2022届高三化学一轮复习考点特训羧酸和酯含解析

竣酸和酯

一、选择题（共14题）

1.合成药物异搏定路线中某一步骤如图:

下列说法正确的是（）

A.物质X在空气中不易被氧化

B.1mol物质Y最多能与1molNaOH发生反应

C.物质Z中所有碳原子一定在同一平面内

I）.能用FeCL溶液鉴别X与Z两种物质

2.某药物中间体的合成路线如下，下列说法正确的是（）

对法二酚2,5-二羟基法乙酮中间体

A.对苯二酚在空气中能稳定存在

B.Imol该中间体最多可与12moiHz反应

C.2,5一二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应

D.该中间体分子中含有1个手性碳原子

3.某种药物合成中间体的结构简式为:有关该物质的说法不正确的

是（）

A.属于芳香族化合物

B.能发生消去反应和酯化反应

C.能分别与金属Na、NaOH溶液反应

D.Imol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗5moiNaOH

4.甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下:

o

个C(X)IIZCOOCH3

-Cl1\

on

内丁

下列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是()

①加成反应②取代反应③氧化反应④消去反应⑤银镜反应⑥与新制的Cu(0H)2悬浊

液反应⑦酯化反应

A.甲：①②③④⑥⑦B.乙：①②③©⑥⑦C.丙：①②③④⑤⑥⑦D.T：②③④⑤⑥

⑦

5.中药透骨草中一种抗氧化性活性成分结构如下。下列说法正确的是

A.在一定条件下能发生氧化反应、取代反应和消去反应

B.苯环上的一澳代物共5种

C.1mol该化合物最多与4molNaOH反应

D.该分子中最多有7个碳原子共面

6.山梨酸(CH：+一CH=CH—CH=CH—COOH)是一种常用的食品防腐剂。下列关于山梨酸性质的叙述

中，不正确的是

A.可与钠反应B.可与碳酸钠溶液反应

C.可生成高分子化合物D.可与澳的四氯化碳溶液发生取代反应

7.化合物乙可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是()

A.甲分子极易溶于水

B.乙中含有2个手性碳原子

C.用NaHCO,溶液或FeCL溶液不能鉴别化合物甲、乙

D.乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1mol乙最多能与4molNaOH反应

8.化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X说法第氓的是

A.化合物X的分子式为G6Hl

B.酸性条件下水解，水解产物有3种

C.该物质与银氨溶液水浴加热能出现银镜

D.1mol化合物X最多能与5molNaOH反应

9.某有机物的结构简式如图所示，Imol该物质与足量的氢氧化钠反应，最多消耗氢氧化钠的

物质的量是（）’

XACHOH

A.ImolB.2molC.3molD.4mol

10.下列关于分子式为C凡（X的有机物的同分异构体的说法中，不正确的是

A.属于酯类的有4种

B.属于竣酸类的有3种

C.存在分子中含有六元环的同分异构体

D.既含有羟基又含有醛基的有5种

11.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如下所示。下列关于普伐他汀的性质描述不亚颂

的是（）

A.该分子的分子式为圆hOr

B.不能与FeCL溶液发生显色反应

C.能发生加成、取代、消去反应

I）.Imol该物质最多可与3molNaOH反应

12.某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相

对分子质量b的关系是a=b+84,有关该醉应该具有的结构特点的描述正确的是（）

A.该醇分子中一定具有甲基

B.该醇分子中一定没有甲基

C.该醇分子中至少含有二个碳原子

I）.该醇分子可能是丙三爵

13.现有结构简式如图所示的某有机物，它是药物生产的中间体，关于该有机物叙述正确的是

A.该有机物与澳水发生加成反应

B.该有机物经催化氧化得醛

C.该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应

D.1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3molNaOII

M.某有机物A的分子式为CHOz,下列有关分析正确的是

A.若A能与银氨溶液反应产生银镜，则A的结构有5种

B.若A遇NaHCO,溶液有气体生成，则A的结构有4种

C.若A有特殊香味且不溶于水，则A的结构有3种

I).若A遇稀硫酸能生成两种有机物，则A的结构有4种

二、非选择题(共5题)

