医学课件-急性间质性肾炎教学课件

急性间质性肾炎

acuteintersitialnephritis急性间质性肾炎

acuteintersitialneph主讲内容：概述常见类型主要病因发病机制临床表现诊断治疗预后主讲内容：概述概述急性间质性肾炎是一组由多种病因导致短时间内发生肾间质炎症细胞浸润、间质水肿、肾小管不同程度受损伴肾功能不全为特点的临床病理综合征。也是急性肾功能衰竭的重要原因之一。特征是肾间质的炎性浸润，表现为急性肌酐清除率降低，在GFR下降的同时常有肾小管功能不全。概述急性间质性肾炎是一组由多种病因导致短时间内发生肾间质炎症常见类型药物引起急性间质性肾炎-最常见感染所致变态反应性间质性肾炎自身免疫性疾病或其他全身性疾病

SLE(Systemiclupuserythematosus)干燥综合症结节病

肾脏以外的感染：军团菌钩端螺旋体病链球菌感染特发性急性间质性肾炎

肾小管间质性肾炎葡萄膜炎tubulointersititialnephritisanduveitissyndrome,TINU常见类型药物引起急性间质性肾炎-最常见主要病因分布药物（抗生素占1/3）-75%感染-5%~10%TINU综合征-5%~10%全身性疾病-10%~15%主要病因分布药物（抗生素占1/3）-75%常见药物常见药物感染感染系统性疾病

系统性疾病特发性间质性肾炎无任何致病因素者称为特发性间质性肾炎

肾小管间质性肾炎葡萄膜炎

tubulointersititialnephritisanduveitissyndrome,TINU特发性间质性肾炎无任何致病因素者称为特发性间质性肾炎IgG4相关性疾病是一种系统性疾病，2003年最初报道，2004年发现可引起肾小管间质性肾炎。以淋巴浆细胞性浸润物（富含IgG4阳性浆细胞)浸润多个器官为特征，并导致多种临床表现。包括自身免疫性胰腺炎，泪腺炎，唾液腺炎和眶周组织扩大淋巴结肿大及肾小管间质性肾炎为特征该病30%累及肾脏肾小管间质性肾炎膜性肾病IgG4相关性疾病是一种系统性疾病，2003年最初报道，20低补体血症性肾小管间质性肾炎特征：肾活检组织中观察到大量肾小管间质沉积物和淋巴细胞或浆细胞浸润以及全身性低补体血症全身性低补体血症-IgG4阳性病例IgG4阴性病例低补体血症性肾小管间质性肾炎特征：抗肾小管基底膜肾病（Tubularbasementmembrane，TBM）肾小管基底膜线性沉积可伴有抗肾小球基底膜抗体沉积抗肾小管基底膜肾病肾小管基底膜线性沉积发病机制细胞免疫和体液免疫均参与了急性间质性肾炎发病过程。免疫过程包括两条途径：抗原特异性途径非抗原特异性途径3类抗原参与了发病过程：肾小管基底膜成分（TBM）肾小管分泌的蛋白（TH蛋白）肾外抗原：药物和某些微生物发病机制细胞免疫和体液免疫均参与了急性间质性肾炎发病过程。肾外抗原大多数急性间质性肾炎是由肾外抗原导致的，这些抗原可以是药物或某些微生物。主要通过以下机制导致。作为半抗原与TBM结合，改变肾脏自身蛋白的免疫原性，触发机体免疫反应。肾外抗原与TBM具有类似的抗原性，引发对TBM成分的免疫反应。外来抗原直接种植于肾间质内或与TBM结合。免疫复合物在肾间质沉积。肾外抗原大多数急性间质性肾炎是由肾外抗原导致的，这些抗原可以抗原特异性途径药物与TBM结合后，被抗原呈递细胞摄取或直接与MHC结合，递呈给TH细胞，并激活TH细胞。被激活的TH细胞通过以下方式发挥作用：产生细胞因子，直接作用于靶细胞。激活NK细胞或巨噬细胞促进B细胞分化为浆细胞，产生特异性抗体。促使效应性T细胞分化，介导迟发型过敏反应和细胞毒作用抗原特异性途径药物与TBM结合后，被抗原呈递细胞摄取或直接与免疫发病机制抗原免疫发病机制抗原非抗原特异性途径肾脏组织浸润的巨噬细胞被激活后，通过释放多种酶降解基底膜，破坏基底膜完整性，影响肾小管再生。释放活性氧导致上皮细胞氧化损伤。非抗原特异性途径肾脏组织浸润的巨噬细胞被激活后，通过释放多种感染

