（新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）历年真题及答案完整版

（新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）历年真题及答案完整版1.（共用备选答案）A.影响酶的活性B.作用于受体C.干扰核酸代谢D.影响细胞膜离子通道E.影响生理活性物质及其转运体(1)抗病毒药齐多夫定的作用机制是（）。【答案】:

C(2)抗高血压药依那普利的作用机制是（）。【答案】:

A(3)钙通道阻滞药硝苯地平的作用机制是（）。【答案】:

D【解析】:药物的作用机制包括：①作用于受体，如肾上腺素激活α、β受体；②影响酶的活性，如依那普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥作用；③影响细胞膜离子通道，如硝苯地平通过阻滞Ca2＋通道，降低细胞内Ca2＋浓度而发挥降压作用；④齐多夫定通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长，阻碍HIV病毒的复制，治疗艾滋病；⑤丙磺舒通过抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体以及原尿中尿酸再吸收而发挥治疗痛风的作用。2.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（）。A.

表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.

特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.

表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.

特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.

亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】:

A【解析】:A项，表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示，它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积，单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。BCD三项，V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，而非特定患者，并且其剂量也是与体重相关的。E项，表观分布容积是药物的特征参数，对于具体药物来说是一个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性，水溶性大或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小，亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。3.基于升华原理的干燥方法是（）。A.

红外干燥B.

流化床干燥C.

冷冻干燥D.

喷雾干燥E.

微波干燥【答案】:

C【解析】:A项，红外干燥是指利用红外辐射元件所发出来的红外线对物料直接照射加热的一种干燥方式。B项，流化床干燥是指利用流体化技术对颗粒状固体物料进行干燥的方法。C项，冷冻干燥又称升华干燥，是指将含水物料冷冻到冰点以下，使水转变为冰，然后在较高真空下将冰转变为蒸气而除去的干燥方法。物料可先在冷冻装置内冷冻，再进行干燥。D项，喷雾干燥是指直接把药物溶液喷入干燥室进行干燥的方法。E项，微波干燥是一种介电加热的方法。把物料置于高频交变电场内，从物料内部均匀加热，迅速干燥。4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容需查阅的是（）。A.

《中国药典》二部凡例B.

《中国药典》二部正文C.

《中国药典》四部正文D.

《中国药典》四部通则E.

《临床用药须知》【答案】:

D【解析】:《中国药典》四部通则主要收载制剂通则与其他通则、通用分析与检查方法和指导原则三类，其中制剂通则系按照药物剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。5.不宜制成硬胶囊的药物（）。A.

具有不良嗅味的药物B.

吸湿性强的药物C.

易溶性的刺激性药物D.

药物水溶液或稀乙醇溶液E.

难溶性药物【答案】:

B|C|D【解析】:一些药物不适宜制备成胶囊剂。例如：①会导致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液药物；②会导致囊壁软化的风化性药物：③会导致囊壁脆裂的强吸湿性的药物；④会导致明胶变性的醛类药物；⑤会导致囊材软化或溶解的含有挥发性、小分子有机物的液体药物；⑥会导致囊壁变软的O/W型乳剂药物。6.胺类化合物N-脱烷基化的基团不包括（）。A.

甲基B.

乙基C.

异丙基D.

氨基E.

苄基【答案】:

D【解析】:胺类化合物N-脱烷基化的基团通常包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、烯丙基和苄基，以及其他含α-氢原子的基团。取代基的体积越小，越容易脱去。对于叔胺和仲胺化合物，叔胺的脱烷基化反应速度比仲胺快，这与它们之间的脂溶性有关。7.关于固体分散物的说法，错误的是（）。A.

固定分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散B.

固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂C.

固体分散物不易发生老化现象D.

固体分散物可提高药物的溶出度E.

