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文档简介
2025年赣州市红旗实验中学化学高二第二学期期末联考试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、化学用语是学习化学的重要工具,下列用来表示物质变化的化学用语中,正确的是()A.钢铁发生电化学腐蚀的正极反应式:Fe-2e-==Fe2+B.氢氧燃料电池的负极反应式:O2+2H2O+4e-==4OH-C.粗铜精炼时,与电源正极相连的是纯铜,电极反应式为:Cu-2e-==Cu2+D.电解饱和食盐水时,阳极的电极反应式为:2Cl--2e-=Cl2↑2、三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖,烯烃复分解反应可示意如下:下列化合物中,经过烯烃复分解反应可以生成的是A. B. C. D.3、下列关于有机物的说法中,正确的有()①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应②“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料③除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和碳酸钠溶液振荡后,静置分液④石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高级脂肪酸的甘油酯A.2个 B.3个 C.4个 D.5个4、用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.含NA个原子的气体的物质的量一定是1molB.3.2g16O2和3.6g18O2中含有的质子数均为1.6NAC.1L0.1mol·L-1的CH3COONa溶液中所含CH3COO-个数为0.1NAD.标准状况下,2.24L甲烷、戊烷混合物所含分子数为0.1NA5、化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和Na2CO3溶液反应C.1mol化合物X最多能与2molNaOH反应D.在酸性条件下水解,水解产物只有一种6、下列各组物质能满足如图所示转化关系的是(图中箭头表示一步转化)()A.①② B.②③ C.③④ D.②④7、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是A.Mg(OH)2(s)MgCl2(aq)Mg(s)B.FeCl2(aq)FeCl3(aq)Fe(OH)3(胶体)C.D.AgNO3(aq)[Ag(NH3)2]+(aq)Ag(s)8、已知A、B、D、E均为中学化学中的常见物质,它们之间的转化关系如图所示(部分产物略去),则下列有关物质的推断不正确的是A.若A是铁,则E可能为稀硝酸B.若A是CuO,E是碳,则B为COC.若A是NaOH溶液,E是CO2,则B为NaHCO3D.若A是AlCl3溶液,E可能是氨水9、O2F2可以发生反应:H2S+4O2F2═SF6+2HF+4O2,下列说法错误的是()A.O2是该反应的还原产物B.H2S还原剂,在反应中失去电子C.若生成4.48LHF,则转移0.8mol电子D.还原剂与氧化剂的物质的量之比为1:410、若ABn的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤电子对,运用价层电子对互斥理论,下列说法正确的是()A.若n=2,则分子的空间构型为V形B.若n=3,则分子的空间构型为三角锥形C.若n=4,则分子的空间构型为正四面体形D.以上说法都不正确11、下列说法中正确的是A.1s电子云呈球形,表示电子绕原子核做圆周运动B.电子云图中的小黑点密度大,说明该原子核外空间电子数目多C.ns能级的原子轨道图可表示为D.3d3表示3d能级有3个轨道12、下列仪器名称为“蒸馏烧瓶”的是A. B. C. D.13、化合物丙可由如图反应得到,则丙的结构不可能是A.CH3CBr2CH2CH3 B.(CH3)CBrCH2BrC.CH3CH2CHBrCH2Br D.CH3(CHBr)2CH314、FeS2与硝酸反应产物有Fe3+和H2SO4,若反应中FeS2和HNO3物质的量之比是1∶8时,则HNO3的唯一还原产物是()A.NO2 B.NO C.N2O D.N2O315、下列条件下,两瓶气体所含原子数一定相等的是()A.同质量、不同密度的N2和CO2B.