2025-2026学年鲁科版高二化学上学期期末常考题之化学反应的方向、限度和速率(二)_第1页
2025-2026学年鲁科版高二化学上学期期末常考题之化学反应的方向、限度和速率(二)_第2页
2025-2026学年鲁科版高二化学上学期期末常考题之化学反应的方向、限度和速率(二)_第3页
2025-2026学年鲁科版高二化学上学期期末常考题之化学反应的方向、限度和速率(二)_第4页
2025-2026学年鲁科版高二化学上学期期末常考题之化学反应的方向、限度和速率(二)_第5页
已阅读5页,还剩28页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

20252026学年上学期高二化学鲁科期末必刷常考题之化学反

应的方向、限度和速率(二)

一.选择题(共16小题)

I.(2025秋•牟平区校级月考)某温度下,若反应HI(g)=为2(g)+1l2(g)的化学平衡常数K,贝I」该

温度下H2(g)+12(g)=2HI(g)的化学平衡常数为()

11

A.-B.—C.K?2D.-K?2

KK2

2.(2025秋•牟平区校级月考)利用反应2NO(g)+2CO(g)=23(g)+N2(g)AH=-746.8kJ・mol

r,可净化汽车尾气,如果要同时提高该反应的速率和NO的转化率,采取的措施是()

A.升高温度

B.增大压强

C.升高温度同时充入NO

D.及时将CO2和N2从反应体系中移走

3.(2025秋•牟平区校级月考)IC时,在一密闭容器中含有X、Y、Z、W四种气体物质,此温度下发生

反应的平衡常数表达式为:K=,有关该平衡体系的说法不正确的是()

,c熙(x)c感3(y)

A.该反应的化学方程式为X(g)+3Y(g)=Z(g)+2W(g)

B.若升高温度,平衡常数K增大,则正反应为吸热反应

C.平衡时充入X,达到新平衡时X的转化率比原平衡时大

D.达到平衡后,若将容器体积缩小一半,正、逆反应速率都增大

4.(2025•肥城市模拟)工业制取丙烯情反应为CH2=CHCH3(g)+NH3(g)+1o2(g)-CH2=CHCN

(g)+3H2O(g)AH=-515kJ*mor'

将一定量的丙烯、NH3、02投入恒容密闭容器中,分别在不同的温度和催化剂下进行反应,保持其他

条件不变,反应相同时间,测得C3H6的转化率如图所示。下列说法正确的是()

A.在A点时,反应恰好达到化学平衡状态

B.在C点时若使用催化剂2,v(正)>v(逆)

C.相同条件下,催化剂2比催化剂1的效率高

D.若温度Ti、T2、T3对应该反应的平衡常数为KI、K2、K3,则K3>KI>K2

5.(2021春•邹城市校级月考)为探究CP对H2O2分解是否有催化作用,分别取10mL30%FhO2(约lOmol

・I/i)于四支试管中,控制其它条件相同,进行实验获得如下表数据(氧气为标准状况下的体积)。下

列有关说法不正确的是()

实验所加药品控制温生成氧气平均速率(mL・min”)

编号度/C第1个3min第2个3min第3个3min

①1mL1.Omol202.42.72.8

1

②•L3091010

CuS04

③40906328

④1mLH2O401.01.21.3

A.Ci?+对H2O2分解有催化作用

B.C/+对H2O2分解催化效率可能随温度升高而提高

C.实验③第1个3minH2(h的平均反应速率约为2.4mol・L7・miifi

D.为得到更可靠的结论,实验①②③还需排除so:一的干扰

6.(2024秋•历下区校级月考)在硫酸工业中,在催化剂条件下使SO2氧化为SO3:2SO2(g)+O2(g)

U2SO3(g)AH=-I96.6kj/molo如表列出了在不同温度和压强下,反应达到平衡时SO2的转化率。

下列说法正确的是()

温度/C平衡时SO2的转化率%

0.1MPa0.5MPaIMPa5MPalOMPa

45097.598.999.299.699.7

55()85.692.994.997.798.3

A.该反应在任何条件下均能自发进行

B.实际生产中,最适宜的条件是温度45()℃、压强lOMPa

C.使用催化剂可加快反应速率,提高SO3的平衡产率

D.为提高SO2的转化率,应适当充入过量的氧气

7.(2025春•济南期末)将CO2转化为有机燃料是实现“碳达峰”与“碳中和”目标、使碳货源持续利用

的有效途径。CO2催化加氢合成CH30H的反应为:CO2(g)+3H2(g)UCH3OH(g)+H2O(g)下列

不能提高该反应速率的措施是()

