2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年真题荟萃带答案

2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年真题荟萃带答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共90题)1.下列关于靶向制剂的叙述错误的是A、靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性B、不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官C、主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效D、磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂E、微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂2.按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A、专属性B、稳定性C、安全性D、有效性E、经济性3.散剂贮存的关键是A、防潮B、防热C、防冷D、防虫E、防光4.属于医院药事管理特点的是A、综合性B、公众性C、服务性D、专有性E、社会性5.关于低分子溶液剂的叙述错误的是A、是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B、包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等C、溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备D、酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法E、甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂6.关于医院药事管理，以下说法不正确的是A、是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理B、是促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作C、是对医院药学事业的综合管理D、具有医疗性、专业性、实践性和服务性的特点E、是应用管理科学的基本原理和研究方法对医院药学事业各部门的活动进行研究，总结其管理活动的规律，并用以指导医院药事健康发展的实践活动7.《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是A、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位B、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业C、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D、生产兽用麻黄碱注射液的兽药生产企业E、经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业8.临床药师的职责不包括A、在科主任和上级药师指导下进行工作，负责具体业务工作，同时带教下一级人员B、参与临床查房、会诊、抢救和病理讨论，对药物治疗作出决策C、开展治疗药物监测，并根据监测结果，进行药动学计算，设计个体化给药方案D、收集药物不良反应，负责或督促填写药物不良反应报告表，并及时上报给上一级药物不良反应监查中心E、承担药物情报资料和信息咨询工作，注意收集整理有关药物治疗方面的信息资料，为临床医生和病人提供合理用药信息9.下列说法错误的是A、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书B、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，省级药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书C、药品说明书应当充分包含药品不良反应信息D、药品说明书应当详细注明药品不良反应E、药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担10.药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是A、颊黏膜B、舌下黏膜C、牙龈黏膜D、硬腭黏膜E、舌腹黏膜11.有关药师的职业道德准则描述错误的是A、掌握和使用最先进的专业知识和技术B、知荣明耻、正直清廉，自觉抵制不道德行为和违法行为C、遵守药品管理法律、法规，保证公众用药安全、有效、经济、合理D、保护患者的隐私E、把药品的质量放在首位，保证生产、销售、使用高质量的药品12.下列关于溶液剂的叙述，错误的是A、滴鼻剂以水、丙二醇、液状石蜡、植物油为溶剂B、滴耳剂常用混合溶剂C、含漱剂是指用于咽喉、口腔清洗的液体制剂D、洗剂是指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂E、滴鼻剂也可制成混悬剂和乳剂13.下述片剂成形的影响因素错误的是A、物料的压缩成形性B、压片时间C、药物的熔点及结晶形态D、压力E、水分14.关于药品出入库管理，说法错误的是A、对质量验收不合格的药品，移至不合格区，然后进行报告B、出库遵循先产先出、近期先出C、出库检查应双人同时进行，做好出库检查和复核记录D、出库时凭出库凭证出库E、出库遵循先进先出、易变先出15.甲状腺手术通常不需要使用抗菌药物，如需用药应选A、第一代头孢菌素类B、氨基苷类C、氟喹诺酮类D、第二代头孢菌素类E、第三代头孢菌素类16.医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量A、相近B、相似C、相等D、相关E、差不多17.缓控释制剂释放度的试验方法错误的是A、转篮法B、溶出法C、浆法D、小杯法E、转瓶法18.对临床必需、用量小、市场供应短缺的药品，应采取的采购方式是A、医院可自行选择采购方式B、谈判采购C、由国家招标定点生产、议价采购D、实行集中挂网，由医院直接采购E、由省级药品采购机构采取双信封制公开招标采购19.不须获得许可证也能从事的业务包括A、处方药与非处方药的生产B、处方药的批发销售C、甲类非处方药的零售D、非处方药的批发销售E、乙类非处方药的零售20.关于生物利用度的评价方法叙述错误的是A、血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法B、尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点C、尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多D、当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法E、生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素21.关于栓剂的叙述中错误的是A、栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中B、肛门栓剂只能选用水溶性基质C、栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等D、不受胃肠道pH和酶的影响E、加入表面活性剂有助于药物的吸收22.下列不属于国家对麻醉药品和精神药品实施的管理的是A、实行政府定价B、麻醉药品药用原植物的种植实行总量控制C、生产实行总量控制D、实行定点经营制度E、市场调节定价23.油脂性基质的栓剂的润滑剂为A、液状石蜡B、植物油C、甘油、乙醇D、肥皂E、软肥皂、甘油、乙醇24.使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法不包括A、免疫修饰B、前体药物C、磁性修饰D、PEG修饰E、糖基修饰25.药物的性质对于气雾剂吸收的影响，叙述错误的是A、小分子化合物吸收快B、小分子化合物吸收慢C、油/水分配系数大的药物吸收快D、脂溶性药物吸收快E、药物吸湿性小，吸收速度快26.流通蒸汽灭菌法的温度是A、121℃B、115℃C、100℃D、80℃E、150℃27.下列说法错误的是A、弱酸性药物在胃中主要以未离解型存在，吸收较好B、药物粒子越小，溶解速度越快C、药物经溶剂化后溶出速率大小顺序：有机溶剂化物＞水合物＞无水物D、将难溶性的弱酸制成钾盐或钠盐可提高生物利用度E、多晶型有稳定型、亚稳定型和不稳定型3种，在一定温度与压力下稳定型的溶出速度较快28.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A、为保证药品质量和安全性B、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C、为加强药品研究开发监督D、为保证药品临床实验过程中的质量和安全E、为保证药品生产过程的质量和安全29.不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是A、包衣B、制成微囊C、制成溶解度小的盐或酯D、制成不溶性骨架片E、制成植入剂30.查药品时，应A、对科别、姓名、年龄B、对药品性状、用法用量C、对药名、剂型、规格、数量D、对药品性状、用法用量、规格E、对临床诊断31.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是A、药物的降解速度与粒子强度无关B、液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物的稳定性C、药物的降解速度与溶剂无关D、零级反应的速度与反应物浓度无关E、经典恒温法适用于所有药物的稳定性32.混悬剂中的药物微粒大小为A、0.5～10μmB、1nm～1μmC、10～100μmD、100～1000μmE、>1000μm33.