单基因高血压2013-8月课件

1、单基因诊断与病因治疗惠汝太加拿大临床科学博士北京中国医学科学院阜外医院高血压中心顾问国家心脏中心国家心血管病重点实验室副主任2013-07-31临床工作中，我们常常遇到这样的临床问题： 用了很多降压药，患者血压始终不达标，我们的老师，上级大夫，会议演讲者，都在不厌其烦的教我们如何配伍，如何选择与调整药物的技艺，但有时，仍不得要领，事半功倍！我国有高血压患者2.2亿，10%隐蔽性高血压（9.6亿成年人），接近1亿；2000万-4000万继发性高血压患者，如果我们不找出他们的原因，针对病因治疗，我们可能会持续不得要领，继续费力不讨好，患者着急，医生心慌！顽固性高血压顽固性高血压定义：除外近期确诊的

2、高血压、未接受治疗的高血压，3个降压药(包括一个利尿剂)，有效剂量、足时（4-8周? 半年，1年）后，血压仍140/90毫米汞柱, 或糖尿病、肾病患者仍高于130/80毫米汞柱。 近来有人认为：4个降压药，血压不达标，可以诊断为难治性高血压。？ ？顽固性高血压占高血压10%-12%：2000万-3000万高血压的遗传度：40%-60%，中国盐敏感高血压58.7%；其中隐藏着导致盐敏感高血压基因变异的贡献？继发性高血压5%-10%？1500万-3000万原发性醛固酮增多症1000万-2000万（5%-10%为家族性）：嗜铬细胞瘤（占0.2%高血压，至少40万；30%-40%与基因突变有关，12万

3、-16万）309 例16-30岁（平均24.05.2岁）青年难治性高血压住院（2002-2008年）患者病因分析 青年顽固性高血压有40%能找到原因，解除病因，免得终生服药。 比率 原发性高血压 185例 59.9% 继发性高血压占 124例 40.1% 肾动脉性高血压 88例 28.5% 主动脉缩窄 13例 4.2% 原醛 9例 2.9% 肾实质高血压 5例 1.6% Liddle 综合征 3例 1.0% 其他原因 3例 1.0% 未分类 3例 1.0% 其他原因：1例白大衣高血压，1例柯兴氏，1例肾素瘤 吴燕，惠汝太等，未发表资料，2010 单基因高血压是继发性高血压重要病因之一 单基因突

4、变导致的高血压：22个（25）致病基因 嗜铬细胞瘤：10个（13个，2012,7月） 盐敏感高血压：12个 目前找到的22个高血压致病基因 主要在肾与肾上腺表达目前多数单基因高血压：肾离子通道，肾上腺。 腹腔动脉肠系膜上动脉第一组疾病临床特点1.顽固性高血压2.低血钾（Liddle，MR突变）或高血钾（Gordon）3.血醛固酮不高4.醛固酮受体拮抗剂无效（Liddle），或使血压恶化（MR突变）孕酮与螺内酯-是突变的盐皮质类固醇受体（妊娠相关高血压）的激动剂，孕妇在怀孕第二，三个3月期出现严重高血压，低血钾。妊娠高血压Gestational hypertensionPregnancy-ind

5、uced hypertension 比较合适的名称2-3% 孕妇有高血压，妊娠高血压分为4类（National High Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy）： （1）慢性高血压 （2）先兆子痫-子痫 （3）先兆子痫合并慢性高血压 （4）妊娠高血压 妊娠高血压定义 1）正常血压妇女，在怀孕20周时，两次血压测量，两 次测量间隔至少6小时，SBP140 mmHg 及/或 DBP 90 mmHg， 2）但没有蛋白尿； 3）产后12周之内血压恢复正常。严重高血压：SBP1

6、60 mmHg 及/或 DBP110 mmHg 且持续至少6小时。慢性高血压：在怀孕20周之前，高血压已存在。 产后，高血压仍持续，且持续12 周，为慢性高血压 先兆子痫：高血压与蛋白尿（300mg 蛋白/24-小时尿） 5%妊娠, 10%首次孕妇，20-25%有慢性高血压的孕妇子痫：孕妇+高血压+蛋白尿+强直阵挛性发作HELLP 综合征：溶血性贫血，肝酶升高，血小板减少 hemolytic anemia, elevatedliver enzymesand low platelet count妊娠急性脂肪肝2008年，加拿大妇产科学会（Society of Obstetricians and