固体分散物利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化【答案】:

C【解析】:A项，固体分散物通常是一种药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在另一种水溶性材料或难溶性、肠溶性载体材料中。BD两项，固体分散物可进一步制成各种剂型，还可直接制成滴丸，改善难溶药物的溶出度，提高药物的生物利用度。C项，固定分散物的主要缺点是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象。E项，利用载体的包蔽作用，固体分散物可延缓药物的水解和氧化。8.关于将药物制成胶囊剂的目的和优点的说法，错误的是（）。A.

可以实现液体药物固体化B.

可以掩盖药物的不良嗅味C.

可以用于强吸湿性药物D.

可以控制药物的释放E.

可以提高药物的稳定性【答案】:

C【解析】:ABDE四项，胶囊剂是指原料药物与适宜辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中得到的固体制剂，其具有以下的优点：①掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性；②起效快、生物利用度高；③有助于液态药物固体剂型化；④药物缓释、控释和定位释放。C项，强吸湿性的药物会导致囊壁脆裂，因此一般不适宜制备成胶囊剂。9.当1,4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改成—CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是（）。A.

硝苯地平B.

尼群地平C.

尼莫地平D.

氨氯地平E.

尼卡地平【答案】:

D【解析】:氨氯地平为钙通道阻滞剂，阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子进入细胞。其制剂有苯磺酸氨氯地平片、甲磺酸氨氯地平片、马来酸左旋氨氯地平片等。10.阿司匹林的性质有（）。A.

分子中具有酚羟基B.

分子中含有羧基，呈弱酸性C.

不可逆抑制环氧化酶（COX），具有解热、镇痛和抗炎作用D.

小剂量使用时，可预防血栓的形成E.

易水解，水解产物易被氧化产生有色物质【答案】:

B|C|D|E【解析】:ABE三项，阿司匹林的化学名为2-（乙酰氧基）苯甲酸，分子中含有羧基而呈弱酸性，分子中具有酯键可水解，遇湿气即缓慢水解产生水杨酸，水杨酸由于含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成一系列醌型有色物质，使阿司匹林变色。C项，阿司匹林为环氧化酶（COX）的不可逆抑制剂，可以使COX发生乙酰化反应而失去活性，从而阻断前列腺素等内源性致热、致炎物质的生物合成，具有解热、镇痛、抗炎作用。D项，阿司匹林小剂量可减少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。11.下列哪些药物中含咪唑结构？（）A.

咪康唑B.

甲硝唑C.

替硝唑D.

小檗碱E.

左奥硝唑【答案】:

A|B|C|E【解析】:硝基咪唑类的药物基本母核是咪唑环；另外咪康唑属于咪唑类的抗真菌药，结构中也含有咪唑结构。12.关于缓释和控释制剂特点的说法错误的是（）。A.

可减少给药次数，尤其适合需要长期用药的慢性病患者B.

血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.

可提高治疗效果减少用药总剂量D.

临床用药时，方便剂量调整E.

肝脏首过效应大的药物制成缓释或控释制剂后，生物利用度可能不如普通制剂【答案】:

D【解析】:缓释、控释制剂的特点有：①减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者；②血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生；③减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果；④缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入，使药物缓慢释放吸收，避免肝门系统的“首过效应”。缓释、控释制剂也有不足：在临床应用中对剂量调节的灵活性降低；价格昂贵；易产生体内药物的蓄积，对于首过效应大的药物如普萘洛尔等制成缓释、控释制剂时生物利用度可能比普通制剂低。13.根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（）。A.

定速释药系统B.

胃定位释药系统C.

小肠定位释药系统D.

结肠定位释药系统E.

包衣脉冲释药系统【答案】:

E【解析】:定时释药系统又称脉冲释放，系指根据时辰药理学研究的原理，按生物时间节律特点设计，口服给药后能定时定量脉冲释放有效剂量药物的剂型。按照制备技术不同，脉冲释药系统可分为渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲释药系统和定时脉冲塞胶囊等。14.风湿性心脏病患者行心瓣膜置换术后使用华法林，可发生的典型不良反应是（）。A.

