高二化学月考试题（有机化学基础）

绝密★启用前C.莘：不与水反应，也难溶于水，液体分层，笨在下层

2017-2018学年度第二学期月考D.乙酹：溶「水不分层

化学试卷3.下列说法正确的是

考试范围:有机化学基础：考试时间：100分钟:A.乙烯和苯都能使酸性KMnQi溶液褪色

题号-―一二―I—三一^总分

B.乙静和乙醛均能发生氧化反应生成乙酸

得分C.淀粉和聚乙烯那是天然高分「化合物

注意事项：D.油脂水解的产物是氨基酸和甘油

1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息.请将答案正确填

4.下列关于苯的说法正确的是

写在答题卡上

第I卷（选择题）A.一定条件下能发生取代反应B,能与浜水反应而褪色

清点击修改第I卷的文字说明

C.呆环的碳原子间存在单双健交科结构D.苯不能发生加成反应

评卷人得分一、选择题（本题共20道小题，每小题。分，共

。分），下列有关苯、乙酸、乙fi?说法正确的是

A.都易溶于水B.苯易与液湿发生加成反应

，下列说法正确的是（）

C.乙酸溶液的pH小于7D.乙醉不能与金区钠反应

A.利用粮食酿酒经过了淀粉一箱葡糖T乙牌的化学变化过程

6.下列变化属于物理变化的是

B.油脂、犍类、蛋白质在一定条件下均能与水发生反应

A.粮食酿酒B.煤的干储C.钢铁生锈D.石油分储

C.动物脂肪局于天然商分子化合物，工业上用于生产肥电

7.下列说法不符合事实的是（）

D.含蛋白瓶的洗衣粉可以洗涤丝绸、全羊毛等纤维织物，且水温而于50c

A.米酚的水溶液呈酸性，说明苯环对羟基有影响，使得羟基变得活泼

洗涤效果好

氏甲若能使酸性KMnO4溶液褪色，说明苯环活化了恻链上的甲基

2.对卜列物质放入水中后出现的现象分析，不氐地的是（）

C.芳酚和浓溪水发生反应产生沉淀，说明苯环对酚羟基产4：影响

A.碳酸船：浴于水，滴入尢色酚地试液，溶液变红色

D.甲苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应，说明恻族上的甲基活化苯环的邻、对位

B.生石灰：与水反应，显著放热

8.下列有机分孑中，不能形成顺反异构的是（）D.Q的•氯代物只芍I种、P的•浜代物仃2种

A.2-丁烯B.I-丙烯12.某链慌A不能仅浪水褪色，旦完全燃烧时消耗氧气的物质的量是其自身的

C.1.2-二氯丙烯D.1,2-二氯乙烯9.S倍，又知A分子中含有4个甲基，则A的一氯代物最多有（）

9.有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的A.3种B.4种C.5种D.6种

有机混合物让你研究，-一般要采取的几个步骤是（）13.已知卤代蛉可以和钠发生反应，例如滋乙烷与钠反应为：

A.分离、提纯一确定化学式-确定实险式-确定结构式2CHxCH>Br+2Na—*CHiCHiCH;CH1+2NaBr。已知仃CH<H2Br和

B.分离、提纯一确定实验式-确定化学式-确定结构式CHxCHjCH-CH-Br两种卤代炒.此混合物与足臬的钠反应.得到的燃可能有几

C.分离、提纯-确定结构式-确定实验式-确定化学式种（）

D.确定化学式T画定实验式T确定结构式T分离、提纯A.2种B.3种C.4种D.5种

10.下列关于有机物的说法，正确的是14.在120℃时,两种气态煌的混合物2.0L,完全燃烧生成4.0L水蒸气和

A,将红热的铜丝迅速插入无水乙酹中可将乙酹辄化为乙龄3.UIC5,下列对混合气体成分的判断正确的是（）

B.纤维素、蟆胶和光导纤维都属于有机高分子化合物A.一定含有9匕.兀能含有C2H6B.一定含有CaH4.不一定含有CH4

C.乙烷、乙烯和苯都可发生加成反应C.一定含有CH4.可能含有GFhD.一定含有CH4和CjHu

D.将乙醉和乙峻混合加热可以制备乙酸乙的15.下列关于有机物的说法中正确的是（）

CH）A.卤代烷水解时.从班到碗,由于非金网性依次减弱,所以水解越来越困难

/^\

ClClB.澳乙烷中滴入Ag、。；溶液检给其中的涣元素:Br+Ag・-AgBr]

