山东专用2024年高考生物一轮复习第三单元生物的遗传单元测试卷含解析

第三单元生物的遗传

单元测试卷（一）

一、单项选择题

1.（2016云南师大附中月考,6）下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）

A.镰刀型细胞贫血症是由染色体片段缺失造成的

B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的

C.多基因遗传病在群体中发病率较低

D.胎儿诞生前,可通过一般显微镜视察确定其是否患有21三体综合征

答案I）镰刀型细胞贫血症是由DNA分子中碱基对的替换造成的,A错误;苯丙酮尿症是由

隐性致病基因引起的,B错误；多基因遗传病在群体中发病率较高,C错误;21三体综合征为染

色体异样遗传病，可通过一般显微镜视察染色体初步确定胎儿是否患有21三体综合征,D止

确。

2.（2017河南南阳期中，33）如图为人类某种遗传病的系谱图，IL和HL为男性患者，下列相关

叙述错误的是（）

I0TH□

1_________2

n□――O劣O~IZ

34567

in66-该

RQin11

A.该病可能属于常染色体然性遗传病

B.若L不带致病基因，则in”的致病基因来自3

C.若II7带致病基因,则1IL为纯合子的概率为9

*5

D.若113不带致病基因，1匕带致病基因，1也和1比。婚配,后代患病的概率是1

lo

答案C双亲正常，孩子患病，该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴

X隐性遗传病,A正确;若II7不带致病基因，则该病为伴X隐性遗传病,IIL的致病基因确定来

自ILII6的致病基因来自I则in”的致病基因来自L,B正确;若II?带致病基因，则该病为

常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示），和的基因型为Aa,则表现型正常的IIL。

为纯合子AA的概率为1/3,为杂合子Aa的概率为2/3,C错误;若II3不带致病基因，II7带致病

基因，则1几的基因型为如，油,HL基因型为熊1，AA,二者婚配,后代患病概率为

JJJJ

2/3X1/3X1/4=1/18,1）正确。

3.（2024湖北宜昌期中,3$孟德尔一对相对性状（高茎与矮茎）的豌豆杂交试验和摩尔根证

明基因在染色体上的试验相比,F?的结果有差异，缘由是i）

A.前者有等位基因的分别过程,后者没有

B.前者应用统计学方法处理数据，后者没有

C.前者体细胞中基因成对存在,后者不确定

D.前者采纳了假说一演绎法,后者没采纳

答案C孟德尔一对相对性状的豌豆杂交试验和摩尔根果蝇杂交试验都存在等位基因的分

别过程,A错误;两者的试验过程都采纳了统计学方法处理数据,B错误;孟德尔试验中的豌豆

没有性染色体,因此体细胞中的基因成对存在,摩尔根试验中的果蝇有性染色体,而性染色体

上的基因不确定成对存在,C止确；孟德尔和摩尔根的试验都采纳了假说一演绎法,D错误。

易错点拨孟德尔豌豆杂交试验探究的是常染色体上的基因的传递规律,摩尔根证明基因在

染色体上的试验探究的是只位于X染色体上的基因的传递规律。

4.（2024湖北宜昌调研,5）下列关于人体细胞中染色体遗传来源的分析，错误的是（）

A.某学生体细胞中的常染色体，来自祖父、祖母的各占1/4

B.某学生体细胞中的染色体，来自父方、母方的各占1/2

C.某女生体细胞中的染色体,至少有一条来自祖母

D.某男生体细胞中的染色体,至少有一条来自祖父

答案A减数分裂中，同源染色体向两极移动是随机的，常染色体一半来自父方，一半来自

母方，但是不能确定来自祖父、外祖父、祖母、外祖母的比例,A错误；人体细胞的23对染色

体，一半来自父方,一半来自母方;即来自父方、母方的各占1/2,B正确;女生的两条X染色体

一条来自父方,而父方的X染色体来自女生的祖母,所以该女生体细胞中的染色体,至少有一

条来自祖母,C正确；男性的Y染色体来自父方,而父方的Y染色体来自祖父,而男性的常染色

体由祖父传给他的数量是不确定的,故该男生体细胞中的染色体,至少有一条来自祖父,D正

确。

易错警示人类性别确定是XY型，男性的染色体组型为22对（常染色体）+XY,女性的染色体

组型是22对（常染色体）+XX;男性的X染色体来自母方,Y染色体来自父方,女性的两条X染

色体一条来自母方、一条来自父方,因此男性的Y染色体总是传递给男性后代。

5.（2024山东薄泽一模,4）甲病与乙病均为单基因遗传病，已知一对都只患甲病的夫妇生了

一个正常的女儿和一个只患乙病的儿子（不考虑XY同源区段），下列叙述错误的是（）

A.女儿是纯合子的概率为1/2

B.儿子患病基因可能只来自母亲

C.近亲结婚会增加乙病的患病概率

D.该夫妇再生一个正常孩子的概率为3/16

答案A将两种病分开进行分析，由于这对夫妇均患甲病,而女儿不患病，所以甲病是常染

色体显性遗传病（相关基因用A、a表示），这对夫妇的基因型均为Aa;这对夫妇均不患乙病，

