2023年医疗招聘药学类-药事管理考试历年真题集锦附带答案

2023年医疗招聘药学类-药事管理考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.2003年8月15日上午8点半至9点，根据群众举报，武汉市药品监督管理局局执法人员在某现场聆听了都江堰市某生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座，经发现该企业夸大其产品“泰元胶囊”（保健食品）能够治疗各种风湿病、颈椎病、腰腿疼等疾病，并现场销售了两天，出售了50盒，获得违法所得4000元。本案违法主体是A、该企业B、“泰元胶囊”的宣传人员C、“泰元胶囊”的听众D、该企业的办事机构2.药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而责令停产停业，属于A、刑事责任B、行政处分C、民事责任D、行政处罚3.关于药品广告中涉及改善性功能内容时的说法，正确的是A、电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布B、不得含有“毒副作用小”的内容，但允许含有“家庭必备”的内容C、少儿频道发布只能在午夜时间进行D、其内容必须与经过批准的药品说明书中的适应证或功能主治完全一致4.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向A、定点生产企业购买B、定点批发企业购买C、第二类精神药品批发企业购买D、定点批发企业或者定点生产企业购买5.香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为A、×械注备×××××××××××B、×械注进×××××××××××C、×械注许×××××××××××D、×械注准×××××××××××6.符合生物制品批准文号格式要求的是A、国药准字H20090026B、国药准字220090022C、国药准字S20090014D、国药准字J200900057.有关药品批发企业药品储存的说法，正确的是A、药品与非药品分开存放B、外用药与其他药品分开存放C、拆除外包装的零货药品应当集中存放D、处方药与非处方药之间应分开存放8.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括A、经营者收集，使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明示收集、使用信息的目的、方式和范围，并经消费者同意B、经营者不得采用格式条款提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全注意事项和风险警示C、经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息，应当真实、全面，不得作虚假或引人误解的宣传D、经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求9.复议机关不予受理的是A、对行政机关做出的有关证书变更、中止、撤销的决定不服的B、对行政机关做出的警告、罚款、没收违法所得的行政处罚决定不服的C、对民事纠纷的调解或者其他处理行为不服的D、认为行政机关侵犯合法的经营自主权的10.我国对药品的有效性按在人体达到所规定的效应程度分为A、痊愈B、显效C、有效D、完全缓解11.下列属于低价倾销行为的是A、因清偿债务、转产、歇业降价销售商品B、处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品C、以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品D、季节性降价12.国家药品标准不包括A、国外政府部门颁布的药品标准B、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范C、药品注册标准D、国家药品监督管理部门颁布的药品标准13.药品生产和质量管理的基本准则是A、对产品质量负全部责任B、药品经营质量管理规范C、保证安全生产D、药品生产质量管理规范14.生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是A、新药申请B、已有国家标准药品的申请C、进口药品申请D、补充申请15.医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过A、2种，3种B、2种，2种C、3种，3种D、3种，2种16.国家基本药物目录中中成药分类的主要依据是A、安全性评估结果B、功能C、临床药理学D、药品通用名称17.《处方管理办法》适用于A、处方开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员B、处方开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员C、处方开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员D、处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员18.申请互联网药品信息服务，应向药品监督管理部门提供的资料包括A、企业营业执照复印件B、网站域名注册的相关证书或者证明文件C、药监部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明D、药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明19.执业药师的概念包括的内容有A、经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》B、经全国统一考试及格，取得《执业药师资格证书》并经继续教育C、凭《执业药师资格证书》注册登记后D、在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员20.知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而提供广告等宣传的A、依法从重处罚B、由工商部门处罚C、依照处罚较重的规定定罪处罚D、以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处21.