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知识点击定性分析和定量分析酸碱中和滴定概念、原理、实验步骤、指示剂的选择几误差分析1.定性分析和定量分析的概念当我们对物质进行研究时,常常需要鉴定物质是由哪些成分组成的,这在化学上叫做定性分析;若已知物质的组成成分,需要测定物质中各成分的含量,这在化学上叫做定量分析。2.酸碱中和滴定概念用已知物质的量浓度的酸(或碱)来测定未知物质的量浓度的碱(或酸)的方法叫酸碱中和滴定,是中学化学中最重要的定量实验方法。3.酸碱中和滴定原理其实质为酸碱完全反应,即中和反应酸提供的H+与碱提供的OH-的物质的量相等。若用A代表酸,B代表碱,据酸和碱反应时物质的量之比等于它们的化学计量数之比,则c(B)=c(A)=·当=1时,可简化为c(B)=或c(A)=4.酸碱中和滴定实验主要仪器:酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、滴定管夹、铁架台、烧杯等。5.中和滴定实验步骤:⑴准备:①查漏:首先检查滴定管是否漏水。②洗涤:用自来水、蒸馏水逐步将滴定管、锥形瓶洗净。③润洗:分加紧用标准液和待测液润洗相应的滴定管④灌液:向滴定管内灌注相应的标准液和待测液⑤赶气泡:将滴定管尖嘴部分的气泡赶尽。⑥调节液面:将滴定管内液面调至“0”或“0”刻度以下,并记录下初始刻度⑦加液:向锥形瓶中注入mL待测液,然后在锥形瓶内加指示剂。⑵滴定:左手操作滴定管、右手旋摇锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内颜色的变化。达终点后,眼睛平视刻度线,记下终了刻度。⑶复滴:重复上述操作2~3次。⑷计算:根据滴定所用液体体积,取几次操作的平均值,代入公式计算,求出待测液的浓度。6.酸碱中和滴定指示剂的选择原则常用的指示剂多是弱酸或弱碱,如石蕊;酚酞和甲基橙是比较复杂的有机酸。指示剂的分子和离子具有不同的颜色,酸或碱溶液能影响指示剂的电离平衡,因此在酸或碱溶液中指示剂会显示不同的颜色。中和滴定时选择指示剂应考虑以下几个方面:⑴指示剂的变色范围越窄越好,pH稍有变化,指示剂就能改变颜色。石蕊溶液由于变色范围较宽,且在滴定终点时颜色的变化不易观察,所以在中和滴定中不采用。⑵溶液颜色的变化由浅到深容易观察,而由深变浅则不易观察。因此应选择在滴定终点时使溶液颜色由浅变深的指示剂。强酸和强碱中和时,尽管酚酞和甲基橙都可以用,但用酸滴定碱时,甲基橙加在碱里,达到滴定终点时,溶液颜色由黄变红,易于观察,故选择甲基橙。用碱滴定酸时,酚酞加在酸中,达到滴定终点时,溶液颜色由无色变为红色,易于观察,故选择酚酞⑶强酸和弱碱、强碱和弱酸中和达到滴定终点时,前者溶液显酸性,后者溶液显碱性,对后者应选择碱性变色指示剂(酚酞),对前者应选择酸性变色指示剂(甲基橙)。特别注意:①根据指示剂的变色判断出的滴定终点,并不是酸和碱完全反应的等当点,但没有一种指示剂的变色恰好是酸碱完全中和之点,因此把滴定终点看作等当点。②指示剂用量常用2~3滴,因指示剂本身也是弱酸或弱碱。若用量过多,会使滴定时酸或碱的消耗量增加。③为了使指示剂的变色不发生异常导致误差,中和滴定时指示剂的用量不可过多,温度不宜过高,强酸或强碱的浓度不宜过大。7.酸碱中和滴定误差分析(以标准浓度盐酸滴定未知浓度NaOH溶液为例)原理:操作及读数误差原因导致未用标准液洗涤滴定管c标变小,消耗的V标增大偏高未用待测液洗涤移液管或所用的滴定管c待变小,消耗的V标减小偏低用待测液洗涤锥形瓶V待增大,消耗的V标增大偏高洗涤后的锥形瓶未干燥虽然V待增大,但c待变小,n待不变无影响标准液漏滴在锥形瓶外1滴V标增大偏高待测液溅出锥形瓶外1滴V待变小,消耗的V标减小偏低移液管悬空给锥形瓶放待测液使待测液飞溅在瓶内壁,V标变小偏低移液管下端的残留液吹入锥形瓶内使V待增大,消耗的V标增大偏高滴定前仰视滴定管读数,滴后平视V标减小偏低滴前平视,滴后仰视V标

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