2025年大学（中药学）中药药剂学基础综合测试卷及答案

2025年大学（中药学）中药药剂学基础综合测试卷及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷答题要求：（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内）1.下列关于中药药剂学的叙述，错误的是（）A.是研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学B.与中医学、中药学、方剂学、炮制学、制剂学等学科密切相关C.主要任务是研究如何将中药制成适宜的剂型，以充分发挥疗效D.现代中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门学科E.中药药剂学是中医药学的重要组成部分，是连接中医与中药的桥梁学科2.下列剂型中，属于液体剂型的是（）A.丸剂B.散剂C.糖浆剂D.胶囊剂E.颗粒剂3.下列关于药物剂型重要性的叙述，错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效4.下列关于中药炮制的叙述，错误的是（）A.中药炮制是根据中医药理论，依照辨证施治用药的需要和药物自身性质，以及调剂、制剂的不同要求，所采取的一项制药技术B.中药炮制的目的是降低或消除药物的毒性或副作用，改变或缓和药物的性能，增强药物疗效，改变或增强药物作用的趋向，便于调剂和制剂，有利于贮藏及保存药效，矫味矫臭，利于服用C.中药炮制的方法主要有修治、水制、火制、水火共制、其他制法等D.中药炮制的辅料主要有液体辅料和固体辅料，液体辅料如酒、醋、蜂蜜、食盐水、生姜汁、米泔水等，固体辅料如稻米、麦麸、白矾、豆腐、土等E.中药炮制的历史悠久，从古代的“炮炙”“修事”“修治”等发展而来，现代中药炮制技术在继承传统的基础上不断创新和发展5.下列关于中药制剂原料的叙述，错误的是（）A.中药制剂原料是指用于制备中药制剂的一切物料，包括中药材、中药饮片、中药提取物、有效部位、有效成分等B.中药材是指未经加工或仅经过简单加工的天然中药原料C.中药饮片是指经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产的中药D.中药提取物是指采用适当的溶剂和方法，从中药材中提取得到的有效成分或有效部位E.有效部位是指从中药材中提取的一类或几类化学成分，其有效成分含量应达到规定的标准6.下列关于中药制剂辅料的叙述，错误的是（）A.中药制剂辅料是指在中药制剂中除主药以外的其他附加物料的总称B.中药制剂辅料的作用主要有增强疗效、降低毒性或副作用、改变药物的理化性质、调节药物作用速度、改善制剂的外观和口感等C.中药制剂辅料的种类繁多，包括溶剂、增溶剂、助溶剂、防腐剂、矫味剂、着色剂、乳化剂、助悬剂、絮凝剂、反絮凝剂、填充剂、崩解剂、润滑剂等D.中药制剂辅料的选择应根据制剂的性质、用药目的、药物性质等因素综合考虑，确保辅料的安全性和有效性E.中药制剂辅料的质量标准应符合国家相关规定，不得含有对人体有害的物质7.下列关于中药制剂制备的叙述，错误的是（）A.中药制剂的制备过程包括药材的预处理、提取、分离、精制、浓缩、干燥、制剂成型等环节B.药材的预处理主要包括净选、切制、粉碎等，目的是去除杂质、大小分档、便于提取和制剂成型C.提取是指采用适当的溶剂和方法，从药材中提取有效成分或有效部位的过程，常用的提取方法有溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法等D.分离是指将提取液中的有效成分与杂质分离的过程，常用的分离方法有过滤、离心、萃取、吸附澄清、超滤、反渗透等E.制剂成型是指将中药提取物或有效部位制成适宜剂型的过程，常用的制剂成型方法有压制法、滴制法、热熔法、塑制法、泛制法等8.下列关于中药制剂质量控制的叙述，错误的是（）A.中药制剂质量控制是指对中药制剂的研制、生产、经营、使用等环节进行全过程质量监控，确保中药制剂的质量稳定、可控、安全、有效B.中药制剂质量控制的依据主要有《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》《药品注册管理办法》《中药新药研究的技术要求》等法律法规和技术规范C.