2022年执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题精品及答案(云南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（）。

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】ACD9W8D10W4P4O9L7HY8R1D7U7G9L5K9ZE7G8F5Y8L3I10S42、使碱性增加的是

A.羟基

B.羧基

C.氨基

D.羰基

E.烃基【答案】CCN7A3Q7L3P1Q5F4HR2Y5I3C2H4T1U1ZX4J9X8P3Q8K5R23、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障【答案】ACO2H2O9O6C8Q1W5HS10A2V6G7I8X4B6ZB6J9B2J10U1B1F104、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A.熔点高的药物

B.离子型的药物

C.脂溶性大的药物

D.分子极性大的药物

E.分子体积大的药物【答案】CCC10S7G3H7Y4S4C2HU9E1S10S10Q6F4V1ZB1W2M8V5A4K3Z45、月桂醇硫酸钠属于

A.阳离子表面活性剂

B.阴离子表面活性剂

C.非离子表面活性剂

D.两性表面活性剂

E.抗氧剂【答案】BCU4V7B4R10H4L9L9HW3Z5R2C1U3I1Q7ZP1N4S7D8D4O3B36、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是

A.别嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴马隆

D.丙磺舒

E.秋水仙碱【答案】ACM1Z5P9T3W1S6Y5HN6F4C5G5O3D4Q8ZD4G5N10Y5K9P1D17、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是

A.四环素

B.氯霉素

C.青霉素

D.红霉素

E.罗红霉素【答案】CCQ8L8N10B8Q4T9T6HJ4T3E8W9V6J5R5ZV3R9W8K9H8U5X108、维拉帕米的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCT9H3J6X7U4K10E1HA8O6Q3E4F10U10S10ZY7D10X2Z2Q8L7I89、甘露醇

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCN7X1E9U7W6W9P9HU9W5J2W3S8I8T7ZP8X9T3K7P3S1H110、身体依赖性在中断用药后出现

A.欣快感觉

B.戒断综合征

C.躁狂症

D.抑郁症

E.愉快满足感【答案】BCC10J2H3A2Y4G8W3HX8U8M2Q8E8F4D3ZV2Y2X10O4V6M8K211、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应证的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】ACS10W5U7K1P6Z1E9HM3Z5K2D5P6A10O10ZO6F1B1H1P5E3I612、可用于制备生物溶蚀性骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇【答案】BCT8F5H5A1R3F7M1HP5X7S9B3J10S8K3ZF9K10A5V4N1U10F1013、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是

A.血糖节律恢复正常作为观察指标

B.尿钾节律恢复正常作为观察指标

C.尿酸节律恢复正常作为观察指标

D.尿钠节律恢复正常作为观察指标

E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】BCB9W2I1R1P9A1C5HC1L2C10I9E2Z5J8ZP4F6Z10F3M1A3Q614、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系

C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】CCI5F4V1X4L5M10R4HY4C2D7B9M7E8D7ZR8F2K6F4W6L4H815、（2019年真题）部分激动剂的特点是（）

A.与受体亲和力高，但无内在活性

B.与受体亲和力弱，但内在活性较强

C.与受体亲和力和内在活性均较弱

D.与受体亲和力高，但内在活性较弱

E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】DCC3J1H9X1E3D1N4HO7N2L6S10G8Y2P2ZM4U1L10H2E6K2S216、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】BCG7W1K1A10V10B6N9HB1M8U3Z4K9T8M1ZI4F9Y5L1N1P6I517、有关表面活性剂的错误表述是

A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂

B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂

C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂

D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用

E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】BCY1Z7X9O1F8Q3U6HS4T7T10Z3I7K4V8ZU9C2R9W8B6C3X118、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】BCM8L8W8A6F1N5A1HS6N6Z7K1K10M1R9ZL10Q3B10E8K10G8H119、复方新诺明片的处方中,抗菌增效剂是

A.磺胺甲基异嗯唑

B.甲氧苄啶

C.10％淀粉浆

D.干淀粉

E.硬脂酸镁【答案】BCL4Z10L4O7E10N4X4HP7Z1T7G1U5S2K6ZJ7G1H4O6S8R3K320、有关制剂中易水解的药物有

A.肾上腺素

B.氨苄西林

C.维生素C

D.葡萄糖

E.苯巴比妥钠【答案】BCT6U5O10F7X3K2R8HX6J3U7E10T4O1U10ZD10V8O1N9C3F10V1021、属于两性离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】CCM6V6X4R8T5B8U4HK1O5A7B10I8C5P1ZP2Q4D2S5F6R2E122、（2017年真题）平均滞留时间是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css【答案】DCZ6H2M5M8S4P3J6HA7V10M10I4O5N8B8ZG4C10U7B9J2P3G623、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(α

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性拮抗药【答案】CCE7P5H10M9R1P7F1HC1Y6S6Q2R9E4Y7ZH9S8B5R10S1F1S924、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是

