2025年精麻药品培训考试试题库及答案

2025年精麻药品培训考试试题库及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订），医疗机构购买第一类精神药品应取得的批准文件是：A.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B.第二类精神药品购用备案证明C.药品经营许可证（精神药品）D.医疗机构制剂许可证答案：A2.门（急）诊患者开具盐酸吗啡缓释片（控缓释制剂），每张处方最大用量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（注：癌痛及中重度慢性疼痛患者可放宽至15日量）3.医疗机构精麻药品专用账册的保存期限应为：A.自药品有效期满之日起不少于3年B.自药品有效期满之日起不少于5年C.自药品入库之日起不少于5年D.自药品出库之日起不少于3年答案：B4.下列属于第一类精神药品的是：A.地西泮B.咪达唑仑C.哌醋甲酯D.艾司唑仑答案：C（地西泮、咪达唑仑、艾司唑仑为第二类）5.精麻药品调剂时，药师发现处方医师未按照规定开具，应当：A.直接调剂并登记B.拒绝调剂，告知处方医师更正或重新开具C.联系医务科备案后调剂D.自行修改处方后调剂答案：B6.医疗机构精麻药品储存专用柜的管理要求是：A.单人单锁B.双人单锁C.单人双锁D.双人双锁答案：D7.患者使用芬太尼透皮贴剂后，剩余未使用的废贴应：A.患者自行丢弃B.医护人员监督下剪碎并登记C.交回药房统一销毁D.随医疗垃圾处理答案：B8.下列关于精麻药品处方颜色的描述，正确的是：A.麻醉药品处方为淡红色，第一类精神药品处方为淡黄色B.麻醉药品和第一类精神药品处方均为淡红色，右上角标注“麻”“精一”C.第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”D.麻醉药品处方为淡绿色，第一类精神药品为淡蓝色答案：B（第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”）9.医疗机构发现精麻药品丢失或被盗，应立即报告的部门不包括：A.所在地卫生健康主管部门B.所在地公安机关C.国家药品监督管理局D.所在地药品监督管理部门答案：C（应报告县级以上卫生健康、公安、药监部门）10.门（急）诊患者开具哌替啶注射液，每张处方最大用量为：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（哌替啶仅限医疗机构内使用，单次1日常用量）11.精麻药品入库验收时，必须核对的内容不包括：A.药品数量B.药品批号C.药品效期D.药品包装颜色答案：D（需核对数量、批号、效期、规格、生产企业等）12.下列哪项不属于精麻药品“五专管理”内容：A.专人负责B.专用账册C.专柜加锁D.专用运输答案：D（五专：专人负责、专用账册、专柜加锁、专用处方、专册登记）13.第二类精神药品处方的保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（麻醉、精一处方保存3年，精二保存2年）14.患者因癌症疼痛需长期使用阿片类药物，首次就诊时应提供的材料不包括：A.患者身份证复印件B.二级以上医院出具的诊断证明C.代办人身份证复印件D.近期血常规检查报告答案：D（需提供患者及代办人身份证明、诊断证明）15.精麻药品空安瓿回收的目的是：A.统计使用量B.防止流入非法渠道C.减少医疗垃圾D.核对药品批号答案：B16.下列关于精麻药品电子处方的说法，正确的是：A.电子处方无需打印纸质版B.电子处方需配备电子签名或指纹识别C.第二类精神药品不得使用电子处方D.电子处方保存期限与纸质处方不同答案：B（需符合电子签名法，麻醉、精一、精二均可使用电子处方，但需严格身份验证）17.医疗机构精麻药品使用登记专册应记录的内容不包括：A.患者姓名B.药品数量C.医师签名D.药品生产企业答案：D（需记录患者信息、药品名称/规格/数量、处方医师、调配药师等）18.某患者诊断为带状疱疹神经痛，开具羟考酮缓释片（10mg/片），每日2次，每次1片，该处方的用量为：A.3日量B.7日量C.15日量D.30日量答案：B（非癌痛慢性疼痛患者一般不超过7日量）19.精麻药品储存专库的温湿度要求是：A.温度2-8℃，湿度35-75%B.温度10-30℃，湿度35-75%C.温度0-30℃，湿度45-75%D.无特殊要求，常温即可答案：B（专库需阴凉或常温，湿度35-75%）20.药师调剂精麻药品时，发现处方未注明临床诊断，应当：A.直接调剂B.拒绝调剂并联系医师补充诊断C.自行填写“疼痛”作为诊断D.报告药事管理委员会答案：B二、多项选择题（每题3分，共30分）1.下列属于麻醉药品的有：A.芬太尼B.可待因C.曲马多D.瑞芬太尼答案：ABD（曲马多为第二类精神药品）2.精麻药品处方审核的“四查十对”中，“四查”包括：A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性答案：ABCD3.医疗机构精麻药品管理小组的职责包括：A.制定管理制度B.组织培训C.监督日常管理D.审批印鉴卡答案：ABC（印鉴卡由卫生健康部门审批）4.下列关于精麻药品使用的说法，正确的有：A.住院患者使用时需双人核对并签字B.