同温度、同体积的H2和N2C.同体积、同密度的C2H4和C3H6D.同压强、同体积的N2O和CO216、我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如图:下列说法不正确的是()A.反应①的产物中含有水B.反应②中只有碳碳键形成C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物D.图中a的名称是2-甲基丁烷17、《JournalofEnergyChemistry》报导我国科学家设计CO2熔盐捕获与转化装置如图。下列有关说法正确的是A.b为电源的正极B.电子流向:c→a→b→dC.c极电极反应式为2C2O52――4e-=4CO2+O2D.转移0.4mol电子可捕获CO22.24L18、下列关于氯水的叙述正确的是()A.新制氯水中只有Cl2分子和H2O分子B.光照氯水有气体逸出,该气体是Cl2C.氯水在密闭无色玻璃瓶中放置数天后酸性将减弱D.新制氯水可以使蓝色石蕊试纸先变红后褪色19、某有机物的结构如图所示,这种有机物不可能具有的性质是①可以与氢气发生加成反应;②能使酸性KMnO4溶液褪色;③能跟NaOH溶液反应;④能发生酯化反应;⑤能发生加聚反应;⑥能发生水解反应A.①④ B.只有⑥ C.只有⑤ D.④⑥20、下列有机物中,不属于烃的衍生物的是A.醋酸 B.邻二甲苯 C.四氯化碳 D.酒精21、已知C3N4晶体很可能具有比金刚石更大的硬度,且原子间以单键结合。下列有关C3N4晶体的说法中正确的是()A.C3N4晶体是分子晶体B.C原子sp3杂化,与4个处于4面体顶点的N原子形成共价键C.C3N4晶体中C、N原子个数之比为4∶3D.C3N4晶体中粒子间通过离子键结合22、某硫酸铝和硫酸镁的混合液中,c(Mg2+)=2mol/L,c(SO42-)=6.5mol/L,若将100
mL的此混合液中的Mg2+和Al3+分离,至少应加入1.6mol/L的氢氧化钠溶液(
)A.0.5
LB.1.0LC.1.8LD.2L二、非选择题(共84分)23、(14分)通过对煤的综合利用,可以获得多种有机物。化合物A含有碳、氢、氧3种元素,其质量比是12∶3∶8。液态烃B是一种重要的化工原料,其摩尔质量为78g·mol-1。E是有芳香气味的酯。它们之间的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质):请回答:(1)化合物A的结构简式是____________。(2)A与D反应生成E的反应类型是____________。(3)E与氢氧化钠溶液发生水解化学方程式是________________________。(4)下列说法正确的是____________。A.将铜丝在空气中灼烧后迅速插入A中,反复多次,可得到能发生银镜反应的物质B.在一定条件下,C可通过取代反应转化为C.苯甲酸钠(常用作防腐剂)可通过D和氢氧化钠反应得到D.共amol的B和D混合物在氧气中完全燃烧,消耗氧气大于7.5amol24、(12分)A、B、C、D、E为元素周期表中前四周期元素,原子序数依次增大,A元素原子核外有3个未成对电子,B元素原子核外电子占用3个能级,其中最高能级上的电子数是其所在能层数的2倍,D元素与B元素同族,C元素与A元素同族,E元素原子的价电子数是其余电子数的一半。(1)A、C、D的第一电离能由大到小的顺序为___________________(用元素符号表示),E2+的基态电子排布式为__________________________________。(2)B和D的氢化物中,B的氢化物沸点较高的原因是____________________________。(3)C形成的最高价氧化物的结构如图所示,该结构中C-B键的键长有两类,键长较短的键为__________(填“a”或“b”)。(4)E可与CO形成羰基配合物E2(CO)8,是有机合成的重要催化剂,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,熔点50~51℃,45℃(1.33kPa)时升华。①E2(CO)8为_________晶体。(填晶体类型)②E2(CO)8晶体中存在的作用力有______________________________。25、(12分)绿矾(FeSO4•7H1O)是治疗缺铁性贫血药品的重要成分.某化学兴趣小组同学采用以下方法测定某绿矾样品纯度。实验步骤如下:a.称取1.853g绿矾产品,溶解,在153mL容量瓶中定容;b.量取15.33mL待测溶液于锥形瓶中;c.用硫酸酸化的3.31333mol/LKMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液体积的平均值为13.33mL。(1)a步骤中定容时,如果仰视会使所配溶液浓度___________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。(1)滴定时盛放KMnO4溶液的仪器为______(填仪器名称)。(3)判断此滴定实验达到终点的方法是
