5年（2021-2025）江苏高考生物真题分类汇编：专题05 遗传的细胞基础及基本规律（解析版）

专题05遗传的细胞基础及基本规律

考点五年考情（2021-2025）命题趋势

考点1

2021江苏卷、2024江苏卷、20251、减数分裂这部分会与有丝分裂结合考

减数分裂和受精作用

江苏卷：减数分裂察，要明确有丝分裂和减数分裂的过程及

（5年3考）特点。

考点22021江苏卷、2022江苏卷、20232、遗传的基本规律这部分主要考察分离定

律和自由组合定律，这部分会考察一道非

遗传的基本规律江苏卷、2024江苏卷、2025江苏

选择题，结合性状遗传判断亲代和子代的

（年考）卷：分离定律和自由组合定律

57性状。

考点33、遗传与人类健康这部分主要考察减数分

2021江苏卷：人类遗传病；

遗传与人类健康裂过程异常导致的人类疾病，及人类一些

2023江苏卷：减数分裂过程异常

（5年2考）遗传病的亲代与子代之间的遗传。

考点01减数分裂和受精作用

1．（2025·江苏·高考真题）图示二倍体植物形成2n异常配子的过程，下列相关叙述错误的是（）

A．甲细胞中发生过染色体交叉互换

B．乙细胞中不含有同源染色体

C．丙细胞含有两个染色体组

D．2n配子是由于减数第一次分裂异常产生的

【答案】D

【详解】A、观察，从甲细胞中同源染色体的非姐妹染色单体的颜色可知，发生过染色体交叉互换，A正确；

B、乙细胞是减数第一次分裂后的子细胞，此时同源染色体已经分离，所以乙细胞中不含有同源染色体，B

正确；

C、丙细胞中的染色体可以分为形态、大小相同的两组，所以丙细胞含有两个染色体组，C正确；

D、从图中看到，2n配子是由于减数第二次分裂后期姐妹染色体单体没有分开导致，D错误。

故选D。

2．（2024·江苏·高考真题）（多选）图示哺乳动物的一个细胞中部分同源染色体及其相关基因。下列相关叙

述错．误．的．有（）

A．有丝分裂或减数分裂前，普通光学显微镜下可见细胞中复制形成的染色单体

B．有丝分裂或减数分裂时，丝状染色质在纺锤体作用下螺旋化成染色体

C．有丝分裂后期着丝粒分开，导致染色体数目及其3对等位基因数量加倍

D．减数分裂Ⅰ完成时，能形成基因型为MmNnTt的细胞

【答案】ABC

【详解】A、在有丝分裂或减数分裂前的间期，染色质进行复制，但此时形成的染色单体在普通光学显微镜

下不可见，A错误；

B、纺锤体的作用是牵引染色体运动，而不是使丝状染色质螺旋化成染色体，染色质螺旋化是自身的变化，

B错误；

C、有丝分裂后期着丝粒分开，姐妹染色单体分离，导致染色体数目加倍，但基因数量不变，C错误；

D、在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体可能会发生交叉互换，增加了配子基因组合的多样性，

所以减数分裂Ⅰ完成时能形成能形成基因型为MmNnTt的细胞，D正确。

故选ABC。

3．（2021·江苏·高考真题）A和a、B和b为一对同源染色体上的两对等位基因。下列有关有丝分裂和减数

分裂的叙述，正确的是（）

A．多细胞生物体内都同时进行这两种形式的细胞分裂

B．减数分裂的两次细胞分裂前都要进行染色质DNA的复制

C．有丝分裂的2个子细胞中都含有Aa，减数分裂Ⅰ的2个子细胞中也可能都含有Aa

D．有丝分裂都形成AaBb型2个子细胞，减数分裂都形成AB、Ab、aB、ab型4个子细胞

【答案】C

【详解】A、多细胞生物体内有些特殊的细胞（如生殖器官中的细胞）既能进行有丝分裂又能进行减数分裂，

但某些体细胞只进行有丝分裂，还有些细胞不能进行分裂，A错误；

B、减数分裂只在减数分裂Ⅰ前的间期进行染色质DNA的复制，B错误；

C、有丝分裂得到的子细胞染色体组成与亲代相同，得到的2个子细胞中都含有Aa；减数分裂Ⅰ若发生互换，

则减数分裂Ⅰ得到的2个子细胞中也可能都含有Aa，C正确；

D、有丝分裂得到的子细胞染色体组成与亲代相同，都形成AaBb型2个子细胞；因A和a，B和b为一对同

源染色体上的两对等位基因，若不考虑互换，则减数分裂能得到两种类型（AB、ab或Ab、aB）的子细胞，

D错误。

故选C。

考点02遗传的基本规律

一、选择题

1．（2022·江苏·高考真题）（多选）科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多代自花传粉选