15.已知：CH「CH=CH2+HBrfCH「CHBr-CH3(主要产物)。Imol某芳香烧A充分燃烧后可以得到

8molCO?和4moiHQ。该燃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。

B.的CCL溶液NaOH的乙醇溶液、△B「2的CC14溶液

E®-C8H6Bl*4

I~~②

'加聚

个丁C

HBrNaOH溶液、△_醋酸、浓硫酸、△

--------7-------*FH

56⑦

回答下列问题：

(DA的分子式为,E中官能团名称为。

(2)F的结构简式为,③的反应类型为。

(3)写出下列反应的化学方程式：②；④

16.乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有橡胶的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反

应、装置示意图和有关信息如下：

相对分子质量密度/(g・cnf3)沸点/℃水中溶解度

异戊醇880.8123131微溶

乙酸601.0492118溶

乙酸异戊酯1300.8670142难溶

实验步骤：

在A中加入4.4g的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和2〜3片碎瓷片，开始缓慢加热A,

回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水

洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸储纯

化，收集140〜143℃储分，得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题：

(1)装置B的名称是：—。

(2)在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是：一；第二次水洗的主要目的是：「。

(3)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后_(填标号).

A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出

B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出

C.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出

D.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出

(4)本实验中加入过量乙酸的目的是：。

(5)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是：—o

(6)本实验的产率是：,0

A.40%B.50%C.60%D.70%

(7)在进行蒸储操作时，若从130C开始收集微分，产率偏_(填高或者低)，原因是一。

17.(1)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞅酸存在于苹果、生石榴等植物中。

OO

HOCOHHOy*yCOH

no-YHO'Y

8HOH

养率酸was

①区别两种酸的试剂是___________。

②莽草酸与澳水反应生成产物的结构简式为：_O

③等物质的量的莽草酸和糅酸分别与足量NaOH溶液反应,消耗氢氧化钠物质的量之比是

④糅酸的核磁共振氢谱图(H核磁共振谱图)上有个吸收峰。

(2)某含氧有机化合物X,其相对分子质量为46,其中碳元素的质量分数为52.2%,氢元素的

质量分数为13.0%。

①X的分子式是.

②X与金属钠反应放出氢气，反应的化学方程式是(有机物用结构筒式表示)。

③X与氧气在铜或银的催化作用下反应生成Y,Y的结构简式是。

18.对-甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料，用于合成药物的中间体，某兴趣小组利用中学的

简单有机物进行合成，其方案如下:

H,O催化利

(1)A的结构简式是。

(2)指出化学反应类型：②；③。

OH

(3)丁子香酚(0cHi)是一种重要的调味剂，它与F的关系是

CHTCH=CHI

a.同系物b.同分异构体c.同种物质

(4)写出反应③的化学方程式：。

(5)D与新制氢氧化铜悬浊液反应方程式：

19.化合物A的分子式为有如下转化关系:

L叵］

囚+&O

已知B的分子比C的分子多一个碳原子，A和F互为同系物。按要求填写:

(DA的结构简式。

(2)B的分子式o

(3)D的名称______.

(4)C氧化生成D的化学方程式。

(5)C与E反应的化学方程式。

【参考答案及解析】

一、选择题

1.

【答案】D

【详解】

A.物质X中含有酚羟基，属于酚类，在空气中易被空气中氧气氧化，故A错误；

B.物质Y中含有的溺原子和酯基都能与氢氧化钠溶液反应，则1mol物质Y最多能与2molNaOH

发生反应，故B错误；

C.苯环、碳碳双键和酯基上的原子和连接的原子均在同一平面上，由于物质Z中的单键可以

旋转，则物质Z中所有碳原子不一定在同一平面内，故C错误；

I).物质X中含有酚羟基，物质Z中不含有酚羟基，则用氯化铁溶液能够鉴别X与Z两种物质,

故D正确；

故选Do

2.