_______________。(4)写出酸性高锰酸钾滴定Fe1+的离子反应方程式:_____________。(5)计算上述样品中FeSO4·7H1O的质量分数为________(结果保留3位有效数字)。26、(10分)某兴趣小组的同学设计了如下装置进行试验探究,请回答下列问题:(1)为准确读取量气管的读数,除视线应与量气管凹液面最低处向平,还应注意。若考虑分液漏斗滴入烧瓶中液体的体积(假设其它操作都正确),则测得气体的体积将(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。(2)若在烧瓶中放入生铁,用此装置验证生铁在潮湿空气中发生吸氧腐蚀。=1\*GB3①通过分液漏斗向烧瓶中加入的试剂可选用下列(填序号)a.NaOH溶液B.C2H5OHc.NaCl溶液D.稀硫酸=2\*GB3②能证明生铁在潮湿空气中发生吸氧腐蚀的现象是。(2)若烧瓶中放入粗铜片(杂质不参与反应),分液漏斗内放稀硝酸,通过收集并测量NO气体的体积来探究粗铜样品的纯度。你认为此方法是否可行(填“可行”或“不可行”,若填“不可行”请说明原因)。(3)为探究MnO2在H2O2制取O2过程中的作用,将等量的H2O2加入烧瓶中,分别进行2次实验(气体体积在同一状况下测定):序号烧瓶中的物质测得气体体积实验120mLH2O2,足量MnO2V1实验220mLH2O2,足量MnO2和稀硫酸V1<V2<2V1若实验1中MnO2的作用是催化剂,则实验2中发生反应的化学方程式为。(4)若烧瓶中放入镁铝合金,分液漏斗内放NaOH溶液,分别进行四次实验,测得以下数据(气体体积均已换算成标准状况):编号镁铝合金质量量气管第一次读数量气管第二次读数Ⅰ1.0g10.00mL346.30mLⅡ1.0g10.00mL335.50mLⅢ1.0g10.00mL346.00mLⅣ1.0g10.00mL345.70mL则镁铝合金中镁的质量分数为。27、(12分)某校课外活动小组为了探究铜与稀硝酸反应产生的是NO气体,设计了如下实验。实验装置如图所示(已知NO、NO2能与NaOH溶液反应):(1)设计装置A的目的是____________________________;(2)在(1)中的操作后将装置B中铜丝插入稀硝酸,并微热之,观察到装置B中的现象是____________________;B中反应的离子方程式是_______________________。(3)装置E和F的作用是______________________________。(4)D装置的作用是___________________________。28、(14分)(1)C中含氧官能团的名称为_____和_____。(2)C→D的反应类型为_____。(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:_____。(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_____。①能与FeCl3溶液发生显色反应;②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。(5)已知:R-ClRMgCl结合上述合成路线中的相关信息写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)____________________________。29、(10分)已知HA是一元弱酸(1)常温下,下列事实能证明HA是弱电解质的是________。①某NaA溶液的pH=9②用HA溶液做导电实验,灯泡很暗③等浓度、等体积的硫酸和HA溶液分别与足量锌反应,硫酸产生的氢气多④0.1mol·L-1HA溶液的pH≈2.8⑤配制相同浓度的硫酸和HA,分别测定两溶液的pH,硫酸的pH小于HA的pH(2)某温度时,0.1mol·L-1的HA溶液中的c(H+)与0.01mol·L-1的HA溶液中的c(H+)的比值________(填“大于”“小于”或“等于”)10。(3)已知:25℃时,HA的电离平衡常数为6.25×10-7。