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文档简介
重难点09有机物的结构与性质
►命题趋势►解题策略A真题回眸A限时检测
考向一是的结构与性质
考向二煌的衍生物的结构与性质
考向三糖类、油脂、蛋白质的性质
有机物的结构与性质(选择题)
考向四高分子化合物的结构与性质
考向五有机物的共线共面问题
考向六同分异构体的判断
「命题趋势
官能团决定有机物的特性,有的有机物有多种官能团,化学性质也具有多重性。近几年高考试题中常
常出现多官能团有机物,考查根据多种官能团判断有机物的某些性质的能力。确定多官能团有机物性质的
三步骤:
(I)第一步:找出有机物所含的官能团,如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟基、醛基等。
(2)第二步:联想每种官能团的典型性质。
(3)第三步:结合选项分析对有机物性质描述的正误。
预测2024年高考,命题方式仍保持原有方式,在选择题中结合有机物的结构简式或合成路线,考查碳
原子成键特点、杂化方式、原子共平面、有机反应类型、同系物、同分异构体、物质性质、一氯代物的种
类等,侧重考查理解与辨析能力、分析与推测能力。
f解题策略
【策略1】熟记常见官能团的名称、结构与性质
物质官能团主要化学性质
①取代反应(如氯气/光照);
烷燃
②燃烧反应;
①与X2(X代表卤素)、出、HX、比。发生加成反应;
可使澳水或者澳的有机溶剂褪色;
②二烯点的加成反应:1,2加成、1,4加成;
不饱和燃'(碳碳双键)、
③加聚反应;
—C三C—(碳碳三键)
④易被氧化,可使酸性KMnOa溶液褪色
⑤燃烧反应;
①取代反应(液浪/FeB门、硝化反应、磺化反应);
②加成反应(与H2加成);
苯及同系③燃烧反应;
物
④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,苯的同系物(直接
与苯环相连的碳原子上有氢原子)可使酸性高铮酸钾溶
液褪色;
1①与NaOH溶液共热发生取代反应;
卤代烧-C-X
1(碳卤键)②与NaOH的醇溶液共热发生消去反应;
①与活泼金属Na等反应产生H2;
②消去反应,分子内脱水生成烯煌:浓硫酸,17()°C;
③取代反应,分子间脱水生成醛类:浓硫酸,140°C;
④催化氧化:O2(Cu),加热:
⑤与镂酸及无机含氧酸发生酯化反应(取代反应):浓硫
醇一0H(装基)酸、加热;
⑥燃烧反应;
⑦被强氧化剂氧化:乙醇可以被酸性KMnCh溶液或酸
性K2Cr2O7溶液直接氧化为乙酸,酸性KMnO4溶液褪
色,酸性KzCnCh溶液变为绿色。
⑧与HB17加热发生取代反应;
\/
醒-C—o—c-如环氯乙烷在酸催化加热条件下与水反应生成乙二醇
/'(雁键)
①弱酸性(不能使石蕊试液变红),酸性比碳酸弱,比
HCO3强;
②与活泼金属Na等反应产生H2;
③与碱NaOH反应;
④与Na2c03反应:苯酚与碳酸钠反应只能生成
NaHCXW不能生成CO2,苯酚钠溶液中通入二氧化碳
酚—OH(胫基)
有白色浑浊物苯酚出现,但不论CO2是否过量,生成物
均为NaHCOs,不会生成Na2cCh;
⑤遇浓滨水生成白色沉淀;
⑥显色反应(遇FeCh溶液呈紫色);
⑦易氧化(无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氯化为粉
分色)、易被酸性KMnOj溶液氧化:易燃烧:
⑧加成反应(苯环与H2加成);
⑨缩聚反应:苯酚与甲醛反应生成高分子有机
物;
①还原反应(催化加氢):与H2加成生成醇;
②氧化反应:被氧化剂,如02、银氨溶液、新制的
CU(0H)2、酸性KMnO溶液、酸性KCrO溶液等氧化:
04227
醛II③加成反应:与HCN发生加成引入制基CN和羟基OH:
