2025年执业药师真题模拟卷

2025年执业药师真题模拟卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、药学专业知识（一）1.某药物主要经肝脏代谢，其主要代谢途径是A.氧化B.还原C.脱水D.脱羧E.结合2.以下关于药物吸收的叙述，错误的是A.药物吸收的速率和程度影响药物的作用起效时间B.胃肠道内容物可以影响药物的吸收C.药物的溶解度越高，吸收越快D.药物剂型可以影响药物的吸收E.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程3.某药物的半衰期很短，为了维持稳定的血药浓度，应该A.顿服B.分次服用C.长期服用D.调整剂量E.更换剂型4.以下关于药物作用的叙述，正确的是A.药物作用是指药物与机体相互作用引起的任何变化B.药物作用只包括治疗作用C.药物作用与药物剂量无关D.药物作用只发生在用药初期E.药物作用没有不良反应5.某药物与受体结合后，能够激动受体，产生效应，这种药物的作用机制是A.竞争性拮抗B.非竞争性拮抗C.拮抗作用D.激动作用E.协同作用6.以下关于药物相互作用的叙述，错误的是A.药物相互作用可以改变药物的作用强度或作用时间B.药物相互作用可以增加药物的疗效C.药物相互作用可以降低药物的疗效D.药物相互作用可以增加药物的毒性E.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时产生的相互作用7.某药物主要不良反应是胃肠道反应，为了减轻该药物的不良反应，应该A.增加剂量B.减少剂量C.调整给药时间D.更换剂型E.合用其他药物8.以下关于药物临床试验的叙述，错误的是A.药物临床试验分为四个期B.药物临床试验必须经过伦理委员会审查批准C.药物临床试验必须遵循赫尔辛基宣言D.药物临床试验的目的是为了验证药物的安全性和有效性E.药物临床试验只能在实验室进行9.某药物的化学名为苯甲酰氨基苯甲酸，其结构类型属于A.酚类B.醛类C.酸类D.酯类E.酰胺类10.以下关于药物质量标准的叙述，正确的是A.药物质量标准是药品生产、检验和使用的依据B.药物质量标准越高，药品质量越好C.药物质量标准只包括理化性质D.药物质量标准只包括生物活性E.药物质量标准与药品价格有关二、药学专业知识（二）11.以下关于药物分析方法的叙述，错误的是A.药物分析方法应该具有专属性、灵敏度、准确度、精密度和耐用性B.药物分析方法的选择应该根据药物的性质和检验目的进行C.药物分析方法应该能够准确地测定药品中主成分的含量D.药物分析方法应该能够检测药品中所有杂质E.药物分析方法应该具有经济性和可行性12.某药物的鉴别反应是紫脲酸铵反应阳性，该药物的结构类型属于A.生物碱类B.萜类C.醌类D.酚类E.酰胺类13.以下关于药物含量测定方法的叙述，正确的是A.药物含量测定方法应该选择与药物结构无关的指示剂B.药物含量测定方法应该选择与药物结构有关的指示剂C.药物含量测定方法应该选择灵敏度高的指示剂D.药物含量测定方法应该选择稳定性好的指示剂E.药物含量测定方法应该选择颜色鲜艳的指示剂14.某药物的鉴别方法是红外光谱法，该方法的原理是A.药物分子吸收可见光后产生颜色变化B.药物分子吸收紫外光后产生荧光变化C.药物分子吸收红外光后产生振动变化D.药物分子吸收微波后产生旋转变化E.药物分子吸收X射线后产生衍射变化15.以下关于药物杂质控制的叙述，错误的是A.药物杂质是指药品中除主成分以外的其他物质B.药物杂质可以分为有机杂质和无机杂质C.药物杂质可以分为外来杂质和降解杂质D.药物杂质对药品的安全性没有影响E.药物杂质对药品的有效性没有影响16.某药物的降解途径是水解，为了防止该药物水解，应该A.降低温度B.降低pH值C.使用惰性溶剂D.使用防腐剂E.使用抗氧化剂17.以下关于药物制剂的叙述，错误的是A.药物制剂是指将原料药物加工制成的药品形式B.药物制剂可以提高药物的稳定性C.药物制剂可以提高药物的生物利用度D.药物制剂可以改变药物的作用时间E.药物制剂可以降低药物的疗效18.某药物的剂型是片剂，该剂型的优点是A.易于吞咽B.贮存方便C.价格便宜D.生物利用度高E.以上都是19.以下关于药物稳定性研究的叙述，正确的是A.药物稳定性研究是为了考察药物在储存条件下的质量变化B.药物稳定性研究的方法包括加速试验和长期试验C.药物稳定性研究的目的是为了确定药品的有效期D.药物稳定性研究的结果可以用于指导药品的生产和包装E.以上都是20.某药物的稳定性问题是吸潮降解，为了防止该药物吸潮降解，应该A.使用低密度包装材料B.使用高密度包装材料C.使用防潮剂D.使用避光包装E.使用透气包装三、药事管理与法规21.《药品管理法》的立法目的是A.保护公民健康B.规范药品管理C.促进医药事业发展D.维护药品市场秩序E.以上都是22.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销活动中，不得以A.采购量的大小进行返利B.药品质量的高低进行定价C.药品的疗效好坏进行宣传D.患者的病情轻重进行用药推荐E.以上都是23.药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学知识为依据，不得含有A.药品名称、生产厂家B.药品适应症、功能主治C.药品用法用量、不良反应D.药品批准文号、生产日期E.