而儿子患乙病，所以乙病为隐性遗传病（相关基因用B、b表示），但位于何种染色体上无法推

断,若位于常染色体匕则这对夫妇的基因型均为Bb,儿子的基因型为bb;若位于X染色体I.,

则丈夫的基因型为X'\,妻子的基因型为X^b,儿子的基因型为XI。女儿正常,关于甲病的基

因型为aa,对干乙病来说，假如是常染色体陷性遗传病，则女儿星纯合子的概率为1/3,假加

是伴X染色体隐性遗传病,则女儿是纯合子的概率为1/2,A错误.儿子患病基因可能同时来

自父母双方,也可能只来自母亲,B正确。乙病是隐性遗传病,近亲结婚会增加后代患隐性遗

传病的概率,C正确。假如乙病为常染色体隐性遗传病，该夫妇的基因型均为AaBb,再生一个

正常孩子的概率为1/4X3/4=3/16;假如乙病为伴X染色体隐性遗传病，该夫妇的基因型为

AaX'^和AaXKXb,再生一个正常孩子的概率为1/4X3/4=3/16,D正确。

6.（2024山东济南一中期中，34）某相对封闭的山区，有-•种发病率极高的遗传病，该病受一

府等位基因A/a限制。调查发觉:双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1,其

中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）

A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病

B.该调查群体中A的基因频率约为75%

C.正常女性的儿子一般都不会患该遗传病

D.在患病的母亲中约有1/2为杂合子

答案B患病双亲生出正常孩子，且发病率与性别有关,可推断该遗传病为伴X染色体显性

遗传病,A止确;该遗传病男性的发病率为3/4,说明母方产生X'配子的概率为3/4,可知调查

家庭中母亲基因型有1/2XAX\1/2XAX",D正确;设调查群体共100人,应为X'X'25人、XAXn25

人、XAY50人,调查群体中A的基因频率=X=（XA+X8）=（25X2+25+50）+（50X2+50）=5/6,B错

误;正常女性（片片）的儿子基因型为X"Y（正常），C正确。

7.（2016新疆乌鲁木齐八中月考,5）果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，红眼为显性性状。下列

哪组杂交子代中,通过眼色就可干脆推断果蝇的性别•：）

A.白早X白®B.杂合红辛X红&

C.白早X红占D.杂合红早X白&

答案C果蝇眼色的遗传为伴X染色体遗传，红眼对白眼为显性，设果蝇眼色受A和a这对

等位基因限制，则雌果蝇基因型及表现型有:X'X'（红）、X父（红）、X"X"（白）；雄果蝇基因型及

表现型有:X'Y（红）、XaY（0）oX"X"（白雌）XX'Y（红雄）一X'X"（红雌）、XV（白雄），所以可以通

过颜色推断子代果蝇的性别,C正确。

8.（2024辽宁沈阳郊联体一模,4）一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患

的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化病致病基因，不行能存在于该夫妇体

内的细胞是（不考虑基因突变）（）

答案D双亲基因型应为AaX^b和AaXYA表示父亲体细胞的相关基因在染色体上的分布

状况,B、C可表示次级卵母细胞或极体中基因在染色体上的分布状况,其中C中已发生了交

又互换,D应为男性体细胞,但与父亲基因型不符,I）错误。

审题方法由于夫妻双方表现型正常,生了一个同时患红绿色盲和白化病的儿子（aaXYh可

推导出父亲的基因型为AaXW、母亲的基因型为上双犬,再依据选项中的细胞类型及所带基因

进行推断。

9.（2024吉林试验中学月考,4）人们在野兔中发觉了•种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色

体上，已知没有X染色体的胚胎是致死的。假如褐色的雌兔（染色体组成为X0）与正常灰色（t）

雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例约为（）

A.1/3B.1/2

C.2/3I）.3/4

答案C由于褐色的雌兔（X：0）产牛•的卵细胞有1/2X；1/20,正常灰色雄兔（XT）产生的精子

有1/2X',1/2Y,因此后代有1/4XN,1/4X*1/4XQ1/40Y,由于没有X染色体的胚胎是致死的,

因此子代中褐色兔所占比例为2/3,C正确。

10.（2024吉林试验中学四模,4）在人类遗传病的调查过程中，发觉6个患单基因遗传病的家

庭并绘制了相应的系谱图（如图）o6个家庭中的患者不确定患同一种遗传病,在不考虑突变

和性染色体同源区段的状况下，下列分析正确的是（）

-

Q_rO®-rO■fOLZFr#Eh#□男性正常

。女性正常

■•□O□O■男性患.

IDTTIVVw•女性息.

