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文档简介
2022-2023学年高二下生物期末模拟试卷考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.某个DNA片段由500对碱基组成,G+C占碱基总数的34%,若该DNA片段连续复制3次,第三次复制时,需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸分子个数为A.1155B.1320C.2310D.26402.诱变育种可以改良某种性状,这是因为①后代性状较快稳定②提高突变率,增加变异类型③控制某些性状的基因突变成等位基因④有利突变体数目多A.①② B.②③ C.①③ D.②④3.血友病为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母表现正常,生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变,下列叙述正确的是A.若孩子表现正常,则出现的异常配子不会来自母亲B.若孩子表现正常,则出现的异常配子不会来自父亲C.若孩子为血友病患者,则出现的异常配子不会来自母亲D.若孩子为血友病患者,则出现的异常配子不会来自父亲4.下图为植物某叶肉细胞中两种膜结构以及发生的生化反应模式图。下列叙述正确的是A.图1、2中的两种生物膜依次存在于线粒体和叶绿体中B.图1中的A是NADPH,图2中的B只来自丙酮酸C.两种生物膜除了产生上述物质外,还均可产生ATPD.影响图1、2中的两种膜上生化反应的主要外界因素分别是温度和光5.据报道:上海科学家破解了神经元“沉默突触”的沉默之迷。此前发现,在脑内有一类突触只有突触结构而没有传递功能,被称为“沉默突触”。请你大胆推测上海科学家对此项研究所取得的成果是下列四种说法中的()①突触小体中没有细胞核②突触后膜缺乏相应的受体③突触前膜缺乏相应的受体④突触前膜不能释放相应的神经递质A.①② B.②④ C.②③ D.①④6.小香猪的体色由黑色变为白色是细胞核中某基因发生碱基对改变,导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换的结果,下列各项中也会发生改变的是()A.该基因在染色体上的位置B.rRNA的碱基排列顺序C.所编码蛋白质的肽键数目D.该基因的基因频率7.下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是A.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防8.(10分)如图为某家族的遗传病系谱图,甲病基因用A﹑a表示,乙病基因用B﹑b表示,且Ⅱ-3不携带致病基因,下列说法正确的是A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体显性遗传病B.Ⅲ-10的乙病致病基因来自I-2C.Ⅲ-11的基因型为aaXBXB的概率为1/4D.Ⅲ-10与Ⅲ-11婚配,后代正常的概率为3/8二、非选择题9.(10分)长链非编码RNA(lncRNA)是长度大于200个碱基,具有多种调控功能的一类RNA分子。下图表示细胞中lncRNA的产生及发挥调控功能的几种方式,请回答下列问题:(1)细胞核内各种RNA的合成都以__________为原料,催化该反应的酶是____________。(2)转录产生的RNA中,提供信息指导氨基酸分子合成多肽链的是_____________,此过程中还需要的RNA有____________。(3)lncRNA前体加工成熟后,有的与核内_______(图示①)中的DNA结合,有的能穿过_______(图示②)与细胞质中的蛋白质或RNA分子结合,发挥相应的调控作用。(4)研究发现,人体感染细菌时,造血干细胞核内产生的一种lncRNA,通过与相应DNA片段结合,调控造血干细胞的___________,增加血液中单核细胞、中性粒细胞等吞噬细胞的数量。10.(14分)图1是人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。图2表示两个家庭三种遗传病的情况。(1)若酶①由A个氨基酸组成,则控制酶①基因的碱基数目至少____(不考虑终止密码子)。