病原体可直接侵入肾脏，参与间质反应的细胞由产生抗侵入病原体抗体的细胞和与吞噬有关的细胞组成。侵入肾脏的细菌释放内毒素或外毒素，直接损伤组织。感染

病原体可直接侵入肾脏，参与间质反应的细胞由产生抗侵入病继发于SLE

在各种免疫复合物型疾病中，SLE最常见在TBMs和肾小管周围毛细血管壁有免疫复合物沉积（50％）。60％的患者有单核细胞引起的局灶性或弥漫性间质浸润，伴或不伴嗜中性细胞和浆细胞，肾小管有不同程度的损伤。弥漫增殖性较膜性或局灶增殖性狼疮肾炎常见肾小球外免疫沉积物，肾小管间质性肾炎也较为常见。

继发于SLE

在各种免疫复合物型疾病中，SLE最常见在TBM发病机制代谢性原因

严重的代谢失调，如高血钙、高尿酸血症和低血钾等可导致急性间质性肾炎。特发性急性间质性肾炎

这类患者唯一共有的特征是有可逆的急性肾衰、肾间质水肿和单核细胞发病机制代谢性原因

临床表现急性感染症状

恶心呕吐不适的急性或亚急性发作全身过敏表现

继发性急性间质性肾炎表现特发性急性间质性肾炎表现肾功能损害常出现急性肾衰竭，伴或不伴少尿。临床表现急性感染症状恶心呕吐不适的急性或亚急性发作急性感染的症状感染引起的急性间质性肾炎主要见于严重感染和有脓毒血症的患者。症状有发热、恶寒、腰痛、虚弱等，血中多形核白细胞增高。急性肾盂肾炎为其典型的表现。

急性感染的症状感染引起的急性间质性肾炎主要见于严重感染和有脓药物过敏的症状与体征过敏症状可先于肾衰1周前发生，也可同时发生。大多数患者有发热，红斑或斑丘疹样皮损，瘙痒。关节痛无特异性，较其他症状少见。偶有腰痛，可能与肾被膜紧张有关。1／3的患者有肉眼血尿。药物过敏的症状与体征过敏症状可先于肾衰1周前发生，也可同时发继发性急性间质性肾炎的表现表现以原发病为主，继发性急性间质性肾炎的表现无特异性。原发病伴有间质病变时肾功能损害多加重。SLE和肾移植患者在肾小球病变不明显时，间质病变突出时即可导致急性肾衰。急性尿酸性肾病表现有少尿（51%）、结晶尿和血尿肉眼血尿（5%）。继发性急性间质性肾炎的表现表现以原发病为主，继发性急性间质性特发性急性间质性肾炎的表现

除急性肾衰外其他临床表现无特异性，无发热和皮疹。多数预后较好，有的自然缓解，对皮质激素有的有效，有的无效。伴眼葡萄膜炎的特发性急性间质性肾炎的表现有厌食、虚弱、夜间发热及体重减轻，可在数月后出现眼部症状。特发性急性间质性肾炎的表现