7、Gynecologists of Canada，SOGC) 发布指南，把妊娠高血压简分为两类：既往已存在的高血压，妊娠高血压。 盐皮质类固醇受体(MR, MLR, MCR), 也叫醛固酮受体或NR3C2 （nuclear receptor subfamily 3, group C, member 2) ，是核受体家族成员，对盐皮质类固醇与糖皮质类固醇亲和力相同，与皮质酮无亲和力。编码基因：NR3C2，位于4q31.1-31.2表达谱：很多组织表达MR：肾,结肠,心脏,中枢神经系统(海马),褐色脂肪组织，汗腺。醛固酮激活MR)导致MR与伴侣分子（chaperones）解离，转移到核，结合到靶基因

8、调控区-激素反应成分（HRC）,激活靶基因表达。Na重吸收增加:1）Na+/K+-ATPase，2）SGK1（早期诱导血清/糖类固醇调节的激酶-1），解除抑制（对上皮钠通道表达与活性的抑制）3）醛固酮通过EGFR激发炎症反应，促纤维分子表达。Nature Reviews Drug Discovery7,936-953(November 2008)功能：上皮MR表达，激活诱导调节水钠的蛋白表达Na+/K+ 泵（ENaC,血清与糖皮质类固醇诱导的激酶SGK1），导致钠重吸收，细胞外容量增加，血压升高，丢钾（维持体内盐平衡）盐皮质激素受体活性突变导致妊娠加重的高血压生理状态下的盐皮质激素受体（MR）

9、拮抗剂如螺内酯和孕酮以及皮质酮, 不能与MR结合；但是，这些物质均可与突变的MR结合并激活之。正常MR受体，孕酮不会与正常MR结合；但是MR受体突变，孕酮可以与突变的MR结合，并激活突变的MR；妊娠产生大量孕酮，怀孕后体内孕酮升高可达100倍，导致盐敏感高血压。因此，MR突变携带者妊娠后高血压加重、恶化。占妊娠高血压6%-8%妊娠高血压治疗正常妊娠, 在妊娠前半期，平均动脉压会因妊娠降低10-15 mm Hg，故怀孕早期，轻度慢性高血压（SBP 140-160 mm Hg, DBP 90-100 mm Hg) ，无需用药如果DBP 110 mm Hg ，增加胎盘破裂危险，限制宫内胎儿生长；SB

10、P 160 mm Hg 增加孕妇脑出血风险。妊娠高血压药物治疗指征： 1） SBP 160 mm Hg ，DBP100-105 mmHg； 2）既往存在慢性高血压所致终末靶器官损害，血压 139/89开始用药，达标血压4.0mEq/L。去美国留学。三甲阿番钠通道激活剂可以做选择性生育！盐皮质类固醇受体拮抗剂无效治愈：肾移植25岁男性，新发高血压，BP 200/115,心率88次/分，高血压视网膜病变蛋白尿1+，血钠140，血钾2.7，HCO397， pH7.44，pCO2 45，肌酐90umol/L即时尿钾 40mmol/L，血浆肾素3mU l/L（低），血醛固酮150ug L（低）线索：对螺

11、内酯无反应，对低钠饮食，氨苯蝶啶有反应诊断？球状带:盐皮质激素，醛固酮束状带：糖皮质激素网状带：性激素第二组疾病：肾上腺皮质产生过多类固醇激素，刺激远端肾单位的盐皮质类固醇受体： 1）醛固酮分泌过多：GRA 5） 11HSD2（AME）， 2）家族性高醛固酮血症II型 3）家族性糖皮质激素抵抗 4）先天性肾上腺增生肾上腺髓质：嗜铬细胞瘤20%家族与散发原发性醛固酮增多症遗传机制FH:家族性高醛固酮血症Circ Res 2011;108:1417FH1：GRA,CYP11B2/B1嵌合基因突变FH3：致病基因：KCNJ5，编码钾通道Kir3.4，FH2: 连锁在7p22家族性散发性 家族性与散发

12、原醛（FH）的遗传机制 三种临床类型：FH-1: 糖皮质激素可以抑制的高血压（GRA），嵌合基因 突变（CYP11B2/B1)FH-2: 最常见的两侧肾上腺增生（BAH，bilateral adrenal hyperplasia), 致病基因突变尚未找到， 连锁位点7p22； FH-3: Somatic KCNJ5 突变，引起产生醛固酮的腺瘤 （APAs aldosterone producing adenomas)。 其他点突变、遗传重排伴LOH尚待证实。 FHx： 其他孟德尔型的原醛可能存在。表型学：临床类似原发性醛固酮增多症，有关的单基因疾病的诊断路径：首先确定是否存在原醛1，筛查试验：