【答案】C

【详解】

A.酚羟基不稳定，易被氧气氧化，所以对苯二酚在空气中不能稳定存在，A项错误；

B.中间体中苯环、皴基能和氢气在一定条件下发生加成反应，所以Imol该中间体最多可与

11molH2反应,B项错误;

c.2,5—：羟基苯乙酮含有酚羟基、醛基、苯环，具有酚、醛和苯的性质，所以2,5—:若

基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应，C项正确；

I).连接四个不同原子或原子团的C原子为手性碳原子，根据结构简式知，该分子中不含手性

碳原子，D项错误；

答案选C。

3.

【答案】D

【详解】

A.该物质是含有苯环的化合物，属于芳香族化合物，故A正确；

B.含有醇羟基，且醇羟基连接碳原子相邻碳原子上含有H原子，可以发生消去反应；含有竣

基、醉羟基，可以发生酯化反应，故B正确；

C.含有酚羟基、醇羟基、竣基，均能与Na反应；短基、酚羟基能与氢氧化钠反应，故C正

确；

I).酚羟基、粉基能与氢氧化钠反应，Imol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗3moiNaOH,

故D错误；

故选Do

4.

【答案】B

【分析】

由结构简式可知四种有机物都含有苯环，都具有苯的性质，甲结构中含有竣基和甲基，具有

竣基和甲苯的性质，乙结构中含有醛基和醇羟基，具有呼和醛的性质，丙结构中含有皴基和

酚羟基，具有酮和苯酚的性质，丁的结构中只含有酯基，具有酯的性质，据此解答。

【详解】

A.甲结构中含有竣基和甲基，但不含有醇羟基，能发生①②③⑥⑦反应，但不能发生④消去

反应，则A错误：

B.乙结构中含有醛基和醇羟基，具有醇和醛的性质，能发生①②③⑤⑥⑦反应，则B正确；

C.丙结构中含有埃基和酚羟基，具有酮和苯酚的性质，由于其结构中不含有醇羟基，不能发

生④消去反应，不含有醛基，不能发生⑤银镜反应，也不能与⑥新制的Cu(OH)「悬浊液反应，

酚羟基也不能发生⑦酯化反应，则C错误；

D.丁的结构中只含有酯基，具有酯的性质，不含有醇羟基，不能发生④⑤⑥⑦反应，则D错

误;

故选Bo

5.

【答案】B

【分析】

该有机物中含有碳碳双键、酚羟基、酯基三种官能团，据此分析。

【详解】

A.酚羟基能发生氧化、取代反应，碳碳双键能发生氧化反应，酯基能发生取代反应，该有机

物不含能发生消去反应的原子或原子团，A错误；

B.第一个苯环上有3种不同环境的H原子，第二个苯环上有2种不同环境的H原子，共有5

种不同环境的H原子，故一漠代物有5种，B正确；

C.酚羟基、酯基能与NaOH溶液反应，该有机物含有2个酚羟基，2个酯基，其中一个酯基为

苯酚酯的结构，故Imol有机物消耗5molNaOH,C错误：

D.苯环是共面型分子，含乙烯结构的碳碳双键也是共面型分子，故该有机物一定处于同一个

平面的原子不止7个，D错误；

故答案选Bo

6.

【答案】D

【详解】

A.山梨酸含有竣基，可以与Na反应生成氢气，A正确；

B.含有竣基，可以和碳酸钠反应，B正确；

C.含有碳碳双键，可以发生加聚反应生成高分子化合物，C正确；

I).含有碳碳双键，可以和漠的四氯化碳溶液发生加成反应，而不是取代反应，D错误：

综上所述答案为D。

7.

【答案】B

【详解】

A.甲中有苯环、酯基是不易溶于水的，故A错误；

B.连接4个不同原子或者原子团的为手性碳原子，乙中连接甲基的碳原子和连接溟原子的碳

原子是手性碳原子，故B正确；

C.用NaHCO,溶液或FeCL,溶液可以鉴别化合物甲、乙，碳酸气钠与甲反应放出二氧化碳与乙

则不会，乙中的酚羟基会与FeCL溶液发生显色反应，故C错误；

D.Imol乙最多能与5moiNaOH反应，乙中左侧酯基水解为粉基和酚羟基，都能和氢氧化钠

反应，还有一个酚羟基和澳原子和右侧酯基，故D错误：

故选Bo

8.