除急性肾衰外其他临床表现无特异性诊断出现不明原因的急性肾功能衰竭时要考虑急性间质性肾炎的可能，下列情况有助于诊断，确诊需要肾脏病理。感染及近期用药史；临床表现实验室检查影像学检查病理学检查诊断出现不明原因的急性肾功能衰竭时要考虑急性间质性肾炎的可能临床表现常有严重感染、药物过敏反应史。特发性间质性肾炎患者无明显感染史，也无系统性疾病及用药史。药物相关性者常伴发发热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多三联征。多数患者表现为：持续性腰痛、两肋脊角压痛、肾区扣痛。部分患者表现进行性少尿。大多数血压正常临床表现常有严重感染、药物过敏反应史。实验室检查血常规：嗜酸性粒细胞增多。尿常规：蛋白尿、镜下血尿、白细胞尿（嗜酸性粒细胞为主）、管型尿可有尿糖阳性、尿比重降低。24小时尿蛋白定量：多小于1g/d，很少超过2g/d。免疫五项：药物过敏者可有IgE升高。血沉增快，CRP升高。肾功能：BUN、Scr、UA、BMG、Cys升高。电解质：可出现酸中毒，低钾血症。肾损八项：NAG、GGT、U-BMG、Uα1-MG升高，Uosm降低。肾小管损害标志Fanconi综合征和肾小管性酸中毒钠排泄分数大于1%（ractionalexcretionofsodium,FENa）血补体下降-IgG4相关肾病低补体血症性间质性肾炎实验室检查血常规：嗜酸性粒细胞增多。实验室检查实验室检查影像学检查双肾B超：肾脏正常大小或体积增大，皮质回声增强。对诊断并非特异性。影像学检查双肾B超：肾脏正常大小或体积增大，皮质回声增强。病理光镜：间质充血水肿，灶性或弥漫性炎性细胞浸润，肾小管可见上皮细胞变性、灶性坏死及再生，肾小球及肾血管正常或病变较轻。肉芽肿形成-结节病特征，也可见于其他疾病导致者药物及感染相关性间质性肾炎以淋巴和浆细胞为主。还可见较多嗜酸粒细胞特发性间质性肾炎以单核细胞、淋巴细胞为主，偶见嗜酸性粒细胞细菌直接感染时以中性粒细胞为主。病毒感染时以单核细胞为主。免疫荧光：多呈阴性，有时可见IgG、C3沿肾小管基膜呈线样或颗粒状沉积。电镜：肾小管基底膜不连续，部分增厚，基膜分层，非甾体抗炎药引起者，表现足细胞足突广泛融合。病理光镜：间质充血水肿，灶性或弥漫性炎性细胞浸润，肾小管可见治疗一般治疗对症治疗特殊治疗治疗一般治疗一般治疗去除诱因控制感染：应尽早通过血培养，明确病原菌并及时消除致病病原菌。药物过敏引起者应立即停药。处理原发病是急性间质性肾炎的第一步。一般治疗去除诱因对症治疗保持容量平衡及时纠正酸碱平衡紊乱。纠正电解质紊乱。消肿利尿。加强营养支持感染患者积极抗感染治疗对症治疗保持容量平衡特殊治疗糖皮质激素细胞毒类药物促进肾小管上皮细胞再生的药物血液净化特殊治疗糖皮质激素糖皮质激素特发性间质性肾炎和免疫疾病引起的继发性间质性肾炎疗效肯定。药物相关性间质性肾炎和感染相关性间质性肾炎，去除病因1周后肾功能恢复不理想的者可加用泼尼松。剂量：0.5～1mg/kg，4～6周内减量至停用，不宜时间过长。急性肾衰者，如常规治疗1～2周效果不佳，可慎用甲强龙冲击。糖皮质激素特发性间质性肾炎和免疫疾病引起的继发性间质性肾炎疗细胞毒类药物急性间质性肾炎一般无需使用细胞毒类药物。糖皮质激素治疗无效，或肾功能进行性恶化，肾组织无或仅有轻度纤维化，可以考虑加用细胞毒类药物。常用：CTX1～2mg/（kg.d）治疗6周肾功能无改善则应停用。有报道激素治疗无效的患者，应用吗替麦考酚酯取得不错疗效。细胞毒类药物急性间质性肾炎一般无需使用细胞毒类药物。促进肾小管上皮细胞再生药物冬虫夏草刺激肾小管上皮细胞表皮生长因子表达稳定溶酶体膜，减少或延缓溶酶体破裂保护Na-K-ATP酶活性降低少尿发生率，缩短少尿期和急性肾衰病程促红细胞生成素近端肾小管上皮细胞表达EPO受体EPO可以减少肾小管上皮细胞凋亡，促进肾小管上皮细胞再生维持血管内皮完整性，促进血管形成。可作为急性肾衰竭的新型保护剂应用于临床。促进肾小管上皮细胞再生药物冬虫夏草医学课件-急性间质性肾炎教学课件医学课件-急性间质性肾炎教学课件Thanks！Thanks！血液净化少尿型合并严重内环境紊乱者应尽早开始透析。非少尿型临床情况较稳定着，无需紧急透析。如肾功能恢复欠佳，应尽快开始透析。抗肾小管基底膜抗体阳性或自身免疫疾病引起的急性间质性肾炎，可应用血浆置换治疗。血液净化少尿型合并严重内环境紊乱者应尽早开始透析。药物性或感染性AIN致ARF治疗流程停药或抗感染治疗支持和观察改善7~10天不改善或进展恶化继续观察典型过敏性AIN不典型AIN激素肾穿典型AIN激素肉芽肿性AIN激素/CTX抗TBM-AIN纤维化PE,激素,CTX保守药物性或感染性AIN致ARF治疗流程停药或抗感染治疗支持和观中医辩证施治1、热毒积盛证候：头痛身热，或寒战高热，腰部疼痛，小便赤黄，咽干口燥。胸闷腹胀，或尿少、尿闭、口中尿臭，或关节痛。舌质红，苔黄燥、脉眩滑数。治法：清热解毒，凉血化瘀。口服方药：石膏（先煎）30克，知母10克，水牛角（先煎）30克，山栀子10克，黄芩10克，赤芍10克，玄参10克，丹皮10克，竹叶8克，猪苓30克，黄连8克，连翘12克，甘草5克。外敷方药：仙鹤方 仙鹤草15g淡竹叶20g半枝莲20g益母草20g