低血糖B.

血脂升高C.

出血D.

血压降低E.

肝脏损伤【答案】:

C【解析】:华法林是香豆素类抗凝剂的一种，主要用于防治血栓栓塞性疾病，因其抗凝血功能，其典型不良反应是易致出血。15.某药在下列5种制药的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是（）。A.

片剂B.

硬胶囊剂C.

内容物为均一溶液的软胶囊D.

注射用无菌粉末E.

单剂量包装的口服混悬液【答案】:

C16.地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）。A.

药物全部分布在血液B.

药物全部与组织蛋白结合C.

大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.

大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织E.

药物在组织和血浆分布【答案】:

D【解析】:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性。从临床角度考虑，分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。因此答案选D。17.胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（）。A.

±5%B.

±5.5%C.

±7%D.

±7.5%E.

±10%【答案】:

E【解析】:胶囊剂装量差异限度要求：平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为±10%；平均装量或标示装量在0.3g及0.3g以上的，装量差异限度为±7.5%（中药±10%）。18.（共用备选答案）A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应(1)第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是（）。【答案】:

A【解析】:第I相生物转化反应主要包括氧化反应、还原反应、水解反应、羟基化等反应。(2)第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是（）。【答案】:

D【解析】:第Ⅱ相生物结合反应有与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸酯的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应等。19.目前的栓剂基质中，可可豆脂较好的代用品有（）。A.

椰油酯B.

羟苯酯C.

羊毛脂D.

山苍子油酯E.

棕榈酸酯【答案】:

A|D|E【解析】:半合成脂肪酸甘油酯，是由天然植物油经水解、分馏所得的C12～C18游离脂肪酸，部分氢化后再与甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混合物。这类基质具有适宜的熔点，不易酸败，为目前较理想的取代天然油脂的栓剂基质。常用的半合成脂肪酸甘油酯有：①椰油酯；②山苍子油酯；③棕榈酸酯；④硬脂酸丙二醇酯。20.下列属于阳离子表面活性剂的是（）。A.

苯扎溴铵B.

十二烷基硫酸钠C.

硬脂酸盐D.

十二烷基苯磺酸钠E.

吐温80【答案】:

A【解析】:A项，阳离子表面活性剂有苯扎溴铵、苯扎氯铵等，具有灭菌清洁等作用。BCD三项，阴离子表面活性剂有高级脂肪酸盐（硬脂酸盐）硫酸化物（如十二烷基硫酸钠即月桂醇硫酸钠）磺酸化物（十二烷基苯磺酸钠）。E项，非离子表面活性剂有司盘类、吐温类、卖泽类、苄泽类、泊洛沙姆或普朗尼克等。21.下列可作气雾剂抛射剂的物质是（）。A.

氟里昂B.

压缩空气C.

压缩氮气D.

碳氢化合物E.

七氟丙烷【答案】:

A|C|D|E【解析】:抛射剂是喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用。抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃（HFA-134a（四氟乙烷）和HFA-227（七氟丙烷））碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮等）四大类。压缩空气不可以作为抛射剂使用。22.（共用备选答案）A.月桂醇硫酸钠B.羊毛脂C.丙二醇D.羟苯乙酯E.凡士林(1)O/W乳膏剂中常用的保湿剂是（）。【答案】:

C【解析】:乳膏剂中常用的保湿剂包括甘油、丙二醇和山梨醇等。(2)O/W乳膏剂中常用的乳化剂是（）。【答案】:

A【解析】:乳膏剂常用的乳化剂包括有机皂类、月桂醇硫酸钠、多元醇脂肪酸酯类、聚山梨酯类等。(3)O/W乳膏剂中常用的防腐剂是（）。【答案】:

D【解析】:乳膏剂常用的防腐剂包括羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。23.关于热原性质的说法，错误的是（）。A.

具有不挥发性B.

具有耐热性C.

