别决和伴性遗传专家讲座

性别决定与伴性遗传别决和伴性遗传专家讲座第1页一样是受精卵,为何以后有发育成雌性个体,有发育成雄性个体?为何生物中雌雄个体百分比大致为1∶1呢？受精卵受精卵别决和伴性遗传专家讲座第2页女性男性高倍显微镜下人类染色体？想一想它们是有丝分裂什么时期照片？在这两张图中能看得出它们区分吗？别决和伴性遗传专家讲座第3页1、概念：

又称染色体核型，指将某种生物体细胞内全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所组成图象。它表达了该生物染色体数目和形态特征全貌。一、染色体组型别决和伴性遗传专家讲座第4页男性染色体图女性染色体图分析方法是：①显微摄影摄得中期染色体放大照片。②将每个染色体照片剪下来。③把形状、大小、结构相同染色体配成22对。还有一对相同或不一样。④依染色体大小和着丝粒位置等原因将其循序编号,并分成7组；并将7组染色体排成4列。找到两图区分了吗?别决和伴性遗传专家讲座第5页男性染色体组型图女性染色体组型图常染色体：男、女相同（22对）性染色体：男、女不一样（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG别决和伴性遗传专家讲座第6页3、染色体性染色体：决定性别染色体常染色体：与决定性别无关染色体男性：XY女性：XX2、染色体组型特点含有种特异性，用来判断生物亲缘关系，及用于遗传病诊疗别决和伴性遗传专家讲座第7页XY:异型性染色体XX:同型性染色体雄性:雌性：XY型性别决定3对(常)+XX(性)3对(常)+XY(性)别决和伴性遗传专家讲座第8页男性：性染色体女性：X异型同型性别决定方式：----XY型XYXXXX是同源染色体XY是同源染色体别决和伴性遗传专家讲座第9页精子卵细胞1：1

22条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×受精卵生男生女，由谁决定？别决和伴性遗传专家讲座第10页为何自然人群中男女性别百分比一直靠近1:1？第一，雄性个体产生数目基本相等两种精子，而雌性个体只产生一个卵细胞第二，两种精子与卵细胞结合机会是均等，因而形成两种数目基本相等受精卵。别决和伴性遗传专家讲座第11页4、性别决定类型XY型ZW型雄性：含异型性染色体，以XY表示雌性：含同型性染色体，以XX表示雄性：含同型性染色体，以ZZ表示雌性：含异型性染色体，以ZW表示类型：鸟类、爬行类、一些两栖类、少数昆虫如菠菜,大麻,女娄菜等属于XY型别决和伴性遗传专家讲座第12页性别决定方式为XY型生物别决和伴性遗传专家讲座第13页性别决定方式为ZW型生物别决和伴性遗传专家讲座第14页ZZWZWZZZWZW型性别决定

1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蝶蛾类爬行类别决和伴性遗传专家讲座第15页请你思索1.性别何时决定?2.性染色体仅存在于性细胞吗?3.含X染色体性细胞一定是卵细胞吗?4.为何人类性比总是靠近于1:1？5.一对夫妇生了四个孩子,全是女孩概率为?6.人以下各组细胞中，必定都有Y染色体是A.受精卵和初级精母细胞学B.精原细胞和次级精母细胞C.初级精母细胞和男性口腔上皮细胞D.精子和男性肠上皮细胞C别决和伴性遗传专家讲座第16页YXM或m→毛耳或正常B或b→视觉正常或红绿色盲X和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段H或h→凝血正常或血友X别决和伴性遗传专家讲座第17页1.关于果蝇性别决定说法，以下哪一点是错误()①性别决定关键在于常染色体②雌性只产生含X染色体卵细胞③雄性产生含X、Y两种性染色体精子且百分比为1∶1A.①B.③C.②D.①和③A别决和伴性遗传专家讲座第18页3.人类精子染色体组成是（）A.44条+XYB.22条+X或22条+YC.11对+X或11对+YD.22条+Y4.人性别是在

