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PAGEPAGE12024年云南省职业技能大赛(化学实验室技术赛项)理论参考试题库(含答案)一、单选题1.玻璃电极在使用时,必须浸泡24h左右,其目的是()。A、消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位B、减小玻璃膜和试液间的相界电位E内C、减小玻璃膜和内参比液间的相界电位E外D、减小不对称电位,使其趋于一稳定值答案:D2.下列分光光度计无斩波器的是()。A、单波长双光束分光光度计B、单波长单光束分光光度计C、双波长双光束分光光度计D、无法确定答案:B3.制备硫酸亚铁铵时为什么要保持溶液呈强酸性?()A、为了防止Fe2+、Fe3+、NH4+等阳离子水解.B、为了制备H2.C、为了维持缓冲体系的pH值.D、为了过滤方便.答案:A4.使用原子吸收光谱仪的房间不应()。A、密封B、有良好的通风设备C、有空气净化器D、有稳压器答案:A5.EDTA滴定Zn2+时、加入NH3-NH4Cl可()。A、防止干扰B、控制溶液的酸度C、使金属离子指示剂变色更敏锐D、加大反应速率答案:B6.分析工作中实际能够测量到的数字称为()。A、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字答案:D7.适用于扑灭精密仪器.贵重图书资料等火情的是():A、酸碱式灭火器B、泡沫灭火器C、二氧化碳灭火器D、1211灭火器答案:D8.向含有Ag+、Al3、Cd2+、Sr2+的混合液中,滴加稀盐酸,将有()生成沉淀。A、g+.B、Ag+.Cd2+和Sr2+C、Al3+.Sr2+D、只有Ag+答案:A9.欲使Fe(SCN)63-的红色褪去,可加入下列哪种试剂。()。A、草酸B、KCNC、NH4FD、NH3·H2答案:C10.用原子吸收光谱法对样品中硒含量进行分析时,常采用的原子化方法是()。A、火焰原子化法B、石墨炉原子化法C、氢化物原子化法D、低温原子化法答案:C11.在测定旋光度时,当旋光仪的三分视场出现()时,才可读数。A、中间暗两边亮B、中间亮两边暗C、亮度一致D、模糊答案:C12.原子吸收分析中可以用来表征吸收线轮廓的是()。A、发射线的半宽度B、中心频率C、谱线轮廓D、吸收线的半宽度答案:C13.液-固吸附色谱是基于各组分()的差异进行混合物分离的。A、溶解度B、热导率C、吸附能力D分配能力答案:C14.用0.l000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定0.l000mol/L的HAc至pH=8.00,则终点误差为()。A、0.01%B、0.02%C、0.05%D、0.1%答案:C15.微库仑法测定氯元素的原理是根据()。A、法拉第定律B、牛顿第一定律C、牛顿第二定律D、朗伯-比尔定律答案:A16.在粗产品环已酮中加入饱和食盐水的目的是什么?()A、增加重量B、增加pHC、便于分层D、便于蒸馏答案:C17.烘箱干燥玻璃仪器时,须将待烘干的仪器按()顺序放置A、从上层到下层B、从下层到上层C、从中间层到上下层D、随机答案:A18.萃取时常常会出现乳化现象,下列方法中,不适宜用来破坏乳化的方法是()。A、加少量乙醇B、加少量稀酸C、加少量的电解质(如食盐)D、用力振荡答案:D19.常用光度计分光的重要器件是()。A、棱镜(或光栅)+狭缝B、棱镜C、反射镜D、准直透镜答案:A20.在色谱分析中,采用内标法定量时,应通过文献或测定得到()。A、内标物的绝对校正因子B、待测组分的绝对校正因子C、内标物的相对校正因子D、待测组分相对于内标物的相对校正因子答案:D21.倒入废液桶中的废液,最重要的信息是()。A、各种废液的可燃性及爆炸性B、各种废液的毒性大小C、各种废液的成分名称D、各种废液的量答案:C22.使用后的滤器上吸附有氯化银沉淀时,清洗的方法是():A、铬酸洗液浸泡;B、硫代硫酸钠溶液洗涤;C、浓硫酸洗涤;D、浓热硝酸洗涤答案:B23.在260nm进行分光光度测定时,应选用()比色皿。A、硬质玻璃B、软质玻璃C、石英D、透明塑料答案:C24.原子吸收空心阴极灯的主要操作参数是()。A、灯电流B、灯电压C、阴极温度D、内充气体压力答案:A25.正溴丁烷制备过程中产生的HBr气体可以用()来吸收。A、水B、饱和食盐水C、95%乙醇D、NaOH水溶液答案:D26.下表为某同学做的灯电流的选择实验数据,则此空心阴极灯的灯电流应选择()。

灯电流/mA1.32.03.04.05.06.0

A0.30.350.50.50.60.6A、6.0mAB、5.0mAC、3.0mAD、1.3mA答案:C27.不含共轭结构的醛和酮与2,4-二硝基苯肼生成的腙的颜色一般为()。A、黄色B、红色C、橙色D、蓝色答案:A28.下列干燥剂,可用来干燥H2S气体的是()。A、浓H2SO4B、P2O5C、aOD、NaOH固体答案:B29.使用不纯的单色光时,测得的吸光度()。A、有正误差B、有负误差C、无误差D、误差不定答案:B30.用HC1标准滴定溶液滴定Na2CO3和NaOH的混合溶液,可得到()个滴定突跃。A、0B、1C、2D、3答案:C31.克达尔法定氮消化过程中,最常用的催化剂是()。A、CuSO4B、CuSO4+硒粉C、硒粉D、K2SO4+CuSO4答案:B32.室温较高时,有些试剂如氨水等,打开瓶塞的瞬间很易冲出气液流,应先如何进行预处理,再打开瓶塞A、无需处理,直接使用B、振荡一段时间C、先将试剂瓶在冷水中浸泡一段时间D、先将试剂瓶颠倒一下,再打开答案:C33.在合成正丁醚的反应中,反应物倒入10ml水中,是为了()。A、萃取B、色谱分离C、冷却D、结晶答案:A34.在直接电位法的装置中,将待测离子活度转换为对应的电极电位的组件是()。A、离子计B、离子选择性电极C、参比电极D、电磁搅拌器答案:B35.在雾化燃烧系统上的废液嘴上接一塑料管,并形成(),隔绝燃烧室和大气。A、密封B、双水封C、水封D、油封答案:C36.在直接碘量法中,以I2标准滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反应不能在强碱性介质中进行,是为了()。(1)避免碘的挥发;(2)避免I-被空气氧化;(3)避免I2发生歧化反应:避免S2O32-被氧化成SO42-A、1、2B、2、4C、3、4D、1、3、4答案:C37.在气相色谱法中使用热导池检测器时,为提高检测器的灵敏度常使用的载气为()。A、H2B、N2C、ArD、Ne答案:A38.在仪器分析中所使用的浓度低于0.lmg/mL的标准熔液,应()。A、先配成近似浓度,再标定使用B、事先配好贮存备用C、临时直接配制而成D、临使用前用较浓的标准溶液在容量瓶中稀释而成答案:D39.标定AgN03标准溶液和NH4SCN标准滴定溶液的摩尔浓度时,称取NaCl基准试剂0.2000g,溶解后,加入AgN03标准溶50.00mL。用NH4SCN标准滴定溶液滴定过量的AgN03标准溶液,用去NH4SCN标准滴定溶液25.00mL,巳知1.20mLAgN03标准溶液相当于1.OOmL的NH4SCN标准滴定溶液,求NH4SCN标准滴定溶液的浓度()mol/L。己知NaCl的摩尔质量为58.44g/mol。A、0.2008B、0.2032C、0.2053D、0.2068答案:C40.在中学中我们就知道,金属活动顺序表中氢以后的金属,不能从酸中置换出氢气。试通过计算判定(均在标准状态下)2Ag+2HI≒2AgI↓+H2↑反应的方向(EθAg+/Ag=0.7995V、AgI的Ksp=9.3×10-17)()。A、0.146V、反应向左进行B、-0.146V、反应向右进行C、0.327V、反应向左进行D、由于必要数据未给全,因此无法确定答案:B41.用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时,重铬酸钾与碘化钾反应时需要(),并且()。A、见光、放置3分钟B、避光、放置3分钟C、避光、放置1小时D、见光、放置1小时答案:B42.在pH=13时,以钙指示剂作指示剂,用0.0l0mol/L的EDTA滴定同浓度的钙离子,则终点误差为()%。