ii,有两种有机物Q（BK/-CH3）与P（CH,），下列有关说法中正确的是

C.相同碳原子数的多卤代燃.随着卤原子数的增多,密度依次降低

（）

D.常温下.CH.CI是气体,甲烷的其他3种氯代产物都是液体

A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3:2

16.在实验室中，下列除杂的方法正确的是（）

B.二者在NaOH醉溶液中均可发生消去反应

A.滨苯中混有澳,加入KI中液,振荡，用汽油萃取出碘

C.-•定条件卜二者在NaOH溶液中均可发生取代反应

答案第2页,总14页

B.乙烷中混有乙烯.通Ha在•定条件下反应,使乙烯转化为乙烷

C.硝基苯中混仃浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中.静置，分液

D.乙烯中混育CO2和SO2,将其通入滨水中洗气

17.仅用•种试剂鉴别如下物垢：苯、四氯亿碳、碘化钠溶液、氯化钠溶液、

非硫酸钠溶液。下列试剂不能选用的是（）

A.涣水B.氯化铁溶液C.酸性高铳酸钾溶液D.硝酸银溶液

18.已知某仃机物的结构简式为CH3cH=CH-CI,该有机物能发生（）

①取代反应②加成反应③消去反应④使澳水提色⑤使酸性

KMnOu褪色⑥与AgNCh溶液生成白色沉淀⑦聚合反应

A.以上反应均可发生B.只有⑦不能发生

C.只仃⑥不能发生D.只有②不能发生

19.某芳香族脂类化合物中的分子式为量为CMHK10a1moi甲水解后只生成■

种产物乙，其物质的量:为2mol.下列说法大正确的是

A.符合上述条件的中共有3种B.Imol甲最多可以和4moiNaOH反应

C.乙能和浓湿水发生反应D.Imol乙最多消耗2molNaHC。？

20.（不定项）某烯烧（只含I个双键）与W加成后的产物是

：HJ-CH-CH-C（CH3）3

CHJ叮3,则该烯运的结商式可能有（）

A.1种B.2种C.3种D.4种

大14的,则符合下列条件依G的同分异构体有种。<2）A-B反应过程中涉及的反应类型有。

©分子中含仃苯环,II苯环上有两个取代基②遇氯化铁溶液变紫色③（3）G分子中含氧官能团的名称：。

语与黑水发生加成反应

（4）写出B与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程

（5）参照上述合成路线,设计一条由甲修、乙醛和甲静为主要•原料制备式：•>

隐,的合成路线（5）写出F的结构简式:.

（6）同时满足下列3个条件：①与FeCh溶液发生显色反应：②能发生水解

23.H是一种香料的成分之一，其结构中含有三个六元环。G的结构简式为反应：③苯环上有两个取代基的G的同分异构体有一种（不包括立体异

r_构）,其中核磁共振氢诺为5组峰的为.（写结构简式）

Q-CH-CoullH的合成路线如下（部分证物和反应条件略去）:

过卷入得分

三、实验题（本题共1道小题涕1题。分洪。分）

24.某兴趣小组在实验空用乙醉、浓硫帔和澳化钠反应来例备次乙烷，井探究

(tH3)2C=CH2

催化剂LCl;ffl=C-CH2ClHClBNaOHiOl—氧匕难乙褥的胃质。反应原理和次验装置如下（加热装置未画出）:

22

——*A500^1CH-"

CH=CH?3JoH12cl2—s-!2♦出［2。3

6H；5（L（浓向HSO’+HBrlCH«HQH+HBrAcH、CH2Br+H?O

氧化剂BnNaOH我

滴液漏斗

己知：①B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氯原子.浓藏酸r

冷;

RCH=CH+CH=CHR/-^*CH=C：4+RCH=CHR,

12：2222漠化钠

10.0mL

乙薛沸石

③D和G是同系物AD

甲丙

（I）用系统命名法命名（CH/C=CH2_.

