乐东院放射科读片会专家讲座

患者，女，13岁，左小腿上段疼痛一月，加重伴纳差一周，一月前无显著诱因下出现左小腿上段疼痛不适，当初未重视，近一周症状加重，且局部逐步肿胀行走时疼痛显著加重，偶有夜间痛，无畏寒发烧。

专科检验：左下肢跛行，左小腿上段外侧可及大小约6cm×6cm包块局部皮肤无发红，未见静脉怒张，活动度差，界不清，局部压痛，皮温不高，左侧腹股沟区可及一些小淋巴结。

乐东院放射科读片会专家讲座第1页乐东院放射科读片会专家讲座第2页乐东院放射科读片会专家讲座第3页乐东院放射科读片会专家讲座第4页乐东院放射科读片会专家讲座第5页乐东院放射科读片会专家讲座第6页乐东院放射科读片会专家讲座第7页乐东院放射科读片会专家讲座第8页乐东院放射科读片会专家讲座第9页乐东院放射科读片会专家讲座第10页读片小结：手术病理：左侧腓骨骨肉瘤病例小结：骨肉瘤为最常见原发恶性骨肿瘤，患者多为10～24岁少年或青年，20岁左右者约占3/4。男性较多见，男女之比为2:1。本病常见于四肢长骨，好发于股骨下端、胫骨上端和肱骨上端，扁平骨以髂骨最为常见。局部疼痛、肿胀、皮温增高以及血碱性磷酸酶升高为常见临床表现。乐东院放射科读片会专家讲座第11页【影像学表现】一、瘤骨形成：是本病主要影像学特征，CT能明确显示密度增高瘤骨，呈放射状、絮状或斑片状，垂直于骨皮质放射状骨针最具特征性。瘤骨在MRT1WI、T2WI上多表现为低～等信号。

二、骨质破坏：CT表现为髓腔内低密度脂肪为软组织密度影占据,髓腔可见轻度扩张，皮质不规则形和鼠咬状骨质缺损,可见筛孔征。皮质破坏MR表现为极低信号骨皮质内出现软组织信号，或皮质部分或全部消失，皮质可呈虫蚀状、线条状、不规则变薄或缺损。

三、骨膜增生：CT表现为弧形或条形高密度影，在MR上骨膜外层(纤维或骨化层)T1WI及T2WI均显示低信号，内层(细胞层)T1WI为低信号，T2WI为高信号。

乐东院放射科读片会专家讲座第12页四、软组织肿块：MRT1WI多为低信号，T2WI多为高信号，软组织肿块边缘常见一圈低信号环,即“假包膜”是MR显示软组织肿块主要征象。CT显示软组织肿块密度普通要低于周围正常组织，这是因为软组织肿块水肿所致，肿块内经常可见高密度瘤骨。

五、增强：MR表现为T1WI早期肿瘤组织边缘强化速率显著高于中心部位。乐东院放射科读片会专家讲座第13页判别诊疗一)以尤文肉瘤:

本病是起源于骨髓间充质结缔组织高度恶性肿瘤，占恶性肿瘤4%，多见于10~25岁。好发于四肢长骨、骨干和骨盆。局部症状主要为间歇性疼痛，全身症状颇似骨髓炎，对放射线极为敏感。转移较早。X线特点为骨质破坏及葱皮样骨膜反应，软组织肿快显著。骨破坏表现为髓腔内弥漫性骨疏松和囊状、虫蚀样、斑片状透光区；骨皮质呈花边样缺损。在长骨，骨干呈纺锤状增大，骨膜反应显著。二）成骨转移瘤：好发于年长者，好发于躯干骨和四肢长骨，表现为骨松质内多发性骨硬化灶，境界清楚，骨破坏少，骨皮质普通不受累；三）化脓性骨髓炎，1.骨膜破坏呈修复状态，骨肉瘤则是进展性破坏；2.骨破坏周围有古增生，骨肉瘤则未必有；3.早期软组织肿胀显著，晚期伴随骨破坏周围软组织肿胀反而消退；骨肉瘤则形成显著软组织肿胀。.乐东院放射科读片会专家讲座第14页四）骨巨细胞瘤：多位于骨骺部，年纪20-40岁，呈膨胀性骨破坏，泡沫状，破坏区无新生骨。五）纤维肉瘤：年纪较大（25-45岁），好发于骨干，呈溶骨性破坏。少见骨质增生，骨膜反应普通较少，破坏区无骨肿瘤形成。乐东院放射科读片会专家讲座第15页乐东院放射科读片会专家讲座第16页乐东院放射科读片会