—c—H(醛基)
④羟醛缩合:具有〃H的醛或酮,在酸或者喊催化下与
另一分子的酸或酮进行亲核加成,生成夕羟基醛或者夕
羟基酮;
O
II
①还原反应1催化加氢):易发生还原反应(一c一在
OH
催化剂、加热条件下被还原为一CH—);
②加成反应:能与HCN、HX等在一定条件下发生加成
3
酮1反应。
—(二一(酮谈基)
③燃烧反应:和其他有机化合物一样,酮也能在空气中
燃烧;
④羟醛缩合:具有aH的醛或酮,在酸或者碱催化下与
为•分子的酹或酮进行亲核加成,生成小翔基醛或者仅
羟基酮;
①酸的通性:使指示剂变色,与Na、NaOH、Na2co3、
CNaHCCh等反应;
较酸II
-C一OH(竣基)②酯化(取代)反应:酸脱羟基,醇(酚)脱氢;
③成肽(取代)反应:陵基与氨基脱水形成酰按基;
①水解反应:酸性条件下生成樱酸和醇(或酚),碱性条
件下生成拨酸盐和醇(或酚的盐);
酯
—C—0—R(酯基)②酯交换反应:即酯与醇/酸/酯(不同的酯)在酸或碱
的催化下生成一个新酯和一个新醇/酸/酯的反应;
①酸性、加热条件下水解反应:
O
酰胺基△
IIRCONH2+H2O4-HC1--RCOOH+NH4C1;
-C—NII
2②碱性、加热条件下水解反应:
()
个—l—H,当与足量的银氨溶液或新制Cu(0H)2作用时;可存在如下量的关系:
(8)1mol有机物消耗NaOH量的计算方法
【策略3】利用五种模型判断有机物原子共面、共线问题
(1)五种典型有机分子的空间构型
a.甲烷分子中所有原子一定不共平面,最多有3个原子处在一个平面上
①甲烷型b.若用其他原子代替其中的任何氢原子,所有原子一定不能共平面,如CH3CI
分子中所有原子不在一个平面上
a.乙烯分子中所有原子一定共平面
②乙烯型b.若用其他原子代替其中的任何氢原子,所得有机物分子中所有原子仍然共
平面,如CH2=CHCI分子中所有原子共平面
a.苯分子中所有原子一定共平面
b.若用其他原子代替其中的任何氢原子,所得有机物中的所有原子仍然共平
③苯型
面,如澳苯(0")分子中所有原子共平面
a.乙焕分子中所有原子一定在一条直线上
④乙焕型b.若用其他原子代替其中的任何氢原子,所得有机物中的所有原子仍然关
线,如CH三CC1分子中所有原子共线
a.甲醛分子中所有原子一定共平面
b.若用其他原子代替其中的任何氢原子,所得有机物中的所有原子仍然共平
⑤甲醛型
0
面,如H—C一。分子中所有原子共平面
【注意】
①C—C键可以旋转,而c=c键、C三C键不能旋转。
②共线的原子一定共面,共面的原子不一定共线。
③分子中出现YH3、一CH2—或一CH2cH3原子团时,所有原子不可能都在同一平面内。
(2)结构不同的基团连接后原子共面分析
①直线与平直线在这个平面上。如苯乙快:0
」一,所有原子共平面
面连接
如果两个平面结构通过单键相连,两个平面可以重合,但不一定重合。如
②平面与平
面连接藻乙烯:O,分子中共平面原子至少12个,最多16个
③平面与立如果甲基与平面结构通过单键相连,则由于单键的旋转性,甲基的一个氢
体连接原子可能处于这个平面上
①单键旋转思想:有机物分子中的单键(碳碳单键、碳氧单键等)均可旋转,但形成双键、三键的原子不
U所在
能绕轴旋转,对原子的空间结构具有“定格”的作用,如:因①键可以旋转,故
IIII
\/
C—(:
的平面可能和/所在的平面重合,也可能不重合。因而(>YH-CHz分子中的所有原子可能共平
面,也可能不完全共平面。
②定平面规律:共平面的不在同一直线上的3个原子处于另一平面时,两平面必然重叠,两平面内所
有原子必定共平面。
③定直线规律:直线形分子中有•2个原子处于某一平面内时,该分子中的所有原子也必落在此平面内。
④展开空间构型:其他有机物可看作甲烷、乙烯、苯三种典型分子中的氢原子被其他原子或原子团代