时决定。A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成合子时D、合子分裂时BC别决和伴性遗传专家讲座第19页别决和伴性遗传专家讲座第20页位于性染色体上基因所控制性状遗传经常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。三、伴性遗传病例：红绿色盲、血友病（皇家病）别决和伴性遗传专家讲座第21页有两个驼峰骆驼别决和伴性遗传专家讲座第22页别决和伴性遗传专家讲座第23页数字五十八，黄5红8别决和伴性遗传专家讲座第24页表现型基因型男性女性XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲

XB----带正常基因X染色体

Xb-----带色盲隐性基因X染色体

Y-----男性Y染色体（无等位基因）表示方法：思索：婚配方式有几个？别决和伴性遗传专家讲座第25页红绿色盲基因型：性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6种婚配方式=女3种基因型×男2种基因型色盲基因是隐性（b），它与它等位基因都只存在于X染色体上，在短小Y染色体上没有。别决和伴性遗传专家讲座第26页分析以下杂交方式后代基因型及表现型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY）1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（携带者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正常♀（携带者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）别决和伴性遗传专家讲座第27页女性正常男性色盲亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性婚配图解：XBXbY配子子代男性色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。XBXBXbY

×别决和伴性遗传专家讲座第28页女性携带者

男性正常XBXb

×

XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性婚配图解:XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩色盲基因只能来自于母亲别决和伴性遗传专家讲座第29页伴X染色体隐性遗传病特点：1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传,隔代遗传母亲色盲，儿子一定色盲女儿色盲，父亲一定色盲除了红绿色盲遗传，还有哪些属于这种遗传方式？别决和伴性遗传专家讲座第30页伴X染色体隐性遗传规律:Ⅰ

男性色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子Ⅱ

女性色盲基因来自母亲或父亲，能够传给女儿，也能够传给儿子别决和伴性遗传专家讲座第31页

女性携带者

男性色盲

XBXb

×

XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚后遗传现象XBXbXbY女性携带者男性色盲XB

XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲别决和伴性遗传专家讲座第32页女性色盲与正常男性婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲

女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代别决和伴性遗传专家讲座第33页XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbbXXBY伴X染色体隐性遗传特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者红绿色盲遗传家族系谱图别决和伴性遗传专家讲座第34页男性Xh只能从

传来，以后只能传给他

。母亲女儿1、交叉遗传：（隔代遗传）X染色体隐性遗传病遗传特点:XXHHhXXHXYHXXXYXXHHHhHXYhXYhXHY男性患者母亲表现正常，不过他外祖父却是此病患者。3、母病子必病2、女病父必病4、男性患者多于女性患者。想一想，为何？别决和伴性遗传专家讲座第35页

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上显性致病基因控制一个遗传性疾病。患者因为对磷、钙吸收不良而造成骨发育障碍。患者经常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长迟缓等症状。2、伴X显性遗传特点：女性患者多于男性患者，子病母必病父病女必病别决和伴性遗传专家讲座第36页3、伴Y染色体遗传特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙别决和伴性遗传专家讲座第37页伴性遗传方式及特点伴X染色体显性遗传特点（1）女性患者多于男性；（2）含有连续遗传现象：

①男性患病，其母亲、女儿一定患病；女性正常，其父亲、儿子一定正常；②女性患病，其父母最少有一方患病。如抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤症。伴Y染色体遗传特点致病基因在Y染色体上，没有显隐性之分，所以患者全是男性，女性全部正常。致病基因传男不传女，如：人类外耳道多毛症。伴X染色体隐性遗传特点男性患者多于女性患者：含有隔代交叉遗传现象。女性患病，其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿最少为携带者：男性正常，其母亲、女儿一定正常别决和伴性遗传专家讲座第38页怎么判断一个性状

准确遗传方式呢？无中生有为隐形，隐性遗传看女患：父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男患：母女患病为伴性。别决和伴性遗传专家讲座第39页练习：人性别是在