育，后代育性达到了亲本相当的水平。下图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列相关叙述正确的有

（）

A．两亲本和F1都为多倍体

B．F1减数第一次分裂中期形成13个四分体

C．F1减数第二次分裂后产生的配子类型为LM和MN

D．F1两个M染色体组能稳定遗传给后代

【答案】AD

【详解】A、由题意可知，L、M、N表示3个不同的染色体组，故两亲本和F1都含有四个染色体组，且由

受精卵发育而来，为四多倍体，A正确；

B、四分体形成于减数第一次分裂前期同源染色体联会，B错误；

C、由图中选育产生的后代基因型推知，F1可能产生M、LM、LN、MN、LMN等配子，C错误；

D、根据C选项配子类型的分析，已经图中选育产生的后代可知，后代一定会获得两个M染色体，D正确。

故选AD。

2．（2022·江苏·高考真题）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符

的是（）

A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性

B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上

C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期

D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致

【答案】D

aAAAaA

【详解】A、白眼雄蝇（XY）与红眼雌蝇（XX）杂交，F1全部为红眼果蝇（XX、XY），雌、雄比例为1：

1，推测白眼对红眼为隐性，A正确；

B、F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测

红、白眼基因在X染色体上，B正确；

AaaAaaaAa

C、F1中雌蝇（XX）与白眼雄蝇（XY）杂交，后代出现四种基因型（XX：XX：XY：XY=1：1：1：1），

白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；

D、白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇全为红眼（XAXa），若后

代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。

故选D。

二、非选择题

3．（2025·江苏·高考真题）某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为

显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请

回答下列问题：

(1)组别①F1黑眼个体产生配子的基因组成有；F2中黑眼个体基因型有种。

(2)组别②亲本的基因型为；F2中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为。

(3)组别③的亲本基因型组合可能有。

(4)已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因

hhH

的作用。基因型为aaBBXX和AAbbXO的亲本杂交，F1相互交配产生F2。

（ⅰ）F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为；F2中白眼个体基因型有种。

（ⅱ）F2白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有。

（ⅲ）若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上F2的个体数量至少需有个。

【答案】(1)AB、Ab、aB、ab6

(2)AABB和aaBB黑眼：黄眼=8:1

(3)AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB

Hhhh

(4)黑眼：黄眼：白眼=12:15:58aabbXX、aabbXX3200

【详解】（1）组别①F2表型比例为12:3:1，为9:3:3:1的变式，可知，F1的基因型是AaBb，产生的配子基因

组成为AB、Ab、aB、ab。已知黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a

不影响B和b的作用F2黑眼个体有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb，共6种。

（2）组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼，子二代黑眼：黄眼=3:1，可知黑眼子一代为单杂合子AaBB，

故亲本黑眼和黄眼的基因型为AABB和aaBB。F2中黑眼个体1/3AABB、2/3AaBB随机杂交，产生配子为2/3、

1/3aB，后代基因型及比例为AABB：AaBB：aaBB=4：4：1，故后代表型及比例为黑眼：黄眼=8:1。

（3）组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼：黄眼=1:1，故亲本基因型组合可能有AaBB和aaBB、AaBb

和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB。

hhHHhh

（4）（ⅰ）aaBBXX和AAbbXO的亲本杂交，F1基因型为AaBbXX和AaBbXO，雌雄相互交配产生F

HhH

2，由于H抑制A基因的作用，故基因型为A---XX、A---XO不能表现黑色，常染色体基因型有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、

HhHhhh

1aaBB、2aaBb、1aabb，性染色体基因型为1XX、1XO、1XO、1XX，组合后黑眼：黄眼：白眼=12:15:5。F2中白眼个体基因

HhHHhHHhHhhh

型有AAbbXX、AAbbXO、AabbXX、AabbXO、aabbXX、aabbXO、aabbXO、aabbXX，共8种。

HhHhHhhhhH

（ⅱ）F2白眼雌性个体有AAbbXX、AabbXX、aabbXX、aabbXX，用测交，即与aabbXO杂交，AAbbXX

hHhHhhh

测交后代白眼：黑眼=1:1，AabbXX测交后代白眼：黑眼=3:1，由于aabbXX、aabbXX测交后代都是全

白眼，故这两种基因型不能区分。

hhhh

（ⅲ）若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体即1/64AABBXX、1/64AAbbXX，理论上F2的个

体数量至少需有个100÷2/64=3200个。

4．（2024·江苏·高考真题）有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白

色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。

现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题：

(1)甲和丙的基因型分别是、。

(2)组别①的F2中有色花植株有种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例

为。

(3)组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为。

(4)组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为。组别③的F1与乙杂交，后代表型及比例为。

(5)若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基

++k

因型为IiBbXY和IiBbXX的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为；F1中有色花植株随机传粉，

