2022-2023年（备考资料）畜牧兽医科学-兽药知识历年真题精选一含答案2

1、2022-2023年（备考资料）畜牧兽医科学-兽药知识历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共40题)1.下列哪个情形需要兽医处方笺方方可买卖（）A、进出口兽用处方药的B、向动物诊疗机构、科研单位、动物疫病预防控制机构和其他兽药生产企业、经营者销售兽用处方药的C、向聘有依照执业兽医管理办法规定注册的专职执业兽医的动物饲养场（养殖小区）、动物园、实验动物饲育场等销售兽用处方药的D、个人购买兽用处方药正确答案:D2.洁净区的内表面(墙壁、 地面、 天棚)为了便于有效清洁应当（ ）。A、平整光滑B、无裂缝C、接口严密D、无颗粒物脱落E、消毒正确答案:A,B,C,D3.兽用处方药的标签和说明书应当

2、标注“兽用处方药”字样，兽用非处方药的标签和说明书应当标注“兽用非处方药”字样。前款字样应当在标签和说明书的右上角以宋体（）色标注，背景应当为白色A、红B、黄C、绿D、黑正确答案:A4.根据兽药管理条例的规定，下面不属于兽药的是（）。A、宠物沐浴液B、宠物体外驱虫药C、犬瘟热诊断试剂D、犬细小病毒疫苗正确答案:A5.禁止兽药经营企业经营假、劣兽药，但可以经营人用药品。正确答案:错误6.核对标签数量：_数+_数+_数=领用数，如有偏差应查原因，并做好记录；正确答案:使用|剩余|残7.如何选择灭菌的方法?正确答案:(1)与产品本身的性质有关(2)任何危害产品安全和有效性的灭菌方法不能使用(3)努力

3、选用对成本有竞争力的工艺步骤或单元操作。8.原核细胞生物由_构成，真核细胞生物多数由_组成。正确答案:单细胞|多细胞9.产品质量管理文件有( )A、药品审批文件B、产品质量稳定性考虑C、批检验记录D、批生产记录正确答案:A,B,C10.文件编码的规定?正确答案:编码的原则：(1)系统性(2)准确性(3)可追踪性(4)识别性(5)稳定性(6)相关一致性(7)发展性编码代号：应有文件详细地、逐一地列出编码代号的规定，以便于文件的使用；其代码可根据企业的实际情况选用英文、拼音或汉字。11.兽药直营连锁经营企业在同一县（市）内有多家经营门店的，可以统一配置仓储和相关设施、设备。正确答案:正确12.企业

4、应当建立（ ）系统，对所有影响产品质量的变更进行评估和管理，需要经药品监督管理部门批准的变更应当在得到批准后方可实施。A、偏差处理B、预防与纠偏C、产品质量年度分析D、变更控制正确答案:D13.（）负责对兽药的使用合规性、技术先进性进行评估、审核及指导。A、养殖公司主管兽医B、公司养殖技术小组C、技术场长D、各单位场长正确答案:B14.质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式及形成的文件应当与存在（ ）的级别相适应。A、状态B、洁净C、验证D、风险正确答案:D15.技术标准又分为_、_、_。正确答案:生产工艺规程|质量标准|其它规程16.用于生产和检验的仪器、_、_、_，其适用范围和精密度应符

5、合生产和检验要求，有明显的_，并定期经_校验正确答案:仪表|量器|衡器|合格标志|法定计量部门17.无特殊要求时，洁净室的温度控制在_；湿度控制在_。正确答案:1826|306518.兽药经营企业变更经营地点的，应当申请换发兽药经营许可证。正确答案:正确19.仓库根据质量管理部出具_和随同_，进行逐件贴签。正确答案:检验报告书|合格证或不合格证20.文件制定时间( )A、新厂房投产前B、组织机构职能变动时C、执行中发现问题D、文件编写质量改进时正确答案:A,B,C,D21.销售记录应当至少保存至（ ）。A、长期保存B、有效期后三年C、有效期后两年D、有效期后一年正确答案:D22.来苏(甲酚皂)

6、2%的水溶液有于( )消毒。A、皮肤B、设备C、容器D、空气正确答案:A23.生产设备应当有明显的状态标识，下列哪些属于设备状态标识（ ）。A、合格区B、设备故障C、设备停机D、待验E、设备运行正确答案:B,C,E24.样品称量的有效数字应与_保持一致；滴定液消耗体积数应读_，在数据处理过程中，对有效数位之后的数字修约采用_规则。正确答案:最小感量|0.01ml|四舍五入六留双25.在养殖公司所辖饲养单位进行的所有兽药试验，必须经（）讨论通过。A、养殖公司主管兽医B、公司养殖技术小组C、养殖公司总经理正确答案:B26.兽药生产验证应包括_、_及_、_。_和_、_及_。正确答案:厂房|设施|设备

7、安装确认|运行确认|性能确认模拟生产验证|产品验证|仪器仪|表校验27.物料主要包括_、_、_。正确答案:原料|辅料|包装材料28.兽药拆零销售时，可以拆开最小销售单元，但必须要附具兽药产品说明书。正确答案:错误29.微生物的来源主要有_、_、_、_、_、_、_等。正确答案:水|在气|通风系统|废物|物料|设备|厂房30.变更的发起部门一般由质量部门发起。正确答案:错误31.本办法对饲料加工过程中的规定（）。A、严禁添加任何抗生素B、可添加促生长药物C、预混料必须经检测合格无兽药成分后方可使用D、新增预混料原料经检测合格后使用正确答案:A,B,C,D32.兽药经营许可证有效期为（）年。A、1年

8、B、3年C、5年D、10年正确答案:C33.兽用处方药必须凭兽医处方购买。正确答案:正确34.设备确认主要包括（ ）等项。A、安装确认B、性能确认C、初始确认D、设计确认E、运行确认正确答案:A,B,D,E35.水是制药企业的_或_，由于水的污染，将直接导入污染源。正确答案:原料|介质36.兽药经营企业发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，只需要向兽药生产企业反映情况。正确答案:错误37.兽药经营企业出售的合法合规的兽药产品出现严重不良反应，可以不向辖区内畜牧兽医行政管理部门报告。正确答案:错误38.进入洁净室的人员不得_和_，不得_直接接触药物。正确答案:化妆|佩带饰物|裸手39.兽药标签和说明书的字迹必须清晰易辨，兽用标识及外用药标识应