时决定。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B别决和伴性遗传专家讲座第40页下列图是一色盲遗传系谱：（1）14号组员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来？用组员编号和“→”写出众盲基因传递路径：

。（2）若组员7和8再生一个孩子，是色盲男孩概率为

，是色盲女孩概率为

。12345678910111213141→4→8→1425%0别决和伴性遗传专家讲座第41页以下是某种遗传病系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答以下问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd别决和伴性遗传专家讲座第42页Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症遗传谱系。请回答：（1）基因型是________，基因型是________。（2）是纯合体几率是________。（3）若生出众盲男孩几率是______;生出女孩是白化病几率______;生出两病兼发男孩几率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB别决和伴性遗传专家讲座第43页女性正常×男性血友病亲代配子子代女性携带者男性正常1:1YXHXHXHXHXhXhXhY父亲血友病基因只能伴随X染色体传给女儿。别决和伴性遗传专家讲座第44页女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性血友病1:1:1:1XHXhYXHXhY儿子血友病基因一定是从母亲那里传来。别决和伴性遗传专家讲座第45页女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性血友病男性正常男性血友病1:1:1:1XHXhYXhXhYXhYXhXh父亲血友病基因只能伴随X染色体传给女儿。儿子血友病基因一定是从母亲那里传来。女儿是血友病，父亲一定是血友病。别决和伴性遗传专家讲座第46页女性血友病×男性正常亲代配子子代女性携带者男性血友病1:1YXHXhXhYXhXh母亲是血友病，儿子一定也是血友病。别决和伴性遗传专家讲座第47页

1、已知：色盲基因是隐性（b），它与它等位基因都只存在于X染色体上。短小Y染色体上没有。色觉基因型性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY事实：2、男性色盲患者（7％）比女性患者多（0.5%)别决和伴性遗传专家讲座第48页

伴性遗传是摩尔根(1866-1945)于1910年首先在果蝇上发觉。(一)果蝇伴性遗传试验别决和伴性遗传专家讲座第49页P白眼雄蝇红眼雌蝇F1红眼

果蝇F2红眼果蝇白眼果蝇3：1雌蝇：红眼雄蝇：1/2红眼1/2白眼互交别决和伴性遗传专家讲座第50页1.F2中红眼果蝇与白眼果蝇数目百分比是3：1，这是否符合孟德尔遗传定律？2.摩尔根假定，你能解释F2中雌、雄果蝇不一样性状表现吗？3.请设计一个测交试验来验证摩尔根假定，并预期测交试验结果？别决和伴性遗传专家讲座第51页男性Xb只能从

传来，以后只能传给他

。母亲女儿1、交叉遗传：（隔代遗传）2、男性患者多于女性患者。想一想，为何？X染色体隐性遗传病遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者母亲表现正常，不过他外祖父却是此病患者。别决和伴性遗传专家讲座第52页

小结：生物性别由

决定。以人为例，女性：男性：2伴X隐性遗传规律：性染色体XX同型XY异型（1）男＞女（2）交叉遗传（3）母病子必病（4）女病父必病别决和伴性遗传专家讲座第53页2在色盲患者家系调查中，以下说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）儿女都正常（C）患者祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）外孙可能患病√√√×别决和伴性遗传专家讲座第54页4（年广东高考题）基因检测能够确定胎儿基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿性别应该是男性还是女性？为何？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为何？提醒：母病子必病；交叉遗传（父亲X只给女儿）别决和伴性遗传专家讲座第55页

请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？怎样证实？示正常男女示外耳道多毛症者12ⅠⅡⅢ53479106118别决和伴性遗传专家讲座第56页Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症遗传谱系。请回答：（1）基因型是________，基因型是________。（2）是纯合体几率是________。（3）若生出众盲男孩几率是______;生出女孩是白化病几率______;生出两病兼发男孩几率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB别决和伴性遗传专家讲座第57页步骤一、判断遗传方式二、确定相关个体基因型三、求后代患病概率遗传图谱解析别决和伴性遗传专家讲座第58页一、判断遗传方式先确定遗传病显、隐性再确定是常染色体遗传还是X染色体遗传