①求该温度时,0.1mol·L-1的HA溶液中c1(H+)=__________mol·L-1。[水电离出的c(H+)、c(OH-)忽略不计,下同]②若该温度时向该溶液中加入一定量的NH4A(假设溶液体积不变),使溶液中c(A-)变为5×10-2mol·L-1,则此时c2(H+)=________mol·L-1。(4)已知:常温下,NH3·H2O的电离平衡常数为1.74×10-5;则NH4A溶液呈________性,NH4A溶液中物质的量浓度最大的离子是________(填化学式)。(5)现用某未知浓度(设为c′)的CH3COOH溶液及其他仪器、药品,通过实验测定一定温度下CH3COOH的电离平衡常数,需测定的数据有(用简要的文字说明):①实验时的温度;②______________;③用_______(填一种实验方法)测定CH3COOH溶液浓度c′。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】2、A【解析】
根据烯烃复分解反应的规律,A项,发生复分解反应生成和CH2=CH2,A项符合题意;B项,发生复分解反应生成和CH3CH=CH2,B项不符合题意;C项,发生复分解反应生成和CH2=CH2,C项不符合题意;D项,发生复分解反应生成和CH3CH=CH2,D项不符合题意;答案选A。3、C【解析】
①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应,故①正确;②乙醇汽油是新型燃料,是在汽油中加入适量乙醇而制成的混合物,故②正确;③乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,而乙酸与碳酸钠溶液反应生成乙酸钠、水二氧化碳,所以混合后的溶液分层,静置分液可除去乙酸乙酯中的乙酸,故③正确;④石油的分馏是利用物质的沸点的不同分离物质的方法,属于物理变化,故④错误;⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高级脂肪酸的甘油酯故⑤正确,所以正确选项为:①②③⑤,故答案选C。根据物质的性质、选择除杂的方法。根据分析方法分馏属于物理变化、煤的气化属于化学变化。花生油和牛油都属于酯类化合物,可以发生皂化反应。4、B【解析】
A.因为气体分子是单原子分子、双原子分子还是多原子分子未知,则含NA个原子的气体的物质的量不一定是1mol,含NA个分子的气体的物质的量一定是1mol,A错误;B.16O2和18O2的摩尔质量分别为32g/mol和36g/mol,1个16O2和18O2中都含有16个质子,3.2g16O2和3.6g18O2物质的量均为0.1mol,故含有的质子数均为1.6NA,B正确;C.1L0.1mol·L-1的CH3COONa溶液中因为醋酸根离子水解所含CH3COO-个数<0.1NA,C错误;D.标准状况下,戊烷不是气体,故混合气体所含分子数不等于0.1NA,D错误;答案选B。5、D【解析】
A、连接两个苯环的碳原子,是sp3杂化,三点确定一个平面,两个苯环可能共面,故A错误;B、此有机物中含有羧基,能与Na2CO3反应,故B错误;C、1mol此有机物中含有1mol羧基,需要消耗1mol氢氧化钠,同时还含有1mol的“”这种结构,消耗2mol氢氧化钠,因此1mol此有机物共消耗氢氧化钠3mol,故C错误;D、含有酯基,因此水解时只生成一种产物,故D正确。6、D【解析】
二氧化硅不能直接生成硅酸,故①错误;铝与盐酸反应生成氯化铝,氯化铝与过量氢氧化钠反应生成偏铝酸钠,偏铝酸钠溶液与二氧化碳反应生成氢氧化铝,故②正确;氧化铜不能与水直接反应生成氢氧化铜,故③错误;氧化铁与盐酸反应生成氯化铁,氯化铁与铁反应生成氯化亚铁,氯化亚铁与锌反应生成铁,故④正确;选D。7、B【解析】
A.MgCl2溶液电解不能产生金属Mg;B.FeCl2与氯气反应产生氯化铁,氯化铁饱和溶液滴入沸水中产生氢氧化铁胶体;C.酸性:苯酚>HCO3-;D.蔗糖是非还原性糖。【详解】A.用惰性电极电解MgCl2溶液,产生Mg(OH)2、H2、Cl2,不能产生金属Mg,A错误;B.FeCl2具有还原性,与氯气在溶液中发生氧化还原反应产生氯化铁,将氯化铁饱和溶液滴入沸水中产生氢氧化铁胶体,B正确;C.由于苯酚的酸性比NaHCO3强,所以向苯酚钠溶液中加入NaHCO3溶液,不能发生反应产生苯酚,C错误;D.向AgNO3溶液中滴加稀氨水,直至开始产生的沉淀恰好溶解为止,得到的溶液为银氨溶液,但由于蔗糖分子中无醛基,因此再滴入蔗糖溶液,不能发生银镜反应,D错误;故合理选项是B。本题考查了化学实验方案的涉及的知识,涉及常见元素的单质及化合物的性质的综合利用,明确物质的性质与反应状态的关系及反应条件、物质性质强弱即可解答。8、D【解析】