A.家系i、in、iv、v、vi符合红绿色盲的遗传

B.若图中患者患同一种遗传病,则致病基因可能位于性染色体上

C.若①携带致病基因，则该夫妇再生一个患病女儿的概率为1/8

D.若①不携带致病基因，则I中患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因

答案C母亲色盲，儿子确定色盲，家系v不符合红绿色盲的遗传，依据家系n中双亲正常，

女儿患病，可推断该病为常染色体隐性遗传病,A、B错误;若①携带致病基因，则该病属于常

染色体隐性遗传病，该夫妇再牛一个患病女儿的概率为1/4X1/2=1/8,C正确：若①不携带致

病基因，则该病属「伴X染色体隐性遗传病，I中男患者只有一条X染色体,细胞有丝分裂后

期可存在2个致病基因,1）错误。

规律总结遗传病类型快速推断：（1）双亲正常,女儿患病，则该病确定为常染色体隐性遗传

病。（2）双亲，患病，女儿正常，则该病确定为常染色体显性遗传病。（3）双亲正常，儿子患病。

①若父亲不携带致病基网则该病确定为伴X染色体隐性遗传病。②若父亲携带致病基因，

则该病确定为常染色体陷性遗传病。

11.（2024陕西咸阳二模,4）已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,血友病为伴X

染色体隐性遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是（）

A.一对患有抗维生素I）佝偻病的夫妇,所生的女儿不确定患病

B.镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换

C.某家庭中母亲患血友病:父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子,则其

形成缘由最可能是卵细胞异样

D.人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病，丈夫正常,则所生子

女不患该病的概率是9/19

答案I）伴X染色体显性遗传病的遗传特点:父亲患病女儿确定患病,A错误;镰刀型细胞贫

血症的根本病因是血红蛋白基因中一个碱基对被替换,B错误;血友病是伴X染色体隐性遗传

病（用H、h表示），父亲正常（X"Y）,母亲患血友病6'父），生了一特性染色体为XXY的凝血正常

的儿子（X父Y）,X“和Y确定来自父亲，则具形成缘由是精于异样,C错误；假设限制该遗传病的

基因为A、a,已知该病的发病率为19%,则正常（aa）的概率为81%依据哈迪―温伯格定律,a

的基因频率为90%,A的基因频率为10乳人群中AA的基因型频率为10%X10%=1%,/\a的基因

型频率为2X1O%X9O%=1£%,所以患病妻子的基因型为Aa的概率为18%/（18$+闾=18/19,其

后代不患该病的概率为18/19X1/2=9/19,D正确。

解后反思解答本题的关健是驾驭基因频率和基因型频率的关系，能够利用基因型频率计算

基因频率,进而计算出患病个体中杂合子的概率,最终计算后代不患病的概率。

12.（2024陕西榆林一模,25）对下列示意图所表示的生物学意义的描述，错误的是（）

①图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/8

②乙图细胞确定处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为4条

③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病

④丁表示果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaX父

A.①©③④B.②④

C.②©④D.②③

答案C图中生物基因型为AaDd,自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为

1/2X1/4=1/8,①正确；乙图细胞中有同源染色体,并且看丝点分裂,可能处于有丝分裂后期，

染色体数目短暂加倍，所以该生物正常体细胞的染色体应为4条，乙图也可能是四倍体生物

细胞处于减数其次次分裂后期，②错误;丙图所示家系中,其次代中双亲都患病，所生的女儿

却正常，说明是常染色体显性遗传病,③错误;丁图细胞表示雄果蝇的染色体组成,其中A和a

基因位于常染色体匕W基因位于X染色体匕因此基因型可表示为AaX'Y,④错误。因此说法

错误的有②③④,故选C。

13.（2024黑龙江哈尔滨六中月考,4）家蚕为ZW型性别确定，人类为XY型性别确定，则隐性致

死基因（伴Z或伴X染色体遗传）对于性别比例的影响是（）

A.家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升

B.家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降

C.家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降

D.家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升

答案B隐性致死基因导致性染色体异型个体（ZW、XY）的死亡率高于性染色体同型个体

（ZZ、XX）的，即隐性致死基因可使家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降,B

正确。

二、多项选择题

14.（2024山东潍坊一中一模，17）人类地中海贫血症是一种由珠蛋白基因突变引起的

单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白B链第17、18位氨基酸缺失;乙患

者B-珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致3链缩短。下列叙述正确的是（）

A.甲、乙患者的致病基因位于同源染色体的相同位置

B.甲患者B链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致

C.乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了变更

D.通过染色体检杳不能诊断核病携带者和患者

答案AD基因突变形成的都是等位基因，等位基因位同源染色体的相同位置上,A正确；

甲患者的B链第17、18位缺失了氨基酸，说明甲患者B链氨基酸的缺失是基因中碱基对连

续的缺失所致,B错误；乙患者B-珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致B链缩短，