A.保持温度和体积不变,向容器中充入CO2

B.保持温度和压强不变,向容器中充入N2

C.保持温度不变,压缩容器体积

D.保持容器体积不变,升高温度

8.(2025•山东)在恒容密闭容器中,Na2SiF6(s)热解反应所得固相产物和气相产物均为含氟化合物。平

衡体系中各组分物质的量随温度的变化关系(实线部分)如组所示。

已知:T2温度时,Na2SiF(>(s)完全分解;体系中气相产物在Ti,T3温度时的分压分别为pi,p3。下

列说法错误的是()

Tf增大T,T2T,

A.a线所示物种为固相产物

B.Ti温度时,向容器中通入N2,气相产物分压仍为/

C.P3小于T3温度时热解反应的平衡常数Kp

D.Ti温度时、向容器中加入b线所示物种,重新达平衡时逆反应速率增大

9.(2025春•李沧区校级期中)向恒容密闭容器中加入ImolCH4和一定量的H2O,发生反应:CH4(g)

+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)oCH4的平衡转化率按不同投料比x[x=n(CH4)/n(H2O)]随温度的

变化曲线如图所示。下列说法错误的是()

A.X|<X2

B.反应速率:Vb,E<VciE

C.点a、b、c对应的平衡常数:Ka<Kb=Kc

D.反应温度为Ti,当容器内压强不变时,反应达到平衡状态

10.(2024秋•济南期末)工业合成氨利用铁触媒作催化剂,其作用是吸附N2和H2使反应易于进行。过程

中涉及的微观片段如图所示。下列说法正确的是()

蔚热

〃〃/〃////〃/〃/〃〃〃〃/

abcde

A.合成氨的过程为afdfc-bfe

B.增加铁触媒用量可提高H2的平衡转化率

C.c-*b过程需吸收能量

D.合成氨时,应向体系中通入稍过量的H2

II.(2025•平度市模拟)脱除汽车尾气中的NO和CO包括以下两个反应:

I.2NO(g)+CO(g)=N2O(g)+CO2(g)AHi=-381.2kJ・mo「

II.N2O(g)+CO(g)=N2(g)+CO2(g)AH2=-364.5kJ*moi1

将恒定组成的NO和CO混合,通入不同温度的反应器,相同时间内检测物质浓度,结果如图所示。

35o

3500:o(

--30KMo

L3000;L

25o(

・-o

Ko)

O2500:o

EE20o

92000:9o

—15o

C1500:0O

、10o

艇1000-

5

在0

5()0

OO

1(X)15()20025030()35()400450100150200250300350400450

温度七温度匕

下列说法正确的是()

A.使用合适的催化剂,能提高NO的平衡转化率

B.其他条件不变,增大体系的压强,NO的平衡转化率减小

C.350〜420C范围内,温度升高,反应【速率增大的幅度大于反应H速率增大的幅度

D.450c时,该时间段内NO的脱除率约为88%

12.(2024秋•潍坊期末)在一密闭容器中,相同条件下,物质M发生三个脱水的竞争反应:

①M(g)=N(g)+H?O(g)AHi

②M(g)」E(g)+|H2O(g)AH2

2,

③M(g)=F(g)+H2O(g)AH3

反应历程如图所示。下列说法错误的是()

A.由图可知,物质M比物质N稳定

B.反应②和③比反应①更快达到化学平衡

C.E(g)=2F(g)+H2O(g)的反应热AH=2AH3-2AH2

D.平衡后压缩容器,物质E的物质的量增大

健化剂

13,(2025春•历城区校级期中)H2和CO2反应生成H2O和CH4的化学方程式为4m+。。2亍2/。+

C%下列关于该反应的说法不事项的是()

A.合适的催化剂能加快反应速率

B.达到化学平衡时,H2能全部转化为H2O

C.缩小体积增大压强能加快化学反应速率

D.适当升高温度会加快化学反应速率

14.(2025•临沂一模)温度为T1时,恒容密闭容器中发生反应C4H8(g)=C4H6(g)+H2(g)AH>0,

C4H8和H2的体积分数(年)随时间变化曲线如图所示。下列说法正确的是()