临床药学专业技术人员应的职责不包括A、参与临床药物治疗方案设计B、对重点患者实施治疗药物监测C、做好药品请领、保管和正确使用工作D、收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统E、提供用药咨询服务、指导合理用药34.注射剂的一般的质量要求不包括A、无菌B、无热原C、不得有肉眼可见的混浊或异物D、pH与血液相等或接近E、具有一定的酸性35.膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是A、性能稳定，不降低主药药效B、生理惰性、无毒、无刺激C、具有较小溶解度D、外用膜剂应能迅速、完全释放药物E、来源丰富、价格便宜36.药师对患者的责任不包括A、保证生产、销售、使用高质量有效的药品B、把患者的健康和安全放在首位C、保守有关患者的秘密D、给患者提供合适的、不致导致错误的信息E、药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉37.国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是A、每季度B、每半年C、及时报告D、每年E、不定期38.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是A、脊髓腔注射可不必等渗B、肌内注射可耐受一定的渗透压范围C、输液应等渗或偏低渗D、滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液E、等渗溶液与等张溶液是相同的概念39.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的职责不包括A、负责处方审核B、负责处方评估C、负责处方核对、发药D、负责处方调配E、负责安全用药指导40.A.油脂性基质B.促渗剂C.水溶性基质D.保湿剂E.稠度调节剂PEG41.能实现"一步制粒"的制粒方法为A、挤压制粒B、转动制粒C、高速搅拌制粒D、流化床制粒E、喷雾制粒42.《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)的实施及制剂质量是由A、医疗机构制剂室主任负责B、医疗机构制剂室专人负责C、医疗机构药剂科主任负责D、医疗机构负责人负责E、医疗机构药剂部门药检室负责人负责43.经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、压敏胶D、ECE、Carbomer44.7%的卵磷脂为强O/W型乳化剂，一个卵黄磷脂相当于多少阿拉伯胶的乳化能力A、1gB、2gC、10gD、15gE、20g45.A.油脂性基质B.水溶性基质C.皮肤吸收促进剂D.保湿剂E.稠度调节剂凡士林属于46.必须测含量均匀度的片剂是A、小剂量药物B、吸湿性药物C、风化性药物D、刺激性药物E、难溶性药物47.关于毒性药品，不正确的是A、收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度B、包装容器上要有毒药标志C、毒性药品处方上未标明"生用"的毒性中药应当付炮制品D、毒性药品处方一次有效，处方存3年备查E、民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡(镇)人民政府的证明信，供应部门方能发售48.将滴眼剂的黏度适当增大可使药物在眼内停留时间延长，合适的黏度在A、1.0～2.0cpa·sB、2.0～3.0cpa·sC、3.0～4.0epa·sD、4.0～5.0cpa·sE、5.0～6.0epa·s49.以下有关羟苯酯类抑菌剂性质的表述中，正确的为A、羟苯甲酯的抑菌作用最强B、羟苯乙酯的抑菌作用最强C、羟苯丙酯的抑菌作用最强D、羟苯丁酯的抑菌作用最强E、各种羟苯酯的抑菌能力无差别50.药物透皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环E、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程51.药物制备混悬剂的条件不包括A、剧毒药或剂量小的药物为安全起见B、难溶性药物需制成液体制剂C、药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用D、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物E、为了使药物产生缓释作用52.口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂，下述错误的是A、脂肪酸B、胆酸盐C、表面活性剂D、乙基纤维素E、金属离子螯合剂53.《计量法》的立法宗旨不包括A、加强计量监督管理B、保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠C、有利于生产、贸易和科学技术的发展D、促进市场经济的发展E、维护国家、人民的利益54.栓剂基质的表述错误的是A、具有润湿或乳化能力B、不因晶型影响栓剂的成型C、熔点和凝固点的间距不宜过大D、油脂性基质的酸价在0．2以下E、碘值高于755.气雾剂中对抛射剂的要求错误的是A、常温下的蒸气压大于大气压B、常温下的蒸气压小于大气压C、惰性，不与主药发生化学反应D、不易燃、不易爆E、无毒、无致敏、无刺激性56.区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报A、县以上人民政府药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、国务院卫生行政管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准57.关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确A、每次处方量不超过单日极量，处方保存2年备查B、每次处方量不超过2日极量，处方保存2年备查C、每次处方量不超过3日极量，处方保存2年备查D、每次处方量不超过2日极量，处方保存1年备查E、每次处方量不超过3日极量，处方保存1年备查58.下列说法错误的是A、国家食品药品监督管理局承办全国的药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈及其它有关工作B、药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告C、药品不良反应监测中心的人员应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力D、《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确E、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心在省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局的领导下承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其它有关工作59.《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请A、3个月B、4个月C、6个月D、9个月E、12个月60.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当A、拒绝调配B、予以替换C、付生品D、报告药品监督管理部门E、付炮制品61.医务人员使用麻醉药品和精神药品应当A、根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则B、根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C、根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D、根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则E、根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则62.定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是A、药物的量B、附加剂的量C、抛射剂的量D、耐压容器的容积E、定量阀门的容积63.下列关于滴眼剂的叙述错误的是A、滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液B、洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用C、滴眼剂表面张力越小，药物越难渗入D、眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂E、滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装64.属于栓剂质量检查的项目是A、崩解度B、粒度C、融变时限D、脆碎度E、稠度检查65.下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是A、减少与空气的接触B、提高温度C、加入协同剂D、通入惰性气体E、添加抗氧剂66.生物药剂学研究的剂型因素不包括A、药物化学性质B、药物的晶型C、药物溶出度D、药物溶出速度E、遗传因素67.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A、均匀细腻，无粗糙感B、软膏剂是半固体制剂，药物与基制必须是互溶性的C、软膏剂稠度应适宜，易于涂布D、应符合卫生学要求E、无不良刺激性68.下列说法错误的是A、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性B、药师应当对处方用药适宜性进行审核C、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方D、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，除非医生签字确认后方可调剂E、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂69.