13、ARR（醛固酮/肾素活性的比率）2，确诊试验：4个3，肿瘤定位，良、恶性：影像4，鉴别腺瘤还是增生？5，两侧还是一侧病变：手术还是保守？ 血钾 尿钾 临床意义（mmol/L） （mmol/24小时尿） 30 提示尿钾排泄增多，有高醛固酮血症 25 提示 排钾增多，血钾代谢负平衡， 提示醛固酮增高。 3.5 30 提示摄钾不足（尿钾可4.1 可排除高醛固酮血症首先确定有无低血钾？筛查试验筛查标准：1）血醛固酮浓度大于15ng/dl， 2）血醛固酮/血浆肾素活性比（Aldo ng/dl)/AI ng/h-PRA)当血醛固酮12ng/dl，血浆肾素活性 25; 40;原醛确诊试验:充分抑制RAA系统

14、，原醛患者血浆醛固酮不受抑制（1）盐水负荷试验： 生理情况下细胞外液容量扩张或肾小管腔内钠离子浓度升高时，肾素分泌受抑制，醛固酮分泌减少，肾脏排钠增多，从而使高钠及高容量状况得以纠正，体内代谢维持平衡；原醛症患者醛固酮分泌呈自主性，不受高钠摄入的抑制。试验方法为患者取卧位，予静脉滴注生理盐水2000ml，4小时内输完，输注前后测定血浆醛固酮。 结果：正常人血浆醛固酮水平下降至138pmol/L（5ng/dl）以下，原醛症者不被抑制。试验的敏感性和特异性均为88% 左右。 该试验可加重生化异常，严重低血钾，高血压及充血性心衰患者不宜进行。 原发性高血压患者（左侧），盐水输注后血浆醛固酮水平绝大部

15、分可被抑制至5ng/dl（133pmol/L）（2）高钠试验： 方法：在高血压及低血钾得到控制后，每日摄入高钠饮食，钠218mmol/天 (约等于NaCl 12.8g)， 连续3天，在高钠饮食的第三日留取24小时尿测定醛固酮、钠及肌酐，24小时尿钠大于200mmol/L说明钠摄入充足， 结果：24小时醛固酮大于12ug/24h应考虑自主性醛固酮分泌。该试验的敏感性和特异性分别为96% 和93%16-18。 注意： 严重高血压患者进行该试验时应仔细评估其风险，该项试验进行过程中可增加尿钾排泄，导致低血钾加重，因此试验过程中应加强补钾，并密切监测血钾水平。19 原醛确诊试验（3）氟氢可的松抑制试验

16、： 口服0.1mg氟氢可的松，q6h，共4天，同时应用KCL缓释片进行补充（每6小时1次，使血钾保持接近4.0mmol/L），应用缓释NaCl（30mmol，每日3次与餐同服）,保持足够的食物盐摄取，以保证尿钠排泄率至少为3mmol/kg体重 第4日上午10点取血醛固酮和PRA, 患者应取坐位，血浆皮质醇应测上午7点和10点值。 第4日晨10点立位血浆醛固酮6 ng/dL 同时PRA30%, 或416pmol/L（15 ng/dl），而PRA增加，原醛症患者无明显变化。 该试验敏感性约90%-100%，特异性为50%-80%。 血钾3mmol/L时可抑制醛固酮水平(1/3原醛症患者醛固酮正常)

17、，因此，应补充血钾至3mmol/L以上再行上述试验较为可靠。肿瘤定位 先天性肾上腺增生11-羟化酶缺失，17-羟化酶缺失导致产生过量21-羟化类固醇，后者激活盐皮质类固醇受体；产生高血压+性征异常。治疗：对皮质类固醇受体拮抗剂反应良好：螺内酯，依普利酮 （21-羟化酶缺失是最常见的先天性肾上腺增生，失钠，不会引起高血压）种系突变：基因组DNA，遗传，家族性体细胞遗传：瘤组织DNA，不遗传临床特别像原醛，血醛固酮高，不受抑制，但是没有找到肿瘤，GRA？原醛诊断：筛查/确诊/定位筛查：清晨血浆肾素活性，醛固酮。禁用安体舒通，依普利酮，大剂量阿米洛利。其他降压药可不停。一般疑诊为原醛： 1.ARR

