伴性遗传（人教必修2）ashx-精讲版课件

1、第3节 伴性遗传（测试一下我们的色觉？）创设情境激发兴趣启发思考和引导提问启发思考：男女出现红绿色盲的概率是否相同？色盲是怎么引起的？是父母中谁遗传给子代的？等等。新课导入J.Dalton,1766-1844道尔顿发现色盲的小故事自学故事: 谈自己的感受， 感悟道尔顿的 科学精神和态度。科学史创设情境激发兴趣引导提问学生：道尔顿善于发现问题、分析问题；认真的科学研究态度；勇于公开自己是红绿色盲的实事求是、献身科学、尊重科学的精神一、人类红绿色盲症尝试对人类红绿色盲进行探究学习。探 究 一教师启发：孟德尔、萨顿、摩尔根的研究，主要涉及的遗传学概念和方法。提出问题作出假说验证假说得出结论模仿“假说

2、演绎法”，探究学习活动1教师提问：色盲是环境引起的，还是遗传物质控制的？学生假设学生讨论和寻找证据学生结论色盲是环境影响引起的（遗传物质控制）从教材中获知，色盲是由父母遗传下来的 (环境引起的是不遗传)色盲是由遗传物质控制的 一、人类红绿色盲症根据教材和提供的遗传系谱图，尝试提出探究问题：（先个人独立思考提问，然后小组讨论）提出问题学生活动记录表姓名_ 小组成员_ 个人问题：小组问题问题1问题2问题3一、人类红绿色盲症1. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？2. 红绿色盲基因位于常染色体还是性染色体？3. 在X染色体上，还是在Y染色体上？提出问题学生问题：学生活动记录表姓名_ 小组成员_ 个

3、人问题：小组问题问题1问题2问题3作出假设学生讨论和寻找证据 学生结论性状是受什么控制？基因位于什么上面？雌、雄（男、女）的染色体组成？显性性状和隐性性状的判断?道尔顿的父母都没有色盲常染色体上的基因控制的遗传特点 启发思考1. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？2. 红绿色盲基因位于常染色体还是性染色体？3. 在X染色体上，还是在Y染色体上？一、人类红绿色盲症从教材和提供的遗传系谱图，模仿“假说演绎法”，尝试寻找证据（先个人独立思考，然后小组讨论）学生假设学生讨论和寻找证据人类的染色体图谱女性男性展示图片1）色盲基因位于Y染色体上；2）色盲基因位于X染色体上；3）色盲基因位于X、Y染色体都

4、有这种基因。为什么？3. 在X染色体上，还是在Y染色体上？学生假设学生寻找证据：启发思考讨论：红绿色盲基因如果在Y染色体上，则色盲遗传会有什么特点？B（b）一、人类红绿色盲症道尔顿的基因型：道尔顿母亲的基因型：道尔顿父亲的基因型：增学生活动：写出下面几个人的基因型探 究 二女 性男 性基因型表现型正常 正常(携带者)色盲正常色盲3. 根据色觉正常基因B和色盲基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：X XBbX XBBX XbbX YBX Yb探 究 三学生活动：人类红绿色盲的婚配方式1.色觉正常的女性纯合子 x 男性红绿色盲2.女性携带者 X 正常男性3.女性携带者

5、 X 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 X 正常男性 探 究 四 2) 交叉遗传 色盲典型遗传途径是 男性 女儿 外孙。一、红绿色盲症遗传特点-X染色体隐性基因XbYXbY男性患者( )(多于少于)女性患者( ) 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。XBY为什么？3）通常为隔代遗传探 究 五X YbX XbbXBXb学生活动：讨论总结二、抗维生素 D 佝偻病探 究 六女 性男 性基因型表现型正常佝偻病佝偻病正常佝偻病2) 通常为连续遗传二、抗维生素 D 佝偻病特点-1) 患者女

6、性多于男性X染色体显性基因学生活动：小组讨论五、伴性遗传在实践中的应用 XBYXbXb探 究 七预防遗传病发生是每一个人的责任！学生活动：小组讨论例1. 正常男性( )与一位女性色盲患者( )结婚，从优生的角度考虑，他们应选育什么性别的孩子？ 2011年1月，在川南某县，25岁的李某因为车祸不幸去世。留下1岁的儿子和年轻的妻子。办完丧事以后，他的妻子提出不愿意抚养儿子。一直没有子女的李某的堂哥提出愿意抚养翔翔。 男方家人打算给翔翔办收养手续时，突然想起李某生前曾怀疑孩子不是自己亲生的。会不会到头来帮别人养孩子？男方家人对收不收养翔翔犹豫不决。可此时李某的遗体已经火化，无法作亲子鉴定。 2011

7、年2月，李某的父母向四川省西南司法鉴定中心咨询：爷爷和奶奶能否与孙子作亲子鉴定？课外讨论：第3节 伴性遗传概念：一、人类红绿色盲症（X染色体上隐性遗传）发现资料分析特点：男性发病率多于女性。交叉遗传隔代遗传二、抗维生素D佝偻病（X染色体上显性遗传）特点：女性发病率多于男性三、伴性遗传在实践中的应用： 1、人的伴性遗传基因在（ ）染色体上A、X B、Y C、Z D、性D2、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父 是色盲外，其它均正常，男孩的色盲基因来自于( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母D 3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者， 他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B巩固训练 4. 以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性)请据图回答下列问题： （1）该病属于_性遗传病，其致病基因在_染色体上。常显甲乙丙 （2）甲的基因型是_， 乙的基因型