《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是A、市场调节价B、定点经营制度C、生产总量控制D、定点生产制度E、企业自主定价70.影响微囊药物释放速率的因素说法错误的是A、微囊的粒径越小释药速率越大B、囊壁越厚释药越慢C、硬脂酸能够延缓药物释放D、药物的溶解度与微囊中药物释放速率无关E、在不同的pH下释药速率可能不同71.为使混合表面活性剂的HLB值达到10.31，现需HLB=4.7的司盘60和HLB=14.9的吐温的比例为A、9：11B、8：12C、1：4D、11：9E、12：872.关于胶囊剂的叙述错误的是A、胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液B、可掩盖药物的不良气味C、药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D、可以弥补其他固体剂型的不足E、可延缓药物的释放和定位释药73.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得A、《进口准许证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《药品经营许可证》E、《进口许可证》74.将吐温80(HLB值为15)60g与司盘60(HLB值为4.7)40g混合，混合物的HLB值为A、7.88B、8.82C、8.88D、10.88E、11.8275.下列关于药材的粉碎的叙述错误的是A、非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体B、非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎C、容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥D、贵重药物和刺激性药物应单独粉碎E、含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，在与其他药物掺研粉碎76.与表面活性剂乳化作用有关的性质是A、表面活性B、在溶液中形成胶束C、具有昙点D、在溶液表面做定向排列E、HLB值77.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中的湿润C、使片剂易于从冲模中推出D、防止颗粒黏附于冲头上E、减少冲头、冲模的损失78.以下属于可以零售的药品是A、放射性药品B、戒毒辅助药品C、麻醉药品D、第一类精神药品E、罂粟壳79.搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括A、黏合剂的种类、加入量、加入方式B、原料粉末的粒度C、搅拌速度D、药物溶解度E、搅拌器的形状与角度、切割刀的位置80.下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是A、应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品B、专柜应当使用保险柜C、专库应当设有防盗设施并安装报警装置D、建立储存的专用帐册，保存期限不少于3年E、专库和专柜应当实行双人双锁管理81.下列有关药物稳定性正确的叙述是A、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B、乳剂的分层是不可逆现象C、为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂D、乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂E、凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应82.硬胶囊剂的崩解时限要求为A、15分钟B、30分钟C、45分钟D、60分钟E、120分钟83.膜剂的质量要求与检查中不包括A、重量差异B、含量均匀度C、微生物限度检查D、外观E、黏着强度84.下列不属于劣药的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的85.油脂性软膏基质的水值是指A、1g基质所吸收水的克数B、常温下100g基质所吸收水的克数C、一定量的基质所吸收水的克数D、100g基质所吸收水的克数E、常温下1g基质所吸收水的克数86.下列有关热原性质叙述中错误的是A、水溶性B、耐热性C、滤过性D、挥发性E、强酸强碱能破坏87.以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须一致A、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的B、同一药品生产企业生产的处方药与非处方药C、同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品D、进口药品E、经批准异地生产的药品88.关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括A、压敏胶B、阻滞剂C、骨架材料D、包衣材料E、增稠剂89.根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下药品不属于麻醉药品的是A、乙基吗啡B、瑞芬太尼C、布桂嗪D、丁丙诺啡E、阿桔片90.不须具有《药品经营许可证》的是A、经营处方药的批发企业B、经营非处方药的批发企业C、经营处方药的零售企业D、经营甲类非处方药的零售企业E、经营乙类非处方药的零售企业卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:E2.正确答案:C3.正确答案:A4.正确答案:C5.正确答案:C6.正确答案:D7.正确答案:D8.正确答案:B9.正确答案:B10.正确答案:B11.正确答案:E12.正确答案:D13.正确答案:B14.正确答案:A15.正确答案:A16.正确答案:A17.正确答案:B18.正确答案:C19.正确答案:E20.正确答案:C21.正确答案:B22.正确答案:E23.正确答案:E24.正确答案:C25.正确答案:B26.正确答案:C27.正确答案:C28.正确答案:B29.正确答案:C30.正确答案:C31.正确答案:D32.正确答案:A33.正确答案:C34.正确答案:E35.正确答案:C36.正确答案:E37.正确答案:B38.正确答案:B39.正确答案:D40.正确答案:C凡士林正确答案:A41.正确答案:D42.正确答案:D43.正确答案:C44.正确答案:C45.正确答案:A甘油属于正确答案:D丙二醇属于正确答案:C46.正确答案:A47.正确答案:D48.正确答案:D49.正确答案:D50.正确答案:D51.正确答案:A52.正确答案:D53.正确答案:D54.正确答案:E55.正确答案:B56.正确答案:E57.正确答案:B58.正确答案:A59.正确答案:C60.正确答案:E61.正确答案:D62.正确答案:E63.正确答案:C64.正确答案:C65.正确答案:B66.正确答案:E67.正确答案:B68.正确答案:D69.正确答案:A70.正确答案:D71.正确答案:A72.正确答案:A73.正确答案:C74.正确答案:D75.正确答案:B76.正确答案:D77.正确答案:B78.正确答案:B79.正确答案:D80.正确答案:D81.正确答案:C82.正确答案:B83.正确答案:E84.正确答案:E85.正确答案:B86.正确答案:D87.正确答案:A88.正确答案:A89.正确答案:D90.正确答案:E卷II一.综合考核题库(共90题)1.国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括A、责令修改药品说明书B、暂停生产、销售和使用C、查封、扣押D、对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件E、对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件2.第二类精神药品处方限量为A、1次用量B、1日用量C、3日用量D、7日用量E、15日用量3.科研教学单位开展麻醉药品和精神药品实验、教学活动A、要经国务院农业主管部门批准B、要经国务院卫生主管部门批准C、要经国务院公安部门批准D、要经国家食品药品监督管理局批准E、要经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准4.下列关于气雾剂的叙述中正确的是A、气雾剂为速效型药剂之一，吸入气雾剂要求粒子越细越好B、气雾剂按相态数目可分为单相、二相和三相气雾剂C、与气雾剂类似的剂型有喷雾剂、粉雾剂、雾化剂D、混悬型气雾剂又称为粉末气雾剂E、由于会产生大量泡沫堵塞阀门，所以气雾剂无法制成乳剂型5.亚硫酸钠在注射剂中作A、乳化剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂E、等渗调节剂6.《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为A、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人B、制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限C、医疗机构名称、配制地址、注册地址D、法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人E、医疗机构类别、配制范围、有效期限7.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，说法正确的是A、应当经所在地区的市级人民政府主管部门批准B、有管理人员C、有执业医师D、有发药人员E、具有储存空间8.