具有氧化性D.

具有水溶性E.

具有滤过性【答案】:

C【解析】:热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。热原具有耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性。24.有肝脏首过效应的吸收途径是（）。A.

胃黏膜吸收B.

肺黏膜吸收C.

鼻黏膜吸收D.

口腔黏膜吸收E.

阴道黏膜吸收【答案】:

A【解析】:药物经胃肠道吸收后，先随血流经门静脉进入肝脏，然后进入全身血液循环。但有些药物进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，进入体循环的实际药量减少，这种现象称为首过消除。因此胃黏膜吸收途径可发生肝脏首过效应。25.下列哪些药物可用于治疗心绞痛？（）A.

硝酸甘油B.

普萘洛尔C.

维拉帕米D.

洛伐他汀E.

卡托普利【答案】:

A|B|C【解析】:A项，硝酸酯类药物是最早用于临床的抗心绞痛药物；BC两项，β受体阻滞剂盐酸普萘洛尔和钙通道拮抗剂维拉帕米平可用于治疗心绞痛；D项，他汀类是调血脂药；E项，卡托普利是ACEI类抗高血压药物。26.（共用备选答案）A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂(1)用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂是（）。【答案】:

E(2)专供揉搽皮肤表面的液体制剂是（）。【答案】:

B(3)专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是（）。【答案】:

A【解析】:A项，洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。B项，搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。C项，洗漱剂（含漱剂）系指用于咽喉、口腔清洗的液体制剂。D项，灌洗剂主要指清洗阴道、尿道的液体制剂。E项，涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂。27.混悬剂中增加分散介质黏度的添加剂是（）。A.

润湿剂B.

絮凝剂C.

助悬剂D.

反絮凝剂E.

稳定剂【答案】:

C【解析】:A项，润湿剂是能使固体物料更易被水浸湿的物质。B项，絮凝剂是指可使液体中分散的细粒固体形成团的高分子聚合物。C项，助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。D项，凡能使ζ电位增高，絮凝程度减少的电解质称为反絮凝剂。E项，广义地讲，能增加溶液、胶体、固体、混合物的稳定性能的化学物都叫称稳定剂。它有减慢反应，保持化学平衡，降低表面张力，防止光、热分解或氧化分解等作用。28.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（）。A.

如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.

如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1gC.

贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.

贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.

贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃【答案】:

E【解析】:贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指贮藏处温度不超过20℃。29.关于枸橼酸西地那非性质的说法，错误的是（）。A.

是磷酸二酯酶-5抑制剂B.

用于治疗男性勃起功能障碍C.

会产生面红、耳赤、消化不良等副作用D.

禁与硝酸酯类药物合用E.

可与NO供体类药物合用【答案】:

E【解析】:西地那非与硝酸酯类药物有影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。30.（共用备选答案）A.羟丙基甲基纤维素B.甲基纤维素C.醋酸纤维素D.微晶纤维素E.邻苯二甲酸醋酸纤维素(1)属于肠溶型包衣材料的是（）。【答案】:

E【解析】:肠溶型包衣材料是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括邻苯二甲酸醋酸纤维素、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPCMP）等。(2)属于胃溶型包衣材料的是（）。【答案】:

A【解析】:胃溶型包衣材料是指在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣，有羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、丙烯酸树脂Ⅵ号等。(3)属于水不溶型包衣材料的是（）。【答案】:

C【解析】:水不溶型包衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括丙烯酸树脂EuRS、EuRL系列、乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素（CA）等。31.《中国药典》的主要内容不包括（）。A.

凡例B.

沿革C.

正文D.

附录E.

索引【答案】:

B【解析】:中国药典主要内容《中国药典》由凡例、正文、附录和索引等四部分组成。B项错误。32.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括（）。A.

药物的化学性质B.

药物的物理性状C.

药物的剂型及用药方法D.

制剂的工艺过程E.