A、如果A是Fe,E为稀硝酸,B为Fe(NO3)3,D为Fe(NO3)2,Fe(NO)3和Fe反应生成Fe(NO3)2,Fe(NO3)2和硝酸反应生成Fe(NO3)3,符合转化关系,故说法正确;B、C+CuO=Cu+CO2,过量的C和CO2发生反应:C+CO2=2CO,因此B为CO,D为CO2,符合转化关系,故说法正确;C、2NaOH+CO2(少量))=Na2CO3+H2O,NaOH+CO2(过量)=NaHCO3、2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,符合转化关系,故说法正确;D、氢氧化铝溶于强碱,不溶于弱碱,无论氨水是否过量,生成都是氢氧化铝沉淀,不符合转化关系,故说法错误。答案选D。9、C【解析】
反应H2S+4O2F2═SF6+2HF+4O2中,H2S中S元素化合价由﹣2价升高到+6价,被氧化,H2S为还原剂,O2F2中O元素由+1价降低到0价,被还原,O2F2为氧化剂。【详解】A项、反应中,O2F2中O元素由+1价降低到0价,化合价降低,获得电子,O2F2为氧化剂,氧气是还原产物,故A正确;B项、反应中,H2S中S元素化合价由﹣2价升高到+6价,被氧化,失去电子,H2S为还原剂,故B正确;C项、不是标准状况下,且标准状况下HF为液态,不能使用标准状况下的气体摩尔体积计算HF的物质的量,所以不能确定转移电子的数目,故C错误;D项、该反应中,S元素化合价由-2价升高到+6价被氧化,O元素由+1价降低到0价被还原,氧化产物为SF6,还原产物为O2,由方程式可知氧化剂和还原剂的物质的量的比是4:1,故D正确;故选C。本题考查氧化还原反应,氧化还原反应的特征是元素的化合价发生变化,其本质是在反应中有电子转移。在反应中,氧化剂是得到电子的或电子对偏向的物质,本身具有氧化性,反应后化合价降低,对应的产物是还原产物;还原剂是失去电子的或电子对偏离的物质,本身具有还原性,反应后化合价升高,对应的产物为氧化产物。整个反应过程电子从还原剂转移到氧化剂。10、C【解析】
根据价层电子对互斥理论知,若ABn型分子的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤对电子,则:A、若n=2,则分子的立体构型为直线形,故A错误;B、若n=3,则分子的立体构型为平面三角形,故B错误;C、若n=4,则分子的立体构型为正四面体形,故C正确;D、由以上分析可知,D错误;答案选C。11、C【解析】
A、电子云是用小黑点表示电子在核外空间某处出现的概率,小黑点不代表电子,小黑点的疏密表示电子出现概率的大小,A错误;B、根据A中分析可判断B错误;C、1s电子云呈球形,ns能级的原子轨道图可表示为,C正确;D、3d3表示第三能层d能级有3个电子,d能级有5个轨道,D错误。答案选C。12、C【解析】
A.是试管,A不符合题意;B.是分液漏斗,B不符合题意;C.是蒸馏烧瓶,C符合题意;D.为量筒,D不符合题意;答案选C。虽然本题通过排除法很容易选出答案,但这并不代表学生就知道蒸馏烧瓶,实际情况是同学通常把蒸馏烧瓶和圆底烧瓶混为一谈。13、A【解析】
由转化关系可知,甲在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成乙,甲为醇,乙为烯烃,烯烃与溴发生加成反应生成丙,丙中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上,结合C4H8的烯烃同分异构体进行判断。【详解】根据上述分析可知,
A.分子中2个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上,不可能是烯烃与溴的加成产物,故A项错误;
B.若乙为(CH3)2C=CH2,与溴发生加成反应生成(CH3)2CBrCH2Br,B项正确;
C.若乙为CH3CH2CH=CH2,与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br,C项正确;
D.若乙为CH3CH=CHCH3,与溴发生加成反应生成CH3(CHBr)2CH3,D项正确;答案选A。14、B【解析】