后代中有色花雌株比例为。

【答案】(1)iiBBIIBB

(2)21/9

(3)1/2

(4)白色：有色=1:1白色：有色=3:1

(5)白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:332/63

【详解】（1）分析题干，二倍体花颜色受常染色体上两对独立遗传的基因控制，其中有色基因B对白色基

因b为显性，基因I对基因B有抑制作用，则有色基因型是iiB_，白色基因型是I_B_、I_bb、iibb，组别②

中甲(有色)丙(白色)，F1都是白色，自交后白色:有色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为

I_BB，说明F1的基因型是IiBB，据此可推知甲的基因型应是iiBB，丙的基因型是IIBB。

（2）组别①中甲(iiBB)×乙(白色)，F1都是有色，自交后有色:白色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株

的基因型为iiB_，说明F1的基因型是iiBb，乙的基因型是iibb。F1自交后F2有色花的基因型有2种，包括

iiBB和iiBb；F2有色花的基因型及比例是1/3iiBB、2/3iiBb，产生的配子及比例是2/3Bi、1/3bi，随机传粉，

后代中白色花植株iibb的比例=1/3×1/3=1/9。

（3）组别②中甲(有色)×丙(白色)，F1都是白色，自交后白色:有色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植

株的基因型为I_BB，F2白色花植株的基因型包括1/3IIBB、2/3IiBB，产生的配子是2/3IB、1/3iB，随机传粉，

后代白色花植株的基因型及比例为4/9IIBB、4/9IiBB，所以后代白色花植株中杂合子占1/2。

（4）组别③乙(iibb)×丙(IIBB)，F1是BbIi(配子及比例是BI:Bi:bI:bi=1:1:1:1)，F1与甲(iiBB)杂交，后代基因型及

其比例为IiBB:iiBB:IiBb:iiBb=1:1:1:1，所以后代表型及比例为白色：有色=1:1;组别③中F1与乙(iibb)杂交，后

代基因型及其比例为IiBb:iiBb:Iibb:iibb=1:1:1:1，所以后代表型及比例为白色：有色=3:1。

（5）若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。

++k

基因型为IiBbXY和IiBbXX的植株杂交，逐对考虑，F1中关于花色的基因型及比例为I_B_:I_bb:iiB_:iibb=9:3:3:1，

++k

所以F1中关于花色的基因型及比例为白色:有色=13:3，XY和XX的植株杂交，F1关于性别的基因型及比例

+++k+k

为XX:XX:XY:XY(致死)，即F1中雌性:雄性=2:1，所以F1中雌雄植株的表型及比例为白色♀：有色♀：

+++k

白色♂：有色♂=26:6:13:3。F1中有色花植株随机传粉，其中有色花雌性基因型有iiB_XX、iiB_XX，雄性是

iiB_X+Y，其中iiB_的比例为1/3BBii、2/3Bbii，产生的配子及比例是2/3iB、1/3ib，随机交配后有色个体(iiB_)

占8/9，考虑性染色相关基因，雌配子及比例是3/4X+、1/4Xk，雄配子及比例是1/2X+、1/2Y，随机交配后子

代是3/8X+X+、1/8X+Xk、3/8X+Y、1/8XkY(致死)，即雌株:雄株=4:3，故后代中有色花雌株比例8/9×4/7=32/63。

5．（2023·江苏·高考真题）科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为了研究其遗传特点，进行了一系

列杂交实验。请回答下列问题：

(1)下列实验中控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，杂交实验及结果如下：

测交F1灰体长刚毛×黑檀体短刚毛♀

P灰体长刚毛♀×黑檀体短刚毛

↓

↓F1

测交后代灰体长刚毛黑檀体短刚毛

灰体长刚毛

1：1

据此分析，F1雄果蝇产生种配子，这两对等位基因在染色体上的位置关系为。

(2)果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系（突变基因位于Ⅱ号染色体上）。为了研究突变基因相

对位置关系，进行两两杂交实验，结果如下：

PA1×A2PA2×A3PA1×A3

↓↓↓

F1野生型F1突变型F1野生型

据此分析A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基因型，在图中标注它们的突变型基因与野生型基因之间

的相对位置（A1、A2、A3隐性突变基因分别用a1、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示）。

(3)果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因

t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。杂交实验及结果如下：

P截刚毛♀×正常刚毛

↓

F1截刚毛♀截刚毛正常刚毛

3：1：4

据此分析，亲本的基因型分别为，F1中雄性个体的基因型有种；若F1自由交配产生F2，其中截

刚毛雄性个体所占比例为，F2雌性个体中纯合子的比例为。

【答案】(1)2两对等位基因在同一对同源染色体上

(2)

(3)TtXbXb、TtXbYB41/122/5

【详解】（1）控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，亲本灰体长刚毛与黑檀体短刚毛杂交，F1