剩余药品可由患者带回家备用C.空安瓿需与处方数量核对一致D.未用完的贴剂需在医护人员监督下销毁答案：ACD（剩余药品不得交给患者）5.第一类精神药品的使用限制包括：A.不得门诊使用B.不得用于儿童（除特殊情况）C.不得外配D.不得用于非癌痛患者答案：BC（门急诊可使用，但需严格控制；可用于癌痛及中重度慢性疼痛）6.精麻药品储存设施的要求包括：A.安装监控系统（录像保存至少30日）B.配备防盗设施C.与其他药品分开存放D.专库面积不小于10平方米答案：ABC（无面积强制要求，需符合安全即可）7.下列情况需进行精麻药品盘存的有：A.每月末B.药品出入库时C.发生药品丢失后D.更换管理人员时答案：ABCD8.患者使用精麻药品时，需签署《知情同意书》的内容包括：A.药品的依赖性风险B.滥用的法律责任C.药品的保存要求D.不良反应的处理答案：ABCD9.精麻药品销毁的流程包括：A.登记造册B.报卫生健康部门批准C.监督下销毁D.向药监部门备案答案：ACD（医疗机构过期、损坏的精麻药品，需向药监部门提出申请，由药监部门监督销毁）10.下列属于精麻药品不良反应的有：A.呼吸抑制B.便秘C.嗜睡D.高血压答案：ABC（阿片类常见不良反应为呼吸抑制、便秘、嗜睡；高血压非典型）三、判断题（每题1分，共15分）1.精麻药品可以与普通药品同库储存，但需分柜加锁。（×）（需专库或专柜，与其他药品分开）2.第二类精神药品处方可以使用电子签名，无需手写签名。（√）（符合电子签名法即可）3.患者使用精麻药品后出现严重呼吸抑制，应立即注射纳洛酮并进行人工呼吸。（√）4.精麻药品专用处方的编号可与普通处方共用。（×）（需单独编号）5.医疗机构可将剩余的精麻药品转售给其他医疗机构。（×）（禁止转让、借用）6.门急诊患者开具布桂嗪注射液，每张处方最大用量为3日常用量。（×）（布桂嗪为麻醉药品，门急诊一般患者单次1日常用量）7.精麻药品专册登记的内容应包括患者身份证号。（√）（需记录患者身份证明编号）8.精麻药品入库时，如包装完整可无需开箱验收。（×）（需逐批验收，核对数量、规格等）9.实习医生在带教老师指导下可开具精麻药品处方。（×）（需取得相应处方权的医师）10.精麻药品空安瓿回收后，可定期交由医疗垃圾处理公司统一销毁。（×）（需与处方核对后登记，由药监部门监督销毁）11.第一类精神药品注射剂可外配至患者家中使用。（×）（仅限医疗机构内使用，除特殊情况）12.精麻药品储存专库的钥匙可由单人保管。（×）（双人双锁，钥匙分人保管）13.患者因手术需要使用精麻药品，术后剩余药品可退药。（×）（原则上不退药，特殊情况需严格登记）14.精麻药品处方中“临床诊断”可填写“疼痛”“癌痛”等笼统描述。（×）（需具体疾病诊断，如“肺癌骨转移”）15.医疗机构精麻药品管理小组应每季度至少开展1次自查。（√）四、简答题（每题5分，共25分）1.简述精麻药品“五专管理”的具体内容。答案：专人负责（指定专人管理）、专用账册（建立专用收支账册）、专柜加锁（专用保险柜/柜，双人双锁）、专用处方（使用精麻药品专用处方）、专册登记（登记患者信息、药品使用情况等）。2.门（急）诊患者开具精麻药品时，不同类型药品的用量限制是什么？答案：①麻醉药品、第一类精神药品注射剂：每张处方为1日常用量；控缓释制剂：不超过7日常用量（癌痛/中重度慢性疼痛患者不超过15日）；其他剂型：不超过3日常用量（癌痛/中重度慢性疼痛患者不超过7日）。②第二类精神药品：一般不超过7日常用量，特殊情况需注明理由。3.精麻药品调剂时，药师的审核要点包括哪些？答案：①处方是否为精麻药品专用处方；②医师是否具有相应处方权；③患者信息是否完整（姓名、身份证明编号）；④临床诊断是否明确；⑤用量是否符合规定（日剂量、总用量）；⑥是否存在重复用药或配伍禁忌；⑦处方签名/电子签名是否规范。4.发生精麻药品丢失或被盗时，应采取哪些应急措施？答案：①立即暂停相关区域的精麻药品使用；②组织人员查找，同时保护现场；③24小时内向所在地卫生健康部门、公安机关、药品监督管理部门报告；④配合相关部门调查，提供账册、监控录像等证据；⑤对责任人员进行追责，完善管理漏洞。5.简述精麻药品空安瓿/废贴的回收流程。答案：①患者使用后，医护人员收集空安瓿/废贴；②核对空安瓿数量与处方/领药数量是否一致（废贴需核对使用数量）；③登记空安瓿/废贴的药品名称、批号、数量及患者信息；④将回收的空安瓿/废贴交药房专管人员；⑤药房定期汇总，与药监部门联系，在其监督下统一销毁并记录。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某三级医院药学部夜间值班药师收到一张急诊处方：患者张某，诊断“急性胆囊炎”，开具哌替啶注射液100mg×1支，医师李某（具有麻醉药品处方权）。药师审核时发现处方未填写患者身份证号，且诊断为“急性胆囊炎”（非中重度疼痛）。问题：（1）该处方存在哪些问题？（2）药师应如何处理？答案：（1）问题：①未填写患者身份证明编号；②诊断为“急性胆囊炎”（属轻度至中度疼痛，哌替啶适用于中重度疼痛，存在用药合理性问题）；③哌替啶为麻醉药品注射剂，门急诊一般患者单次1日常用量（此处用量100mg符合，但适应症不符）。（2）处理：拒绝调剂，联系处方医师补充患者身份证号，并说明“急性胆囊炎”非哌替啶适应症，建议更换为其他镇痛药物（如曲马多），待医师更正后重新审核调剂。案例2：某医院护士王某在给患者注射吗啡注射