(

S

6

(

H

5

6

外t/min

A.v(C4H8)=v(C4H6)时,反应达到平衡状态

B.逆反应速率:v(a)<v(b)

C.13时保持压强不变,通入He,(p(C4H8)不变

D.若起始温度为T2(T2>TI),平衡时可使d点变为c点

15.(2025•潍坊一模)以物质的量之比为I:2向恒压密闭容器中充入X、Y,发生反应X(g)+Y(g)

=2Z(g)AH,相同时间内测得Z的产率和Z在不同温度下的平衡产率随温度的变化关系如图所示。

下列说法正确的是()

A.据图像分析,该反应是吸热反应

B.Q点是最高点,Q点为平衡状态

C.M、N点反应物分子的有效碰撞几率不同

D.从M点到P点,可通过加入催化剂或分离产物Z而达到平衡点

16.(2025•德州模拟)己知:(1)利用环戊二烯加氢制备环戊烯,发生如下反应:

①(g)+Hz(g)叱Ci)(g)AHi<0;

②2^^(g)=(g)AH2<0o

将将和C5H6按=1加入恒容密闭容器中,测得在相同时间内,环戊二烯转化率和环戊烯选择

九(C5H6)

性随温度变化的曲线如图①所示;

(2)实际生产中可采用双环戊二烯(©^)解聚制备环戊二烯。若将6moi双环戊二烯通入恒容密

闭容器中,图②中曲线A、B分别表示T2温度下n(双环戊二烯)随时间的变化、h温度下n(环戊二

烯)随时间的变化,T2温度下反应到a点恰好达到平衡,Ti温度下恰好达到平衡时的点的坐标为(m,

n)o下列说法正确的是()

1

100n(双环戊二烯)或n(环戊二烯)/mol

9000八

8080%

712-

724、

6060如1()-

40需

根8-3/B

4O

…X(2,8)

2020'/XJ2,2.4)

2tL2)入

50607080900------1-----1-----1-------------1-----1-----►

温度/℃123456t/h

图①图②

A.(1)中,相同条件下,若增大选择性提高

九(C5H6)

B.图①中,50℃时,H2的转化率为62%

C.图②中,m<4,4.8<n<12

D.(2)中,T2温度下,双环戊二烯在2h时的瞬时反应速率为1.8mol・h”

二.解答题(共4小题)

17.(2024秋•山东校级期中)过氧化氢(H2O2)是一种广泛使用强氧化剂。氢氧直接合成H2O2,是一种

潜在工业化生产H2O2的方法。该过程中主要存在以下反应,据此回答下列有关问题:

已知:AG=AH-TAS,AG的计算同于AH

I”2(。)+。2(。)="2。2(1),g=-120.50•mor1

n.2H2(g)+。2(9)=2H2。(1),g=-474.40•mol-

1

III.2H2。2。)=2H2O(l)+O2(g),4G3=-233.4kJ-mor

IV.H2O2(1)+H2(g)=2H2O(1),AG4

(1)计算△G4=kJ-mol1o

(2)从热力学角度分析,在该反应条件下更有利于H2O2还是H2O的生成,原因

是O

(3)对于氢氧直接合成H2O2,寻找合适催化剂尤为重要。研究表明Pd基催化剂具有较好的催化效果,

Pd可以快速大最的吸附H2并将其解离成氢原子,其后续反应进程与能最变化如图(TS表示过渡态,*

表示被催化剂吸附):

①该反应进程中有个副反应进程,会影响H2O2的生成。主要的副反应为

(写其基元反应的化学方程式)。

②生成H2O2决速步为(写其基元反应的化学方程式)。

③对于该进程,下列有关说法正确的是(填序号)。

A.反应过程中,应尽量避免氧分子内全部化学键的断裂,这样右利于H2O2的生成

B.控制较高温度和较长的反应时间有利「减少第一个副反应的发生

C.上述反应进程中存在活化能为零过程

18.(2024秋•历下区校级月考)以CO2、H2为原料合成CH30H涉及的主要反应如下:

I.CO2(g)+3H2(g)=CH30H(g)+H2O(g)AHi

II.CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AH2

回答下列问题:

(1)反应CO(g)+2H2(g)=CH30H(g)的焰变AH=(用代数式表示)