全为灰体长刚毛，说明灰体与长刚毛均为显性性状，且F1为双杂合子，由F1测交结果灰体长刚毛：黑檀

体短刚毛=1：1可知，F1灰体长刚毛仅产生2种配子，说明控制灰体与长刚毛、黑檀体与短刚毛的基因连

锁，不遵循自由组合定律，故这两对等位基因在染色体上的位置关系为两对等位基因在同一对同源染色体

上。

（2）由题干信息可知，果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系且突变基因位于Ⅱ号染色体上，

则A1的基因型为a1a1、A2的基因型为a2a2、A3的基因型为a3a3、野生型的基因型为++，A1和A2杂交，

后代都是野生型，说明a1和a2两个基因位于Ⅱ染色体的不同位置，a1和a2基因与野生型基因之间的相对

位置图示为：；A2和A3杂交，后代都是突变型，说明a2和a3两个基因位于Ⅱ染色体的

相同位置，a2和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为：，故突变型F1的基因型

为a2a3，图示为：；A1和A3杂交，后代都是野生型，说明a1和a3两个基因位于Ⅱ染色体的不

同位置，a1和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为：，故A1、A2、A3和突变型F1

四种突变体的基因型的图示为：

。

（3）由题干信息可知，果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常

染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体，截刚毛♀和正常刚毛

♂杂交，截刚毛♀：截刚毛♂（tt引起的XX个体成为不育雄性个体）：正常刚毛♂=3：1：4，即不考虑tt

影响的情况下，雌性全截毛、雄性全正常刚毛，则B和b基因位于X和Y的同源区段，且亲本基因型为XbXb、

XbYB，截毛♀：截毛♂=3：1，说明子代中，T_：tt=3：1，则亲代相关基因型组合为Tt、Tt。综上所述，亲

bbbBbbbBbBbB

本基因型为TtXX、TtXY；F1中雄性个体的基因型有4种，分别为ttXX（不育）、TTXY、TtXY、ttXY，

bbbb

可育雄性个体的比例为1：2：1；F1中雌性个体的基因型有2种，TTXX：TtXX=1：2，故F1中雄性个体

bbBBbb

的精子类型及比例为TX：tX：TY：tY=1：1：1：1，F1中雌性个体的卵细胞的基因型及比例为TX：tX=2：

bb

1，若自由交配产生F2，其中截刚毛雄性个体（ttXX）所占比例为1/4×1//3＝1/12；F2雌性个体的基因型及

比例为TTXbXb：TtXbXb=2：3，纯合子的比例为2/5。

6．（2022·江苏·高考真题）大蜡螟是一种重要的实验用尾虫，为了研究大蜡螟幼虫体色遗传规律。科研人员

用深黄、灰黑、白黄3种体色的品系进行了系列实验，正交实验数据如下表（反交实验结果与正交一致）。

请回答下列问题。

表1深黄色与灰黑色品系杂交实验结果

杂交组合子代体色

深黄灰黑

深黄（P）♀×灰黑（P）

21130

♂

深黄（F1）♀×深黄（F1）

1526498

♂

深黄（F1）♂×深黄（P）

23140

♀

深黄（F1）♀×灰黑（P）

10561128

♂

(1)由表1可推断大蜡螟幼虫的深黄体色遗传属于染色体上性遗传。

(2)深黄、灰黑、白黄基因分别用Y、G、W表示，表1中深黄的亲本和F1个体基因型分别是，

表2、表3中F1基因型分别是。群体中Y、G、W三个基因位于一对同源染色体。

(3)若从表2中选取黄色（YW）雌、雄个体各50只和表3中选取黄色（GW）雌、雄个体各50只，进行随

机杂交，后代中黄色个体占比理论上为。

表2深黄色与白黄色品系杂交实验结果

子代体色

杂交组合

深黄黄白黄

深黄（P）♀×白黄（P）♂023570

黄（F1）♀×黄（F1）♂5141104568

黄（F1）♂×深黄（P）♀132712930

黄（F1）♀×白黄（P）♂0917864

表3灰黑色与白黄色品系杂交实验结果

子代体色

杂交组合

灰黑黄白黄

灰黑（P）♀×白黄（P）♂012370

黄（F1）♀×黄（F1）♂7541467812

黄（F1）♂×灰黑（P）♀142813420

黄（F1）♀×白黄（P）♂011241217

(4)若表1、表2、表3中深黄（YY♀、YG♀♂）和黄色（YW♀♂、GW♀♂）个体随机杂交，后代会出现

种表现型和种基因型。

(5)若表1中两亲本的另一对同源染色体上存在纯合致死基因S和D（两者不发生交换重组），基因排列方式

为，推测F1互交产生的F2深黄与灰黑的比例为；在同样的条件下，

子代的数量理论上是表1中的。

【答案】(1)常显

(2)YY、YGYW、GW

(3)50%/1/2

(4)46

(5)3∶150%/1/2

【详解】（1）一对表现为相对性状的亲本杂交，子一代表现的性状为显性性状，深黄(P)♀×灰黑(P)♂，F1

表现为深黄色，所以深黄色为显性性状。深黄(F1)♀×深黄(F1)♂，后代深黄∶灰黑≈3∶1，根据题意，反交实

验结果与该正交实验结果相同，说明大蜡螟幼虫的深黄体色遗传属于常染色体上显性遗传。

（2）根据表1深黄(P)♀×灰黑(P)♂，F1表现为深黄色，可知亲本深黄为显性纯合子，基因型为YY，亲本灰

黑的基因型为GG，则F1个体的基因型为YG，表2中深黄(P)♀×白黄(P)♂，子代只有黄色，可知深黄的基因