【答案】D

【详解】

A.由X的结构简式可知其分子式为：CMLOs,故A正确；

B.X酸性条件下水解，可得到甲酸、乙酸、CCco_J=\三种物质，故B正确；

>OH

C.该物质中含有甲酸酯基结构即存在-CHO,能与银氨溶液发生银镜反应，故C正确；

D.Imol该物质中存在2moi酯基分别消耗ImolNaOH,水解产物中存在2mol酚羟基又能消耗

2moiNaOH,总共消耗4molNaOH,故D错误；

故选:D«

9.

【答案】B

【详解】

Imol该有机物水解生成的有机物中含有Imol较基、Imol酚羟基，可消耗2molNa01l,故选B。

10.

【答案】B

【详解】

A.若CJiA为酯，那么可以分成几种情况，①甲酸与丙醇形成的酯，有2种同分异构体，②

乙酸与乙醇形成的酯，有1种同分异构体，③丙酸和甲醇形成的酯，有1种同分异构体，所

以属于酯类的同分异构体有4种，A正确；

B.若CHO?为竣酸，则有可能是丁酸或者2-甲基丙酸，共两种同分异构体，B错误；

C.分子中4个碳与2个氧可形成六元环，C正确；

D.将分子式为CHO-的有机物写成既含羟基又含醛基的有机物，能写出5种，可以是2-羟基

丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、2-甲基-2-羟基丙醛、2-甲基-3羟基丙醛，D正确；

故选Bo

11.

【答案】D

【详解】

A.由结构简式可知分子式为C23H36。;，故A正确；

B.不含酚羟基，则不能与FeCL溶液发生显色反应，故B正确；

C.含-0H、-C00H可发生酯化反应，含-C00C-可发生水解反应，含双键可发生加成、氧化，羟

基可发生消去反应，故C正确；

D.能与氢氧化钠反应的为酯基和竣基，则1mol该物质最多可与2moiNaOH反应，故D错

误。

故选：Do

12.

【答案】C

【详解】

酯的相对分子质量=醇的相对分子质量+乙酸的相对分子质量X计量数-水的相对分子质量X

计量数，如果该醉为一元醉，则酯的相对分子质量=醇的相对分子质量+60-18=醇的相对分子

质量+42；如果该醇是二元醇，则酯的相对分子质量=醇的相对分子质量+2X60-2X18=醇的相

对分子质量+2X42=醇的相对分子质量+84,得到的酯的相对分子质量a与该醇的相对分子质

量b的关系是a=b+84,符合题意，则该醇为二元醇；

CH^-OH

A.该醇不一定含有甲基，如乙二醇，即|,故A错误；

CHp-OH

CHrOH

B.该醇可能含有甲基，如CH—0H，故B错误；

I

CH3

C.该醛为二元爵，同一个碳原子上不能含有两个醉羟基，否则不稳定，所以该醵至少含有两

个碳原子，故c正确；

CHrOH

D.该醇为二元醇，不可能是丙三醇，即CH—0H,故D错误；

CH—0H

答案为Co

13.

【答案】B

【详解】

A.该分子中不含碳碳双键、碳碳叁键，不能与澳水发生加成反应，含有酚羟基，能和溪水发

生取代反应，A错误；

B.醇羟基(-CHQH)被氧化可生成醛基，B正确；

C.由于-0H(-CH*H)邻位碳原子上没有氢原子，则与浓硫酸混合加热，不能发生消去反应，C

错误；

D.该有机物在碱性条件下，酯基和氯原子均可水解，分别生成酚羟基、竣基和HC1,都能与

NaOH反应，则Imol有机物与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗4moiNaOH,D错误；

答案选Bo

14.