(2)反应I、H的InK(K代表化学平衡常数)随/(温度的倒数)的变化如图所示。据图判断,反应

CO(g)+2H2(g)=CH30H(g)是(填“吸热”、“放热”)反应。

(3)上述反应体系在一定条件下建立平衡后,若在恒温恒压下充入氮气,反应I【的平衡将(填

“正向”“逆向”或“不”)移动;若将反应体系体积压缩至原来一半,重新达到平衡时两反应所需时间

tlt2(填“〈”或“=”)。

(4)已知反应n的速率方程可表示为VjE=kiE,p(C02)・p:H2),V遂=l^・p(CO)・p(H2O),其中k

1

正、k逆分别为正、逆反应的速率常数,Igk与亍的关系如图所示,①、②、③、④四条斜线中,表示Igk

逆的是O

19.(2024秋•沂南县期中)氮氧化物的有效去除和资源的充分利用是当今社会的重要研究课题。通过反应

4CO(g)+2NO2(g)#4CO2(g)+N2(g)AH实现氮氧化物的去除。

(1)在一定温度和压强下,以0.2molCO(g)0.1molNO2(g)为原料,达平衡时放出热量akJ:以

0.2molCO2(g)和0.05molN2(g)为原料,达平衡时,吸收热量bkJ;该条件下的△H

1O

(2)该反应在(填“高温”、“低温”或“任何温度”)下能自发进行,为探究温度及不同

催化剂对该反应的影响,保持其它初始条件不变重复实验,在相同时间内测得N2产率与温度的关系如

图所示。在催化剂乙作用下,图中M点对应的速率(对应温度400℃)v正(填

或“=")v逆,温度高于400℃,N2产率降低的原因可能是。

20.(2024秋•昌乐县校级期中)研究NO、之间的转化对大气污染控制具有重要意义,已知:N2O4(g)

=2NO2(g)N2O4(g)=2NO2(g)AH>0O如图1所示,在恒容密闭容器中,反应温度为Ti时,c

(N2O4)和c(NO2)随t变化为曲线I、II,改变温度到T2,c(NO2)随I变化为曲线III。

0.10

回答下列问题:

(1)比较反应速率的大小:V(a)V(b)(填”或"V")。

(2)在Ti温度下,反应的平衡常数长=o

(3)在一定条件下发生上述反应,其他条件不变,只改变一个条件,反应过程中速率随时间的变化如

(4)反应体系达平衡后,若在恒温恒容条件下,再加入NO2,再次达平衡后,NO2的体积分数

(填“增大”“减小”或“不变

(5)在恒温条件下,将一定量的NO2充入注射器中后封口,在拉伸和压缩注射器的过程中气体透光率

随时间的变化关系如图3(气体颜色越深,透光率越小)

透光率/%

①a点和c点的平衡常数的大小关系:K(a)K(c)(填”或

②e点到f点的过程中体系与环境之间的热量传递关系:热量(填“吸收”或“放出”)。

20252026学年上学期高二化学鲁科版(2019)期末必刷常考题之化学反

应的方向、限度和速率(二)

参考答案与试题解析

一.选择题(共16小题)

题号I234567891011

答案BBCBCDBDBAD

题号1213141516

答案ABBCA

一.选择题(共16小题)

1.(2025秋•牟平区校级月考)某温度下,若反应HI(g)=;H2(g)(g)的化学平衡常数K,则该

温度下H2(g)+12(g)=2HI(g)的化学平衡常数为()

A.-B.3C.K2D.-K2

KK2

【答案】B

【分析】反应H/(g)+丸(。)平衡常数为K,据此分析。

【解答】解:某温度下,反应用(。)=独2(。)+丸(。),该反应的化学平衡常数为K,则2Hl(g)=H2

1

(g)+12(g)的化学平衡常数为K2,所以H2(g)+12(g)U2HI(g)的化学平衡常数为包,故B正

确,

故选:Bo

【点评】本题主要考杳化学平衡常数的含义等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合己

有的知识进行解题.

