《染色体结构的变异》复习 教学课件

1.染色体结构的变异（连一连）知识梳理【解惑】

基因突变，名义上是基因在变，其实是基因内部碱基在变，基因的数目和位置都未变；染色体变异，名义上是染色体在变，其实是染色体内部基因在变，基因的数目和位置都改变。2.观察下列图示，填出变异类型并回答相关问题（1）变异类型（2）可在显微镜下观察到的是

（填字母）。（3）基因数目和排列顺序均未变化的是

。DA、B、C缺失重复倒位基因突变1.染色体结构变异与基因突变的区别（1）从是否产生新基因上来区别：①染色体结构变异使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异；②基因突变是基因结构的改变。包括DNA碱基对的替换、增添和缺失。基因突变导致新基因的产生，染色体结构变异未形成新的基因。重难点解析（2）通过光学显微镜区别：①染色体变异可借助光学显微镜观察；②基因突变、基因重组用光学显微镜观察不到。2.易位与交叉互换的区别染色体易位交叉互换图解

区别发生于非同源染色体之间发生于同源染色体的非姐妹染色单体间属于染色体结构变异属于基因重组可在显微镜下观察到在显微镜下观察不到3.染色体结构变异分类变异类型具体变化实质举例缺失缺失某一片段基因数目减少猫叫综合征重复增加某一片段染色体上相同基因数目增多果蝇棒状眼易位某一片段移接到另一非同源染色体上染色体上基因数目、种类排列顺序的变化倒位某一片段位置颠倒染色体上基因排列顺序变化人慢性粒白血病【易混易错】

与染色体结构变异有关的3个易错点（1）基因突变、基因重组、染色体变异都会引起遗传物质的改变，均可传给后代。（2）基因突变是基因内部碱基对的改变，属于DNA分子水平上的变化；染色体变异是染色体结构或数目的变异，属于细胞水平上的变化。（3）染色体的某一个位点上基因的改变属于基因突变，这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的。而染色体上几个基因的改变属于染色体变异，这种改变可以用显微镜直接观察到。★本考点知识相对较为简单，主要属于识记内容，在高考命题中属于稀有考点，常与其他变异类型知识进行综合考查。［真题回顾］判断有关染色体变异叙述的正误。（1）染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化（2011·海南卷T19C）（×）（2）染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化（2011·海南卷T19D）（√）（3）低温可抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极（2010·福建卷T3A）（×）考点展望（4）多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会（2009·广东卷T7D）（×）［考点分向］考向一染色体结构变异的类型1.（2014·陕西五校一模）如图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来。下列有关说法正确的是（）A.图①②都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期B.图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失C.图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复D.图中4种变异能够遗传的是①③【解析】

图①表示基因重组中的交叉互换，因为其发生在同源染色体之间；图②表示染色体结构变异中的易位，因为其发生在非同源染色体之间；图③表示基因突变中碱基对的缺失；图④表示染色体的缺失或重复。图中4种变异都是可遗传的变异。【答案】

C2.下图中甲、乙、丙、丁表示生物的几种变异类型，下列判断正确的是

（）A.图甲是染色体结构变异中的易位B.图乙是染色体结构变异中的重复C.图丙表示生殖过程中的基因重组D.图丁表示的是染色体的数目变异【解析】

图甲中染色体发生了倒位；图乙中变异属于染色体结构变异中的易位；图丙中变异属于染色体结构变异中的缺失。【答案】

D考向二染色体结构变异与其他变异的区别3.（2013·福建理综）某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是（）A.图甲所示的变异属于基因重组B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C.如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代【解析】

图甲看出，一条14号和一条21号染色体相互连接时，还丢失了一小段染色体，明显是染色体结构变异，A错误；观察染色体的最佳时期是中期，B错误；减数分裂时同源染色体发生分离，应该产生13和2和1和23和12和3六种精子，C错误；该男子减数分裂时能产生正常的精子13，自然可以产生正常的后代，D正确。【答案】

D4.（2014·黄冈模拟）下列有关变异的说法正确的是（）A.染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C.在有性生殖过程中发生基因重组D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍【解析】

染色体中DNA的一个碱基缺失属于基因突变。染色体变异可以用光学显微镜直接观察而基因突变一般不可以用光学显微镜直接观察。秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制纺锤体的形成，染色体无法分离进入两个细胞而使染色体加倍。【答案】

C【归纳提炼】

三种变异实质的辨析（1）三种变异实质的解读若把基因视为染色体上的一个位“点”，染色体视为点所在的“线段”，则基因突变为“点”的变化（点的质变，但量不变）；基因重组为“点”的结合或交换（点的质与量均不变）；染色体变异为“线段”发生结构或数目的变化。（2）三种变异的相关问题分析①关于“互换”问题。同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组；非同源染色体之间的互换，属于染色体结构变异中的易位。②关于“缺失”问题。DNA分子上若干基因的缺失属于染色体变异；DNA分子上若干碱基对的缺失，属于基因突变。③关于变异的水平问题。基因突变、基因重组属于分子水平的变化，光学显微镜下观