车前草20g白茅根20g灯芯草20g通草10g

大黄炭10g血余炭10g伏龙肝10g晚蚕沙10g

三七20g水蛭20g川贝20g鱼腥草20g中医辩证施治1、热毒积盛中医辩证施治2、湿热下注型证候：小便黄赤，灼热或涩痛不利，腰痛腹痛，口干不欲饮，大便不爽，或伴发热恶寒，口苦呕恶，舌质微红，苔黄腻，脉滑数。治法：清热利湿通淋。方药：车前草30克，萹蓄30克。瞿麦20克，通草6克，石韦15克，滑石20克，生地15克，黄柏10克，栀子10克，大黄10克，旱莲草30克。中医辩证施治2、湿热下注型3、肝肾阴虚型证候：头晕耳鸣，五心烦热，腰酸痛，尿黄，尿频，或尿血，口干欲饮，舌质红，苔薄黄，脉细数。治法：滋补肝肾，兼凉血止血。方药：知母10克，黄柏10克，生地15克，丹皮8克，泽泻15克，山药15克，山萸肉15克，大小蓟各15克，藕节15克，淡竹叶10克。外敷：琥珀方 琥珀15g三七20g生地黄40g山萸肉12g

淮山药12g丹皮12g鳖甲60g 茯苓10g

益母草12g女贞子12g土鳖虫15g当归20g

川子15g枸杞20g北沙参15g天麻15g中医辩证施治3、肝肾阴虚型中医辩证施治4、脾肾气虚型证候：面色萎黄，神靡体倦，腰膝酸软，头晕耳鸣，腹胀纳减，多尿，夜尿，舌质淡，苔白，脉沉细。治法：健脾益气补肾。方药：党参15克，白术12克，茯苓12克，熟地12克，山药12克，山萸肉15克，桂枝6克，附子（先煎）6克，丹皮9克。外敷： 党参15g黄芪20g生地40g山药20g

山茱萸20g沉香10g茯苓15g泽泻15g

牛膝12g车前子12g石韦15g砂仁12g

鸡内金25g狗脊12g核桃仁15g海浮石15g中医辩证施治4、脾肾气虚型中医辩证施治预后急性间质性肾炎的预后较好，大多数为可逆性，少数病人可遗留肾损害，并发展为终末期肾衰。其预后主要与疾病的严重程度、肾功能状况、肾间质浸润的程度、急性肾衰的持续时间和年龄等有关。个别病例可演变为慢性间质性肾炎。

预后急性间质性肾炎的预后较好，大多数为可逆性，少数病人可遗留急性间质性肾炎

acuteintersitialnephritis急性间质性肾炎

acuteintersitialneph主讲内容：概述常见类型主要病因发病机制临床表现诊断治疗预后主讲内容：概述概述急性间质性肾炎是一组由多种病因导致短时间内发生肾间质炎症细胞浸润、间质水肿、肾小管不同程度受损伴肾功能不全为特点的临床病理综合征。也是急性肾功能衰竭的重要原因之一。特征是肾间质的炎性浸润，表现为急性肌酐清除率降低，在GFR下降的同时常有肾小管功能不全。概述急性间质性肾炎是一组由多种病因导致短时间内发生肾间质炎症常见类型药物引起急性间质性肾炎-最常见感染所致变态反应性间质性肾炎自身免疫性疾病或其他全身性疾病