2.(2025秋•牟平区校级月考)利用反应2NO(g)+2CO(g)=282(g)+N2(g)AH=-746.8kJ-mol

.I可净化汽车尾气,如果要同时提高该反应的速率和NO的转化率,采取的措施是()

A.升高温度

B.增大压强

C.升高温度同时充入NO

D.及时将CO2和N2从反应体系中移走

【答案】B

【分析】增大温度、压强、浓度均可加快反应速率,且反应为气体体积减小、放热的反应,平衡正向移

动时NO的转化率增大,以此解答该题。

【解答】解:A.升高温度,化学反应速率加快,化学平衡向吸热方向移动,即逆反应方向,NO的转

化率减小,故A错误;

B.增大压强,平衡向正反应方向移动,NO的转化率增大,化学反应速率加快,故B正确;

C.升高温度,化学平衡逆向移动,NO的转化率减小,充入NO,平衡正向移动,CO的平衡转化率增

大,NO的平衡转化率减小,故C错误;

D.及时将二氧化碳和氮气从反应体系中移走,浓度减小,反应速率减慢,故D错误;

故选:B。

【点评】本题主要考查化学平衡的影响因素等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已

有的知识进行解题。

3.(2025秋•牟平区校级月考)IC时,在一密闭容器中含有X、Y、Z、W四种气体物质,此温度下发生

反应的平衡常数表达式为:c唐(x)(3(歇y)有关该平衡体系的说法不正确的是()

A.该反应的化学方程式为X(g)+3Y(g)=Z(g)+2W(g)

B.若升高温度,平衡常数K增大,则正反应为吸热反应

C.平衡时充入X,达到新平衡时X的转化率比原平衡时大

D.达到平衡后,若将容器体积缩小一半,正、逆反应速率都增大

【答案】C

【分析】A.依据平衡常数表达式判断方程式;

B.依据温度变化对平衡的影响判断反应吸放热;

C.增大一种反应物浓度,平衡正向移动,另一种反应物转化率增大,自身转化率变小;

D.加压反应加快。

【解答】解:A.由平衡常数表达式可知反应方程式为X(g)+3Y(g)UZ(g)+2W(g),故A正确;

B.若升高温度,平衡常数K增大,则平衡正向移动,正反应为吸热反应,故B正确;

C.平衡时充入X,平衡正向移动,但达到新平衡时X的转化率比原平衡时小,故C错误;

D.达到平衡后,若将容器体积缩小一半,正、逆反应速率都增大,平衡正向移动,故D正确;

故选:Co

【点评】本题考查化学平衡,题目难度中等,掌握外界条件改变对化学平衡的影响是解题的关键。

4.(2025•肥城市模拟)工业制取丙烯”青反应为CH2=CHCH3(g)+NH3(g)+|o2(g)-CH2=CHCN

(g)+3H2O(g)AH=-515kJ・mo「i

将一定量的丙烯、NH3、02投入恒容密闭容器中,分别在不同的温度和催化剂下进行反应,保持其他

条件不变,反应相同时间,测得C3H6的转化率如图所示。下列说法正确的是()

B.在C点时若使用催化剂2,v(正)>v(逆)

C.相同条件下,催化剂2比催化剂1的效率高

D.若温度Ti、T2、T3对应该反应的平衡常数为Ki、K2、K3,则K3>KI>K2

【答案】B

【分析】A.反应为放热反应,则反应达到平衡状态时A点的C3H6平衡转化率应该高于B点的C3H6

平衡转化率;

B.由图可知,C点未达到平衡状态,使用催化剂2时反应正向进行;

C.由图可知,温度小于T1时,催化剂1比催化剂2的效率高;

D.反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,平衡常数减小。

【解答】解:A.该反应为放魂反应,升高温度时平衡逆向移动,平衡转化率降低,则温度Ti条件下

C3H6平衡转化率应该高于T3条件下C3H6平衡转化率,但图中A点C3H6转化率低于B点,则A点时

反应没有达到化学平衡状态,故A错误;

B.使用催化剂2时C点未达到平衡状态,反应仍正向进行,则v(正)>v(逆),故B正确;

C.由图可知,温度小于口时催化剂1作用下,C3H6转化率更高,反应速率更快,则催化剂活性:催

化剂1>催化剂2,故C错误;

D.反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,平衡常数减小,即温度越高,平衡常数越小,则Ki>

K2>K3,故D错误;