有关数据见下表:用如图乙实验装置(铁架台、酒精灯略)脸证沮乙烷的性质：

在试管中加入10mL6moiLNaOH溶液和2mL浜乙烷，振氟解置,液体

乙醉浪乙炕演

分层,水浴加热。

状态无色液体无色液体深红色液体(4)观察到，表明涣乙烷与NaOH溶液已完全反应,

⑸为证明泱乙烷在NaOH乙酹溶液中反应的气体产物为乙烯，将生成的气体

密度他5--0.791.443.1

通入如图内装置。a试管中的水的作用是.若无a试管，b试

沸点/C78.538.459

管中的试剂应为。

I.溟乙烷的制备:

(I)若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大,均会使C中收集到的粗产

船至橙色，原因是A中发生了副反应，其化学方程式为:F连

接分管通入稀NaOH溶液中,其目的主要是:导管E的末端

须低FD的水面，其目的是・

⑵为了除去粗产品中的氧化性杂质.宜选择下列(填序号)溶液

来洗涤所得粗产品

A.氢氧化钠B.碘化钾C碳酸氢钠D.亚硫酸钠

(3)粗产品用上述溶液洗涤、分液后，再经过蒸谭水洗涤、分液，然后加入少

垃的无水硫酸镂固体,静置片刻后过滤,再将所得滤液进行蒸馅,收集到的

储分约10.0g,从乙醇的角度考虑，本实验所得泡乙烷的产率是。

2.浜乙烷性质差探究

答案第6页,总14页

试卷答案答案为B

4.A

1.A

A.笨在定条件下能发生取代反应，A正确：R苯不能与旗水反应而褪色.

