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第十章溶酶体(lysosome)溶酶体是一种外有单位膜、内含有多种酸性水解酶,能水解多种内源性和外源性大分子物质的细胞器,被称为细胞内的“消化器”。溶酶体的发现1949年DeDuve将大鼠肝匀浆分级分离各种细胞器时,发现含有酸性磷酸酶活性的颗粒。1955年,电镜下观察到这种颗粒表面包围着一层膜,从而确认是一种新细胞器,定名为溶酶体。溶酶体的分布第一节溶酶体的形态结构和类型形态结构特点:异质性细胞器(在不同细胞甚至同种细胞中,形态大小差异较大)多呈球形直径一般在0.2-0.8

m,最小为0.05

m,最大的可达数

m。大鼠肝细胞溶酶体异质性细胞器(形态,内含物质上的差异)溶酶体的类型根据内含物不同及所处功能阶段不同,分为:初级溶酶体(primarylysosome)次级溶酶体(secondarylysosome)一、初级溶酶体(primarylysosome)高尔基复合体分选产生的运输小泡和前溶酶体融合形成内含各种酸性水解酶,未与底物结合均质球形初级溶酶体的发生溶酶体酶的分选含溶酶体酶的无被小泡形成溶酶体形成初级溶酶体的形成过程图溶酶体酶的分选信号斑(Signalpatch):溶酶体水解酶表面特定氨基酸残基形成的区域,一级结构中相距较远,三级结构中相邻。顺面高尔基网内,磷酸转移酶识别溶酶体酶的信号斑,催化6-磷酸甘露糖水解酶的形成CGN区对拥有信号斑的溶酶体蛋白进行磷酸化TGN区M6P受体特异性的识别并结合M6P,反面膜囊溶酶体酶在聚积处,出芽形成有被小泡最终形成无被运输小泡大纲无被小泡与前溶酶体融合逐渐形成成熟的溶酶体酶的合成N-连接糖基化M6p残基形成酶被分拣、集中酶被运输酶活化附着核糖体内质网腔顺面高尔基网反面高尔基网运输小泡前溶酶体初级溶酶体(受体返回)初级溶酶体和次级溶酶体模式图次级溶酶体初级溶酶体

二、次级溶酶体(secondarylysosome)

初级溶酶体与不同的作用底物结合后形成电镜下初级溶酶体和次级溶酶体根据底物来源和消化程度不同,次级溶酶体可分为:

异噬性溶酶体(heterophagolysosome)

自噬性溶酶体(autophagolysosome)

残余小体(residualbody)1、异噬性溶酶体作用底物是外源性的,如:细菌、红细胞、血红蛋白、铁蛋白、酶、糖原颗粒,常见于单核-吞噬细胞系统的细胞、白细胞、肝细胞、肾细胞分为:吞噬性溶酶体(phagolysosome)

多泡小体(multivesicularbody)(heterophagolysosome)2、自噬性溶酶体作用底物是内源性的:

发生条件:①细胞内结构衰老、变性;②机体发生饥饿;③细胞本身发生病变自噬性溶酶体和异噬性溶酶体3、残余小体消化不了的残渣物质累积在次级溶酶体中形成残余小体。根据残余物不同分为:

脂褐素(lipofusion)

含铁小体(siderosome)

髓样结构(myelinfigure)脂褐素外围以单位膜的不规则小体,内含电子密度较高、色调较深的物质,常含有浅亮脂滴存在于神经细胞、心肌细胞含铁小体外被以单位膜,内含电子密度高的含铁颗粒存在于正常的单核吞噬细胞髓样结构溶酶体内成层的膜性结构存在于正常细胞和病变的肿瘤细胞残余小体次级溶酶体异噬性溶酶体消化底物是细胞外源性物质自噬性溶酶体消化底物是细胞内源性物质吞噬溶酶体吞噬泡融合多泡小体胞饮泡融合初级溶酶体底物脂褐素含铁小体髓样结构第二节溶酶体的化学组成脂类:鞘磷脂蛋白质结构蛋白:高度糖基化,保护溶酶体自身不被蛋白酶消化。酸性水解酶:最适pH为5.0;能水解几乎所有的生物大分子。第三节溶酶体的功能细胞内消化与营养作用免疫与防御功能参与器官、组织形成与更新协助受精一、细胞内消化与营养作用内源性和外源性结构、物质被降解为可溶性小分子,可溶性的小分子释放到细胞质内被重新利用,以补充细胞内所需营养。LDL

在溶酶体中形成胆固醇对外源性、内源性有害因子或衰老结

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