替后的产物,但这三种分子的空间结构基本不变,如CH3cH==CH-C三CH,可以将该分子展开为
IIII
\/
c=c
③C\
④H,此分子包含一个乙烯型结构、一个乙焕型结构,其中①C、②C、③C、@H4个原子一
定在同一条直线上,该分子中至少有8个原子在同一平面内。
⑤注意题目要求:题目中常有“可能”"一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件,解题时要
CCIJCH?广厂(凡
注意。如分子中所有原子可能共平面,分子中所有碳原子一定共平面而所有
原子一定不能共平面。
⑥若平面间被多个点固定,则不能旋转,一定共面。如QOC分子中所有环一定共面。
真题回眸
考向一燃的结构与性质
1.(2022•辽宁・统考高考真题)下列关于苯乙块的说法正确的是
C.能发生加成反应和取代反应D.可溶于水
【答案】C
【详解】根据苯环的性质判断可■以发生氧化、加成、取代反应;根据碳碳叁键的特点判断可发生加成反应,
能被酸性高镭酸钾钾氟化,对于共线可根据有机碳原子的杂化及官能团的空间结构进行判断;
C.苯乙块分子中含有苯环和碳碳三键,能发生加成反应,苯环上的氢原子能被取代,可发生取代反应,C
正确;
D.苯乙焕属于烧,难溶于水,D错误;
故选答案C;
2.(2021・辽宁•统考高考真题)有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是
-FCH-CKt
A.a的一氯代物有3种B.b是(I)的单体
c.c中碳原子的杂化方式均为sp2D.a、b、c互为同分异构体
【答案】A
2
【详解】A.根据等效氢原理可知,a的一氯代物有3种如图所示:A正确;
4C>CHt-fCH-CHi
B.b的加聚产物是:°,1J的单体是半乙烯不是b,B错误;
C.c中碳原子的杂化方式由6个行,2个sp\C错误;
D.a、b、c的分子式分别为:C8H(>,C8H6,C8H8,故c与a、b不互为同分异构体,D错误;
故答案为:Ao
考向二煌的衍生物的结构与性质
3.(2023・河北・统考高考真题)在K10蒙脱土催化下,微波辐射可促进化合物X的重排反应,如下图所示:
下列说法错误的是
A.Y的熔点比Z的高B.X可以发生水解反应
C.Y、Z均可与由2发生取代反应D.X、Y、Z互为同分异构体
【答案】A
【详解】A.Z易形成分子间氢键、Y易形成分子内氢键,Y的熔点比Z的低,故A错误;
B.X含有酯基,可以发生水解反应,故B正确;
C.Y.Z均含有酚羟基,所以均可与发生取代反应,故C正确;
D.X、Y、Z分子式都是C12H10O2,结构不同,互为同分异构体,故D正确:
选Ao
4.(2023•重庆•统考高考真题)橙皮首广泛存在于脐橙中,其结构简式(未考虑立体异构)如下所示:
关干橙皮背的说法正确的是
C.催化剂存在下与足量氢气反应,兀键均可断裂
【答案】C
【详解】A.光照下燃基氢可以与氯气反应,但是氯气不会取代苯环上的氢,A错误;
B.分子中除苯环上羟基,其他羟基不与氢氧化钠反应,B错误:
C.催化剂存在下与足量氢气反应,苯环加成为饱和碳环,被基氧加成为羟基,故冗键均可断裂,C1E确;
故选C。
5.(2023・江苏・统考高考真题)化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体,其合成路线如下:
卜.列说法正确的是
B.Y中的含氧官能团分别是酯基、竣基
【答案】D
B.Y中的含氧官能团分别是酯基、酸键,B错误;
故选D。
考向三糖类、油脂、蛋白质的性质
6.(2022.浙江•统考高考真题)下列说法小无理的是
A.植物油含有不饱和高级脂肪酸甘油酯,能使液的四氯化碳溶液褪色
B.向某溶液中加入的三酮溶液,加热煮沸出现蓝紫色,可判断该溶液含有蛋白质
C.麦芽糖、葡萄糖都能发生钗镜反应