种族差异【答案】:

E【解析】:ABCD四项，生物药剂学中研究的剂型因素包括：①药物的某些化学性质；②药物的某些物理性状；③药物制剂的处方组成；④药物的剂型与用药方法；⑤制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。E项，种族差异是生物因素。33.国家药品质量标准的主要内容不包括（）。A.

服用量B.

含量测定C.

检查D.

性状E.

鉴别【答案】:

A【解析】:国家药品质量标准的主要内容包括性状、鉴别、检查、含量测定。A项错误。34.下列不属于特性检查法的是（）。A.

崩解时限检查法B.

特殊杂质检查法C.

溶出度与释放度测定法D.

含量均匀度检查法E.

结晶性检查法【答案】:

B【解析】:特性检查法系指采用适当的方法检查药品的固有理化特性是否发生改变以及发生改变的程度，包括崩解时限检查法、溶出度与释放度测定法、含量均匀度检查法和结晶性检查法。特殊杂质检查法属于限量检查法，B项错误。35.片剂中常用的黏合剂有（）。A.

淀粉浆B.

HPCC.

CCNaD.

CMC-NaE.

L-HPC【答案】:

A|B|D【解析】:片剂常用的黏合剂包括：①淀粉浆；②羧甲基纤维素钠（CMC-Na）；③羟丙基纤维素（HPC）；④甲基纤维素（MC）和乙基纤维素（EC）；⑤羟丙基甲基纤维素（HPMC）；⑥其他黏合剂：5％～20％的明胶溶液、50％～70％的蔗糖溶液、3％～5％的聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的水溶液或醇溶液。36.下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是（）。A.

胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要B.

易化扩散的转运速率低于被动扩散C.

被动扩散会出现饱和现象D.

被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运E.

主动转运借助于载体进行，不需消耗能量【答案】:

D【解析】:A项，膜动转运是蛋白质和多肽重要的吸收方式，而细胞通过膜动转运摄取液体的方式即为胞饮。B项，易化扩散不消耗能量，且顺浓度梯度，载体转运的速率远超被动扩散。CD两项，大多数药物穿过生物膜的方式是被动扩散，顺浓度梯度，分为自由扩散和协助扩散，协助扩散需要膜蛋白帮助，有饱和现象。E项，主动转运逆浓度梯度，需要消耗能量，有饱和现象。37.滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）。A.

等渗B.

无菌C.

澄明度D.

有一定的pHE.

无热原【答案】:

E【解析】:注射剂要求无热原，滴眼剂没有要求。38.关于药物通过生物膜转运的错误表述是（）。A.

大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.

一些生命必需物质（如K＋、Na＋等）通过被动转运方式透过生物膜C.

主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.

促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E.

主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述【答案】:

B【解析】:大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜，药物顺浓度差转运，从高浓度区向低浓度区转运，膜对通过的药物量无饱和现象，无竞争性抑制作用；简单被动转运不需要载体参与；一些生命必需物质必须通过主动转运方式透过生物膜，其速度可用米氏方程描述。39.影响混悬型药物物理稳定性的因素有（）。A.

微粒的沉降B.

微粒的荷电和水合C.

结晶转型D.

微粒的絮凝和反絮凝E.

结晶增长【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:影响混悬剂的物理稳定性的因素主要包括：①混悬粒子的沉降速度；②微粒的荷电与水合；③絮凝与反絮凝；④结晶增长与转型；⑤分散相的浓度和温度。40.（共用备选答案）A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名(1)药品名称“盐酸小檗碱”属于（）。【答案】:

D(2)药品名称“盐酸黄连素”属于（）。【答案】:

E【解析】:“盐酸小檗碱”属于通用名，在药典中可以查到该药物；“盐酸黄连素”为别名。41.下列不属于第二信使的是（）。A.

环磷酸腺苷B.

钙离子C.

一氧化氮D.

二酰甘油E.

