精准医疗─肿瘤个体化检测课件

1、2015年美国总统奥巴马在国情咨文演讲中启动“精准医疗计划”我国科技部召开国家精准医学战略专家会议，决定在2030年前政府将在精准医疗领域投入600亿元；目前我国正在制定“精准医疗”战略规划，这一规划已被纳入十三五重大科技专项。2015年美国总统奥巴马在国情咨文演讲中启动“精准医疗计划”什么是精准医疗精准医疗是通过基因组学、蛋白质组学等组学技术和医学前沿技术，对疾病进行精细分类及精确诊断，从而对疾病和特定患者进行个体化精准治疗的新型医学概念和医疗模式。精准医疗可以概括为：精准的基因分析+精准的评估预防+精准的综合治疗什么是精准医疗精准医疗是通过基因组学、蛋白质组学等组学技术和从标准化治疗到个性

2、化治疗从标准化治疗到个性化治疗药物基因组学无创产前肿瘤个体化治疗难罕见病和遗传性疾病重大疾病筛查等精准医学涉及领域广泛根据不同抗肿瘤药物相对应的特定靶标进行分子生物学水平的检测药物基因组学无创产前肿瘤个体化治疗难罕见病和遗传性疾病重大疾精准医疗肿瘤个体化检测课件肿瘤-药物基因-疗效肿瘤-药物-疗效 传统模式医生的改变肿瘤-药物基因-疗效肿瘤-药物-疗效 传统模式肺癌相关药物基因的检测肺癌相关药物基因的检测Brca1基因突变女性Ventana-IHC；对于老人身体不适或拒绝活检奥希替尼（AZD9291)ddPCR（血液检测）；转院过来的化疗后进展患者在普通女性中，终生罹患乳腺癌的风险约为12.N

3、CCN：乳腺癌HER-2检测被列入NCCN指南，其靶向药物曲妥珠单抗(赫赛汀)BRAC1/2突变乳腺癌中DNA损伤修复功能缺失，从而对DNA损伤铂类药物/PARP抑制剂敏感EDTA抗凝管，禁止使用肝素抗凝管精准医疗是通过基因组学、蛋白质组学等组学技术和医学前沿技术，对疾病进行精细分类及精确诊断，从而对疾病和特定患者进行个体化精准治疗的新型医学概念和医疗模式。BRCA1/2基因突变Ann Oncol 2011;22(Suppl.NCCN指南推荐的其他靶点及靶向药物转院过来的化疗后进展患者靶向HER-2药物治疗适应症是HER-2阳性乳腺癌根据不同抗肿瘤药物相对应的特定靶标进行分子生物学水平的检测精

4、准医疗可以概括为：精准的基因分析+精准的评估预防+精准的综合治疗LorlantinibBrca1基因突变女性精准医疗肿瘤个体化检测课件精准医疗肿瘤个体化检测课件非小细胞肺癌基因检测靶点小结21基因检测RS分级的作用伊立替康与UGT1A1基因检测一代TKI耐药约60%出现T790M突变，20%为HER2、BRAF、MET等旁路开放Met基因扩增或第14外显子跳跃突变C-KIT/PDGFRA:胃肠道间质瘤治疗的分子基础2015年美国总统奥巴马在国情咨文演讲中启动“精准医疗计划”EGFR T790M突变精准医疗可以概括为：精准的基因分析+精准的评估预防+精准的综合治疗NCCN指南推荐的其他靶点及靶向

5、药物Brca1基因突变女性Am J Hum Genet.Ventana-IHC；我国科技部召开国家精准医学战略专家会议，决定在2030年前政府将在精准医疗领域投入600亿元；精准医疗是通过基因组学、蛋白质组学等组学技术和医学前沿技术，对疾病进行精细分类及精确诊断，从而对疾病和特定患者进行个体化精准治疗的新型医学概念和医疗模式。2003 Sep;73(3):709.Braf V600E突变NCCN指南要求进行MSI检测以指导临床治疗C-KIT/PDGFRA:胃肠道间质瘤治疗的分子基础（未对家族史进行筛选，欧洲人、北美以色列人、澳大利亚人和香港人。精准医疗是通过基因组学、蛋白质组学等组学技术和医学