说明其发生基因突变后导致翻译过程中提前出现终止密码，而发生突变位点之后的碱基序列

未发生变更,C错误;人类B-地中海贫血症是•种基因突变引起的单基因遗传病，因此不能

通过染色体检查来确诊该病的携带者或患者,D正确3

15.（2024山东胶州一中一模，16）已知男子患有某种单基因遗传病,其父母和妻子均正常,但

妻子的母亲也患有该遗传病。下列叙述，合理的是（）

A.若该病为常染色体遗传病，则该男子的父母都是杂合子,其妻子的父母都是纯合子

B.若该病为伴X染色体遗传病，则人群中男性的发病率大于该致病基因的基因频率

C.若男子有一个患同种遗传病的妹妹,则这对夫妇的子女患该病的概率均等

D.可以通过羊水检直、基因诊断等手段,确定胎儿是否患有该种遗传病

答案CD父母正常，儿子患病,说明该病为隐性遗传病,若该病为常染色体遗传病,则该病

为常染色体隐性遗传病，该男子的父母都是杂合子（假设为Aa）,其妻子的母亲患病,基因型

为aa（纯合子），而父亲的基因型不能确定,可能是AA或Aa,A错误;若该病为伴X染色体遗传

病，即该病为伴X染色体隙性遗传病，由于男性只有一条X染色体,因此人群中男性的发病率

等于该致病基因的基因频率,B错误;若男子有一个患同种遗传病的妹妹,则该病为常染色体

隐性遗传病，这对夫妇的子女患该病的概率均等,C正确;可以通过羊水检查、基因诊断等手

段,确定胎儿是否患有该种遗传病,D正确。

三、非选择题

16.动物多为二倍体，缺失一条染色体的个体叫单体(2比1)。大多数动物的单体不能存活，但

在黑腹果蝇中，点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代,可以用来

进行遗传学探讨。

分类无眼野生型

F.085

F?79245

(1)某果蝇体细胞染色体组成如图，该果蝇的性别是,对其进行基因组测序时，需测

定的染色体是(填图中字母)。

(2)果蝇群体中存在无眼个体,无眼基因位于常染色体匕将无眼果蝇个体与纯合野生型个体

交配,子代的表现型及比例如表。据表推断,显性性状为o

(3)依据(2)中推断结果,请利用正常无眼果蝇,探究无眼基因是否位T-4号染色体上。按要求

完成以下试验设计：

试验步骤：

①让正常无眼雌果蝇与交配,获得子代；

②统计子代的性状表现,并记录。

试验结果预料及结论：

①若,则说明无眼基因位于4号染色体上；

②若,则说明无眼基因不位于4号染色体上。

答案（1）雄性a、a'、b、c、d（其他合理即可）（2）野生型（3）试验步骤:①野生型（纯

合）4号染色体单体雄果蝇试验结果预料及结论:①子代中出现野生型果蝇和无眼果蝇且

比例为1：1②子代全为野生型果蝇

解析⑴题图中含有X和Y染色体（果蝇的X染色体短于Y染色体,a'为Y染色体,a为X染

色体），该果蝇为雄性。基因组测序时需测定同源染色体的其中一条,但性染色体必需测定X

和Y染色体（有各自特有的区段），因此需测定的染色体是3+X+Y共5条，即题图中的a、a'、

b、c、do（2）野生型果蝇为有眼，无眼果蝇和有眼果蝇杂交，件全为野生型（有眼），Fi随机交

配,七中有眼：无眼=3：1,说明野生型为显性性状。⑶欲推断无眼基因是否位于4号染色体

上,需选择正常无眼雌果蛆与野生型4号染色体单体雄果蝇交配。设限制无眼的基因为b,且

无眼基因位于4号染色体匕则亲本基因型为bbXBO,B0表示缺失一条4号染色体,子代基因

型、表现型及比例为bO（无眼）：Bb（有眼）=1：lo若无眼基因不在4号染色体上，则亲本基

因型为bbXBB,子代基因型为Bb.全为野牛型。

17.糖原沉积病I型是一种单基因遗传病，一对表现型正常的夫妇生了一个患糖原沉积病I

型的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个糖原沉积病I型携带者女性结婚，他们生育

患糖原沉积病I型女儿的可能性是多少?

答案1/12

解析依据“一对表现型正常的夫妇生了一个患糖原沉积病I型的女儿和一个正常的儿子”

可推断该病为常染色体陷性遗传病，设致病基因为a,则双亲均为Aa,他们正常儿子的基因型

为1/3AA、2/3Aao若这个儿子与一个糖原沉积病【型携带者女性（即Aa）结婚，则子代为aa

的概率为2/3Xl/4=l/6,因此他们生育患糖原沉积病I型女儿的可能性是l/6Xl/2=l/12o

18.（2024四川雅安中学月考,7）下表为某中学校医室记录的该校近几年来全体学生的体检

结果中红绿色盲发病状况统计数据％请依据表中数据分析回答:

2008200920102011

表统计

性届届届届

现

状男女男女男女男女男

型女生

生生生生生生生生生

正403642403332402915

色1395

常4742682866

觉

色8013160110381

盲

（1）依据统计数据分析,可说明色盲遗传发病率具有的特点。是否能依据

此表数据计算群体中色盲基因的频率?。

（2）调查中发觉某男生（ni-12）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，进•步调查其家族系谱如

图二所示。

团男性色育盛力

⑪女性白化比，

皿男性白化患，

四男性四病患群

m-m-：

①若a为色盲基因,b为白化基因，IT、1-2、1【-5、H-6个体基因组成与图一细胞

所示相同的有,其基因型都为。

②IHT2产生的配子中不含致病基因的概率是,,

③若HI-1（）与IH73婚配,所生孩子完全正常的概率是,生一种病的概率

是0

④假设学校所在地区相对较封闭，且人群中白化病患者占万分之一，若HI-10与一个无亲缘

关系的表现型正常的男性结婚，生一个肤色正常的孩子的概率是o

答案⑴男性患者多于女性否（2）①1-1、II-5BbXAXa②1/3③35/481/4

®201/202

解析（1）表中信息显示:男性色盲患者多于女性。由于不知道女性携带者的人数，因此不能

依据此表数据计算群体中色盲基因的频率。（2）色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染

色体隐性遗传病。①由题意可知：图一细胞所示的基因型为BbX*:分析图二可知：IT、

1-2、II-5^11-6的基因型分别为BbX'X"、BbX'Y、BbX,*、BbX*即IT、11-5个体基因组

成与图一细胞所示相同。②结合对①的分析可推知：川-12的基因型为1/3BBX"Y、2/3BbXaY,

产生的配子及其比例为BX"：bXa：BY：bY=2：1：2：1,其中基因型为BY的配子不含致病基

因，其概率是1/3。③若只探讨色盲,则HIT0的基因型为1/2X*X\1/2X*\IHT3的基因型为

X'Y,二者婚配,所生孩子患色盲的概率为1/2X1/2X'X1/2Y=1/8X-'Y,正常的概率为17/8=7/8;