据氧化还原反应中得失电子数相等进行计算。【详解】设参加反应的FeS2、HNO3物质的量分别为1mol、8mol,HNO3唯一还原产物中N化合价为+x。反应中有→+,1molFeS2失电子15mol;→,只有5molHNO3作氧化剂得电子5(5-x)mol。则5(5-x)=15,解得x=2。本题选B。化学反应中的质量守恒关系、氧化还原反应中得失电子相等、离子反应中的电荷守恒关系等,是化学计算中的隐含条件。15、C【解析】试题分析:根据PV=nRT可推出阿伏伽德罗定律的一系列推论。A、N2和CO相对分子质量都为28,则相同质量的N2和CO物质的量相同,且都为双原子分子,则原子数一定相等;B、根据PV=RT可知,同温度、同体积时,分子数与P成正比;C、同体积、同密度则质量相等,设质量都为m,则C2H4的原子数为×6×NA,C3H6的原子数为×9×NA,所含原子数一定相等;D、根据PV=RT可知,同压强、同体积时,分子数与T成反比。考点:阿伏伽德罗定律及推论【名师点晴】本题主要考察阿伏加德罗定律及其推论,需要注意:①阿伏加德罗定律的适用范围是气体,其适用条件是三个“同”,即在同温、同压,同体积的条件下,才有分子数(或物质的量)相等这一结论,但所含原子数不一定相等。②阿伏加德罗定律既适合于单一气体,也适合于混合气体。③气体摩尔体积是阿伏加德罗定律的特例。可根据PV=nRT得到阿伏伽德罗定律的一系列推论。16、B【解析】
A.从质量守恒的角度判断,二氧化碳和氢气反应,反应为CO2+H2=CO+H2O,则产物中含有水,选项A正确;B.反应②生成烃类物质,含有C﹣C键、C﹣H键,选项B错误;C.汽油所含烃类物质常温下为液态,易挥发,主要是C5~C11的烃类混合物,选项C正确;D.图中a烃含有5个C,且有一个甲基,应为2﹣甲基丁烷,选项D正确。答案选B。17、C【解析】
根据图示可知,c极C2O52-→O2,发生氧化反应生成单质O2,所以c为阳极,d为阴极,阳极与电源正极相接、阴极与电源负极相接,即a极为电源正极、b极为电源负极,阳极反应式为2C2O52--4e-═4CO2+O2,阴极电极反应式为:CO32-+4e-═C+3O2-,据此分析解答。【详解】A.根据图示可知,c极C2O52-→O2,则c电极发生失去电子的氧化反应,为阳极,与电源正极相接,所以a为电源正极、b为电源负极,故A错误;B.c电极发生失去电子的氧化反应,电子由阳极流入电源正极,再由电源负极流出到阴极,即电子流向:c→a,b→d,电子不能通过电解质溶液,故B错误;C.c极C2O52-→O2,电极上发生失去电子的氧化反应,所以c极的电极反应式为2C2O52--4e-═4CO2+O2,故C正确;D.电解二氧化碳熔盐的过程就是在电解条件下CO2发生分解生成C和O2的过程,转移0.4mol电子可捕获0.1molCO2,没有指明温度和压强,CO2的体积不一定是2.24L,故D错误;故选C。18、D【解析】
A.新制氯水中含有氯气、水、次氯酸三种分子,还有氢离子和氯离子,以及少量的次氯酸根离子和氢氧根离子,故A错误;B.氯水中的次氯酸不稳定,见光分解生成氯化氢和氧气,氯化氢溶于水,所以放出的为氧气,故B错误;C.氯水放置数天后,次氯酸分解生成盐酸,溶液的酸性增强,故C错误;D.新制氯水中含有H+,可使蓝色石蕊试纸变红,含有HClO,具有强氧化性,可使试纸褪色,故D正确;故选D。19、B【解析】
①含有苯环和碳碳双键,可以与氢气发生加成反应;②含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色;③含有羧基,能跟NaOH溶液反应;④含有羟基和羧基,能发生酯化反应;⑤含有碳碳双键,能发生加聚反应;⑥不存在酯基,不能发生水解反应,答案选B。20、B【解析】
烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物,据此判断。【详解】A.醋酸的结构简式为CH3COOH,含有官能团羧基,属于烃的衍生物,A错误;B.邻二甲苯中只含有C、H元素,属于芳香烃,不属于烃的衍生物,B正确;C.四氯化碳为甲烷的氯代产物,含有官能团氯原子,属于烃的衍生物,C错误;D.酒精的结构简式为CH3CH2OH,乙醇含有官能团羟基,属于烃的衍生物,D错误;故选B。21、B【解析】试题分析:A.已知C3N4晶体很可能具有比金刚石更大的硬度,且原子间以单键结合。所以C3N4晶体是原子晶体,故A错误;B.C原子sp3杂化,与4个处于4面体顶点的N原子形成共价键,故正确;C.由化学式C3N4可知,晶体中C、N原子个数之比为3∶4,故C错误;D.C3N4晶体中粒子间通过共价键结合,故D错误。