6、前沿技术，对疾病进行精细分类及精确诊断，从而对疾病和特定患者进行个体化精准治疗的新型医学概念和医疗模式。C-KIT/PDGFRA:胃肠道间质瘤治疗的分子基础非小细胞肺癌基因检测靶点小结ALK、ROS-1靶向药物的一线用药ALK、ROS-1靶向药物的一线用药NCCN指南推荐的其他靶点及靶向药物NCCN指南推荐的其他靶点及靶向药物EGFR基因EGFR基因一代TKI耐药约60%出现T790M突变，20%为HER2、BRAF、MET等旁路开放EGFR-TKI获得性耐药机制Nature review, Clinical Oncology Augest,2014一代TKI耐药约60%出现T790M突变，2

7、0%为HER2、NCCN指南要求EGFR-TKI耐药后进行T790M检测NCCN指南要求EGFR-TKI耐药后进行T790M检测给患者一次机会血液EGFR检测，为无法获取肿瘤组织或细胞学标本的晚期肺癌患者提供靶向治疗的机会对于老人身体不适或拒绝活检晚期无法手术患者转院过来的化疗后进展患者给患者一次机会血液EGFR检测，对于老人身体不适或拒绝活检血液检测无创、接受度高实时监控、多次采集反映全面的肿瘤信息循环而匀质的ctDNA在一定程度上 克服了异质性问题给无组织、胸水等标本的晚期肺癌患者一次获益机会血液检测为动态监测提供了很好的前景和广泛应用的可能性血液检测无创、接受度高血液EGFR检测注意事项

8、肺癌晚期IIIB期以上病人全血量要足，至少10ml；EDTA抗凝管，禁止使用肝素抗凝管胸水50ml血液EGFR检测注意事项肺癌晚期IIIB期以上病人靶点检测方法靶向指导药物EGFR敏感突变Arms-PCR；sanger测序；NGS吉菲替尼；厄洛替尼ALK基因融合Arms-PCR；FISH；Ventana-IHC；NGS克唑替尼；色瑞替尼；艾乐替尼；Brigatinib (AP26113)；LorlantinibROS1基因融合Arms-PCR；FISH；NGS克唑替尼; LorlantinibBraf V600E突变Arms-PCR；sanger测序；NGS达拉非尼；威罗菲尼；达拉非尼+曲美替

9、尼Met基因扩增或第14外显子跳跃突变FISH； sanger测序；NGS克唑替尼RET基因融合FISH；NGS卡博替尼HER2基因第20外显子突变sanger测序；NGS曲妥珠单抗；阿法替尼EGFR T790M突变Arms-PCR；ddPCR（血液检测）；NGS奥希替尼（AZD9291)KRAS基因突变Arms-PCR；sanger测序；NGS司美替尼非小细胞肺癌基因检测靶点小结靶点检测方法靶向指导药物EGFR敏感突变Arms-PCR；s肠道肿瘤基因检测肠道肿瘤基因检测BRAC1/2突变乳腺癌中DNA损伤修复功能缺失，从而对DNA损伤铂类药物/PARP抑制剂敏感Ann Oncol 2011;

10、22(Suppl.2015年美国总统奥巴马在国情咨文演讲中启动“精准医疗计划”乳腺癌基因检测靶点小结Olaparib，遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征在普通女性中，终生罹患乳腺癌的风险约为12.HER-2阳性的定义可以是标准免疫组化（IHC）+，或检测荧光原位杂交法（FISH）阳性精准医疗可以概括为：精准的基因分析+精准的评估预防+精准的综合治疗ALK、ROS-1靶向药物的一线用药Ventana-IHC；Am J Hum Genet.终生罹患癌症风险（平均累加风险）我国科技部召开国家精准医学战略专家会议，决定在2030年前政府将在精准医疗领域投入600亿元；给无组织、胸水等标本的晚期肺癌精准医疗是通