【答案】D

【详解】

该分子中不饱和度=(4X2+2-8)/2=l,说明该分子中含有一个碳碳双键或碳氧双键或一个碳

环。

A.分子式为CH0口能发生银镜反应，说明含有醛基，则可能为甲酸内酯，甲酸有1种，内醇

有2种，甲酸内酯共2种；可能为羟基醛，丁醛有2种，羟基丁醛有5种：CHKOHKHOiCHO、

CH3cH(OH)CH2cH0、CH3cH2cH(OH)CHO,CH2(OH)CH(CH3)CHO,(CH3)C(0H)CH0；可能为觥醛,醛醛

有3种:CHQCH(CH：,)CHO、CH£H20cH£H0、CHQCH2cH2cH0,所以共有10种，故A错误；

B.能和碳酸氢钠反应生成气体，说明含有陵基，可能是丁酸、2-甲基丙酸，同分异构体有2

种，故B错误：

C.若A有特殊香味旦不溶于水，说明该物质中含有酯基，可能是甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙

酸乙酯、丙酸甲酯，所以同分异构体有4种，故C错误：

D.若A在稀硫酸催化卜一加热进行反应能生成两种有机物，说明A是酯，根据C项分析可知有

4种同分异构体，故D正确；

故选Do

二、非选择题

15.

CHOHCH3

【答案】G1L碳碳三键加成

CHBrCH2Br『CH

+2NaOH----笔——>+2NaBr+2ILO

「口「口-F-CH—CH,-4—

CH=CH;L।--ln

【分析】

00.28

由元素守恒推得A的分子式为其不饱和度=-—=5,根据题意，A中含有苯环，用

掉4个不饱和度，由A-C知A中剩余1个不饱和度为碳碳双键,故A为苯乙烯，结构简式为:

十CH—CH「―

/^CH=C%L।

rjj,A加聚得到聚苯乙烯c1：），A与Bm加成得到B

/5yxCHBr—CH,Br

（Tn）,B消去生成E,根据E能与2molBR加成，确定E为苯乙快

外产H

（［『）,A与HBr加成得到D,根据信息,加成时，H容易加到氢多的碳原子上,

CHBr-CH

3€

故口为［JJ，口发生水解反应生成F（靠'理），F与醋酸发生

酯化反应生成H（ffT）»

OOCCH3

【详解】

（1）1molA充分燃烧生成8molC0?和4mol艮0,根据元素守恒，确定A的分子式为CSH8；

由分析知E为苯乙焕，其官能团名称为碳碳三键；

(2)由分析知，F结构简式为:③的反应类型为加成反应；

0H

(3)反应②为B发生消去反应生成E,对应方程式为：

CHBrCH2Br0cH

J+2NaOH——等——+2NaBr+2H,0；反应④为苯乙烯加聚生成

E-E-E-CH-CH,4—

aCH=CH?-6L।2」n.

16.

【答案】球形冷凝管洗掉大部分浓硫酸和醋酸洗掉碳酸氢钠D提高异戊醇的

转化率干燥C高会收集到少量未反应的异戊醇

【分析】

本实验中，现在在A中加入4.4g的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和2〜3片碎瓷片，开

始缓慢加热A,回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水洗涤以洗

去浓硫酸和浓硝酸，饱和碳酸氢钠溶液可以除去未反应的醋酸，同时降低酯的溶解度便于分

层进行分液分离，得到的酯中混有饱和碳酸氢钠溶液，故需要进行第二次水洗涤以除去碳酸

氢钠，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体进行干燥，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，便

得到异戊醇、乙酸异戊酯和乙酸的混合物，然后在进行蒸镭纯化，收集140〜143c储分，得

乙酸异戊酯3.9g,根据产物的质量即可求出该反应的产率，据此分析解题。

【详解】

(1)装置B是球形冷凝管，由于异戊醇、乙酸都是易挥发的物质，为使反应能充分进行，要用

冷凝管冷凝回流，故答案为：球形冷凝管；

(2)反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次洗涤的主要目的是除去大部分催化

剂硫酸和醋酸；第一步中饱和碳酸氢钠溶液既可以除去未洗净的醋酸，也可以降低酯的溶解

度，但第一步洗涤后生成的酯中混有碳酸氢钠，所以第二次水洗，主要目的是除去产品中残

留的碳酸氢钠，故答案为：洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氢钠；

(3)由于酯的密度比水小，二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层；分液时，要先将水层从

分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸异戊酯从上口放

出，所以正确的为d,故答案为：d；

(4)酯化反应是可逆反应，增大反应物的浓度可以使平衡正向移动；增加一种反应物的浓度，

可以使另一种反应物的转化率提高，因此本实验中加入过量乙酸的目的是提高提高异戊醇的

转化率，故答案为：提高异戊醇的转化率；

(5)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收酯中少量的水分，对其进行干燥，故答案为：干

燥乙酸异戊酯；

60g44g

(6)乙酸的物质的量为：/?=—~-=0.Imol,异戊醇的物质的量为：n=—~-=0.05mol,

60g/mol88g/mol

由于乙酸和异戊醉是按照1：1进行反应，所以乙酸过量，生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇

的物质的量计算，即理论匕生成0.05mol乙酸异戊酯；实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量

为9g=o.03mol,所以实验中乙酸异戊酯的产率为：吗X100%=60%,故答案

130g/mol0.05mol

为：60%；

(7)在进行蒸僧操作时，若从130℃便开始收集储分此时的蒸气中含有异戊醇，会收集少量的

未反应的异戊酌:，因此会导致产率偏高，故答案为：高；会收集少量未反应的异戊醉。

17.

【答案】氯化铁溶液(或滨水)-COOH1：44CM0

HO

2CH,CH20H+2Na-2CH,CH,0Na+H2tCH3CH0

【详解】

(1)①莽草酸分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与澳水发生加成反应而使溪水褪色，而糅酸

分子中含有酚羟基，遇浓滨水发生反应产生白色沉淀，二者现象不同，因此区别两种酸的试

剂可以是浸水；或根据酚遇KSCN溶液会产生紫色络化物，而与莽草酸不能反应，因此也可以

用KSCN溶液鉴别；

②莽草酸分子中含有不饱和的碳碳双键，与溺水发生加成反应时，断开不饱和的碳碳双键中

较活泼的键，然后2个Br原子分别连接在两个不饱和的C原子上，形成饱和C原子，则反应

产物是:-COOH；

③莽草酸分子中只有竣基可以与NaOH溶液发生反应，而糅酸分子中含有的3个酚羟基和1个

粉基都可以4NaOH发生反应，若两种物质的物质的量都是1mol,则二者反应消耗NaOH的物

质的量分别是1mol、4mol,因此消耗氢氧化钠物质的量之比是1：4；

④糅酸分子高度对称，在分子中含有4种不同位置的H原子，因此④糅酸的核磁共振氢谱图

(II核磁共振谱图)上有4个吸收峰；

(2)①某含氧有机化合物X,其相对分子质量为46,其中碳元素的质量分数为52.2%,氢元素

的质量分数为13.0%,含有0元素为(100-52.2-13.0)%=34.8%,则X的分子中含有的CHO个数

八°…46?46?13.0%46-2?12-6?13-八八十』

分别是C：----------=2；H：----------=6；0：-------------=1,所以物质的分子式CM0；

12116

②x能够与金属钠反应放出氢气，则x是cihcnei,乙醇与钠反应的化学方程式为：

2CH;,CH2OH+2Na-2CH3CH，0Na+H2t；

③X分子中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子上含有2个II原子，可以与&在铜或银的催化

作用下被氧化反应生成CHsCHO,则Y的结构简式是C%CHO。

18.

【答案】CH2=CH2氧化反应酯化反应(或取代反应)b

：+CH.,CH20H

-

CHO+2Cu(OH)z+NaOFL^^cH3~COONa+Cu20I+3H20

【分析】

B和E在浓硫