己知lgK'cay=l0.7,lgK'cain=5.0.A、-0.1B、-0.2C、0.1D、0.2答案:B43.在酸性很强的溶液中,乙二胺四乙酸相当于()。A、二元酸B、三元酸C、四元酸D、六元酸答案:D44.使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时,发现指示器(表头、数字显示器或记录器)突然波动,可能的原因是()。A、电源电压变化太大B、燃气纯度不够C、存在背景吸收D、外光路位置不正答案:A45.15℃时,已知.25.00mL移液管在20℃时的体积是25.00mL,容纳纯水的质量4.95g,则该移液管15℃时水的密度为()g/mLA、0.997B、0.99793C、0.99563D、0.99375答案:B46.基于物质在不同的溶剂中分配系数不等而进行分离的方法指的是()。A、沉淀分离法B、吸附分离法C、蒸馏分离法D、萃取分离法答案:D47.用EDTA法测定铜合金(Cu、Zn、Pb)中Zn和Pb的含量时,一般将制成的铜合金试液先用()在碱性条件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后,用EDTA先滴定Pb2+然后在试液中加入甲醛,再用EDTA滴定Zn2+。A、硫脲B、三乙醇胺C、Na2SD、KCN答案:D48.气相色谱分析中,色谱图中不出峰不可能的原因是()。A、气路系统有泄漏B、检测系统没有桥电流C、分离系统固定液严重流失D、记录系统衰减太大答案:C49.一般而言,选择硅藻土做气相色谱固定相中的载体时,则液担比一般为()。A、50:100B、0.11111111111111C、(5~30):100D、0.24305555555556答案:C50.一般情况下,配制碘标准溶液用()法。A、直接B、间接C、称量D、滴定答案:B51.用草酸钠基准物标定高锰酸钾时,指示剂是()。A、甲基橙B、酚酞C、高锰酸钾D、试亚铁灵答案:C52.在金属盐的配位含量测定过程中,标准滴定溶液的浓度一般多选为()mol/L.A、0.1B、0.05C、0.02D、0.01答案:B53.塔板理论的理论基础是()。A、热力学的相平衡理论B、热力学的平衡常数理论C、动力学的传质理论D、动力学的热传导理论答案:A54.电子天平在开机检查调节天平的水平度和零点合格后,要再进行()操作。A、天平的“校准”B、天平的“去皮”C、天平的“试称”D、天平的“复称”答案:A55.FID气相色谱仪所用空气压缩机的过滤器中的变色硅胶,颜色由()时就需更换。A、粉色变为兰色B、兰色变为粉红色C、粉色变为黄色D、黄色变为粉红色答案:B56.长期不用的空心阴极灯应每隔()在额定工作电流下点燃()。A、1~2个季度、3~4个小时B、1~2个季度、15~60分钟C、1~2个月、15~60分钟D、1~2个月、3~4个小时答案:C57.配位滴定中,在使用掩蔽剂消除共存离子的干扰时,下列注意事项中说法不正确的是()A、掩蔽剂不与待测离子配合,或形成配合物的稳定常数远小于待测离子与EDTA配合物的稳定性B、干扰离子与掩蔽剂所形成的配合物的稳定性应比与EDTA形成的配合物更稳定C、在滴定待测离子所控制的酸度范围内应以离子形式存在,应具有较强的掩蔽能力D、掩蔽剂与干扰离子所形成的配合物应是无色或浅色的,不影响终点的判断答案:C58.0.10mol/LNa2S04溶液的pH值为()。A、7B、6C、5D、7.1答案:A59.凝胶渗透色谱柱能将被测物按分子体积大小进行分离,分子量越大,则()。A、在流动相中的浓度越小B、在色谱柱中的保留时间越小C、流出色谱柱越晚D、在固定相中的浓度越大答案:B60.由于EBT不能指示EDTA滴定Ba2+在找不到合适的指示剂时,常用()测定银含量。A、直接滴定B、返滴定C、置换滴定D、间接滴定答案:B61.pHS-2型酸度计测水的pH值前为使零点稳定,至少要预热()min。A、5B、10C、20D、30答案:D62.用配有热导池检测器,氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定,待测组分出峰后,仪器基线回不到原极限的位置,这可能的原因是()。A、仪器接地不良B、色谱柱老化不好C、柱温太高D、记录仪灵敏度太低答案:D63.电子天平在开机调节天平的水平度合格后,在开始检查调整(),显示为O.OOOOg,再进行天平的校准操作。A、天平的归零状态B、天平的零点C、天平的显示装置D、天平的重现性答案:B64.可以适当储存的分析用水是()。A、二级水和三级水B、一级水和二级水C、一级水和三级水D、一级水、二级水和三级水答案:A65.气相色谱分析中,在一定柱温条件下,有机化合物的同系物的()与碳数成线性兴系的规律称为碳数规律。A、保留值B、科瓦特指数C、调整保留值D、保留值的对数答案:D66.在非水滴定中,以冰醋酸为溶剂,测定弱碱时,常采用()作指示剂。A、结晶紫B、百里酚蓝C、甲基红D、淀粉答案:A67.原子吸收光谱仪主要由光源、()、分光系统和检测系统等部分组成。A、火焰原子化器B、电热原子化器C、无火焰原子化器D、原子化装置答案:D68.称取含有PbO和PbO2的试样l.234g,用20.00mL0.2500mol/LH2C2O4溶液处理,此时Pb(IV)被还原为Pb2+,将溶液中和,使Pb2+定量沉淀为PbC2O2过滤,将滤液酸化,以c(1/5KMnO4)=0.2000mol/LKMnO4标准滴定溶液滴定,用去10.00mL。沉淀以酸溶解,用相同浓度MnO4滴定,消耗30.00mL,则试样中PbO2的含量为()%。己知:M(PbO)=23.2g/mol,M(PbO2)=239.0g/molA、9.68B、19.37C、36.18D、38.74答案:B69.紫外分光光度计中的检测系统主要包括()和显示器。A、红敏光电管B、光电管C、光电倍增管D、紫敏光电管答案:D70.关于电光分析天平的灵敏度,下列说法不正确的是()。A、它是指在天平的称量上增加1毫克时,指针平衡点移动的格数B、上述条件下,移动的格数越多,其灵敏度越高C、它等于分析天平的感量D、它是分析天平分度值的倒数(mg/格)答案:C71.pHS-2型酸度计测水的pH值前要进行预热,然后调节“温度补偿钮”、“零点调节器”、()和按下“读数开关”进行测量。A、“定位调节器”B、“缓冲调节器”C、“电源调节器”D、“电极调节器”答案:A72.下列各组酸碱对中,属于共轭酸碱对的是()。A、H2CO3-CO32-B、H3O+-OH-C、HPO42--PO43-D、NH3+CH2COOH一NH2CH2COO-答案:C73.在气相色谱法中使用氢火焰离子化检测器时,在控制一定条件下,采用()为载气灵敏度最高。A、O2B、N2C、02D、Ne答案:B74.非水滴定测定柠檬酸钠含量中,关于试样的溶解下列说法正确的是()。A、在油浴中溶解B、在沸水浴中溶解C、在温水浴中溶解D、在冰水浴中溶解答案:C75.原子吸收分光光度计中可以提供锐线光源的是()。A、钨灯和氘灯B、无极放电灯和钨灯C、空心阴极灯和钨灯D、空心阴极灯和无极放电灯答案:D76.由于溶液浓度及组成发生变化,而引起测定的吸光度发生变化,这种现象称为()。A、电离效应B、基体效应C、化学干扰D、光谱干扰答案:B77.在Bi3+、Fe3+共存的溶液中,测定Bi3+宜采用()消除Fe3+干扰。A、加KCNB、加三乙醇胺C、加抗坏血酸D、加少量NaOH答案:C78.一般而言,选择玻璃做载体,则液担比()。A、可大于l:100B、可小于l:100C、0.24305555555556D、(5~30):100答案:B79.水的pH测定步骤,是在酸度计预热和电极安装后,要进行“零点调节”“温度调节”、()、“斜率”调正和“测量”等操作。A、“定位”B、“定值”C、“加缓冲液”D、“温度校正”答案:A80.在pH=l0的氨性溶液中,用铬黑T作指示剂,用0.020mol/L的EDTA滴定同浓度的Zn2+终点时pZn'=6.52,则终点误差为()%。己知LgK'ZnY=11.05。A、-0.01B、一0.02C、0.01D、0.02答案:C81.在气相色谱定性分析中,在样品中加入某纯物质使其中某待测组分的色谱峰增高来定性的方法属于()。