2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试测验能力拔高训练一（带答案）1

1、2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.影响药物经胃肠道吸收的消化系统因素有哪些？正确答案:胃肠液的成分与性质；胃排空和胃空速率；小肠内运行；食物的影响；胃肠道代谢作用的影响。2.某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的A、1/2B、1/16C、1/8D、1/32E、1/4正确答案:B3.药物代谢一般产生A、水溶性减弱的化合物B、油/水分配系数较高的化合物C、极性增强的化合物D、酸性增强的化合物E、极性减小的化合物正确答案:C4.药物的组织结合起着药物的（）作用

2、，可延长作用时间。正确答案:贮库5.单室静脉注射滴注达坪分数A、体内任一时间的血药浓度与坪浓度的比值B、fss=1-e-kC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nk正确答案:A,C6.水溶性小分子药物的吸收途径是（）。正确答案:膜孔转运7.Km为Michaelis常数，是指消除速率为最大消除速率一半时的（）正确答案:血药浓度8.药物在体内的生物半衰期为（）（假设药物在体内过程为一级速度过程）A、LN2/kB、2.303/kC、1/（2k）D、0.693/kE、C/k正确答案:A,D9.蓄积系数又叫蓄积因子或积累系数，系指n次给药血药浓度与第一次给药后的血药浓度的

3、比值，以R 表示。（难度：2）正确答案:错误10.存在药物的转运的有A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、降解正确答案:A,B,D11.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A、AUCB、kC、VD、ClE、ka正确答案:A12.主动转运与促进扩散的共同点是A、需要载体B、有饱和现象C、有部位特异性D、不消耗机体能量E、不需要载体正确答案:A,B,C13.关于肠肝循环下列哪一个叙述是正确的A、血液循环中药物在肝脏内被代谢B、血液中的药物或代谢物随着胆汁被分泌到小肠又被小肠吸收C、指药物在小肠吸收后进入门静脉再入肝脏的过程D、药物或其代谢物在小肠蠕动时被吸收进入肝门静脉E、药物或其代谢物在

4、随着胆汁被分泌到小肠又被胆囊吸收正确答案:B14.双室模型药动学参数称为分布速率常数，称为（ ）常数正确答案:消除速率15.下列药物的表观分布容积哪一个与体液的真实分布容积接近A、安替比林B、溴离子C、伊文思兰D、氯离子E、以上均不正确正确答案:A16.药物在体内的氧化过程的主要包括A、饱和烃氧化B、含O，S，N有机物脱烃C、醇类氧化D、芳香烃氧化E、醛类氧化正确答案:A,B,C,D,E17.药物与血浆蛋白结合后，（）A、加快药物的转运B、加快药物的代谢C、加快药物的排泄D、增强药物的作用E、使药物活性暂时消失正确答案:E18.下列属于细胞旁路通道转运的是A、小分子药物B、小分子脂溶性药物C、

5、小分子水溶性药物D、脂溶性药物E、极性药物正确答案:C19.吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是分子量较小和（）较低。正确答案:沸点20.单室模型药物静脉滴注给药，尿药数据处理方法包括（）和亏量法两种。正确答案:速率法21.苯巴比妥促进华法林、保泰松、灰黄霉素等药物的代谢属于A、排泄过程中药物的相互作用B、分布过程中药物的相互作用C、代谢过程中药物的相互作用D、吸收过程中药物的相互作用E、转运过程中药物的相互作用正确答案:C22.达坪分数一定，所需要的半衰期的个数恒定。（难度：2）正确答案:正确23.多数情况下，药物必须透过生物（）才能进入体循环。正确答案:

6、膜24.在小肠吸收过程中，某个药物是P-gp的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的A、AUC按剂量的比例下降B、AUC按剂量的比例增加C、AUC/Dose会随剂量的增加而增大D、AUC/Dose会随剂量的增加而下降E、以上都不对正确答案:C25.影响药物眼部吸收的因素包括A、角膜前影响因素B、角膜的渗透性C、渗透促进剂的影响D、给药方法的影响E、制剂粘度的影响正确答案:A,B,C,D,E26.生物膜的性质包括A、含有蛋白质B、膜的流动性C、膜结构的不对称性D、由脂质双分子层组成E、膜结构的半透性正确答案:B,C,E27.血管外给药途径包括A、口服B、皮下注射C、透皮给药D、

7、肌内注射E、动脉注射正确答案:A,B,C,D28.药物的体内代谢大多属于酶促反应，这些酶系统称为药酶，参与第一相反应的药酶主要是A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磺酸化酶C、乙酰基转移酶D、细胞色素P-450E、甲基转移酶正确答案:D29.药动学中房室模型的建立基于A、药物的分子大小不同B、药物的消除速度不同C、药物的吸收速度不同D、药物的分布速度不同E、药物的分布部位不同正确答案:D30.以下给药途径存在吸收过程的是A、腹腔注射B、静脉注射C、口服给药D、肌内注射E、肺部给药正确答案:A,C,D,E31.关于第一相反应的正确描述为A、主要为引入官能团反应B、是母体药物分子本身通过氧化、还原和水

8、解等途径引入极性基团C、第一相反应的产物也可以直接排泄D、主要是氧化反应E、为第二相反应铺垫正确答案:A,B,C,D,E32.与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点有：作图时对误差因素不敏感，实验数据点比较规则，求的k值较尿排泄速率法准确； 要求收集尿样时间较（ ），且不得丢失任何一份尿样数据。正确答案:长33.进行药物动力学研究时，通常是先建立（ ），根据模型房室数等因素，收集各类参数，并根据设定的房室数测定不同时刻各房室的药物浓度，在进行模型的拟合并求算有关的模型参数。正确答案:模型34.下列关于表观分布容积的描述中，正确的是A、可用Css推算药物的tB、V大的药，其血药浓度高C、可用V和

9、血药浓度推算出体内总药量D、V小的药，其血药浓度高E、也可用V计算出血浆达到某有效 浓度时所需剂量正确答案:A,C,D,E35.用改善药物粒度的方法来改善吸收，仅在（ ）情况下有意义A、药物在碱性介质中较难溶解B、溶出是吸收的限速过程C、吸收过程的机制为主动转运D、药物对组织刺激性较大E、以上均不对正确答案:B36.不属于眼部给药的剂型有A、水混悬液B、涂剂C、油溶液、油混悬液D、软膏E、眼用膜剂正确答案:B37.以下哪条不是主动转运的特征A、由高浓度向低浓度转运B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、消耗能量D、有饱和状态E、以上均是正确答案:A38.药物在体内的处置包括吸收、分布、代谢和排泄。（难度：2）