(2)图2一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅱ1患有苯丙酮尿症,Ⅱ3因缺乏____而患有尿黑酸尿症,II4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用A与a,B与b,H与h表示)。I3个体涉及上述三种性状的基因型是____。II3已经怀有身孕,如果她生育一个女孩,患病的概率是____(3)白化病是由于控制酪氨酸代谢的酶的基因突变而引起,导致患者不能将酪氨酸合成为黑色素。DNA分子中发生____,叫做基因突变。(4)从图1代谢途径实例可以看出,基因通过___,控制生物体的性状。11.(14分)下图为物质出入细胞某结构的示意图,其中A、B、D表示构成生物膜的物质,a、b、c、d、e表示物质跨膜运输的不同方式。请据图回答:(1)如图所示为生物膜的流动镶嵌模型,生物膜系统包括细胞膜,核膜和_______。细胞膜的功能有:____________________________,控制物质进出细胞,_____________________。(2)若外界浓度高于细胞质浓度,动物细胞会____________,(填“失水皱缩”或“吸水膨胀”),若外界物质浓度大于细胞液浓度,植物细胞会________________(填“质壁分离”或“质壁分离复原”)。(3)该结构的基本支架是________,变形虫表面任何部位都能伸出伪足,人体内的一些白细胞可以吞噬病菌和异物。上述生理过程的完成说明细胞膜具有________。(4)生物膜系统的化学成分包括蛋白质,糖类和______________。(5)d所示物质跨膜运输的方式是_______,水分子进入细胞的过程是图中编号___________。12.如图表示细胞内发生的一系列重大生命活动,请据图回答下列问题:(1)图中A表示细胞分裂,B表示___________。经B过程形成的a、b、c、d仍具有相同的________________________。(2)若a为植物细胞,且能在体外条件下培养成一个完整植物体,则说明a具有_________。(3)对人体来说,在A、B、C、D、E五项生命活动中,有积极意义的是_________________。(4)老年人的头发会变白的原因,这与C过程中的细胞内酪氨酸酶活性______(填“上升”或“下降”)有关。(5)正常细胞发生了D的根本原因是____________________________________________。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】试题分析:A+T是66%,单纯A是33%,500×23×3%等于330个。因为复制是双链同时复制的,复制两次以后是330×2×2等于1320。所有第三次复制的时候需要1320个的腺嘌呤脱氧核苷酸。所以B正确。A、C、D不正确。考点:本题考查DNA复制的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理判断或得出正确结论的能力。2、B【解析】
考查诱变育种的原理。诱变育种是在人为的条件下,利用物理、化学等因素,诱发生物体基因突变,从中选择,培育成动植物和微生物的新品种。可据此解答。【详解】基因突变可以产生新的等位基因,因此可以产生根本意义上的新性状;自然条件下基因突变的频率很低,人工诱变可以提高突变率,从中选择出符合要求的新性状。②③正确。若是显性突变,得到杂合子,还要逐代自交筛选才能获得稳定遗传的品种,周期比较长,①错误。基因突变产生基因大多是有害的,④错误。【点睛】诱变育种的缺点:频率仍然比较低;不定向;大多是有害的。3、D【解析】设血友病基因用h表示,则该对夫妇的基因型为XHY和XHX-。若孩子表现正常,则出现的异常配子可能来自母亲,如XHX-Y,A错误;若孩子表现正常,则出现的异常配子可能来自父亲,如XHX-Y,B错误;若孩子为血友病患者,则该孩子的基因型为XhXhY,出现的异常配子必定来自母亲,而不会来自父亲,C错误,D正确。4、C【解析】由图分析可知图1能进行水的光解说明是类囊体薄膜,A是[H],图2种能生成水,说明B是[h],膜是线粒体内膜,A错误。图2种的[H]可以来自丙酮酸和水,B错误。两种生物膜都还可以产生ATP,C正确。影响光合作用的是光照和二氧化碳浓度,而影响呼吸作用的主要是温度,D错误。【考点定位】本题考查生物膜相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握和对图形分析能力。【名师点睛】光合作用与有氧呼吸的区别项目