11、过基因组学、蛋白质组学等组学技术和医学前沿技术，对疾病进行精细分类及精确诊断，从而对疾病和特定患者进行个体化精准治疗的新型医学概念和医疗模式。转院过来的化疗后进展患者一代TKI耐药约60%出现T790M突变，20%为HER2、BRAF、MET等旁路开放克唑替尼; Lorlantinib根据不同抗肿瘤药物相对应的特定靶标进行分子生物学水平的检测我国科技部召开国家精准医学战略专家会议，决定在2030年前政府将在精准医疗领域投入600亿元；乳腺癌远期复发风险中的预测评估奥希替尼（AZD9291)NCCN指南要求进行MSI检测以指导临床治疗BRAC1/2突变乳腺癌中DNA损伤修复功能缺失，从而对DNR

12、AS和原发瘤部位：EGFR抗体的负向预测因子RAS和原发瘤部位：EGFR抗体的负向预测因子BRAF突变型：预后更差BRAF突变型：预后更差伊立替康与UGT1A1基因检测伊立替康与UGT1A1基因检测C-KIT/PDGFRA:胃肠道间质瘤治疗的分子基础C-KIT/PDGFRA突变类型预测伊马替尼疗效，其中C-KIT11外显子突变疗效最佳，C-KIT17外显子D816V突变者对伊马替尼耐药，PDGFRA 18外显子 D842V突变者对伊马替尼原发耐药C-KIT/PDGFRA:胃肠道间质瘤治疗的分子基础C-KI遗传改变检测方法意义k-ras Arms-PCR；sanger测序；NGS西妥昔单抗，帕尼

13、单抗N-rasArms-PCR；sanger测序；NGS西妥昔单抗，帕尼单抗B-rafArms-PCR；sanger测序；NGS预后差；林奇综合症筛查UGT1A1*28sanger测序伊立替康使用疗效UGT1A1*6sanger测序伊立替康使用疗效MSI片段扫描；电泳预测5-FU疗效；评价预后；林奇综合症筛查；PD-1抗体c-kitsanger测序胃肠间质瘤用伊马替尼PDGFRasanger测序胃肠间质瘤用伊马替尼肠道肿瘤基因检测靶点小结遗传改变检测方法意义k-ras Arms-PCR；sange乳腺癌卵巢癌基因检测HER2检测乳腺癌21基因检测BRAC1/2检测乳腺癌卵巢癌基因检测HER2检

14、测HER-2检测NCCN：乳腺癌HER-2检测被列入NCCN指南，其靶向药物曲妥珠单抗(赫赛汀)专家共识： HER-2是乳腺癌重要的预后指标和靶向Her-2药物的预测指标靶向HER-2药物治疗适应症是HER-2阳性乳腺癌HER-2阳性的定义可以是标准免疫组化（IHC）+，或检测荧光原位杂交法（FISH）阳性HER-2检测NCCN：乳腺癌HER-2检测被列入NCCN指原位杂交（FISH） 阳性 + 报告为HER-2 阳性 曲妥珠单抗治疗原位杂交（FISH） 阳性 报告为HER-2 曲21基因检测RS分级的作用乳腺癌远期复发风险中的预测评估对内分泌治疗疗效的预测价值为个体化治疗提供策略制定依据21

15、基因检测RS分级的作用乳腺癌远期复发风险中的预测评估精准医疗肿瘤个体化检测课件65%39%Brca1基因突变女性45%11%Brca2基因突变女性12.3%1.3%普通女性人群终生罹患癌症风险（平均累加风险）乳腺癌卵巢癌在普通女性中，终生罹患乳腺癌的风险约为12.3%，卵巢癌风险为1.3%1。而拥有BRCA1或BRCA2基因突变的女性，其终生罹患上述两种癌症的风险显著增加2 BRCA突变增加了乳腺癌/卵巢癌发病风险高危个体精准检测精准预防来自22个研究的8139例BC和OC meta-分析（未对家族史进行筛选，欧洲人、北美以色列人、澳大利亚人和香港人。 ）Balmaa J, et al. An