擅自宣传疗效、保证治愈24.医疗机构向患者提供的药品目录所列的药品，应当是A.公益性药品B.患者必需的药品C.医疗机构能够提供的药品D.国家基本医疗保险药品目录中的药品E.以上都是25.药品生产企业的质量管理部门应该配备足够数量的A.质量负责人B.质量管理人员的资格和经验C.质量管理人员的数量D.质量管理人员的职责E.质量管理人员的权限26.药品经营企业应该建立药品不良反应报告制度，对收集到的药品不良反应A.及时进行核实B.及时进行评估C.及时向药品监督管理部门报告D.及时向生产企业报告E.以上都是27.药品分类管理制度是指根据药品的安全风险程度，将药品分为A.甲类、乙类B.特殊管理、普通管理C.处方药、非处方药D.内销、外销E.以上都不是28.处方药必须凭医师开具的处方销售，非处方药不需要凭处方销售A.正确B.错误29.药品说明书应该以什么为目的A.介绍药品的生产厂家B.推广药品的疗效C.指导患者正确用药D.提高药品的销售量E.展示药品的广告信息30.药品生产企业、经营企业、医疗机构应该如何处理过期药品A.继续销售B.加价销售C.退回生产企业D.销毁E.以上都不是四、综合知识与技能31.药师在执业活动中，应当遵循A.客观公正原则B.诚信原则C.保密原则D.敬业原则E.以上都是32.药师发现患者用药有潜在风险或者可能发生不良反应时，应该A.及时向医师报告B.及时向患者说明C.及时向药品监督管理部门报告D.及时向医疗机构报告E.以上都是33.药师在为患者提供用药指导时，应该A.向患者解释药品的适应症、用法用量、不良反应B.向患者解释药品的价格、生产厂家C.向患者解释药品的疗效、治愈率D.向患者解释药品的成分、规格E.向患者解释药品的专利信息34.药师在审核处方时，应该重点审核A.处方是否符合患者病情需要B.处方是否规范C.药物剂量是否适宜D.药物用法是否正确E.以上都是35.患者用药咨询的内容主要包括A.药品的适应症、用法用量、不良反应B.药品的价格、生产厂家C.药品的疗效、治愈率D.药品的成分、规格E.药品的专利信息36.药物相互作用是指A.两种或两种以上药物同时使用时产生的相互作用B.药物与食物同时使用时产生的相互作用C.药物与药物同时使用时产生的相互作用D.药物与机体同时使用时产生的相互作用E.药物与周围环境同时使用时产生的相互作用37.药物不良反应是指A.药物与机体相互作用引起的任何变化B.药物与机体相互作用引起的有害变化C.药物与机体相互作用引起的良性变化D.药物与机体相互作用引起的生理变化E.药物与机体相互作用引起的心理变化38.药物治疗的目的是A.治愈疾病B.缓解症状C.预防疾病D.延长寿命E.以上都是39.药物治疗的方案应该根据患者的A.病情B.体质C.年龄D.既往史E.以上都是40.药物治疗的监测主要包括A.药物血浓度监测B.药物不良反应监测C.治疗效果监测D.药物相互作用监测E.以上都是试卷答案一、药学专业知识（一）1.E解析：药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。2.C解析：药物溶解度低，吸收缓慢。3.B解析：半衰期短的药物需要频繁给药以维持稳定的血药浓度。4.A解析：药物作用是指药物与机体相互作用引起的任何变化，包括治疗作用和不良反应。5.D解析：激动作用是指药物与受体结合后，能够激动受体，产生效应。6.A解析：药物相互作用可以改变药物的作用强度或作用时间，也可能降低药物的疗效或增加药物的毒性。7.B解析：减少剂量可以减轻药物的不良反应。8.E解析：药物临床试验不仅能在实验室进行，也可以在人体进行。9.E解析：苯甲酰氨基苯甲酸属于酰胺类化合物。10.A解析：药物质量标准是药品生产、检验和使用的依据。二、药学专业知识（二）11.D解析：药物分析方法应该能够准确地测定药品中主成分的含量，同时也需要检测药品中可能存在的杂质。12.A解析：紫脲酸铵反应是生物碱的特征鉴别反应。13.B解析：药物含量测定方法应该选择与药物结构有关的指示剂，以便更准确地测定药物含量。14.C解析：红外光谱法是基于药物分子吸收红外光后产生振动变化进行定性分析的。15.D解析：药物杂质对药品的安全性或有效性都有可能产生影响。16.A解析：降低温度可以减慢化学反应速率，从而延缓药物水解。17.E解析：药物制剂可以提高药物的疗效。18.E解析：片剂具有易于吞咽、贮存方便、价格便宜、生物利用度高、以上都是等优点。19.E解析：以上都是药物稳定性研究的正确叙述。20.C解析：使用防潮剂可以吸收包装内的水分，防止药物吸潮降解。三、药事管理与法规21.E解析：《药品管理法》的立法目的是保护公民健康、规范药品管理、促进医药事业发展、维护药品市场秩序。22.A解析：药品购销活动中，不得以采购量的大小进行返利，这是一种商业贿赂行为。23.E解析：药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学知识为依据，不得擅自宣传疗效、保证治愈。24.E解析：医疗机构向患者提供的药品目录所列的药品，应当是公益性药品、患者必需的药品、医疗机构能够提供的药品、国家基本医疗保险药品目录中的药品。25.B解析：药品生产企业的质量管理部门应该配备足够数量的具有资格和经验的质量管理人员。26.E解析：药品经营企业应该建立药品不良反应报告制度，对收集到的药品不良反应及时进行核实、评估，并向药品监督管理部门、生产企业报告。27.C解析：药品分类管理制