18、20（醛固酮ng/dl/PRA AI ng/ml/小时） 2.且血浆醛固酮 15ng/dl，同时PRA1）。如停药有危险，必需控制血压：用缓释异搏定，肼苯哒嗪，a-阻滞剂。如果停用上述药物所测定的血浆醛固酮/ARR结果没有诊断价值，如果高血压可以用缓释异搏定，肼苯哒嗪或a-阻滞剂控制，停下列药物至少两周，-阻滞剂，中枢-2-激动剂（可乐宁，-甲基多巴），ACEI，ARB，肾素抑制剂。二氢吡啶钙拮抗剂然后再化验。400亿-高血压；2000亿for CVD若患者有下列指征，怀疑GRA，建议做地塞米松抑制试验及遗传检查1) 原发性醛固酮增多症已经确诊，但是肾上腺CT等影像检查阴性，2) 有原发性醛固

19、酮增多症家族史， 3) 或本人或直系亲属年龄1 周)会导致GRA患者肾素-血管紧张素-醛固酮系统被激活，出现假阴性结果。地塞米松抑制试验不能完全鉴别产生醛固酮的腺瘤与GRA，嵌合基因检查可以使诊断敏感性与特异性均达到100%，高度可疑的患者应当建议进行基因诊断。文献报告地塞米松剂量28 mg/天，试验时间：2 天到4 周；多数试验使用 Liddle 等推荐的口服地塞米松0.752.0 mg/天至少用两天，在口服地塞米松前及负荷完成后测定血浆醛固酮浓度，同时测定皮质醇以保证ACTH得到充分抑制。1）Southern Blot2）Long-range PCRS1: CYP11B2S2:嵌合基因携带

20、突变者： Father, Br.1, Index基因诊断GRA治疗 地塞米松 依普利酮 螺内酯 因为GRA患者的高醛固酮与高血压均是ACTH调控的醛固酮过分泌所致，糖皮质类固醇可以反馈性抑制ACTH分泌。因此，小剂量皮质类固醇（如每天地塞米松0.25mg口服）可纠正GRA患者的高醛固酮血症及高血压（有时需要8周方见效）。 另有报告，螺内酯，依普利酮（每天50-100mg）亦有效。假性家族性高醛固酮血症-II型(PHA-II型),地塞米松不能抑制的高血压低肾素, 高醛固酮，18-oxo皮质醇，18-羟皮质醇，类固醇非常高。上述表现反应17-羟化酶与醛固酮合成酶氧化反应活跃。地塞米松无效，提示是另

21、一种常染色体遗传性高血压。基因检查：目前还没有发现醛固酮合成酶有缺陷。 但是，病理改变：肾上腺特别大，两侧可达82克。 组织学：束状带增生，细胞肥厚，球状带萎缩。 家族性高醛固酮血症II 型(FH II)与GRA (FH I) 相似，产生盐皮质类固醇多，高血压，但是不像GRA，地塞米松不能控制高血压 常染色体显性遗传，致病基因定位在7号染色体很多FHII患者有肾上腺增生或腺瘤家族史FH II比想象的多，可能是成年人最常见的遗传性高血压不管从临床还是生化， FH II很难与非遗传性原醛鉴别，目前确诊仅仅靠家族史。Gordons 综合征(家族性高血钾高血压, 假性低醛固酮血症II型-PHAII)G

22、ordons 表型特征：常染色体显性遗传，高血压，高血钾, 轻度代谢性酸中毒, 对小剂量噻嗪敏感。正常情况下，WNK4抑制远曲小管NCC；WNK4灭活突变导致NCC释放，肾DCT重吸收Na增加。高血钾：WNK激活突变，增强对ROMK抑制（分泌钾减少） 2nd 类型的Gordon：大的内含子突变，增加WNK1 表达。WNK1 间接激活NCC ，促进Na转运；WNK1 也可通过SGK1 激活 ENaC；近来证明肾脏有两种WNK1异构体；对ROMK具有相反的作用。Gordons 综合征高血钾、高血Cl代酸发生在高血压之前，直到成年方出现高血压。儿童Spitzer-Weinstein 综合征：高血钾,