A、利用化学反应定性B、利用保留值定性C、利用检测器的选择性定性D、与其他仪器结合定性答案:B82.在色谱法中,载体在涂渍时,不正确的操作是()。A、用红外灯照射B、用玻璃棒轻轻搅拌C、用水浴加热D、用烘箱烘烤答案:D83.下列物质中,可以用高锰酸钾返滴定法测定的是()。A、Cu2+B、KMnO4C、aCO3D、MnO2答案:D84.称取含Cr和Mn的钢样0.8000g,经处理后,得到Fe3+、Cr2O72-和Mn2+溶液。在F-存在时,用0.005000mol/LKMnO4标准滴定溶液滴定,此时Mn(II)变成Mn(III),用去KMnO4溶液20.00mL。然后将此溶液继续用0.04000mol/LFe2++标准滴定洛液滴定,用去30.00mL。则试样中Cr和Mn的含量分别为()%。己知M(Cr)=51.996g/mol,M(Mn)=54.94g/molA、5.50和3.04B、2.75和1.52C、2.60和0.687D、3.04和5.50答案:C85.在气相色谱法中,()不是载气的作用。A、将样品气化B、将样品带入色谱柱进行分离C、将样品分离后的各组分带入检测器进行检测D、将样品带出检测器排空答案:A86.硝酸银滴定法测定水中氯化物所用的试剂主要有()、硝酸银标准滴定溶液和铬酸钾溶液。A、氯化钾标准滴定溶液B、氯化钠标准溶液C、氯化钙标准滴定溶液D、氯化钡标准滴定溶液答案:B87.氢氧化钠的各种浓度的标准滴定溶液的有效期为()个月。A、1B、2C、3D、2答案:B88.吸附指示剂终点变色发生在()。A、沉淀表面B、沉淀内部C、溶液中D、不确定答案:A89.配制高锰酸钾溶液加热煮沸主要是为了()。A、助溶B、杀灭细菌C、将溶液中还原性物质氧化D、析出沉淀答案:C90.配制lmg/mL的Cu2+标准滴定溶液的方法如下:准确称取CuSO4·H2O(铜的摩尔质量为63.546,CuSO4·H2O的摩尔质量为249.69)()g,溶于水中,加几滴H2SO4,转入l00mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。A、0.6B、0.1615C、0.6458D、0.3929答案:D91.在水和乙醇的溶液中存在()项。A、1B、2C、3D、4答案:A92.火焰原子吸收法的吸收条件选择,其中的火焰性质类型,下列叙述不正确的是()。A、火焰的性质类型包括贫焰、化学计量火焰和富焰B、调节燃助比,火焰性质类型即可确定C、燃助比l:4,是化学计量火焰D、燃助比1:5,是富焰答案:D93.液相色谱法测定高聚物分子量时常用的流动相为()。A、水B、甲醇C、四氢呋喃D、正庚烷答案:C94.电解富集时,工作电极作为阴极,溶出时则作为阳极的电化学分析法称为()法。A、阳极溶出B、阴极溶出C、极谱D、库仑答案:A95.电光分析天平使用前的操作检查内容主要包括:先调天平的“水平度”,再检查调节天平的“零点”,然后检查调节天平的()。A、“感量”B、“清洁度”C、“温湿度”D、“准确度”答案:A96.用库仑滴定测定有机弱酸时,能在阴极产生滴定剂的物质为()。A、Cl2B、H+C、OH-D、H2O答案:D97.一般评价S03H键合相色谱柱时所用的流动相为()。A、甲醇﹣水(83/17)B、正庚烷﹣异丙醇(93/7)C、0.lmol/L的硼酸盐溶液(90/10)D、0.05mol/L的甲酸铵一乙醇(pH9.2)答案:D98.用液体吸收管进行空气采样时,在液体吸收管后面要接上(),以防止液体吸收管的安装有误时,将吸收液吸入采样器。A、干燥管B、滤水井C、U形管D、缓动管答案:B99.下面样品中,采用色谱法分流进样时,最容易发生分流歧视的样品是()。A、裂解汽油B、混合二甲苯C、聚合级丙烯D、混合碳四答案:A100.在气相色谱分析中,为兼顾色谱柱的分离选择性及柱效率,柱温一般选择为()。A、试样中沸点最高组分的沸点B、试样中沸点最低组分的沸点C、低于固定液的沸点10℃D、等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃答案:D101.下列物质中,可以用高锰酸钾返滴定法测定的是()。A、Cu2+B、Ag+C、aCO3D、MnO2答案:D102.以下溶质中能使水溶液的表面张力随溶质浓度的增加而变大的是()。A、盐酸B、乙醇C、乙酸乙酯D、乙醚答案:A103.通常,分流比是指()。A、分流气流量和柱流量的比值B、分流气流量和柱流量的比值+lC、分流不分流进样口载气进人流量和柱流量的比值D、分流不分流进样口载气进人流量和柱流量的比值+1答案:A104.从理论和实践都证明,气相色谱分析法中分离柱的固定相的液担比越低,柱效()。A、不变B、越小C、越低D、越高答案:D105.空心阴极灯的发光明显不稳定则可能的原因是()。A、灯脚接反了B、灯漏气C、灯的使用寿命到了D、没接电源答案:C106.称取3.5667g经()℃烘干2h的碘酸钾(优级纯)溶于水,在lL容量瓶中定容至1000mL,配成0.1000mol/L标准滴定溶液。A、100B、105C、110D、120答案:B107.氢火焰离子化检测器的最低使用温度应大于()。A、50℃B、80℃C、100℃D、200℃答案:C108.库仑滴定不适用于()。A、常量分析B、微量分析C、痕量分析D、有机物分析答案:A109.指示剂铬黑T在不同酸度条件下的颜色为pH<6.3为紫红色pH=8~10为蓝色,pH>11.6为橙色,铬黑T与二价金属离子的配合物显红色,则选用铬黑T作指示剂的最适宜酸度条件为()。A、pH<6.3B、pH=8~10C、pH>11.6D、pH=l0~14答案:B110.非水滴定测定吡啶的含量时,可选用的溶剂是()。A、水B、冰乙酸C、乙二胺D、苯答案:B111.校准滴定管时,由在27℃时由滴定管放出10.05mL水称其质量为10.06g,己知27℃时水的密度为0.99569g/mL,则在20℃时的实际体积为()mL.A、9.99B、10.01C、9.9D、10.1答案:D112.对于分散度与比表面概念的叙述正确的是()。A、分散度和比表面是二个根本不同的概念B、分散度和比表面是一个概念的两种不同的说法C、分散度是对比表面概念的说明D、比表面是分散度概念的量化答案:D113.对于硅胶、分子筛使用一段时间后需要再生处理,再生温度是硅胶()℃,分子筛()℃。A、200~300、150B、150、200~300C、150、150D、200~300、200~300答案:B114.原子吸收光谱分析用的乙炔钢瓶减压器要()。安装时螺扣要上紧,不得漏气。瓶内气体不得用尽,剩余残压不应小于0.5MPa。A、专用B、用“吃七牙”安装C、小心谨慎安装D、通用性强答案:A115.甲醛的酚试剂分光光度法的标准曲线的绘制,是为了计算(),并依此计算样品测定的计算因子Bg(µg/吸光度)。A、回归线B、回归线斜率C、灵敏度D、回收率答案:B116.双盘()电光分析天平设有横梁及停动装置、空气阻尼装置、光学读数装置和机械加码装置。A、等臂式B、不等臂式C、三刀口式D、杠杆式答案:A117.在含有预切气路的双气路色谱仪中,至少要有()根色谱柱。A、2B、3C、4D、6答案:C118.采用馏馆法和离子交换法制备得到的分析用水,适用于()工作,属于三级水。A、一般化学分析B、无机痕量分析C、原子吸收分析D、高效液相色谱分析答案:A119.关于酸度计中所使用的指示电极,下列说法正确的是()。A、常用玻璃电极作为测定pH的指示电极B、玻璃电极的电位取决于内参比电极电位C、玻璃电极的电位与参比电极无关D、玻璃电极的膜电位与温度无关答案:A120.在气相色谱分析法中,填充色谱柱的制备中,固定液的涂渍正确的是()。A、把固定液和载体一起溶解在有机溶剂中B、先将载体全部溶解在有机溶剂中,再加入一定量的固定液C、先将固定液全部溶解在有机溶剂中,再加入一定量的载体D、把有机溶剂和载体一起溶解在固定液中答案:C121.原子吸收光谱仪的开机操作顺序是()。A、开总电源、开空心阴极灯、开空气、开乙炔气、开通风机、点火、测量B、开总电源、开空心阴极灯、开乙炔气、开通风机、开空气、点火、测量C、开总电源、开空心阴极灯、开通风机、开乙炔气、开空气、点火、测量D、开总电源、开空心阴极灯、开通风机、开空气、开乙炔气、点火答案:D122.