国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是A、既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种D、《中华人民共和国药典》收载的，国家食品药品监管部门、原卫生部公布药品标准的品种22.国产保健食品批准文号格式有效期是A、1年B、2年C、3年D、5年23.进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后A、永久保存B、2年C、3年D、5年24.医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以A、从邻近戒毒所紧急调用B、请求上级卫生主管部门紧急调用C、从定点批发企业紧急调用D、请求药品监督管理部门紧急调用25.关于特殊医学用途配方食品广告的说法，错误的是A、特殊医学用途配方食品广告适用药品广告管理的规定B、特定全营养配方食品广告按处方药广告审批管理C、特定全营养配方食品广告按非处方药广告审批管理D、特定全营养配方食品广告不得发布广告26.《医疗机构制剂配制质量管理规范》适用于A、原料药生产的全过程B、制剂辅料生产的全过程C、制剂生产的全过程D、制剂生产中影响成品质量的关键工序27.生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是A、2倍以上5倍以下B、3倍以上5倍以下C、1倍以上3倍以下D、1倍以上5倍以下28.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当A、直接到新地区执业，不需办理注册手续B、办理变更注册手续C、办理注销注册手续D、办理再注册手续29.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是A、定点药品零售企业B、疫苗药品批发企业C、县级疾病预防控制机构D、设区的市级以上疾病预防控制机构30.执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药，具体职责包括A、临床药学工作B、开展治疗药物的监测C、提供用药信息D、处方审核第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A该企业的违法行为有A、只有销售假药行为B、只有虚假广告行为C、非法现场销售药品行为D、销售假药和虚假广告行为正确答案:D该企业现场销售“泰元胶囊”，没有违反A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国广告法》C、《药品流通监督管理办法》D、《中华人民共和国消费者权益保护法》正确答案:C对该企业的违法行为的处理，不正确的是A、没收销售假药的违法所得4000元B、处以8000元的罚款C、处以5000元的罚款D、构成犯罪的，依法追究刑事责任正确答案:C根据《药品经营质量管理规范》，药品经验企业对首营企业和首营品种，应分别审核A、合法资格和药品价格B、合法资格和药品质量C、合法资格和药品包装D、合法票据和药品价格正确答案:B2.正确答案:D药品零售连锁企业销售过期药品，造成某患者心脏病发作住院，赔偿患者住院费用、误工费，属于A、刑事责任B、行政处分C、民事责任D、行政处罚正确答案:C医疗机构药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果，被医疗机构取消调剂资格，属于A、刑事责任B、行政处分C、民事责任D、行政处罚正确答案:B药品批发企业的采购人员，未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药，被企业开除的，属于A、刑事责任B、行政处分C、民事责任D、行政处罚正确答案:B3.正确答案:D4.正确答案:A药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当向A、定点生产企业购买B、定点批发企业购买C、第二类精神药品批发企业购买D、定点批发企业或者定点生产企业购买正确答案:D科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当向A、定点生产企业购买B、定点批发企业购买C、第二类精神药品批发企业购买D、定点批发企业或者定点生产企业购买正确答案:D食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当向A、定点生产企业购买B、定点批发企业购买C、第二类精神药品批发企业购买D、定点批发企业或者定点生产企业购买正确答案:D5.正确答案:C6.正确答案:C7.正确答案:A,B,C8.正确答案:A,C,D9.正确答案:C10.正确答案:A,B,C11.正确答案:C12.正确答案:A,B13.正确答案:D14.正确答案:B境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A、新药申请B、已有国家标准药品的申请C、进口药品申请D、补充申请正确答案:C新药技术转让属于A、新药申请B、已有国家标准药品的申请C、进口药品申请D、补充申请正确答案:D未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A、新药申请B、已有国家标准药品的申请C、进口药品申请D、补充申请正确答案:A15.正确答案:B16.正确答案:B17.正确答案:D18.正确答案:A,B,C,D19.正确答案:A,C,D20.正确答案:D21.正确答案:D22.正确答案:D进口保健食品批准文号格式有效期是A、1年B、2年C、3年D、5年正确答案:D23.正确答案:B无有效期的医疗器械，查验记录和销售记录应当保存不得少于A、永久保存B、2年C、3年D、5年正确答案:D植入类医疗器械，查验记录和销售记录应当保存A、永久保存B、2年C、3年D、5年正确答案:A24.正确答案:C25.正确答案:C,D26.正确答案:C27.正确答案:C生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是A、2倍以上5倍以下B、3倍以上5倍以下C、1倍以上3倍以下D、1倍以上5倍以下正确答案:A28.正确答案:B29.正确答案:B根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是A、定点药品零售企业B、疫苗药品批发企业C、县级疾病预防控制机构D、设区的市级以上疾病预防控制机构正确答案:B根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不得从事疫苗经营活动的是A、定点药品零售企业B、疫苗药品批发企业C、县级疾病预防控制机构D、设区的市级以上疾病预防控制机构正确答案:A30.