23、代酸, 生长迟缓，但没有高血压，是Gordons综合征的早期表现；类似IV型肾小管酸中毒。诊断：高血钾，酸中毒，PRA抑制，醛固酮正常或高（尽管高血容量，但是，高血钾刺激醛固酮分泌）。与IV 肾小管酸中毒不同： Gordon肾功多正常；常伴高血钙 。治疗：高血压与代谢异常均对小剂量噻嗪利尿剂敏感。另外至少两种单基因型的Gordons 综合征与WNK激酶无关。内表型：自然杂志上Nature 2012，482,98102.美国耶鲁大学组织10个国家的研究人员，通过对从美国17个州招募的数十例罕见类型高血压、高血钾患者进行全基因分析，结果发表在Nature，2012，研究小组使用全外显子组测序的技术

24、在41个无关联的PHAII 高血压家系受累者中，找到两种致病基因kelch-like 3 (KLHL3) 或 cullin 3 (CUL3)均存在基因突变。发现了一种新的高血压发病机制： KLHL3 突变遗传模式或隐性或显性 ，而CUL3 突变呈显性遗传，主要为新的突变（de novo）。这两种基因在同一复合体内相互作用，通过降解其它蛋白质发挥作用，而且还协调肾脏内盐重吸收和钾分泌之间的平衡。噻嗪利尿剂（抑制肾脏远单位Na-Cl 共转运体）能够逆转这些病征。 KLHL3 与CUL3 也在此肾远端单位部位表达, 提示 KLHL3 与CUL3突变与本病之间存在一种机制上的联系, 增加 Na-Cl重

25、吸收, 导致高血压。Recessive and dominantKLHL3mutations in PHAII kindredsPseudohypoaldosteronism type II (PHAII)Mutations in kelch-like 3 and cullin 3 cause hypertension and electrolyte abnormalitiesNature2012，482,98102(02 February 2012)doi:10.1038/nature10814PHAII featuring hypertension, hyperkalaemia and m

26、etabolic acidosis(Gordon syndrome)title: Kelch-like 3 (Drosophila); 组织表达谱: adipose tissue; bone; bone marrow; brain; connective tissue; ear; embryonic tissue; eye; intestine; kidney; liver; lung; lymph node; mouth; muscle; placenta; prostate; stomach; testis; thymus; thyroid; trachea; uterus; chondr

27、osarcoma; colorectal tumor; gastrointestinal tumor; germ cell tumor; glioma; head and neck tumor; kidney tumor; leukemia; non-neoplasia; normal; primitive neuroectodermal tumor of the CNS; uterine tumor; blastocyst; fetus; adult; 隐性遗传 (a)显性遗传(b)KLHL3 突变 受累（ 黑色）, 未受累（白色） 表型未定（ 灰色 ） KLHL3等位基因： + (野生型)

28、, d (隐性突变) D (显性突变). 测序野生型(WT) 与 突变型 (*) het., 杂合子; hom., 纯合子Nature 2012，482,98102诸多复杂问题，如位点异质性,混合遗传模式（显性、隐性并存），de novo 突变，交织在一起，用传统方法很难找出。因为每个家庭中受累者少，因此，绘制基因图的传统方法已无效。 de novo 突变：一个基因的突变几乎是都是新突变，存在于受累患者中，而不是他们的父母亲，而另一个基因的突变可能是显性或者是隐性遗传。 新的外显子组测序技术适合洞察这些复杂性 拟盐皮质类固醇增多症（AME）HSD11B1 NADPH-在关键代谢组织高表达：肝，

29、脂肪组织，中枢神经系统，把皮质酮还原成皮质醇，后者激活糖皮质类固醇受体HSD11B2 NAD+-在醛固酮选择性组织表达：结肠, 唾液腺, 胎盘；把皮质醇氧化成皮质酮，阻滞其激活盐皮质类固醇受体常染色体隐性遗传，11-HSD2 酶灭活突变，使皮质醇不能转化为皮质酮（皮质酮不能与盐皮质类固醇受体结合），皮质醇蓄积，占据与激活盐皮质类固醇受体Na重吸收增加, K与H分泌，肾浓缩障碍，高钙，肾结石诊断：低肾素, 低醛固酮，高血压，盐皮质类固醇增多征象；基因诊断治疗：1）盐皮质类固醇受体拮抗剂,螺内酯，依普利酮， 2）补K, 限制饮食Na； 3）阿米洛利（保钾）， 4）噻嗪类用于减轻高血钙 拟盐皮质类固

