2023年题库第一定律

物理化学试卷一、选择题(共15题30分)1.实际气体绝热恒外压膨胀时,其温度将()(A)升高(B)减少(C)不变(D)不拟定2.1mol单原子分子抱负气体，从始态p1=202650Pa，T1=273K沿着p/V=常数的途径可逆变化到终态为p2=405300Pa则ΔH为:()(A)17.02kJ(B)-10.21kJ(C)-17.02kJ(D)10.21kJ3.某化学反映在恒压、绝热和只作体积功的条件下进行，体系的温度由T1升高到T2,则此过程的焓变ΔH：()(A)小于零(B)等于零(C)大于零(D)不能拟定4.反映(1)CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)；ΔrHm=179.5kJ·mol-1 反映(2)C2H2(g)+H2O(l)CH3CHO(g)；ΔrHm=-107.2kJ·mol-1 反映(3)C2H4(g)+H2O(l)C2H5OH(l)；ΔrHm=-44.08kJ·mol-1 反映(4)CS2(l)+3O2(g)CO2(g)+2SO2(g)；ΔrHm=-897.6kJ·mol-1其中热效应│Qp│>│QV│的反映是：()(A)(1),(4)(B)(1),(2)(C)(1),(3)(D)(4),(3)5.1mol373K，p$下的水经下列两个不同过程变成373K，p$下的水气，(1)等温等压可逆蒸发(2)真空蒸发这两个过程中功和热的关系为：()(A)W1>W2Q1>Q2(B)W1<W2Q1<Q2(C)W1=W2Q1=Q2(D)W1>W2Q1<Q26.对于抱负气体的内能有下述四种理解：(1)状态一定，内能也一定(2)相应于某一状态的内能是可以直接测定的(3)相应于某一状态，内能只有一个数值，不也许有两个或两个以上的数值(4)状态改变时，内能一定跟着改变其中对的的是：()(A)(1),(2)(B)(3),(4)(C)(2),(4)(D)(1),(3)7.计算化学反映的热效应,下述说法哪些对的?()(1)在同一算式中必须用同一参比态的热效应数据(2)在同一算式中可用不同参比态的热效应数据(3)在不同算式中可用不同参比态的热效应数据(4)在不同算式中必须用同一参比态的热效应数据(A)1,3(B)2,4(C)1,4(D)2,38.下述哪一种说法错误?()(A)焓是定义的一种具有能量量纲的热力学量(B)只有在某些特定条件下,焓变ΔH才与体系吸热相等(C)焓是状态函数(D)焓是体系能与环境能进行热互换的能量9.某气体在恒压升温和恒容升温过程中（无非体积功）所吸取的热量相同，试比较恒压过程体系升高的温度dTp与恒容过程体系升高的温度dTV的大小。()(A)dTp>dTV(B)dTp=dTV(C)dTp<dTV(D)dTpdTV10.非抱负气体进行绝热自由膨胀时,下述答案中哪一个错误?()(A)Q=0(B)W=0(C)ΔU=0(D)ΔH=011.压力为106Pa的2m3范德华气体进行绝热自由膨胀,直至体系压力达成5×105Pa时为止。此变化中,该气体做功为多少?()(A)2×106J(B)106J(C)105J(D)0J12.298K时，1mol抱负气体的平动能近似为：()(A)600J·mol-1(B)1250J·mol-1(C)2500J·mol-1(D)3719J·mol-113.斜方硫的燃烧热等于（）(A)SO2(g)的生成热(B)SO3(g)的生成热(C)单斜硫的燃烧热(D)零14.在一定T，p下,汽化焓ΔvapH,熔化焓ΔfusH和升华焓ΔsubH的关系为：（）(A)ΔsubH＞ΔvapH(B)ΔsubH＞ΔfusH(C)ΔsubH=ΔvapH+ΔfusH(D)ΔvapH＞ΔsubH上述各式中,哪一个错误?15.一个纯物质的膨胀系数==×1m3·K-1(T为绝对温度),则该物质的摩尔恒压热容Cp将：()(A)与体积V无关(B)与压力p无关(C)与温度T无关(D)与V,p,T均有关二、填空题(共7题20分)16.某气体在等温可逆膨胀过程中，服从状态方程pVm=RT+Bp+Cp2，其可逆功的表达式为。17.反映C(s)+O2(g)CO2(g)的ΔrH(298K)<0。若此反映在恒容绝热器中进行,则该体系的ΔT零,ΔU零,ΔH零。18.10mol单原子抱负气体,在恒外压0.987p$下由400K,2p$等温膨胀至0.987p$,物体对环境作功kJ。19.实验室最常用的是福廷式气压计，其刻度是以温度等于273K，纬度45℃海平面的高度为标准的，所以气压计上直接读出的数值必须通过，，和的校正后方才对的，在精密的工作中，必须进行上述校正工作。