光合作用
有氧呼吸
物质变化
无机物→有机物
有机物→无机物
能量变化
光能→化学能(储能)
稳定的化学能→活跃的化学能(放能)
实质
合成有机物,储存能量
分解有机物,释放能量,供细胞利用
场所
叶绿体
活细胞(主要在线粒体)
条件
只在光下进行
有光、无光都能进行
5、B【解析】
兴奋在突触上的传递过程是由突触前膜释放神经递质,经突触间隙与突触后膜上的受体结合引起突触后膜上的电位变化而产生兴奋,神经递质只能由突触前膜释放到突触后膜,使后膜产生兴奋(或抑制)所以是单向传递。由题可知“沉默突触”只有突触结构而没有传递功能,表明兴奋无法在突触中传递,造成传递障碍的原因有两种,一种是突触无法释放相应的神经递质,一种是可以释放神经递质但由于突触后膜上没有相应的受体而无法引起突触后膜电位变化。【详解】①轴突的末端膨大成球状的突触小体,突触小体中没有细胞核与此无关,①不符合题意;
②突触后膜缺乏相应的受体,释放神经递质但由于突触后膜上没有相应的受体而无法引起突触后膜电位变化,②符合题意;③突触前膜缺乏相应的受体,神经递质只能由突触前膜释放到突触后膜,③不符合题意;④突触前膜不能释放相应的神经递质,兴奋就无法在突触中传递,④符合题意.故选D。6、D【解析】该基因在染色体上的位置没有发生改变,A错误;rRNA的碱基排列顺序与控制体色的基因无关,没有发生改变,B错误;由于编码的蛋白质中一个氨基酸被替换,说明所编码的蛋白质的氨基酸个数不变,因而肽键数也不变,C错误;由于基因发生碱基对改变,所以该基因的基因频率发生了改变,D正确。【考点定位】基因突变的特征【名师点睛】根据题干“小香猪的体色由黑色变为白色是细胞核中某基因发生碱基对改变,导致所编码蛋白质中一个氨基酸的替换”,这属于基因突变中的一种,基因突变后在染色体上的位置不变;突变的基因通过转录形成的mRNA上的碱基序列发生改变,但rRNA的碱基排列顺序不变;一个氨基酸被替换说明所编码的蛋白质的氨基酸个数不变,肽键数也不变。7、D【解析】
人类基因组计划是指完成人体24条染色体上的全部基因的遗传作图、物理作图、和全部碱基的序列测定。通过该计划可以清楚的认识人类基因的组成、结构、功能极其相互关系,对于人类疾病的诊治和预防具有重要的意义。【详解】A.人类基因组计划如果不能正确对待,一定会产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响,A错误;B.人类基因组计划属于分子水平的研究,B错误;C.该计划的目的是测出人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列,其中包括22常染色体和XY两条性染色体,不是一个染色体组(23条染色体),C错误;D.人类基因组计划目的是解码生命、了解生命的起源、了解生命体生长发育的规律、认识种属之间和个体之间存在差异的起因、认识疾病产生的机制以及长寿与衰老等生命现象,为疾病的诊治提供科学依据,D正确。
故选D。
8、C【解析】
据图示分析可知,II-7和II-8都患甲病,生出III-11和III-13号正常的个体,属于有中生无,属于显性遗传,且III-11号女性患甲病,故推知甲病属于常染色体显性遗传。II-3和II-4号不患乙病,且II-3不携带致病基因,生出III-10号两病都患,推出乙病是伴X隐性遗传。【详解】A、通过分析可知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A错误;B、I-1基因型为AaXBXb,I-2基因型为AaXBY,Ⅲ-10的乙病致病基因来自I-1,B错误;C、III-11正常,其基因组成为aaXBX ̄,I-1基因型为AaXBXb,I-2基因型为AaXBY,生出II-7的基因型为1/2AaXBXb或者1/2AaXBXB,II-7和II-8(AaXBY)生出III-11的基因型为aaXBXB的概率为(1/2+1/4)×1=3/4,C正确;D、Ⅲ-10基因为AaXbY,II-7的基因型为1/2AaXBXb或者1/2AaXBXB,II-8为AaXBY,故Ⅲ-11为3/4aaXBXB或1/4aaXBXb,Ⅲ-10与Ⅲ-11婚配,单独考虑甲病,后代正常的概率为1/2,单独考虑乙病,后代正常的概率为7/8,故后代正常的概率为:1/2×7/8=7/16,D错误。故选C。二、非选择题9、核糖核苷酸RNA聚合酶mRNAtRNA、rRNA染色质核孔分化【解析】