若只探讨白化病，则山-10的基因型为Bb,III-13的基因型为l/3BB、2/3Bb,二者婚配,所生孩

子患白化病的概率为2/3Xl/2bXl/2b=l/6bb,正常的概率为lT/6=5/6;在此基础上,将色

盲与白化病综合在一起探讨,山-10与HIT3婚配,所生孩子完全正常的概率是

7/8X5/6=35/48;生一种病的概率是1/8X5/6+7/8X"6=1/4。④已知人群中白化病患者占

万分之一,即1/lOOOObb.据此推知:b基因频率=l/100,B基因频率=99/100:该人群中

BB:Bb=(99/100X99/100)：(2X1/100X99/100)=99：2,表现正常的人群中Bb占2/101.

niTO(Bb)与一个无亲缘关系的表现型正常的男性结婚，生一个肤色正常的孩子的概率是

1-2/101Xl/2bXl/2b=201/202o

19.(2024四川雅安中学月考，10)果蝇是常用的遗传学试验材料，腿部有斑纹和无斑纹是受

核基因限制的一对相对性状。

(1)为什么果蝇是相宜的遗传学探讨材料?_、

(2)请利用果蝇为试验材料，探究限制腿部有、无斑纹这充相对性状的基因是位于常染色体上

还是X染色体上？(要求写出试验思路、预期试验结果及结论)

试验思路：

预期试验结果及结论：

A:若,则该等位基因位于常染色体上；

B:若，则该等位基因位于X染色体上。

(3)若已知限制腿部有、无斑纹这对相对性状的基因是位于X染色体上的一对等位基因(JUA、

a表示)。请设计杂交试验证明腿部有斑纹性状是显性性状。

试验思路:

预期试验结果:

试验结论:腿部有斑纹性状是显性性状。

答案(1)繁殖实力强繁殖周期短相对性状差异显著(或易于饲养)