D.将天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合,在一定条件下生成的链状二肽有9种
【答案】B
【详解】A.植物油中含有不饱和高级脂肪酸甘油酯,能与浪发生加成反应,因此能使浸的四氨化碳溶液褪
色,A正确;
B.某溶液中加入荀三酮试剂,加热煮沸后溶液出现蓝紫色,氨基酸也会发生类似颜色反应,则不可判断该
溶液含有蛋白质,B错误;
C.麦芽糖、葡萄糖均含有醛基,所以都能发生银镜反应,C正确;
D.按基脱羟基,氨基脱氢原子形成链状二肽,形成I个肽键;甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸相同物质间共形
成3种二肽,甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸不同物质间形成6种二肽,所以生成的链状二肽共有9种,D正
确;
答案选B。
7.(2023・湖北・统考高考真题)中科院院士研究发现,纤维素可在低温下溶于NaOH溶液,恢复至室温后
不稳定,加入尿素可得到室温下稳定的溶液,为纤维素绿色再生利用提供了新的解决方案。下列说法错误
的是
A.纤维素是自然界分布广泛的一种多糖
B.纤维素难溶于水的主要原因是其链间有多个氢键
D.低温降低了纤维素在NaOH溶液中的溶解性
【答案】D
【详解】A.纤维素•属于多糖,大最存在于我们吃的蔬菜水果中,在自然界广泛分布,A正确:
B.纤维素大分子间和分子内、纤维素和水分子之间均可形成氢健以及纤维素链段间规整紧密的结构使纤维
素分子很难被常用的溶剂如水溶解,B正确;
C.纤维素在低温下可溶了氢氧化钠溶液,是因为碱性体系主要破坏的是纤维素分子内和分子间的氢键促进
其溶解,c正确;
D.由题意可知低温提高了纤维素在NaOH溶液中的溶解.性,D错误;
故选D。
考向四高分子化合物的结构与性质
8.(2022・北京•高考真题)高分子Y是一种人工合成的多肽,其合成路线如下。
下列说法不氐砸的是
A.F中含有2个酰胺基B.高分子Y水解可得到E和G
C.高分子X中存在氢键D.高分子Y的合成过程中进行了官能团保护
【答案】B
【详解】A.由结构简式可知,F中含有2个酰胺基,故A正确,
B.由结构简式可知,高分子Y一定条件下发生水解反应生成故B错
误;
C.由结构简式可知,高分子X中含有的酰胺基能形成氢键,故c正确;
D.由结构简式可知,E分子和高分子Y中都含有氨基,则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保
护,故D正确:
故选B。
9.(2022・山东・高考真题)下列高分子材料制备方法正确的是
A.聚乳酸(+oCHC+")由乳酸经加聚反应制备
CH3
B.聚四氟乙烯((CF2-CF2+)由四氟乙烯经加聚反应制备
4<H2-CHJ--J-CHZ-CHJ-
D.聚乙烯醉(LI由聚乙酸乙烯酯(L-|打)经消去反应制备
OHOOCCH3
【答案】B
【详解】A.聚乳酸(十。四年「是由乳酸[HOCH(CH»COOH]分子间脱水缩聚而得,即发生缩聚反应,A
CH3
错误;
聚n氟乙烯C[-CF2-CFz±
B.)是由四氟乙烯(CF2=CF»经加爽反应制备,B正确;
-F-CHT-CH-1-
D.聚乙烯醇(L-I如)由聚乙酸乙烯醇酯(LIin)发生水解反应制得,D错误;
OHOOCCH3
故答案为:B。
考向五有机物的共饯共面问题
10.(2023•浙江•统考高考真题)丙烯可发生如下转化,下列说法下走硬的是
A.丙烯分子中最多7个原子共平面
C.Y与足最KOH醇溶液共热可生成丙快
【答案】B
【详解】A.乙烯分子中有6个原子共平面,甲烷分子中最多有3个原子共平面,则丙烯
分子中,两个框内的原子可能共平面,所以最多7个原子共平面,A正确:
CH5-CH=CH.
