2021年度各省PCR上岗证考试题库

广东省临床基因扩增检查实验室技术人员理论培训班

理论考试卷

一，填空（每题2分，共20分）

1.DNA双螺旋中两条链走向是反向平行,即一股链是5'f3'走向,另一股链

为3'f5'走向;生物合成方向是5'f3'。

2.在极端PH值或受热条件下，核酸分子中氢键断裂,双螺旋构造解开,

即为核酸变性。

3.核酸分子杂交其实就是DNA变性、复性原理应用。

4.PCR扩增三个基本阶段是变性、退火、延伸，引物与模板结合发生在售

区阶段

5.反转录酶催化DNA合成反映按3,方向进行,在DNA合成时也需要引物,

引物为病毒颗粒H1mRNAo

6.PCR测定中“假阳性”最重要来源是PCR产物污染。

7.请填出如下各种微量移液器可取溶液体积范畴

PIO0.5-lQulP202-20ulP10020-100ulP20050-200ul

如需吸取lOOul液体，则最佳使用P100加样器。

8.在基因扩增检查中，使用带滤塞吸头吸加液体，只要是为了防止标本间交叉

污染。

9.TapMan荧光PCR测定原理中核心点在于运用了Tap酶3，外切酶活性,

Ct值指是每个反映管内荧光信号到达设定阈值时所经历循环数。

10.个体化医学全面定义：分为疾病风险预测（基因检测）和个体化治疗（基因

检测）两个方面，基因预测疾病风险是指依照每个人疾病基因组信息预测疾

病发生风险。个体化治疗是指依照每个人疾病基因组信息对已发生疾病进行

治疗。

二，是非题（对的背面打J,错误背面打X,并将错误处划线并改

正，每题两分，未改正得1分，共20分）

1.DNA双链中，碱基对总是A-T,C-G配伍，其间以两个氢键相连。（X）

G-C间以三个氢键相连

2.使用有防“污染”作用UNGPCR试剂盒，PCR实验室就不必严格分区。（X）

UNG酶只对低浓度产物污染有效

3.在全血、骨髓标本采集时，可使用EDTA、枸缘酸钠或肝素抗凝。（X）

不能使用肝素抗凝

4.血清HBeAg存在是HBV感染及感染限度确证标志。（义）

HBeAg是病毒复制标志

5.在PCR试剂盒中所使用UTP与天然RNA分子中U没什么区别。（V）

6.基因扩增检查实验室“可移动紫外灯”作用重要是便于实验室台面消毒杀菌。

（V）

7.定量PCR与定性PCR测定原理最重要区别点在于前者测定点在PCR指数扩增

期，而后者多为扩增平台期。（J）

8.加样器只要在其量程范畴内，其吸液精确度均相似。（X）

不同规格加样器之间精确度不同

9.室内质量控制（IQC）监测和控制是实验室测定精密度（重复性），而室间质

量评价则通过不同实验室测定成果比对而评价实验室测定精确度。（J）

10.临床检查中系统误差普通体现为质控物测定SD增大。（J）

三，选取题（每题2分，共20分）

1.在核酸提取时，常需使用氯化钠、醋酸钠等盐溶液，其目是：（A）

A中和核酸负离子，使其易于沉淀B调节PH值

C保证核酸完整性D无特定目

2.临床上使用核酸扩增办法诊断沙眼衣原体感染，在标本收集上最为核心是：

(B)

A标本采用方式B标本保存方式C标本运送方式D标本采用时间

3.之因此要将基因扩增检查实验室产物分析区设立为负压状态，目是：（B）

A防止生物传染危险物逸出B防止扩增产物从该区进入上游区域

C防止该区灰尘逸出D无特殊目

4.核酸探针标志性特性是：（D）

A一小段已知序列单链核酸B一小段未知序列单链核酸

C一小段已知序列双链核酸D有同位素或非同位素标记物

5.核酸提取纯化中，RNase最重要潜在污染源是：（D）

A实验室环境B实验用品如吸头、离心管等C实验人员手D以上A和B

6.PCR办法检测病原微生物所扩增区段，普通为：（B）

A整个病原体基因组B病原体基因组内保守区域

C病原体基因组内任一区域D以上都不是

7.无创产前基因诊断为胎儿做出基因检测，需从孕妇外周血中分离获取及少量:

（B）

A孕妇有核红细胞B胎儿有核红细胞C白细胞D以上均可

8.临床PCR测定重复性不好因素如下，但除外：（B）

A试剂盒核酸提取办法对扩增抑制物去除不干净B原则品浓度不准

C核酸扩增仪空间温度不均D加样重复性差

9.关于于动力学定量PCR办法中对扩增效率测定，下述哪一条是错误：（B）

A必要在扩增指数期内测定B可在扩增任何阶段进行

C与扩增产物测定关于D尽量多选几种测定点

10.临床基因扩增检查室内质量控制与普通临床定性免疫测定IQC最大不同在于:

（D）

A弱阳性质控血清设立B强阳性质控血清设立

C阴性质控血清设立D以上均是

四，问答题（40分）

1.有一基因扩增检查实验室在检测临床血清标本HCVRNA时，以HCV扩增片段

CDNA为原则品，检测成果除了试剂盒所带CDNA原则品为阳性外，所有临床

标本及弱阳性质控原血清样本、阳性质控样本均为阳性，并且阳性强度都较

为接近。显然该次RT-PCR扩增检测存在问题。那么，你能协助该实验室分析

一下也许检测失败因素吗？并设计一种相应验证明验证明。（20分）

2.今有一传染病医院为监测肝炎病人抗病毒治疗效果，既有一间面积为50平方

米房间，想建立一种临床基因扩增检查实验室开展HBVDNA和HCVRNA检测

项目，经向关于专家征询，专家建议其按卫生部规定将实验室分为三个区（图

示如下），选用荧光PCR办法，仪器设备按规定配备，可选用有SDA批准荧光

PCR试剂盒，你以为该专家实验室设立有无原则性问题，对临床实际检测工

作与否以便？如否，则请指出也许会有那些不以便？要是向你征询，你会如

何建议？（请将你设计实验时设立画出）（20分）

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