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文档简介
四川省绵阳市三台县西平中学2021-2022学年高三化学上学期期末试卷含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.已知某可逆反应aA(g)+bB(g)?cC(g)+dD(g).反应过程中,当其它条件不变时,C的体积分数与温度(T)和压强(P)的关系如图.下列叙述正确的()A.正反应为吸热反应B.降低温度,正反应速率增大C.a+b<c+dD.增大压强,B转化率增大参考答案:
考点:体积百分含量随温度、压强变化曲线.专题:化学平衡专题.分析:由图象曲线变化可知,压强一定,随着温度的升高,C的体积分数降低,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,说明正反应是放热反应,温度一定,增大压强,C的体积分数增大,说明增大压强平衡向正反应方向移动,则说明反应前的气体计量数之和大于生成物气体的化学计量数,以此解答该题.解答:解:A.由图象曲线变化可知,压强一定,随着温度的升高,C的体积分数降低,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,说明正反应是放热反应,故A错误;B.降低温度,正、逆反应速率都降低,故B错误;如X、Y、Z均为气态,反应前后气体的体积不变,增大压强,平衡应不移动,但由图象可知增大压强平衡向逆反应方向移动,故B错误;C.温度一定,增大压强,C的体积分数增大,说明增大压强平衡向正反应方向移动,则说明反应前的气体计量数之和大于生成物气体的化学计量数,即a+b>c+d,故C错误;D.增大压强平衡向正反应方向移动,B转化率增大,故D正确.故选D.点评:本题考查化学平衡移动的图象问题,题目难度中等,解答该题的关键是把握图象中曲线的变化特点,结合外界条件对化学平衡的影响分析,注意采取“定一议二”原则分析.51.2克铜完全溶于适量浓硝酸中,收集到氮的氧化物(含NO、NO2、N2O4)的混合物共0.8mol,这些气体恰好能被500ml2mol·L-1的氢氧化钠溶液完全吸收,生成的盐为硝酸钠和亚硝酸钠,则氮的氧化物中的NO的物质的量为
(
)A.0.2mol
B.0.3mol
C.0.4mol
D.0.5mol参考答案:B试题分析:化学式NaNO3和NaNO2中氮原子和钠原子个数之比为1:1,根据钠原子守恒得氢氧化钠和氮原子的关系,n(NaOH)=n(Na+)=n(N)=2mol/L×0.5L=1mol,含NO、N2O4、NO2的混合气体共0.8mol,所以多出的氮原子就是N2O4中的氮原子,其物质的量是(1-0.8)mol=0.2mol,一个N2O4分子中比一个NO或NO2中多一个N原子,所以n(N2O4)=0.2mol,所以n(NO)+n(NO2)=0.6mol。51.2gCu的n(Cu)=0.8mol。设NO的物质的量是xmol,根据氧化还原反应中得失电子数相等列等式,铜失电子的物质的量等于硝酸中氮原子得电子的物质的量,0.8mol×2=3×1×xmol+0.2mol×2+(0.6mol-xmol)×1,x=0.3,故选B。3.下图装置可用于A.加热NaHCO3制CO2B.用NaCl与浓H2SO4反应制HClC.用NH4Cl跟浓NaOH溶液反应制NH3D.用Cu和稀HNO3反应制NO参考答案:D略4.一定温度下,在一固定体积的容器中,通人一定量的CO和H2O,发生如下反应:CO(g)十H2O(g)CO2(g)十H2(g)
△H<0。在850℃时,CO和H2O浓度变化如下左图;若在t1℃时,在相同容器中发生上述反应,容器内各物质的浓度变化如右表。下列说法正确的是:A.850℃时,按左图所示0~4min用CO2表示的平均反应速率v(CO2)=0.02mol·L-1·min-1B.t1℃高于850℃C.t1℃时,反应在4min~5min间,平衡向逆反应方向移动,若其它条件不变,可能的原因是增大压强D.若t2℃时,各物质的平衡浓度符合c(CO2)·c(H2)=2[c(CO)·c(H2O)],则t2℃高于850℃参考答案:B5.分别含有下列4种杂质的纯碱样品,当含杂质的质量分数相同时,取等质量的四种样品,与浓度相同的盐酸反应,所消耗盐酸的体积由多到少的顺序是()杂质:①NaOH;②Ca(OH)2;③NaHCO3;④CaCO3.A.①②④③