省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度A、予以责令改正，并可处以1千元以上3万元以下的罚款B、予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1千元以上3万元以下的罚款C、予以责令改正、通报批评或警告，并可处以2千元以上3万元以下的罚款D、予以责令改正、通报批评或警告，并可处以3千元以上3万元以下的罚款E、予以责令改正、通报批评或警告，并可处以5千元以上3万元以下的罚款9.以下可作为絮凝剂的是A、西黄蓍胶B、甘油C、羧甲基纤维素钠D、聚山梨酯80E、枸橼酸钠10.下列关于片剂的叙述错误的是A、压片过程的三大要素是流动性、压缩成形性和润滑性B、制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性C、片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入D、所有的片剂都应作崩解时限检查E、片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用11.医疗机构制剂质量管理组的成员不包括A、主管院长B、药学部门负责人C、医学部门负责人D、制剂室负责人E、药检室负责人12.注入低渗溶液可导致A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血E、血浆蛋白沉淀13.下列关于助悬剂的表述中，正确的是A、助悬剂是乳剂的一种稳定剂B、亲水性高分子溶液可作助悬剂C、助悬剂可以减少分散介质的黏度D、助悬剂可降低微粒的ζ电位E、助悬剂可减少药物微粒的亲水性14.下列关于药材浸出过程正确的是A、浸润、溶解、过滤B、浸润、溶解、解吸、过滤C、浸润、解吸、溶解、扩散、置换D、浸润、溶解、渗透、过滤、分离E、浸润、扩散、溶解、过滤、浓缩15.《中国药典》规定的注射用水应是A、纯净水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌蒸馏水E、纯化水经蒸馏所得的水16.关于泊洛沙姆的叙述错误的是A、分子量在1000～14000B、HLB值为0.5～30C、随分子量增加，本品从液体变为固体D、随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强E、是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂17.洁净室空气净化标准正确的是A、单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或公斤量(重量浓度)B、净化方法可分两类：一般净化和超净净化C、一般净化可采用初效过滤器D、世界各国的净化度标准都是统一的E、超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求18.关于膜剂的叙述错误的是A、膜剂可以内用，也可外用B、采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂C、膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物D、生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬E、膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等19.A.采用棕色瓶密封包装B.制备过程中充入氮气C.产品冷藏保存D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH值为避免氧气的存在而加速药物的降解，如何处理20.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括A、患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号B、患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证C、病历号、疾病名称D、药品名称、规格、数量E、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人21.关于药师的职业道德准则，叙述不正确的是A、要把保证生产、销售、使用高质量有效的药品放在首位B、药师须参加专业组织C、药师的行为须给药学职业带来信任和荣誉D、掌握和使用最优专业知识和技术是药师的责任E、药师的职业活动不受限制22.负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是A、药品监督管理部门B、卫生主管部门C、农业主管部门D、医疗机构E、食品监督管理部门23.下列说法错误的是A、医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度B、医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作C、医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作D、医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训E、罂粟壳可以用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用和药店零售24.A.干热灭菌法B.煮沸灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法在干燥环境中进行灭菌的技术25.药品检验工作程序一般是A、取样、鉴别、检验、含量测定、登记、出具检验报告等B、取样、登记、检验、含量测定、鉴别、出具检验报告等C、取样、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告等D、取样、鉴别、检验、出具检验报告、登记等E、取样、登记、鉴别、含量测定、检验、出具检验报告等26.A.药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任B.药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任C.药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任D.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任E.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任三级医院药学部门负责人应由具有27.下列辅料属于崩解剂的为A、氮酮B、预胶化淀粉C、聚乙烯醇D、羧甲基淀粉钠E、聚山梨酯28.根据《医疗用毒性药品管理办法》，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是A、专人保管B、建立健全保管、验收、领发、核对等制度C、化仓定位D、具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网E、专柜加锁29.关于混合的叙述错误的是A、混合机制有3种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合B、同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的C、把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合D、混合操作以含量的均匀一致为目的E、为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度30.国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年31.45%司盘-60(HLB=4.7)和55%的吐温-60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB值是A、5.4B、6.8C、10.31D、13.5E、14.132.关于高分子溶液剂的叙述错误的是A、指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B、属于热力学稳定系统C、高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质D、高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程E、高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样33.A.药品群体不良事件B.C型药品不良反应C.A型药品不良反应D.新的药品不良反应E.B型药品不良反应同一药品在使用过程中，相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件的是34.对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存A、3年以内B、超过1年，小于3年C、至超过药品有效期1年，但不得少于3年D、不得少于3年E、至超过药品有效期1年，3年以内35.国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组A、医学、药学B、社会学C、禁毒D、伦理学E、以上专家都需要36.执业医师经本医疗机构麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训后A、经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权B、经中医药管理局批准后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、直接取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权D、经省卫生行政部门批准后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格E、经省药监局批准后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权37.