在使用气相色谱仪中FID检测器测量试样时,在基线稳定的情况下,进样后基线持平不出峰,可能是检测器()造成的现象。A、氢气流量低B、氢气流量大C、熄火D、喷嘴太脏答案:C123.用草酸钠基准物标定高锰酸钾时,指示剂是高锰酸钾,称为()。A、酸碱指示剂B、自身指示剂C、专属指示剂D、金属指示剂答案:B124.用气相色谱法测定O2、N2、CO和CH4等气体的混合物时常采用的检测器是()。A、热导池检测器B、氢火焰检测器C、电子捕获检测器D、火焰光度检测器答案:A125.将试样与固体溶剂混合,在高温下加热,,使欲测组分转变为可溶于水或酸的化合物的方法是指()A、分解B、配位C、溶解D、熔融答案:D126.把不同材料、不同加工者、不同操作方法、不同设备生产的两批产品混在一起时,质量统计直方图形状为()形。A、偏向B、孤岛C、对称D、双峰答案:D127.用高效液相色谱法分析锅炉排放水中阴离子时,应选择()作为分离柱。A、阴离子交换色谱柱B、阳离子交换色谱柱C、凝胶色谱柱D、硅胶柱答案:A128.在火焰原子吸收光谱法中,测定()元素可用N2O-C2H2火焰。A、钾B、钙C、镁D、硅答案:D129.饱和甘汞电极在使用时,氯化钾溶液在电极内()。A、应加入饱和氯化钾溶液B、应加入的是lmol/L的氯化钾溶液C、应有少量结晶氯化钾存在,以确保溶液饱和D、应使氯化钾溶液呈浑浊的饱和状态答案:C130.安全关闭高压气瓶的顺序是()。A、先顺时针关闭高压气瓶阀,再逆时针关闭低压阀,使压力表指针指向零B、先逆时针关闭低压阀,再顺时针关闭高压气瓶阀,然后再顺时针开启低压阀,使压力表指针指向零,最后再逆时针关闭低压阅C、顺时针关闭高压气瓶阀D、逆时针关闭低压阀答案:B131.使用FID气相色谱仪测甲烷时,但进样后出负峰,可能是()的原因造成。A、流动相中甲烷比样品中甲烷含量高B、流动相中含除甲烷外的其他杂质C、进样器被污染D、柱温太低答案:A132.在沉淀重量分析中,先用某盐的稀溶液洗涤沉淀,然后再用蒸馏水洗涤沉淀,其作用是()A、起到酸效应作用B、起到同离子效应C、起到配位效应作用D、起到盐效应作用答案:B133.0.10mol/LNaHCO3溶液的pH值为(Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11)()。A、8.31B、6.31C、5.63D、11.63答案:A134.测定某试样中锰和钒时,称取试样溶解后,还原为,Mn2+和VO2+,以KMnO4标准滴定溶液滴定,然后加入焦磷酸,继续用上述KMnO4标准溶液进行滴定。加入焦磷酸的作用是()。A、使Mn3+形成稳定的焦磷酸盐配合物B、还原锰和钒C、氧化锰和钒D、氧化锰和还原钒答案:A135.为提高氢焰检测器的灵敏度可适当加大氢气的比例,一般氢气:载气的比为()。A、1:0.5~1B、1:1~2C、1:2~3D、1:3~4答案:A136.实验室三级水的储存容器()。A、只能是密闭、专用金属容器B、只能是密闭、专用玻璃容器C、只能是密闭、专用聚乙烯容器D、可以是密闭、专用聚乙烯容器或密闭、专用玻璃容器答案:D137.在90g水中溶解2.0g的蔗糖,则该溶液的沸点会上升(Kb=0.52、M蔗糖=342g/mol)()℃A、0.034B、0.33C、3.3D、33答案:A138.用配有热导池检测器,氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定,待测组分出峰后,即先回不到原极限的位置,这可能的原因是()。A、仪器接地不良B、色谱柱老化不好C、柱温太高D、记录仪灵敏度太低答案:D139.不属于库仑滴定仪的组件是()。A、电解系统B、银库仑计C、指示终点系统D、搅拌器答案:B140.原子吸收光谱是由下列()吸收光能产生的。A、气态物质中基态原子的外层电子B、气态物质中激发态原子的外层电子C、气态物质中基态原子的内层电子D、液体物质中基态原子的外层电子答案:A141.用二甲酚橙作指示剂,EDTA法测定铝盐中的铝常采用返滴定方式,原因不是()。A、不易直接滴定到终点B、Al3+易水解C、Al3+对指示剂有封闭D、配位稳定常数<108答案:D142.分光光度计的吸收池使用,应该在洗净之后,进行()试验。A、清洁度B、对比度C、配对性D、透射比答案:C143.由于Ag+与EDTA配合不稳定,加入Ni(CN)42-,用EDTA测Ag+,这方法属于()滴定。A、直接B、返C、间接D、置换答案:D144.对于不同直径的填充色谱柱,合适的填料为()。A、能得到的尺寸尽可能小而且均匀的填料B、柱子直径1/5左右且均匀的填料C、柱子直径的1/18且均匀的填料D、柱子直径1/30左右且均匀的填料答案:C145.用EDTA测定Ag+时,一般采用置换滴定方法,其主要原因是()。A、g+与EDTA的配合物不稳定(lgKAgY=7.32)B、Ag+与EDTA配合反应速度慢C、改善指示剂指示滴定终点的敏锐性D、Ag+易水解答案:A146.FID的灵敏度单位是()。A、mV•s/mgB、mV•mL/mgC、mA•s/mgD、mA•mg/mg答案:A147.在原子吸收光谱法中,下列()的方法不能消除发射光谱干扰的影响。A、用次灵敏线作为分析线B、氘灯校正C、选用窄的光谱通带D、换空心阴极灯(减少杂质或惰性气体的影响)答案:B148.使用ECD时,保持ECD长时间灵敏好用的最关键因素是()。A、保持系统的洁净B、控制合适的进样量C、定期检查放射源是否泄漏D、定期对ECO进行放射源烘烤答案:A149.用氯化钠基准物标定硝酸银时,如果选择法扬司法,则指示剂为()。A、铬酸钾B、酚酞C、铬黑TD、荧光黄答案:D150.卡尔费休法测定水含量时,终点的等待时间必须设置为()s。A、5B、10C、15D、20答案:D151.原子吸收光谱仪的空心阴极灯的下列说法中不正确的是()。A、灯内充入低压惰性气体,是为电离产生带正电的阳离子B、空心阴极内涂以待测元素C、空心阴极内只发射待测元素特征谱线D、空心阴极灯设有石英窗答案:C152.在火焰原子吸收光谱法中,测定元素铝宜选用()火焰。A、空气乙炔富燃B、空气乙炔贫燃C、N2O-C2H2富燃D、N2O-C2H2贫燃答案:C153.现代原子吸收分光光度计的分光系统主要由()组成。A、棱镜+凹面镜+狭缝B、棱镜+透镜+狭缝C、光栅+凹面镜+狭缝D、光栅+透镜+狭缝答案:C154.电子天平的显示器上无任何显示,可能产生的原因是()。A、无工作电压B、被承物带静电C、天平未经调校D、室温及天平温度变化太大答案:A155.用固体氯化钙提纯五个碳以下醛(或酮)中微量醇的方法属于()。A、重结晶纯化法B、萃取纯化法C、吸附纯化法D、蒸馏纯化法答案:C156.气相色谱分析中,气化室的温度宜选为()A、试样中沸点最高组分的沸点B、试样中沸点最低组分的沸点C、试样中各组分的平均沸点D、比试样中各组分的平均沸点高50~80℃答案:D157.用NaOH滴定盐酸和醋酸的混合液时会出现()个突跃。A、0B、1C、2D、3答案:C158.用EDTA法测定铜合金(Cu、Zn、Pb)中Zn和Pb的含量时,一般将制成的铜合金试液先用KCN在碱性条件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后,用EDTA先滴定Pb2+然后在试液中加入甲醛,再用EDTA滴定Zn2+下列说法错误的是()。A、Pb的测定属于直接测定B、Zn的测定属于置换滴定C、甲醛是解蔽剂D、KCN是掩蔽剂答案:B159.火焰原子吸收光谱仪使用时,应该根据测定元素的性质,尽量()。A、选择火焰温度高的化学计量火焰B、选择火焰还原能力强的还原焰C、选择火焰氧化能力强的氧化焰D、选择灵敏度高、稳定性好的火焰答案:D160.配制一般溶液,称量几到几十克物质,准确到0.lg,应选择天平()。A、最大载荷200g,分度值0.0lgB、最大载荷l00g,分度值0.1mgC、最大载荷100g,分度值0.lgD、最大载荷2g,分度值0.0lmg答案:C161.称取软锰矿样品0.3216g,分析纯的Na2C2O40.3685g,置于同一烧杯中,加入硫酸并加热,待反应完全后用C(1/5KMn04)=0.1200mol/LKMn04溶液滴定,消耗11.26mL,则样品中MnO2的含量为()%。