正常男女1、一步判定法2、二步判定法3、特点判定法方法患病男女别决和伴性遗传专家讲座第59页1、一步判定法规律一：双亲正常女儿有病----最有可能是常染色体隐性遗传病规律二：双亲有病女儿正常----最有可能是常染色体显性遗传病图1图2别决和伴性遗传专家讲座第60页答案：图谱4中遗传病为常染色体显性遗传图3例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病遗传方式6781234534812579图4答案：图谱3中遗传病为常染色体隐性遗传别决和伴性遗传专家讲座第61页规律三：母亲病儿子必病……一定是X染色体隐性遗传病规律四：父亲病女儿必病……一定是X染色体显性遗传病（全部）（全部）图5图6别决和伴性遗传专家讲座第62页答案：图谱7中遗传病为X染色体隐性遗传答案：图谱8中遗传病为X染色体显性遗传例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病遗传方式图7图8别决和伴性遗传专家讲座第63页图9图10图11或综合图9、图10(或图11)确定为常染色体隐性遗传病规律五：女儿患病父亲正常或母亲患病儿子正常，一定不是X染色体隐性遗传病2、二步判定法…⑴寻找必定图

⑵再找否定图别决和伴性遗传专家讲座第64页综合图12、图13(或图14)确定为常染色体显性遗传病图12图13图14或规律六：母亲正常儿子患病或父亲有病女儿正常，一定不是X染色体显性遗传病别决和伴性遗传专家讲座第65页⑵答案：综合⑴⑵确定图谱15中遗传病为常染色体隐性遗传⑴⑵⑴例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病遗传方式12456731234567图15图16答案：综合⑴⑵确定图谱16中遗传病为常染色体显性遗传别决和伴性遗传专家讲座第66页3、特点判定法

项目患者性患者是发遗传特点别百分比否代代病遗传病连续率常染色体显性遗传病男女相当连续高常染色体隐性遗传病男女相当不连续低X染色体显性遗传病女多于男连续高X染色体隐性遗传病男多于女不连续低伴Y染色体遗传病直系男均患者连续遗传病特点别决和伴性遗传专家讲座第67页例：观察下面遗传图谱判断其遗传病最可能遗传方式答案：最可能是X染色体显性遗传别决和伴性遗传专家讲座第68页例：观察下面遗传图谱答案：最可能是X染色体隐性遗传病别决和伴性遗传专家讲座第69页规律一：常染色体上隐性遗传病，假如双亲正常子代发病，则双亲均为杂合子，子代患病者为隐性纯合子。规律二：常染色体上显性遗传病，假如双亲患病子代正常，则双亲均为杂合子，子代正常者为隐性纯合子。规律三：X染色体上隐性遗传病，患病儿子正常母亲为携带者；父亲患病其表现正常女儿为携带者。规律四：X染色体上显性遗传病，正常儿子患病母亲为携带者；父亲正常其表现患病女儿为携带者。二、确定相关个体基因型别决和伴性遗传专家讲座第70页三、求后代患病概率例：下面是一个遗传病系谱（设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性）61012457389ⅠⅡⅢ(1)该病是__性遗传病,致病基因在_

