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文档简介
2025年大学生物工程(生物制药)上学期期末测试卷
(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______一、单项选择题(总共20题,每题2.5分,每题只有一个正确答案,请将正确答案填写在相应答题卡上)(1)以下哪种细胞工程技术可以突破物种间的生殖隔离?A.细胞融合技术B.细胞核移植技术C.胚胎移植技术D.细胞培养技术(2)生物制药中常用的基因工程载体不包括以下哪种?A.质粒B.噬菌体C.病毒D.染色体(3)蛋白质药物的分离纯化过程中,最先采用的方法通常是?A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.超滤D.亲和色谱(4)以下关于发酵工程的说法,错误的是?A.发酵罐的搅拌速度会影响微生物的生长和代谢B.发酵过程中需要严格控制温度、pH等条件C.发酵工程只能用于生产微生物菌体D.可以通过诱变育种等方法改良发酵菌种(5)生物制药中,用于检测蛋白质含量的常用方法是?A.双缩脲法B.酚试剂法C.考马斯亮蓝法D.以上都是(6)基因治疗中,将外源基因导入细胞的常用方法不包括?A.脂质体介导法B.电穿孔法C.显微注射法D.细胞融合法(7)以下哪种生物药物可用于治疗糖尿病?A.胰岛素B.干扰素C.生长激素D.凝血因子(8)生物制药生产过程中,对原材料的质量要求不包括?A.纯度B.活性C.稳定性D.颜色(9)以下关于单克隆抗体的说法,正确的是?A.由多种B淋巴细胞产生B.特异性强、灵敏度高C.只能用于诊断疾病D.生产过程不需要动物细胞培养技术(10)在生物制药工艺中,超滤主要用于?A.去除大分子杂质B.浓缩溶液C.分离不同分子量的蛋白质D.以上都是(11)以下哪种酶在基因工程中常用于切割DNA?A.限制性内切酶B.DNA连接酶C.逆转录酶D.Taq酶(12)生物制药中,细胞培养的培养基中通常需要添加的成分不包括?A.氨基酸B.维生素C.抗生素D.淀粉(13)以下关于生物制药质量控制的说法,错误的是?A.只需要对成品进行质量检测B.包括原材料、中间体和成品的质量控制C.检测项目包括活性、纯度、稳定性等D.要遵循相关的质量标准和规范(14)用于生产生物药物的细胞系,需要经过的鉴定不包括?A.细胞形态鉴定B.染色体分析C.代谢产物分析D.颜色鉴定(15)生物制药中,蛋白质药物的冻干过程中需要注意?A.控制温度和真空度B.防止蛋白质变性C.选择合适的冻干保护剂D.以上都是(16)以下哪种生物技术可用于生物制药中的药物筛选?A.高通量筛选技术B.细胞芯片技术C.噬菌体展示技术D.以上都是(17)生物制药中,对于生物反应器的材质要求不包括?A.耐腐蚀B.不吸附产物C.透明可视内部情况D.价格便宜(18)以下关于基因工程药物的说法,正确的是?A.生产过程简单,成本低B.疗效比传统药物差C.可以根据需要设计改造药物结构D.只能通过大肠杆菌生产(19)生物制药中,蛋白质药物的复性过程中需要考虑的因素不包括?A.浓度B.pH值C.温度D.光线(20)以下哪种生物制药技术可用于制备疫苗?A.基因工程技术B.细胞工程技术C.发酵工程技术D.以上都是二、多项选择题(总共10题,每题3分,每题至少有两个正确答案,请将正确答案填写在相应答题卡上,多选、少选、错选均不得分)(1)生物制药中常用的蛋白质表达系统有?A.大肠杆菌表达系统B.酵母表达系统C.哺乳动物细胞表达系统D.昆虫细胞表达系统(2)以下哪些属于生物制药的下游加工过程?A.