2022-2023年（备考资料）药学期末复习-药剂学二（本科药学）历年真题精选一含答案1

2022-2023年（备考资料）药学期末复习-药剂学二（本科药学）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共40题)1.生物技术药物的特点有(所属章节：第十七章，难度：2)

A、临床使用剂量大

B、药理活性高

C、稳定性差

D、分子量大

E、血浆半衰期长

正确答案:B,C,D2.用单凝聚法制备微囊，加入硫酸铵的作用是（）(所属章节：第十五章，难度：3)

A、作固化剂

B、调节pH

C、增加胶体的溶解度

D、作凝聚剂

E、降低溶液的粘性

正确答案:D3.微囊的质量评价项目包括载药量和包封率、崩解时限、囊形与粒径、药物含量、药物释放速率。（章节：缓控释制剂难度：3）

正确答案:正确4.影响蛋白质变性的因素包括(所属章节：第十七章，难度：3)

A、pH

B、温度

C、盐类、有机溶剂和表面活性剂

D、机械应力和超声波

E、氧气、光照、表面吸附

正确答案:A,B,C,D,E5.一些金属离子如钙、镁、锌与蛋白质结合，使整个蛋白质结构更紧密、结实、稳定（章节：生物技术药物制剂难度：2）

正确答案:正确6.与单元剂型缓控释制剂相比，多单元剂型口服后的转运受食物和胃排空的影响较小。（章节：缓控释制剂难度：5）

正确答案:正确7.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1000粒；其中无水乙醇为

利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1000粒；其中无水乙醇为

A、溶剂

B、助乳化剂

C、乳化剂

D、油相

E、水相

正确答案:B8.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.2g；其中直接压片用乳糖的作用是

氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.2g；其中直接压片用乳糖的作用是

A、崩解剂

B、崩解剂和填充剂

C、矫味剂

D、芳香剂

E、稀释剂

正确答案:E9.静脉注射给药制剂可以选用的剂型有(所属章节：第二十一章，难度：3)

A、安瓿注射剂

B、粉针剂

C、输液

D、颗粒剂

E、乳剂

正确答案:A,B,C,E10.QbD理论是（）理论的简称(所属章节：第二十一章，难度：2)

正确答案:质量源于设计11.脂质体的主要理化性质有（）、电性(所属章节：第十五章，难度：4)

正确答案:相变温度12.疏水性微粒易吸附调理素，黏附在巨噬细胞表面，浓集于肾。（章节：靶向制剂难度：3）

正确答案:错误13.改变温度法、多孔离心法属于化学法制备微囊的方法。（章节：缓控释制剂难度：1）

正确答案:错误14.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1005粒；其中蒸馏水为

利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1005粒；其中蒸馏水为

A、溶剂

B、助乳化剂

C、乳化剂

D、油相

E、水相

正确答案:E15.不宜制备缓、控释制剂的药物是(所属章节：第十五章，难度：1)

A、体内吸收比较规则的药物

B、生物半衰期短的药物（t1/224h）

D、剂量较大的药物

E、药效很剧烈的药物

正确答案:B,C,D,E16.不属于微囊目的的是（）(所属章节：第十五章，难度：1)

A、增加药物溶解度

B、增加药物稳定性

C、掩盖药物不良气味

D、靶向

E、减少药物的配伍变化

正确答案:A17.大于7μm的微粒通常被哪个部位的最小毛细血管床以机械滤过的方式截留(所属章节：第十六章，难度：3)

A、肝脏

B、脾脏

C、肺

D、淋巴系统

E、骨髓

正确答案:C18.用于评价脂质体不稳定的主要指标是（）(所属章节：第十五章，难度：4)

A、粒径的分布

B、包封率

C、渗漏率

D、磷脂的氧化

E、含量

正确答案:D19.被动靶向制剂的隐形化原理是(所属章节：第十六章，难度：4)

A、聚乙二醇修饰

B、含亲水性聚合物

C、阻止血浆蛋白吸附

D、减少吞噬细胞的吞噬吸收

E、延长药物在体内的循环时间

正确答案:A,B,C,D,E20.胃内滞留片的处方中加入（）可提高滞留能力(所属章节：第十五章，难度：5)

