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文档简介

2021年执业药师药学知识一试题练习:药物的吸收

药物的吸收

药物经皮吸收是指

A药物通过表皮到达深层组织

B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C药物通过表皮在用药部位发挥作用

D药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循

环的过程

E药物通过破损的皮肤,进入体内的过程

正确答案:D

答案解析:药物渗透通过皮肤进入血液循环的主要途径是通过角质层

和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环,即表皮途径。

影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是

A口腔黏膜

B角质化上皮和非角质化上皮

C唾液的冲洗作用

DpH

E渗透压

正确答案:C

答案解析:此题考查影响口腔黏膜吸收的因素,口腔黏膜的结构与性

质具有分布区域差别,给药部位不同,药物吸收速度和程度也不同。

口腔黏膜作为全身用药途径主要指颊黏膜吸收和舌下黏膜吸收。舌下

给药的主要缺点是易受唾液冲洗作用影响,保留时间短。颊黏膜表面

积较大,但药物渗透能力比舌下黏膜差,一般药物吸收和生物利用度

不如舌下黏膜。颊黏膜受口腔中唾液冲洗作用影响小,能够在黏膜上

保持相当长时间,有利于多肽、蛋白质类药物吸收,有利于控释制剂

的释放。故本题选C。

关于肺部吸收的描述不正确的是

A肺部给药吸收迅速

B肺部给药不受肝脏首过效应的影响

C药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收

D脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢

E分子量的大小对吸收无影响

正确答案:E

答案解析:小分子药物吸收快,大分子药物吸收相对慢。分子量小于

1000时,分子量对吸收速率的影响不明显。

口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是0

A混悬剂〉溶液剂>胶囊剂〉片剂〉包衣片

B片剂〉包衣片〉胶囊剂>混悬剂〉溶液剂

C溶液剂〉混悬剂>胶囊剂〉片齐b包衣片

D胶囊剂〉混悬剂>溶液剂〉片剂〉包衣片

E包衣片〉片齐以胶囊剂>混悬剂〉溶液剂

正确答案:C

答案解析:不同口服剂型,药物从制剂中的释放速度不同,其吸收的

速度和程度也往往相差很大。一般认为口服剂型药物的生物利用度的

顺序为:溶液剂〉混悬剂〉胶囊齐片齐|」>包衣片。

药物在胃肠道中最主要的吸收部位是0

A胃

B小肠

C盲肠

D结肠

E直肠

正确答案:B

答案解析:大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部,药物

可以通过被动扩散途径吸收,小肠也是药物主动转运吸收的特异性部

位。

以下哪些给药途径会影响药物的作用

A口服

B肌内注射

C静脉注射

D呼吸道给药

E皮肤黏膜用药

正确答案:ABCDE

答案解析:此题考查不同的给药途径对药物的影响。口服不吸收、在

胃肠道降解、首关效应大、胃肠道刺激性大的药物常以注射给药,急

救用药或不能吞咽的患者也往往采用注射给药。静脉注射药物直接进

入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%o肌内注射有吸收过

程,药物经结缔组织扩散,再由毛细血管和淋巴吸收进入血液循环。

长效注射剂常是油溶液或混悬剂,注射后在局部形成贮库,缓慢释放

药物达到长效目的。吸入给药能产生局部或全身治疗作用,剂型有吸

入气雾剂、供雾化用的液体制剂和吸入粉雾剂等。皮肤给药常用于皮

肤疾患的治疗或起保护皮肤的作用。药物应用于皮肤上后,可以渗透

通过皮肤进入血液循环。大部分药物经皮渗透速度很小,只能起到皮

肤局部的治疗作用。所以本题选A,B,C,D,E。

能够避免或减少首过效应的剂型有

A栓剂

B气雾剂

C膜剂

D分散片

E乳膏剂

正确答案:ABCE

答案解析:能够避免或减少首过效应的剂型有注射剂给药、吸入给药、

鼻腔给药、口腔黏膜给药(如膜剂、舌下片等)、皮肤给药和栓剂等。

通过淋巴转运的物质为

A脂肪

B碳水化合物

C蛋白质

D糖类

E维生素类

正确答案:AC

答案解析:本题考查的是淋巴系统的转运。药物在消化道的淋巴系统

转运也是药物吸收途径之一。通常药物在消化道的吸收主要通过毛细

血管向循环系统转运,淋巴系统转运几乎可忽略,因为淋巴液的流速

比血流小得多,为血流的1/500~1/200o一些油脂或结构与脂肪类似

的药物及大分子药物,难以透过毛细血管的基膜进入毛细血管,较易

进入没有基膜的毛细淋巴管,通过淋巴液进入全身循环。经淋巴系统

吸收的药物不经肝脏,不受肝脏首关效应的影响。食物中的脂肪能加

速淋巴液流动,使药物经淋巴系统的转运量增加。淋巴系统转运对大

分子药物及在肝脏中易代谢的药物的吸收有较大意义。

影响肺部药物吸收的因素有

A药物粒子在气道内的沉积过程

B纤毛的运动

C药物的理化性质

D制剂因素

E呼吸道的直径

正确答案:ABCDE

答案解析:这题考查影响肺部吸收的因素。包括有生理因素,药物的

理化性质,制剂因素。生理因素包括上呼吸道气管壁上的纤毛运动,

呼吸道的直径、呼吸道黏膜存在多种代谢酶等。呼吸道越往下,纤毛

运动越弱,再无纤毛的肺泡,粒子停留时间可达24小时以上。药物

到达肺深部的比例越大,被纤毛运动清除的量越小。药物的理化性质,

呼吸道上皮细胞为类脂膜,药物的脂溶性(脂水分配系数)影响药物的

吸收。小分子药物吸收快,大分子药物吸收相对慢。分

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