型为YY，白黄的基因型为WW，子一代基因型为YW，表现为黄。表3中灰黑(P)♀×白黄(P)♂，子代只有黄

色，则灰黑的基因型为GG，白黄的基因型为WW，故子一代基因型为GW。Y、G、W三个基因控制一种性

状，因此位于一对同源染色体上。

（3）从表2中选取黄色(YW)雌、雄个体各50只和表3中选取黄色(GW)雌、雄个体各50只，进行随机杂交，

产生的雌配子为Y：G：W=1：1：2，雄性中YW：GW=1：1，产生的雄配子为Y：G：W=1：1：2，故黄色

11111

个体（YW、GW）占比为（）2。

42422

（4）表1深黄色基因型为YY和YG，表2中黄色个体的基因型为YW，表3中黄色的基因型为GW，表1、

表2、表3中深黄和黄色个体随机杂交，即YY、YG、YW和GW随机杂交，则该群体产生的配子类型为Y、

G、W，子代YY、YG表现为深黄色，YW、GW表现为黄色，GG表现为灰黑色，WW表现为白黄色，故后代

会出现4种表型和6种基因型。

（5）表1的子一代基因型为YG，若两亲本的另一对同源染色体上存在纯合致死基因S和D(两者不发生交

换重组)，基因的排列方式为，则子一代基因型为YGDS，互交后代基因型为Y_DD（3/4×1/4）、Y_DS

（3/4×1/2）、Y_SS（3/4×1/4），GGDD（1/4×1/4）、GGDS（1/4×1/2）、GGSS（1/4×1/4），根据DD、SS纯合致

死，所以F2深黄与灰黑的比例为3∶1，由于DS占1/2，所以在同样的条件下，子代的数量理论上是表1中

的1/2。

7．（2021·江苏·高考真题）以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色白色；

B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如下图，请据图回答下问题。

(1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式

与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了。

(2)A基因位于染色体上，B基因位于染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选

用表现型为的果蝇个体进行杂交。

(3)上图F1中紫眼雌果蝇的基因型为，F2中紫眼雌果蝇的基因型有种.

(4)若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期

有，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有.

(5)若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1，由此推测该对果蝇的

性个体可能携带隐性致死基因；若继续对其后代进行杂交，后代雌雄比为时，可进一步验

证这个假设。

【答案】(1)基因位于染色体上

(2)常X红眼雌性和白眼雄性

(3)AaXBXb4

(4)减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。

(5)雌4:3

【详解】（1）摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的

分配行为联系起来，利用假说—演绎法，证明了基因位于染色体上。

（2）据分析可知，A基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个

纯系中选用红眼雌果蝇（AAXbXb）和白眼雄果蝇（aaXBY）杂交，子代为AaXBXb（紫眼雌性）、AaXbY（红眼

雄性），即可证明。

BbB

（3）据分析可知，F1中紫眼雌果蝇的基因型为AaXX，F1中紫眼雄果蝇的基因型为AaXY，杂交后，F2中

紫眼雌果蝇的基因型A-XBX-，有2×2=4种。

（4）P纯系白眼雌为aaXBXB，若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不

分离可能发生减数第一次分裂后期（同源染色体未分离）或减数第二次分裂后期（姐妹染色单体未分离），

产生的异常卵细胞基因型为aXBXB或a。P红眼雄（AAXbY）产生的精子为AXb和AY，该异常卵与正常精子受

精后，可能产生的合子主要类型有AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。

（5）若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1，说明雄性个体有一半致死，

雌性正常，致死效应与性别有关联，则可推测是b基因纯合致死，该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死

BbBBBBbBb

基因，则该F2亲本为XX和XY杂交，F3为：雌性1/2XX、1/2XX，雄性为XY、XY（致死）。若假设成

立，继续对其后代进行杂交，后代为3XBXB、1XBXb、3XBY、1XbY（致死），雌雄比为4：3。

考点03遗传与人类健康

1．（2023·江苏·高考真题）由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病，患者常伴有自身免疫