正确答案:A,B,C,D第2卷一.参考题库(共30题)1.生产药品所需的原料、辅料，必须符合A、工业要求B、药用要求C、医用要求D、食品要求2.药品经营企业开具的药品销售凭证的内容可不包括A、药品名称B、价格C、生产厂商D、药品批准文号3.《执业药师资格证书》A、全国范围内有效B、只在注册地区有效C、接受继续教育D、根据注册的执业地区、执业类别和执业范围从事相应的执业活动4.处方药不得A、在零售药店销售B、发布广告C、在大众传播媒介发布广告D、在医学、药学专业刊物上介绍5.执业药师继续教育内容以药学服务为核心，以提升执业能力为目标，包括A、药事管理相关法律法规、部门规章和规范性文件B、药物合理使用的技术规范C、常见病症的诊疗指南D、药物治疗管理与公众健康管理6.医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的处方进行专册登记，其内容包括A、患者身份证号B、临床诊断C、患者姓名D、发药日期7.组织并监督实施企业质量方针A、质量领导组织的职能B、质量管理机构的职能C、质量验收组的职能D、质量养护组的职能8.进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的A、新的药品不良反应B、严重的药品不良反应C、所有的药品不良反应D、境外发生的严重药品不良反应9.有关保健食品标签、说明书和广告的说法，错误的是A、保健食品的标签、说明书、广告词中应声明“本品不能代替药物”B、广告经生产企业所在地省级药品监督管理部门审查批准C、保健食品的标签、说明书涉及疾病预防、治疗功能D、保健食品的标签、说明书载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等10.关于药品委托生产的说法正确的是A、因技术改造暂不具备生产条件和能力B、因产能不足暂不能保障市场供应C、可以委托部分工序加工D、需要经省级药品监督管理部门批准11.第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为A、×食药监械经营备××××××××号B、×食药监械经营许××××××××号C、××食药监械经营备××××××××号D、××食药监械经营许××××××××号12.关于利用计算机开具、传递普通处方正确的说法是A、同时打印纸质处方，其格式与手写处方一致B、纸质处方经医师签名或者加盖签章后有效C、药师发药时应核对纸质处方D、纸质处方与计算机传递处方同时收存备查13.国家基本药物的遴选原则是A、安全、有效、质量可控B、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应C、保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理D、防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备14.药品零售企业不得经营的药品包括A、麻醉药品B、第一类精神药品C、放射性药品D、药品类易制毒化学品15.在医疗机构从事药品调配的执业药师，应遵循的药学职业道德规范包括A、将患者的健康、安全放在首位B、为患者提供质量合格、安全有效的药品C、为患者提供真实、准确的新药信息D、为患者提供科学、准确的用药咨询和指导16.应当跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要修改说明书时及时提出申请A、药品说明书B、注射剂和非处方药C、药品处方D、药品生产企业17.销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须A、将处方留存2年备查B、配备执业药师C、配备质量受权人D、将口服和外用药分柜摆放18.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向哪个部门备案A、所在地市级以上药品监管部门B、所在地市级以上卫生主管部门C、所在地县级以上药品监管部门D、所在地县级以上卫生主管部门19.对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A、工艺B、处方C、配制地点D、配制人员20.急（抢）救药品的遴选原则A、急（抢）救必需B、安全有效C、中西药并重D、个人和医保可承受21.依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品。下列属于非特殊用途化妆品的是A、染发类B、祛斑类C、香水类D、防晒类22.药品生产企业的关键人员包括A、企业负责人B、法定代表人C、生产管理负责人D、质量受权人23.药品生产、批发企业销售药品时必须A、具有《许可证》B、按照分类管理、分类销售的原则和规定向合法的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药C、按有关药品监督管理规定保存销售记录备查D、不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药24.药品批发企业药品养护工作的主要职责是A、指导保管人员对药品进行合理储存B、配合保管人员进行仓间温、湿度等管理C、对库存药品进行定期质量检查D、对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护25.不需要办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的项目是A、医疗管理部门负责人的变更B、医疗机构地址的变更C、具有麻醉药品处方资格的执业医师的变更D、麻醉药品采购人员的变更26.抗菌药物分级管理的依据不包括A、安全性B、疗效C、稳定性D、细菌耐药性27.下列属于商业贿赂的行为是A、经营者为销售商品借劳务费、咨询费、佣金等名义，给对方单位或者个人现金B、经营者为购买商品以报销各种费用等方式，给对方单位或者个人财物C、经营者为购买商品借促销费、宣传费、科研费、赞助费等名义，给对方单位或者个人现金D、经营者为销售商品给对方单位或者个人提供国内外各种名义的旅游、考察28.《药品经营许可证》有效期届满后，申请换发新证时，原发证机关认为其不符合条件的，限期整改的期限为A、1个月B、2个月C、3个月D、6个月29.包括样品检验和药品标准复核的是A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、复验30.