22、B【解析】据电荷守恒2c(Mg2+)+3c(Al3+)=2c(SO42-)可得c(Al3+)=3mol/L,n(Mg2+)=2×0.1=0.2mol;n(Al3+)=3×0.1=0.3mol;反应的离子方程式为:Al3++3OH—=Al(OH)3↓;Al3++4OH—=AlO2—+2H2O,Mg2++2OH—=Mg(OH)2↓;所以,要分离混合液中的Mg2+和Al3+加入的氢氧化钠溶液至少得使Al3+恰好完全反应生成AlO2-离子,即,需氢氧化钠的物质的量为0.2×2+0.3×4=1.6mol;所以加入1.6mol·L-1氢氧化钠溶液的体积为V(NaOH)=1.6/1.6=1L;B正确;正确选项:B。点睛:电解质溶液中阳离子所带正电荷总数等于阴离子所带负电荷总数,即电荷守恒规律;根据这一规律,很快就能计算出c(Al3+)。二、非选择题(共84分)23、CH3CH2OH取代反应+NaOH+CH3CH2OHA、B、C【解析】
由化合物A含有碳、氢、氧三种元素,且质量之比是12:3:8知碳、氢、氧的个数之比为2:6:1,分子式为C2H6O;液态烃B是重要的化工原料,由煤焦油分馏得到且相对分子质量为78知B为,由B到C为加成反应,D为苯甲酸和A反应生成有芳香气味的酯得A为醇。【详解】(1)化合物A分子式为C2H6O,且属于醇类,则A为乙醇,结构简式为CH3CH2OH;(2)A与D反应生成酯,反应类型为酯化反应或取代反应;(3)E为苯甲酸与乙醇酯化反应得到的酯,为苯甲酸乙酯,E与氢氧化钠溶液发生水解化学方程式是+NaOH+CH3CH2OH;(4)A、乙醇在铜做催化剂的条件下氧化为乙醛,乙醛可以发生银镜反应,选项A正确;B、在一定条件下C与硝酸反应生成,选项B正确;C、苯甲酸钠与氢氧化钠反应生成苯甲酸钠和水,选项C正确;D、amol的B和D混合物在氧气中完全燃烧,消耗氧气的量等于7.5amol,选项D错误。答案选ABC。24、N>P>S[Ar]3d7水分子间形成氢键a分子共价键、配位键、范德华力【解析】
A、B、C、D、E为元素周期表中前四周期元素,原子序数依次增大,B元素原子核外电子占用3个能级,其中最高能级上的电子数是其所在能层数的2倍,核外电子排布式为1s22s22p4,故B为O元素;A元素原子核外有3个未成对电子,原子序数小于氧,故核外电子排布式为1s22s22p3,则A为N元素;D元素与B元素同族,C元素与A元素同族,结合原子序数大小可知C为P元素、D为S元素;E元素只能为第四周期元素,E元素原子的价电子数是其余电子数的一半,则价电子数为9,E的核电荷数为18+9=27,为Co元素,据此分析解答。【详解】根据上述分析,A为N元素,B为O元素,C为P元素,D为S元素,E为Co元素。(1)同主族自上而下第一电离能减小,同周期随原子序数增大第一电离能呈增大趋势,P元素原子3p能级为半充满稳定状态,第一电离能高于硫,故第一电离能由大到小的顺序为:N>P>S,E为Co元素,价电子排布式为3d74s2,E2+的基态电子排布式为[Ar]3d7,故答案为:N>P>S;[Ar]3d7;(2)水分子间能够形成氢键,而硫化氢分子间不能形成氢键,使得水的沸点高于硫化氢,故答案为:水分子间能够形成氢键;(3)结构中黑色球与白色球数目分别为4、10,故该物质为P4O10,结合O原子形成8电子结构,可知a键为P=O、b键为P-O单键,双键中电子云重叠更大,故键长较短的键为a,故答案为:a;(4)①Co2(CO)8熔点低、易升华,溶于乙醇、乙醚、苯,说明Co2(CO)8属于分子晶体,故答案为:分子;②Co2(CO)8中Co与CO之间形成配位键,CO中含有极性键,分子之间存在范德华力,故答案为:配位键、极性共价键、范德华力。正确判断元素的种类是解题的关键。本题的易错点和难点为(3),要注意判断结构中磷氧键的类别。25、偏低酸式滴定管滴加最后一滴KMnO4溶液时,溶液变成浅红色且半分钟内不褪色5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O3.975或97.5%【解析】分析:(1)仰视时液面超过刻度线;(1)根据高锰酸钾具有强氧化性,一般用硫酸酸化分析;(3)根据高锰酸钾溶液显红色分析;(4)高锰酸钾能把亚铁离子为氧化铁离子,自身被还原为锰离子;(5)根据方程式计算。详解:(1)a步骤中定容时,如果仰视,则液面超过刻度线,因此会使所配溶液浓度偏低;(1)高锰酸钾溶液具有强氧化性,一般用硫酸酸化,所以滴定时盛放KMnO4溶液的仪器为酸式滴定管;(3)高锰酸钾溶液显红色,因此判断此滴定实验达到终点的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液时,溶液变成浅红色且半分钟内不褪色。