(2)取腿部有斑纹的雌雄果蝇与腿部无斑纹雌雄果蝇,进行正交和反交(即有斑纹多X无斑纹

白,无斑纹早X有斑纹方)：视察后代的性状表现正、反交后代性状表现一样正、反交后代

性状表现不祥

(3)取腿部有斑纹雄果蝇与腿部无斑纹雌果蝇杂交雌蝇全为有斑纹、雄蝇全为无斑纹

解析(1)果蝇是遗传学探讨的优良材料的缘由是果蝇相对性状差异明显，易于区分,繁殖速

度快,繁殖实力强，易于饲养。

(2)要探究限制腿部有、无斑纹这对相对性状的基因是位于常染色体上还是X染色体上，可采

纳正交和反交的试验方法:视察杂交后代中不同性别个体的表现型及比例。

试验思路:取腿部有斑纹的雌雄果蝇和腿部无斑纹雌雄果蝇,进行正交和反交，即有斑纹3X

无斑纹"有斑纹早X无玦纹&,视察后代的性状表现。

预期试验结果及结论:若正、反交后代性状表现一样，则该等位基因位于常染色体上;若正、

反交后代性状表现不一样:则该等位基因位于X染色体匕

（3）依据题意司.知，限制腿部有、无斑纹这对相对性状的基因是位于X染色体上的一对等位基

因（用A、a表示）。该试验为验证性试验，要设计杂交试验证明腿部有斑纹性状是显性性状，

可用隐性纯合子雌果蝇（腿部无斑纹雌果蝇）和显性纯合子雄果蝇（腿部有斑纹雄果蝇）杂交，

若子一代雄果蝇全为腿部无斑纹,雌果蝇全为腿部有斑纹,则可证明腿部有斑纹性状是显性

性状。

20.（2024四川雅安第三次诊断，10）（10分）某昆虫为XY型性别确定的生物,其种群中个体的

体色有灰体和黄体两种类型。探讨人员从自然种群中随机选出若干对灰体个体作亲本，并进

行自由交配,对孵化出的千代（FJ讲行统计，发觉子代有灰体与黄体两种类型，比例接近

15:1;他们还发觉野生型昆虫中出现了一种亮红眼突变型，但不知限制亮红眼的基因在染色

体上的位置及显隐关系。不考虑突变和交叉互换，【可答下列问题：

（D假设该昆虫的体色只受一对等位基因（用A/a表示）限制，且不存在不育状况,当基因位于

常染色体上时，该昆虫自然种群中AA：Aa=；假设该昆虫的体色受常染色体上的两

对等位基因（用B/b与D/d表示）的限制，且同学甲选出的灰体个体的基因型都相同，则亲本的

基因型为，且个体含有基因即表现为灰体，件实际的性状分别比只是

接近而非等于理论分别比例的缘由最可能是o

（2）探讨人员利用R灰体与黄体接着进行测交试验，结果证明白该昆虫的体色由两对基因限

制，则R灰体中有（填比例）的个体测交后代全为灰体。

（3）为判定亮红眼基因是位于X染色体上还是位于常染色体上,请写出试验设计思路并预期

试验结果、得出结论。

答案（1）1：1BbDdB或D（一个显性）E的统计样本数量不是足够大（2）7/15（3）

用亮红眼突变型果蝇与野生型果蝇进行正交和反交,视察子代的性状表现。若正反交子代雌、

雄个体性状表现一样，则基因在常染色体上;若正反交子代雌、雄个体性状表现不一样，则基

因在X染色体上

解析依据题干信息分析:若干灰体作亲本进行自由交配,后代出现了黄体，说明灰体对黄体

是显性性状。后代性状分别比接近15：1,若该性状受一对等位基因限制，则说明亲本灰体基

因型不止一种,应当有AA和Aa两种;若该性状受两对等位基因限制，则15：1正好是

9：3：3：1的变形,说明亲本灰体基因型都是BbDd,且黄体基因型为bbdd,其余基因型都是

灰体。（1）若该昆虫的体色只受一对等位基因（用A/a表示）限制,且不存在不育状况,后代的

性状分别比接近15：1,即aa占1/16（1/4X1/4）,说明亲本AA和Aa供应a配子的概率为1/4,

因此亲本灰体中AA:Aa=l：1;若受两对等位基因（用B/b与D/d表示）的限制，则亲本的基因

型为BbDd,且只有bbdd表现为黄体，说明只要有B或D的个体就表现为灰体;可能因为H的

统计样本数量不是足够大,所以件实际的性状分别比只是接近而非等于理论分别比例。⑵

若该昆虫的体色由两对等位某因限制I,则亲本某因型为BbDcL后代灰体基因型为1BBDD、

2BBDd、2BbDD、4BbDd、IBBdd、2Bbdd、IbbDD、2bbDd,其中1BBDD、2BBDd、2BbDD、IBBdd、

IbbDD测交的后代都是灰体,因此R灰体中有7/15的个体测交后代全为灰体。（3）判定亮红

眼基因是位于X染色体上还是位于常染色体上,常用正反交法，即用亮红眼突变型果蝇与野

生型果蝇进行正交和反交，视察子代的性状表现。若正反交子代雌、雄个体性状表现一样，

则基因在常染色体上；若正反交子代雌、雄个体性状表现不•样，则基因在X染色体上。

解题关键解答本题的关避是依据相对性状推断显、陷性关系，依据后代性状分别比推断一

对或两对等位基因的状况卜.的亲本基因型，并推想后代的状况。

单元测试卷（二）

1.（2024辽宁葫芦岛期末,22）某家庭中妻子患红绿色盲,丈夫、女儿表现均正常，则女儿的一

个初级卵母细胞中色盲基因的数目和分布状况最可能是（）

A.1个,位丁一条染色单体上

B.2个,位于一对性染色体上

C.2个，位于一对蛆妹染色单体上

D.4个，位于一个四分体的染色单体上

答案C由“妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常”可推知妻子的基因型为犬犬,丈夫

的基因型为XRY,女儿的基因型为女儿初级卵母细胞中染色体进行复制，染色体上的基

因也进行了复制，每条染色体由两条姐妹染色单体组成，而1个红绿色盲基因(b)经过复制后

形成的2个红绿色盲基因(b)分别位于两条姐妹染色单体的相同位置上,C正确。

2.(2025届浙江名校新高考探讨联盟一模,22)如图为某二倍体生物体内一个细胞的分裂图

像，着丝粒均在染色体端剖，图中1、2、3、4各表示一条染色体。下列表述正确的是

()

A.图中细胞的核DNA数与该生物性原细胞的相同

B.图中1与2的交叉现象是发生了染色体片段交换的结果

C.1与2上的等位某因在后续的分裂过程中必定会相互分别

D.1与3在后续的分裂过程中必定会出现在同一子细胞中

答案B该细胞中的染色体均为端着丝粒染色体，依据染色体配对现象推断该细胞处于减

数第一次分裂前期,细胞中的核DNA数是该生物性原细胞的两倍,A错误；图中1和2的交叉

现象是同源染色体的非姐妹染色单体间发生了染色体片段交换的结果,B正确；由于发生了

交叉互换，1与2上的等位基因也可能位于同一条染色体的姐妹单体匕一起进入了减数其次

次分裂,C错误；减数分裂过程中，非同源染色体之间可以自由组合，可以是1与3、2与4组

合,也可以是1与4、2与3组合,D错误。

3.(2025届山东济南一中月考,4)下列关于减数分裂过程的叙述，不正确的是()