未经国家药品监督管理部门公布的药品不良反应监测统计资料A、研究人员可以作为学术论文发表B、有关单位专门负责药品不良反应工作的人员可以撰写论文公开发表C、任何机构和个人不得提供和引用D、对擅自提供或引用者给予通报批评，并责成所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:B2.正确答案:D3.正确答案:A国家实行继续教育登记制度，执业药师必须A、全国范围内有效B、只在注册地区有效C、接受继续教育D、根据注册的执业地区、执业类别和执业范围从事相应的执业活动正确答案:C4.正确答案:C未取得广告批准文号的药品不得A、在零售药店销售B、发布广告C、在大众传播媒介发布广告D、在医学、药学专业刊物上介绍正确答案:B5.正确答案:A,B,C,D6.正确答案:C,D7.正确答案:A起草企业质量管理制度A、质量领导组织的职能B、质量管理机构的职能C、质量验收组的职能D、质量养护组的职能正确答案:B负责企业质量管理部门及其管理职能的设置A、质量领导组织的职能B、质量管理机构的职能C、质量验收组的职能D、质量养护组的职能正确答案:A负责药品质量审核A、质量领导组织的职能B、质量管理机构的职能C、质量验收组的职能D、质量养护组的职能正确答案:B8.正确答案:C9.正确答案:C10.正确答案:A,B,D11.正确答案:C12.正确答案:A,B,C,D13.正确答案:D14.正确答案:A,B,C,D15.正确答案:A,B,C,D16.正确答案:D含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的，说明书中应当予以说明A、药品说明书B、注射剂和非处方药C、药品处方D、药品生产企业正确答案:C应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味A、药品说明书B、注射剂和非处方药C、药品处方D、药品生产企业正确答案:A除列出全部活性成分外，还应列出所用的全部辅料名称A、药品说明书B、注射剂和非处方药C、药品处方D、药品生产企业正确答案:B应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息A、药品说明书B、注射剂和非处方药C、药品处方D、药品生产企业正确答案:A17.正确答案:A,B18.正确答案:A19.正确答案:D20.正确答案:A,B,C,D21.正确答案:C22.正确答案:A,C,D23.正确答案:A,B,C,D24.正确答案:A,B,C,D25.正确答案:C26.正确答案:C27.正确答案:A,B,C,D28.正确答案:C29.正确答案:B分为评价性和监督性的检验是A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、复验正确答案:A国家对进口药品注册审批时进行的检验属于A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、复验正确答案:B30.正确答案:C,D第3卷一.参考题库(共30题)1.有关药品零售企业销售药品的说法，正确的是A、处方经执业药师审核后方可调配B、不得销售近效期药品C、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D、对处方所列药品不得擅自更改或者代用2.下列情形为不予行政处罚的是A、不满十四周岁的人有违法行为的，不予行政处罚B、违法行为在两年内未被发现的，除法律另有规定外，不再给予行政处罚C、精神病人在意识正常时有违法行为的，不予行政处罚D、如果违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的，不予行政处罚3.有关含特殊药品复方制剂经营管理的说法，正确的是A、药品批发企业从药品生产企业直接购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构B、药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构C、所有药品经营企业均可购进含可待因复方口服液体制剂D、具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂4.有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志B、生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料C、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量5.药品批发企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资料A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书C、供货单位及供货品种相关资料D、授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限6.国家基本药物目录实行动态管理，调整周期原则上不超过A、1年B、2年C、3年D、5年7.有关中药材专业市场的禁止性规定，说法正确的有A、严禁中药材专业市场销售假劣中药材B、严禁中药材专业市场从事饮片分包装C、严禁中药材专业市场从事饮片改换标签D、严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片8.某医疗机构通过招标采购，采购了一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院。该医疗机构应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的A、县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构B、市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构C、县级药品监督管理部门、卫生行政部门D、市级药品监督管理部门、卫生行政部门9.有关药品生产监督管理的说法，正确的有A、药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证B、通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记D、药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销10.