30、醇增多症Apparent mineralocorticoid excess (AME)机制：拟盐皮质激素增多症（AME）本病为常染色体隐性遗传疾病。人体内糖皮质激素(皮质醇)和醛固酮对盐皮质激素受体具有同样的亲和性，生理情况下体内循环中皮质醇比醛固酮高1000倍，但由于肾脏内存在11-羟类固醇脱氢酶型(11-HSD )，可将皮质醇转化生成不能激活盐皮质激素受体的皮质酮，因此，盐皮质激素受体不会被糖皮质激素激活。HSD11B基因位于16q22，该基因发生突变可导致11-HSD酶无活性或活性降低，大量皮质醇不能被转化成皮质酮，大量蓄积的皮质醇占据远端肾小管的盐皮质激素受体，激活转录因子及血清糖皮质

31、类固醇激酶，使泛素连酶Nedd4-2磷酸化，磷酸化的Nedd4-2不能与ENaC结合进而灭活ENaC，导致ENaC活性升高，钠重吸收增加，出现类似醛固酮增高的临床表现高血压和低血钾，即称类盐皮质激素增多症(AME)。HSD11B基因突变不仅导致基因表达降低或对底物的亲和力降低，也可导致11-HSD蛋白酶的稳定性降低，半衰期显著缩短。继发高血压发病年龄 （岁）血浆肾素活性醛固酮血钾遗传方式致病基因糖皮质激素可以抑制的醛固酮增多症2030 常染色体显性CYP11B2和CYP11B1的嵌合基因 Liddle30 常染色体显性SCNN1B, SCNN1G 类皮质醇过多症儿童 或成人 常染色体阴性11H

32、SD-2盐皮质类固醇受体基因突变 20或30 常染色体显性MR Gordon20或30 /-常染色体显性WNK1、WNK4 先天性肾上腺增生 儿童或青春期 /-/-常染色体阴性CYP11B1CYP17 基因突变（10个）引起的继发性高血压家族性糖皮质激素抵抗病因：糖皮质类固醇受体（GR）突变？ 糖皮质激素受体（glucocorticoid reccptor，GR）属于保守的核受体超家族中的一员，这个家族中包括盐皮质激素，雄激素、雌激素、黄体酮、甲状腺激素、维A酸、维生素D等多种激素的受体。 The GR is expressed in almost every cell in the body

33、诊断：高血压+血浆糖皮质类固醇水平明显升高治疗：盐皮质类固醇受体阻滞剂治疗有效截止到2012年7月为止 第三组：嗜铬细胞瘤（PCC）与副神经节瘤（PGLs）（paragangliomas） 嗜铬细胞瘤：中国有大约40万患者（ 占高血压患者的比 率0.2 %） 30%-40%与遗传有关（12万-16万患者） 已经找到至少10个基因突变（13个？） 13个 PCC/PGLs 易感基因； VHL, RET, NF1, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SDHAF2, TMEM127, or MAX（10个） 家族性PCC/PGLs 可能超过40%, PCC/PGL 最常见的遗传肿瘤？

34、1)种系突变（Germline mutation） 2) 体细胞突变（somatic mutations） in VHL 与 RET，首先确诊嗜铬细胞瘤是否存在：新的检查方法1.嗜铬细胞瘤分泌37种升压物质（本例AII高）；2. Meta-NE，Meta-E：基本上不受药物影响，不受是否发作的影响3. 24小时尿儿茶酚胺, 4. 尿VMA淘汰5. 扫描定位：131碘-间碘苄胍，18-F-多巴胺-PET，奥曲肽-PET6. 激发试验，抑制试验一般不再做了。检查顺序：先生化：功能确定，再影像：定位CT（B超，MRI）123I/131I-MIBG下腔静脉插管分段抽血测定血浆CA水平正电子发射示踪X线

35、体层扫描（PET） 尽管在40多年前就已证明，血浆儿茶酚胺代谢产物“变肾上腺素与变去甲肾上腺素”是在肿瘤细胞内生成后释入循环中的，但人们一直认为由循环中的去甲肾上腺素与肾上腺素(嗜铬细胞瘤细胞释放)转化而来。因此，对这些代谢产物在嗜铬细胞瘤的诊断中的重要价值没有引起足够的重视Endocr Patho.2003.14(3):193-212 Ann NY Acad.Sci.2002,970:29-40。嗜铬细胞瘤：生化诊断的误区嗜铬细胞瘤：阵发性高血压1212 ug/24h 15-18ug/24h尿NMN 2282ug/24h 0-1464ug/24手术后病理诊断腔静脉旁嗜铬细胞瘤5.543.5c