SLE(Systemiclupuserythematosus)干燥综合症结节病

肾脏以外的感染：军团菌钩端螺旋体病链球菌感染特发性急性间质性肾炎

肾小管间质性肾炎葡萄膜炎tubulointersititialnephritisanduveitissyndrome,TINU常见类型药物引起急性间质性肾炎-最常见主要病因分布药物（抗生素占1/3）-75%感染-5%~10%TINU综合征-5%~10%全身性疾病-10%~15%主要病因分布药物（抗生素占1/3）-75%常见药物常见药物感染感染系统性疾病

系统性疾病特发性间质性肾炎无任何致病因素者称为特发性间质性肾炎

肾小管间质性肾炎葡萄膜炎

tubulointersititialnephritisanduveitissyndrome,TINU特发性间质性肾炎无任何致病因素者称为特发性间质性肾炎IgG4相关性疾病是一种系统性疾病，2003年最初报道，2004年发现可引起肾小管间质性肾炎。以淋巴浆细胞性浸润物（富含IgG4阳性浆细胞)浸润多个器官为特征，并导致多种临床表现。包括自身免疫性胰腺炎，泪腺炎，唾液腺炎和眶周组织扩大淋巴结肿大及肾小管间质性肾炎为特征该病30%累及肾脏肾小管间质性肾炎膜性肾病IgG4相关性疾病是一种系统性疾病，2003年最初报道，20低补体血症性肾小管间质性肾炎特征：肾活检组织中观察到大量肾小管间质沉积物和淋巴细胞或浆细胞浸润以及全身性低补体血症全身性低补体血症-IgG4阳性病例IgG4阴性病例低补体血症性肾小管间质性肾炎特征：抗肾小管基底膜肾病（Tubularbasementmembrane，TBM）肾小管基底膜线性沉积可伴有抗肾小球基底膜抗体沉积抗肾小管基底膜肾病肾小管基底膜线性沉积发病机制细胞免疫和体液免疫均参与了急性间质性肾炎发病过程。免疫过程包括两条途径：抗原特异性途径非抗原特异性途径3类抗原参与了发病过程：肾小管基底膜成分（TBM）肾小管分泌的蛋白（TH蛋白）肾外抗原：药物和某些微生物发病机制细胞免疫和体液免疫均参与了急性间质性肾炎发病过程。肾外抗原大多数急性间质性肾炎是由肾外抗原导致的，这些抗原可以是药物或某些微生物。主要通过以下机制导致。作为半抗原与TBM结合，改变肾脏自身蛋白的免疫原性，触发机体免疫反应。肾外抗原与TBM具有类似的抗原性，引发对TBM成分的免疫反应。外来抗原直接种植于肾间质内或与TBM结合。免疫复合物在肾间质沉积。肾外抗原大多数急性间质性肾炎是由肾外抗原导致的，这些抗原可以抗原特异性途径药物与TBM结合后，被抗原呈递细胞摄取或直接与MHC结合，递呈给TH细胞，并激活TH细胞。被激活的TH细胞通过以下方式发挥作用：产生细胞因子，直接作用于靶细胞。激活NK细胞或巨噬细胞促进B细胞分化为浆细胞，产生特异性抗体。促使效应性T细胞分化，介导迟发型过敏反应和细胞毒作用抗原特异性途径药物与TBM结合后，被抗原呈递细胞摄取或直接与免疫发病机制抗原免疫发病机制抗原非抗原特异性途径肾脏组织浸润的巨噬细胞被激活后，通过释放多种酶降解基底膜，破坏基底膜完整性，影响肾小管再生。释放活性氧导致上皮细胞氧化损伤。非抗原特异性途径肾脏组织浸润的巨噬细胞被激活后，通过释放多种感染

病原体可直接侵入肾脏，参与间质反应的细胞由产生抗侵入病原体抗体的细胞和与吞噬有关的细胞组成。侵入肾脏的细菌释放内毒素或外毒素，直接损伤组织。感染

病原体可直接侵入肾脏，参与间质反应的细胞由产生抗侵入病继发于SLE

在各种免疫复合物型疾病中，SLE最常见在TBMs和肾小管周围毛细血管壁有免疫复合物沉积（50％）。60％的患者有单核细胞引起的局灶性或弥漫性间质浸润，伴或不伴嗜中性细胞和浆细胞，肾小管有不同程度的损伤。弥漫增殖性较膜性或局灶增殖性狼疮肾炎常见肾小球外免疫沉积物，肾小管间质性肾炎也较为常见。