A.胺碘酮

B.美西律

C.维拉帕米

D.硝苯地平

E.普萘洛尔【答案】BCY1M10N10O9U7L9V8HG7N4Q2Q3D7E8F9ZR8P3V6I5W5K5Z525、适合做润湿剂

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】DCK1Z3I2J10M3N10L10HR8M1C2X6L2D9P1ZR9D8L8I10K6H4J726、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征

B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除

C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除

E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】DCS5C1B2O3M5B7X9HJ4J1X6X10N5B2X3ZZ3Z8S9F9K10R9S1027、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】ACC1P8W5V1K3O10Y10HC10J3D7U6X10R4D6ZE6L2T6W10G2X9B228、关于他莫昔芬叙述错误的是

A.属于三苯乙烯类结构

B.抗雌激素类药物

C.药用反式几何异构体

D.代谢物也有抗雌激素活性

E.主要的代谢物为Ⅳ一脱甲基他莫昔芬【答案】CCM10P6W6Q2Z7L3S3HD10P9S6L3P4T7E2ZB9F8H4S2B8L10U1029、测定维生素C的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

E.非水碱量法【答案】ACD4B5Y4V4H7N5E5HR8U9C6J8X4R2F1ZO7T7Q2J1Y9F6N930、常见引起肾上腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】ACG3R4P10R4X5I1I7HO8K10C5A7K6T2T6ZN5B7X9O5L7K9T831、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.异丙肾上腺素【答案】CCQ2Q1C4T7S2Z3Q5HU8X4L5H6W3P5P8ZN2O3Z7K5N1J9K332、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纤维化

D.肺水肿

E.肺脂质沉积【答案】BCR4U8F8Z9Y1B2S7HJ1H2J7A4K2Y4I5ZP1I6U6A2V5T5P933、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。

A.卡波姆

B.聚维酮

C.醋酸纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】CCQ7E5C5Y1N1A10F3HZ8J5H9G7N10T1D2ZN7C5J7F2K6L1B834、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACM5T10T5V1P5B5J9HD2U3X9Z7H6T4Q8ZD8Z3S8O3L4K3E735、下列术语中不与红外分光光度法相关的是

A.特征峰

B.自旋

C.特征区

D.指纹区

E.相关峰【答案】BCO8P5L7S3S1E3W5HH3R4Z5A10Z1I3U10ZY1P8F3S9U5G6C236、该仿制药片剂的相对生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】BCP3R10V3F7A9O10O4HC7L3V7Z7G1E2V9ZF9Q3X6U10B8B8U437、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】ACK3V5M4T8R6P8A10HT3M7Z6Z10R2E6X10ZN1D1K7J4R3H6L438、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

E.聚乙烯醇【答案】CCA9H9K5P9T6J8W7HM9L3W8G10J4U4U4ZY3H4M5K5A7C10I139、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】BCX8B3E7X6O4O8B2HL7Y2M7B10C6U2F6ZE8H5B5Z3G1H3O940、下列给药途径中，产生效应最快的是()

A.口服给药

B.经皮给药

C.吸入给药

D.肌内注射

E.皮下注射【答案】CCZ5Y5C8O6M1D1J7HK7L7V6Q10B9L5O5ZL3L8B2S4Y7F4A941、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCD1D2Y3X9N10H7C7HW9I10A5T3M3B3E6ZB3S9L4J5E2X5U242、眼部手术用的溶液剂要求

A.F≥0.9?

B.无色?

C.无热原?

D.无菌?

E.低渗?【答案】DCQ3N5D3F9U7E7K2HT7F10H6A3H10M9M2ZU7D9T2G3H1B2B343、下列属于量反应的有

A.体温升高或降低

B.惊厥与否

C.睡眠与否

D.存活与死亡

E.正确与错误【答案】ACU3N4A1X3J2C3S5HZ8G10G3L9C2O8F6ZU3T10U1R1Q4J8U144、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应【答案】CCO3O4H10J2V3R9X6HZ8L7A1M5O2V1O4ZV7K7Z7L5Q7M5I345、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】CCU1N9X3D3U4Q3M10HE2P10N4Y9S4H4N2ZQ6H1L10L4A4N7A446、压力的单位符号为()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】BCX9C7P5Q5I5E10Z4HO2Q10I9O5D9T9H1ZH3N10S10O5S1W6Z947、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）

A.用药剂量相对准确、服用方便

B.易吸潮，稳定性差

C.幼儿及昏迷患者不易吞服

D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要

E.易于机械化、自动化生产【答案】BCA6G4G2F3I3I1D5HL8R3R6K3W9W6N7ZK5L6U9S2Y9G6B248、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是

A.k=ka，且t足够大

B.k>ka，且t足够大

C.k

D.k>ka，且t足够小

E.k【答案】CCI6L6D4J2B8A6X6HV8S9Y3M6A2R4L10ZN8P9X5N6F1I8O649、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有