病。下列相关叙述错．误．的是（）

A．病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离

B．通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断

C．患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子

D．降低感染可减轻患者的自身免疫病症状

【答案】C

【详解】A、该病患病原因是患者的母亲减数分裂的过程中出现异常，常染色体21号染色体在减数第一次

分裂的后期没有分别移向细胞两极，而是移向了细胞的一极，或者是减数第二次分裂的后期着丝粒断开之

后姐妹染色单体没有移向细胞两极，以至于产生了含有2条21号染色体的卵细胞，而后参与受精导致的，

异常精子一般难以参与受精，A正确；

B、染色体变异可以通过显微镜进行观察，三体中染色体数目增加一条，可统计染色体条数来进一步确定，

即可通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断，B正确；

C、患者含有3条21号染色体，其性母细胞减数分裂时这三条21号染色体随机分开，因而能形成可育配子，

C错误；

D、由题意可知唐氏综合征患者常伴有自身免疫病，因此若降低感染可减轻患者的自身免疫病症状，D正确。

故选C。

2．（2021·江苏·高考真题）（多选）短指（趾）症为显性遗传病，致病基因在群体中频率约为1/100~1/1000。

如图为该遗传病某家族系谱图，下列叙述正确的是（）

A．该病为常染色体遗传病

B．系谱中的患病个体都是杂合子

C．VI1是患病男性的概率为1/4

D．群体中患者的纯合子比例少于杂合子

【答案】ACD

aa

【详解】A、假设患病基因用A/a表示，Ⅳ12和Ⅳ13婚配，若患病基因在X染色体上，则亲代基因型为XX、

XAY，子代中不会有患病男性，故该病的致病基因在常染色体上，为常染色体遗传病，A正确；

B、该病为常染色体显性遗传病，系谱图中患病个体中Ⅰ1个体为患者，其基因型为A_，因Ⅰ2个体为正常人，

基因型为aa，其后代Ⅱ1为杂合子，故不确定Ⅰ1个体是不是杂合体，也可能是纯合体其他患病后代有正常

个体，故其他患病个体都是杂合子，B错误；

C、Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配，其后代Ⅴ2个体为患者，其基因型为Aa，和正常人Ⅴ1婚配，Ⅴ1基