继发于SLE

在各种免疫复合物型疾病中，SLE最常见在TBM发病机制代谢性原因

严重的代谢失调，如高血钙、高尿酸血症和低血钾等可导致急性间质性肾炎。特发性急性间质性肾炎

这类患者唯一共有的特征是有可逆的急性肾衰、肾间质水肿和单核细胞发病机制代谢性原因

临床表现急性感染症状

恶心呕吐不适的急性或亚急性发作全身过敏表现

继发性急性间质性肾炎表现特发性急性间质性肾炎表现肾功能损害常出现急性肾衰竭，伴或不伴少尿。临床表现急性感染症状恶心呕吐不适的急性或亚急性发作急性感染的症状感染引起的急性间质性肾炎主要见于严重感染和有脓毒血症的患者。症状有发热、恶寒、腰痛、虚弱等，血中多形核白细胞增高。急性肾盂肾炎为其典型的表现。

急性感染的症状感染引起的急性间质性肾炎主要见于严重感染和有脓药物过敏的症状与体征过敏症状可先于肾衰1周前发生，也可同时发生。大多数患者有发热，红斑或斑丘疹样皮损，瘙痒。关节痛无特异性，较其他症状少见。偶有腰痛，可能与肾被膜紧张有关。1／3的患者有肉眼血尿。药物过敏的症状与体征过敏症状可先于肾衰1周前发生，也可同时发继发性急性间质性肾炎的表现表现以原发病为主，继发性急性间质性肾炎的表现无特异性。原发病伴有间质病变时肾功能损害多加重。SLE和肾移植患者在肾小球病变不明显时，间质病变突出时即可导致急性肾衰。急性尿酸性肾病表现有少尿（51%）、结晶尿和血尿肉眼血尿（5%）。继发性急性间质性肾炎的表现表现以原发病为主，继发性急性间质性特发性急性间质性肾炎的表现

除急性肾衰外其他临床表现无特异性，无发热和皮疹。多数预后较好，有的自然缓解，对皮质激素有的有效，有的无效。伴眼葡萄膜炎的特发性急性间质性肾炎的表现有厌食、虚弱、夜间发热及体重减轻，可在数月后出现眼部症状。特发性急性间质性肾炎的表现