A、利用粮食限酒经过了淀粉—葡萄糖t乙酹的化学变化过程，每步均有新

8错次：C.苯环的碳原子间存在单双键交替结构.C错误：D.苯能发生加成

物质产生，故A正确：B、单糖不能发生水解反应.故B错误；C、常温下，

反应,例如与氢气发生加成反应生成环己烷,D错误.答案选A。

油脂呈液态的是油.呈固态的是脂肪，植物油、动物脂肪统称油脂，都是高

点暗：选项B是解答的易错点，注意澳水槌色的原理分析，例如SO?通入中

级脂昉酸甘油酯,动物脂肪不属于天然高分子化合物，工业上用于生产祀皂，

被澳水氧化而使浜水樵色，乙烯通入渔水中发生加成反应而使浜水褪色，苯

故C错误；D、含蛋白的的洗衣粉不可以洗涤丝绸、全羊毛等纤维织物，能

与澳水不能发生反应,但能发生萃取，萃取后深水层也橙色,但这种褪色是

性化蛋白质的水解，11水温不能太高，高于50C蛋白侦变性，洗涤效果不好，

物理变化，不是化学变化。

故D错误：故选A。

5.C

2.C

A.乙酸、乙酹都易溶于水，而羊不能溶解尸水.故A错误；B,羊易与液决

A、碳酸钠：溶于水，CQJ-水解产生0H-,滴入无色酚M试液，溶液变

在铁粉的催化作用下，发生取代反应，故B错误；C.乙酸是烟酸，其水溶

江色，故A正确；B、生石灰：与水反应，是化合反应，显著放热，故B正

液的pH小于7,故C正南：D.乙醉能与金属钠反应生成乙醉钠和氢气，故

崩：C、苯是非极性分子，水是极性分子，由相似相溶规律，笨不与水反应，

D错误；答案为C。

也雉溶于水，液体分层，但苯密度比水小，苯在上层，故C错误：D、乙静与

6.D

水分子之间形成氢犍，溶于水不分层，故D正确：故选C。

A、粮食酿酒是淀粉水解生成前葡糖，的荀糖在酒曲陶作用下分解成乙醇，属

3.B

于化学变化，A项错误；B、煤的干储产生出炉煤气、煤焦油、焦炭，属于化

A：苯性质稳定，不能使酸性KMnO,溶液褪色

学变化，B项错误：C、钢铁生锈是被辄气氧化，属于化学变化，C项正确：

B:正确

D、分储是根据沸点不同而分离的一种分离方法，属于物理变化，D项正确：

C：聚乙烯是合成两分子

答案选》

D：油脂水解产物是高线脂肪酸及甘油

7.C试胭分析：A.Q中两个甲基上有6个等效城原子，笨环上有2个等效斑原子.

A.苯酚的水溶液呈酸性,说明苯环对羟基石影响,使得存基变得活泼,A正峰面积之比应为3:1,但是P中两个甲基上有6个等效氢原子，亚甲基上有

确：B.甲苯能使酸性KMnO，溶液褪色,说明苯环活化了测链上的甲基,B4个等效氢原子，峰而积之比应为3:2,A项错误；B.苯环卜的卤素原子无

正确：C.苯酚和浓泄水发生反应产生2.4.6-三澳苯酚沉淀，说明酚羟基法发生消去反应，p中与卤素原r•相连的碳原子的邻位碳原广•匕没仃氢原r.

对苯环产生影明，C不正确；D.甲苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应，说明侧链无法发生消去反应，B项错误：C.在适当条件下，卤素原子均可被-OH取