中药制剂质量控制的内容主要包括药材质量控制、制剂工艺控制、成品质量控制等，其中成品质量控制是核心环节D.中药制剂质量控制的方法主要有鉴别、检查、含量测定等，其中含量测定是评价中药制剂质量的重要指标E.中药制剂质量控制的目的是保证中药制剂的质量符合国家相关标准和规定，保障人民用药安全有效9下列关于中药制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.中药制剂稳定性是指中药制剂在生产、运输、贮藏、使用等过程中，其质量保持稳定的能力B.中药制剂稳定性的影响因素主要有化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性等C.化学稳定性是指中药制剂中药物成分发生化学反应而导致制剂质量变化的现象，如氧化、水解、聚合、异构化等D.物理稳定性是指中药制剂中药物成分发生物理变化而导致制剂质量变化的现象，如沉淀、分层、潮解、风化等E.生物学稳定性是指中药制剂中药物成分被微生物污染而导致制剂质量变化的现象，如霉变、腐败等10.下列关于中药制剂包装的叙述，错误的是（）A.中药制剂包装是指将中药制剂盛装于一定容器中的操作过程，包括内包装和外包装B.中药制剂内包装是指直接与药品接触的包装，如安瓿、西林瓶、铝箔袋、塑料瓶等，其作用是保护药品、便于使用和运输C.中药制剂外包装是指内包装以外的包装，如纸箱、纸盒、木箱、铝塑复合袋等，其作用是进一步保护药品、便于储存和运输D.中药制剂包装材料的选择应根据制剂的性质、用药目的、药物性质等因素综合考虑，确保包装材料的安全性和有效性E.中药制剂包装应符合国家相关标准和规定，不得含有对人体有害的物质，同时应标明药品名称、规格、数量、生产日期、有效期、批准文号、生产企业等信息第II卷答题要求：（总共6题，共70分）11.（10分）简述中药药剂学的主要任务。12.（10分）简述中药炮制的目的。13.（15分）简述中药制剂制备的一般工艺流程。14.（15分）阅读以下材料，回答问题：某中药制剂生产企业，在生产一种中药片剂时，发现片剂的硬度不符合要求，导致片剂在包装和运输过程中容易破碎。请分析可能导致片剂硬度不符合要求的原因，并提出相应的解决措施。15.（10分）简述中药制剂质量控制的主要内容。答案：1.D2.C3.D4.E5.A6.C7.E8.C9.E10.B11.中药药剂学的主要任务包括：研究中药药剂的配制理论，根据中医药理论和现代科学技术，研究中药药剂的处方设计、剂型选择、制备工艺、质量控制等；开发新剂型、新制剂，以满足临床用药的需要；提高中药制剂的质量和稳定性，确保用药安全有效；加强中药制剂的标准化和规范化研究，推动中药现代化进程；开展中药制剂的药理、毒理、临床研究，为中药制剂的合理应用提供科学依据。12.中药炮制的目的主要有：降低或消除药物的毒性或副作用，如乌头炮制后可降低毒性；改变或缓和药物的性能，如生地黄性寒，经蒸制后变为熟地黄，性由寒转温；增强药物疗效，如种子类药物炒后种皮破裂，有效成分易于煎出；改变或增强药物作用的趋向，如酒制升提，姜制发散，醋制入肝，盐制下行；便于调剂和制剂，如矿物类、贝壳类药物经煅淬等炮制后质地酥脆，易于粉碎和煎出有效成分；有利于贮藏及保存药效，如某些药物经炮制后可杀死虫卵，防止霉变虫蛀；矫味矫臭，利于服用，如一些动物类药物经炮制后可除去腥臭味。13.中药制剂制备的一般工艺流程为：药材预处理（包括净选、切制、粉碎等）→提取（采用适当的溶剂和方法从药材中提取有效成分或有效部位）→分离（将提取液中的有效成分与杂质分离）→精制（进一步去除杂质，提高有效成分的纯度）→浓缩（将提取液浓缩，减少体积）→干燥（将浓缩液干燥成干浸膏、颗粒等）→制剂成型（将干燥后的物料制成适宜的剂型，如片剂、丸剂、胶囊剂等）。14.可能导致片剂硬度不符合要求的原因有：物料的含水量不当，含水量过高或过低都可能影响片剂的硬度；压片时的压力不足，导致片剂结合不紧密；颗粒的粒度不均匀，影响片剂的成型；润滑剂的用量过多，降低了颗粒之间的摩擦力，影响片剂的硬度；压片机的设备故障，如冲模磨损、压力不稳定等。解决措施：控制物料的含水量在适宜范围内；调整压片时的压力，确保压力均匀稳定；筛选粒度均匀的颗粒；减少润滑剂的用量；检查和维修压片机设备，更换磨损的冲模等。15.中药制剂质量控制的主要内容包括：药材质量控制，对药材的来源、产