A.卤素

B.羟基

C.巯基

D.硫醚

E.酰胺【答案】CCN7F1D3O5J10K7Q10HL1I5Q1R7C2O10L4ZN7H4H2V3L1E9G750、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】CCQ8A10U1A8X9K8E9HO3L4H3O4A10K9A9ZZ8X10Y8J3T10S5H551、属于两性离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】CCH5C7K10M2U9B4Y1HN2L7E2V2K3T6I2ZD1H5Q8Y6Y9R2V452、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是

A.羧甲基纤维素钠

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】CCO10N10L5H2O1P6B3HM7E2Z10D9Z3C3T4ZI4A6Q3F1K3K6T1053、由给药部位进入血液循环的过程是()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】CCS5X9O1O2A5J10J8HH3H10Z10I3W1T7G2ZO3B5S3W7C5I4Y454、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是

A.胺碘酮

B.链霉素

C.四环素

D.金盐

E.卡托普利【答案】CCD10Q10R7K9E7H9F9HH10U1Y9L5C9E3Y9ZW10B5N1L7C5B1U755、依那普利属于第Ⅰ类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCQ9Z1F5X10O7L8Q2HD1N7P3U3Y10Q5V6ZO6I9T2D3P9Z3G1056、完全激动药的特点是()

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】CCQ7C6P10K5K8H7W1HJ6Z9U8V2B9N8B1ZM10G5U1V7O8E5Y157、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是

A.肠溶片剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.混悬剂

E.糖浆剂【答案】DCH10Y4W7P3E8A4Z3HQ10F10G5Y3Q5M4Z7ZV7Q8J4K9U3W10I1058、（2018年真题）他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCU9H9U8T10C2M8C10HM3P2N9M10T4N9J1ZL3Z1Q5D1U10I10N659、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.来曲唑

E.氟康唑【答案】BCN6J5J2T1P3X3G2HN6P6M9P2S3L4Q9ZP10Z1X7J1Q2M9G1060、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为

A.红色

B.蓝色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】CCI7R9N9C2N6B4D6HE6T10W8S9K7H9J10ZV6N2S8M8J2O5W361、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子

A.pH敏感脂质体

B.磷脂和胆固醇

C.纳米粒

D.微球

E.前体药物【答案】CCJ1L7M5M7J2A10X9HA4Z8F10D4Z5U2Y1ZA2J9Z9W7K5N7C762、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性【答案】BCS8T8P2T2Q4V3T6HD3E3U5P8T7D1U9ZV7N7A3X2I4U1R363、熔点

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】DCD6S7D3F2S5O8K2HH9F6H10U9T6H10I7ZH3S6T3R7C4N2G864、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】ACK10S8C6R7M10U3V1HV9O10M4K8Q6C4A1ZB8F10T4P10X8W6L1065、《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是

A.减小粒径有利于制剂的均匀性

B.减小粒径有利于制剂的成型

C.减小粒径有利于制剂的稳定

D.减小粒径有利于药物的吸收

E.此项规定不合理【答案】DCQ2Z10W3V3S10V3K9HH1A6E6Q6K5B10N5ZM10O4W6Z5E8A2I966、唑吡坦的主要临床用途是

A.抗癫痫

B.抗精神病

C.镇静催眠

D.抗抑郁

E.抗惊厥【答案】CCP2E6C1H4G6I1Y8HT6R3N3M1G6P6E8ZI1E8D8A1L2V2Z467、引起药源性肾病的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

E.吲哚美辛【答案】BCB4D4I4J7P2G4G4HL5R6G7I2L2B2E7ZO4X6X9F2U3G9N468、片剂的物料塑性较差会造成

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】ACE10A4D10O3N8G4K2HG9K1D6G2H9K5K3ZG6X8L4R1B3E7X569、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

A.毒毛花苷

B.去乙酰毛花苷

C.地高辛

D.洋地黄毒苷

E.硝酸甘油【答案】CCV7F7M10Z2F5Z8H3HF3E3U10W7B1V6I6ZO7B5Y3S9O4H10Z370、适合于制成注射用无菌粉末的药物是

A.水中难溶的药物

B.水中稳定且易溶的药物

C.油中易溶的药物

D.水中不稳定且易溶的药物

E.油中不溶的药物【答案】DCL10M5N7R9V8H8Q5HR8D3M2G1G10H10T10ZL10L2R8E9A10X6Z671、该仿制药片剂的相对生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】BCT9I7V7P2V5K5R9HO10B1G10O6S9V6C3ZT1I8X9F2K10X10I772、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A.结晶紫指示液

B.邻二氮菲指示液

C.甲基橙指示液

D.淀粉指示液

E.酚酞指示液【答案】DCA7A7F1T2E9N4C8HW4F7B7E8N8C6B4ZU2L7O3L9D4U8F673、诺阿司咪唑属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】DCC2P7B6B6F2U9P9HI2Z5E1O10G9Z1D2ZX4W7E10I4G2D9G274、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是

A.Cl

B.F

C.V

D.X

E.ka【答案】BCN7K10A8A5E8C7S3HK2S8E9K5Y8K9G8ZD4O2N7X5C9M1Z1075、结构中含有巯基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】BCP6H7U9S6S9Q3B1HF7V5U2V7P5M8W7ZD4C10C8B5T10Y2S376、以下属于药理学的研究任务的是

