2025年消毒供应中心三基理论考试试题含答案

2025年消毒供应中心三基理论考试试题含答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.下列关于消毒供应中心（CSSD）去污区环境要求的描述，正确的是A.温度20-24℃，相对湿度70%-80%B.温度16-21℃，相对湿度30%-60%C.温度22-26℃，相对湿度60%-75%D.温度18-22℃，相对湿度40%-60%答案：B2.压力蒸汽灭菌器生物监测应使用的指示菌是A.枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）B.嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）C.金黄色葡萄球菌（ATCC25923）D.大肠杆菌（ATCC25922）答案：B3.下列器械中，属于高度危险性物品的是A.喉镜B.呼吸机管道C.手术刀片D.血压计袖带答案：C4.手工清洗医疗器械时，水温应控制在A.15-30℃B.30-45℃C.45-60℃D.60-75℃答案：A5.预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，灭菌阶段的压力应达到A.102.9kPaB.137.3kPaC.205.8kPaD.273.4kPa答案：C6.复用器械回收时，应使用的专用容器要求是A.开放式无盖容器B.黑色防渗漏塑料袋C.有标识的封闭转运箱D.普通塑料篮筐答案：C7.下列关于包装材料的选择，错误的是A.棉布应符合GB/T19633要求B.纸塑袋应无破损、无折痕C.无纺布可重复使用3次D.硬质容器应配备闭合完好的装置答案：C8.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不应超过柜室容积的A.60%B.70%C.80%D.90%答案：C9.灭菌物品存放架或柜的层间距应≥A.20cmB.25cmC.30cmD.35cm答案：B10.清洗消毒器清洗阶段的时间应≥A.2分钟B.3分钟C.5分钟D.10分钟答案：B11.下列关于器械分类的描述，正确的是A.污染器械应在诊疗场所初步清洗后再回收B.感染性疾病患者使用的器械应单独回收C.普通患者使用的器械可与感染性器械混装D.朊病毒污染器械无需特殊处理答案：B12.压力蒸汽灭菌生物监测的频次为A.每日灭菌前B.每锅次C.每周一次D.每月一次答案：C13.下列属于化学指示物的是A.生物PCDB.爬行式指示卡C.嗜热脂肪杆菌芽孢管D.过氧化氢等离子体生物指示剂答案：B14.器械干燥时，金属类器械的干燥温度应为A.60-70℃B.70-90℃C.90-100℃D.100-120℃答案：B15.灭菌包外标识应包括的内容不包括A.灭菌器编号B.灭菌日期C.失效日期D.操作员工号答案：D16.下列关于CSSD区域划分的要求，错误的是A.去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区应明确划分B.区域间应设实际屏障C.去污区为清洁区D.无菌物品存放区为清洁区答案：C17.复用医疗器械处理流程的正确顺序是A.回收→清洗→消毒→干燥→检查包装→灭菌→储存发放B.回收→消毒→清洗→干燥→检查包装→灭菌→储存发放C.回收→清洗→干燥→消毒→检查包装→灭菌→储存发放D.回收→干燥→清洗→消毒→检查包装→灭菌→储存发放答案：A18.下列关于过氧化氢等离子体灭菌的描述，错误的是A.适用于不耐热、不耐湿的器械B.灭菌时间通常为28-75分钟C.不能用于布类、纸类物品D.金属器械灭菌效果优于塑料器械答案：D19.灭菌物品储存环境的温度应≤A.20℃B.24℃C.28℃D.30℃答案：B20.下列关于器械检查的要求，错误的是A.光学器械应检查镜面清晰度B.管腔器械应检查通畅性C.锐利器械应检查刃口完整性D.所有器械均无需检查咬合功能答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）1.压力蒸汽灭菌的物理监测应记录的参数包括A.温度B.压力C.时间D.湿度答案：ABC2.下列属于CSSD质量控制关键环节的是A.器械清洗效果B.包装完整性C.灭菌参数达标D.无菌物品储存条件答案：ABCD3.复用器械初步处理的要求包括A.诊疗后及时清洁B.接触血液、体液的器械应保湿C.特殊感染器械应双层封闭包装D.可使用自来水直接冲洗答案：ABC4.下列关于包装的要求，正确的是A.闭合式包装应使用专用胶带，长度应≥包布边长的2/3B.纸塑包装应密封宽度≥6mm，包内器械距封边≥2.5cmC.