分析题图可知,①为染色质,其主要成分为DNA和蛋白质;②为核孔,是细胞内大分子物质进出细胞核的通道。【详解】(1)细胞核内各种RNA的合成都是由DNA转录形成的,转录是以DNA的一条链为模板,以四种核糖核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程。催化该反应的酶是RNA聚合酶。(2)转录产生的RNA有三种:mRNA、tRNA、rRNA,其中mRNA作为翻译的模板,所以提供信息指导氨基酸分子合成多肽链的是mRNA,此过程中还需要tRNA(转运氨基酸)和rRNA(核糖体的主要组成部分)。(3)lncRNA前体加工成熟后,有的与核内DNA结合形成染色质,有的能穿过核孔进入细胞质,与细胞质中的蛋白质或RNA分子结合,发挥相应的调控作用。(4)研究发现,人体感染细菌时,造血干细胞核内产生的一种lncRNA,通过与相应DNA片段结合,增加了血液中单核细胞、中性粒细胞等吞噬细胞的数量,即调控了造血干细胞的分化。【点睛】解决本题的关键在于看到图中的结构有核孔,物质有RNA和蛋白质,可知本题重在考查基因表达的相关知识。需要注意基因的表达包括转录和翻译两个过程。10、6A酶②AABbXHXh0碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变控制酶的合成来控制代谢过程【解析】
图2中,血友病是伴X隐性遗传病,由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ1可知,苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病;又根据Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ3可知,尿黑酸症为常染色体隐性遗传病。【详解】(1)若酶①由A个氨基酸组成,则翻译时,模板mRNA上至少含有3A个核糖核苷酸,DNA是双链的,故控制酶①基因的碱基数目至少6A。(2)根据无中生有,女儿患病可知,苯丙酮尿症和尿黑酸症均为常染色体隐性遗传病。Ⅱ1患有苯丙酮尿症,Ⅱ3因缺乏酶②而患有尿黑酸尿症,II4不幸患血友病。I3不含苯丙酮尿症的致病基因,且后代有血友病和尿黑酸症患者,故其同时携带尿黑酸症和血友病的致病基因,故其基因型为AABbXHXh。II2的基因型为:A_BBXHY,II3为AAbbXHX-,已经怀有身孕,如果她生育一个女孩,患病的概率是0。(3)DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。(4)从图1代谢途径实例可以看出,基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状。【点睛】基因通过控制酶的合成间接控制生物的性状或基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状。11、细胞器膜将细胞与外界环境分隔开进行细胞间的信息交流失水皱缩质壁分离磷脂双分子层流动性脂质协助扩散b【解析】
考点是生物膜的结构和功能,考查把握知识要点,系统掌握知识体系的情况,属于基本知识的考查。【详解】(1)生物膜是指细胞内的所有的膜结构,包括核膜、细胞膜和细胞器膜,它们共同构成生物膜系统。细胞膜主要有三项功能,分别是将细胞与外界环境分隔开、进行细胞间的信息交流和控制物质进出细胞。(2)水分子可以从低浓度溶液通过半透膜向高浓度溶液一侧渗透,外界浓度高于细胞质浓度,动物细胞会因失水而皱缩,而植物细胞会因失水而发生质壁分离。(3)生物膜中的磷脂分子呈双层排列,构成了生物膜的基本支架。变形虫表面任何部位都能伸出伪足和人体内的一些白细胞可以吞噬病菌和异物都和细胞膜的形变有关,因而都体现了细胞膜具有一定的流动性。(4)生物膜的主要成分是脂质和蛋白质,还有少量的糖类。(5)d所示物质跨膜运输顺浓度梯度进行,需要载体的协助,所以方式是协助扩散,水分子出入细胞的方式是自由扩散,有糖蛋白的一侧是细胞的外侧,所以进入细胞的过程是图中编号b。【点睛】动物细胞的细胞膜相当于半透膜,成熟植物细胞的原生质层相当于半透膜,都可以
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