因型为aa，则后代VI1是患者的概率为1/2，是患病男性的概率为1/2×1/2=1/4，C正确；

D、在群体中该显性致病基因的频率很低，约为1/100～1/1000，根据遗传平衡定律，显性纯合子短指症患

者AA的频率更低，大约为1/10000～1/1000000，而杂合子短指症患者Aa的频率可约为1/50～1/500，故

绝大多数短指症患者的基因型为Aa，即群体中患者的纯合子比例少于杂合子，D正确。

故选ACD。

一、单选题

1．（2025·江苏·三模）XY型哺乳动物雌性个体的一条X染色体失活（形成巴氏小体）对于维持基因表达平衡

至关重要。细胞分化时一条X染色体上的Xist基因转录增强，产生较多的XistRNA，XistRNA与该X染色体

结合导致其失活。相关叙述错．误．的是（）

A．细胞分化前雌性个体中Xist基因表达量较低

B．XistRNA阻止RNA聚合酶与起始密码结合，抑制基因转录

C．Xist基因在X染色体失活前表达，导致该染色体形成巴氏小体

D．正常雌性个体中，同时存在父源和母源X染色体上的Xist基因表达

【答案】B

【详解】A、细胞分化前雌性个体中Xist基因表达量较低，分化时表达量会上升，A正确；

B、XistRNA阻止RNA聚合酶与启动子结合，抑制基因转录。起始密码位于mRNA上，与翻译有关，B错误；

C、Xist基因在X染色体失活前过量表达，与该X染色体结合导致该染色体形成巴氏小体，C正确；

D、正常雌性个体中，同时存在父源和母源X染色体上的Xist基因表达，一个表达量较低，一个表达量过多，

D正确。

故选B。

2．（2025·江苏·三模）普通小麦为异源六倍体，染色体组成为AABBDD（2n=6x=42）。下图为利用小麦胚珠观

察到减数分裂过程中的两个图像，相关叙述正确的是（）

A．需用无水乙醇和冰醋酸混合液进行解离，用甲紫进行染色

B．图甲细胞处于减数第二次分裂、每个细胞中含42条染色体

C．图乙两个细胞中的染色体数不同，DNA数、染色单体数相同

D．图乙两细胞的染色体行为不同步，与小麦为异源多倍体育性低有关

【答案】B

【详解】A、需用95%乙醇和15%盐酸混合液进行解离，用甲紫进行染色，A错误；

B、图甲细胞处于减数第二次分裂的后期，每个细胞中含42条染色体，B正确；

C、乙图上面的细胞处于减数分裂Ⅱ中期，下方的细胞处于减数分裂Ⅱ后期，两个细胞中的染色体数不同，

DNA数相同、染色单体数不相同，C错误；

D、图乙两细胞的染色体行为不同步，但最终都能产生正常的配子，D错误。

故选B。

3．（2025·江苏苏州·三模）减数分裂和有丝分裂是真核细胞两种重要的分裂方式。下列有关叙述错误的是（）

A．有丝分裂通常发生在体细胞中，减数分裂发生在生殖细胞形成过程中

B．减数分裂包含两次连续的细胞分裂，有丝分裂只有一次细胞分裂

C．有丝分裂与减数分裂的中期，每个着丝粒均分别与两极发出的纺锤丝相连

D．有丝分裂前的间期与减数分裂I前的间期均发生DNA复制与有关蛋白质的合成

【答案】C

【详解】A、有丝分裂通常发生在体细胞的增殖过程中，减数分裂专门用于生殖细胞的形成，A正确；

B、减数分裂过程包括减数第一次分裂和减数第二次分裂两次连续的细胞分裂，而有丝分裂只有一次细胞分

裂，B正确；

C、减数第一次分裂的中期每两个未分开的同源染色体的着丝粒分别与从细胞相对的两极发出的纺锤丝相连，

C错误；

D、有丝分裂前的间期与减数分裂I前的间期都要进行DNA复制和有关蛋白质的合成，为后续的分裂过程

做物质准备，D正确。

故选C。

4．（2025·江苏盐城·三模）蜜蜂的雌蜂(蜂王和工蜂)由受精卵发育而来，但雌蜂中工蜂不具有繁殖能力，雄

蜂由蜂王产生的卵细胞直接发育而来，雄蜂可通过特殊的减数分裂产生与其体细胞染色体数目和基因型均

相同的精子。已知控制蜜蜂体色和眼色的2对等位基因位于非同源染色体上。现进行下列杂交实验，结果

如下表。

F₁表型种类

组合父本母本

雌性雄性

组合一褐体黑眼褐体黑眼1种4种

组合二黑体黄眼褐体黑眼1种l种

下列叙述正确的是（）

A．黑体对褐体为显性，黑眼对黄眼为显性

B．组合一中F₁雌性个体中只有一种基因型

C．组合一中F₁雌雄个体相互交配，F₂雌蜂中纯合褐体黑眼占9/64

D．组合二中，F₁雌性与父本回交后代雌蜂中黑体黄眼占1/32

【答案】C

【详解】A、组合一子代雄性有4种表型，说明母本可产生4种配子，褐体对黑体为显性，黑眼对黄眼为显

性，A错误；

B、组合1中母本褐体黑眼的基因型为AaBb，父本褐体黑眼的基因型为AB，F1雌蜂的基因型为AABB：AABb：

AaBB：AaBb=1:1:1:1，所以组合一中F1雌性个体中有4种基因型，B错误；

C、结合A项可知，组合1中母本褐体黑眼的基因型为AaBb，父本褐体黑眼的基因型为AB，F1雌蜂的基因

型为AABB：AABb：AaBB：AaBb=1:1:1:1，F1雄蜂产生的精子有AB、Ab、aB、ab四种，比例为1:1:1:1，组

合一F1雌雄个体相互交配，F1雌蜂产生的卵细胞有AB、Ab、aB、ab四种，比例为9:3:3:1；F1雄蜂产生的

精子有AB、Ab、aB、ab四种，比例为1:1:1:1；F2雌蜂是由精子和卵细胞结合形成的，要得到纯合褐体黑眼

（AABB），卵细胞必须是AB，其概率为9/16，精子是AB，其概率为1/4，所以F2雌蜂中纯合褐体黑眼（AABB）

占9/16×1/4=9/64，C正确；

D、组合二中，F1雌性基因型为AaBb，父本基因型为ab，二者交配，雌性中基因型为aabb的个体表现为黑

体黄眼，占雌性的1/4，D错误。

故选C。

5．（2025·江苏·二模）牡丹（2n=10）与芍药（4n=20）杂交，子代植株高度不育。如图是研究人员观察到的

子代植株减数分裂图像。相关叙述错误的是（）

A．应取花蕾未开放时的花药进行观察

B．图a细胞中同源染色体联会紊乱

C．图b细胞中的染色体桥断裂后，可能导致染色体结构变异

D．子代植株的细胞中不存在同源染色体，是其高度不育的原因之一

【答案】D

【详解】A、观察减数分裂时，应取花蕾未开放时的花药进行观察。因为花蕾未开放时，花药中的细胞处于

减数分裂过程中，而花蕾开放后，减数分裂可能已经完成，无法观察到减数分裂的过程，A正确；

B、牡丹（2n=10）与芍药（4n=20）杂交，子代植株细胞中来自于亲本牡丹的染色体和来自芍药的染色体不

存在同源染色体，在减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，B正确；

C、图b细胞中的染色体桥是未正常分离的染色体连接在一起形成的，染色体桥断裂后，可能导致染色体结

构变异，C正确；

D、牡丹（2n=10）与芍药（4n=20）杂交，子代植株高度不育的原因是子代植株细胞中来自于亲本牡丹的染

色体和来自芍药的染色体不存在同源染色体，减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常的配子，D

错误。

故选D。

6．（2025·江苏·二模）已知果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，B/b位于常染色体上。科研人员用药物M处