B.③④①②
C.②①④③
D.④③②①参考答案:C考点:化学方程式的有关计算..分析:当所含杂质的质量分数相同时,取等质量的四种样品与浓度相同的盐酸反应,即杂质的质量相等,发生相关反应方程式如下:①NaOH+HCl=NaCl+H2O;②Ca(OH)2+2HCl═CaCl2+2H2O;③NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O;④CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O,结合方程式即可判断;解答:解:当所含杂质的质量分数相同时,取等质量的四种样品与浓度相同的盐酸反应,即杂质的质量相等,设杂质的质量为m,则①NaOH+HCl=NaCl+H2O;40g
1molm
mol②Ca(OH)2+2HCl═CaCl2+2H2O;74g
2molm
mol③NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O;
84g
1mol
m
mol④CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O100g
2molm
mol盐酸的浓度相同,同等质量情况下,所消耗盐酸体积由多到少的顺序是:②>①>④>③,故选C.点评:本题主要考查了化学计算,解答本题要善于发现物质之间反应时的对应关系,然后再根据相关数据进行分析、判断,从而得出正确的结论,题目难度不大.6.(08上海卢湾区期末)将V1mL1.0mol/LHCl溶液和V2mL未知浓度的NaOH溶液混合均匀后测量并记录溶液温度,实验结果如右图所示(实验中始终保持V1+V2=50mL)。下列叙述正确的是
(
)A.做该实验时环境温度为22℃B.该实验表明化学能可能转化为热能C.NaOH溶液的浓度约为1.0mol/LD.该实验表明有水生成的反应都是放热反应
参考答案:答案;B7.已知0.1mol/L的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是()A.加少量烧碱溶液
B.升高温度
C.
加少量冰醋酸
D.加水
参考答案:答案:BD解析:本题考查的是弱电解质的电离平衡。加少量烧碱,将减小溶液中氢离子浓度,虽然平衡右移,但由勒夏特列原理可知,醋酸浓度降低程度小于溶液中氢离子浓度降低程度;C项加入少量冰醋酸,平衡右移但比值减小;升高温度,平衡右移,氢离子浓度增大,醋酸浓度减小,B正确;加水氢离子浓度和醋酸浓度都降低,若平衡不移动,则比值不变,但事实上平衡右移,故D正确;此题的CD两项若从结果来看,可以看成是不同浓度的醋酸中c(H+)/c(CH3COOH)值,这样可更快选出正确答案。
8.下列叙述正确的是(
)A.0.1mol/LC6H5ONa溶液中:c(Na+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-)B.Na2CO3溶液加水稀释后,恢复至原温度,pH和Kw均减小C.向AgCl悬浊液中滴加Na2S溶液:2AgCl+S2-==Ag2S↓+2Cl-D.将浓度为0.1mol·L-1HF溶液加水不断稀释,的值始终保持增大参考答案:C略9.短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W与Y、X与Z位于同一主族。W与X可形成共价化合物WX2。Y原子的内层电子总数是其最外层电子数的2.5倍。下列叙述中不正确的是()
A.WX2分子中所有原子最外层都为8电子结构
B.WX2、ZX2的化学键类型和晶体类型都相同
C.WX2是以极性键结合成的非极性分子
D.原子半径大小顺序为X<Y<Z参考答案:答案:D解析:因为Y原子的内层电子总数是其最外层电子数的2.5倍,根据核外电子排布规律K层最多排2个,M层最多排8个,所以其内层电子数应为10个,最外层电子数为4个,即Y为14号元素Si;因为W与Y同一主族,所以W为C元素,W与X可形成共价化合物WX2,则X应为O或S,根据W、X、Y、Z的原子序数依次增大且X与Z位于同一主族,所以X为O元素,Y为S元素。则WX2为二氧化碳,其电子是为,所有的原子均为8电子稳定结构,分子为极性键形成的非极性分子,形成的晶体为分子晶体。ZX2为二氧化硫,分子中存在极性键,能形成分子晶体。所以A、B、C选项均正确。这四种元素在周期表中的位置为