A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律

B.开发制备新工艺及质量控制

C.研究药物构效关系

D.化学药物的结构确认

E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】ACY4I5X1Z10N4G1Z4HK1Y1M10S2D6V6K3ZW1Y6X5Q2S2I4Q677、制备注射剂时，等渗调节剂是

A.碳酸氢钠

B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠

D.枸橼酸钠

E.依地酸钠【答案】BCQ10T5W1T6K10V8K8HX4V8C7P1L6M6U6ZI2V8R2E2N6N7R678、根据化学结构氯丙嗪属于

A.苯二氮

B.吩噻嗪类

C.硫杂蒽类

D.丁酰苯类

E.酰胺类【答案】BCT7R5I3Z5P9Z5F7HV8H7B9N2I5H9O1ZL7R10L6O6O9Z1P1079、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

E.采用复合溶剂【答案】DCC6O9C7Y10J5S6U2HC8K6X1I2R1E7J5ZA5E6B7P7F8Y10U680、（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）

A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】BCW2P10B1C5B5G4N6HS4Q9W7F2I3A10S1ZX9T4M1M2P7T2J281、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为

A.血浆

B.血清

C.血小板

D.红细胞

E.血红蛋白【答案】ACQ4L10W5E1X1B7F2HG6K10K9U7O1B2S8ZW8R5B2V8D1L5X382、多用作阴道栓剂基质的是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇类【答案】CCS2I10E10E7A7P3U6HX6X1U10X6B5G5T7ZB5R10L3I7E1I4Z683、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC

D.仪器分析法

E.生物活性测定法【答案】ACZ8V4R4J8F3S4D4HD4L5N3O7A3H10E7ZK4L4H5M8X8H3X984、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是

A.N上去甲基的代谢产物

B.氨基乙酰化的代谢产物

C.苯环羟基化的溴己新代谢产物

D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物

E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】DCR7M4W9Q8A6N4O1HC10I3K2R9V10Q3C2ZE10D6A6N3M8A5J1085、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡罗昔康【答案】CCI8K10O6F6C1C8K3HU4G1F2Y5K7Z7V1ZX9E4K9R3G8X5Q386、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：

A.苯环

B.双键

C.酚羟基

D.酯键

E.羰基【答案】CCQ3I1Z7I10H3Y2C4HM8J6O1M5T1U4C6ZG6M10I10L8U8I10N1087、配伍变化是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】ACN3U2Z8X5E6X4M2HL10T6D2R8Q2F9C9ZN9U10W5L8Z5D10N588、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】DCB3S10M5D2E9F5L8HQ5O1A8X3I7G9O9ZF9H7F8V8V3G9I989、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。

A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱

B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量

C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状

D.地高辛属于治疗窗窄的药物

E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】BCY1L6F10E5G9Q10F1HS3K8K6J5E8L3L7ZO7T5Y10L7I4I10Y490、下列药理效应属于抑制的是

A.咖啡因兴奋中枢神经

B.血压升高

C.阿司匹林退热

D.心率加快

E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】CCB1N9B10S4R4G10H4HQ10X4O3F1X5N1V10ZG10C5O3J6Q3G3F791、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素

B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素

C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用

D.舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂

E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】BCH4O9I7E10H2Z8V5HM7W10J5U3J1S9Q9ZN1D7G5Z10I9M5W892、光照射可加速药物的氧化

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】ACP1N8M5X10G1W9H2HL4K4Z10E10J4K2X5ZP6M10F4H4F4F9K593、属于均相液体制剂的是（）

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺先剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰剂【答案】DCP9S7A5S5F10Y9T4HI10P7F6I10M1X7I7ZB1G10E6A8S1C4G294、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）

A.防腐剂

B.娇味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】DCB10Y5F8J7D3H3Z3HS3B7K5J1L10A5H6ZO9F8U9N5M8L5M395、物质通过生物膜的现象称为()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】BCY4Q3P8Z9G6I4B9HW8K4R1I5J7U8R2ZT4F1M9T4X4F8Z996、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是()

A.相对生物利用度

B.绝对生物利用度

C.生物等效性

D.肠-肝循环

E.生物利用度【答案】CCK10N2C4L6I9C4K6HU2M3X10N2N5F7C2ZE7C1M2Z4P9K3F697、C型药品不良反应的特点有

A.发病机制为先天性代谢异常

B.多发生在长期用药后

C.潜伏期较短

D.可以预测

E.有清晰的时间联系【答案】BCQ8H6I2A10E3B5V9HH7L5S7L6P1F2O10ZO5X1A3K5W3X9R798、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】ACO1Y5D7F10E7Y2Y4HU9L4Y1R3O4X8R4ZM6P9A4U9P6W5U1099、克拉霉素胶囊