故选:Bo

【点评】本题考查化学平衡图象分析,侧重分析判断能力和运用能力考查,明确化学平衡状态判断、化

学平衡影响因素是解题关键,题目难度中等。

5.(2021春•邹城市校级月考)为探究Cu"对H2O2分解是否有催化作用,分别取10mL30%H2O2(约lOmol

•L-1)于四支试管中,控制其它条件相同,进行实验获得如下表数据(氧气为标准状况下的体积)。K

列有关说法不正确的是()

实验所加药品控制温生成氧气平均速率(mL-min'1)

编号度/C第1个3min第2个3min第3个3min

①ImL1.Omol202.42.72.8

1

②•L'3091010

CuS04

③40906328

④1mLH2O401.01.21.3

A.C/+对H2O2分解有催化作用

B.Cu”对H2O2分解催化效率可能随温度升高而提高

C.实验③第1个3minH2O2的平均反应速率约为2.4mol・LLmiif।

D.为得到更可靠的结论,实验①②③还需排除S。:-的干扰

【答案】C

【分析】A.对比实验③④可知,④的反应速率大于③;

B.对比实验②③可知,随着温度升高,Cl]2+对H2O2分解的催化效果明显提高:

C.由2H2O2=2H2O+O2t结合实验③第I个3min生成氧气平均速率计算;

D.加CuSCU,可能是C「+造成影响,也可能是SO;-造成的影响;

【解答】解:A.对比实验③④可知,④的反应速率大于③,说明C/+对H2O2分解有催化作用,故A

正确;

B.温度每升高10C,速率提高2〜4倍,实验②③说明,随着温度升高,C/+对H2O2分解的催化效果

明显提高,所以CR+对H2O2分解催化效率可能随温度升高而提高,故B正确:

C.实验③第1个3min生成氧气平均速率为90mL・min1由2H2O2=2H2O+O2t,则H2O2的平均反

0.09L

应速率约为224L/m,X2故C错误;

0.01L

D.加CuS04,可能是Ci?+造成影响,也可能是SOL造成的影响,所以为得到更可靠的结论,实验①

②③还需排除S。歹,故D正确;

故选:C..

【点评】本题通过图表数据比较,考查了外界条件对反应速率的影响,注意利用控制变量法测定外界条

件对反应速率的影响,难度中等。

6.(2024秋•历下区校级月考)在硫酸工业中,在催化剂条件下使SO2氧化为SO3:2SO2(g)+O2(g)

U2SO3(g)AH=-196.6kJ/molo如表列出了在不同温度和压强下,反应达到平衡时SO2的转化率。

下列说法正确的是()

温度/℃平衡时SO2的转化率%

0.1MPa0.5MPaIMPa5MPalOMPa

45097.598.999.299.699.7

55085.692.994.997.798.3

A.该反应在任何条件下均能自发进行

B.实际生产中,最适宜的条件是温度450C、压强lOMPa

C.使用催化剂可加快反应速率,提高SO3的平衡产率

D.为提高SO2的转化率,应适当充入过量的氧气

【答案】D

【分析】A.反应2s02(g)+02(g)U2SO3(g)AH=-196.6kJ/mol是气体体积减小的放热反应,

△SVO,AH<0;

B.由表格可知,450℃、压强lOMPa时,二氧化硫的转化率较高,当没有测定其它条件时二氧化硫的

转化率;

C.使用催化剂可加快反应速率,但平衡不移动:

D.充入过量的氧气,平衡正向移动。

【解答】解:A.该反应△$<(),AH<0,当AH-TZ^SVO时,反应能自发进行,则温度过高,该反

应可能不能自发进行,故A错误;

B.450℃>压强lOMPa时,二氧化硫的转化率较高,当没有测定其它条件时二氧化硫的转化率,不能

确定实际生产中,最适宜的条件是温度450℃、压强lOMPa,故B错误;

C.使用催化剂可加快反应速率,但平衡不移动,不能提高SO3的平衡产率,故C错误;

D.充入过量的氧气,平衡正向移动,S02的转化率增大,故D正确;

故选:D。

【点评】本题考查化学平衡,侧重考查学生基础知识的掌握情况,试题难度中等。

7.(2025春•济南期末)将C02转化为有机燃料是实现“碳达峰”与“碳中和”目标、使碳及源持续利用

的有效途径。C02催化加氢合成CH30H的反应为:CO2(g)+3H2(g)=CH30H<g)+H2O(g)下列

不能提高该反应速率的措施是()