M(Na2C204)=134.0g/mol.M(Mn02)=86.94g/molA、28.04B、42.06C、56.08D、84.11答案:C162.用过的色谱柱需要更换固定相时,洗涤顺序为()。A、碱、水、酸、水、蒸馏水、乙醇B、丙酮或乙醚、氮气吹干C、碱、水、蒸馏水、乙醇D、酸、水、蒸馏水、乙醇答案:B163.用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时,硫代硫酸钠滴定碘时溶液的pH值()。A、为碱性B、为强碱性C、为强酸性D、为中性或弱酸性答案:D164.蒸馏后分光光度法测定水中挥发酚所用试剂主要有酚标准溶液()和4-氨基安替比林溶液。A、亚铁氰化钾溶液B、铁氰化钾溶液C、溴酸钾溶液D、碘酸钾溶液答案:B165.气相色谱分析中,色谱图中不出峰,不可能的原因是()。A、气路系统有泄漏B、检测系统没有桥电流C、分离系统固定液严重流失D、记录系统衰减太大答案:C166.己知在25℃时磷酸钙的溶解度为7.1×10-1mol/L则磷酸钙的溶度积为()。A、7.1×10-7B、6.9×10-24C、1.9×10-29D、1.8×10-31答案:C167.碘量法标定硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度时,下列说法正确的是()。A、硫代硫酸钠配制完即可标定B、采用锥形瓶代替碘量瓶C、可以不用在暗处放置保存D、指示剂要在临近滴定终点前方可加入答案:D168.在气相色谱仪的柱温、检测室为等温情况下,检测器的氢气压力下降时会产生()现象。A、基线噪声大B、基线朝一个方向漂移C、基线周期性出现毛刺D、拖尾峰答案:B169.在用硫代硫酸钠作标准滴定溶液的氧化还原滴定过程中,标准滴定溶液的浓度一般多选为()mol/L。A、1B、0.5C、0.2D、0.1答案:D170.准确称取CuS04·5H2O(铜的摩尔质量为63.546,CuSO4·5H2O的摩尔质量为249.69)0.3929g,溶于水中,加几滴H2SO4,转入100mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。则此溶液浓度为()。A、1mg/mL的CuSO4·5H2OB、1mg/mL的Cu2+C、0.lmg/mL的Cu2+D、0.1mg/mLCuSO4·5H2O答案:B171.在标定高锰酸钾溶液,近终点时液温不低于65℃的原因是()的影响。A、反应物浓度B、温度C、催化剂D、诱导反应答案:B172.在非水滴定中,配制高氯酸标准滴定溶液的过程中说法不正确的是()。A、先用吸量管移取浓高氯酸溶液(ω=72%,ρ=1.75)8.50mLB、在搅拌下注入500mL冰醋酸中,混匀C、在室温下,滴加20mL醋酸酐,搅拌至溶液均匀D、冷却后用冰醋酸稀释至l000mL,待标定答案:A173.在下列有关色谱图的术语中,错误的是()。A、峰高一半处的峰宽为半峰宽B、扣除死时间之后的保留时间为调整保留时间C、色谱峰两侧拐点的切线在基线上的截距为峰宽D、两保留值之比为相对保留值答案:D174.溴酸钾用前应在()℃干燥。A、120B、105~110C、130D、270~300答案:C175.用HCl标准滴定溶液滴定Na2CO3和NaOH的混合溶液,可得到()个滴定突跃。A、0B、1C、2D、3答案:C176.如果被测组分是铜,则应选择()。A、镁空心阴极灯B、铁空心阴极灯C、铜空心阴极灯D、钙空心阴极灯答案:C177.用原子吸收光谱法测定有害元素汞时,采用的原子化方法是()。A、火焰原子化法B、石墨炉原子化法C、氢化物原子化法D、低温原子化法答案:D178.用c(NaOH)=0.l000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定c(H2C2O4)=0.l000mol/L的H2C2O4溶液时,下列说法正确的是()。己知H2C2O4的两级离解常数分别为:K.1=5.9×10-2Ka2=6.4×10-5A、有一个滴定突跃,可滴定第一、二级电离的H+总和,但第一、二级电离不可分步滴定B、有两个滴定突跃,第一、二级电离可分步滴定C、没有明显的滴定突跃D、有一个滴定突跃,第一级电离的H+可被滴定,第二级电离的H+不能被滴定答案:A179.原子吸收分光光度计的光源是()。A、钨灯B、氘灯C、空心阴极灯D、能斯特灯答案:C180.15℃时,已知25.00mL移液管在20℃时的体积是25.00mL.,15℃时水的密度为0.99793g/mL,则该移液管容纳纯水的质量为()g。A、25.01B、24.9C、24.95D、24.99答案:C181.在水中溶解一定量的乙二胺后,会使该溶液的凝固点下降,这种沸点升高与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为()。A、范霍夫定律B、道尔顿定律C、拉乌尔定律D、亨利定律答案:C182.在分析苯、甲苯、乙苯的混合物时,气化室的温度宜选为()℃。(已知苯、甲苯、乙苯的沸点分别为80.1℃、110.6℃和136.1℃)A、80B、120C、160D、200答案:C183.用高效液相色谱法分析锅炉排放水中阴离子时,应选择()。A、紫外/可见检测器B、示差折光检测器C、电导检测器D、荧光检测器答案:C184.气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、()、检测系统和记录系统组成。A、柱箱B、色谱柱C、毛细管色谱柱D、分离系统答案:D185.在气相色谱中,一般以分离度为()作为相邻两峰已完全分开的标志。A、0.5B、1C、1.5D、2答案:C186.基准物金属锌用前应用()依次洗涤后,放在干燥器中保存24小时以上。A、1+3HC1、乙醇、水B、1+3HC1、水、乙醇C、水、乙醇、1+3HC1D、乙醇、水、1+3HC1答案:B187.气相色谱法测定苯系物含量时一般选用聚乙二醇6000为固定液的填充柱,选用()检测器。A、热导池B、碱盐火焰离子化C、火焰光度D、氢火焰离子化答案:D188.在直接配位滴定中,关于金属指示剂的选择,下列说法不正确的是()。A、Min与M应具有明显不同的颜色B、指示剂金属离子配合物与EDTA金属离子配合物的稳定性关系为LgKMY-LgKMIN>2C、指示剂与金属离子形成的配合物应易溶于水D、应避免产生指示剂的封闭与僵化现象答案:A189.下列关于减少标准滴定溶液使用过程中产生误差的叙述中()是正确。A、由于0.5mol/Lc(l/2H2S04)标准滴定溶液很稳定,使用期至少可达二个月B、由于0.lmol/Lc(l/6K2Cr2O7)标准滴定溶液很稳定,使用期至少可达六个月C、由于0.lmol/Lc(l/2I2)标准滴定溶液稳定性较差,使用期最多可达10天D、由于0.lmol/Lc(NaN02)标准滴定溶液稳定性较差,只能是现配现用答案:D190.气相色谱仪气路系统漏气的处理方法是()。A、更换进样垫B、紧固漏气处的接口或更换密封材料C、降低气压D、减小气体流量答案:B191.色谱柱老化的目的不是()。A、除去残余的溶剂B、固定液涂溃均匀C、固定液涂渍牢固D、污染检测器答案:D192.气相色谱仪利用试样中各组分在色谱柱中的()间的分配系数不同,由载气把气体试样或汽化后的试样带入色谱柱中进行分离,并通过检测器进行检测的仪器。A、载气和担体B、载气和固定液C、气相和固定相D、液相和固定相答案:C193.在原子吸收光谱法中的基体效应不能用下述()消除。A、标准加入法B、稀释法C、配制与待测试样组成相似的标准溶液D、扣除背景答案:D194.用GC分析时,A组分相对保留值是0.82,标准物出峰时间是16min,空气出峰时间是0.5min,则组分A的出峰时间是()min。A、11.23B、12.21C、13.21D、14.5答案:C195.欲中和100mL0.125mol/LBa(OH)2溶液,需要0.250mol/LHC1溶液()mL。A、125B、100C、75D、50答案:B196.高压输液泵中,()在输送流动相时无脉冲。A、气动放大泵B、单活塞往复泵C、双活塞往复泵D、隔膜往复泵答案:A197.计量学分光光度法是根据()建立多组分光谱分析数学模型。A、郎伯定律和加和性原理B、比耳定律和加和性原理C、郎伯定律和光路可逆原理D、比耳定律和光路可逆原理答案:B198.