理某黑身果蝇的早期胚胎，该胚胎发育为灰身果蝇（甲）。为验证药物M引发甲胚胎期发生了显性突变，下

列实验设计和结果预测合理的是（）

A．将甲与黑身果蝇杂交，后代中出现灰身果蝇

B．取甲的体细胞置于光学显微镜下，观察到显性基因存在

C．将甲与黑身果蝇杂交并用药物M处理胚胎期细胞，后代中出现灰身果蝇

D．将黑身果蝇自由交配并用药物M处理胚胎期细胞，后代中出现灰身果蝇

【答案】A

【详解】A、将甲与其他黑身（bb）个体杂交，若药物M引发个体甲胚胎期发生的是显性突变，则甲的基

因型为Bb，后代的基因型为Bb或bb，则后代会出现灰身。若没有发生显性突变，甲的基因型仍然是bb，

则后代不会出现灰身，因此将甲与其他黑身个体杂交，观察后代表现型，后代中出现灰身果蝇，能验证药

物M引发个体甲胚胎期发生的是否是显性突变，A正确；

B、在光学显微镜下，观察不到细胞的基因，B错误；

C、将甲与黑身果蝇杂交并用药物M处理胚胎期细胞，后代中出现灰身果蝇，可能是杂交后的子代F1胚胎

期细胞发生了显性突变，并不能验证是药物M引发甲胚胎期发生了显性突变，C错误；

D、与C类似，也可能是药物M导致子代胚胎期细胞发生显性突变，该实验设计不能用来验证药物M引发

个体甲胚胎期发生显性突变，D错误。

故选A。

7．（2025·江苏南京·二模）人类9号染色体三体（T9）分为完全型T9和嵌合型T9，前者所有体细胞为9号

染色体三体，后者部分细胞为9号染色体三体。嵌合型T9又可分为两种：一种是三体自救型，即完全型T9

的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞；一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分正常二倍体细胞

分裂过程中一条9号染色体不分离，形成只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与

正常细胞形成嵌合型。某嵌合型T9胎儿的父母基因型为Aa（位于9号染色体上，不考虑基因突变和染色体

片段互换），表型均正常。下列说法正确的是（）

A．若该胎儿为三体自救型，则其体内可能存在AAa和aa两种体细胞

B．若该胎儿为分裂错误型，则其体内可能存在Aaa和aa两种体细胞

C．该嵌合型T9胎儿的体内可能同时存在三种基因型的体细胞

D．完全型T9个体的体细胞中染色体数目可能是94，其中含有3条9号染色体

【答案】C

【详解】A、父母表型均正常，基因型为Aa，胎儿完全型T9基因型可能为AAA、AAa、Aaa，aaa，则三体

自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞，则体内可能含有AAa和Aa，AA三种

体细胞，AAa和aa两种体细胞不会同时存在，A错误；

B、父母表型均正常，基因型为Aa，胎儿基因型可能为AA，Aa，aa，若该胎儿为分裂错误型，则其体内会

存在AAa和Aa两种体细胞或Aaa和Aa两种体细胞，不会同时存在Aaa和aa两种体细胞，B错误；

C、该嵌合型T9胎儿的体内可能同时存在三种基因型的体细胞，如AAa，随机丢失一条染色体，则可会产

生AA，Aa的基因型，所以会出现三种基因AAa、AA、Aa，C正确；

D、完全型T9个体所有体细胞为9号染色体三体，人体正常体细胞染色体数为46条，三体细胞染色体数为

47条，体细胞进行有丝分裂时，后期染色体数为94条，其中含有6条9号染色体，D错误。

故选C。

8．（2025·江苏南京·二模）下图1表示基因型为AaXBXb的生物体（2n=4）某个细胞的分裂过程中染色体数与

核DNA数之比。图2表示该生物细胞分裂不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系。下列叙

述正确的是（）

A．若图1表示有丝分裂过程，则BC段细胞中染色单体和核DNA数均为2n

B．若图1表示减数分裂过程，则CD段代表后期I同源染色体分离

C．图2甲细胞有4个染色体组，乙细胞有2个四分体，丙细胞有0或1个Xb

D．若形成一个基因型为aXBXb的配子，可能是后期