抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)考核试题及答案_第1页
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文档简介

抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)考核试题及答案1、抗肿瘤药物分为()。A、限制使用级和非限制使用级B、限制使用级和特殊使用级C、限制使用级和普通使用级(正确答案)D、普通使用级和特殊使用级2、()是本机构抗肿瘤药物临床应用管理的第一责任人。A、医疗机构主要负责人(正确答案)B、药学部主任C、医务科主任D、肿瘤科主任3、医疗机构每()至少开展一次专项处方点评,评价抗肿瘤药物处方的适宜性、合理性。A、月B、季度C、半年(正确答案)D、年4、医疗机构应当对出现超常处方()次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍连续()次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。A、3,3B、3,2(正确答案)C、2,2D、3,55、抗肿瘤药物临床应用应当遵循()的原则。A、安全、有效、合理B、合理、有效、经济C、安全、合理、经济D、安全、有效、经济(正确答案)6、医疗机构抗肿瘤药物应当由()统一采购供应。A、药学部门(正确答案)B、采购部门C、肿瘤科室D、医务部7、鼓励由()制订并实施首次抗肿瘤药物治疗方案。A、国家B、基层医疗机构C、二级医疗机构D、三级医疗机构(正确答案)8、医疗机构应当加强抗肿瘤药物不良反应、不良事件监测工作,并按照国家有关规定向相关部门报告。对(正确答案)错9、医疗机构应当制订抗肿瘤药物使用应急预案,对出现外漏或严重不良反应的,要及时启动应急预案。对(正确答案)错10、医疗机构应当将抗肿瘤药物处方点评和用药医嘱审核结果纳入医师定期考核、临床科室和医务人员业务考核。对(正确答案)错11、医疗机构遴选和新引进抗肿瘤药物品种,应当由临床科室提交申请报告,由抗肿瘤药物管理工作组出具初步意见,经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行。对(正确答案)错12、清退或者更换的抗肿瘤药物品种或者品规原则上3个月内不得重新进入抗肿瘤药物供应目录。对错(正确答案)13、医师应当根据组织或细胞学病理诊断结果,或特殊分子病理诊断结果,合理选用抗肿瘤药物。原则上,在病理确诊结果出具前,医师不得开具抗肿瘤药物进行治疗。对(正确答案)错14、对于诊断明确、病情相对稳定的肿瘤患者,其他医疗机构可以执行上述医疗机构制订的治疗方案,进行肿瘤患者的常规治疗和长期管理。对(正确答案)错15、抗肿瘤药物的调配可以跟其他普通药物一起调配。对错(正确答案)16、抗肿瘤药物一般包括()。A、化学治疗药物(正确答案)B、分子靶向治疗药物(正确答案)C、免疫治疗药物(正确答案)D、内分泌治疗药物(正确答案)17、肿瘤多学科诊疗团队可以包括哪些人员?()A、肿瘤专业技术人员(正确答案)B、药学专业技术人员(正确答案)C、放射专业技术人员(正确答案)D、病理专业技术人员(正确答案)18、抗肿瘤药物临床合理应用管理指标应当包括()。A、抗肿瘤药物使用金额占比(正确答案)B、抗肿瘤药物分级管理制度执行情况(正确答案)C、限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率(正确答案)D、抗肿瘤药物处方合理率与干预率(正确答案)19、医师出现下列情形之一的,医疗机构应当取消处方权()。A、被责令暂停执业(正确答案)B、考核不合格离岗培训期间(正确答案)C、被注销、吊销执业证书(正确答案)D、未按照规定使用抗肿瘤药物,造成严重后果的(正确答案)20、抗肿瘤药物临床应用知识培训内容应当包括()。A、抗肿瘤药

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