ⅣA
ⅥA
……W
X…………Y
Z……根据同周期同主族元素原子半径的比较规律可以得出原子半径Y>Z>X,Y>W>X。所以D选项错误。高考考点:元素周期律、元素周期表的有关知识,具体包括核外电子的排布规律、化学键、分子极性、晶体类型、原子半径的大小比较等。易错提醒:对短周期内元素的原子核外电子的排布特点掌握不熟或不会分析而导致将Y元素判断错误而错选其他选项。备考提示:解答本题的关键在于推断出Y元素,而Y元素的推断涉及到短周期中元素原子核外电子的排布规律,只要想法推出Y元素,其余的就可迎刃而解。这也是元素周期表的推断题的解题思路之一。因此在备考复习时,要熟练掌握短周期中元素原子的核外电子的排布特点。当然在复习过程中也不能忽略对其他相关知识的的复习,如电子式、化学键概念及类型、分子极性、晶体类型及性质等就是这类试题中常考查的知识点。10.为了证明硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]晶体的成分中含有NH、Fe2+、SO和H2O,下列实验叙述中不正确的是
A.取少量硫酸亚铁铵晶体放入试管中,加热,试管口有液体生成,则可证明晶体的成分中含有结晶水B.取少量硫酸亚铁铵晶体放入试管,加浓NaOH溶液,加热,试管口湿润的蓝色石蕊试纸变红,则可证明晶体的成分中含有NHC.取适量硫酸亚铁铵晶体溶于水,加少量稀盐酸,无现象,再滴入几滴BaCl2溶液,有白色沉淀生成,则可证明晶体的成分中含有SOD.取适量硫酸亚铁铵晶体溶于水,得浅绿色溶液,滴入2滴KSCN溶液,溶液不显血红色,再滴入几滴新制氯水,溶液变为血红色,则可证明晶体的成分中含有Fe2+参考答案:B略11.下列关于丙烯(CH3-CH=CH2)的说法错误的是A、丙烯分子中有8个σ键,1个π键
B、丙烯分子中3个碳原子是sp3杂化C、丙烯分子中存在非极性键
D、丙烯分子中3个碳原子在同一平面上参考答案:B略12.某温度下,在一个2L的密闭容器中,加入4molA和2molB进行如下反应:3A(g)+2B(g)
4C(g)+D(g),反应2min后达到平衡,测得生成l.6molC,下
列说法正确的是
A.前2min,D的平均反应速率为0.2mol·L-1·min-1。
B.此时,B的平衡转化率是40%
C.增大该体系的压强,平衡不移动,化学平衡常数不变
D.增加B,平衡向右移动,B的平衡转化率增大参考答案:B13.下列各组离子能够大量共存的是()A.Cl-
Na+
OH-
CO32-
B.ClO-
K+
OH-
SO32-C.Na+
HCO3-
AlO2-
Cl-
D.Ca2+
Cl-
Na+
OH-参考答案:答案:A14.下列实验装置图正确的是参考答案:C略15.在气体反应中,能使反应物中活化分子数和活化分子百分数同时增大的方法是()①增大反应物的浓度②升高温度③增大压强④移去生成物⑤加入催化剂A.①③⑤B.②③⑤
C.②⑤
D.①③④参考答案:C略二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.(18分)水中溶氧量(DO)是衡量水体自净能力的一个指标,通常用每升水中溶解氧分子的质量表示,单位mg/L,我国《地表水环境质量标准》规定,生活饮用水源的DO不能低于5mg/L。某化学小组同学设计了下列装置(夹持装置略),测定某河水的DO。
Ⅰ、测定原理:碱性体积下,O2将Mn2+氧化为MnO(OH)2:①2Mn2++O2+4OH-=2MnO(OH)2↓酸性条件下,MnO(OH)2将I-氧化为I2:②MnO(OH)2+I-+H+→Mn2++I2+H2O(未配平)用Na2S2O3标准溶液滴定生成的I2:③2S2O32-+I2=S4O62-+2I-Ⅱ、测定步骤a.安装装置,检验气密性,充N2排尽空气后,停止充N2。b.向烧瓶中加入200ml水样c.向烧瓶中依次迅速加入1mlMnSO4无氧溶液(过量)、2ml碱性KI无氧溶液(过量),开启搅拌器,至反应①完全。d.搅拌并向烧瓶中加入2mlH2SO4无氧溶液,至反应②完全,溶液为中性或弱酸性。e.从烧瓶中取出40.00ml溶液,以淀粉作指示剂,用0.001000mol/LNa2S2O3溶液进行滴定,记录数据。f.……g.