A.黏合剂

B.崩解剂

C.润滑剂

D.填充剂

E.润湿剂【答案】BCT7I4F7S3T9E10N7HN2Z8W7R5K7D10J10ZZ4X9O7J1U4S9Y8100、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间—曲线表现为()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCW6U3L8H9N5F10J1HT5C7P10Z3U5I10U7ZS2S10S4J2L1N8M3101、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡罗昔康【答案】CCO5C5U7W6S8W6C4HQ7A5Z8E5I4I2T3ZX2I6R7D5D7D9O4102、药物产生副作用的药理学基础是

A.药物作用靶点特异性高

B.药物作用部位选择性低

C.药物剂量过大

D.血药浓度过高。

E.药物分布范围窄【答案】BCQ6C8I5O2O7Y10W10HQ3M6L9E5D8E7I6ZM3P3A8V2Y5R3Z7103、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于

A.A型反应（扩大反应）

B.B型反应（过度反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】BCD10Z3A9X8D7G5R4HL7R2R4P9P5N8P7ZG2K1R7M10J2Y2M3104、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鉴定法

C.高效液相色谱法

D.微生物检定法

E.紫外可见分光光度法【答案】BCG10I7E9U2D1H9T4HR1A9F1Y9S6S2R3ZC9C8I4C5E4F2F4105、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素

A.药物剂型

B.给药时间及方法

C.疗程

D.药物的剂量

E.药物的理化性质【答案】DCX10N6M10N6E5E8Y6HT8C2K10Q8V10B4K5ZM4R10G3A3E9D4Z4106、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】BCN7V7P5V1E8W5O8HP1C5F3Z8B6H5N5ZR3P2S7V1Y2G1Z4107、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是

A.氯苯那敏

B.甲基多巴

C.丙氧酚

D.普罗帕酮

E.氯胺酮【答案】CCD3O6Q9E4N8F1K6HK6W4Z7T3Y4Y7E1ZN3R7D3J7W6G5F7108、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1．386h，其消除速度常数为

A.0.5h-

B.1h-1

C.0.5h

D.1h

E.0.693h-1【答案】ACP2U5P4N4S9Z9T7HO10U5B1E10E6H5K8ZA9D8Y5B5X1Q2Z4109、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】DCU9D1M2A5T3S3A1HX3L2N8R2Z6R2W1ZY6X3O2P1V5C4I7110、半数致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】ACU9X3V10Y10T3Q4W2HQ6Y7P10V3L10O4N10ZY5G7U1V3S4L7K6111、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是

A.神经递质如乙酰胆碱+

B.一氧化氮

C.环磷酸腺苷（cAMP）

D.生长因子

E.钙离子【答案】BCV7H1J4W2X2T4S7HY2T6H9D2I5Y10O10ZR4F3H2M6Z6D5W1112、（2017年真题）体现药物入血速度和程度的是（）

A.生物转化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肠肝循环

E.表观分布容积【答案】BCV6V9P10I5M6P6U5HD5L7S3M10Z5K2O3ZN10G2D9V8O6X8T10113、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是

A.醋延胡索

B.白芷

C.PEG6000

D.二甲基硅油

E.液状石蜡【答案】DCI10N4E2I9Q2W2V9HE4S7Z9Y7E10X2U8ZG1L3Z10D1C8J2K9114、阴离子型表面活性剂是

A.司盘20

B.十二烷基苯磺酸钠

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.吐温80【答案】BCS9O3D4E8Q9Q7P5HV3M4J9I4J5D6O6ZG5H1N1N4B4S8O10115、常见引起肾上腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】ACQ10X2S7J1M5S5R1HK6J5F8Z9G10B10M7ZM1H1N5P4E10D6C7116、非水碱量法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】BCG9D8P3R6U9M6X3HY5B1G7A1I5E7L8ZO3H3D9A5Q2V6W7117、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】CCI3K5Y1I1I5D10Z8HB2T6W2Z9C7D3Z4ZR7M6C9Y9D7K6I7118、他汀类药物的特征不良反应是

A.干咳

B.溶血

C.皮疹

D.横纹肌溶解

E.血管神经性水肿【答案】DCS1V7D3F2I9K4V5HL2V4A9M8I1L10T7ZY2G6J5X10F3D4H2119、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】ACO6N7F2Z6N10C3B9HX1H2U8Y6B9O8E1ZL5U4Z5K5E9R3J2120、常用的W/O型乳剂的乳化剂是

A.吐温80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盘80

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCE6L9L1D3P4T9A2HW3L4E5B3C7U7M10ZC1M6Q8G3E8U2U5121、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACV3E2D4P5G6W10T10HK1V10X6Z4X6M5E5ZL5I3H4O7W2E5S3122、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】ACY7A10J1O6O10A2A9HC3B4H8Y5X9T10O10ZP9I5A9B6T1T6N4123、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验【答案】BCV4B9D8W3E8J9Y1HI3W5V4R9L9V2Q2ZA5Y8S2G1Z2P5V3124、下列关于完全激动药描述正确的是

A.对受体有很高的亲和力

B.对受体的内在活性α=0

C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低

D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移

E.喷他佐辛是完全激动药【答案】ACO3W8I6H5Z9T3V2HQ9C8E6J7T8Z3A5ZG2C4T10Z7R8J2D3125、药物化学的研究对象是

A.中药饮片

B.化学药物

C.中成药

D.中药材

E.生物药物【答案】BCC3C5U10T10L5E9J7HM6K9E8P8E5L10G1ZD5R10V9L9B9I10T4126、百分吸收系数的表示符号是

A.