在EDTA滴定中,下列有关掩蔽剂的应用叙述,不正确的是()。A、当铝、锌离子共存时,可用NH4F掩蔽Zn2+而测定Al3+B、测定钙,镁时,可用三乙醇胺掩蔽少量Fe3+,Al3-C、Bi3+.Fe2+共存时,可用盐酸羧胺掩蔽Fe3+的干扰D、钙、镁离子共存时,可用NaOH掩蔽Mg2+答案:A199.对于非水滴定中溶剂的选择,下列说法不的是()。A、溶剂应能增强试样的酸碱性B、弱碱性物质应用弱碱性溶剂C、溶剂应能溶解试样及滴定反应的产物D、溶剂应挥发性小,使用安全答案:B200.在原子吸收光谱法中,消除发射光谱干扰的方法可采用()。(1)用次灵敏线作为分析线;(2)氘灯校正:(3)自吸收校正;(4)选用窄的光谱通带。A、1、3B、2、4C、3、4D、1、4答案:D201.用气相色谱法测定废水中苯含量时常采用的检测器是()。A、热导池检测器B、氢火焰检测器C、电子捕获检测器D、火焰光度检测器答案:B202.碘量法对硫代硫酸钠标准滴定溶液的标定需要选用碘酸钾标准滴定溶液和碘化钾,在酸性条件下碘量瓶中反应生成(),再用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。A、KIO3B、I2C、KID、KIO4答案:B203.三级水的pH值的检验可以采用指示剂法:取水样甲基红加甲基红指示剂2滴不显(),再另取水样l0mL加()指示剂不显兰色为合格。A、红色、溴麝香草酚蓝B、兰色、溴麝香草酚蓝C、红色、甲基红D、兰色、甲基红答案:A204.原子吸收光谱仪的检测系统的主要作用是()和吸光度的测定A、光信号转变为电信号B、光信号的放大C、信号的对数转换D、光电管电压倍增答案:A205.在气相色谱分析中,相当于单位峰面积的某组分的含量是()。A、校正因子B、相对校正因子C、响应值D、相对响应值答案:A206.用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液时会出现()个突跃。A、1B、2C、3D、0答案:A207.对于高氯酸、硫酸、盐酸和硝酸四种酸具有区分效应的溶剂是()。A、水B、吡啶C、冰醋酸D、乙二胺答案:C208.在产品质量统计控制图上出现()点时,表示有产品质量有异常。A、重新检验B、可卖给收废品的部门C、没有回收意义的,作让步销售D、经无害化处置后,回收再利用或排放答案:D209.电子天平一般()。使用校准功能时,标准砝码被启用,天平的微处理器将标准砝码作为校准标准,以获得正确的称量数据。A、配备有标准砝码B、具备有外部校正功能C、具备有内部校正功能D、使用外部标准砖码答案:C210.液体注射器进样时合适的分流不分流进样口设定温度为()。A、柱箱最高温度+30℃B、样品中高含量组分最高沸点+30℃C、样品中高含量样品最高沸点D、柱箱最高温度+10℃答案:B211.EDTA滴定法测定水的总硬度使用的主要试剂有()、缓冲溶液和铬黑T指示剂。A、乙二胺四乙酸标准滴定溶液B、乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液C、乙二胺四丙酸标准滴定溶液D、乙二胺四丙酸二钠标准滴定溶液答案:B212.应用△E/△V-V曲线法确定电位滴定终点,滴定终点对应()。A、曲线上升中点B、曲线下降中点C、曲线最低点D、曲线最高点答案:D213.质量统计图中,图形形状像“鱼刺”的图是()图。A、排列B、控制C、直方D、因果答案:D214.在酸平衡表示叙述中正确的是()。A、平衡常数值越大则溶液的酸度越小B、平衡常数值越大则溶液的酸度越大C、平衡常数值越大则溶液的浓度越小D、平衡常数值越大则溶液的浓度越大答案:B215.在库仑分析中,关于提高电流效率下列说法不正确的是()。A、以水为溶剂时,不必控制电解的电位B、控制电位电解时,选择适当的电位,就可以得到较高的电流效率C、电解液及试样可通入氮气可除去溶解的氧气D、若能选择适当的电极反应以产生滴定剂,就可以得到较高的电流效率答案:A216.用气相色谱法测定空气中苯含量所用主要试剂,其中苯、甲苯、二甲苯均应是()试剂。A、优级纯B、分析纯C、化学纯D、色谱纯答案:D217.用气相色谱法测定空气中苯含量所用仪器,除色谱仪外还需()、微量进样器和玻璃注射器等。A、热解吸仪B、分析天平C、空气压缩机D、流量计答案:A218.在火焰原子吸收光谱法中,测定()元素可用空气乙炔火焰。A、铷B、钨C、锆D、铪答案:A219.高压氮气瓶使用到低压表指针调不到0.2MPa时,气瓶()。A、可继续使用B、不可使用C、停止使用D、及时更换答案:C220.气相色谱仪汽化室温度过低会出现()。A、圆顶峰B、额外峰C、拖尾峰D、前峰答案:C221.原子吸收分光光度法中对光的吸收属于()。A、紫外吸收B、分子吸收C、原子吸收D、红外吸收答案:C222.高效液相色谱仪主要有()组成。(1)高压气体钢瓶:(2)高压输液泵:(3)进样系统:(4)色谱柱:(5)热导池检测器:(6)紫外检测器:(7)程序升温控制:(8)梯度洗脱。A、1、3、4、5、7B、1、3、4、6、7C、2、3、4、6、8D、2、3、5、6、7答案:C223.用K2Cr2O7滴定Fe2+通常在()性介质中进行。A、强酸B、强碱C、中性D、弱碱答案:A224.直接碘量法中,以I2标准滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反应的不能在强酸性介质中进行是因为()(1)碘易挥发:(2)I-在酸性介质中易被空气中氧所氧化:(3)Na2S2O3在酸性介质中会分解:(4)滴定反应速度较慢。A、1、2B、2、3C、3、4D、1、2、3答案:B225.0.10mol/L乙酸溶液的pH值为(己知KHAC=l.8×10-5)(A、2.9B、2.87C、2.75D、5.7答案:B226.用气相色谱法测定含氯农药时常采用的检测器是()。A、热导池检测器B、氢火焰检测器C、电子捕获检测器D、火焰光度检测器答案:C227.电子天平一般具备有内部校正功能。天平(),使用校准功能时,标准砝码被启用,天平的微处理器将标准砝码作为校准标准,以获得正确的称量数据。A、使用外部标准砝码B、配备有标准砝码C、外部有标准砝码D、内部有标准砝码答案:D228.碳酸钠基准物使用前应储存在()。A、试剂柜中B、不放干燥剂的干燥器中C、浓硫酸的干燥器中D、放有硅胶的干燥器中答案:D229.调节分流不分流进样口的分流比一般通过调节()来完成。A、分流不分流进样口进口载气压力B、柱子流量C、隔垫吹扫气路流量D、分流气出口阀门开度答案:D230.原子吸收光谱仪的火焰原子化器故障,造成灵敏度低的原因有()、火焰高度不适当、雾化器毛细管堵塞,以及撞击球与喷嘴的相对位置未调好等。A、火焰燃助比不合适B、火焰喷雾喷嘴不合适C、进样毛细管径不合适D、火焰燃气质量不好答案:A231.火焰原子吸收法的吸收条件选择,其中包括:分析线的选择、()、火焰燃助比和燃烧器高度的选择、光谱通带的选择以及光电倍增管负高压的选择。A、空心阴极灯的光谱线B、空心阴极灯灯电流C、空心阴极灯的充填惰性气体D、空心阴极灯的供电方式答案:B232.在测定三价铁时,若控制pH>3进行滴定,造成的测定结果偏低的主要原因是(A、共存离子对被测离子配位平衡的影响B、被测离子水解,对被测离子配位平衡的影响C、酸度变化对配位剂的作用,引起对被测离子配位平衡的影响D、共存配位剂,对被测离子配位平衡的影响答案:C233.气相色谱法中,在采用低固定液含量柱,高载气线速进行快速色谱分析时,采用()作载气可以改善气相传质阻力。A、H2B、N2C、HeD、Ne答案:A234.用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时,重铬酸钾与碘化钾反应时溶液的pH值()。A、为碱性B、为强碱性C、为强酸性D、为中性或弱酸性答案:C235.原子吸收光谱仪的关机操作顺序是()。A、关空气、关空心阴极灯、关总电源、关通风机、关乙炔气B、关通风机、关空气、关空心阴极灯、关总电源、关通风机C、关乙炔气、关空气、关空心阴极灯、关总电源、关通风机D、关空心阴极灯、关总电源、关通风机、关空气、关乙快气答案:C236.在沉淀重量分析中,加入过量沉淀剂的作用是()。