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文档简介
大学生创新性实验计划项目中期审查第1页/共14页一、项目研究进展情况二、本项目建设存在的问题分析、改进措施三、经费使用情况四、下阶段的建设计划、预期成果和保证措施等大学生创新性实验计划项目中期审查第2页/共14页一、项目研究进展情况
1、开题之后,随着我们对实验逐渐深入的了解,我们发现先前的试验流程和方案中存在一些不合理之处,我们便对实验的流程和方案做了进一步的改进,主要表现在以下几方面:(1)、删去了申请表及开题报告中所描述的药物的包装等过程由于药品的包装等程序并不属于实验研究的内容,并且对于现在的实际情况来说对药物的包装比较困难,因此我们将此过程删去,只侧重于中草药有效解酒成分的研究。(2)、增加了小鼠醉酒模型建立实验由于实验所用小鼠以及实验条件的差异,文献中记载的小鼠醉酒量可能与实验所用小鼠的实际醉酒量不同,因此我们认为通过实验来确定小鼠的醉酒量还是有必要的。(3)、增加利用试剂盒测量肝匀浆中酶的活性以及含量实验(4)、增加肝功能测试实验(5)、增加了组织损伤实验在调配出效果比较好且无毒的解酒药物之后,通过连续造模进而进行后增的(3)(4)(5)三个实验可以更充分的说明药物的药效。第3页/共14页2、按照实验的安排到目前为止,我们小组已经完成了如下实验:(1)、小鼠醉酒模型的建立通过对小鼠按照体重灌喂不同剂量的52°白酒,我们发现按照0.13mL/10g灌喂时,醉酒效果比较明显并且小鼠醉酒时间比较适中(约为三小时左右),醉酒指标以及醒酒指标比较明显因此本实验将采用0.13mL/10g作为小鼠的醉酒灌喂量。小鼠醉酒指标包括爬行不稳,前腹着地,闭眼不动,翻正反射消失。小鼠醒酒指标包括行动灵活,行走正常,具有翻正反射。第4页/共14页低0.05mL/10g中0.10mL/10g高0.15mL/10g过高0.20mL/10g半小时一个小时实验现象我们选用0.13mL/10g的灌喂量第5页/共14页
(2)、中草药的可行性搭配我们查阅大量文献之后,通过对现存解酒药的分析以及前人的各种实验,我们选出了加强首过效应的刺五加、丹参、远志,代谢增强剂以及可以清除体内自由基防止过氧化的葛根、番茄红素、刺五加和营养成分蜂蜜,止吐药VB作为可行性搭配。(3)、中草药有效成分的提取和浓缩购买到中草药之后我们将中草药利用粉碎机粉碎,然后利用传统的中草药煎煮方法将各种中草药煎煮,并将有效成分利用真空减压浓缩设备浓缩到浓度为约3g生药/mL备用。第6页/共14页第7页/共14页
(4)动物防醉实验和解酒实验试验中我们设置三个变量,加强首过效应的药物、代谢增强剂、其他剩余成分分别为一个变量。每种药物按照突出一个变量的原则搭配,共搭配出三种复方药物。动物实验分为防醉实验和解酒实验。每个实验取小鼠20只,雌雄各半,按体重随机分为5组每组4只。实验前禁食一夜(12h)防醉实验按照先药后酒顺序灌喂,解酒组实验按照先酒后药顺序灌喂,通过观察小鼠耐受时间、醉酒时间以及24h内死亡个数来评价药效。我们已经完成动物实验但是药物效果并不是十分明显,因此我们将进一步调配药物进行实验。
第8页/共14页第9页/共14页二、本项目建设存在的问题分析、改进措施
1、小鼠房不足问题。由于我们按照提前的安排进行动物实验的时候大四的学长要进行毕业设计并且也用到小鼠,而实验室鼠房空间有限因此我们只能推迟实验时间。这使得预先准备好的药物因存放时间过长而变质,造成浪费。因此,在以后的实验中,我们吸取经验教训,在每次实验时只搭配好本次试验所用的药物,以免造成浪费。
2、在进行动物的解酒和醉酒实验时发现雄雌小鼠的耐受量不同,并且差别很大,因此在进行动物实验时,对实验影响也比较大。因此以后的实验中我们将考虑把雄雌小鼠分开分别进行试验。
3、用药量不合适。当药物用量低时,解酒效果不明显;当药物用量高时,会导致某些小鼠的死亡。因此需要进行多次试验选取恰当的用药量。
4、在动物实验过程中,由于灌喂方法的不标准至使某些小鼠死亡造成小鼠数量减少,实验误差增大。因此,我们将加强练习。
第10页/共14页三、经费使用情况批准额度值:10000元实际使用额度值:3305元百分比33%对照实验进度计划消耗比较合理
用款项目使用金额/元中草药材630实验耗材200小白鼠630小鼠饲料245小鼠组织、血清测试试剂盒1600总计3305第11页/共14页四、下阶段的建设计划、预期成果和保证措施等
建设计划:首先在以后的实验中我们将继续调整药物比例以及用量进行动物实验观察疗效,使解酒药物既安全又有效。然后,对制的的解酒药进行连续造模一周,观察小鼠体内各种酶的活性和含量以及小鼠的组织损伤情况。
预期成果:制的效果比较好而且安全的解酒药,发表论文一篇
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