B.

C.A

D.T

E.λ【答案】ACJ9N9H7V7E8U5E2HS1X1O4M7K9O3Z4ZB10X8Y9L6P4A8N9127、（2019年真题）减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。

A.胎盘屏障

B.血浆蛋白结合率

C.血脑屏障

D.肠肝循环

E.淋巴循环【答案】DCJ10D9I6T4M2H7H5HF6Q10Z6A10P7W8L6ZI7K2Q10V9T10X6I4128、属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羟苯乙脂

E.注射用水【答案】CCJ8H1S4G3G6S1G2HA9E10B4F1V8C7P6ZV9T3F9R1G9F5J8129、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】ACD1L3V3B2U5M8X3HK8E8K2Y3T3X6I8ZI2O1X9H9I3S1B4130、关于受体的描述，不正确的是

A.特异性识别配体

B.能与配体结合

C.不能参与细胞的信号转导

D.受体与配体的结合具有可逆性

E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】CCT7A10Z7K3Y3F8G9HT4W5X6E10K1N10Q2ZS10P3E4Z10G8R9J8131、下列全部为片剂中常用的填充剂的是

A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮

B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素

C.甲基纤维素，蔗糖，糊精

D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素

E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】DCC10B8N6F8F1Q1U6HT9D4C3I1P8N9X5ZC5S6Q7N4Z10P5M2132、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。

A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱

B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量

C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状

D.地高辛属于治疗窗窄的药物

E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】BCK9E7L8K1U5D1X8HO9X2L4T8S7X1Z8ZD7R9C7J8M5D6S3133、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCN7F6Z7L2K4C3H3HK4F3J7O9G7F4G5ZY5S4F3I8S7V8J2134、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是

A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能

B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能

C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用

D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化

E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】BCX9T1O6C6O8O2G5HC10H1V5K3M10B1W7ZY4V7O5F10A2O5G2135、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是

A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见

B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积

C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低

D.红霉素可引起胆汁淤积

E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】DCL4U2H1S9M3C4E10HP4A8T3T10F7C1A8ZH9E3K4N2W2F1F5136、适合于制成注射用无菌粉末的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】DCK7A1B8V8A5A3E4HN4E9N1J4M6R1K9ZN7O7C8U3C7H2B1137、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是

A.多柔比星

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.羟基喜树碱【答案】CCT8S10B6B2W6C10U4HH2A5M5T1J9K6L4ZF1B5H8D10H4V1O5138、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.影响机体免疫功能【答案】DCP7D3Q4X9J2J1X1HC6Q5K2O1R1L7R9ZI4S7C1F5I1N9N8139、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（）

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】CCH7H1B1V4E10C2T2HN9E10D5W8L5A5B7ZN6Y8X8V9H7F8O3140、与药物的治疗目的无关且难以避免的是

A.副作用

B.继发反应

C.后遗反应

D.停药反应

E.变态反应【答案】ACG9O7B9D6O6X10V1HX6E10Y10C6W3X6J4ZB6L1P7L5W6Y4N7141、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是

A.瑞格列奈

B.那格列奈

C.米格列奈

D.吡格列酮

E.格列喹酮【答案】BCT4D9V6A8Q6E10Z5HJ7P1L3K6B7K8G8ZR1D8J1B9J9A10C6142、容易被氧化成砜或者亚砜的是

A.烃基

B.羟基

C.磺酸

D.醚

E.酯【答案】DCX3M3P4L5V5C3H5HX5U1B3R7O10Q5Q1ZG1I3E3U10E10A7A4143、属于主动转运的肾排泄过程是()。

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACT6M9F6Z10X1D5V9HU8Q8C10V8S9X7P3ZZ3D10Z3B2U8P8C9144、制备普通脂质体的材料是

A.明胶与阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.磷脂与胆固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖与甘露醇【答案】CCS2T4B7K6R2L8U5HC7Y6E7P1H1B8J9ZL1M7V5R9O2K2O9145、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症

A.保泰松

B.卡马西平

C.舒林酸

D.氯霉素

E.美沙酮【答案】DCU6H7M3G4I9B10P4HH3E3P7Y6U7G3E9ZI7J9V1N3L5H6F5146、某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为

A.±10%

B.±8%

C.±7.5%

D.±5%

E.±3%【答案】ACI3C6Z9W7V3Q10Z8HB8Y7Z7C7C10C10Y4ZL6M6F6P2C1Q1P4147、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCI3V10Q10R8H6G2F5HJ10T8Q3K4N7X9D3ZO9W6N10F1U8T8T4148、辛伐他汀可引起