输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括A、吸附热原B、吸附杂质C、稳定剂D、吸附色素E、助滤剂38.处方的组成部分包括A、前记、正文、落款B、医疗机构名称、正文、后记C、前记、正文、发药人签章D、前记、正文、后记E、医疗机构名称、正文、发药人签章39.下列关于表面活性剂毒性描述正确的是A、阴离子型表面活性剂毒性最大B、0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用C、下面各物质的溶血作用大小排列：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯D、吐温类溶血作用大小排列：吐温60>吐温20>吐温40>吐温80E、在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最大40.下列关于膜剂的描述不正确的是A、膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡B、膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖C、膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂D、膜剂只能黏膜给药E、多剂量膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开41.药品外标签的特殊内容不包括A、不良反应B、禁忌C、注意事项D、执行标准E、"详见说明书"42.表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂A、3～8B、5～16C、7～9D、8～18E、13～1843.缓、控释制剂的设计要求不包括A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成每12小时口服一次B、一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次C、若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑每6小时口服一次D、半衰期长或治疗指数宽的药物，可每24小时给药一次E、缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂44.不符合《计量法》对强制检定的规定的是A、由省级计量行政部门负责B、对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，实行强制检定C、对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定D、未按照规定申请检定或者检定不合格的，不得使用E、计量检定必须执行计量检定规程，按照经济合理的原则，就地就近进行45.A.β-环糊精B.α-环糊精C.γ-环糊精D.羟丙基-β-环糊精E.乙基化-β-环糊精可用作注射用包合材料的是46.药品广告须经企业所在地的哪个部门批准A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市卫生行政部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、县级以上卫生行政部门E、县级以上药品监督管理部门47.《药品管理法》立法宗旨不包括A、加强药品监督管理B、保证药学服务质量C、保证药品质量D、保障人体用药安全E、维护人民身体健康和用药的合法权益48.麻醉药品和精神药品处方标注"麻""精一""精二"的位置是A、左上角B、右上角C、正下方D、右下角E、左下角49.一般药物的有效期是A、药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间B、药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间C、药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间D、药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E、药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间50.下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是A、湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺B、湿法制粒的生产工艺流程为制软材-制粒-干燥-整粒-压片C、湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差D、片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法E、湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题51.A.处方药B.西药，通常包括化学药、抗生素、生化药品、生物制剂等C.民族药，如中药、蒙药、藏药等D.国家基本药物E.基本医疗保险用药现代药52.二级综合医院药剂科具有高等医学院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的人员，应当不低于药学专业技术人员总数的A、10%B、20%C、30%D、40%E、50%53.药品说明书和标签中标注的药品名称A、必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B、必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C、必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D、必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E、必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则54.《基本医疗保险药品目录》中将药品分为甲、乙两类，其中乙类的特点是A、与甲类相比更安全B、与甲类相比价格稍高C、与甲类相比更稳定D、与甲类相比价格稍低E、与甲类相比安全性稍差55.下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是A、PEG4000B、胆固醇C、PVPk15D、酒石酸E、右旋糖酐56.不能去除热原的是A、强氧化剂B、高锰酸钾C、活性炭D、二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛)E、0.22μm的微孔滤膜滤过器57.医院药事管理的常用方法不包括A、调查研究法B、目标管理法C、线性回归法D、信息管理法E、重点管理法58.海关放行进口药品的依据是A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D、海关总署出具的《进口药品通关单》E、当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》59.研磨法制备油脂性软膏剂时，如果药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，然后用哪种物质吸收药物的水溶液，再与基质混合A、十六醇B、液状石蜡C、蜂蜡D、羊毛脂E、单硬酯酸甘油酯60.下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责A、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展B、会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施C、对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E、通报全国药品不良反应报告和监测情况61.医院药学部门进行处方点评时，门诊每月点评处方绝对数不应少于A、30张B、50张C、70张D、100张E、120张62.关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方，下列说法错误的是A、处方的印刷用纸为淡红色B、处方右上角分别标注"麻"、"精一"C、为门(急)诊患者开具的每张处方不得超过15日用量D、为门(急)诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量E、为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量63.处方至少保存3年的是A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、放射性药品E、戒毒药品64.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是A、合剂B、胶囊剂C、气雾剂D、溶液剂E、注射剂65.麻醉药品和精神药品的标签应当印有A、国家药品不良反应监测中心规定的标志B、国务院农业主管部门规定的标志C、国务院卫生主管部门规定的标志D、国家食品药品监督管理局规定的标志E、国务院药品监督管理部门规定的标志66.属于癌症患者第三阶梯止痛的药是A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、布洛芬D、哌替啶E、二氢埃托啡67.下列关于药物警戒的说法正确的是A、药物警戒仅对药品不良反应进行监测B、药物警戒是药理学的一个分支C、药物警戒包括了发生的所有不良作用、中毒、药源性疾病D、药物警戒的研究范围与药品不良反应"合格药品在正常用法、用量下"的概念相同E、药物警戒的目的可通过早期发现已知不良反应和药物相互作用实现68.下述缓控释制剂的特点错误的是A、减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性B、血药浓度在给药后最高C、增加药物治疗的稳定性D、可减少用药总剂量E、可用最小剂量达到最大药效69.