肾上腺素【答案】:

E【解析】:第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子。常见的第二信使有环磷酸腺苷、三磷酸肌醇、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰甘油等。42.（共用备选答案）A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲(1)可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（）。【答案】:

C【解析】:阿司匹林可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性。(2)可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢增加其血中浓度的药物是（）。【答案】:

A【解析】:去甲肾上腺素减少肝脏血流量，可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢增加其血中浓度。43.（共用备选答案）A.2分钟B.5分钟C.10分钟D.15分钟E.30分钟(1)普通片剂的崩解时限是（）。【答案】:

D(2)舌下片的崩解时限是（）。【答案】:

B【解析】:中国药典规定舌下片、压制片、薄膜衣片的崩解时限分别为5min、15min、30min。44.药物包装的作用包括（）。A.

商品宣传B.

标签、说明书与包装标志C.

缓冲作用D.

阻隔作用E.

便于取用和分剂量【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:药品包装的作用包括：①保护功能：a．阻隔作用，b．缓冲作用；②方便应用：a．标签、说明书与包装标志，b．便于取用和分剂量；③商品宣传。45.（共用备选答案）A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运(1)维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）。【答案】:

C【解析】:胆酸、维生素B2在小肠上段吸收和维生素B12在回肠末端部位的吸收均为主动转运。(2)微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（）。【答案】:

E【解析】:膜动转运：生物膜具有一定的流动性，它可以通过主动变形，膜凹陷吞没液滴或微粒，将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，此过程称膜动转运。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮，摄取微粒或大分子物质称吞噬，大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性（如蛋白质在小肠下段的吸收最为明显）。此外，微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程也为膜动转运。46.（共用备选答案）A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散(1)蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是（）。【答案】:

C【解析】:膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性（如蛋白质在小肠下段的吸收最为明显）。(2)细胞外的K＋及细胞内的Na＋可通过Na＋-K＋-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。【答案】:

D【解析】:药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。一些生命必需物质（如K＋，Na＋，I－，单糖，氨基酸，水溶性维生素）和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等，均通过主动转运吸收。47.下列药物剂型中属于按分散系统分类的有（）。A.

糖浆剂B.

酊剂C.

气雾剂D.

乳膏剂E.

微球【答案】:

A|C|D|E【解析】:ACDE四项，按分散系统主要的分类有，①真溶液类：如溶液剂、糖浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等；②胶体溶液类：如溶胶剂、胶浆剂、涂膜剂；③乳剂类：如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等；④混悬液类：如混悬型洗剂、口服混悬剂、部分软膏剂等；⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等；⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型；⑦微粒类：药物通常以不同大小的微粒呈液体或固体状态分散，主要特点是粒径一般为微米级（如微囊、微球、脂质体等）或纳米级（如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等）。B项，根据制备方法进行分类，与制剂生产技术相关。例如，浸出制剂是用浸出方法制成的剂型（如流浸膏剂、酊剂等）；无菌制剂是用灭菌方法或无菌技术制成的剂型（如注射剂、滴眼剂等）。48.（共用备选答案）A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素影响药物作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。(1)CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（）。【答案】:

D【解析】:这属于遗传因素中个体差异因素。人群对药物的代谢表现为弱代谢型和强代谢型，两者对药物的药动学差异很大。例如CYP2C19弱代谢型人，服用美芬妥英、奥美拉唑后，其血药浓度显著高于强代谢型的人，因此易产生不良反应。(2)肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（）。【答案】:

C【解析】:疾病因素中肾脏疾病肾功能不全时，体内蓄积的内源性有机酸类物质，能干扰弱酸类药物经肾排泄。使主要经肾脏消除的药物如氨基糖苷类（如阿米卡星）、头孢唑林等药物的t1/2延长，应用时需减量，有严重肾病的患者应禁用此类药物。49.（共用备选答案）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E(1)用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）。【答案】:

C【解析】:常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。选用抗氧剂时应考虑药物溶液的pH及其与药物间的相互作用等。①焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液；②亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液；③硫代硫酸钠只能用于碱性药物溶液。(2)用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是（）。【答案】:

E【解析】:常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚（BHA）、2,6-二叔丁基对甲酚（BHT）、维生素E等。(3)用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）。【答案】:

B【解析】:常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。选用抗氧剂时应考虑药物溶液的pH及其与药物间的相互作用等。①焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液；②亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液；③硫代硫酸钠只能用于碱性药物溶液。50.手性药物对映体之间产生不同类型的药理活性的是（）。A.

