实验室检测丙型肝炎病毒抗体及结果报告指南

试验室检测丙型肝炎病毒抗体及结果报告指南试验室检测丙型肝炎病毒抗体及结果报告指南检测丙型肝炎抗体试验于1990年在食品与药品治理局(FDA)首次注册，自那时起，版的此类试验和其他FDA批准的抗一HCV试验已广泛运用于临床诊断和无病症病人的筛检。CDC建议对于被认为具有HCV感染血清学证据的人，如其只是抗一HCV筛检阳性的话，应由更为特异的血清学试验(如重组免疫印迹试验[RIBA])或核酸试验证明。然而。对于抗一HCV的检测，大多数试验室只依据筛检的阳性结果报告为阳性，而不用更为特异的血清学和核酸试验对这些结果加以证明，除非送检医师要求。试验室不开展旁证试验的缘由很多，包括缺乏试验标准、对筛检和旁证试验的开展及结果解释缺乏理解、以及其高额费用。在建议的抗-HCV检测程序中包括了使用筛检阳性是s/co比值(signal-to-cut-0ff)。以削减需要旁证试验标本的数量和供给更牢靠地反映受检者真实抗体状态的检测结果。现有的抗一HCV筛检法：在美国使用的经FDA注册或批准的抗一HCV(HCVEIA2.0、HCVELISA3.0)和一种加强的化学发光免疫法(CLA)。全部这些免疫法HCV现有的旁证试验：旁证试验包括一种血清学抗一HCV试验和检测HCVRNA的核酸试验(NATs)。在美国唯一经FDA注册的抗一HCV的旁证试验是重组免疫印迹试验(RIBA)。此方法既使用HCV一编码重组抗原，也使用合成肽。因其是一种血清学试验，可用抗一HCV筛检试验中使用的同一血清和血浆标本进展此项试验。FDA批准的用于HCVRNA定性检测的诊断性NATs。运用逆转录酶链反响(TR一PCRAMPLICOR(HCV)试验(2.0版)和COBASAMPLICOR(2.0版)。运用这两种试验检测HCVRNA要求按适合NAT的方式收集、处理血清和血浆标本，并在具有专项设施的试验室进展。筛检免疫法试验结果：抗一HCV检测包括最初的免疫法筛检。解释抗一HCV免疫法的阳性反响结果标准以临床争论数据为根底。对于HCVEIA2.0、HCVELISA3.0而言。呈阳性反响的标本分丽组进展再检。假设每组试验都呈阳性反响，标本即被认为双阳性，即筛检阳性。对于QA8而言，只要其中一份标本具有阳性反响即可认为筛检阳性，不需要重检。HCVEIA2.0HCVELISA3.099%以上。然而。在低感染率人群中，高达99%的特异性也不能保证抱负的阳性检测结果。在抗一HVC流行率<10%的免疫活性人群中，HCVEIA2.0和HCVELISA3.0的假阳性率平均约为35%(15%一60%)。在免疫抑制人群中(如血液透析病人)，假阳性率平均约为15%。基于这个缘由，不能仅仅依靠抗一HCV筛检阳性结果推断一个人已经感染HCV。更为精准地说，筛检阳性结果应由一项更具特异性的旁证试验证明。.血清学旁证明验结果：重组免疫印迹试验(砌队)这种高特异性的抗一HCV旁证试验运用于检测筛检阳性标本，检测结果解释为阳性j阴性和不确定。RIBAHCVHCV的存在并不能区分现有感染和既往感染，但明确的抗一HCV阳性结果说明应对HCV感染进展会诊和医疗评估，包括对病毒的存在和肝病的进一步检验(如核酸试验检测HCVRNA和检测谷丙转氨酶[ALT])HCVRIBA阴性解释为抗一HCV阴性，并说明筛检试验结果为假阳性。具有代表意义的是，抗一HCV试验结果阴性(筛检阴性和RIBA阴性)的人员被认为未感染，然而，在感染后第一周内抗一HCV检测结果可能为假阴性(即在抗体可检测出前和血清阳转期问)，虽然HCVRNA在暴露后早期(1—2周)就可检出。很少有人在暴露后抗体延迟数月才阳转。在一些HCV感染自愈的人员中，抗一HCV下降到可检测水平以下。有时HCV慢性感染者(包括免疫抑制者)的抗一HCV呈持续性下降。检测HCVRNARIBA结果不确定表示抗一HCV不确定。最近在正处于血清阳转期的感染人员中觉察有抗一HCV旁证试验结果不确定的状况，这种情况有时也发生在HCV慢性感染者中。不确定也可表示筛检结果假阳性，这也是HCV感染低危人群中此种结果的最常见的解释。虚男采集一份标HCV1HCVRNA。核酸旁证试验结果：检测HCVRNA的核酸试验可用作检测抗一HCV的旁证试验。它们运用于急性和慢性HCV的临床诊断、慢性丙肝病人的评估和治理。假设NAT试验阳性且筛检结果也阳性。NAT就有既能检测出活动性HCVHCVNAT试验阴性，而筛检试验阳性，那么HCV抗体或感染状态就不能确定。这时就需做RIBA试验，以证明抗一HCV的检测结果和打算是否需要会诊和医疗评估，而假设抗一HCV筛检试验结果被证明为假阳性(如RIBA阴性)。那么就不需要作进一步的评估。而假设抗一HCV筛检试验结果经RIBA证明为阳性，那么就需要进展医疗评估。包括系列的HCVRNAALT有这样的状况存在，即一个处于活动性HCV感染期的人，其HCVRNA的检测结果可能为阴性。随焦急性感染期抗一HCV滴度的增高，HCVRNAHCVRNA就不能检出，但这种状况是短暂的，慢性感染可能消灭。另外，在慢性HCV感染人员中观看到HCvRNA的阳性结果呈连续性。因此，在缺乏进一步临床信息的状况下，一次HCVRNA阳性结果的意义就不明确。