《药品经营许可证》的有效期为A、1年B、2年C、3年D、5年11.《中药品种保护条例》的适用范围不包括A、中国境内生产制造的中药品种B、申请专利的中成药C、天然药物的提取物及其制剂的提取物D、中药人工制品12.可以从事调剂工作的人员包括A、医师B、药师C、主管药师D、副主任药师13.医疗机构常用的第一类精神药品有A、丁丙诺非B、司可巴比妥C、氯胺酮D、哌甲酯14.按麻醉药品管理的是A、司可巴比妥B、异戊巴比妥C、麻黄浸膏D、可卡因15.《麻醉药品和精神药品管理条例》制定的目的是A、加强麻醉药品和精神药品的管理B、保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用C、防止医务人员为自己开处方使用麻醉药品D、防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道16.有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放B、储存药品相对湿度为35%~75%C、药品按批号堆码，邻近批号的药品可以混垛D、储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色17.国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是A、120B、12315C、12320D、1233118.《医药产品注册证》证号的格式为A、国药证字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B、H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C、H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号D、药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号19.《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院不受理公民、法人提起的诉讼是A、认为行政机关是侵犯法律规定的经营自主权的B、认为行政机关违法要求履行义务的C、认为行政机关侵犯其他人身权、财产权的D、行政机关工作人员对行政机关作出的奖惩、任免等决定不服的20.批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、药品生产或者进口批准证明文件复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、营业执照及上一年度企业年度报告公示情况21.关于非处方药的有关说法正确的是A、不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用B、必须具有《药品生产企业许可证》和药品批准文号才能生产C、必须具有《药品经营企业许可证》才能经营甲类非处方药D、必须具有《药品经营企业许可证》才能经营乙类非处方药的批发业务，但普通商业企业经有关部门批准可以零售乙类非处方药22.属于麻醉药品的是A、曲马多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麦角新碱23.完善仿制药供应保障及使用的支持措施包括A、药品集中采购机构应及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围B、将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可相互替代的药品目录C、与原研药质量和疗效一致的仿制药、原研药按相同标准支付D、通过医保支付激励约束机制，鼓励医疗机构使用仿制药24.负责药物临床试验的受理和技术审评的机构是A、国家药品监督管理局药品评价中心B、国家药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心D、中国食品药品检定研究院25.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，下列关于基本药物使用的说法，正确的是A、零售药店可以不配备基本药物B、政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物C、私人举办的医疗机构可不配备基本药物D、基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录26.国家基本药物使用相关规定包括A、建立基本药物优先选择和合理使用制度B、卫生行政部门制订临床基本药物应用指南和基本药物处方集C、医疗机构按照国家基本药物临床应用指南和基本药物处方集，加强合理用药管理，确保规范使用基本药物D、促进基层医务人员合理用药27.原料药的标签可以不标注A、药品名称B、规格C、执行标准D、运输注意事项28.对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品A、公立医院实行国家定点生产的议价采购B、公立医院实行谈判采购C、公立医院实行招标采购D、公立医院实行直接挂网采购29.对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施的部门是A、所在地卫生主管部门B、上级卫生主管部门C、所在地药品监督管理部门D、上级药品监督管理部门30.《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括A、对行政机关做出的警告行政处罚不服的B、对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的C、认为行政机关没有依法办理行政许可事项的D、对行政机关做出的行政处分或其他人事处理不服的第3卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A,C,D2.正确答案:A,B,D3.正确答案:A,B,D4.正确答案:B5.正确答案:A,B,C,D6.正确答案:C7.正确答案:A,B,C,D8.正确答案:A该医疗机构应当采取的处置措施不包括A、积极救治患者B、立即采取暂停药品的使用等紧急措施C、每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告D、迅速开展临床调查，7日内完