B.由分析可知,X的结构简式为|22,B不正确;
Br
CHr-CH—CIL
C.Y(3IT)与足量KOH醇溶液共热,发生消去反应,可生成丙怏(CFhOCH)和KBr等,C正
BrBr
确;
故选B。
11.(2023•湖北•统考高考真题)下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是
B.可与H?反应生成//OH
cA水解生成H
OCH3
叉叉中存在具有分子内氢键的异构体父又
D.
【答案】B
【详解】A.水可以写成HOH的形式,与CH三CH发生加成反应生成CH2=CHOH,烯醇式的CH2CHOH
不稳定转化为酮式的乙醛,A不符合题意;
B.3羟基丙烯中,与羟基相连接的碳原子不与双键连接,不会发生烯醇式与酮式互变异构,B符合题意;
故答案选Bo
考向六同分异构体的判断
12.(2022.浙江•统考高考真题)下列说法不乖碘的是
A.32s和34s互为同位素
B.Go和纳米碳管互为同索异形体
C.CH2CICH2CI和CHsCHCl:互为同分异构体
D.C3H6和C4H8一定互为同系物
【答案】D
【详解】A.32s和"s是质子数相同、中子数不同的原子,互为同位素,故A正确;
B.C70和纳米碳管是由碳元素组成的不同单质,互为同素异形体,故B正确;
C.CH2CICH2CI和CH3cHe12的分子式相同、结构不同,互为同分异构体,故C正确;
D.C3H6和C4H8可能为烯燃或环烷慌,所以不一定是同系物,液D错误;
选D。
13.(2021・河北・统考高考真题)苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体,结构简式如图。关于该化合
物,下列说法正确的是
A.是苯的同系物
B.分子中最多8个碳原子共平面
C.一氯代物有6种(不考虑立体异构)
D.分子中含有4个碳碳双键
【答案】B
【详解】A.苯的同系物必须是只含有1个苯环,侧链为烷危基的同类芳香烧,由结构简式可知,苯并降冰
片烯的侧链不是烷烧基,不属于苯的同系物,故A错误;
B.由结构简式可知,苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面,共有8
个碳原子,故B正确;
C.由结构简式可知,苯并降冰片烯分子的结构上下对称,分子中含有5类氢原子,则一氯代物有5种,故
C错误;
D.苯环不是单双键交替的结构,由结构简式可知,苯并降冰片烯分子中只含有1个碳碳双键,故D错误;
故选Bo
r限时检测
(建议用时:30分钟)
1.(2023•浙江台州•统考一模)下列说法不正碰的是
A.苯酚与甲醛在酸或碱的作用下均可发生缩聚反应生成树脂
B.油脂在碱性溶液中的水解产物可用于制肥皂
