专题5和专题6测试题 高二上学期化学苏教版（2019）选择性必修3

专题5、6测试题一、单项选择题:共13小题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。1.下列说法中正确的是 ()A.淀粉水解液酸化后加入碘水就能判断淀粉是否水解完全B.植物秸秆、牛油彻底水解的产物均为纯净物C.鸡蛋清中加入饱和硫酸钠溶液,生成的沉淀加水不再溶解D.葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素,它们互为同分异构体2.下列涉及有机物的性质说法正确的是 ()A.许多水果与花卉的芳香气味其实是水果与花卉中含有的酯的气味B.除去油脂中的少量水分,既可以用无水硫酸钠,也可以用碱石灰C.四千余年前用谷物酿造出酒和醋,酿造过程中只发生水解反应D.所有糖类都可以被人体直接消化吸收3.(2021·河北选择考)高分子材料在生产生活中应用广泛。下列说法错误的是 ()A.芦苇可用于制造黏胶纤维,其主要成分为纤维素B.聚氯乙烯通过加聚反应制得,可用于制作不粘锅的耐热涂层C.淀粉是相对分子质量可达几十万的天然高分子物质D.大豆蛋白纤维是一种可降解材料4.已知+‖,根据下列反应,可推断出X为 ()A.氯乙烯 B.氯丙烯C.氯乙炔 D.氯乙烷5.(2020·太原二中月考)下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是 ()A.甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热,然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成B.甲中加入NaOH的水溶液共热,再滴入AgNO3溶液,可检验该物质中含有的卤素原子C.乙发生消去反应得到两种烯烃D.丙与NaOH的水溶液共热,反应后生成的醇能被氧化为醛6.甲芬那酸()是一种消炎镇痛药,具有解热、镇痛作用。关于甲芬那酸,下列说法错误的是 ()A.分子式为C15H15NO2B.苯环上的一氯代物有7种C.1mol甲芬那酸完全燃烧需要18.75molO2D.一个甲芬那酸分子中可以共面的原子最多有28个7.(2021·常州高二检测)以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图。下列相关叙述正确的是 ()A.反应④的反应类型是加聚B.物质A含有两种官能团C.物质B催化氧化后可以得到乙醛D.1mol物质D最多可以消耗2molNa8.(2021·鹤岗高二检测)下列关于有机物的说法中,正确的是 ()A.向溴乙烷中加入硝酸银溶液,生成淡黄色沉淀,说明含有溴元素B.蔗糖是最重要的二糖,它的相对分子质量是葡萄糖的二倍C.聚乙烯、酚醛树脂、纤维素、涤纶、麦芽糖、胰岛素都是合成高分子化合物D.可以用新制的氢氧化铜悬浊液(可加热)鉴别乙醇、乙酸和葡萄糖9.有两种有机物Q()与P(),下列有关它们的说法中正确的是 ()A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D.Q的一氯代物只有1种,P的一溴代物有2种10.多巴胺是一种神经传导物质,会传递兴奋及开心的信息。其部分合成路线如下,下列说法正确的是 ()A.甲在苯环上的溴代产物有2种B.1mol乙与H2发生加成,最多消耗3molH2C.多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面D.甲、乙、多巴胺3种物质均属于芳香烃11.(2021·乌鲁木齐高二检测)在抗击新冠肺炎的过程中,科研人员研究了氯硝柳胺药物的疗效,它的结构简式如下。下列说法不正确的是 ()A.该药物含有6种官能团B.该药物能与氢氧化钠反应C.该药物分子式为C13H8O4N2Cl2D.该药物能发生加成反应12.(2021·天津高二检测)苯酚具有杀菌消炎的作用,可由如图路线在一定条件下合成。下列说法正确的是 ()A.A分子中所有原子共平面B.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.B和C互为同系物D.B和C在一定条件下能发生加聚反应13.(2021·咸阳高二检测)抗麻风药物clofazimine对SARS—CoV—2表现出强大的抗病毒活性,并能缓解与重症COVID—19相关的过度炎症反应。clofazimine的结构简式如图所示:下列有关clofazimine的叙述正确的是 ()A.属于芳香烃,分子式为C27H21Cl2N4B.能发生取代、氧化、缩聚反应C.该物质存在含5个苯环的同分异构体D.1molclofazimine最多能与11molH2发生加成反应二、非选择题:共4题,共61分。14.(15分)(2021·三明高二检测)按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已略去)。请回答下列问题:(1)F的结构简式为。

(2)反应①~⑦中属于消去反应的是(填代号)。

(3)根据反应+Br2,写出在同样条件下CH2CHCHCH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式:

。

(4)写出第④步C→的化学方程式(有机物写结构简式,注明反应条件)

。

15.(15分)(2021·昆明高二检测)分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化:(1)若B能发生银镜反应,试回答下列问题:①试确定有机物甲的结构简式:;

②用化学方程式表示下列转化过程。甲→A:,

B和银氨溶液反应:。

(2)若B不能发生银镜反应,请回答下列问题:①试确定A的结构简式:;

②用化学方程式表示下列转化过程。甲+NaOHD:

16.(15分)(2021·日照高二检测)以烃A为原料合成一种药物中间体G的路线如下(部分反应条件省略):已知:Ⅰ.苯环上连有烷基时,再引入一个取代基,通常取代在烷基的邻、对位;而当苯环上连有羧基时,则取代在间位。Ⅱ.(易被氧化)回答下列问题:(1)G的分子式为。

(2)A的名称为;A→B的反应类型为;C中所含官能团的名称为。

(3)B→C需加入的试剂及反应条件为。

(4)D→E的转化中,反应①的化学方程式为。

(5)F→G的化学方程式为。

(6)与F具有相同官能团的F的同分异构体有种。

17.(16分)用乙烯与甲苯为主要原料,按如图所示路线合成一种香料W:已知:RCHO+CH3COOR'RCHCHCOOR'请回答下列问题:(1)A的化学名称是。香料W的结构简式是。

(2)实现反应④的试剂及条件是;C中官能团的名称是。

(3)反应⑤的化学方程式为。

(4)验证反应⑥已经发生的操作及现象是

。

(5)H是的一种同分异构体,同时满足下列条件的H的可能结构共有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为6∶2∶1∶1的结构简式为(写一种即可)。

①能发生水解反应;②能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物只有两种(6)参照上述合成路线,设计以CH2CH2和CH4为原料制备CH2CHCOOCH3的路线(无机试剂任选):。

