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2025年大学第二学年(医学检验技术)临床分子生物学检验综合测试试题及答案

(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______第I卷(选择题,共40分)答题要求:请从每题的四个选项中选出一个最符合题意的答案,将其序号填入括号内。(总共20题,每题2分)1.下列哪种技术可用于检测DNA分子的特定序列?()A.聚合酶链反应(PCR)B.核酸分子杂交C.基因测序D.以上都是2.关于PCR技术,下列说法错误的是()A.需要模板DNAB.需要引物C.反应体系中需加入dNTPD.反应不需要在特定温度下进行3.核酸分子杂交中,常用的探针标记物不包括()A.放射性核素B.荧光素C.生物素D.蛋白质4.基因测序技术中,能够测定较长DNA片段序列的是()A.Sanger测序法B.焦磷酸测序法C.新一代测序技术D.以上都不能5.临床分子生物学检验中,用于检测RNA表达水平的技术是()A.逆转录PCRB.Northern杂交C.原位杂交D.以上都是6.下列哪种疾病与基因异常密切相关?()A.冠心病B.糖尿病C.肿瘤D.以上都是7.肿瘤标志物检测在临床分子生物学检验中的意义不包括()A.肿瘤的早期诊断B.肿瘤的预后评估C.肿瘤的治疗监测D.肿瘤的病理诊断8.关于miRNA,下列说法正确的是()A.是一类长链非编码RNAB.可调控基因表达C.与肿瘤发生发展无关D.不参与细胞生理过程9.基因治疗的基本策略不包括()A.基因置换B.基因修复C.基因沉默D.基因克隆10.临床分子生物学检验实验室的质量控制不包括()A.人员培训B.仪器设备维护C.试剂质量控制D.患者样本管理11.下列哪种技术可用于检测基因多态性?()A.限制性片段长度多态性分析(RFLP)B.单核苷酸多态性分析(SNP)C.短串联重复序列分析(STR)D.以上都是12.关于线粒体DNA,下列说法错误的是()A.呈双链环状B.具有母系遗传特点C.与核DNA遗传方式相同D.可用于某些疾病的诊断13.临床分子生物学检验中,常用的样本类型不包括()A.血液B.尿液C.粪便D.组织切片14.下列哪种疾病的分子诊断可采用基因芯片技术?()A.感染性疾病B.遗传性疾病C.肿瘤D.以上都是15.基因编辑技术中,CRISPR/Cas9系统的作用是()A.切割DNAB.修复DNAC.调控基因表达D.以上都不是16.关于蛋白质印迹技术(Westernblot),下列说法正确的是()A.用于检测蛋白质表达水平B.不需要凝胶电泳分离蛋白质C.与核酸检测无关D.不能用于蛋白质分子量测定17.临床分子生物学检验结果的报告应包括()A.检测方法B.检测结果C.结果解释D.以上都是18.下列哪种技术可用于基因功能研究?()A.RNA干扰技术B.基因过表达技术C.基因敲除技术D.以上都是19.关于临床分子生物学检验的伦理问题,下列说法错误的是()A.保护患者隐私B.避免基因歧视C.可随意公开患者基因信息D.遵循知情同意原则20.临床分子生物学检验在疾病诊断中的优势不包括()A.特异性高B.灵敏度高C.操作简单D.可进行早期诊断第II卷(非选择题,共60分)21.(10分)简述PCR技术的基本原理和反应过程。22.(10分)核酸分子杂交有哪些常见类型?简述其原理和应用。23.(10分)基因检测在肿瘤诊断、治疗和预后评估中的应用有哪些?24.(15分)材料:患者,男,45岁,因反复咳嗽、咳痰、咯血入院。胸部CT提示肺部占位性病变。为明确诊断,进行了临床分子生物学检验。检测结果显示某基因发生了突变。问题:请分析该基因检测结果对患者诊断和治疗的意义。25.(15分)材料:某研究团队对一组肿瘤患者进行了基因表达谱分析,发现某些基因的表达水平与肿瘤的转移和预后密切相关。问题:请阐述基因表达谱分析在肿瘤研究中的应用价值,并举例说明相关基因对肿瘤转移和预后的影响。答案:1.D2.D3.D4.C5.D6.D7.D8.B9.D10.D11.D12.C13.C14.D15.A16.A17.D18.D19.C20.C21.PCR技术基本原理是以模板DNA为模板,在引物、dNTP、DNA聚合酶等存在下,通过变性、退火、延伸三个步骤的循环,使特定DNA片段呈指数扩增。反应过程:首先高温变性使模板DNA双链解开;然后低温退火,引物与模板互补结合;最后适温延伸,DNA聚合酶以dNTP为原料沿模板合成新的DNA链。多次循环后,目的DNA片段大量扩增。22.常见类型有Southern杂交(用于检测DNA)、Northern杂交(用于检测RNA)、Westernblot(用于检测蛋白质)、原位杂交(可在细胞或组织水平进行核酸检测)。原理:利用核酸分子碱基互补配对原则,使具有互补序列的核酸单链形成双链。应用:Southern杂交用于基因定位、DNA多态性分析等;Northern杂交用于基因表达分析;Westernblot用于蛋白质定性、定量及分子量测定等;原位杂交用于细胞或组织中特定核酸序列的定位。23.诊断方面:可检测肿瘤相关基因突变、融合基因等,辅助肿瘤的早期诊断、分型和分期。治疗方面:指导靶向治疗药物的选择,如检测特定基因突变以使用针对性的靶向药。预后评估方面:某些基因状态可提示预后,如特定基因高表达可能预后差。24.该基因检测结果对患者诊断意义重大。若该突变基因与肿瘤相关,可明确肺部占位为肿瘤,且有助于肿瘤的分型和进一步了解其生物学特性。对治疗的意义在于,可根据突变基因情况选择合适的治疗方案,如针对该基因突变有靶向药物,则可进行精准靶向治疗,提高治疗效果,改善患者预后。25.基因表达谱分析在肿瘤研究中的应用价值:可全面了解肿瘤细胞基因表达情况,发现新的肿瘤

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