C.淀粉和纤维素没有甜味,在人体内水解成葡萄糖,为人的生命活动提供能量
D.向饱和硫酸钺溶液中加入鸡蛋清,蛋白质发生凝聚,再加入蒸馀水,振荡后蛋白质重新溶解
【答案】C
【详解】A.苯酚中的酚羟基与甲醛中的醛基在酸或碱的作用下均可发生缩聚反应生成链型聚合物树脂,故
A正确;
B.油脂在碱性溶液中的水解产物为高级脂肪酸钠,可用于制肥皂,故B正确;
C.淀粉和纤维素没有甜味,但在人体内纤维素因为缺少纤维素酶,不能水解成葡萄糖,故C错误;
D.向饱和硫酸钱溶液中加入鸡蛋清,蛋白质发生凝聚,再加入蒸储水,振荡后蛋白质可重新溶解,属于蛋
白质的盐析,故D正确;
故本题选C。
2.(2023•河北保定•定州一中校考模拟预测)香芹酮(M)是一种重要的香料,广泛用于牙膏、口香糖和各种
饮料中。三氟甲磺酸(CF3SO3H)是一种有机超强酸,在其催化下香芹酮(M)可生成香芹酚(N),反应过程如图
所示。下列说法错误的是
A.M分子中至少有5个碳原子共平面
B.在一定条件下,M与N都能发生聚合反应
C.M不存在芳香煌同分异构体
D.M和N分子中含有的官能团种数相同
【答案】D
【详解】A.碳碳双键两端的原子共面,则M中埃基与邻近碳碳双键相连的至少5碳原子共面,A正确;
B.M含有碳碳双键,N含有酚羟基能发生缩聚反应,故在一定条件下,M与N都能发生聚合反应,B正
确;
C.只由碳氢两种元素组成的有机化合物叫作烧;M转化含有氧,故不存在芳香嫌同分异构体,C正确;
D.M含有碳碳双键、皴基;N含有酚羟基,两者含有的官能团种数不相同,D错误;
故选D。
3.(2023・浙江绍兴•校联考模拟预测)下列说法不•正•确•的是
A.甲胺和苯胺互为同系物
B.金刚石和C6G互为同素异形体
)互为同分异构体
D.逐0和坨0互为同位素
【答案】A
【详解】A.甲胺中含甲基和氨基,苯胺中含有苯环和氨基,二者结构不相似,不互为同系物,A符合题意;
B.金刚石和C6G都属于碳单质,互为同素异形体,B不符合题意;
D.18。和珀。是氧元素的不同核素,互为同位素,D不符合题意;
故选A。
4.(2023・云南昆明•统考二模)亿合物如图的分子式均为C7H8。下列说法正确的是
A.W、M、N分子中的碳原子均共面
B.W、M、N均能使酸性KMnCh溶液褪色
C.W、M、N均能与滨水发生加成反应
D.W、M的二氯代物数目相等
【答案】B
【详解】A.M含有3个饱和碳原子,则所有的原子不可能在同一个平面上,A错误:
B.甲苯可被酸性高镒酸钾氧化,M、N含有碳碳双键可被酸性高镒酸饵氧化,故B正确;
C.甲苯无不饱和键,不能与溟水发生加成反应,故C错误;
D.W含有4种H,M含有2种H,则二氯代物的数目不同,故D错误:
答案选B.