是否需要进一涉的医疗评估须通过证明抗一HCV状况来打算。HCVRNA(45岁以上)感染HCV的抗一HCV阳性者中，15%一25%的感染明显自愈，儿童期和青年期感染的抗一HCV阳性者中这一比例较高(40%一45%)。为了明确HOT感染是否自愈，HCV—RNA的检测结果应屡次证明为阴性。然而，此类后续试验只在经血清学试验明确为抗一HCV阳性的人员中需要。利用筛检阳性deo比值确定是否需要旁证明验：对早期眦HCVEIA检测自愿献血者血样结果的分析说明，重复阳性反响的s／co的平均比值可用于推测旁证明验的阳性结果。利用HCVELISA3.0测自愿献血者血样也得到类似数据。在这些分析中，24，700份重复呈抗一HCV阳性反响血样的s／co比值与其RIBA3.0结果进展了比较，共64.O%的血样呈RIBA阳性，平均deo比值为1.0—2.9的RIBA阳性血样的比例为5.8%；平均s／co比值为3.0—3.4的比例为37.1deo比值为3.5—3.7的比例为67%；平均s／co比值为3.8—3.988.1%；平均s／co4.O94.1%。。CDC还从其它人群另得到了一些数据，以推断能否确定一种特异的s／co比值，而这种比值能推测当时95%以上的真抗体阳性结果，而不管检测人口抗一HCV阳性率和人群特征。经评估的抗一HCV筛FDAEIAs(HCVEIA2.0和HCVELISA3.O)和一FDACIA(VITORSHCVEIAs：全部EIA筛检阳性的标本都由RIBA3.0进展了检测，并且每份筛检阳性标本的HCVRNA还由以下两种或以上的方法进展了检测(转录扩增[TMA]、AMPLICOR和套式RT—PCR。利用了由CDC主持的无病症人群抗一HCV血清流行率争论的血清标本的检测结果，抗HCV0.825%不等。筛检试验阳性并由RIBA证明为抗一HCV阳性结果的比例随着人群中抗一HCV流行率的增加而增加，相反，筛检试验阳性，但RIBA证明为假阳性(阴性)或不确定的比例与血清流行率呈负相关。对于每一个争论组，筛检试验结果阳性且RIBA阳性的比例随着筛检阳性的平均s／co比值的增加而增加。在这些数据的根底上，不同血清流行率人群中筛检试验阳性≥3.8的平均s／co比值推测的RIBA阳性的比例高达95%以上。筛检结果阳性≥3.8的平均s／co比值推测HCVRNARIBA阳性的比例略低。这些结果说明对于已注册的EIA。报告平均s／co比值≥3.8筛检阳性的标本为抗一HCV阳性能在很大程度上推测真实的抗一眦V状况。报告抗一HCV结果前的旁证明验往往局限于那些平均s／co比值小于3.8的筛检阳性标本。这一方法的可行性来由自其s／co比值小于这个临界值的高危人群标本的比例有限(2.4%)而得到迸一步的保障，当依据推举的方法对感染人员进展抗HCV检测时，仅有少数标本需要再检。CIA：对4组CIA筛检阳性(即VITROS抗一HCv阳性反性)的标本s/coRIBA3.04162163名低抗体流行率人员；219名抗体流行率呈中等程度的透析病人和689名抗体流行率高的住院人员。总的来讲，献血者中CIA筛检阳性且RIBA检测阳性标本的比例为77.8%；低抗体流行率组为74.2%；透析病人组为86.3%；高抗体流行率组94.5CDCEIAs检测的标本中观看到的s／co比值与RIBA阳性之间的直接关系在CIA然而，通过VITROS抗一HCV得到的筛检阳性s／co比值的分布范围HCVEIA2.0HCVELISA3.0在较高程度上推测RIBA阳性的s／co比值其自身也高。在应用VlTROSHCV，≥8的s／eo95%一98%的筛检阳性标本RIBA阳性。s/o比值低的CIA标本的比例与抗一HCV流行率呈负相关(即4.9%的在高流行率组：8.7%的在中等程度流行率组；21.5%在低流行率组)，这些结果说明对于FDA批准的CIA，筛检阳性的旁证试验也可局限于s／co比值低(<8)的标本和感染危急增加5s／co试验室抗一HCV检测和结果报告程序：全部从事抗一HCV检测的试验室应运用FDA一注册或批准的抗一HCV试验，并依据制造商的说明开展初检。●筛检阴性(即无阳性反响)标本不需进一步检测，可报告为抗一HCV●筛检阳性标本需要进展血清学和核酸旁证试验。试验室工作人员应1)依据筛检阳性s／co比值确定旁证试验，2)对全部筛检结果阳性的标本进展的旁证试验。一对于需要进展旁证试验的筛检阳性标本，在得到旁证试验结果前不得报告抗一HCV结果。依据筛检阳性s／co比值的旁证试验：●试验室只能使用经评估用于此工程的筛检试验，这种试验的高s／co比值已证明能推测检测当时全部受检人群中95%以上的旁证试验阳性结果。●筛检阳性且s／co比值高的标本可报告为抗一HCV阳性，不需要旁证试验。●结果报告应附有旁证试验未进展的注释，其内容包括s／co比值高的标本通常(95%)确定为阳性，但每100份这样的标本中，不到5为假阳性。应通知送检医师需要进展更为特异的试验，假设需要的话。●筛检试验阳性且s／co比值低的标本应进展旁证试验，一般选择RIBA。全部筛检阳性标本的旁证试验：RIBA；或●NAT，如NATRIBA。选择旁证试验时应考