处理数据(忽略氧气从水样中的溢出量和加入试剂后水样体积的变化)。回答下列问题:(1)配置以上无氧溶液时,除去所用溶剂水中氧的简单操作为__________。(2)在橡胶塞处加入水样及有关试剂应选择的仪器是__________。①滴定管②注射器③量筒(3)搅拌的作用是__________。(4)配平反应②的方程式,其化学计量数依次为__________。(5)步骤f为__________。(6)步骤e中达到滴定终点的标志为__________。若某次滴定消耗Na2S2O3溶液4.50ml,水样的DO=__________mg/L(保留一位小数)。作为饮用水源,此次测得DO是否达标:__________(填“是”或“否”)。(7)步骤d中加入H2SO4溶液反应后,若溶液pH过低,滴定时会产生明显的误差,写出产生此误差的原因(用离子方程式表示,至少写出2个)__________。参考答案:(1)将溶剂水煮沸后冷却(2)②(3)使溶液混合均匀,快速完成反应(4)1,2,4,1,1,3(5)重复步骤e的操作2-3次(6)溶液蓝色褪去(半分钟内不变色)
9.0
是(7)2H++S2O32-=S↓+SO2↑+H2O;SO2+I2+2H2O=4H++SO42-+2I-;4H++4I-+O2=2I2+2H2O(任写其中2个)试题分析:(1)气体在水中的溶解度随着温度升高而减小,将溶剂水煮沸可以除去所用溶剂水中氧,故答案为:将溶剂水煮沸后冷却;(2)由于该装置为反应容器,必须隔绝氧气,故在密封状态下反应,只有注射器能在密封环境下向容器中加水,故选②;(3)搅拌可以使溶液混合均匀,加快反应的速率,故答案为:使溶液混合均匀,快速完成反应;(4)根据化合价升降守恒,反应②配平得MnO(OH)2+2I-+4H+=Mn2++I2+3H2O,故答案为:1,2,4,1,1,3;(5)滴定操作一般需要重复进行2-3次,以便减小实验误差,因此步骤f为重复步骤e的操作2-3次,故答案为:重复步骤e的操作2-3次;(6)碘离子被氧化为碘单质后,用Na2S2O3溶液滴定将碘还原为碘离子,因此滴定结束,溶液的蓝色消失;n(Na2S2O3)=0.001000mol/L×0.0045L=4.5×10-6mol,根据反应①②③有O2~2MnO(OH)2↓~2I2~4S2O32-,n(O2)=n(Na2S2O3)=1.125×10-6mol,该河水的DO=×1.125×10-6×32=9×10-3g/L=9.0mg/L>5mg/L,达标,故答案为:溶液蓝色褪去(半分钟内不变色);9.0;是;(7)硫代硫酸钠在酸性条件下发生歧化反应,生成的二氧化硫也能够被生成的碘氧化,同时空气中的氧气也能够将碘离子氧化,反应的离子方程式分别为:2H++S2O32-=S↓+SO2↑+H2O;SO2+I2+2H2O=4H++SO42-+2I-;4H++4I-+O2=2I2+2H2O,故答案为:2H++S2O32-=S↓+SO2↑+H2O;SO2+I2+2H2O=4H++SO42-+2I-;4H++4I-+O2=2I2+2H2O。
【名师点晴】本题以水中溶氧量的测定为载体,考查了物质含量的测定、滴定实验及其计算的知识。考查的知识点来源与课本而略高于课本,能够很好的考查学生灵活运用基础知识的能力和解决实际问题的能力。要掌握滴定操作的一般步骤和计算方法。解答本题时,能够顺利的配平方程式并找到物质间的定量关系是计算的基础和关键,解答时还要注意单位的转换,这是本题的易错点。
三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.(5分)石墨晶体由如图(1)所示的C原子平面层堆叠形成。有一种常见的2H型石墨以二层重复的堆叠方式构成,即若以A、B分别表示沿垂直于平面层方向(C方向)堆叠的两个不同层次,它的堆叠方式为ABAB……。图(2)为AB两层的堆叠方式,O和●分别表示A层和B层的C原子。(1)在图(2)中标明两个晶胞参数a和b。(2)画出2H型石墨晶胞的立体示意图,并指出晶胞类型。参考答案:(共5分)可有多种选取方式,其中一种方式如下图所示:
略18.(14分)(1)为实现废旧印刷线路板综合利用,可用H2O2和稀H2SO4的混合液溶解处理产生的铜粉末,以制备硫酸铜。已知:①Cu(s)+2H+(aq)+1/2O2(g)=Cu2+(aq)+H2O(l)△H=-221.45KJ·mol-1