20.氢气可看作抱负气体，设H2为刚性分子，电子处在基态，其CV,m=___________，Cp,m=____________，以气体常数R表达。21.某化学反映在恒压、绝热和只做膨胀功的条件下进行,系统的温度由T1升高至T2,则此过程的焓变零;假如这一反映在恒温T1、恒压和只做膨胀功的条件下进行,则其焓变零。22.300K时，0.125mol正庚烷（液体）在弹式量热计中完全燃烧，放热602kJ，反映C7H16(l)+11O2(g)=7CO2(g)+8H2O(l)的ΔrUm=_____，ΔrHm=_____。(RT≈2.5kJ)三、计算题(共9题70分)23.从如下数据，计算冰在-50°C的标准升华热。冰的平均热容：1.975J·K-1·g-1水的平均热容：4.185J·K-1·g-1水蒸气的平均热容：1.860J·K-1·g-1冰在0°C时熔化热：333.5J·g-1水在100°C时的蒸发热：2255J·g-124.1mol单原子分子抱负气体，始态为p1=202650Pa，T1=273K，沿可逆途径p/TV=a(常数)至终态，压力增长一倍，计算V1,V2,T2,ΔU,ΔH,Q,W及该气体沿此途径的热容C。25.重要的化工原料氯乙烯由如下反映制备：C2H2(g)+HCl(g)CH2═CHCl(g)假设反映物进料配比按计量系数而定且反映可认为能进行到底。若要使反映釜温度保持在25℃,则每消耗1kgHCl(g)须多少kg冷却水?设水的比热为4.184J·g-1·K-1,进口水温为10℃,各物质ΔfH(298K)/kJ·mol-1分别为：CH2═CHCl(g)35,C2H2(g)227,HCl(g)-92。26.已知下述4个反映的热效应(p$,298K)：(1)C(s)+O2(g)CO2(g)ΔrH(298K)=-393.7kJ·mol-1(2)CO(g)+(1/2)O2(g)CO2(g)ΔrH(298K)=-283.3kJ·mol-1(3)CO(g)C(g)+O(g)ΔrH(298K)=1090kJ·mol-1(4)O2(g)O(g)ΔrH(298K)=245.6kJ·mol-1求下列三个反映的热效应:(5)C(s)+O2(g)CO(g)ΔrH(298K)=?(6)C(s)C(g)ΔrH(298K)=?(7)CO2(g)C(g)+2O(g)ΔrH(298K)=?27.已知乙酸乙酯的燃烧热为2246kJ·mol-1，298K时下列各物的摩尔标准生成焓分别为：298K时H2O(l)的摩尔气化热等于43.93kJ·mol-1，求下列反映在298K时的ΔrH，ΔrU。CH3COOH(l)+C2H5OH(l)=CH3COOC2H5(l)+H2O(g)28.已知p$,298K时εC—H=413kJ·mol-1,εC—C=607kJ·mol-1,εC—O=463kJ·mol-1εC—C=348kJ·mol-1,εC—O=351kJ·mol-1，乙醇汽化焓汽化焓ΔvapH(乙醇)=42kJ·mol-1估算反映：C2H4(g)+H2O(g)=C2H5OH(l)的ΔrH(298K)。29.计算下列反映在1000℃的恒压反映热。C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g)30.(1)已知下列物质的燃烧热值为：ΔcH(298K)[H2(g)]=-241.8kJ·mol-1ΔcH(298K)[C6H6(g)]=-3168kJ·mol-1ΔcH(298K)[C6H12(g)]=-3689kJ·mol-1计算反映：C6H6(g)+3H2(g)=C6H12(g)的ΔrH(298K)。(2)已知各物质的摩尔热容为：Cp[C6H6(g)]=[11.7+0.247(T/K)]J·K-1·mol-1Cp[C6H12(g)]=[10.9+0.401(T/K)]J·K-1·mol-1Cp[H2(g)]=28.9J·K-1·mol-1求125℃时上述反映的ΔrH。31.根据能量均分原理计算下列抱负气体的CV，m：(1)O3(g)(2)Xe(g)(3)HCl(g)(4)C2H2(g)四、问答题(共4题30分)32.在甲酸氧化反映动力学的实验中，在水溶液中，甲酸被溴氧化的反映机理经研究确认可用下式表达:HCOO-+Br2─→CO2+HBr+Br-………(1)在该反映体系中又同时存在以下二个平衡：HCOOH＝H++HCOO-…………(2)KaBr-+Br2＝Br…………(3)问(A)请导出反映(1)完整的速率方程式(B)请问应控制什么样的条件，才干得到如下简化了的反映速率方程－d[Br2]/dt=k[HCOOH][Br2]