(4)高锰酸钾能把亚铁离子氧化为铁离子,自身被还原为锰离子,Mn元素化合价从+7价降低到+1价,得到5个电子,铁元素化合价从+1价升高到+3价,失去1个电子,所以酸性高锰酸钾滴定Fe1+离子的反应方程式为5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O。(5)反应中消耗高锰酸钾的物质的量是3.31333mol/L×3.31L=3.3331mol,根据方程式5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O可知消耗亚铁离子是3.331mol,所以根据铁原子守恒可知上述样品中FeSO4·7H1O的质量分数为0.001mol×25026、8.(1)冷却至室温后,量气筒中和漏斗中的两液面相平;无影响(2)①ac②量气管中液面下降(3)不可行NO会与装置中O2、H2O发生反应生成HNO3,使测得的NO不准(4)H2O2+MnO2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑、2H2O22H2O+O2↑(5)73%【解析】试题分析:(1)读数时应注意:①将实验装置恢复到室温;②上下调节右管,使右管液面高度与测量气管中液面高度平齐;③视线与凹液面最低处相平,所以为准确读取量气管的读数,除视线应与量气管凹液面最低处向平,还应注意冷却至室温后,量气筒中和漏斗中的两液面相平;只要上下调节右管,使右管液面高度与测量气管中液面高度平齐,就能使内外气压相等,则测得气体的体积将无影响。(2)①钢铁在中性或弱碱性环境中易发生吸氧腐蚀,所以通过分液漏斗向烧瓶中加入的试剂是ac;②吸氧腐蚀消耗氧气,所以量气管中液面下降。(3)若烧瓶中放入粗铜片(杂质不参与反应),分液漏斗内放稀硝酸,通过收集并测量NO气体的体积来探究粗铜样品的纯度,该方法不可行,因为NO会与装置中O2、H2O发生反应生成HNO3,使测得的NO不准。(4)若实验1中MnO2的作用是催化剂,双氧水完全反应生成气体的体积为V1,而实验2中生成气体的体积为V1<V2<2V1,说明除发生了实验1的反应外,还有其它反应发生,所以实验2发生反应的化学方程式为H2O2+MnO2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑、2H2O22H2O+O2↑。(5)编号Ⅱ的实验数据误差较大,舍弃,求其它三个体积的平均值,V=(336.30+336.00+335.70)÷3=336.0mL,根据化学反应2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,氢气的物质的量为0.015mol,则参加反应的铝的物质的量为0.01mol,铝的质量为0.01mol×27g/mol=0.27g,则镁铝合金中镁的质量分数为(1-0.27)÷1×100%=73%。考点:考查实验探究方案的设计与评价,化学计算等知识。27、利用生成的CO2将整套装置内的空气赶尽,以排除对气体产物观察的干扰铜丝上产生气泡,稀硝酸液面上气体仍无色,溶液变为蓝色3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O验证无色气体为NO吸收NO、NO2等尾气,防止污染空气【解析】
由实验装置及流程可知,A中发生硝酸与碳酸钙的反应生成二氧化碳,因烧瓶中有空气,则生成的NO能与氧气反应生成NO2,利用A装置反应生成的CO2气体赶净装置中的空气避免对一氧化氮气体检验的干扰;B中发生Cu与硝酸的反应生成NO、硝酸铜,E中收集到无色气体NO,利用F充入空气,可检验NO的生成;C装置可检验二氧化碳充满B、E装置;D装置为尾气处理装置,吸收氮的氧化物,防止污染空气,以此来解答。【详解】(1)因烧瓶中有空气,则生成的NO能与氧气反应生成NO2,利用A装置反应生成的CO2气体赶净装置中的空气,避免对一氧化氮气体检验的干扰;为达到此目的,应进行的操作是使分液漏斗的凹槽对准小孔,打开K,当装置C中产生白色沉淀时,关闭K;(2)因铜与稀硝酸反应生成Cu(NO3)2、NO和H2O,反应的离子反应为:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,观察到的现象是:有气泡冒出,稀硝酸液面上气体为无色,溶液变为蓝色;(3)B反应产生的NO无色气体进入到E装置,因此E的作用是检验无色NO气体的产生,将F中的空气推入E中,发生2
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