②2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)△H=-196.46KJ·mol-1Cu与H2O2和稀H2SO4的混合液反应生成Cu2+和H2O的热化学方程式为
▲
。(2)物质(t-BuNO)2在正庚烷溶剂中发生如下反应:(t-BuNO)2(aq)2(t-BuNO)(aq)①当(t-BuNO)2的起始浓度(c0)为0.50mol/L时,实验测得20℃时的平衡转化率(α)是65%.列式计算20℃时上述反应的平衡常数K=
▲
(保留小数点后一位有效数字,下同)。②一定温度下恒容容器中,随着(t-BuNO)2的起始浓度增大,其平衡转化率
▲
(填“增大”、“不变”或“减小”)。已知20℃时该反应在CCl4溶剂中的平衡常数为1.9,若将反应溶剂正庚烷改成CCl4,并保持(t-BuNO)2起始浓度相同,则它在CCl4溶剂中的平衡转化率
▲
(填“大于”、“小于”或“等于”)其在正庚烷溶剂中的平衡转化率。③实验测得该反应的△H=50.5KJ/mol,则该反应的△S
▲
0(填“>”、“<”“=”),
▲
(填“较高”或“较低”)温度下有利于该反应自发进行。(3)如图11是一个电化学装置示意图。用CH3OCH3-空气新型燃料电池做此装置的电源,该燃料电池一极通入空气,一极通入CH3OCH3(g),电解质是掺杂氧化钇(Y2O3)的氧化锆(ZrO2)晶体,在熔融状态下能传导O2-。则该电池负极电极反应为:
▲
;如果A是铂电极,B是石墨电极,C是pH=5的200mLCuSO4溶液,通电一段时间后,向所得溶液中加入0.8gCuO固体后恰好可使溶液恢复到电解前的浓度和pH,则电解后测得溶液的PH为
▲
,消耗的CH3OCH3(g)在标准状况下的气体体积为
▲
。(假设电解前后溶液体积不变)参考答案:(1)Cu(s)+2H+(aq)+H2O2(l)=Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-319.68KJ·mol-1(2分)(2)①K=(2c0α)2/c0(1-α)=2.4(2分)②减小(1分)小于(1分)
③>(1分)较高(1分)
(3)CH3OCH3-12e-+6O2-=2CO2+3H2O(2分)
1(2分)
37.3mL(2分)(除⑴、⑵每空2分外,其余每空4分,共12分)略19.(16分)化合物在工农业生产中应用广泛。已知:硼镁矿主要成分为Mg2B2O5·H2O,硼砂的化学式为Na2B4O7·10H2O。利用硼镁矿制取金属镁及粗硼的工艺流程为:回答下列有关问题:(1)硼砂中B的化合价为__
_,溶于热水后,常用稀H2SO4调pH=2~3制取H3BO3,该反应的离子方程式为__
_。X为H3BO3晶体加热脱水的产物,其与Mg制取粗硼的化学方程式为_
_(2)MgCl2·7H2O需要在HCl氛围中加热,其目的是_
_。若用惰性电极电解MgCl2溶液,其阴极反应式为__
_(3)镁-H2O2酸性燃料电池的反应机理为Mg+H2O2+2H+===Mg2++2H2O,则正极反应式为_
_。常温下,若起始电解质溶液pH=1,则pH=2时,溶液中Mg2+浓度为_
_。已知Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,当溶液pH=6时,_
__(填“有”或“没有”)Mg(OH)2沉淀析出。(4)制得的粗硼在一定条件下生成BI3,BI3加热分解可以得到纯净的单质硼。现将0.020g粗硼制成的BI3完全分解,生成的I2用0.30mol·L-1Na2S2O3(H2S2O3为弱酸)溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液18.00mL。盛装Na2S2O3溶液的仪器应为__滴定管(填“酸式”或“碱式”)。该粗硼样品的纯度为____(提示:I2+2===2I-+)。参考答案:(1)+3(1分);+2H++5H2O===4H3BO3(2分);3Mg+B2O32B+3MgO(2分)(2)防止MgCl2水解生成Mg(OH)2(1分);2H2O+Mg2++2e-===H2↑+Mg(OH)2↓(2分)(3)H2O2+2H++2e-===2H
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