A.药源性肝病

B.急性肾衰竭

C.血管神经性水肿

D.药源性耳聋和听力障碍

E.血管炎【答案】ACR6C1P3I1T10N7T4HI8J5S4Q7X9L10X6ZI7T2V1A7Q2L3M3149、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是

A.卤素

B.巯基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】BCV7M7Q9A8P6L8X1HE6X1A2M7Y7J3T4ZI6L9P1S10P5M8A3150、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCT9R2L1J5S1V8R5HD1U8U10O7W8W7V8ZW3T1G9Y1W8F3P2151、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】BCV6R3M10L5R9Q8J10HN3L3O5M1A8X1Y5ZZ10P3K3F5M4W4L8152、硝酸甘油为

A.1,3-丙三醇二硝酸酯

B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

C.1，2-丙三醇二硝酸酯

D.丙三醇硝酸酯

E.丙三醇硝酸单酯【答案】BCV8D2E1I9I5T10A3HO7R3R8G3F9A9F1ZE10S2F4A8K8N5U3153、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为

A.红色

B.白色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】ACX10I8Q4Q9Z8Z5K2HM3K7M2P8V8M3C4ZK4H9Z3X10N7X1F1154、《中国药典))2010年版中，“项目与要求”收载于。

A.目录部分

B.凡例部分

C.正文部分

D.附录部分

E.索引部分【答案】BCI6W7X4E5D6F6Y8HP3C4H3H9G1H6W6ZB5S9R10P9Q8E1Z8155、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】BCE8P3R2F6B6A6U3HR6T4N5L6D2I6P9ZY9X3S2G8Z7K7M1156、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCX1Z1B7T7T5J10P6HL3J7K10B2F8N3X8ZQ4R8I2X2E1K10U6157、注射剂的质量要求不包括

A.无热原

B.pH与血液相等或接近

C.应澄清且无色

D.无菌

E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】CCI10Q7V1U10C10P5Z10HG9I4A5K3R4P9C8ZI1C6U3V5S9O3F1158、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验【答案】DCP6N2D9A4B5B7L7HW9M4P1N9T4C2D8ZR10B10K1W9C10S10G5159、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCA10J2F1J1M1F4K7HS5P7E7L8B3K4G10ZB5O4M1A2Z4J7E4160、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用

A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物

B.糊剂，增加局部的温度

C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收

D.溶液湿敷促使其炎症消退

E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】ACS10F7M4Z4M7Y1T10HT1O10T7Y5L9U4W10ZF2G6N5H6P9K8O4161、关于非线性药物动力学的正确表述是

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数

D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长

E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】CCR5K5W8A1T6S10F6HD4X6O5A2D4B4H4ZL7A5S5D6S8V8L4162、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACO1S6X4P7G2G7V7HD10C8P2D5D6D6W4ZF2V3Q6D4P7Q9L3163、作为水性凝胶基质的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

E.尼泊金甲酯【答案】BCK10O4L3F5V6S6X9HP2J1N3G7H2H7N3ZY9U4V8V3G1B4D2164、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为

A.清除率

B.速率常数

C.绝对生物利用度

D.表观分布容积

E.相对生物利用度【答案】ACW5M8X10G4G8U7N7HC9L2J7B5K7J4W3ZZ8T7U9J2N5Y2I4165、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.首剂反应

B.致突变

C.继发反应

D.过敏反应

E.副作用【答案】DCN5X9G7P10E5D8J4HF6U9C6A10Y8U6D2ZE1C9I3K10H4X9C1166、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】CCX4B10N9E3Z8T9Y3HR2H2R9V7S6G2A9ZV2P7Q10V10T6D10L2167、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是

A.包隔离层

B.包粉衣层

C.包糖衣层

D.包有色糖衣层

E.打光【答案】BCG7L7J1V8O8Z6X7HQ6B1B7J9J5G4F1ZQ8Z8F6M8T1B2U1168、注射剂的优点不包括

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠

B.适用于不能口服给药的病人

C.适用于不宜口服的药物

D.可迅速终止药物作用

E.可产生定向作用【答案】DCU1Y3C9H4C7E9R2HP5L6A3B2L9V1I4ZK7H1I5A6C6V3U10169、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCM2K9Q5N1G4O7N6HE2I1T1G1O9M6V1ZP2U3H9W6U6L3H10170、喷雾剂属于的剂型类别为

A.溶液型?

B.胶体溶液型?

C.固体分散型?

D.气体分散型?