16、n Oncol 2011;22(Suppl. 6):vi31vi34.Am J Hum Genet. 2003 Sep;73(3):709.65%39%Brca1基因突变女性45%11%Brca2基因ddPCR（血液检测）；LorlantinibBRCA突变增加了乳腺癌/卵巢癌发病风险转院过来的化疗后进展患者非小细胞肺癌基因检测靶点小结转院过来的化疗后进展患者为个体化治疗提供策略制定依据转院过来的化疗后进展患者HER2基因第20外显子突变EGFR-TKI获得性耐药机制给您优质生活EDTA抗凝管，禁止使用肝素抗凝管伊立替康与UGT1A1基因检测精准医疗可以概括为：精准的基因分析+精准的评估预防+

17、精准的综合治疗NCCN指南推荐的其他靶点及靶向药物3%，卵巢癌风险为1.我国科技部召开国家精准医学战略专家会议，决定在2030年前政府将在精准医疗领域投入600亿元；C-KIT/PDGFRA:胃肠道间质瘤治疗的分子基础对内分泌治疗疗效的预测价值EDTA抗凝管，禁止使用肝素抗凝管ALK、ROS-1靶向药物的一线用药克唑替尼; LorlantinibddPCR（血液检测）；BRAC1/2突变乳腺癌中DNA损伤修复功能缺失，从而对DNA损伤铂类药物/PARP抑制剂敏感BRAC1/2突变乳腺癌中DNA损伤修复功能缺失，从而对DN靶点检测方法意义HER2过表达FISH， IHC曲妥珠单抗BRCA1/2基

18、因突变sanger测序，NGSOlaparib，遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征21基因RT-PCR复发风险中的预测乳腺癌基因检测靶点小结靶点检测方法意义BRCA1/2基因突变sanger测序，NGSOlaparib用药；遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征卵巢癌基因检测靶点小结靶点检测方法意义HER2过表达FISH， IHC曲妥珠单抗B谢谢！打造一流检验 给您优质生活谢谢！打造一流检验什么是精准医疗精准医疗是通过基因组学、蛋白质组学等组学技术和医学前沿技术，对疾病进行精细分类及精确诊断，从而对疾病和特定患者进行个体化精准治疗的新型医学概念和医疗模式。精准医疗可以概括为：精准的基因分析+精准的评估预防+精准的

19、综合治疗什么是精准医疗精准医疗是通过基因组学、蛋白质组学等组学技术和什么是精准医疗精准医疗是通过基因组学、蛋白质组学等组学技术和医学前沿技术，对疾病进行精细分类及精确诊断，从而对疾病和特定患者进行个体化精准治疗的新型医学概念和医疗模式。精准医疗可以概括为：精准的基因分析+精准的评估预防+精准的综合治疗什么是精准医疗精准医疗是通过基因组学、蛋白质组学等组学技术和ALK、ROS-1靶向药物的一线用药ALK、ROS-1靶向药物的一线用药转院过来的化疗后进展患者BRAC1/2突变乳腺癌中DNA损伤修复功能缺失，从而对DNA损伤铂类药物/PARP抑制剂敏感精准医疗是通过基因组学、蛋白质组学等组学技术和医

20、学前沿技术，对疾病进行精细分类及精确诊断，从而对疾病和特定患者进行个体化精准治疗的新型医学概念和医疗模式。Brca2基因突变女性BRAC1/2突变乳腺癌中DNA损伤修复功能缺失，从而对DNA损伤铂类药物/PARP抑制剂敏感为无法获取肿瘤组织或细胞学标本的晚期肺癌患者提供靶向治疗的机会精准医疗是通过基因组学、蛋白质组学等组学技术和医学前沿技术，对疾病进行精细分类及精确诊断，从而对疾病和特定患者进行个体化精准治疗的新型医学概念和医疗模式。C-KIT/PDGFRA:胃肠道间质瘤治疗的分子基础转院过来的化疗后进展患者HER2基因第20外显子突变转院过来的化疗后进展患者EDTA抗凝管，禁止使用肝素抗凝管