一、单项选择题:共13小题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。1.下列说法中正确的是 ()A.淀粉水解液酸化后加入碘水就能判断淀粉是否水解完全B.植物秸秆、牛油彻底水解的产物均为纯净物C.鸡蛋清中加入饱和硫酸钠溶液,生成的沉淀加水不再溶解D.葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素,它们互为同分异构体【解析】选A。淀粉水解液酸化后加入碘水,不变蓝就能判断淀粉水解完全,故A正确;植物秸秆为纤维素,水解最终产物为葡萄糖,牛油是高级脂肪酸甘油酯水解产物为高级脂肪酸和甘油,彻底水解的产物不是纯净物,故B错误;鸡蛋清中加入饱和硫酸钠溶液发生盐析,生成的沉淀加水能再溶解,故C错误;葡萄糖与果糖互为同分异构体,淀粉与纤维素化学式虽然都表示为(C6H10O5)n,但是二者n值不同,所以不是同分异构体,故D错误。2.下列涉及有机物的性质说法正确的是 ()A.许多水果与花卉的芳香气味其实是水果与花卉中含有的酯的气味B.除去油脂中的少量水分,既可以用无水硫酸钠,也可以用碱石灰C.四千余年前用谷物酿造出酒和醋,酿造过程中只发生水解反应D.所有糖类都可以被人体直接消化吸收【解析】选A。水果和花卉中的酯具有芳香气味,所以许多水果与花卉的芳香气味其实是水果与花卉中含有的酯的气味,故A正确;碱石灰的主要成分是NaOH和CaO,能促进油脂水解,故B错误;酿造过程中淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖分解生成乙醇,而葡萄糖不能发生水解反应,故C错误;二糖和多糖不能直接被人体吸收,它们必须水解生成单糖后才能被人体消化吸收,故D错误。3.(2021·河北选择考)高分子材料在生产生活中应用广泛。下列说法错误的是 ()A.芦苇可用于制造黏胶纤维,其主要成分为纤维素B.聚氯乙烯通过加聚反应制得,可用于制作不粘锅的耐热涂层C.淀粉是相对分子质量可达几十万的天然高分子物质D.大豆蛋白纤维是一种可降解材料【解析】选B。芦苇中含有天然纤维素,可用于制造黏胶纤维,A正确;聚氯乙烯在高温条件下会分解生成有毒气体,不能用于制作不粘锅的耐热涂层,B错误;淀粉属于天然高分子物质,其相对分子质量可达几十万,C正确;大豆蛋白纤维的主要成分为蛋白质,能够被微生物分解,因此大豆蛋白纤维是一种可降解材料,D正确。4.已知+‖,根据下列反应,可推断出X为 ()A.氯乙烯 B.氯丙烯C.氯乙炔 D.氯乙烷【解析】选A。+‖为烯烃的加成反应,反应前后碳原子数不变,可知中X含2个C,且含1个碳碳双键,X为CH2CHCl,即X为氯乙烯。5.(2020·太原二中月考)下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是 ()A.甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热,然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成B.甲中加入NaOH的水溶液共热,再滴入AgNO3溶液,可检验该物质中含有的卤素原子C.乙发生消去反应得到两种烯烃D.丙与NaOH的水溶液共热,反应后生成的醇能被氧化为醛【解析】选D。甲、丙、丁与NaOH的醇溶液不能发生消去反应,加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,没有沉淀生成,故A错误;甲中加入NaOH的水溶液共热,反应液没有进行酸化,再滴入AgNO3溶液,溶液中的OH-会干扰卤素原子的检验,故B错误;乙发生消去反应得到丙烯一种烯烃,故C错误;丙与NaOH的水溶液共热生成2,2-二甲基-1-丙醇,能被氧化为2,2-二甲基丙醛,故D正确。6.甲芬那酸()是一种消炎镇痛药,具有解热、镇痛作用。关于甲芬那酸,下列说法错误的是 ()A.分子式为C15H15NO2B.苯环上的一氯代物有7种C.1mol甲芬那酸完全燃烧需要18.75molO2D.一个甲芬那酸分子中可以共面的原子最多有28个【解析】选C。由结构简式可知甲芬那酸的分子式为C15H15NO2,故A正确;分子中含有2个苯环,且结构不对称,苯环上有7种不同化学环境的氢原子,故苯环上的一氯代物有7种,故B正确;甲芬那酸完全燃烧的化学方程式为4C15H15NO2+71O260CO2+2N2+30H2O,故1mol甲芬那酸完全燃烧需要17.75molO2,故C错误;分子中的N原子和与其相连的两个苯环中的C原子确定一个平面,又因为苯环、羰基均为平面结构,且单键可旋转,故—OH和羰基可以共面,—CH3中可以有两个原子与苯环共面,故一个甲芬那酸分子中可以共面的原子最多有28个,故D正确。7.(2021·常州高二检测)以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图。下列相关叙述正确的是 ()A.反应④的反应类型是加聚B.物质A含有两种官能团C.物质B催化氧化后可以得到乙醛D.1mol物质D最多可以消耗2molNa【解析】选A。丙烯氧化生成C,C与新制氢氧化铜反应,结合D的分子式可知,则C为CH2CHCHO,D为CH2CHCOOH;B与D在浓硫酸、加热条件下生成E,应是酯化反应,结合E的分子式可知,应是1分子B与2分子D发生酯化反应,故B为HOCH2CH2OH,则E为CH2CHCOOCH2CH2OOCCHCH2,E发生加聚反应得到F;由B的结构可知,乙烯与氯气或溴发生加成反应生成A,A为1,2-二卤代烃,A水解得到乙二醇。