上的甲基活化了苯环的邻、对位，D正确。本题选C。代，C项正确；D.Q中苯环上的氢原子、甲基上的氮原子均可被虢原子取代,

8.B可得到2种一氯代物，P中有两种不同空间位置的氢原子，P船一浪代物有2

形成碳碳双健的两个碳原子上如果有两个相同的原子或原子团,就不能形成种，D项错误：答案选C。

孩反异构，1-内烯的1号碳原子上有两个H,所以I-丙烯人能形成股反异构，12.C

B正确，木题选B。试时分析：假设烧的化学式为CxH“则x+f=9.5,即4x+y=38,又知A分子

4

y.B

中含有4个甲基，My>12,x<6.则x=6,y=14,则A为C«H如其中一氯

试题分析：有机物一般采用的步骤为分离、提纯T画定实捡式一确定化学式

代物最多的是2•甲基戊烷，一氯代物有5种，故选C。

一确定结构式，选B。

13.B

10.A

2分子CH,CHaBr与金融讷反应生成正丁烷;2分子CHCHgHQhBr与金属

A.氧化铜可乳化乙黑，生成乙酸和水，故A正确：B、光导纤维的成分是二

纳反应生成支辛烷；CHjCHJir和CH3cH2cH9H?Br与金属例反应生成正己

氧化硅，是无机物，不是高分子化合物，故B错误；C、乙烷不能发牛.加成

烷，合计是3种，答案选B。

反应，故C错误；D.制乙酸乙酯时，需要加入浓疏酸作催化剂，故D错误：

14.C

故选A。

两种气态烧的混合物共2L,在空气中完全燃烧得到4.0L水蒸气和3.0LCCh，

11.C

根据相同体枳下气体的体枳之比等于物胰的量之比，可得混合气态煌平均分

子式为GsHs因是混合物，则肯定含有C原子数小于L5的灶，即一定含有

答笑不8总14页

甲烷，因甲烷中含有4个氢原子，则另一•和炫也含有4个氢原子，另一种有A.溟水分别加入到苯、CCHNai溶液、NaCI溶液、NafCh溶液,现象分

巩物为乙烯、丙烘等.选项中只有C符合，答案选C.别是分层，上层颜色深、分层,下层颜色深、溶液变为黄褐色、浅黄色、不

素暗：本题考•查有机物分子式计算的确定，把握燃烧反应中原r守恒、体积分层，溶液为无色，现象各不相同，可以区分，A错误：B.FeCh溶液分别

与物质的量关系、平均值法为解答的关健，(W重分析与计算能力的考查，注加入到苯、CCL.Nai溶液、NaCI溶液、Na2sCh溶液，现象分别是分层,下

意平均值的应用。层颜色深、分层，上层颜色深、溶液接近无色、溶液呈浅黄色、不分层，溶

15.D液为无色，现象各不相同，可以区分,B错误：C.酸性KMnO,溶液分别加

A.卤代烷水解的难易程度与卤素原了•的非金属性强弱没有关系，A错误：B.入到苯、CCL.Nai溶液、NaCI溶液、Na^SCh溶液，现象分别是分层，下层

次乙烷与AgNO.；溶液不反应，不能检验其中的浜元素，B错误：C.相同碳原颜色深、分层，上层颜色深、溶液呈浅黄色、溶液呈紫色、不分层，溶液为

了微的多卤代燃，的若卤原子数的增多，密度依次升高，C错误；D.常温下，紫色，现象各不相同，可以区分，C错误：D.AgNCh溶液分别加入到苯、

CH.Q1是气体，甲烷的其他3种氯代产物都是液体，D正确，答案选D.CCU.Nai溶液、NaCI溶液、Na^SOj溶液，现象分别是分层，油层在上层，

点防：注意:学握卤代嫌中卤素原子的检验力法：①将囱代煌与过量NaOH溶两层均无色、分层，油层住下层，两层均无色、溶液无色、产生白色沉淀产

液混合加热，充分振荡、静置，使卤代烧水解：②再向混合液中加入过量的生白色沉淀，现象有相同的，不可以区分，D正确，答案选D。

稀HNO.”中和过量的NaOH溶液：③向混合溶液中加入硝酸银溶液，观察点睛：掌握物版的性质差异是解答的关燧，注意进行物质的检验时，要依据

生成沉淀的颜色。若有白色沉淀生成，则证明是氯代嫌；若有浅黄色沉淀牛.物质的特殊性质和特征反应，选择适当的试剂不1方法，准确观察反应中的明

成，则证明是没代烧；若有黄色沉淀生成，则证明是碘代攵叁加入AgNO、溶显现象，如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜

液之前需加入稀硝酸酸化，否则溶液中的0H'会干扰X"的检验。色等，进行判断、推理“鉴别有机物常用的试剂有：水、漠水、酸性高铳酸

16.C仲、新制氢氧化铜悬浊液、根氨溶液、氯化铁落液、城水等。

入项生成的h溶于溪苯，B项无法控制的量，且反应较困难.18.C

17.D试遮分析：(i)CH5-CH=CH-CI含有饱和C原子及Cl原子，可以发生取代

反应，正确，②含有碳碳双健，可以发生加成反应，正确。③由于C1原子

9

连接的C原子的邻位碳原子上原子,所以可以发生消去反应,正确。(4)C

123L5

该物质中含有成碳双键.因此可以使澳水褪色,正确。⑤含有碳碳双键.能

【解答】解：该烷烧的碳鞋结构为C—f—j—j—C,I号和6号碳原子

够被酸性KMn5溶液辄化而是溶液褪色，正确。⑥该化合物中的CI是C1

原子，与AgN6溶液不能发生反应生成白色沉淀，错误，⑦该化合物含破

ccc

碳双键，可以发生加成聚合反应形成高聚物，正确。因此可以发生的反应是£7R

关于2号碳原子对称，5、8、9号碳原子关于4号碳原子对称，但4号碳原

①②③④⑤⑦，选项是C。

(■匕没有氮原r.所以4号碳原广•和3、5、8、9号碳原广间不能形成双世：

19.D

相邻碳原子•之间各云掉I个氢原了形成双犍，所以能形成双摄有：1和2之

试题分析：A、艰据甲的分子式及水解生成加。1乙，说明乙申含有陵基和酚羟是，甲是两分子乙合成的酯，

间(或2和6)：2和3之间：3和7之间，共有3种,

乙中糠星与径基的位置有3种，所以甲有3种结构，A正确；B,甲中有在1个陵基、1个防羟基、1

故选C.