21、而拥有BRCA1或BRCA2基因突变的女性，其终生罹患上述两种癌症的风险显著增加2血液检测为动态监测提供了很好的前景和广泛应用的可能性Brca2基因突变女性专家共识： HER-2是乳腺癌重要的预后指标和靶向Her-2药物的预测指标我国科技部召开国家精准医学战略专家会议，决定在2030年前政府将在精准医疗领域投入600亿元；C-KIT/PDGFRA:胃肠道间质瘤治疗的分子基础Brca2基因突变女性对内分泌治疗疗效的预测价值专家共识： HER-2是乳腺癌重要的预后指标和靶向Her-2药物的预测指标一代TKI耐药约60%出现T790M突变，20%为HER2、BRAF、MET等旁路开放NCCN指南推荐

22、的其他靶点及靶向药物转院过来的化疗后进展患者NCCN指南推荐的其他靶点及靶向药物C-KIT/PDGFRA:胃肠道间质瘤治疗的分子基础C-KIT/PDGFRA突变类型预测伊马替尼疗效，其中C-KIT11外显子突变疗效最佳，C-KIT17外显子D816V突变者对伊马替尼耐药，PDGFRA 18外显子 D842V突变者对伊马替尼原发耐药C-KIT/PDGFRA:胃肠道间质瘤治疗的分子基础C-KIBrca2基因突变女性Brca2基因突变女性而拥有BRCA1或BRCA2基因突变的女性，其终生罹患上述两种癌症的风险显著增加2EDTA抗凝管，禁止使用肝素抗凝管ddPCR（血液检测）；Lorlantinib专

23、家共识： HER-2是乳腺癌重要的预后指标和靶向Her-2药物的预测指标Am J Hum Genet.对内分泌治疗疗效的预测价值循环而匀质的ctDNA在一定程度上C-KIT/PDGFRA突变类型预测伊马替尼疗效，其中C-KIT11外显子突变疗效最佳，C-KIT17外显子D816V突变者对伊马替尼耐药，PDGFRA 18外显子 D842V突变者对伊马替尼原发耐药Ventana-IHC；NCCN指南推荐的其他靶点及靶向药物BRCA1/2基因突变乳腺癌远期复发风险中的预测评估Am J Hum Genet.NCCN指南推荐的其他靶点及靶向药物EDTA抗凝管，禁止使用肝素抗凝管血液EGFR检测注意事项一

24、代TKI耐药约60%出现T790M突变，20%为HER2、BRAF、MET等旁路开放在普通女性中，终生罹患乳腺癌的风险约为12.C-KIT/PDGFRA:胃肠道间质瘤治疗的分子基础C-KIT/PDGFRA突变类型预测伊马替尼疗效，其中C-KIT11外显子突变疗效最佳，C-KIT17外显子D816V突变者对伊马替尼耐药，PDGFRA 18外显子 D842V突变者对伊马替尼原发耐药克服了异质性问题报告为HER-2Met基因扩增或第14外显子跳跃突变Olaparib，遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征EDTA抗凝管，禁止使用肝素抗凝管转院过来的化疗后进展患者给无组织、胸水等标本的晚期肺癌对内分泌治疗疗效的预

25、测价值转院过来的化疗后进展患者Met基因扩增或第14外显子跳跃突变非小细胞肺癌基因检测靶点小结精准医疗可以概括为：精准的基因分析+精准的评估预防+精准的综合治疗乳腺癌远期复发风险中的预测评估伊立替康与UGT1A1基因检测Braf V600E突变乳腺癌远期复发风险中的预测评估sanger测序，NGSC-KIT/PDGFRA:胃肠道间质瘤治疗的分子基础在普通女性中，终生罹患乳腺癌的风险约为12.克唑替尼; LorlantinibBrca2基因突变女性BRCA1/2基因突变精准医疗可以概括为：精准的基因分析+精准的评估预防+精准的综合治疗在普通女性中，终生罹患乳腺癌的风险约为12.来自22个研究的8139例BC和OC meta-分析从标准化治疗到个性化治疗Brca1基因突变女性精准医疗可以概括为：精准的基因分析+精准的评估预防+精准的综合治疗Olaparib，遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征21基因检测RS分级的作用乳腺癌基因检测靶点小结遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征ALK、ROS-1靶向药物的一线用药Lorlantinib精