以下哪一项不利于药物的眼部吸收A、降低滴眼液表面张力B、降低制剂黏度C、减少给药剂量D、减少刺激性E、将毛果云香碱滴眼剂pH调至7.070.医疗机构药事管理是一个相对完整的系统，它的内容不包括A、医院药物信息管理与业务技术管理B、医院药品经济管理C、医疗机构药事法规制度管理D、医疗机构行政组织管理E、医院药学的质量管理71.湿热灭菌法不包括A、气体灭菌法B、热压灭菌法C、流通蒸气灭菌法D、煮沸灭菌法E、低温间歇灭菌法72.下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是A、多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要B、药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用C、胃是药物吸收的唯一部位D、小肠由十二指肠、空肠和回肠组成E、胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一73.有关渗透泵片的释药速率表述不恰当的是A、释药速率与pH无关B、药物的释放速率取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压C、片芯中药物浓度逐渐低于饱和溶液，释药速率也逐渐下降D、片芯中药物未完全溶解时，释药速率以恒速进行E、释药速率一定程度上受胃肠道可变因素影响74.A.包衣片的衣膜材料B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能C.防止粘连D.提高衣层的牢固性和防潮性E.调节释放速度丙二醇75.国家基本药物的遴选原则是A、临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范B、临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定C、临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理D、临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重E、临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范76.表面活性剂的增溶机制，是由于形成了A、络合物B、胶束C、复合物D、包合物E、离子对77.药物非临床安全性评价研究机构必须执行A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GAP78.下列属于软膏类脂基质的物质是A、聚乙二醇B、甘油C、羊毛脂D、硬脂酸脂肪酸酯E、二甲基硅油79.《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位80.一步制粒机可完成的工序是A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥C、过筛→制粒→混合→干燥D、过筛→制粒→混合E、制粒→混合→干燥81.标签上必须印有规定标志的药品不包括A、麻醉药品B、外用药品C、处方药D、放射性药品E、医疗用毒性药品82.下列为假药的是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、未标明有效期或者更改有效期的D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的83.下列属于颗粒剂质量检查项目的是A、硬度B、脆碎度C、重量差异D、融变时限E、熔程84.有关表面活性剂的表述错误的是A、表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质B、非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性C、阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用D、表面活性剂浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用E、表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂85.化学药软膏剂的质量要求不包括A、粒度B、融变时限C、微生物限定D、无菌E、装量差异86.常作为肠溶衣的材料高分子类物质正确的是A、乙基纤维素B、CAPC、聚乙二醇4000D、聚乙烯醇E、微晶纤维素87.制备乳剂的方法不包括A、新生皂法B、相分离法C、两相交替加入法D、油中乳化法E、水中乳化法88.下列关于颗粒剂的叙述错误的是A、可以冲入水中饮服，也可直接吞服B、可以作为胶囊的原料C、服用方便，吸湿性小D、可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性E、颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种89.关于《医疗机构药事管理规定》，说法不正确的是A、药品调剂是药学技术服务的重要组成，门诊药房与住院药房实行大窗口或柜台式发药B、发出药品需注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项C、药学人员必须严格执行处方管理制度，认真审查核对，确保发出药品准确D、配伍禁忌、超剂量处方，经处方医师更正或重新签字，可进行调配E、有配伍禁忌、超剂量处方，药学专业技术人员应拒绝调配90.下述剂型属于主动靶向制剂的是A、糖基修饰的脂质体B、栓塞靶向脂质体C、热敏脂质体D、pH敏感脂质体E、乳剂卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C2.正确答案:D3.正确答案:E4.正确答案:D5.正确答案:D6.正确答案:B7.正确答案:A8.正确答案:B9.正确答案:E10.正确答案:D11.正确答案:C12.正确答案:D13.正确答案:B14.正确答案:C15.正确答案:E16.正确答案:D17.正确答案:C18.正确答案:C19.正确答案:B光照射可加速药物的氧化应，如何处理正确答案:A所制备的药物溶液对热极为敏感，如何处理正确答案:C20.正确答案:B21.正确答案:E22.正确答案:B23.正确答案:E24.正确答案:A将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法正确答案:B常压下，采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法正确答案:C采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法正确答案:D采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法正确答案:E25.正确答案:C26.正确答案:D二级医院药学部门负责人应由具有正确答案:C27.正确答案:D28.正确答案:D29.正确答案:B30.正确答案:D31.正确答案:C32.正确答案:E33.正确答案:A用药后出现特异体质反应与变态反应的是正确答案:E致癌、致畸以及长期用药后致心血管疾病的是正确答案:B34.正确答案:C35.正确答案:E36.正确答案:A37.正确答案:C38.正确答案:D39.正确答案:C40.正确答案:D41.正确答案:D42.正确答案:E43.正确答案:C44.正确答案:A45.正确答案:D可用作缓释作用的包合材料是正确答案:E最常用的普通包合材料是正确答案:A46.正确答案:C47.正确答案:B48.正确答案:B49.正确答案:D50.正确答案:C51.正确答案:B按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重原则确定目录的是正确答案:D按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应原则确定目录的是正确答案:E52.正确答案:B53.正确答案:C54.正确答案:B55.正确答案:B56.正确答案:E57.正确答案:D58.正确答案:A59.正确答案:D60.正确答案:C61.正确答案:D62.正确答案:C63.正确答案:A64.正确答案:D65.正确答案:E66.正确答案:D67.正确答案:C68.正确答案:B69.正确答案:B70.正确答案:D71.正确答案:A72.正确答案:C73.正确答案:E74.正确答案:B吐温正确答案:E滑石粉正确答案:C甲基纤维素正确答案:A硬脂酸镁正确答案:C75.正确答案:D76.正确答案:B77.正确答案:B78.正确答案:C79.正确答案:B80.正确答案:B81.正确答案:C82.正确答案:D83.正确答案:C84.正确答案:D85.正确答案:B86.正确答案:B87.正确答案:B88.正确答案:E89.正确答案:A90.正确答案:A卷III一.综合考核题库(共90题)1.国家对药品实行分类管理制度，将药品分为A、特殊药品和一般药品B、化学药品和生物制品C、处方药和非处方药D、内服药和外用药E、新药和上市药品2.生物等效性是指A、一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显的差异。B、一种药物在相同实验条件下，其吸收速度和程度没有明显的差异。C、相同剂量的同一药物制成同一剂型，其质量指标符合同一规定标准时所具有的质量性质。D、相同剂量的同一药物起质量指标符合同一规定时所具有的质量性质。E、药物被吸收进入体循环的速度与程度。3.环糊精包合物的包合过程是A、化学过程B、物理过程C、扩散过程D、溶出过程E、交换过程4.A.2～10℃B.0～10℃C.≤20℃D.≤25℃E.≤30℃冷库温度应保持在5.药剂中使用辅料的意义错误的是A、有利于制剂形态的形成B、使制备过程顺利进行C、辅料的加入降低主药的药效D、提高药物的稳定性E、调节有效成分的作用和改善生理要求6.