个悭基，巨该苗基水解后又生成1个酚羟基，斯以1口。1甲最多可以和4m)»NaOH反应，B正确：C、

21.(1)氧化反应碳瑛双键、酯班

乙中含有前斐基，所以可与浸水发生取代反应，C正诵：D、乙中峰^士蕨酸氢钠反应，所以1皿＞1

乙最多消耗lmo!NaH83反应，D错误，答案选D。

20.C

【考点】烯慌.

【分析】先判断该短结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和

对称线两边相邻碳原子即可：如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳

原子上的一个氢原子形成双健.

答案苏10页,总14页

.tootI木油淞.△COOH

〜CHO—〜COOH比条件一:

“SO”l*iW。E具有竣基和羟法，可以发生缩聚反应，得到高分子化

Br

合物F。E-F的方程式为:

解析：(1)根据C的结构可推断B-C为能化反应，则B的结构简式为:

COOH

:A-B为联基转化为拨基，故A-B为辄化反应。C中含有两/(Mi

②E的分了•式为CIOHIQ"相对分子质最为186,则F的链节的相对分子量为

20000

种官能团,分别为:碳碳双键和酯基。(18818)=168,则高分子F的平均聚合度为七丁=119.

168

故答案为：氧化反应：碳璇双犍、酯基。

COOH

<4)E为:,其中竣基和羟基可以发生自身能化，形成1个六

(2)根据已知信息可推断D的结构简式为:.D在NaOH水

0H

溶液中发生水解反应，其中溪原子和酯基均发生水解，故每I分子D消耗元环，则E自身南化后形成的物质G结构简式为:

2moiNaOH,水解方程式为:

/^-COOCH,

(5)C为J.,共有II个碟原子，2个氧原子，不饱和度为3。

C的同分异构体中含有I个六元环，环不饱和度为I；Imol该物质与斐林试

COONa

在NaOH条件下水蚓生成.酸化后得到E.剂反应产生2mol砖红色讥淀，则该物侦母分子亚含■有2个VHO,垠个联基

的不逾和度为1,所以该物成除醒基外不含其他不饱和健。六元孙及2个假

基共用去8个C原子,还剩下3个饱和碳原子可作环上的取代基。环上相邻的信息,可将-CHO氧化为-COOH,根据题干中C-D-E的信息,可通过先

4个碳原子上各连有•个取代基，共4个取代基，2个醛基与另外3个碳组成加成再水解的方式得到羟基。流程可表示如下：

这4个取代基，所以4个取代基可以有两种组合：©CHO.-CH1.-CHK

'不110—j•^COOHIIUU^'XOOH

-CHUCHO；②CHO、-CHO、-CHh-CH2cH3。C的同分异构体分别为:ILSOeiMW

Br

22.

<l）醛基（1分）；1,2•二浜丙烷（2分）

（2）NaHCO,溶液（或Na£Oj）、澳水（或Br2的CCU溶液）：2分）：加聚

反应（1分）。

（3）CH,CHBrCH；BrtZNaQUCH3cH（OlgiqH+ZNaBK2分）：ClhC-CH

（2分）

（4）9（2分）

（.5）

__HCHOS6Cu(OH)-△CHiOH

CtHjCHO——^CH=CHCHO-------r---------->CH=CHCOOH「早JCH：-CHCOOCH

■HS°:H:浓H：SO4a

懂化无

-fCH--CH^

COOCHj

CHCHCOOH

化得到，所以先要实现、