5.(2023•浙江•校联考一模)榴皮素是植物界广泛分布,具有多种类生物活性的化合物,结构如下图;下
列有关该物质的说法不正确的是
A.该物质最多与8moi比反应,且反应后存在手性碳原子
B.该物质在一定条件下能发生取代、加成、氧化、还原、加聚反应
C.该物质含有4种官能团;能与Na2c03、NaHCCh反应
D.Imol该物质和足量的Bn、NaOH反应,消耗的Bn、NaOH物质的量之比为3:2
【答案】C
【详解】A.该物质中含有两个苯环,一个碳碳双键,一个酮默基,Imol该物质最多能与8moi氢气反应,
且反应后存在手性碳原子,如最左侧与羟基相连的碳原子,A正确;
B.该物质中存在羟基能发生取代反应,存在碳碳双键能发生加成反应、氧化反应和加聚反应,存在谈基能
发生还原反应,B正确;
C.该物质中存在羟基、酸键、碳碳双键和拨基四种官能团,酚轻基能与碳酸钠反应,但是不能与碳酸氢钠
反应,C错误:
D.该物质能与Bn发生取代反应和加成反应,酚羟基的邻、对位上的氢原子可被Br取代,Imol该物质能
与5moiBn发生取代反应,和ImolBn发生加成反应,Imol该物质含有4mol酚羟基,能与4molNaOH反应,
则消耗的Br2和NaOH的物质的量之比为&4=3:2,D正确;
故答案选C\
6.(2023•黑龙江大庆•统考一模)2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家,下图是利用点击化
学方法设计的一种新型的I,2,3三噗类杀菌剂的合成路线。下列有关说法正确的是
A.有机物【中含有手性碳原子
B.有机物I中所有碳原子一定共平面
D.有机物III有两性,既能和酸反应又能和碱反应
【答案】B
【详解】A.根据有机物I的结构可知,其中不存在饱和碳原子,其中没有手性碳原子,A错误;
B.有机物I中苯环上的碳原子确定一个平面,和苯环直接相连的碳原子也在这个平面上,B卫确;
D.有机物HI中含有氮原子,可以和酸反应,但是不可以和碱反应,不具有两性,D错误;
故选B。
7.(2023•福建泉州•统考一模)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不
含立体异构)
A.3种B.4种C.5种D.6种
【答案】B
【详解】分子式为C5H10O2且与NaHCCh能产生气体,则该有机物中含有-COOH,所以为饱和一元竣酸,
烷基为-c4H9,-C4H9异构体有:-CH2cH2cH2cH3,-CH(CH,)CH2cH3,-CH2cH(CH3)CH,,-C(CHs)3,
故符合条件的有机物的异构体数目为4。
故选:Bo
A.葫芦[n]眼中空腔端口的短基以配位键形式与阳离子形成超分子
B.B物质可发生氧化反应、还原反应、加成反应
C.A与B合成葫芦[时厥的反应类型是缩聚反应
D.A分子存在2个手性碳原子
【答案】D
【详解】A.由图可知,葫芦[可版中具有孤对电子的空腔端口的谈基氧原子与具有空轨道的阳离子以配位
键形式形成超分子,故A正确;
B.甲醛分子中含有醛基,一定条件下能发生氧化反应、还原反应、加成反应,故B正确;
艾
HNNH
C.由分析可知,I与甲醛一定条件下发生缩聚反应生成葫芦[n]胭和水,故C正确;
HNNH
HNNH
D.由结构简式可知,H分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子,故D错误;
HNNH
Y
故选Do
9.(2023・四川资阳・统考一模)a甲基苯乙烯是一种重要的化工原料,其分子结构如图所示。下列说法正确
的是
A.该分子属于苯的同系物
B.分子中所有原子处于同一平面
【答案】D
【详解】A.该有机物侧链含碳碳双键,与苯结构不相似,不属于苯的同系物,A错误;
B.苯环侧链含甲基,存在空间四面体结构,所有原子不可能共平面,B错误;
C.该分子的加聚产物不含不饱和键,不能与滨水或酸性高钵酸钾溶液发生反应,C错误;
D.苯环与氢气加成,可消耗3moi氢气,碳碳双键与氢气加成,可消耗Imol氢气,D正确;
答案选D。
10.(2023・四川绵阳•统考一模)有机化合物结构多样,性质多变。下列相关说法正确的是
A.有机物C3H6一定能使酸性KMnCh溶液褪色
B.油脂的水解反应可以用于生产甘油和肥皂
C.乙醺和乙二醇具有相同的官能团,互为同系物
D.有机物。分子中所有原子一定共平面
【答案】B
【详解】A.有机物C3H6可以是环丙烷,环丙烷不能使酸性KMnO”溶液褪色,故A错误:
B.油脂的在碱性条件下水解的反应是皂化反应,可以用于生产甘油和肥皂,故B正确;
C.乙醇和乙二醇中官能团个数不同,分子组成不是相差一个或多个CH2,二者不是同系物故C
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