分析可知,反应④的反应类型是加聚反应,A正确;物质A为1,2-二卤代烃,含有1种官能团,B错误;物质B为乙二醇,催化氧化后得到乙二醛,C错误;D为CH2CHCOOH,羧基可与Na反应,则1mol物质D最多可以消耗1molNa,D错误。8.(2021·鹤岗高二检测)下列关于有机物的说法中,正确的是 ()A.向溴乙烷中加入硝酸银溶液,生成淡黄色沉淀,说明含有溴元素B.蔗糖是最重要的二糖,它的相对分子质量是葡萄糖的二倍C.聚乙烯、酚醛树脂、纤维素、涤纶、麦芽糖、胰岛素都是合成高分子化合物D.可以用新制的氢氧化铜悬浊液(可加热)鉴别乙醇、乙酸和葡萄糖【解析】选D。溴乙烷为非电解质,不能电离出溴离子,与硝酸银溶液不反应,故A错误;二糖是两分子单糖分子间脱去1个水分子,因此不是单糖相对分子质量的二倍,故B错误;聚乙烯、酚醛树脂、涤纶是合成高分子化合物;纤维素是天然高分子化合物;麦芽糖是二糖,不是高分子化合物,胰岛素不是合成高分子化合物,故C错误;乙酸与氢氧化铜悬浊液反应生成蓝色溶液,葡萄糖分子中含有醛基,与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,而乙醇不反应,现象不同,可以鉴别,故D正确。9.有两种有机物Q()与P(),下列有关它们的说法中正确的是 ()A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D.Q的一氯代物只有1种,P的一溴代物有2种【解析】选C。Q中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比应为3∶1,A项错误;Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子,无法发生消去反应,B项错误;在一定条件下,卤素原子均可被—OH取代,C项正确;Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,其一氯代物有2种,D项错误。10.多巴胺是一种神经传导物质,会传递兴奋及开心的信息。其部分合成路线如下,下列说法正确的是 ()A.甲在苯环上的溴代产物有2种B.1mol乙与H2发生加成,最多消耗3molH2C.多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面D.甲、乙、多巴胺3种物质均属于芳香烃【解析】选C。甲()在苯环上的一溴代产物有2种,还有二溴代产物等,故A错误;乙()中的苯环和羰基都能与氢气发生加成反应,1mol乙最多可以与4molH2发生加成反应,故B错误;多巴胺()分子中苯环上的6个碳原子共平面,碳碳单键可以旋转,则侧链上的碳原子可能处于苯环所在平面,故C正确;甲、乙、多巴胺中除了还有C和H元素外,还含有其他元素,均属于烃的衍生物,故D错误。11.(2021·乌鲁木齐高二检测)在抗击新冠肺炎的过程中,科研人员研究了氯硝柳胺药物的疗效,它的结构简式如下。下列说法不正确的是 ()A.该药物含有6种官能团B.该药物能与氢氧化钠反应C.该药物分子式为C13H8O4N2Cl2D.该药物能发生加成反应【解析】选A。该药物含有氯原子、酚羟基、酰胺基、硝基共4种官能团,故A错误;一定条件下,该药物含有的氯原子、酚羟基、酰胺基能与氢氧化钠溶液反应,故B正确;该药物分子式为C13H8O4N2Cl2,故C正确;一定条件下,该药物含有的苯环能与氢气发生加成反应,故D正确。12.(2021·天津高二检测)苯酚具有杀菌消炎的作用,可由如图路线在一定条件下合成。下列说法正确的是 ()A.A分子中所有原子共平面B.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.B和C互为同系物D.B和C在一定条件下能发生加聚反应【解析】选B。A分子中含甲基,具有类似甲烷的空间结构,所有原子一定不共面,A错误;A为甲苯,连接苯环上的C原子上有H原子,能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸,而使其褪色,B正确;B为苯甲酸,C为苯酚,两者结构不相似,组成上相差的也不是n个CH2,不互为同系物,C错误;B和C分子中没有可发生加聚反应的官能团,不能发生加聚反应,D错误。13.(2021·咸阳高二检测)抗麻风药物clofazimine对SARS—CoV—2表现出强大的抗病毒活性,并能缓解与重症COVID—19相关的过度炎症反应。clofazimine的结构简式如图所示:下列有关clofazimine的叙述正确的是 ()A.属于芳香烃,分子式为C27H21Cl2N4B.能发生取代、氧化、缩聚反应C.该物质存在含5个苯环的同分异构体D.1molclofazimine最多能与11molH2发生加成反应【解析】选C。由结构简式可知,clofazimine分子中含有氮原子和氯原子,属于烃的衍生物,不属于芳香烃,故A错误;由结构简式可知,clofazimine分子中含有氮原子、亚氨基和氯原子,能发生取代反应、氧化反应,但不能发生缩聚反应,故B错误;由结构简式可知,clofazimine分子的不饱和度为18,可以形成含有5个苯环的稠环化合物,故C正确;由结构简式可知,clofazimine分子中的苯环、碳碳双键和碳氮双键能与氢气发生加成反应,则1molclofazimine最多能与13mol氢气发生加成反应,故D错误。二、非选择题:共4题,共61分。14.(15分)(2021·三明高二检测)按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已略去)。请回答下列问题:(1)F的结构简式为。