A、减少重量分析过程中产生的误差B、起到酸效应作用C、起到盐效应作用D、起到配位效应答案:A237.直接电位定量方法分类正确的是()。A、直接测定法和标准加入法B、标准比较法和标准加入法C、标准比较法和标准加入法D、标准曲线法和标准加入法答案:A238.称取3.5667g经105℃烘干2h的()溶于水,在lL容量瓶中定容至1000mL,配成0.1000mol/L标准滴定溶液。A、碘酸钾(AR)B、碘酸钾(GR)C、碘酸钾(分析纯)D、碘酸钾(CP)答案:B239.在分光光度分析中,对减少分析误差操作的叙述,不使用的方法是()。应选用最佳的显色实验条件A、应选用最佳的显色实验条件B、应加入适量的显色剂C、应选择适宜的液层厚度D、应选择适宜的背景扣除答案:D240.下列物质中,()不能用间接碘量法测定。A、N03﹣B、Cu2+C、SO42-D、ClO-答案:C241.分光光度计的数字显示不稳定,其故障原因不可能是()。A、仪器预热时间不够B、光电管暗盒内干燥剂失效C、灯电源电压、稳流性能不良D、在能量档测量答案:D242.要达到同样的理论塔板数,内径越大的柱子长度()。A、越短B、越长C、与内径无关,一样长D、条件不足,不能确定答案:B243.气相色谱仪与()仪器联用可以进行定性。A、库仑仪B、极谱仪C、质谱仪D、电导仪答案:C244.对于最小分刻度为1℃或0.5℃的玻璃温度计测定温度时,经()后读数,读数应先读小数,准确地读到0.2℃,后再读整数。A、1~2minB、3~5minC、5~10minD、随时读数答案:C245.火焰原子吸收光谱进样系统故障主要表现为毛细管堵塞和进样的()。A、提升量不足B、燃助比选择不当C、灯电流太小D、光电管内高压不足答案:A246.使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时,发现噪音过大,不可能的原因是()。A、压电子元件受潮B、燃气纯度不够C、外光路位置不正D、仪器周围有强的电磁场答案:C判断题1.FeSO4溶液久置后会出现Fe(OH)3絮状沉淀。()A、正确B、错误答案:A2.每种元素的基态原子都有若干条吸收线,其中最灵敏线和次灵敏线在一定条件下均可作为分析线。()()A、正确B、错误答案:A3.在重量分析中,称量形式的式量要大()A、正确B、错误答案:A4.水硬测定过程中需加入一定量的NH3•H2O-NH4Cl溶液,其目的是保持溶液的酸度在整个滴定过程中基本不变。()A、正确B、错误答案:A5.若被测金属离子与EDTA配位反应速率慢,则一般可采用置换滴定方式进行测定。()A、正确B、错误答案:B6.含有10个C以下的醇与硝酸铈铵溶液作用,一般生成琥珀色或红色配合物。()()A、正确B、错误答案:A7.用间接碘量法测定试样时,最好在碘量瓶中进行,并应避免阳光照射,为减少I—与空气接触,滴定时不宜过度摇动。()A、正确B、错误答案:A8.氯化碘溶液可以用来直接滴定有机化合物中的不饱和烯键。()()A、正确B、错误答案:B9.实验室内使用个体防护装备的最低要求是穿着实验服和封闭性的鞋子。()A、正确B、错误答案:A10.色谱分析中,只要组分浓度达到检测限就可以进行定量分析。()()A、正确B、错误答案:B11.费林溶液能使脂肪醛发生氧化,同时生成红色的氧化亚铜沉淀。()()A、正确B、错误答案:A12.原子吸收检测中当燃气和助燃气的流量发生变化,原来的工作曲线仍然适用。()()A、正确B、错误答案:B13.盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时,加入吡啶的目的是与生成的盐酸结合以降低酸的浓度,抑制逆反应。()()A、正确B、错误答案:A14.只要是试样中不存在的物质,均可选作内标法中的内标物。()()A、正确B、错误答案:B15.在水蒸汽蒸馏实验中,当馏出液澄清透明时,一般可停止蒸馏。()()A、正确B、错误答案:A16.腐蚀性中毒是通过皮肤进入皮下组织,不一定立即引起表面的灼伤。()A、正确B、错误答案:B17.碘量法中所有测定方法都是要先加入淀粉作为指示剂。()A、正确B、错误答案:B18.铂金制品在使用中,必须保持表面的光洁,若有斑点,用其他办法除不去时,可用最细的砂纸轻轻打磨。()A、正确B、错误答案:B19.在正溴丁烷的制备中,气体吸收装置中的漏斗须置于吸收液面之下。()()A、正确B、错误答案:B20.有机化合物中氯和溴含量的测定方法有汞液滴定法。()()A、正确B、错误答案:A21.灵敏度和检测限是衡量原子吸收光谱仪性能的两个重要指标。()()A、正确B、错误答案:A22.紫外可见分光光度分析中,在入射光强度足够强的前提下,单色器狭缝越窄越好。()()A、正确B、错误答案:A23.化工产品采样量在满足需要前提下,样品量越少越好,但其量至少满足两次重复检测.备考样品和加工处理的要求。()A、正确B、错误答案:B24.库仑分析的关键是保证电流效率的重复不变。()()A、正确B、错误答案:A25.吸光系数与入射光的强度、溶液厚度和浓度有关。()()A、正确B、错误答案:B26.实验用的纯水其纯度可通过测定水的电导率大小来判断,电导率越低,说明水的纯度越高。()A、正确B、错误答案:A27.在存储化学试剂过程中,部分存储的包装物应贴上准确的.易于辨认的标签。()A、正确B、错误答案:B28.在直接配位滴定分析中,定量依据是n(M)=n(EDTA),M为待测离子。()A、正确B、错误答案:A29.在配制高锰酸钾溶液的过程中,有过滤操作这是为了除去沉淀物。()A、正确B、错误答案:A30.液-液萃取是用分液漏斗来进行的,加入漏斗中液体的总体积2/3,漏斗越细长,分离得越彻底。()A、正确B、错误答案:B31.配制Na2S2O3标准溶液,必须称取固体Na2S2O3溶于煮沸并冷却的蒸馏水中。()A、正确B、错误答案:A32.化学药品应按类存放、特别是危险化学品按其特性单独存放。()A、正确B、错误答案:A33.进行水蒸气蒸馏时,一般在烧瓶内剩少量液体时方可停止。()()A、正确B、错误答案:B34.因高压氢气钢瓶需避免日晒,所以最好放在楼道或实验室里。()()A、正确B、错误答案:B35.温度计水银球下限应和蒸馏头侧管的上限在同一水平线上。()()A、正确B、错误答案:B36.配制好的EDTA标准溶液,一般贮存于聚乙烯塑料瓶中或硬质玻璃瓶中。()A、正确B、错误答案:A37.氧气具有助燃能力,爆炸品只有接触氧气才能发生燃烧爆炸()A、正确B、错误答案:B38.杜马法测定有机物中总氮是在氧气流作用下将有机物中氮转变为氮气。()()A、正确B、错误答案:B39.芳酰胺可以直接用亚硝酸钠标准溶液滴定。()()A、正确B、错误答案:B40.消化法定氮的溶液中加入硫酸钾,可使溶液的沸点降低。()()A、正确B、错误答案:B41.对于危险的化学药品,贮存室要由专人保管,并有严格的账目和管理制度。()A、正确B、错误答案:A42.Mn(OH)2很容易被空气或水中的O2氧化成棕色的MnO(OH)2。()A、正确B、错误答案:A43.分析用水的质量要求中,不用进行检验的指标是密度。()A、正确B、错误答案:A44.用EDTA测定Ca2+、Mg2+总量时,以铬黑T作指示剂应控制pH=12。()A、正确B、错误答案:B45.亚硫酸氢钠加成法可用来定量测定大多数的醛与酮。()()A、正确B、错误答案:B46.用EDTA测定水的硬度,在pH=10.0时测定的是Ca2+的总量。()A、正确B、错误答案:B47.色谱柱是高效液相色谱最重要的部件,要求耐高温耐腐蚀,所以一般用塑料制作。()()A、正确B、错误答案:B48.溶液的最大吸收波长是随着溶液浓度的增加而增大。()()A、正确B、错误答案:B49.在滴定过程中,指示剂发生颜色改变的转变点称为滴定突跃。()A、正确B、错误答案:B50.GB/T27476.1—2014指出,最高管理者应确定和批准实验室的安全方针,并确保安全方针在界定的安全管理体系范围内。()A、正确B、错误答案:A51.两种离子共存时,通过控制溶液酸度选择性滴定被测金属离子应满足的条件是△lgK≥5。()A、正确B、错误答案:B52.转移压缩气体或液化气体钢瓶时,钢瓶一般应平放,以保证运输平稳。()A、正确B、错误答案:B53.CO2分子中的O=C=O对称伸缩振动不产生红外吸收带。