A.保持温度和体积不变,向容器中充入CO2

B.保持温度和压强不变,向容器中充入N2

C.保持温度不变,压缩容器体积

D.保持容器体积不变,升高温度

【答案】B

【分析】A.增大反应物浓度可加快化学反应速率;

B.保持温度和压强不变,向容器中充入N2,各物质的浓度减小,反应速率降低;

C.增大压强,化学反应速率加快;

D.升高温度可加快化学反应速率。

【解答】解:A.增大反应物浓度可加快化学反应速率,因此保持温度和体枳不变,向容器中充入C02

可加快化学反应速率,故A错误;

B.保持温度和压强不变,向容器中充入N2,各物质的浓度减小,反应速率降低,故B正确;

C.保持温度不变,压缩容器体积,增大压强,化学反应速玄加快,故C错误;

D.保持容器体积不变,升高温度可加快化学反应速率,故D错误;

故选:B.,

【点评】本题主要考查影响化学反应速率的因索,为高频考点,题目难度不大.

8.(2025•山东)在恒容密闭容器中,Na2SiF6(s)热解反应所得固相产物和气相产物均为含氟化合物。平

衡体系中各组分物质的量随温度的变化关系(实线部分)如织所示。

已知:T2温度时,Na2SiF6(s)完全分解;体系中气相产物在Ti,T3温度时的分压分别为pi,p3。下

列说法错误的是()

T->增大T,T2T,

A.a线所示物种为固相产物

B.Ti温度时,向容器中通入N2,气相产物分压仍为pi

C.P3小于T3温度时热解反应的平衡常数Kp

D.Ti温度时、向容器中加入b线所示物种,重新达平衡时逆反应速率增大

【答案】D

【分析】A.由图可知,lmolNa2SiF6(s)完全热解生成2mola线所示物种,Imolb线所示物种,反应

的方程式为Na?SiF6(s)=2NaF(s)+SiF4(g),则a线所示的物质为NaF;

B.Ti温度时,向容器中通入N2,因为容器恒容,N2为惰性气体,不参与反应,对气相产物的物质的

量和容器体积都没有影响;

C.由图可知,升温b线代表的SiF4增多,则反应Na2SiF6(s)=2NaF(s)+SiF4(g)为吸热反应,

升温Kp增大,已知:T2温度时,Na2SiF6(s)完全分解,则该反应T2以及之后正向进行趋势很大,Qp

VKp,体系中气相产物在T3温度时的分压为p3,p3=Qp,恒容密闭容器的平衡体系的气相产物只有SiF明

KP=p(SiF4);

D.b线所示物种为气相产物,恒容密闭容器的平衡体系的气相产物只有SiF4,KP=p(SiF4),温度不

变Kp不变。

【解答】解:A.由图可知,ImolNa2SiF6(s)完全热解生成2mola线所示物种,Imolb线所示物种,

反应的方程式为Na2SiF6(s)=2NaF(s)+SiF4(g),则a线所示的物质为NaF,为固相产物,故A正

确;

B.Ti温度时,向容器中通入N2,因为容器恒容,N2为惰性气体,不参与反应,对气相产物的物质的

量和容器休积都没有影响,根据pV=nRT(V,T不变,n不变),所以气相产物分压仍为口,故B

正确;

C.由图可知,升温b线代表的SiF4增多,则反应Na2SiF6(s)=2NaF(s)+SiF4(g)为吸热反应,

升温Kp增大,已知:T2温度时,Na2SiF6(s)完全分解,则该反应T2以及之后正向进行趋势很大,QP

VKp,体系中气相产物在T3温度时的分压为P3,P3=QP,恒容密闭容器的平衡体系的气相产物只有SiF4,

KP=p(SiF4),即T3温度时热解反应的平衡常数Kp=p(SiF4),故C正确;

D.b线所示物种为气相产物,恒容密闭容器的平衡体系的气相产物只有Si「4,KP=p(SiF4),温度不

变Kp不变,Ti温度时、向容器中加入SiF4,重新达平衡时p(SiF4)不变,则逆反应速率不变,故D

错误;

故选:Do

【点评】本题主要考查影响化学平衡的因素,为高频考点,题目难度一般。

9.(2025春•李沧区校级期中)向恒容密闭容器中加入ImolCH4和一定量的H2O,发生反应:CH4(g)

