高二化学认识有机化合物专项训练单元-易错题提高题学能测试

高二化学认识有机化合物专项训练单元易错题提高题学能测试一、高中化学认识有机化合物1．“芬必得”是一种目前很受欢迎的解热、镇痛及抗生素类药物的商品名，其主要成分是化合物对异丁基-α甲基苯乙酸，结构简式如图：，药名为布洛芬（Brufen），有多种合成路线：已知+RCl+HCl（1）请写出化合物1-5的结构简式（有机物）和分子式（无机物）：____________________，__________________，______________，___________________，__________________。（2）请写出反应式I，Ⅱ，Ⅲ，IV，V的反应类型:I____________________，Ⅱ_________，Ⅲ_________，Ⅳ_________，Ⅴ_________。（3）写出反应Ⅳ的化学方程式_____________________。2．为了寻找高效低毒的抗肿瘤药物，化学家们合成了一系列新型的1，3-二取代酞嗪酮类衍生物。(1)化合物B中的含氧官能团为__________和__________(填官能团名称)。(2)反应i-iv中属于取代反应的是___________。(3)ii的反应方程式为___________。(4)同时满足下列条件的的同分异构体共有_____种，写出其中一种的结构简式：_______I.分子中含苯环；II.可发生银镜反应；III.核磁共振氢谱峰面积比为1∶2∶2∶2∶1(5)是一种高效低毒的抗肿瘤药物，请写出以和和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)：______________。3．邻乙酰氨基酚是合成抗肿瘤药物嘧啶苯芥的中间体，其合成路线如下所示部分反应条件、试剂及生成物略去。请回答下列问题：中所含官能团的电子式为________________，B的化学名称为________________，F的分子式为________________。反应和反应的反应类型分别为________、________。反应的化学方程式为________________________________。由B经反应制取D的目的是________________________________。同时满足下列条件的F的同分异构体有________种不考虑立体异构。属于芳香化合物且含有氨基能与溶液反应放出其中核磁共振氢谱中有5组峰的结构简式为________________任写一种即可。参照上述流程，以甲苯为原料无机试剂任选设计制备邻甲基苯胺的合成路线：_______________________________________________________________________________。4．有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如图．已知：

请回答下列问题：的化学名称是______，的反应类型是______中含有的官能团是_______写名称，D聚合生成高分子化合物的结构简式为______反应的化学方程式是______反应的化学方程式是______芳香化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为______参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线无机试剂任选示例：CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br]______5．Ⅰ.有机物A的质谱图和红外光谱图分别如下：（1）A的结构简式为________。Ⅱ.相对分子质量不超过100的有机物B，既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。B完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。经核磁共振检测发现B的氢谱如图：（2）B的结构简式为________。6．某有机化合物A经李比希法测得其中碳的质量分数为70.59%，氢的质量分数为5.88%，其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构，A的质谱图、核磁共振氢谱、红外光谱图分别表示如下：请回答下列问题：（1）A的实验式为__________；（2）A的结构简式为__________；（3）该物质属于哪一类有机物____________；

（4）1molA在一定条件下可与___________molH2发生加成反应；（5）A有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体M有______种。①属于芳香族化合物；②属于酯类；③分子结构中含有一个甲基。7．为了测定某有机物A的结构，做如下实验：①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水。②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图(Ⅰ)所示的质谱图。③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图(Ⅱ)所示图谱，图中三个峰的面积之比是1：2：3。试回答下列问题：（1）有机物A的相对分子质量是________。（2）有机物A的实验式是________。（3）A的分子式是________。（4）推测有机物A的结构简式为____，A中含官能团的名称是_____。8．酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药，可以通过以下方法合成：(1)化合物D中所含官能团的名称为___。(2)化合物E的结构简式为________；由B→C的反应类型是____。(3)写出C→D的反应方程式_____。(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式____。I.能发生银镜反应；Ⅱ.与FeCl3发生显色反应；Ⅲ.分子中含有5种不同化学环境的氢(5)请写出以甲苯为原料制备化合物的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂可任选，合成线路流程图示例见并难题题干）____。9．根据研究有机化合物的步骤和方法，填满下列空格：实验步骤解释或实验结论（1）测得A的蒸气密度是同状况下甲烷的4.375倍,试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为_______。（2）将此A5.6g在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重7.2g和17.6g（2）A的实验式是________________。（3）A的分子式为_______________。（3）将A通入溴水中，溴水褪色（4）说明A属于______________类（若溴水不褪色，则A属于__________类）（4）A的核磁共振氢谱如图：（5）综上所述，A的结构简式为______________。10．已知某芳香烃A，其相对分子质量为104，且能与溴的四氯化碳溶液反应而褪色，回答下列问题：（1）A的分子式为___。（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为___。（3）在一定条件下由A聚合得到高分子化合物的化学方程式为___。（4）已知方程式：请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的有机产物：___。11．奥沙拉秦是曾用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎的药物，其由水杨酸为起始物的合成路线如下：回答下列问题：(1)A的结构简式为______；由A制备B的反应试剂和条件为______。(2)由B制备C的反应类型为______。(3)由D生成E的反应方程式为______。(4)工业上常采用廉价的CO2与E反应制备奥沙拉秦，通入的CO2与E的物质的量之比至少应为______。(5)奥沙拉秦的化学式为______，其核磁共振氢谱为______组峰，峰面积比为______。(6)F是水杨酸的同分异构体，可以发生银镜反应；F经碱催化水解后再酸化可以得到对苯二酚。F的结构简式为______。12．色酮类化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路线如下：已知：①②③（代表烃基）（1）A的结构简式是_________；根据系统命名法，F的名称是___