药店零售企业GSP认证各类表格

1、实用标准文档实用标准文档文案大全文案大全药店卫生检查记录检查日期：编号:检杳项目检查结果整改措施药店外部环境地面物放污染源药店内部环境地面柜台货架门窗下水道防虫、防鼠措施货位人员卫生工作服胸卡个人卫生检杳人员：检查结果合格者打“V”，不合格者打“X实用标准文档实用标准文档文案大全文案大全质量信息收集、分类、处理表序号类别信息名称信息来源信息处理监督执行人实用标准文档实用标准文档文案大全文案大全药品质量查询记录通用名称商品名称剂型规格有效期批准文号生产批号供货单位生产企业查询方式查询时间被查询单位被查询人查询人被查询人电话查询原因查询结果处理意见质量管理员：年 月曰有关岗位落实情况质量事故报告表

2、报告人报告时间报告部门事故理由：质管员意见：负责人：年 月曰处 理 情 况经理意见：负责人：年 月曰处理情况：i=r 质官贝：年 月曰员工健康档案编号:建档时间:编号:姓名性别出生年月任职时间部门岗位员工号检杳日期检杳单位检杳项目检查结果采取措施录入人:首营企业审批表编号：填表日期:企业名称类别药品生产企业口药品经营企业口拟供品种详细地址邮政编码E-mail传真联系人联系电话许可证许可证名称许可证号企业名称负责人经营方式有效期至许可范围企业地址发证机关发证日期营业 执 昭八、企业名称注册号法定代表人经济性质注册资金经营范围经营方式企业地址发照机关质量认证书与编号有效期限采购员意见日期：质量信誉

3、实地考察结论考察人：日期：质管员意见审核结论：质管员：日期：审批意见口同意作为合格供货方口不同意作为合格供货方经理：日期：首营品种审批表编号:药品编号通用名称商品名称规格单位生产企业药品性能、质量、用途、疗效等情况批准文号质量标准认证时间装箱规格有效期GMP证书号储存条件正常出厂价采购价批发价零售价申请原因申请人：日期：采购员意见签字：日期：质管员意见签字：日期：经理审批意见同意进货不同意进货负责人签字：日期：注：附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书及临床总结报告等资料。实用标准文档实用标准文档文案大全文案大全药品购进、验收记录序号购 货

4、日 期供 货 企 业通 用 名 称商 品 名 称剂型规格单位生产企业合格证批准文号生 产 批 号有效期进货 数 量进价进价合计采购员验 收 日 期包装 情 况外 观 质 量储存 条 件验收 结 论质量状况实收 数 量验收员签名备注保管员意见及签名：年 月曰 说明：1、用此表按程序记录可代替药品购进记录、药品验收记录和入库通知单。程序为：现有采购员填至“采购员”项, 再由验收员填写“验收日期”以后的项目，如果“实收数量”与购进数量不同，需在“备注”栏内注明拒收原因，验收完成后交保管 员。此表可复写2至3份，由各岗位留存，以代替药品购进记录、药品验收记录和入库通知单。2、如购进非整件包装无合格证，

5、合格证项填“一”注：此表可放大后使用。中药饮片购进验收记录购货日期供货单位药品名称产地规格单位进货数量饮片加工厂生产批号购进价格采购员验收日期合格证外观质量包装情况包装标签储存条件验收结论验收员签名备注中药饮片装斗复核记录序号上斗日期品名规格产地生产厂家生产日期生产批号上斗批号上斗人（签字）复核人（签字）库存药品质量验收记录编号：检查日期:口货号货位通用名称商品名称规格生产企业批号有效期至单位数量质量状况养护措施处理结果养护员（签字）进库达一个季度之上的药品方可列入养护之列。（企业可自定）如库存检查药品没有质量问题，在质量情况一栏之中，只填写“正常”二字即可。数量栏填写库存实数。中药饮片在库养