_染色体。(2)Ⅱ5和Ⅲ9基因型分别是____和_____。（3）Ⅲ10可能基因型是___________，她是杂合子几率是_____。（4）假如Ⅲ10与有该病男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩几率为_____。隐常AaaaAA或Aa2/31/3别决和伴性遗传专家讲座第71页1、伴性遗传与遗传基本规律关系（1）与基因分离定律关系伴性遗传遵照基因分离定律，伴性遗传是由性染色体上基因所控制遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制一对相对性状遗传。（2）与基因自由组合规律关系在分析现有性染色体又有常染体上基因控制两对或两对以上相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上基因控制性状按基因分离规律处理，整个则按自由组合定律处理。别决和伴性遗传专家讲座第72页别决和伴性遗传专家讲座第73页B习题训练1.下列图所表示某一家庭遗传病系谱,则该病最可能遗传方式是（）A.常染色体显性或隐性遗传B.X染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.Y染色体遗传2.下列图为某遗传病图。假如5号与有病女性结婚,则生育有病男孩概率是（）A.1/4B.1/3C.1/8D.1/6123456D别决和伴性遗传专家讲座第74页练习1、图为某种遗传病家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：（1）该遗传病致病基因位于_________染色体上，是_________性遗传。（2）Ⅰ2和Ⅱ4基因型依次为_________和_________。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩几率是_________。（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。常显aaAa3/82/3别决和伴性遗传专家讲座第75页2、图为某家族一个遗传系谱，请依据对图分析回答下列问题：（1）该病属于____性遗传病，致病基因位于____染色体。（2）Ⅲ4可能基因型是_________，她是杂合体几率为_________。（3）假如Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现病孩几率为_________。隐常AA、Aa2/31/9别决和伴性遗传专家讲座第76页3（1）该病致病基因是_________性基因。你做出判断理由为①_________

；②_________

。

（2）该病致病基因最大可能位于_________染色体上，你做出判断理由是_________

。（3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩几率是_________；若生出一男孩，该男孩正常几率是_________。显遗传表现为连续双亲患病却生出正常儿子X男性患者母亲和女儿必定患病1/81/4别决和伴性遗传专家讲座第77页4（1）该病属于____性遗传病，致病基因位于____染色体。（2）III8为携带者可能性为

。（3）III8和III9假如生男孩，患病几率为

。（4）III8和III9声患病男孩几率为

。IIIIII12123456712345678？9隐X1/21/41/8别决和伴性遗传专家讲座第78页某家庭中有组员患丙种遗传病（设显性基因B、隐性基因b）,有组员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因a），以下列图所表示。现已查明II6不携带致病基因。问：（1）丙种遗传病致病基因位于_______染色体上；丁种遗传病致病基因位于__________染色体上。别决和伴性遗传专家讲座第79页（2）写出以下两个体基因型III8__________、III9_________________。（3）若III8和III9婚配，儿女中只患丙或丁一个病概率为_____________；同时患两种遗传病概率为_________。别决和伴性遗传专家讲座第80页下列图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病系谱图。（1）甲病致病基因位于__________染色体上，为____性基因。（2）从系谱图上能够看出甲病遗传特点是_______；子代患病，则亲代之一必_____；如II5与另一正常人婚配，则其子代患甲病概率为__________。别决和伴性遗传专家讲座第81页（3）假设II1不是乙病基因携带者，则乙病致病基因位于_____染色体上，为_____性基因。乙病特点是呈__________遗传，I2基因型为___________,III2基因型为________。假设III1与III5结婚生了一个男孩，则该男孩患一个病概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。别决和伴性遗传专家讲座第82页类型遗传特征常染色体显性遗传①亲代中两个都有病，孩子有没有病(有中生无)；②男女患病率相同；③常代代相传常染色体隐性遗传①正常双亲生出有病孩子(无中生有)；②男女患病率相同；③常隔代遗传伴X显性遗传①有中生无；②子病母必病，父病女必病(子母父女)；③女性患者多于男性；④常代代相传伴X隐性遗传①无中生有；②母病子必病，女病父必病(母儿女父)；③男性患者多于女性；④交叉、隔代遗传伴Y遗传患者都是男性，有父传子，子传孙传递规律别决和伴性遗传专家讲座第83页某种雌雄异株植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为：（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本基因型为：（4）若后代性别百分比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为：XBXB×XbYXBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY1.高等植物伴性遗传伴性遗传在实践中应用别决和伴性遗传专家讲座第84页芦花鸡羽毛有黑白相间横斑条纹，这是由显性基因B决定，当它等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。即芦花对非芦花为显性。用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，它们后代雏鸡就能够依据羽毛特征把雌鸡和雄鸡区分开。2.ZW性别决定别决和伴性遗传专家讲座第85页3、一个患抗维