()()A、正确B、错误答案:A54.用离子交换法净化水时,流出液的流速大小对水样的纯度没有影响。()A、正确B、错误答案:B55.分析混合烷烃试样时,可选择极性固定相,按沸点大小顺序出峰。()()A、正确B、错误答案:B56.重量分析法中恒重的标准是相邻两次灼烧后的称量差值≤0.0040g()A、正确B、错误答案:A57.毛细管色谱柱比填充柱更适合于结构、性能相似的组分的分离。()()A、正确B、错误答案:A58.在合成液体化合物操作中,最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。()A、正确B、错误答案:A59.碘量法测定铜主要误差来源是I2被吸附在CuI上,终点颜色很深不易观察()A、正确B、错误答案:B60.溶解粗氯化钠时,加入的20ml蒸馏水需要很精确。()A、正确B、错误答案:B61.某试样在称重时吸潮了,能使测定结果产生正误差。()A、正确B、错误答案:B62.福尔哈德法测定I—含量,加入铁铵矾指示剂后,需加入定量过量的AgNO3标准溶液。()A、正确B、错误答案:B63.用基准试剂草酸钠标定KMnO4溶液时,需将溶液加热至75~85℃进行滴定。若超过此温度,会使测定结果偏低。()A、正确B、错误答案:B64.在合成乙酸正丁酯的实验中,分水器中应事先加入一定量的水,以保证未反应的乙酸顺利返回烧瓶中。()()A、正确B、错误答案:B65.用丁二酮肟鉴定Ni2+离子时,需要加入氨水才能生成鲜红色沉淀。()A、正确B、错误答案:A66.乙炔钢瓶只可直立状态移动或储藏,且应远离热源、火源,避免阳光直射。A、正确B、错误答案:A67.间接碘量法滴定速度应很慢。A、正确B、错误答案:B68.原子吸收光谱的检测系统是光源发出的光经过火焰吸收、单色器分光后到光电倍增管上,转成电信号到记录部分上去。A、正确B、错误答案:A69.样品前处理过程的关心组分收率应达到或接近100%。A、正确B、错误答案:B70.气相色谱仪仪器开启时的顺序是:先接通载气气路并调至所需流量,再打开仪器总电源。A、正确B、错误答案:A71.在选择配位滴定的指示剂时,应注意指示剂-金属离子配合物与EDTA-金属离子配合物的稳定性关系为lgK’MY-lgK’MIn>2,避免产生指示剂的封闭与僵化现象。A、正确B、错误答案:A72.Na2S2O3标准溶液配制好后应储存于棕色瓶中。A、正确B、错误答案:A73.样品在流转过程中,应根据需要,适当多取点试样,以确保检验使用,多余试样应交回样品室,统一处理,不得私自处理检验样品。A、正确B、错误答案:A74.根据速率理论,选用低相对分子质量的载气有利于提高理论塔板数。A、正确B、错误答案:B75.根据质子理论,NaH2PO4是一种酸式盐。A、正确B、错误答案:B76.微库仑与恒电流库仑滴定的相似之处为:都是利用电生中间体来滴定被测物质。A、正确B、错误答案:A77.极谱分析过程中,溶液要尽量搅拌均匀。A、正确B、错误答案:B78.直接碘量法不能在碱性溶液中进行,因为碘在这种条件下发生歧化反应。A、正确B、错误答案:A79.气相色谱仪汽化室硅橡胶垫连续漏气不会使保留时间增大、灵敏度降低。A、正确B、错误答案:B80.评价pH计性能的好坏,首先要看其测定的准确度。A、正确B、错误答案:A81.EDTA多与金属离子形成无色配合物,因此有利于滴定分析。A、正确B、错误答案:A82.电导率仪性能的好坏很大程度上取决于电导池性能的好坏。A、正确B、错误答案:A83.恒电位库仑分析的关键是保证电位的重复不变。A、正确B、错误答案:A84.色谱上,漂移就是一种特殊的噪声。A、正确B、错误答案:B85.在测定含镁的钙溶液时,若溶液pH值控制不当造成的,用EDTA法测定结果偏高的主要原因是被测离子水解,对被测离子配位平衡的影响。A、正确B、错误答案:B86.干扰消除的方法分为两类,一类是不分离的情况下消除干扰,另一类是分离杂质消除干扰。应尽可能采用第二类方法。A、正确B、错误答案:B87.色谱检测器的相对响应值是衡量一个检测器性能的重要指标,各常见物质在通用检测器上的相对响应值都可以查到。A、正确B、错误答案:A88.分光光度计的100%T失调的故障的主要原因有光电管灵敏度降低、放大器稳压电路板故障和灵敏度选择开关接触不良。A、正确B、错误答案:A89.在启动GC-14B的程序升温程序时,总是同时启动了存在的主机时间程序。A、正确B、错误答案:A90.在pH=2.0的水溶液中乙二胺四乙酸的最主要存在形式是H2Y。A、正确B、错误答案:B91.选择空心阴极灯的依据是被测组分的浓度。A、正确B、错误答案:B92.气相色谱分析中,如基线杂乱变化,可能是气路方面或电路方面出现故障。应采取分部检查方法缩小故障范围。A、正确B、错误答案:A93.对于Na2C03和NaOH的混合物,可采用双指示剂法,以HCl标准滴定溶液进行测定。A、正确B、错误答案:A94.在非水滴定中,弱酸性物质一般应选择冰乙酸、乙酸酐或等作溶剂。A、正确B、错误答案:B95.注射器进样口都提供有隔垫吹扫功能,避免隔垫挥发组分进入色谱柱。A、正确B、错误答案:A96.色谱柱老化时,连接检测器一端可断开。A、正确B、错误答案:A97.在气相色谱法中,采用归一化方法进行定量分析时,对进样操作要求必须严格控制一致。A、正确B、错误答案:B98.歧化反应是常见的一级反应。A、正确B、错误答案:B99.库仑计法测定水分含量时,检测终点灵敏度的调节应该根据样品水分含量调节。A、正确B、错误答案:A100.原子吸收光谱的波长范围是190~800nm之间。A、正确B、错误答案:A101.影响碱的强弱因素有内因是酸自身的结构和外因溶剂的作用;此外还与洛液的温度、溶液的浓度和空气的压力有关。A、正确B、错误答案:B102.采用预切气路的目的在于去除样品中的高沸点不关心组分。A、正确B、错误答案:A103.在色谱图中,两保留值之比为相对保留值。A、正确B、错误答案:B104.氨羧配位剂是一类分子中含有胺基和羧基基团的有机螯合试剂的总称。A、正确B、错误答案:A105.使用毛细管色谱柱时,严禁在没有载气的情况下加热色谱柱。A、正确B、错误答案:A106.阳极溶出伏安法仪器较简单,主要由电解池、汞膜电极、库仑计等组成。A、正确B、错误答案:B107.在气相色谱分析中,柱温的选择应兼顾色谱柱的选择性及柱效率,一般选择柱温等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃时为宜。A、正确B、错误答案:A108.微库仑分析用的滴定池,一般希望使用较小的池体积,较低的滴定剂浓度。A、正确B、错误答案:A109.对于多元酸H3AO4,其Ka1/Ka2≥10-4,是衡量其能否对第二步离解进行分步滴定的条件之一。A、正确B、错误答案:B110.能斯特方程式表示电极电位与溶液中离子活度有一定关系,在一定条件下可用浓度代替活度。A、正确B、错误答案:A111.用醋酸滴定Na2C03时,第一突跃不够明显,第二突跃也不很理想。A、正确B、错误答案:A112.气相色谱法测定苯系物中含有微量组分时,选用热导池检测器。A、正确B、错误答案:B113.只有实验室用的三级水才可以贮存在玻璃容器中。A、正确B、错误答案:A114.配位滴定中,使用氢化物作掩蔽剂时应注意先将溶液调节为碱性后再加入。A、正确B、错误答案:A115.对凡规定“标定”和“比较”两种方法测定浓度时,只要选择一种就可以。A、正确B、错误答案:B116.水的pH测定步骤,是在酸度计预热和电极安装后,要进行“零点调节”、“温度调节”、“定位”“斜率”调正和“测量”等操作。A、正确B、错误答案:A117.在气相色谱分析法中,所使用的固体吸附剂和载体都需要用一定目数的试验筛筛分。A、正确B、错误答案:A118.在气相色谱内标法中,控制适宜称样量可改变色谱峰的出峰顺序。A、正确B、错误答案:B119.原子吸收分光光度法测定水中铅所用的仪器主要有原子吸收分光光度计,并配有乙炔-空气燃烧器、铅空气阴极灯。A、正确B、错误答案:A120.对于非水滴定中溶剂的选择应注意纯度高,粘度小,挥发性小,使用安

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