A.细胞质正在发生不均等分裂的时期,细胞中不确定有同源染色体

B.染色单体和核DNA数目相等的时期,可能发生非同源染色体的自由组合

C.染色体和核DNA数忖相等的时期,每条染色体上没有姐妹染色单体

D.染色体组数加倍的时期:可发生着丝点分裂、同源染色体分别

答案D初级卵母细胞在减数第一次分裂后期发生不均等分裂，此时细胞中含有同源染色

体;次级卵母细胞在减数其次次分裂后期发生不均等分裂，此时细胞中不含有同源染色体,A

正确。非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，此时染色体：染色单体：核

DNA=1：2：2,B正确。染色体和核DNA数目相等时,染色体上没有姐妹染色单体,C正确。染

色体组数加倍可发生在减数其次次分裂后期着丝点分裂时，而同源染色体分别则发生在减数

第一次分裂后期,D错误。

4.（2025届浙江十校联盟10月联考，13）如图是果蝇某次减数第一次分裂形成的子细胞，下列

叙述正确的是（）

A.该细胞分裂时不行能出现不均等分裂

B.该细胞中有3条染色单体

C.该细胞形成过程中确定发生了基因突变

D.该细胞分裂结束即可进行受精作用

答案A依据图中的Y染色体，可推断该细胞为次级精母细胞，正常状况下，该细胞分裂时

为均等分裂,A止确;该细胞中含有4条染色单体,其中Y染色体为端着丝粒染色体,B错误；

该细胞中姐妹染色单体上含有等位基因,可能来自基因突变，也可能来自减数第一次分裂前

期同源染色体的非姐妹染色单体间的片段交换,C错误;该细胞分裂结束产生的精细胞需经

过变形才可进行受精作用:D错误。

5.（2025届浙江五校10月联考,22）向某动物卵巢中注射含3H的脱氧核甘酸后,检测细胞分裂

过程中染色体的放射性变更（该过程DNA只复制一次）。如图是处于不同分裂时期的细胞示意

图，下列叙述错误的是（）

A.甲、乙、丙细胞中每条染色体的DNA分子均具有放射性

B.三个细胞中均含有2个染色体组

C.丙细胞可能产生两个基因型不同的子细胞

D.乙细胞中每条染色体的着丝粒都将与两极中心体发出的纺锤丝相连

答案D依据DNA半保留复制的特点，新合成的DMA均有一条链含有3H标记的脱氧核甘酸,

因此甲、乙、丙细胞中每条染色体的DNA分子均具有放射性,A正确;三个细胞中均含有2个

染色体组,B正确;若在减数第一次分裂前期发生了同源染色体的非姐妹染色单体间的片段

互换或是基因突变,丙细胞产生的两个子细胞的基因型可能不同,C正确；乙细胞处于减数第

一次分裂前期,细胞中每条染色体的着丝粒并未与纺锤丝相连,D错误。

6.（2025届浙江七彩阳光高三期初联考,20）如图为某二倍体动物细胞分裂图像（图示为部分

染色体），据图分析，下列叙述正确的是（）

A.甲细胞正在进行同源染色体的分别

B.乙细胞中的①和②不行同属一个染色体组

C.丙细胞中移向两极的染色体组成相同

D.丁细胞中P和Q上的基哥在亲子代间传递时可遵循自由组合定律

答案D本题结合细胞分裂图像，综合考查了有丝分裂和减数分裂的相关学问，体现了对科

学思维素养的考查。甲细胞处「有丝分裂后期,不发生同源染色体的分别,A错误；乙细胞中

的①和②属于非同源染色体,可同属一个染色体组,B错误;丙细胞中同源染色体分别，若该

细胞为由XY型性别确定的雄性动物细胞，则移向两极的染色体组成会不同,C错误;丁细胞中

的P和Q属于非同源染色体,P和Q上的基因属于非等位基因,在亲子代间传递时遵循自由组

合定律,D正确。

7.（2024广东、福建等4月联考,4）蜜蜂中的蜂王和工蜂都由受精卵发育形成，属于卵式生殖;

雄蜂由卵细胞发育形成，属于孤雌生殖。一个基因型为AaBb（A、a基因位于1号染色体上,B、

b基因位于2号染色体上）的蜂王与基因型为ab的雄蜂交配,生出了一只基因型为AA而缺少

B、b基因的雄蜂。仅考虑染色体数目变异，下列可产生该基因型为AA的雄蜂的组合是

（）

①1号染色体在减数第一次分裂时未分别②1号染色体在减数其次次分裂时未分别③2

号染色体在减数第一次分裂时未分别④2号染色体在减数其次次分裂时正常分别

A.®®B.①④C.②④D.②③

答案D基因型为AA而缺少B、b基因的雄峰是由基因型为AA的卵细胞发育而来的，母本

基因型为AaBb,在卵细胞中形成2个A的缘由：1号染色体的两条姐妹染色单体在减数其次次

分裂时没有分别,2个A基因进入卵细胞;缺少B、b基因的可能缘由：一是2号染色体在减I

分裂时没有发生分别，形成了不含有2号染色体的次级卵母细胞,导致产生的卵细胞中不含

B、b基因；二是减I分裂正常,减II分裂时2个b基因或2个B基因进入极体,产生了不含有

2号染色体的卵细胞.D正确。

8.（2024广东四校联考,3）蝗虫的性别确定为X0型，正常雄虫的体细胞中有23条染色体，仅

有一条性染色体（X染色体）。如图表示某雄虫精巢中某一细胞染色体的行为,染色体A和B

为一对同源染色体。以下叙述正确的是（）

缄急

B

（汴：❸中奥色体的若发出仲干一端

A.图示细胞处于减数其次次分裂后期

B.若对该种蝗虫进行基因组测序，则应当测定12条染色体的DNA序列

C.该细胞所处的时期染色体高度螺旋化难以解旋,细胞内不能合成新的蛋白质

D.萨顿通过视察雄蝗虫体细胞和精子的染色体数，提出了基因在染色体上的假说

答案B图示细胞中含有同源染色体，应处于减数第一次分裂时期,A错误。正常雄虫体细

胞中有23（22+X）条染色体,基因组测序应当测11条常染色体和1条X染色体,共12条,B正

确。该细胞所处的时期染色体高度螺旋化难以解旋,无法转录形成RNA,但在间期合成的RNA

仍有部分能发挥作用，所以细胞内仍能合成新的蛋白质,C错误。萨顿运用类比推理的方法，

依据基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系，提出了基因在染色体上的假说,D错误。

二、不定项选择题

9.（2024山东威海一模，17）如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于•四个不同阶段的细胞