6、护记录表编号：养护日期：序号中药品片品名规格数量生产日期生产批号生产企业养护措施养护员陈列药品质量检查记录编号：检查日期:序号通用名称商品名称生产企业规格批号有效期至现有数量外观质量其他质量问题处理方法处理结果检杳人备注近效期药品催销表编号：填报日期:序号通用名称商品名称生产企业规格批号单位数量进价金额小计供货企业有效期至催销措施催销结果仓库负责人：注：本表一式四联：（1）保管员存根;保管员：(2)采购员；(3)质管员；(4)企业负责人实用标准文档实用标准文档文案大全文案大全药品陈列/储存环境温湿度记录表货区：表号：适宜温湿度范围：C 适宜相对湿度范围：% 年_月日期上午下午库内 温 度 C相

7、 对 湿 度%调控措施采取措施后记录员库内 温 度 C相 对 湿 度%调控措施采取措施后记录员温度C湿度%温度C湿度%12345678910111213141516171819202122232425262728293031实用标准文档实用标准文档文案大全文案大全设施设备一览表编号:序号设备编号设施设备名称规格型号生产厂家购置价格购置日期启用日期配置地点用途使用与维护负责人不合格药品台账编号:日期通用名称商品名称生产企业批号有效期至规格单位数量不合格原因不合格项目检验单号采购人处理意见处理情况负责人保管员：养护员:实用标准文档实用标准文档文案大全文案大全不合格药品报告表编号:通用名称商品名称剂

8、型英文名或汉语拼音规格生产企业有效期至质量标准批准文号产品批号出厂检验报告书号生产日期供货企业购进日期进货数量验收人员验收日期不合格情况不合格情况发现地点不合格情况发现日期不合格项目质量检查、验收员签名：日期：质量管理意见签名：日期：经理审批意见签名：日期：不合格药品报损审批表编号：报告时间：通用名称商品名称规格注册商标单位单价数量金额批号有效期至供货企业不合格原因（附检验报告）：保管员签字：采购员意见：签字：日期：质管员意见：签字：日期：财会人员意见：签字：日期：经理签署意见：签字：日期：报损药品销毁记录编号:日期通用名称商品名称规格单位生产企业批号数量批准人:见证人:经手人:销毁方式：销毁

9、地点：销毁时间:合格供货方档案表编号：建档时间:企业名称地址法定代表人联系电话邮编营业执照许可证生产经营范围经营方式企业概况年产值获得主要荣誉技术人员数产品概况主要产品：质量概况：质量保证质量机构名称质量认证情况质量管理与制度情况（按 GMP 或 GSP 管理）质量负责人姓名性别文化程度职务技术职工质量工作年限综合评价审核以上这些资料符合规定，可以列入合格供货方档案。质管员：年 月曰经理：年 月曰注：1、重要的供货方（如：首营企业、本企业经营品种量值较大的企业等）应根据质量能力调查审核情况建立档案。（填本表）2、如果未通过质量体系、产品认证的，应索要其他有关证书复印件实用标准文档实用标准文档文

10、案大全文案大全处方药调配销售记录编号：记录:序号日期购药人处方药名称批号数量审方药师调配人员处方开据单位处方医师姓名实用标准文档实用标准文档文案大全文案大全药品拆零登记表编号:通用名称剂型批号商品名称规格有效期至批准文号生产企业拆零日期拆零日期经办人购药人住址或电话药品不良反应报告企业名称：电话：报告日期:患者姓名：性别：男女口出生日期：年 月 日民族：体重（kg）国家药品不良反应：有无口不详口病历号/门诊号工作单位或住址：电话：既往药品不良反应情况：有无不详口原患疾病：不良反应名称：不良反应发生时间：不良反应的表现：（包括临床检验）不良反应处理情况：不良反应的结果：治愈口 好转口有后遗症口表现：死亡口 直接原因口死亡时间：年 月曰对原患疾病的影响：不明显病程延长病情加重-导致后遗症导致死亡口关联性评价