(2)反应①~⑦中属于消去反应的是(填代号)。

(3)根据反应+Br2,写出在同样条件下CH2CHCHCH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式:

。

(4)写出第④步C→的化学方程式(有机物写结构简式,注明反应条件)

。

【解析】与氢气发生加成反应生成A,A为,A在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成B,则B为,B与溴发生加成反应生成C,则C为,C在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成D(),D与溴发生1,4-加成生成E,E与氢气发生加成反应生成F,F为,F在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成G,据此回答;(1)由上述分析可知F为;(2)据分析知,反应②④属于消去反应;(3)根据反应+Br2,可知同样条件下CH2CH—CHCH2与等物质的量Br2发生1,4-加成反应,则化学方程式为CH2CH—CHCH2+Br2CH2BrCHCHCH2Br;(4)第④步C的反应为在NaOH醇溶液、加热下的消去反应,生成、NaBr和H2O,化学方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O。答案:(1)(2)②④(3)CH2CH—CHCH2+Br2CH2BrCHCHCH2Br(4)+2NaOH+2NaBr+2H2O15.(15分)(2021·昆明高二检测)分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化:(1)若B能发生银镜反应,试回答下列问题:①试确定有机物甲的结构简式:;

②用化学方程式表示下列转化过程。甲→A:,

B和银氨溶液反应:。

(2)若B不能发生银镜反应,请回答下列问题:①试确定A的结构简式:;

②用化学方程式表示下列转化过程。甲+NaOHD:

【解析】C3H7Br可能为CH3CH2CH2Br或CH3CHBrCH3,若甲为CH3CH2CH2Br,则对应生成A为CH3CH2CH2OH(1-丙醇),1-丙醇催化氧化生成CH3CH2CHO(丙醛,能发生银镜反应,B),CH3CH2CH2OH与CH3CH2CH2Br都能发生消去反应生成丙烯CH2CHCH3,丙烯加聚生成聚丙烯();若甲为CH3CHBrCH3,则对应生成A为CH3CHOHCH3(2-丙醇),2-丙醇催化氧化生成CH3COCH3(丙酮,不能发生银镜反应,B),CH3CHOHCH3与CH3CHBrCH3都能发生消去反应生成丙烯CH2CHCH3,丙烯加聚生成聚丙烯();(1)①若B能发生银镜反应,由分析知,甲的结构简式为CH3CH2CH2Br;②甲→A为卤代烃水解反应,对应方程式为CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr;B和银氨溶液反应的方程式为CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O;(2)①若B不能发生银镜反应,由分析知,B为CH3COCH3,对应A的结构简式为CH3CHOHCH3;②甲和氢氧化钠的醇溶液在加热条件下发生消去反应生成丙烯,反应方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHCH2↑+NaBr+H2O。答案:(1)①CH3CH2CH2Br②CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBrCH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O(2)①CH3CHOHCH3②CH3CHBrCH3+NaOH CH3CHCH2↑+NaBr+H2O16.(15分)(2021·日照高二检测)以烃A为原料合成一种药物中间体G的路线如下(部分反应条件省略):已知:Ⅰ.苯环上连有烷基时,再引入一个取代基,通常取代在烷基的邻、对位;而当苯环上连有羧基时,则取代在间位。Ⅱ.(易被氧化)回答下列问题:(1)G的分子式为。

(2)A的名称为;A→B的反应类型为;C中所含官能团的名称为。

(3)B→C需加入的试剂及反应条件为。

(4)D→E的转化中,反应①的化学方程式为。

(5)F→G的化学方程式为。

(6)与F具有相同官能团的F的同分异构体有种。

【解析】由A的分子式及后续有机物结构可知A为,由D的结构倒推C的结构简式为,结合“已知”判断A→B为苯环上的甲基被氧化为羧基,B为,B→C引入硝基;D→E发生—Cl被—OH取代的反应,结合“已知”可推测F为,F和在吡啶作用下发生取代反应生成G和HCl,结合有机化学基础知识解答。(1)由G的结构简式可知G的分子式为C11H13NO4;(2)A的名称为甲苯;A→B发生苯环上的甲基被氧化为羧基的反应,反应类型为氧化反应;C的结构简式为,C中所含官能团的名称为羧基、硝基;(3)B→C发生羧基间位引入硝基,为硝化反应,需加入的试剂及反应条件为浓硫酸、浓硝酸,加热;(4)D→E的转化中,反应①为卤代烃的水解得到酚羟基,酚羟基和NaOH反应生成酚钠,同时羧基和NaOH反应生成羧酸钠,化学方程式为+3NaOH+NaCl+2H2O;(5)F和在吡啶作用下发生取代反应生成G和HCl,F→G的化学方程式为++HCl;(6)F为,与F具有相同官能团即含1个酚羟基,1个羧基,1个氨基,符合条件的F的同分异构体有9种,分别是羧基和氨基在邻位有4种,羧基和氨基在间位有4-1=3种,羧基和氨基在对位有2种。答案:(1)C11H13NO4(2)甲苯氧化反应羧基、硝基(3)浓硫酸、浓硝酸,加热(4)+3NaOH+NaCl+2H2O(5)++HCl(6)917.(16分)用乙烯与甲苯为主要原料,按如图所示路线合成一种香料W:已知:RCHO+CH3COOR'RCHCHC