（IIV）中遗传物质或其载体（①~③）的数量。下列叙述与图中信息不相符的是（）

A.②、③分别代表染色体和核DNA

B.II代表次级精母细胞

C.【I所处阶段发生基因的分别和自由组合

D.HI所处阶段将发生姐妹染色单体分别

答案AB图中①~③分另J为染色体、染色单体和核DNA,A错误；1111分别代表精原细胞、

初级精母细胞和次级精母细胞,B错误;初级精母细胞所处的减数第一次分裂后期会发生基

因的分别和自由组合,C正确;次级精母细胞所处的减数其次次分裂后期将发生姐妹染色单

体分别,D正确。

10.（2024江苏南京、盐城二模,23）如图甲、乙为某哺乳动物处于不同分裂时期的细胞图，丙

图为该动物细胞分裂时相关物质或结构数量变更的部分曲线图。下列有关叙述正确的是（多

A.甲图细胞含有两个四分体,其中发生的变异是由基因突变导致的

B.乙细胞名称为次级精母细胞,分裂后形成子细胞的基因型是AB或aB

C.丙图中曲线变更可表示减数分裂某段时期染色单体数的变更

D.若丙图中曲线表示睾丸中某细胞分裂时染色体组的数目变更,则&为1或2

答案CD分析题图，可发觉甲图细胞没有四分体,A错误；乙细胞中无同源染色体,着丝点

排列在细胞中心的赤道板上，为减数其次次分裂中期的细胞,该细胞名称可能为次级精母细

胞,也可能为次级卵母细胞或极体,B错误;内图中曲线I的变更可表示减数第一次分裂

-减数其次次分裂细胞中染色单体数的变更,C正确；睾丸中精原细胞既能进行有丝分裂也

能进行减数分裂,若内图中曲线表示有丝分裂，则a为2,若表示减数分裂,则a为1,1）正确。

非选择题

11.（2024福建三明二模,32）（14分）图甲、乙是基因型为AaBb的雌性动物体内细胞的分裂示

意图，图丙表示该动物细胞分裂时期染色体数量变更曲线,请据图回答:

（1）图甲细胞处于分裂的期,此细胞中含有个染色体组,它发生

在图丙曲线中的阶段（填编号）。

（2）图乙细胞的名称为，此细胞中含有个四分体,基因B与b的分别发生

在图丙曲线中的阶段（填编号）。若图乙细胞在进行减数第•次分裂时，③和④没有

分别。减数其次次分裂正常最终形成了四个子细胞,其中一个极体的基因型为AaB,则卵细胞

的基因型为。

（3）图丙曲线中，②③阶段形成的缘由是;阶段（填编号）

的细胞内不存在同源染色体。

答案（1）有丝后4⑥（2）初级卵母细胞2①AaB或b（3）着丝点分裂,姐妹染

色单体分开②③④

解析（1）图甲细胞含有同源染色体,且看丝点分裂,处于有丝分裂后期,此时细胞中含有4

个染色体组,对应于丙图中的⑥。（2）乙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会,处于减

数第一次分裂前期，因此乙细胞为初级卵母细胞,细胞中含有2个四分体;B与b位于同源染

色体匕在减数第•次分裂后期分别，对应于图丙中的①。若减数第一次分裂同源染色体③和

④没有分别,减数其次次分裂正常,产生了AaB的极体（该极体可能是次级卵母细胞产生的，

也可能是第一极体产牛的），则卵细胞的基因型是AaB或bo（3）图丙中，曲线②③阶段形成的

缘由是着丝点分裂,妞妹染色单体分开；曲线②®④阶段的细胞内不存在同源染色体。

12.（2024湖南师大附中月考,31）（15分）如图为某动物精巢内的一个精原细胞在减数分裂过

程中染色体数量变更的曲线图。图中“1”代表精原细胞的分裂间期。请据图回答下列问题。

30

«20—1-r—1—।|—r—

£10：：：：I：一

•।।।।•t

•ai••it•i

•IIIIIIII

1234567g91HH

（1）图中的“2”时期，细胞中染色体的行为是..

（2）图中“6~9”时期的细胞名称是c"8”时期的细胞中，有对同

源染色体。

（3）图中“5”发展至“6”时期，染色体数目发生变更是由于分别，并分别进入两个

子细胞中。

（4）图中“7”发展至“8”时期,染色体数目发生变更是由于<,

（5）由此可见，减数分裂的“减数”是指染色体数目减半，发生的时期是（用中文表

示）。

（6）基因自由组合定律的细胞学基础,建立于图中的时期（用图中数字表示）。

答案（1）同源染色体联会,其非姐妹染色单体之间可以发生交叉互换（2）次级精母细胞

0（3）同源染色体（4）每条染色体上的着丝点分裂，形成两条子染色体（5）减数第一次分

裂末期结束时（6）4

解析（1）图中的“2”时期,表示减I前期,细胞中发生同源染色体联会，其非姐妹染色单体

之间可以发生交叉互换。（2）图中“6、9”时期表示减数其次次分裂，其细胞名称是次级精母

细胞。“8”时期表示减I!后期，没有同源染色体。（3）图中“5”发展至“6”时期表示减I

结束进入减II,同源染色体分别，并分别进入两个子细胞中，导致染色体数目减半。（4）图中

“7”发展至“8”时期表示减