医疗用毒性药品系指A、连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品B、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药C、正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D、直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品E、毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品7.对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁A、除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外B、除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外C、除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外D、除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外E、除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外8.下列说法错误的是A、药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》B、药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》C、药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准D、《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定E、生产已有国家标准的药品，无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请9.不属于被动靶向制剂的是A、乳剂B、磁靶向微球C、脂质体D、纳米粒E、微球10.以下关于处方保存期限的叙述错误的是A、毒性药品处方保存2年B、儿科处方保存1年C、急诊处方保存1年D、一类精神药品处方保存5年E、二类精神药品处方保存2年11.药师的职责不包括A、组织药学力量B、拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题C、担任进修人员、实习人员的带教和小讲课D、在主任药师和主管药师指导下进行工作E、做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告12.吸入气雾剂的药物微粒直径大多应在A、15μm以下B、10μm以下C、5μm以下D、0.5μm以下E、0.3μm以下13.治疗轻度与局部感染患者，应首先选用A、特殊使用抗菌药物B、非特殊使用抗菌药物C、限制使用抗菌药物D、非限制使用抗菌药物E、经验使用抗菌药物14.下列不是药剂学的基本任务的是A、药物合成B、药剂学基本理论的研究C、新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发D、药典等药品标准的研究E、中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发15.下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是A、为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法B、水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂C、各种晶型因物理性质不同，其生物活性或稳定性也有所不同D、利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活E、静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利用度不能达到100%16.下列是粉碎的意义的是A、有利于药物稳定B、有利于提高难溶性药物的溶出度C、不利于混合均匀D、不利于天然药物的提取E、不利于固体药物在液体中的分散17.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，普通商业企业A、可以销售甲类非处方药B、可以销售乙类非处方药C、可以销售处方药D、可以采用礼品销售的方式销售药品E、可以有奖销售药品18.下列有关药品不良反应报告制度说法正确的是A、每天向国家药品不良反应中心报告B、不可越级报告C、每半年集中向所在地药品不良反应监测中心报告D、新的、严重不良反应立即报告E、逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告19.关于有全身作用的栓剂叙述错误的是A、栓剂的作用时间一般比口服片剂的作用时间长B、药物不受胃肠pH或酶的破坏C、栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应D、适用于不能或不愿口服的患者和儿童E、药物直肠吸收较口服吸收好20.A.患者B.药品供应C.药学服务D.用药安全、有效、经济、合理E.临床药学医院药学的中心21.国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是A、重点保护的野生药材B、濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C、集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种D、毒性中药材E、名贵中药材22.下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型23.下列关于药物溶液的叙述错误的是A、药用溶剂通常可分为水和非水溶剂B、二甲亚砜能和水、乙醇混溶C、药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等D、晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热E、渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义24.A.渗漏率B.峰浓度比C.注入法D.相变温度E.聚合法脂质体制备方法是25.影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括A、解离度B、pKaC、分配系数D、药物分子量E、水溶性26.对于含多量树脂及脂肪油的药材，为保证浸出效果，用水作溶剂时脱脂应选用A、乙醇B、甘油C、甲醇D、乙醚、石油醚或苯E、丙酮27.混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查，一般规定含15μm以下的颗粒不得少于A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%28.违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关A、处货值金额2～5倍的罚款B、处3万元以上5万元以下的罚款C、处5万元以上8万元以下的罚款D、处5万元以上10万元以下的罚款E、处8万元以上10万元以下的罚款29.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期是A、48小时30.尼泊金在液体药剂中常作为A、助悬剂B、润湿剂C、防腐剂D、增溶剂E、絮凝剂及反絮凝剂31.不属于固体制剂的是A、散剂B、滴丸剂C、膜剂D、溶胶剂E、颗粒剂32.膜剂的物理状态为A、膜状固体B、胶状溶液C、混悬溶液D、乳浊液E、凝胶态33.关于浸出制剂的表述中错误的是A、适当加入酸，有利于生物碱的浸出B、适当用碱，可促进某些有机酸的浸出C、扩散面积F越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出D、温度升高有利于加速浸出E、浓度梯度与浸出速度无关34.设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是A、昼夜节律B、药物的吸收C、药物的代谢D、生物半衰期E、药物稳定性35.下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是A、十六醇B、十二烷基硫酸（酯）钠C、三乙醇胺皂D、液状石蜡E、羊毛脂36.下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、吞噬作用37.2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁一批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？A、2011年3月的普通处方B、2009年5月的哌替啶片处方C、2008年4月的哌替啶注射液处方D、2010年5月的氯胺酮注射液处方E、2011年1月的急诊处方38.关于直肠给药的叙述不正确的是A、以被动扩散为主B、通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关效应C、通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关效应D、直肠酶活性较低，有利于多肽、蛋白类药物的吸收E、直肠pH接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收39.依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明A、医疗机构名称、费别B、患者姓名、性别、年龄C、患者身份证明编号D、门诊或住院病历号E、临床诊断、开具日期40.A.可可豆脂B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类具有同质多晶性质的是41.有关增加药物溶解度的方法错误的是A、成盐B、加入助溶剂C、加入增溶剂D、加入混悬剂E、使用混合溶媒42.A.1年B.3年C.3天D.7天E.