36、m，局灶侵入包膜，少数血管内见肿瘤细胞，不除外恶性可能。临床随访：手术后血尿生化检查：手术切除肿瘤干净。 手术后病理诊断腔静脉旁嗜铬细胞瘤5.543.5cm，局灶侵入包膜，少数血管内见肿瘤细胞，不除外恶性可能。临床随访：手术后血尿生化检查：恢复正常。 NMN（变去甲）MN对照（g/24h）人数324324平均值标准差294267152114最小值41最大值1374715患者（g/24h）人数77平均值标准差4376259114261956最小值225549最大值91135934NMN（变去甲）（g/24h）MN（g/24h）对照人数324324均值标准差294267152114最小值41最大值

37、1374715患者人数77均值标准差4376259114261956最小值225549最大值91135934阜外经验：变肾上腺素、变去甲肾上腺素诊断嗜铬细胞瘤（2005.12 2009.2）989 例无症状的嗜铬细胞瘤中, 187 (19%) 携带基因突变。存在基因突变的预测因子： 1）年龄SDHBRETVHL 结合临床预测因子确定基因筛查，节省经费44.7% （Clin Cancer Res. 2009:6378）目前至少已有10个致嗜铬细胞瘤基因被克隆，30-40%嗜铬细胞瘤患者携带基因突变，所有患者均应进行突变基因筛查1）RET（proto-oncogene） REarrandged d

38、uring Transfection (RET) proto-oncogene,重排突变，导致多发性内分泌瘤2型 (MEN2); 2）von HippelLindau (VHL) disease tumor suppressor gene基因突变导致 VHL综合征; 3） NF1 tumor suppressor gene，基因突变，与多发性神经纤维瘤I型（雷克林霍曾氏病 von Recklinghausen）有关。4）编码琥珀酸脱氢酶亚单位D (SDHD) 与B (SDHB)基因突变与家族性非综合征嗜铬细胞瘤或副神经节瘤有关。 SDHB基因突变：肿瘤定位在肾上腺外，产生大量NE，多巴胺，恶性

39、机遇大。5）编码琥珀酸脱氢酶亚单位C（SDHC）突变，引起副交感副神经节瘤6）琥珀酸脱氢酶亚单位SDH-A 亚单位 (SDHAF2或SDH5基因）7）肿瘤抑制子TMEM127基因综合征MEN 2VHLNF 1PGL 1PGL 4致病基因RETVHLNF 1SDHDSDHB平均诊断年龄30-4020-4040-5030-4020-40肾上腺嗜铬细胞瘤+-/+两侧嗜铬细胞瘤+-/+-/+肾上腺外交感神经副神经节瘤 sPGLs-/+-/+头颈副交感副神经节瘤病pPGLs-/+-+生化E/MN NE/NMNNE/NMNE/MN NE/NMNDA/MTDA/MT NE/NMN恶性-/+-/+-/+-/+

40、合并嗜铬细胞瘤与副神经节病的5种主要家族综合征E：肾上腺素，NE：去甲；NMN：变去甲；MN：变肾上腺素，DA：多巴胺；PGL4，家族性副神经节瘤病4型，NF1 神经纤维瘤病散发嗜铬细胞瘤病例，24%可能由于基因突变所致（J Clin Endocrinol Metab.2006 Aug;91(8):2851-8.）副神经节病(副节病)嗜铬细胞瘤交感神经的一个特点是具有副神经节，如肾上腺髓质，此处的节后神经元是神经内分泌细胞，分泌激素(主要是肾上腺素，部分去甲肾上腺素)直接入血，在被运送到靶器官。副神经节细胞源于副神经节小体，是一种化学感受器，能迅速感受血中的PO2和PCO2；副神经节小体分布在

41、较大血管的外膜下，任何有副神经节小体的部位均可能发生副神经节瘤（亦叫副节病）。肾上腺外副神经节瘤：1908年Alezais和Peyron首先报道了一组副神经节瘤病，1912年，Pick建议将肾上腺内嗜铬细胞瘤命名为嗜铬细胞瘤。 首先确诊嗜铬细胞瘤：家族遗传性嗜铬细胞瘤目前所知，至少 50% 产生儿茶酚胺的肿瘤生前没有作出诊断。 以往认为10%的嗜铬细胞瘤（副节病）为基因突变所致， 分子遗传学的进展，发现1/4 -1/3嗜铬细胞瘤（副节病）， 20-30%由基因突变所致！遗传性头颈副神经节瘤预测因子： 家族史, 多发副神经节肿瘤, 恶性肿瘤, 男性, 年龄 40 如果存在上述因子，几乎可以肯定是