除急性肾衰外其他临床表现无特异性诊断出现不明原因的急性肾功能衰竭时要考虑急性间质性肾炎的可能，下列情况有助于诊断，确诊需要肾脏病理。感染及近期用药史；临床表现实验室检查影像学检查病理学检查诊断出现不明原因的急性肾功能衰竭时要考虑急性间质性肾炎的可能临床表现常有严重感染、药物过敏反应史。特发性间质性肾炎患者无明显感染史，也无系统性疾病及用药史。药物相关性者常伴发发热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多三联征。多数患者表现为：持续性腰痛、两肋脊角压痛、肾区扣痛。部分患者表现进行性少尿。大多数血压正常临床表现常有严重感染、药物过敏反应史。实验室检查血常规：嗜酸性粒细胞增多。尿常规：蛋白尿、镜下血尿、白细胞尿（嗜酸性粒细胞为主）、管型尿可有尿糖阳性、尿比重降低。24小时尿蛋白定量：多小于1g/d，很少超过2g/d。免疫五项：药物过敏者可有IgE升高。血沉增快，CRP升高。肾功能：BUN、Scr、UA、BMG、Cys升高。电解质：可出现酸中毒，低钾血症。肾损八项：NAG、GGT、U-BMG、Uα1-MG升高，Uosm降低。肾小管损害标志Fanconi综合征和肾小管性酸中毒钠排泄分数大于1%（ractionalexcretionofsodium,FENa）血补体下降-IgG4相关肾病低补体血症性间质性肾炎实验室检查血常规：嗜酸性粒细胞增多。实验室检查实验室检查影像学检查双肾B超：肾脏正常大小或体积增大，皮质回声增强。对诊断并非特异性。影像学检查双肾B超：肾脏正常大小或体积增大，皮质回声增强。病理光镜：间质充血水肿，灶性或弥漫性炎性细胞浸润，肾小管可见上皮细胞变性、灶性坏死及再生，肾小球及肾血管正常或病变较轻。肉芽肿形成-结节病特征，也可见于其他疾病导致者药物及感染相关性间质性肾炎以淋巴和浆细胞为主。还可见较多嗜酸粒细胞特发性间质性肾炎以单核细胞、淋巴细胞为主，偶见嗜酸性粒细胞细菌直接感染时以中性粒细胞为主。病毒感染时以单核细胞为主。免疫荧光：多呈阴性，有时可见IgG、C3沿肾小管基膜呈线样或颗粒状沉积。电镜：肾小管基底膜不连续，部分增厚，基膜分层，非甾体抗炎药引起者，表现足细胞足突广泛融合。病理光镜：间质充血水肿，灶性或弥漫性炎性细胞浸润，肾小管可见治疗一般治疗对症治疗特殊治疗治疗一般治疗一般治疗去除诱因控制感染：应尽早通过血培养，明确病原菌并及时消除致病病原菌。药物过敏引起者应立即停药。处理原发病是急性间质性肾炎的第一步。一般治疗去除诱因对症治疗保持容量平衡及时纠正酸碱平衡紊乱。纠正电解质紊乱。消肿利尿。加强营养支持感染患者积极抗感染治疗对症治疗保持容量平衡特殊治疗糖皮质激素细胞毒类药物促进肾小管上皮细胞再生的药物血液净化特殊治疗糖皮质激素糖皮质激素特发性间质性肾炎和免疫疾病引起的继发性间质性肾炎疗效肯定。药物相关性间质性肾炎和感染相关性间质性肾炎，去除病因1周后肾功能恢复不理想的者可加用泼尼松。剂量：0.5～1mg/kg，4～6周内减量至停用，不宜时间过长。急性肾衰者，如常规治疗1～2周效果不佳，可慎用甲强龙冲击。糖皮质激素特发性间质性肾炎和免疫疾病引起的继发性间质性肾炎疗细胞毒类药物急性间质性肾炎一般无需使用细胞毒类药物。糖皮质激素治疗无效，或肾功能进行性恶化，肾组织无或仅有轻度纤维化，可以考虑加用细胞毒类药物。常用：CTX1～2mg/（kg.d）治疗6周肾功能无改善则应停用。有报道激素治疗无效的患者，应用吗替麦考酚酯取得不错疗效。细胞毒类药物急性间质性肾炎一般无需使用细胞毒类药物。促进肾小管上皮细胞再生药物冬虫夏草刺激肾小管上皮细胞表皮生长因子表达稳定溶酶体膜，减少或延缓溶酶体破裂保护Na-K-ATP酶活性降低少尿发生率，缩短少尿期和急性肾衰病程促红细胞生成素近端肾小管上皮细胞表达EPO受体EPO可以减少肾小管上皮细胞凋亡，促进肾小管上皮细胞再生维持血管内皮完整性，促进血管形成。可作为急性肾衰竭的新型保护剂应用于临床。促进肾小管上皮细胞再生药物冬虫夏草医学课件-急性间质性肾炎教学课件医学课件-急性间质性肾炎教学课件Thanks！Thanks！血液净化少尿型合并严重内环境紊乱者应尽早开始透析。非少尿型临床情况较稳定着，无需紧急透析。如肾功能恢复欠佳，应尽快开始透析。抗肾小管基底膜抗体阳性或自身免疫疾病引起的急性间质性肾炎，可应用血浆置换治疗。血液净化少尿型合并严重内环境紊乱者应尽早开始透析。药物性或感染性AIN致ARF治疗流程停药或抗感染治疗支持和观察改善7~10天不改善或进展恶化继续观察典型过敏性AIN不典型AIN激素肾穿典型AIN激素肉芽肿性AIN激素/CTX抗TBM-AIN纤维化PE,激素,CTX保守药物性或感染性AIN致ARF治疗流程停药或抗感染治疗支持和观中医辩证施治1、热毒积盛证候：头痛身热，或寒战高热，腰部疼痛，小便赤黄，咽干口燥。胸闷腹胀，或尿少、尿闭、口中尿臭，或关节痛。舌质红，苔黄燥、脉眩滑数。治法：清热解毒，凉血化瘀。口服方药：石膏（先煎）30克，知母10克，水牛角（先煎）3