右丙氧酚B.

左氧氟沙星C.

左旋咪唑D.

左炔诺孕酮E.

右旋吗啡【答案】:

A【解析】:对映异构体之间产生不同类型的药理活性，这类药物通过作用于不同的靶器官、组织而呈现不同的作用模式，如：右丙氧酚是镇痛药，而左丙氧酚则为镇咳药，这两种对映体在临床上用于不同的目的。51.（共用备选答案）A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应(1)患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（）。【答案】:

B【解析】:首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。例如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降。(2)服用地西泮催眠次晨出现乏力、倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是（）。【答案】:

D【解析】:后遗效应是指在停药以后，血药浓度下降至有效水平以下时仍残存的药理效应，可为短暂的或是持久的，如服用地西泮镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象。(3)服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是（）。【答案】:

C【解析】:副作用是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用，一般反应较轻微，多数可以恢复。如服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干、心悸、便秘等副作用。52.适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是（）。A.

球磨机B.

胶体磨C.

冲击式粉碎机D.

气流式粉碎机E.

液压式粉碎机【答案】:

D【解析】:气流式粉碎机的粉碎特点包括：①细度高：可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎；②由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，因此气流式粉碎机适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；③设备简单，易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎；④粉碎费用高，适用于粉碎粒度要求高的药物。53.（共用题干）患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格为30mg），每日1次。每次1片，血压控制良好。近两日因气温骤降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/110mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸闷，随后就医。(1)关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是（）。A.

药品质量缺陷所致B.

由于控释片破碎使较大量的硝苯地平释放C.

部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.

药品正常使用情况下发生的不良反应E.

患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】:

B【解析】:部分缓控释制剂的药物释放速度和释放部位是由制剂表面或夹层的包衣膜控制，如膜控型、定位型释放片，只有保持膜的完整性才能使药物按设定的速度和部位释放达到缓控释的目的。如将表面膜破坏后，造成药物从断口瞬时释放，既达不到控释的目的，还会增加不良反应。本题中由于控释片破碎使较大量的硝苯地平释放导致患者血压下降及心悸。(2)关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是（）。A.

控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.

缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致不良反应C.

部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.

控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.

缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低达不到应有的疗效【答案】:

A【解析】:B项，用药次数过多或增加给药剂量使血药浓度不稳定而带来不安全因素，如血药浓度太高会增加毒性反应；C项，部分缓控释制剂的药物释放速度和释放部位是由制剂表面或夹层的包衣膜控制，如膜控型、定位型释放片，只有保持膜的完整性才能使药物按设定的速度和部位释放达到缓控释的目的；D项，口服缓释、控释制剂的服药间隔时间一般为12小时或24小时；E项，缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低达不到应有的疗效。(3)硝苯地平控释片的包衣材料是（）。A.

卡波姆B.

聚维酮C.

醋酸纤维素D.

羟丙甲纤维素E.

醋酸纤维素酞酸酯【答案】:

C【解析】:硝苯地平控释片处方中硝苯地平为主药，氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质，聚环氧乙烷为助推剂，HPMC为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂，醋酸纤维素为包衣材料，PEG为致孔剂，三氯甲烷和甲醇为溶剂。54.下列辅料中，崩解剂是（）。A.

PEGB.

HPMCC.

PVPD.

CMC-NaE.

CCNa【答案】:

E【解析】:崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物