2021年国家开放大学药理学试卷答案

一、选择题(每题1分，共20分。下列每题的备选项中，只有一个是符合题意的，请将正确选项的代表字母填写在题干后的括号内)1.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程统称为B.药物效应动力学C.药物代谢动力学D.药物相互作用E.药物选择2.能够使药物的吸收速度或程度增加的物质称为A.增加剂B.催化剂C.抑制剂D.拮抗剂E.指导剂3.药物作用的选择性是指A.药物剂量小B.药物作用强C.药物只对特定器官、组织或受体发生作用D.药物吸收快E.药物排泄快4.激动剂是指A.能与受体结合并激动受体，产生效应的物质B.能与受体结合，但本身不产生效应，却能阻断激动剂与受体结合的物质C.能与受体结合，但本身不产生效应，还能增强激动剂效应的物质D.能与受体结合并阻断受体，产生与激动剂相反效应的物质E.能与受体结合，改变受体构象，从而影响后续信号转导的物质A.药物从血药浓度峰值下降到一半所需的时间B.药物从给药量下降到一半所需的时间C.药物在体内完全消除所需的时间D.药物达到稳态血药浓度所需的时间E.药物吸收速度常数6.药物代谢的主要场所是A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.胃肠道E.皮肤7.下列哪种药物代谢反应属于第一相反应A.结合反应B.氧化反应C.还原反应D.脱水反应E.异构化反应8.药物相互作用中，一种药物抑制另一种药物代谢，导致其血药浓度升高的现象称为A.减敏作用B.相加作用C.增敏作用E.药物代谢抑制9.下列哪种情况容易发生药物相互作用A.单一药物长期使用B.多种药物联合使用C.药物剂量小D.药物剂型单一E.药物新上市10.非甾体抗炎药(NSAIDs)的主要作用机制是A.抑制环氧合酶(COX),减少前列腺素合成B.促进前列腺素合成C.阻断前列腺素受体D.抑制白三烯合成E.增强前列腺素合成11.华法林的作用机制是A.抑制维生素K依赖性凝血因子合成B.直接溶解血栓C.抑制血小板聚集D.促进纤溶酶原激活E.增强血管壁弹性12.下列哪种药物属于β受体阻滞剂A.氢氯噻嗪B.美托洛尔C.氨苯蝶啶D.普萘洛尔E.利尿13.硝酸酯类药物的主要作用是A.扩张血管，增加冠状动脉血流量B.收缩血管，升高血压C.抑制心肌收缩力D.减慢心率E.增加心肌耗氧量14.下列哪种药物属于抗高血压的钙通道阻滞剂A.氢氯噻嗪B.拉西地平C.普萘洛尔D.美托洛尔E.哌唑嗪15.严重感染时，常选用哪种抗生素进行治疗A.大环内酯类C.青霉素类D.头孢菌素类E.红霉素类A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌核酸合成D.抑制细菌叶酸合成E.破坏细菌细胞膜17.下列哪种情况属于药物滥用A.医生处方用药B.患者自行用药C.超剂量用药D.长期用药E.遵医嘱用药18.药物不良反应是指A.药物治疗作用B.药物副作用C.药物在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的不良反应D.药物过敏反应E.药物毒性反应19.药物过敏反应的处理原则是A.立即停药，对症治疗B.加大剂量C.减小剂量D.继续用药E.预防为主20.药物治疗监护(TDM)是指A.药物治疗期间，定期监测血药浓度B.药物治疗期间，定期监测肝肾功能C.药物治疗期间，定期监测心电图D.药物治疗期间，定期监测血压E.药物治疗期间，定期监测血糖二、填空题(每空1分，共20分。请将答案填写在横线上)1.药物效应动力学研究药物对的作用及其规律。2.药物代谢动力学研究药物在体内的和过程。3.药物作用的两重性是指药物既有的作用，也有的作用。4.受体是指位于细胞膜或细胞内，能与特异性结合并引起细胞功能变化的5.药物半衰期是衡量药物从体内消除速度的指标。6.药物相互作用是指同时使用两种或两种以上药物时，引起药效或毒性的改7.非甾体抗炎药(NSAIDs)具有、、和等作用。8.利尿药按作用部位不同可分为、和。9.β受体阻滞剂可分为和两种类型。10.硝酸酯类药物主要用于治疗和。11.抗生素是指由或其他微生物产生，对等病原微生物具有抑制或杀灭作用12.药物滥用是指非医学目的或非指定用途的药物使用。13.药物不良反应按性质可分为和两大类。14.药物过敏反应是一种的反应。15.药物治疗监护(TDM)的主要目的是。三、名词解释(每题2分，共10分。请将答案填写在横线上)1.药物效应动力学2.药物代谢动力学3.药物选择性4.药物相互作用5.药物不良反应四、简答题(每题5分，共20分。请将答案填写在横线上)2.简述药物代谢的主要类型。3.简述青霉素类药物的主要不良反应。4.简述药物治疗监护(TDM)的适应证。五、论述题(每题10分，共20分。请将答案填写在横线上)1.论述药物选择性的意义及其影响因素。2.论述药物相互作用产生的原因及其类型。试卷答案1.机体3.治疗作用不良作用4.药物分子5.消除7.抗炎解热止痛抗风湿8.磺胺类噻嗪类利尿激素类9.非选择性β受体阻滞剂选择性β1受体阻滞剂10.心绞痛急性心梗11.微生物人体器官功能12.正常正当13.副作用过敏反应15.指导临床用药三、名词解释1.药物效应动力学：研究药物对机体(包括器官、组织、细胞)的作用及其2.药物代谢动力学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。3.药物选择性：药物只对特定器官、组织或受体发生作用，而对其他组织作4.药物相互作用：同时使用两种或两种以上药物时，引起药效或毒性的改变。5.药物不良反应：药物在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的不良反应。1.药物吸收的途径主要有：口服吸收(通过胃肠道)、注射吸收(静脉、肌肉、皮下)、透皮吸收、呼吸道吸收。不同给药途径吸收速度和程度不同。2.药物代谢的主要类型：第一相反应(主要是氧化、还原、水解反应，使药物分子结构改变，通常结合活性或极性增加)、第二相反应(结合反应，药物代谢产物与体内物质结合，极性进一步增加，便于排泄)。3.青霉素类药物的主要不良反应：过敏反应(最严重，可致休克)、胃肠道反应(恶心、呕吐、腹泻)、赫氏反应(用于治疗梅毒等疾病时可能出现)、肾毒性(某些青霉素类药物可能引起)。4.药物治疗监护(TDM)的适应证：①治疗指数低、安全范围窄的药物；②个体差异大的药物；③长期用药的药物；④联合用药时易产生相互作用的药物；⑤肝肾功能不全的患者；⑥用药后疗效不佳或出现毒性反应时，指导调整剂量。1.药物选择性的意义：使药物能对特定疾病或病理状态产生疗效，而对其他组织或器官影响较小，从而提高疗效、降低毒副作用。影响因素：药物与受体的亲和力、药物在体内的分布、酶系统对药物代谢的影响、机体组织细胞对药物的敏感性