A、乳糖

B、甘露醇

C、蜂蜡

D、SDS

E、聚丙烯酸树脂II

正确答案:C21.靶向制剂应具备的要求是（）(所属章节：第十六章，难度：2)

A、定位浓集、无毒

B、无毒、可生物解降

C、无毒、控释、可生物降解

D、定位、控释、可生物降解

E、定位浓集、控释、无毒可生物降解

正确答案:E22.抗体修饰纳米粒属于(所属章节：第十六章，难度：2)

A、主动靶向制剂

B、被动靶向制剂

C、物理化学靶向制剂

D、热敏感靶向制剂

E、pH敏感靶向制剂

正确答案:A23.白蛋白微球可用液中干燥法或（）法制备。(所属章节：第十五章，难度：3)

正确答案:喷雾干燥24.以下属于主动靶向给药系统的是（）(所属章节：第十六章，难度：3)

A、磁性微球

B、纳米粒

C、药物-单克隆抗体结合物

D、栓塞微球

E、ph敏感脂质体

正确答案:C25.常用于药物制剂处方优化的实验设计为析因设计、（）设计、均匀设计、星点设计。(所属章节：第二十一章，难度：3)

正确答案:正交26.处方前研究不包括()(所属章节：第二十一章，难度：3)

A、制剂处方设计

B、药物理化性质

C、原料药的固态性质

D、药物稳定性和辅料配伍研究

E、处方前生物药剂学研究

正确答案:A27.以下对表面电荷影响靶向给药系统体内分布描述正确的是(所属章节：第十六章，难度：4)

A、正电荷的微粒ζ电势愈大，愈易被肝的网状内皮系统截留而靶向于肝

B、负电荷的微粒ζ电势愈大，愈易被肝的网状内皮系统截留而靶向于肝

C、正电荷的微粒易被肺的毛细血管截留而靶向于肺

D、负电荷的微粒易被肺的毛细血管截留而靶向于肺

E、以上均正确

正确答案:B,C28.1982年，第一个上市的基因工程药物是（)(所属章节：第十七章，难度：4)

A、乙肝疫苗B.重组人胰岛素C.白细胞介素-2D.EPOE.尿激酶

B、重组人胰岛素

C、白细胞介素-2

D、EPO

E、尿激酶

正确答案:B29.被动靶向制剂经注射给药后，体内分布取决于微粒的（）大小。(所属章节：第十六章，难度：2)

正确答案:粒径30.以下不是脂质体修饰方法的是（）(所属章节：第十五章，难度：4)

A、长循环修饰

B、成盐修饰

C、免疫修饰

D、糖基修饰

E、PEG修饰

正确答案:B31.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.3g；其中交联羧甲基纤维素钠的作用是

氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.3g；其中交联羧甲基纤维素钠的作用是

A、崩解剂

B、崩解剂和填充剂

C、矫味剂

D、芳香剂

E、润滑剂

正确答案:A32.阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-8%淀粉浆适量；其中PVPP的作用是

阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-8%淀粉浆适量；其中PVPP的作用是

A、稀释剂

B、崩解剂

C、润滑剂

D、粘合剂

E、抗氧化剂

正确答案:B33.复凝聚法常用的囊材有阿拉伯胶和明胶、海藻酸盐与壳聚糖等。（章节：缓控释制剂难度：2）

正确答案:正确34.胃内滞留片的处方中加入（）可增加制剂亲水性(所属章节：第十五章，难度：5)

A、乳糖

B、甘露醇

C、蜂蜡

D、SDS

E、聚丙烯酸树脂II

正确答案:D35.下列各物质属于天然囊材料的是（）(所属章节：第十五章，难度：2)

A、EC

B、CAP

C、PLA

D、HPMC

E、淀粉

正确答案:E36.活体成像技术主要分为(所属章节：第十六章，难度：5)

A、可见光成像

B、核素成像

C、磁共振成像

D、超声成像

E、CT成像

正确答案:A,B,C,D,E37.（）采用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂。(所属章节：第十六章，难度：1)

正确答案:物理化学靶向制剂38.liposome的结构与胶束的区别在于（）(所属章节：第十五章，难度：5)

A、所用材料不同

B、结构大小不同

C、脂质体为