2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试测验能力拔高训练一（带答案）6

1、2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.某药消除符合一级动力学过程，静脉注射2个半衰期后，其体内药量为原来的A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/8正确答案:C2.药物排泄的主要器官是A、脾B、肺C、肝D、肾E、胰正确答案:D3.对于超速处置类且治疗指数高的药物如何设计给药方案A、静脉滴注给药B、降低给药频率，延长给药间隔C、加大给药剂量，延长给药间隔D、适当缩短给药间隔或多次分量的给药E、按照半衰期给药正确答案:B4.给药途径可以影响药物的疗效强弱，但不影响药物的适应症。

2、（难度：4）正确答案:错误5.和分别代表分布相和消除相的特征。（难度：2）正确答案:正确6.提高药物经角膜吸收的措施有A、增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间B、减少给药体积，减少药物损失C、弱碱性药物调节pH至3.0，使之呈非解离型存在D、调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收E、调节滴眼剂至低渗，促进药物吸收正确答案:A,B7.自身诱导代谢正确答案:一些药物能诱导其自身的代谢酶过量生成，从而促进了自身的代谢，半衰期缩短，血药浓度及AUC降低，导致药理活性下降或无效。8.体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确A、减少药物的毒副作用B、是药物在血浆中的一种贮存方式C、此种结合是可逆过程D、能增加药物

3、消除速率E、以上都不对正确答案:D9.一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少g/ml(已知t1/2=4h，v=60L)A、0.225B、0.61C、0.301D、0.458E、0.153正确答案:E10.胃排空按照（）速率过程进行。正确答案:一级11.某些药物连续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度慢，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为（）正确答案:蓄积12.血流量可显著影响药物在（ ）的吸收速度A、大肠B、胃C、小肠D、均不是E、均是正确答案:B13.仅有叠加法原理预测多剂量给药的前提是A、每次给要得动力学性质相对独立B、每个给药间隔内药物的吸收速

4、度与程度可以不同C、给药时间和剂量相同D、一次给药能够得到比较完整的动力学参数E、符合线性药物动力学性质正确答案:A,D,E14.进行药物动力学研究时，通常是先建立（ ），根据模型房室数等因素，收集各类参数，并根据设定的房室数测定不同时刻各房室的药物浓度，在进行模型的拟合并求算有关的模型参数。正确答案:模型15.单室模型药物静脉滴注给药，t1/2值（），达坪浓度越快。正确答案:越小16.采用尿药浓度法求药动参数应具备的条件A、至少有一部分或大部分药物以原形从尿中排泄B、设药物经肾排泄过程亦服从一级动力学过程C、尿中原形药物排泄的速率与该时体内药物量成正比关系D、血药浓度难以测定E、药物不经过代

5、谢正确答案:A,B,C17.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括A、多晶型B、粒子大小C、药物在胃肠道中的稳定性D、胃排空速率E、药物的崩解正确答案:D18.药物在药酶作用下的体内代谢有下述哪些特点A、饱和性B、部位特异性C、底物结构的选择性D、线性E、竞争性正确答案:A,B,C,E19.单室模型血管外给药模型为A、dXa/dt=-kaX；dX/dt=kaX-kXB、dXa/dt=kX-kaXa；dX/dt=-kXC、dXa/dt=-kX；dX/dt=kX-kaXaD、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kX-kaXaE、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kaXa-kX正确答案:E20

6、.某些药物蛋白结合率的轻微变化（如变化率为1%），是否会显著影响作用强度？正确答案:由于作用强度主要和血中游离药物浓度有关。 对于高蛋白结合率的药物，药物蛋白结合率的轻微变化，可能导致血中游离药物浓度明显变化，因而会显著影响药物作用强度。如结合率高达98%的药物，若结合率降低1%，则可以使游离药物浓度上升1.5倍，可显著影响作用强度。对于低蛋白结合率的药物，结合率的轻微改变，对血中游离药物浓度影响不明显，因此不会显著影响药物作用强度。21.由肌酐清除率估算消除速度常数，从而调整肾功能有问题的给药方案，采用的方法有A、Wagner法B、Giusti-Hayton法C、重复一点法D、Ritsche

7、l-点法E、重复二点法正确答案:A,B22.双室模型药动学参数称为分布速率常数，称为（ ）常数正确答案:消除速率23.酸化尿液可能会对下列哪一种药物的排泄不利A、水杨酸B、四环素C、麻黄碱D、庆大霉素E、葡萄糖正确答案:A24.（）期临床研究的为新药上市后的应用研究阶段。正确答案:四25.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（）的分析方法。A、隔室B、线性C、线性或非线性D、非线性E、非隔室正确答案:E26.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟基苯妥英钠（占50%-70%），其代谢过程可被饱和，这样随剂量的增加，下列对其药动学参数的叙述正确的是A、

8、AUC按剂量的比例下降B、AUC/Dose会随剂量的增加而增大C、AUC/Dose会随剂量的增加而下降D、AUC/Dose会随剂量的增加而不变E、AUC按剂量的比例增加正确答案:B27.催化第一相反应的酶包括A、单胺氧化酶B、UDP-葡糖醛酸基转移酶C、细胞色素P-450D、磺酸转移酶E、醇醛脱氢酶正确答案:A,C,E28.下述不属于产生非线性动力学原因的是A、代谢酶饱和B、载体系统的饱和C、自身酶诱导作用D、血浆蛋白结合E、吸收太快正确答案:E29.肝首过作用大的药物不适宜的选用剂型是A、气雾剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、肠溶片剂E、口服乳剂正确答案:D,E30.下列属于生理因素的是A、

9、遗传因素差异B、性别差异C、种族差异D、均是E、均不是正确答案:D31.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为A、1B、1/25C、25/1D、2E、无法计算正确答案:C32.被动转运正确答案:是指存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程，分为单纯扩散和膜孔转运两种形式。33.影响肾排泄因素A、肾脏疾病B、尿液pH与尿量C、合并用药D、药物代谢E、血浆蛋白结合率正确答案:A,B,C,D,E34.静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1g/ml，则其表观分布容积为A、5LB、100LC、50LD、1000LE、10L正确答案:B35.药物在体内运转

10、时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属（）模型药物。正确答案:单室36.下列关于表观分布容积的叙述，错误的是：A、表观分布容积反应药物的分布特性B、表观分布容积大说明药物作用强C、表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的D、表观分布容积不具有生理学意义E、表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值正确答案:B37.肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用时间随着氯霉素剂量的增加而延长，是因为A、氯霉素抑制了环己烯巴比妥的排泄B、氯霉素诱导了环己烯巴比妥代谢酶的活性C、氯霉素促进了环己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了环己烯巴比妥代谢酶的活性E、氯霉素促进了环己烯巴比妥的排泄正确答案:D38.需进行治疗药物监测的有A、治疗指数低的药物B、肝肾等功能有损害的C、中毒症状易与疾病本身相混淆的药物D、半衰期随剂量增加而延长的E、合并用药正确答案: