第3章 有机合成及其应用合成高分子化合物 基础练习 高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页第3章有机合成及其应用合成高分子化合物基础练习一、单选题1．维生素C的结构简式如图所示。下列有关说法正确的是：

A．维生素C所含的官能团有羟基、羧基、碳碳双键B．维生素C能和溴水、酸性重铬酸钾溶液反应C．维生素C的分子式为C6H6O6D．维生素C能发生加成反应、氧化反应，不能发生取代反应2．松油醇是一种天然有机化合物，存在于芳樟油、玉树油及橙花油等天然植物精油中，具有紫丁香香气。松油醇结构如图所示，下列有关松油醇的叙述正确的是A．松油醇的分子式为C10H20OB．它属于芳香醇C．松油醇分子在核磁共振氢谱中有7个吸收峰D．松油醇能发生消去反应、还原反应、氧化反应、酯化反应3．酸牛奶中含有乳酸，其结构简式为CH3CH(OH)COOH，乳酸经一步反应能生成的物质是①CH2＝CHCOOH

②

③

④

⑤⑥

⑦A．③④⑤ B．除③外 C．除④外 D．全部4．黄曲霉素AFTB1如图是污染粮食的真菌霉素，人类的特殊基因在黄曲霉素的作用下会发生突变，有转变成肝癌的可能性．与1mol黄曲霉素起反应的H2或NaOH的最大量分别是A．6mol，2molB．5mol，2molC．6mol，1molD．7mol，2mol5．某有机物的结构简式为：，下列关于该有机物的说法中正确的是A．该有机物的分子式为：C19H14O8B．1mol该有机物最多可与11molH2发生加成反应C．该有机物与稀硫酸混合加热可生成3种有机物D．1mol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH6．广东有众多国家级非物质文化遗产，如广东剪纸、粤绣、潮汕工夫茶艺和香云纱染整技艺等。下列说法不正确的是A．广东剪纸的裁剪过程不涉及化学变化B．冲泡工夫茶时茶香四溢，体现了分子是运动的C．制作粤绣所用的植物纤维布含有天然高分子化合物D．染整技艺中去除丝胶所用的纯碱水溶液属于纯净物7．只用选项中给出的试剂(必要时可加热)就能完成的一组实验是选项实验目的试剂A．比较乙酸、碳酸和苯酚酸性强弱乙酸、饱和溶液、苯酚钠溶液B．使淀粉水解并检验其水解程度淀粉、稀硫酸、碘水、银氨溶液C．检验中的碳碳双键新制溴水D．检验某卤代烃中的卤素NaOH溶液、溶液A．A B．B C．C D．D8．某物质R是人类生命活动中不可缺少的物质。已知R的相对分子质量为150，其中含碳元素40%，含氢元素6.7%，其余为氧元素。则R的化学式为A． B． C． D．9．关于有机物的说法不正确的是A．含有3种官能团 B．能发生氧化、取代和加聚反应C．分子式为 D．该有机物与足量反应生成10．下列有关高分子材料的说法错误的是A．

单体的名称为2-甲基-1，3-丁二烯B．合成

的单体为H2NCONH2和CH3OHC．

由对苯二胺和对苯二甲酸经缩聚反应制备D．

可由先加聚、水解，再与甲醛缩合制备11．下列说法错误的是A．塑料的主要成分是合成树脂B．塑料、橡胶和纤维都是天然高分子材料C．棉花、羊毛、蚕丝是天然纤维D．橡胶是具有高弹性的高分子材料12．某有机物的核磁共振氢谱如图所示，该有机物的结构简式可能是A． B．HOOCCH2COOHC． D．CH3CH2COOH13．最新研究发现化合物N可以提高生物检测的速度和灵敏度。一种合成化合物N的方法如下图所示。下列说法正确的是A．化合物M可发生加成和取代反应B．化合物M的二氯代物有2种C．化合物N中所有原子均可共面D．化合物N与乙酸互为同分异构体14．下列各项中操作能达到预期实验目的的是实验目的操作A探究卤代烃中的卤原子将该卤代烃与NaOH溶液共热后，再滴加AgNO3溶液B制备用于检验醛基的往溶液中滴加NaOH至产生蓝色沉淀C除去乙酸乙酯中的乙酸向混合液中加入足量NaOH溶液，加热、搅拌D实验室制溴苯将一定量的苯和液溴混合，加入铁屑即可反应A．A B．B C．C D．D15．吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是（

）A．反应①的反应类型是加成反应 B．EPy中所有原子可能共平面C．VPy的化学式为C7H8N D．MPy有两种芳香族化合物的同分异构体二、填空题16．A、B、C、D、E、F六种化合物，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：(1)化合物A名称；化合物C的分子式。(2)A、B、C、D、E、F六种化合物中互为同分异构体的是(填序号)；(3)化合物F的核磁共振氢谱出现组峰。(4)最多能与的氢气发生加成反应；与溴水反应，消耗的物质的量。(5)D与溶液在加热条件下完全反应的化学方程式(注明反应条件)：。(6)W是E的同分异构体，能与溶液发生显色反应，又能在氢氧化钠溶液中发生水解反应，苯环上二元取代的同分异构体有种。17．有以下有机物：①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；根据上述信息完成下列(1)-(3)题：(1)系统命名法进行命名：③⑥(2)属于官能团类型异构，属于碳骨架异构，属于官能团位置异构(3)属于同系物(4)利用李比希法、现代分析仪器测定等可以确定有机物的结构。1.16g有机物A(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在过量氧气中完全燃烧，将燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸和碱石灰的增重分别为1.08g和2.64g。①有机物A的最简式为。②有机物A的质谱图、核磁共振氢谱图分别如下图所示，该有机物A的结构简式为。18．完成下列小题(1)有机物的结构决定了其所具有的性质，结合有机物的结构回答下列问题。水杨酸是一种柳树皮提取物，是天然的消炎药，其结构为如图：①水杨酸苯环上的一氯代物有种。②水杨酸需密闭保存，其原因是。③水杨酸与足量NaHCO3溶液反应，所得有机产物的结构简式为。(2)有机物M是从酸牛奶中提取的无色黏稠液体，易溶于水。为研究M的组成与结构，进行了如下实验：称取4.5gM，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。将此4.5gM在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重2.7g和6.6g。1molM能与足量Na完全反应产生1molH2，或与足量NaHCO3产生1molCO2.M的核磁共振氢谱如下图：

则：①M的摩尔质量为：；②M的分子式为：；③M的结构简式为：。19．有机物种类繁多，现有以下九种有机物：①CH3CH2OH②

③④CH3CH2CH2CH3⑤CH3CH2CH2COOH⑥

⑦⑧C2H4⑨CH3COOCH2CH3。请从上述有机物中选择适当物质按要求回答下列问题：(1)⑤中含有的官能团名称。(2)与②互为同系物的是(填序号)，用系统命名法命名②为。某烯烃与1molH2反应可得到②，则该烯烃可能的结构有种。(3)③与液氯在FeCl3作催化剂条件下反应生成一氯代物的方程式：(写其中一种即可)，③与足量H2反应得到的产物，其一氯代物有种。(4)⑥的二氯代物有种。(5)在120℃，1.01×105Pa条件下，某种气态烃与足量的O2完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是(填序号)。(6)若准确称取4.4g样品X(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如下图所示，则该有机物的分子式为，结构简式可能为(填序号)。20．腈纶是由丙烯腈()在催化剂加热条件下合成的。丙烯腈是一种重要的化工原料，工业上可用“丙烯氨氧化法”生产，主要副产物有丙烯醛(结构简式为)等。而丙烯主要来自石脑油的裂解，如：。请按要求回答下列问题：(1)写出上述反应中的可能的结构简式：。(2)丙烯腈中的化合价为。根据题干信息，写出丙烯腈合成腈纶反应的化学方程式及其反应类型：、。(3)写出检验丙烯醛含有醛基的化学方程式：。(4)合成纤维(如腈纶等)部分地取代了棉等天然纤维。请写出前者作为废弃物易产生环境污染，而后者却不会的原因。21．有机合成的设计流程中有如下环节，其目的是什么？22．根据要求填再下列空白。(1)甲基的电子式为。(2)物质A为含有一个双键的烯烃，加氢后得产物B的键线式为。①物质B的系统命名为。②烯烃A可能的结构有种(不考虑顺反异构)。(3)已知物质C()和物质D()①物质C中含氧官能团的名称为。②写出物质D的分子式。③物质E是D的同分异构体，且与C互为同系物，同时满足前述条件的物质E有种。(不考虑立体异构)。写出其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为6：2：1的物质的结构简式为。(4)卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应，其实质是带负电的原子团(例如OH-等阴离子)取代卤代烃中的卤原子。例如：CH3CH2CH2Br+OH-(或NaOH)→CH3CH2CH2-OH+Br-(或NaBr)。写出下列反应的化学方程式：①溴乙烷跟NaHS反应。②碘甲烷跟CH3COONa反应。23．按要求回答下列问题。(1)某烷烃的蒸气密度是同温同压下氢气密度的64倍，该烷烃核磁共振氢谱有2组峰且峰面积之比为2∶3，写出这种烷烃的结构简式。若该烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构可能有种。(2)有机物

的名称为，其与按物质的量之比1∶1加成时，所得产物有种。(3)分子式为属于芳香烃的同分异构体共有种，其中(填结构简式)的一溴代物只有两种。(4)有机物A的结构简式为

若取等质量的A分别与足量的Na、NaOH、充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为，有机物A中标有序号①、②、③处羟基上氢原子的活泼性由强到弱顺序为(用序号表示)。(5)新制氢氧化铜悬浊液能够检测出丙醛中含有醛基，写出丙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式。三、解答题24．药物依匹哌唑常用于抑郁症的增效治疗，可用下列路线合成依匹哌唑。

已知：①

(R1、R2为烃基或氢原子；R3为烃基)②③两个羟基连接在同一个碳原子上，结构不稳定。回答下列问题：(1)H的名称是，E中官能团的名称是。(2)反应Ⅰ的反应条件是，反应Ⅲ的反应类型是。(3)反应Ⅱ的化学方程式为。(4)M是D的同分异构体，通过分析红外光谱确定M中氧原子的化学环境相同，且M与金属钠反应产生气体，写出两种可能的M的结构简式(不考虑立体异构)。(5)参照上述合成路线，设计以苯和乙烯为原料(无机试剂任选)合成

的合成路线。25．以苯酚为原料的合成路线如下所示，请按要求作答:

(1)写出A物质的名称:；步骤①至⑦中属于加成反应的是(2)写出反应②④的化学反应方程式:②④(3)反应⑤可以制得E，同时得到多种副产物，其中有一种副产物G的结构中只有3种不同的氢原子，副产物G发生图中⑦的反应生成有机物H，写出H结构简式为:(4)1,3-丁二烯是应用广泛的有机化工原料，它还可以用来合成氯丁橡胶。结合以上信息写出以1,3-丁二烯为原料制备氯丁橡胶的单体的合成路线(必要的无机试剂可任选)。(示例:CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br)26．近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：已知：RCHO+CH3CHORCH=CHCHO回答下列问题：(1)A的化学名称是。(2)B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为。(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是、。(4)D的结构简式为。(5)Y中含氧官能团的名称为。(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为。(7)X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3∶3∶2。写出1种符合上述条件的X的结构简式。答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．B【详解】A．维生素C所含的官能团有羟基、碳碳双键、酯基，故A错误；B．维生素C含有碳碳双键，因此能与溴水发生加成反应、与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，故B正确；C．维生素C的分子式为C6H8O6，故C错误；D．含有羟基、酯基能够发生酯化、水解反应，故D错误；综上所述，答案为B。2．D【详解】A．松油醇的分子式为C10H18O，A错误；B．该物质结构不对称，同一个C上连接的甲基上的H和同一个碳上的氢是等效氢，则松油醇分子在核磁共振氢谱中有8个吸收峰，B错误；C．分子中不含苯环，不属于芳香醇，C错误；D．含C=C，能发生加成、氧化反应，含-OH，能发生消去、酯化反应，D正确；答案选D。3．B【分析】含醇羟基的羧酸能发生醇的消去反应、催化氧化、自身酯化、分子间酯化、分子间酯化成环、聚合酯化等反应。【详解】①CH2＝CHCOOH由乳酸消去反应而生成；②由乳酸发生氧化反应而生成；③无法由乳酸反应生成；④由乳酸发生分子内脱水酯化而生成；⑤由乳酸发生分子间酯化而生成；⑥由乳酸发生聚合酯化而生成；⑦由乳酸分子间酯化成环而生成；综上，除③外，均能由乳酸反应而生成。答案选B。4．A【详解】黄曲霉毒素（AFTB）含有1个-COO-，水解可生成-COOH和酚羟基，二者都可与NaOH反应，则1mol黄曲霉毒素消耗2molNaOH，分子中含有2个C=C、1个和1个苯环，都可与氢气发生加成反应，所以1mol黄曲霉毒素可与6mol氢气发生加成反应，答案选A。5．A【分析】由结构简式可以知道，分子中含酚羟基、酯基(包括甲酸酯)、羧基和碳碳双键，结合酚、酯、羧酸、醛和烯烃的性质来解答。【详解】A．由结构简式可以知道，该有机物的分子式为：C19H14O8，故A正确；B．分子中苯环和碳碳双键可与H2发生加成反应，则1mol该有机物最多可与8molH2发生加成反应，故B错误；C．该有机物与稀硫酸混合加热发生酯的水解反应生成和HCOOH两种有机物，故C错误；D．有机物水解可生成酚羟基、羧基，都能与NaOH反应，则1mol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗7molNaOH，故D错误；答案选A。6．D【详解】A．广东剪纸的裁剪过程中没有新物质生成，故不涉及化学变化，A正确；B．冲泡工夫茶时茶香四溢，是因为茶水的香味分子不停地做无规则的运动，扩散到空气中，B正确；C．制作粤绣所用的植物纤维布含有纤维素，属于天然高分子化合物，C正确；D．染整技艺中去除丝胶所用的纯碱水溶液属于混合物，D错误。故选D。7．C【详解】A．发生强酸制取弱酸的反应，可比较酸性，则向碳酸钠溶液中滴加乙酸，将所得气体通入饱和NaHCO3溶液洗气，再通入苯酚钠溶液中，可比较酸性，缺少碳酸钠溶液，故A错误；B．淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，用碘水检验淀粉是否完全水解，检验水解产物时应先用NaOH溶液调节溶液至碱性，然后用银氨溶液检验，缺少NaOH溶液，故B错误；C．用新制氧化醛基，再用溴水检验碳碳双键，故C正确；D．卤代烃在NaOH碱性条件下发生水解得到卤素离子，水解后没有加硝酸至酸性，再加硝酸银，操作不合理，故D错误；故选：C。8．B【详解】由物质R中碳元素40%，含氢元素6.7%，则氧元素的质量分数=1-40%-6.7%=53.3%，设该化合物的化学式为CxHyOz，根据质量分数可得：12x：y：16z=40%：6.7%：53.3%，且12x+y+16z=150，x=5，y=10，z=5，则R的化学式为；故选B。9．D【详解】A．含有羟基、碳碳双键、羧基3种官能团，A正确；

B．含有羟基、碳碳双键、羧基3种官能团，能发生氧化、取代和加聚反应，B正确；C．根据结构简式，得出分子式为，C正确；

D．羟基和羧基均可以和钠反应，该有机物与足量反应生成1molH2，标准状况下为，D错误；故答案选D。10．B【详解】A．

单体为CH2=C（CH3）CH=CH2，名称为2-甲基-1，3-丁二烯，故A正确；B．

含酰胺基，水解后单体分别为H2NCOOH和H2NCH2OH，故B错误；C．

水解后的单体分别为对苯二胺和对苯二甲酸，故C正确；D．

可由先加聚、水解，再与甲醛缩合制备，故D正确；答案选B。11．B【详解】A．合成树脂是塑料的最主要成分，其在塑料中的含量一般在40%～100%，故A正确；B．橡胶和纤维不但有天然的，还有人工合成的，故B错误；C．天然纤维是指自然界原有的或经人工培植的植物上、人工饲养的动物上直接取得的纺织纤维，故棉花、羊毛、蚕丝都是天然纤维，故C正确；D．橡胶具有高弹性，属于高分子材料，故D正确；本题答案B。12．D【详解】从核磁共振氢谱分析，该物质有三种氢原子。A．该物质有4种氢原子，不符合，A项错误；B．该物质有两种氢原子，不符合，B项错误；C．该物质有两种氢原子，不符合，C项错误；D．该物质有三种氢原子，符合，D项正确。故选D。13．D【详解】A．化合物M中没有不饱和的碳碳双键或者碳氧双键，所以不能发生加成反应，A错误；B．根据M分子的结构，二氯代物有3种，B错误；C．化合物N含有2个饱和碳原子，不可能所有的原子共平面，C错误；D．化合物N的分子式为：，与乙酸互为同分异构体，D正确；故选D。14．D【详解】A．再加入硝酸银溶液之前需要加入稀硝酸中和未反应的NaOH溶液，如果不加稀硝酸，硝酸银和NaOH反应而得不到AgBr淡黄色沉淀，故A错误；B．新制氢氧化铜悬浊液呈碱性，所以制备新制氢氧化铜悬浊液时，应该往CuSO4溶液中滴加NaOH至NaOH溶液过量，故B错误；C．NaOH和乙酸、乙酸乙酯都反应，所以不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，应该用饱和碳酸钠溶液，故C错误；D．苯、液溴和铁粉混合，发生取代反应生成溴苯，制备实验原理合理，故D正确；故选：D。15．A【详解】A.反应①中甲醛碳氧双键断裂，反应类型是加成反应，A项正确；B.EPy中有两个饱和C，以饱和C为中心的5个原子最多有3个原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B项错误；C.VPy的化学式为C7H7N，C项错误；D.MPy有3种芳香同分异构体，分别为：甲基在N原子的间位C上、甲基在N原子的对位C上、氨基苯，D项错误；答案选A。16．(1)邻苯二酚C7H8O3(2)B、D、E(3)5(4)42(5)+2NaOH+H2O+CH3OH(6)9【详解】（1）由有机物结构简式可知，化合物A名称为：邻苯二酚；化合物C的分子式为：C7H8O3。（2）分子式相同，结构式不同的化合物互为同分异构体，A、B、C、D、E、F六种化合物中互为同分异构体的是B、D、E。（3）化合物F是对称的结构，其中含有5种环境的氢原子，核磁共振氢谱出现5组峰。（4）E中苯环和醛基都可以和氢气发生加成反应，最多能与4mol氢气发生加成反应；A和溴水发生取代反应时，羟基对位和邻位的氢原子被取代，则1molA最多可以和4mol发生取代反应，与溴水反应，消耗的物质的量为2mol。（5）D中含有酚羟基和酯基都可以和NaOH溶液反应，方程式为：+2NaOH+H2O+CH3OH。（6）W是E的同分异构体，能与溶液发生显色反应，说明其中含有酚羟基，又能在氢氧化钠溶液中发生水解反应，说明其中含有酯基，则苯环上的取代基可以是-OH、-COOCH3或-OH、-CH2OOCH或-OH、-OOCCH3；每一种组合方式都有邻、间、对三种情况，满足条件的同分异构体有9种。17．(1)2-丁醇1，4-戊二烯(2)⑤⑥①④②⑦(3)①③④(4)C3H6OCH3COCH3【详解】（1）③为醇，命名为2-丁醇；⑥为双烯烃，命名为1，4-戊二烯；（2）官能团类型不同，属于官能团类型异构的为⑤、⑥；含有相同的官能团，但是碳架结构不同，属于碳骨架异构的为①、④；官能团位置不同，属于官能团位置异构的为②、⑦；（3）结构相似，在组成上相差1个或n个CH2原子团的有机物互为同系物，属于同系物的为①、③、④；（4）①浓硫酸增重为生成水的质量，碱石灰增重为生成二氧化碳的质量，n（C）=n（CO2）==0.06mol，n（H）=2n（H2O）=2×=0.12mol，则1.16g有机物A中m（O）=1.16g-0.06mol×12g/mol-0.12mol×1g/mol=0.32g，则n（O）==0.02mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.06mol：0.12mol：0.02mol=3：6：1，则有机物A的最简式为C3H6O；②由质谱图可知，有机物A的相对分子质量为58，最简式为C3H6O，可知A的分子式为C3H6O，由核磁共振氢谱可知该有机物分子含有1种化学环境的氢，故其结构简式为CH3COCH3。18．(1)4水杨酸含有酚羟基易被氧化

(2)90g/molC3H6O3【详解】（1）①由结构简式可知水杨酸中苯环结构不对称，苯环上有四种氢，则一氯代物有四种；②水杨酸中含有酚羟基结构，易被氧化，因此需密闭保存；③水杨酸中含羧基和酚羟基，其中羧基酸性强于碳酸，酚羟基酸性弱于碳酸，因此只有羧基可与碳酸氢钠反应，生成

；（2）①该有机物密度是相同条件下H2的45倍，根据密度之比等于摩尔质量之比，可知该有机物的摩尔质量等于90g/mol；②4.5gM的物质的量=，充分燃烧后生成水的物质的量为，n(H)=0.3mol；生成的二氧化碳的物质的量=，n(C)=0.15mol，n(O)=；则该有机物的最简式为CH2O，结合相对分子质量可知其分子式为：C3H6O3；③1molM能与足量Na完全反应产生1molH2，或与足量NaHCO3产生1molCO2，可知1molM中含1mol-COOH和1mol-OH，结合核磁共振氢谱有4种氢，可知该有机物结构简式为：

。19．(1)羧基(2)④2，2-二甲基丁烷3(3)或或5(4)3(5)⑧(6)C4H8O2⑨【详解】（1）⑤CH3CH2CH2COOH中含有的官能团-COOH，名称：羧基。（2）同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或n个“CH2”原子团的有机化合物，②为6个碳原子的烷烃，其同系物也为烷烃，且碳原子数目不同，则与其互为同系物的是CH3CH2CH2CH3，故答案为：④；②的最长链有四个碳原子，用系统命名法命名为2，2-二甲基丁烷；某烯烃与1molH2反应可得到②，则该烯烃可能的结构有：、、，共3种。（3）③与液氯在FeCl3作催化剂条件下反应生成一氯代物的方程式：或者或者；③与足量H2反应得到的产物是，其有5种不同环境的氢原子，则一氯代物有5种。（4）⑥的二氯代物有两个氯原子分别取代在：相邻碳上、面的对角碳上、体的对角碳上，共3种。（5）某种气态烃与足量的O2完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，根据，可知，解得y=4，则该烃为C2H4，故答案为：⑧；（6）浓硫酸增加的重量为水的质量，碱石灰增加的重量为二氧化碳的质量，则有机物X中，，，，有机物X的最简式为C2H4O，由质谱图可知有机物X相对分子质量为88，设有机物分子式为(C2H4O)x，故44x=88，则x=2，可知有机物X的分子式为C4H8O2，红外光谱图中存在C=O、C-O-C、不对称-CH3，则该有机物结构简式可能为CH3COOCH2CH3，故答案为：C4H8O2；⑨。20．CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2-3nCH2=CHCN加聚反应CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3晴纶等合成高分子化合物难以降解，造成环境污染，而棉、麻等天然纤维，易降解，不会造成污染【详解】(1)根据原子守恒可知，X的化学式为C4H10，则X的可能的结构简式为CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2；(2)丙烯晴中含有—CN，—CN中N的化合价为-3价，丙烯晴在催化剂加热的条件下发生加聚反应生成晴纶，反应的化学方程式为：nCH2=CHCN，反应类型为加聚反应；(3)醛基可发生银镜反应，因此检验丙烯醛含有醛基可用银氨溶液进行检验，反应的化学方程式为CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3；(4)由于晴纶等合成高分子化合物难以降解，而棉、麻等天然纤维，易降解，故前者作为废弃物容易产生环境污染，而后者不会造成污染。21．保护羰基不被反应【解析】略22．2-甲基-4-乙基己烷5羧基C4H9NO25CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2HS+NaBrCH3I+CH3COONa→CH3COOCH3+NaI【详解】(1)甲基是由1个C和3个H组成的电中性原子团，其电子式为；(2)①如图，该有机物主链6个C，使甲基的位置较小，命名为2-甲基-4-乙基己烷；②烯烃A可能有如下几种情况：、、、、，共5种；(3)①物质C()中含氧官能团的名称为羧基；②由结构简式可知物质D()的分子式为C4H9NO2；③D的同分异构体E与C互为同系物，则E含羧基和氨基，可能的结构有：先写C链有C-C-C-COOH和，C-C-C-COOH中氨基有3种连接方式，中氨基有2种连接方式，共5种；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为6:2:1的物质的结构简式为；(4)由实质“带负电的原子团(例如OH-等阴离子)取代卤代烃中的卤原子”可知：①溴乙烷跟NaHS反应的化学方程式为CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2HS+NaBr；②碘甲烷(CH3I)跟CH3COONa反应的化学方程式为CH3I+CH3COONa→CH3COOCH3+NaI。23．(1)1(2)2-乙基-1，3-丁二烯3(3)8

(4)3：2：4③②①(5)【分析】有机物系统命名法步骤:1、选主链:找出最长的最长选最长碳链为主链最多遇等长碳链时，支链最多为主链；@最近-离支链最近一端编号；O最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小):最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号，如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面，6含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。【详解】（1）某烷烃的蒸气密度是同温同压下氢气密度的64倍，则相对分子质量为128，烷分子通式为CnH2n+2(n且为正整数)，则n=9，该烷烃核磁共振氢谱中只有2个峰，则含有2种等效氢且个数之比为2∶3，这种烷烃的结构简式：，若该烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构就是烷烃去氢得到，去氢的位置只能是乙基的两个碳原子之间，而四个乙基是等效的，因此炔烃的结构可能有1种；（2）根据烯烃的命名规则，该化合物主链包含两个碳碳双键，由于碳碳双键在两端，所以要从离取代基近的一端(即左边)命名，该化合物的名称为2-乙基-1，3-丁二烯；与加成后的产物有3种，分别是：

；（3）C9H12属于芳香烃的同分异构体共有8种，分别是：

其中一溴代物只有两种的是

，一溴代物是

、

；（4）有机物A中能与Na反应的是羧基和羟基，能与NaOH反应的是羧基和酚羟基，能与H2反应的是苯环和醛基，故消耗这三种物质的物质的量之比为3∶2∶4；羟基上氢原子的活泼性由强到弱是羧基>酚羟基>醇羟基，故③>②>①；（5）新制氢氧化铜悬浊液能够检测出丙醛中含有醛基，丙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应生成氧化亚铜沉淀、乙酸钠和水，反应的化学方程式为。24．(1)1，3-二氯丙烷氨基和醚键(2)浓硫酸，加热取代反应(3)

+H2O

+3CH3OH(4)或者(5)

【分析】由题干合成流程图中B的分子式可知，B的结构简式为：CH3OH，由D的结构简式和C的分子式以及已知信息①可推知C的结构简式为：CH3OOCCH2CHO，由C的结构简式和A的分子式以及A到B的转化条件可知，A的结构简式为：HOOCCH2CHO，由D、F的结构简式和D到F的转化条件并结合E的分子式可推知，E的结构简式为：

，由G的分子式和反应Ⅲ的转化过程可知，G的结构简式为：ClCH2CH2NHCH2CH2Cl，(5)由题干反应Ⅲ信息可知，目标产物可由

和ClCH2CH2Cl反应制得，由已知信息②可知

可由

还原制得，

可由苯通过硝化反应制得，CH2=CH2在一定条件下与Cl2反应即可制得：ClCH2CH2Cl，由此分析确定合成路线，据此分析解题。【详解】（1）由题干合成流程图中H的结构简式可知，H的名称是1，3-二氯丙烷，由分析可知，E的结构简式为：

，故E中官能团的名称是氨基和醚键，故答案为：1，3-二氯丙烷；氨基和醚键；（2）由分析可知，反应Ⅰ即HOOCCH2CHO+CH3OHCH3OOCCH2CHO+H2O，即该反应的反应条件是浓硫酸，加热，反应Ⅲ即ClCH2CH2NHCH2CH2Cl中的两个氯原子被取代，该反应的反应类型是取代反应，故答案为：浓硫酸，加热；取代反应；（3）由题干流程图中信息可知，反应Ⅱ的化学方程式为：

+H2O

+3CH3OH，故答案为：

+H2O

+3CH3OH；（4）由题干合成流程图可知，D的分子式为：C6H12O4，不饱和度为1，M是D的同分异构体，通过分析红外光谱确定M中氧原子的化学环境相同，且M与金属钠反应产生气体即含有羧基或羟基，M的结构简式可能为：或者，故答案为：或者；（5）由题干反应Ⅲ信息可知，目标产物可由

和ClCH2CH2Cl反应制得，由已知信息②可知

可由

还原制得，

可