细胞破碎B.分离纯化C.制剂成型D.菌种选育(3)生物制药中,检测核酸含量的方法有?A.紫外分光光度法B.荧光定量PCR法C.凝胶电泳法D.双缩脲法(4)基因工程操作中,常用的工具酶有?A.限制性内切酶B.DNA连接酶C.逆转录酶D.Taq酶(5)生物制药中,用于细胞培养的气体有?A.氧气B.二氧化碳C.氮气D.氢气(6)以下关于生物药物稳定性的说法,正确的有?A.温度影响药物稳定性B.pH值影响药物稳定性C.添加稳定剂可提高药物稳定性D.光照不影响药物稳定性(7)生物制药中,蛋白质药物的糖基化修饰具有的作用包括?A.影响药物活性B.影响药物半衰期C.影响药物免疫原性D.影响药物溶解性(8)发酵工程中,影响发酵产率的因素有?A.菌种特性B.发酵条件C.培养基成分D.发酵罐大小(9)生物制药中,常用的药物输送系统有?A.脂质体B.微球C.纳米粒D.红细胞(10)以下哪些生物技术可用于生物制药中的药物改造?A.蛋白质工程B.基因编辑技术C.定向进化技术D.细胞融合技术三、判断题(总共10题,每题2分,请将判断结果填写在相应答题卡上,正确的打“√”,错误的打“×”)(1)生物制药就是利用生物技术生产药物,不包括传统的化学合成药物。()(2)细胞工程技术只能用于改造细胞,不能用于生产生物药物。()(3)蛋白质药物的活性只与蛋白质的一级结构有关。()(4)发酵工程中,发酵罐的通气量越大越好。()(5)基因治疗可以治愈所有的遗传性疾病。()(6)生物制药中,原材料的质量对最终产品质量没有影响。()(7)单克隆抗体只能通过动物细胞融合技术制备。()(8)蛋白质药物在储存过程中不会发生降解。()(9)生物制药工艺中,超滤和微滤的原理相同。()(10)基因工程药物的生产过程中不需要进行质量控制。()四、简答题(总共3题,每题10分,请简要回答以下问题)(1)简述基因工程生产生物药物的基本流程。(2)生物制药中,蛋白质药物分离纯化的主要方法及原理是什么?(3)发酵工程在生物制药中的应用及优势有哪些?五、论述题(总共1题,每题20分,请详细论述以下问题)请论述生物制药技术的发展趋势以及对未来医药产业的影响。答案:一、单项选择题答案1-5:A、D、C、C、D6-10:D、A、D、B、D11-15:A、D、A、D、D16-20:D、D、C、D、D二、多项选择题答案1.ABCD2.ABC3.ABC4.ABCD5.AB6.ABC7.ABCD8.ABC9.ABC10.ABC三、判断题答案1-5:×、×、×、×、×6-10:×、×、×、×、×四、简答题答案(1)基因工程生产生物药物基本流程:获取目的基因,可从生物基因组中分离或人工合成;构建基因表达载体,将目的基因与载体连接;导入受体细胞,使目的基因在受体细胞中表达;筛选阳性克隆,利用特定方法筛选出含有目的基因的细胞;目的基因表达产物的分离纯化,获得所需生物药物。(2)蛋白质药物分离纯化主要方法及原理:离子交换色谱,根据蛋白质所带电荷不同进行分离;凝胶过滤色谱,依据蛋白质分子大小不同分离;亲和色谱,利用蛋白质与配体的特异性亲和力分离;超滤,基于分子大小差异,小分子透过膜,大分子被截留。(3)发酵工程在生物制药中的应用:生产抗生素、氨基酸、维生素等多种生物药物。优势:可大规模生产,成本相对较低;能通过发酵条件优化提高产量和质量;可利用微生物的代谢特性合成复杂药物分子。五、论述题答案生物制药技术发展趋势:基因编辑技术不断精准化,可更高效地改造基因治疗疾病;细胞治疗技术多样化,如
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