抗癫痫药antiepileptics摘要

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第二节抗癫痫药(antiepileptics)

癫痫是由于大脑局部病灶神经元兴奋性过高，产生阵发性高频放电，并向周围扩散而出现的大脑功能失调综合症。第2页/共24页

抗癫痫药用于防治癫痫发作。临床上常根据其发作时的症状表现将癫痫分作为全身性发作和部分性发作两种类型，每类又分为即大发作、小发作、精神运动性发作，精神运动性发作，局限性发作和癫痫持续状态。第3页/共24页对癫痫的药物治疗一是通过影响中枢神经元，减轻或防止过度放电。二是通过提高脑组织的兴奋来减弱来自病灶的兴奋扩散，防止癫痫发作，多数药物属第二种方式作用，属对症治疗。第4页/共24页

苯巴比妥、安定（即巴比妥类和安定类）等广泛运用。其它还有苯妥英钠、卡马西平和丙戊酸钠等。第5页/共24页1.乙内酰脲及其同型物

是从巴比妥的结构改造而来的，环中少了一个羰基，是五元环的乙内酰脲。苯巴比妥可控制癫痫大发作，对其结构改造，发现苯妥因。

对癫痫大发作疗效较好，催眠作用微弱，又有抗外周神经痛及抗心率失常作用。副作用较多，故应慎重。第6页/共24页第7页/共24页苯妥因钠(P22):苯妥英钠化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐(5，5-Diphenyl-2，4-imidazo-lidinedionesodiumsalt)。微有引湿性，溶于水。本品水溶液呈碱性反应，露置于空气中吸收二氧化碳析出白色游离的苯妥英，呈现混浊。苯妥英几乎不溶于水，可溶于氢氧化钠溶液中生成苯妥英钠。苯妥英钠及其水溶液都应密闭保存或新鲜配制。第8页/共24页

苯妥英钠主要被肝微粒体酶代谢，如果用量过大或短时内反复用药，可使代谢酶饱和，代谢将显著减慢，并易产生毒性反应。是癫痫大发作和局限性发作的首选药。但对癫痫小发作无效。也可用于治疗三叉神经痛、坐骨神经痛及某些类型的心律紊乱。

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强碱性下水解；

生成二苯基脲基乙酸，最后生成二苯基氨基乙酸，放氨气。

银盐或汞盐（二氯化汞）反应，生产不溶于氨水的白色沉淀（巴比妥类的沉淀溶于氨水）。

第10页/共24页第11页/共24页代谢(P22):

主要是C5-氧化产物，即5-(4-羟苯基)-5二苯乙内酰脲，再以葡萄糖醛酸结合排出体外。还有二苯脲乙酸和氨基二苯乙酸生成。约20％以原形由尿液排出。第12页/共24页结构改造P23---由巴比妥类出发：1去2位O，氢化嘧啶二酮，如扑米酮。失6位羰基，乙内酰脲，苯妥英(Phenytoin)。用O替换3，4位酰胺基，恶唑酮。用C替换3，4位酰胺基，丁二酰亚胺类，乙琥胺(Ethosuximide)主要用于小发作型癫痫的治疗）。第13页/共24页2.二苯骈氮卓类:

苯二氮草类，如地西泮、硝西泮等也具有抗惊厥作用，在临床作为抗癫痫药使用。近来发现二苯并氮杂草类的卡马西平(Carbamazepine)、奥卡西平(Oxcarbazepine)具有较好的抗癫痫作用。

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主要有卡马西平,Carbamazepine化学名为5H-二苯并[b，f]氮杂草-5-甲酰胺(5H-Dibenz[b，f]azepine-5-carboxamide)，又名酰胺咪嗪。卡马西平是由两个苯环与氮杂草环并合而成的三环类化合物。二个苯环通过烯键相连形成共轭体系。用于治疗其他药物难以控制的成人精神运动性发作和大发作，还可以缓解如三叉神经痛或舌咽神经痛。

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卡马西平在潮湿光照下可变橙色，生成二聚体和C-10，11位环氧化物。本品口服后从胃肠道吸收，由于水溶性差，故吸收较慢且不规则。其初级代谢物卡马西平临床用作抗癫痫药，对精神运动性发作最有效，对大发作、局限性发作和混合型癫痫也有效。另外，卡马西平还具有抗外周神经痛作用。第17页/共24页第18页/共24页Metab.：主要是10,11-位环氧化和脱酰胺的反应。卡马西平在肝脏广泛代谢，代谢物主要自尿排出，一部分自粪便排出。10，11位环氧化物也具有抗癫痫活性。此外还有一些结合反应。10位引入羧基为奥卡西平第19页/共24页脲Oxcarbazepine，奥卡西平第20页/共24页3丁酰胺类—普罗加比（progabie）在酸，碱，室温下水解成取代的二苯甲酮和gama-氨基丁酰胺。本品系gama-氨基丁酰胺之前药。二苯甲叉基为亲脂性的载体部分，容易透过BBB，在中枢发挥作用。是GABA受体的激动剂。对痉挛，癫痫，运动失调均有良好的治疗效果。第21页/共24页3.脂肪酸类

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