+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)oCH4的平衡转化率按不同投料比x[x=n(CH4)/n(H2O)]随温度的

变化曲线如图所示。下列说法错误的是()

B.反应速率:Vb正VVc正

C.点a、b、c对应的平衡常数:Ka<Kb=Kc

D.反应温度为Ti,当容器内压强不变时,反应达到平衡状态

【答案】B

【分析】A.具他条件相同时增大c(H2O),平衡正向移动,CH4的平衡转化率增大;

B.其他条件相同时c(H20)越大,反应速率越快;

C.由图可知,其他条件相同时CH4的平衡转化率随着温度升高而增大,说明正反应是吸热反应;

D.该反应为气体分子数增大的反应,恒温恒容条件下反应王向进行时,容器内压强增大,反之相反。

【解答】解:A.其他条件相同时增大c(H2O),平衡正向移动,CH4的平衡转化率增大,即其他条件

相同时投料比X越小,CH4的平衡转化率越大,则XI<X2,故A正确;

B.其他条件相同时增大c(H20),反应速率加快,即其他条件相同时投料比x越大,反应速率越快,

即反应速率:VbVcE»故B错误;

c.由图可知,其他条件相同时CH4的平衡转化率随着温度升高而增大,说明正反应是吸热反应,升高

温度时平衡常数增大,即平衡常数:Ka<Kb=Kc,故C正确:

D.该反应为气体体积增大的反应,随着反应的进行,容器的压强增大,当反应温度为「,当容器内压

强不变时,反应达到平衡状态,故D正确;

故选:Bo

【点评】本题考查化学平衡图像分析,侧重考查图像分析能力和运用能力考查,把握平衡状态的判断、

化学平衡和反应速率影响因素是解题关键,试题难度中等。

10.(2024秋•济南期末)工业合成氨利用铁触媒作催化剂,其作用是吸附N2和H2使反应易于进行。过程

中涉及的微观片段如图所示。下列说法正确的是(

法热

77777777777777777777777777

abe

A.合成氨的过程为a-*d—c—b—e

B.增加铁触媒用量可提高H2的平衡转化率

C.c-b过程需吸收能量

D.合成氨时,应向体系中通入稍过量的H2

【答案】A

【分析】A.合成氨反应中,H2先接触催化剂,然后H2断键生成H原子,N2接触催化剂,N2断键生

成N原子,N、H原子生成NH3分子,最后NH3分子脱离催化剂:

B.催化剂只改变化学反应速率,不影响平衡移动;

C.成键放热;

D.合成氨时,应该加入过量较廉价的反应物。

【解答】解:A.合成氨反应中,H2先接触催化剂,然后H2断键生成H原子,N2接触催化剂,N2断

键生成N原子,N、H原子生成NH3分子,最后NH3分子脱禽催化剂,所以合成氨的过程为a-d-c

-*b-*e,故A正确;

B.催化剂只改变化学反应速率,不影响平衡移动,铁触媒是催化剂,所以增加铁触媒用量不能提高

H2的平衡转化率,故B错误;

C.成键放热,c-b过程形成化学键,所以需放出能量,故C错误;

D.合成氨时,应该加入过量较廉价的反应物,氮气比氢气廉价,所以应向体系中通入稍过量的N2,故

D错误;

故选:Ao

【点评】本题考查化学平衡影响因素,侧重考杳图象分析、判断及知识综合运用能力,明确反应中断键

和成键方式、外界条件对化学平衡影响的原理是解本题关键,题目难度不大。

II.(2025•平度市模拟)脱除汽车尾气中的NO和CO包括以下两个反应:

I.2NO(g)+CO(g)#N2O(g)+CO2(g)AHi=・381.2kJ・mori

II.N2O(g)+CO(g)=N2(g)+CO2(g)AH2=・364.5kJ•mol1

将恒定组成的NO和CO混合气通入不同温度的反应器,相同时间内检测物质浓度,结果如图所示。

-350()-3500:

JI3000■3000;

-:

Eo25002500;

f2000:2()00;

o1500;1500-

假100():

发500

o-

1(M)1502(X)250300350400450100150200250300350400450

温度匕温度I

下列说法正确的是()

A.使用合适的催化剂,能提高NO的平衡转化率

B.其他条件不变,增大体系的压强,NO的平衡转化率减小

C.

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论