硬质容器应使用配套的灭菌化学指示物D.纺织品包装应一用一清洗答案：BCD5.环氧乙烷灭菌的禁忌物品包括A.液体B.油脂类C.粉剂D.金属器械答案：ABC6.清洗消毒器的监测项目包括A.物理监测（时间、温度、压力）B.化学监测（清洗效果指示物）C.生物监测（每月一次）D.日常清洁度检查答案：ABCD7.下列关于无菌物品发放的要求，正确的是A.遵循“先进先出”原则B.发放时应检查包装完整性C.过期包应重新清洗包装灭菌D.紧急情况可发放湿包答案：ABC8.医院感染防控中，CSSD的核心措施包括A.严格执行器械处理流程B.规范使用个人防护装备C.定期进行环境微生物监测D.对工作人员进行感染防控培训答案：ABCD9.下列关于器械分类清洗的描述，正确的是A.管腔器械应使用专用清洗刷B.精细器械应避免暴力清洗C.多关节器械应完全打开D.锐利器械可与普通器械混洗答案：ABC10.压力蒸汽灭菌失败的常见原因包括A.装载过量或过密B.器械包体积过大（＞30cm×30cm×50cm）C.灭菌器门密封不良D.化学指示物放置位置错误答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1.复用医疗器械的清洗质量是灭菌成功的关键。（√）2.纸塑包装灭菌后应冷却30分钟以上再搬运。（√）3.植入物灭菌时应每批次进行生物监测，紧急情况可先放行后补测。（×）4.清洗消毒器的清洁剂应根据器械材质选择，金属器械禁用含酶清洁剂。（×）5.无菌物品存放区可以存放未灭菌物品。（×）6.压力蒸汽灭菌时，器械包应竖放，利于蒸汽穿透。（√）7.朊病毒污染器械应使用1mol/L氢氧化钠浸泡60分钟后再清洗。（√）8.环氧乙烷灭菌后，物品应通风解析，解析时间≥12小时（60℃）或≥24小时（室温）。（√）9.CSSD工作人员接触污染器械时应戴双层手套，穿防水围裙。（√）10.灭菌包内化学指示物变色不均匀说明灭菌失败，该包应视为未灭菌。（√）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述压力蒸汽灭菌器日常使用前的检查内容。答案：①检查设备外观及各部件是否完好；②检查门密封胶条是否平整无破损；③检查仪表（温度、压力）是否校准；④检查蒸汽供应是否符合要求（压力≥0.4MPa，干燥度≥0.9）；⑤进行B-D测试（预真空灭菌器），结果合格方可使用。2.列举5种影响清洗效果的因素。答案：①器械污染程度（有机物量、污染时间）；②清洗方法（手工/机械）；③清洗温度；④清洁剂类型及浓度；⑤清洗时间；⑥器械结构（管腔、关节、齿槽）。3.说明无菌物品储存的环境要求。答案：①温度≤24℃，相对湿度≤70%；②通风良好，避免阳光直射；③存放架或柜距地面≥20cm，距墙≥5cm，距天花板≥50cm；④物品按失效日期顺序摆放，标识清晰；⑤非无菌物品不得进入该区域。4.简述外来器械的处理流程。答案：①接收时核对器械清单，检查完整性；②与医院常规器械分开处理，优先清洗；③清洗后进行功能检查及清洗质量检测；④使用专用包装材料，标注“外来器械”；⑤灭菌时每批次进行生物监测；⑥灭菌后单独存放，记录使用信息；⑦使用后及时回收，与供应方交接。5.如何处理灭菌过程中出现的湿包？答案：①立即停止该批次物品发放；②分析湿包原因（装载不当、排水不畅、干燥时间不足、包装材料吸湿性强等）；③湿包应重新清洗、干燥、包装后再次灭菌；④记录湿包数量、原因及处理措施；⑤对灭菌器进行检查维护，必要时联系厂家检修。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某医院CSSD在对骨科手术器械进行压力蒸汽灭菌后，生物监测结果显示阳性。请分析可能原因及处理措施。答案：可能原因：①灭菌器参数未达标（温度、时间、压力不足）；②器械包装载不当（过密、超重、体积过大）；③生物指示剂质量问题或放置位置错误；④蒸汽质量不合格（含过多水分或空气残留）；⑤灭菌器故障（如门密封不严、排水阀堵塞）。处理措施：①立即召回该批次所有灭菌物品，重新清洗包装灭菌；②对灭菌器进行物理、化学、生物监测复核；③检查蒸汽供应系统及设备运行记录；④分析生物监测阳性具体环节，针对性整改（如调整装载方式、校准仪表）；⑤对相关人员进行培训，规范操作流程；⑥记录事件经过及处理结果，上报医院感染管理部门。案例2：某科室反馈接收的无菌器械包存在包装破损现象。作为CSSD质量管理员，应如何调查处理？答案：调查步骤：①查看破损包的包装材料类型（纸塑/棉布/硬质容器）及破损位置；②追溯灭菌前包装操作记录（包装人员、时间、使用材料）；③检查包装过程是否符合规范（密封宽度、包内器械