E.混悬型?【答案】DCG9I10N10C5Z10L2U5HW2B5Q2D6D5G6W2ZG5V1D2A3P1I1K10171、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(

A.吡啶环

B.氢化萘环

C.嘧啶环

D.吡咯环

E.吲哚环【答案】CCV9D1Y8N3P5L9H3HB9Z1Y3E5Q4X2N10ZU7G3U4T5P9I3S5172、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。

A.天然药物

B.半合成天然药物

C.合成药物

D.生物药物

E.半合成抗生素【答案】BCS1E7C1K10B5O9B4HZ1Z1F7N6R6A9H10ZV4F9K1T4S6G8K4173、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

A.无全身治疗作用

B.起效快

C.给药方便

D.适用于急症治疗

E.可避开肝脏首关效应【答案】ACJ2Y8G8Q3R10Q7Z1HQ6W4W5O7J7O2F7ZY5L1Y5C9Y6P2V1174、水杨酸乳膏

A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D.本品为W/O型乳膏

E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】DCD6B8Q10R1A10W2X2HJ4X5C5X3J10X5J8ZU6C1Z1T7L4Y2F2175、质反应中药物的ED50是指药物

A.和50％受体结合的剂量

B.引起50％动物阳性效应的剂量

C.引起最大效能50％的剂量

D.引起50％动物中毒的剂量

E.达到50％有效血浓度的剂量【答案】BCD7Q10X4D9D10G3L4HN2A1E1B2E10T9O1ZT2K1I6B5D3C5T7176、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCK5Z9F9R8P10V9D9HY6W3D7G2N6D6W5ZR7H8U7V1N9Q4Y1177、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（）

A.奋乃静

B.硫喷妥

C.氯丙嗪

D.卡马西平

E.苯妥英钠【答案】DCJ4L8H6S2R3D6H10HU6O1N8D8E4H4L6ZO1O8T2A2O10B5C4178、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A.受热或受到撞击易发生爆炸

B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

C.作用时间比硝酸异山梨酯长

D.中枢作用强

E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】DCJ8C4H1E6O5L3L10HS7C5G3J5F1T4F1ZY3N6H10A10O7P4T1179、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

A.润湿剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.增溶剂【答案】BCG10Q2J4D2C7I5W5HZ9Q3Y1D9L6K3D10ZD8O7R2B5D4G10N5180、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是

A.润湿剂

B.反絮凝剂

C.絮凝剂

D.助悬剂

E.稳定剂【答案】CCY4V1J2D6T4L7T4HT6E3O8D5Z4D6F6ZR8S5A10D2C6F7S3181、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCV7L3T7Z9R4I5E5HR8V6I3H7V4R4P8ZF2Z7K3C5R3O5E7182、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】DCT6J8P2I10X7C5C10HC4B10C4M7Z10Q3P5ZC10P10Y4W10Z8Y2X10183、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是()。

A.亲核取代反应(S

B.芳香环亲核取代反应

C.酚化反应

D.Michael加成反应

E.还原反应【答案】CCU5J8M2W7J6F6U8HN6I2H10T9E8S4V3ZB3A9V9M6A7C3T8184、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位

A.胃

B.小肠

C.结肠

D.直肠

E.十二指肠【答案】CCY10Z5A10O4U8F3S8HT10I8G9X9D6F10I4ZR3U2Y8P9M3M4Z9185、该仿制药片剂的绝对生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】ACV3Z5B9F4O10B7G4HM3L9H9D6E2Z9P3ZY3V9G9H1K6Y3V5186、芳香水剂属于

A.低分子溶液剂

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.纳米分散体系【答案】ACT10H10N10F7D9V10Z8HH2R4N3X2E3Q3W2ZR7G9K4O6G7N4F10187、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潜溶?

E.盐析【答案】BCT10E7M5T5E4U3J2HV10O2H7N2Y2R6N4ZC9B3Z7J4J2H5B8188、可用于高血压治疗，也可用于缓解心绞痛的药物是

A.辛伐他汀

B.可乐定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】DCK7A3D9T6X9W6H8HW10K7N10B9X2Q1B8ZY1Q2I10Q1U2D10Q1189、醋酸甲地孕酮的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCO7N3D8O2C2O3L2HY5I1J9A10N5C10D3ZP6D2J3A8X5B7F10190、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCR10D6C1S7S2E1O5HU6O2E2P2P8L5W7ZK10Y9O8H1S4M3H5191、亚硝酸钠滴定法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】DCZ2K2M9U2Z5Z3Y9HS6V6X8Q5O4E10T8ZG10R3H5V7P6I4I8192、高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于

A.受体脱敏

B.受体增敏

C.异源脱敏

D.高敏性

E.低敏性【答案】BCP3M3W1O7U4A4M8HE2G5N9K6T3G9H10ZD5Y9J5X8W7I9Q1193、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存

B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙

C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH

E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】DCL8Q4H9O4Z8K1D3HZ6M8P7Z6H9O1O8ZL8F4E1J5A10U2M8194、药剂学的主要研究内容不包括

A.新辅料的研究与开发

B.制剂新机械和新设备的研究与开发

C.新药申报法规及药学信息学的研究

D.新剂型的研究与开发

E.新技术的研究与开发【答案】CCM4K3U1T6F4I3U2HB9T9K1M10R8Z3L5ZY10R2P5E3C8C5J5195、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（）

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCG6P6Z9C1J5W3L2HC5M1W9R4C4U2W10ZV9H8E3C9Q4N7G6196、具二酮孕甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