42、SDHB, SDHC, SDHD 受累。VHL与RET 基因突变及其罕见，这些病有各自的典型临床表现，MEN 2 或 VHL家族史 (35)。NF -1引起的头颈副神经节瘤更少见。美国提供的4个主要嗜铬细胞瘤致病基因临床实验室筛查费用(VHL, RET, SDHB, SDHD) 大约每人$3,400；因此，只有患者或其家族有明确的这些综合征的特点时，才做VHL, RET及NF1突变分析。6种嗜铬细胞瘤- 副神经节瘤相关综合征与散发肿瘤比较J Clin Endocrinol Metab. 2009 August; 94(8): 26772683.目前常规开展的与嗜铬细胞瘤有关的基因突变检查4个(

43、RET, VHL, SDHB, and SDHD),与10% 的遗传嗜铬细胞瘤有关。基因检查-最重要的是那些7.5%27.0% 无症状，无家族史者。 家族性副神经节瘤病（PGLs）致病基因：琥珀酸脱氢酶复合体亚单位基因突变，灭活SDH ，导致琥珀酸（succinate）蓄积，增加氧自由基产生 ，稳定HIF-1 ；SDH 功能缺失类似慢性缺氧，导致细胞增生。正常分化细胞主要靠线粒体氧化磷酸化产生的能量进行细胞活动，与正常细胞相反，多数恶性肿瘤细胞主要靠无氧糖酵解-被称之为“Warburg 效应”SDHx基因SDHA, SDHB, SDHC, SDHDSDHD （ 11q23 ）灭活突变 导致PG

44、L 1 综合征：常染色体显性，家族性头颈部副交感副神经节瘤病，其次，引起肾上腺外交感PGLs，极少引起单或双侧嗜铬细胞瘤，平均诊断年龄35岁，多发，复发，但很少恶性。由于母系基因组印迹，家族史没有肯定价值SDHC突变导致PGL 3 综合征 SDHB突变导致PGL 4 综合征. 家族性副神经节瘤病（PGLs）PGL 2综合征：常显，罕见，家族性头颈PGLs。目前尚没有引起嗜铬细胞瘤的报告。遗传：携带致病突变的父亲传给他的孩子，说明母系印迹重要性。致病基因：琥珀酸脱氢酶装配因子2 (SDHAF2) 由SDHAF2基因（ 11q13.1 ）编码 (或SDH5, for its yeast ortho

45、log) ，主要与SDHA共价结合有关, SDHAF2 功能缺失导致 SDHA 亚单位功能缺失，SDH 酶复合体稳定性下降Sdh5和琥珀酸脱氢酶（succinate dehydrogenase，SDH）的催化亚基Sdh1相互作用，负责黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD)与Sdh1的共价结合(Flavination)。PGL 3：罕见，常染色体显性遗传，致病基因SDHC（1q21）良性、很少多发的头颈部PGLs ，肾上腺外PGLs 与嗜铬细胞瘤No genomic imprinting use to be found in PGL 3 and PGL 4PGL 4 ： SDHB（ 1p35-p36 ）灭

46、活突变所致，常染色体显性，肾上腺外交感PGLs, 肾上腺内嗜铬细胞瘤，头颈部副交感副神经节瘤病 高癌症患病风险：肾细胞癌, 胃肠道基质细胞肿瘤 (GIST), 乳腺癌乳头状甲状腺癌平均诊断年龄：大约30 岁，肾上腺外大的实体瘤多见，易转移(腹部 Zuckerkandl 器官, 胸 纵膈, 盆腔), 由于临床表现不典型，诊断常延迟，症状常常由于大的肿瘤体积而不是儿茶酚胺释放，SDHB突变是恶性嗜铬细胞瘤-PGLs最常见的致病基因38%SDHB-相关 PGLs 为恶性，所有转移嗜铬细胞瘤或PGLs 都应怀疑是SDHB突变，进行相应检查SDHB与SDHD相关的嗜铬细胞瘤/副神经结冰主要生化表型：仅仅高分泌多巴胺或高分泌多巴胺与去甲肾上腺素 (SDHB-相关肿瘤) 血浆甲氧酪胺（methoxytyramine ）升高(提示多巴胺高分泌) 藉此鉴别SDHB与SDHD突变患者与VHL,RET，NF1突变的鉴别： 切下的肿瘤组织进行免疫组化SHDB ，鉴别SDHx相关的PHEOs