当天麻醉药品处方保存期是43.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A、处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B、处理药品质量事故的依据C、处理医疗责任事故的依据D、加强药品监督管理，指导临床用药的依据E、加强药品监督管理，指导合理用药的依据44.复方碘溶液处方：碘50g、碘化钾100g、蒸馏水适量至1000ml，其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂A、助溶剂B、矫味剂C、防腐剂D、潜溶剂E、增溶剂45.粉体的流动性与下列哪项无关A、大小B、形状C、表面状态D、颜色E、密度46.在处方调配中常与检查处方同步进行的程序是A、计算药价B、收费C、填写标签D、记录E、复查处方47.A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.肌内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药途径是48.A.国家食品药品监督管理总局B.所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C.3年D.2年E.1年使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，其专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于的年限是49.具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是A、亲自诊查患者B、留存患者身份证明复印件C、建立相应的病历D、要求其签署《知情同意书》E、病历由患者妥善保管50.下列关于药品包装的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1E、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器51.普通处方的有效期是A、当日有效B、3日有效C、7日有效D、15日有效E、以上均不正确52.下列关于聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的说法不正确的是A、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆。B、通式为HO(C2HO)-(C3HO)-(C2HO)HC、本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强D、本品随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强E、本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能53.医疗机构对购进药品的质量验收，说法不正确的是A、对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托有国家认定资格的药检部门抽检B、对购进药品的质量验收是指验收药品合格证明和其他标识C、药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对D、对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须两人以上，逐箱检验E、是保证药品质量，防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节54.警示语为"请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用"的药品是A、麻醉药品B、非处方药C、传统药D、外用药品E、处方药品55.A.F值B.F值C.Z值D.D值E.T值在一定温度下杀灭微生物90%所需的灭菌时间表示为56.医疗单位供应和调配毒性药品应凭A、医疗单位诊断证明书B、盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C、由医师签名的正式处方D、由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方E、由患者签名的医师处方57.下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是A、花生油、玉米油属于非水溶剂B、晶型不同，药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同C、《中国药典》中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能D、对于一些查不到溶解度数据的药物，可通过实验测定E、一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物，其溶解度降低58.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定下达是A、国务院药品监督管理部门B、生产单位制定C、国务院农业主管部门D、县以上药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门59.A.环氧乙烷灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.热压灭菌法D.滤过灭菌法E.干热灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法：维生素C注射液60.有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告B、药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告C、医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告D、防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告E、个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料61.气雾剂的特点叙述错误的是A、速效、定位B、清洁无菌稳定性好C、使用方便D、使用剂量难控E、可避免肝的首关效应62.定点生产企业生产假、劣麻醉药品和精神药品的处罚，不正确的是A、取消其定点生产资格B、没收其生产的假、劣麻醉药品和精神药品及违法所得C、处违法生产药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款D、直接负责的主管人员十年内不得从事相关工作E、直接吊销药品生产许可证63.《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括A、加强上市药品的安全监管B、规范药品不良反应报告C、保障公众用药安全D、规范药品退市E、规范药品不良反应监测的管理64.医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括A、确定本机构用药目录和处方手册B、采购药品、保证质量C、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请D、建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作E、定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见65.以下属于主动靶向给药系统的是A、药物毫微粒B、pH敏感脂质体C、乳剂D、磁性微球E、药物-单克隆抗体结合物66.按照加热方式分类下述干燥的方法错误的是A、热传导干燥B、对流干燥C、蒸馏干燥D、辐射干燥E、介电加热干燥67.A.非处方药B.假药C.劣药D.一类精神药品E.二类精神药品不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品68.NaCl输液的等渗浓度是A、1.0%B、2．0%C、5%D、0.9%E、9%69.关于麻醉药品和精神药品的处方量错误的是A、精神药品注射药为1日用量B、第一类精神药品注射药为1次用量C、第二类精神药品每张处方用量一般不得超过7日常用量D、癌痛患者开具麻醉药品控缓释制药，每张处方不得超过15日常用量E、盐酸哌替啶注射药处方为1次用量70.药品分类管理的依据是A、根据药品的批准时间B、根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同C、根据药品的安全性D、根据药品的质量E、根据药品的原辅材料71.关于药品说明书说法错误的是A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C、药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用D、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E、药品说明书用以指导安全、合理使用药品72.对散剂特点叙述错误的是A、制备简单、剂量易控制B、外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能C、贮存、运输、携带方便D、表面积大、易分散、起效快E、便于小儿服用73.将密度为0.91g/ml，质量分数为25%的氨水，用等体积的水稀释后，所得溶液的质量分数A、等于12.5%B、大于12.5%C、小于12.5%D、等于或小于12.5%E、等于或大于12.5%74.药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是A、药学本科毕业生B、药学研究生C、药学博士生D、依法经过资格认定的药学技术人员E、药学专家75.肝首关效应是指A、药物吸收和分布到肝的过程B、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并