2024-2025学年广东省佛山市南海区高一下学期5月期中生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1广东省佛山市南海区2024-2025学年高一下学期5月期中试题一、选择题：本题共20题，每题3分，共60分，在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1.人体细胞会经历增殖、分化、衰老和死亡等生命历程。下列有关叙述不正确的是（）A.衰老细胞的细胞膜通透性发生改变B.细胞分化程度越高，细胞的全能性越高C.细胞产生的自由基可攻击蛋白质，导致细胞衰老D.被病原体感染的细胞的清除，通过细胞凋亡完成【答案】B〖祥解〗细胞衰老衰老是机体在退化时期生理功能下降和紊乱的综合表现，是不可逆的生命过程．人体是由细胞组织起来的，组成细胞的化学物质在运动中不断受到内外环境的影响而发生损伤，造成功能退行性下降而老化，细胞的衰老与死亡是新陈代谢的自然现象。【详析】A、衰老细胞的膜通透发生改变，A正确；B、细胞分化程度越高，细胞的全能性越低，B错误；C、细胞产生的自由基会攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子，攻击蛋白质，使蛋白质的活性下降，导致细胞衰老，C正确；D、细胞凋亡使细胞自主有序地死亡，是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，被病原体感染的细胞的清除属于细胞凋亡，D正确。故选B。2.在“制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片”活动中，观察到不同分裂时期的细胞如图所示：下列叙述错误的是（）A.装片制作过程中需用清水漂洗已解离的根尖便于染色B.观察过程中先用低倍镜找到分生区细胞再换用高倍镜C.图甲细胞所处时期发生DNA复制及相关蛋白质的合成D.图丙细胞中的染色体数目比图乙细胞中的增加了一倍【答案】C〖祥解〗分析题图可得，甲图为植物有丝分裂前期的细胞，乙图为植物有丝分裂中期的细胞，丙图为植物有丝分裂后期的细胞，丁图为植物有丝分裂末期的细胞。【详析】A.装片在制作时需要先用盐酸和酒精混合液解离，在染色前需要用清水漂洗的目的是洗去解离液，防止解离过度便于染色，A正确；B.观察过程需要从低倍镜开始，找到分生区细胞后再换高倍镜观察，B正确；C.图甲为有丝分裂前期的细胞，正在处于核膜消失，形成染色体的阶段，而间期已经完成了DNA的复制和相关蛋白质的合成，C错误；D.图乙为有丝分裂中期的细胞，染色体数与普通体细胞相等，图丙为有丝分裂后期的细胞，由于着丝粒分裂，使染色体暂时加倍，故图丙细胞中的染色体数目比图乙细胞中的增加了一倍，D正确。故选C。3.手术切除大鼠部分肝脏后，剩余肝细胞可重新进入细胞周期进行增殖，使肝脏恢复到原来的体积。如图为肝脏细胞有丝分裂中某时期部分染色体示意图，分裂过程中未发生变异。下列叙述正确的是（）A.中心体的复制与染色体的加倍发生在图乙时期B.图甲染色体的着丝粒排列在细胞中央的细胞板上C.图甲细胞中核DNA分子的数量与染色体的数量相等D.图乙中着丝粒分裂后形成的两条染色体的遗传信息相同【答案】D〖祥解〗前期‌：在这个阶段，染色质开始缩短和变厚，形成染色体。核膜和核仁开始解体，纺锤丝开始形成。细胞两极发出纺锤丝，形成一个梭形的纺锤体；中期‌：染色体在纺锤体的作用下排列在赤道板上，形成染色体平台。此时染色体的形态和数目最为清晰，是观察和研究染色体的最佳时期；后期‌：着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，并分别移向细胞的两极。纺锤丝继续牵引染色体移动；末期‌：染色体到达两极后解螺旋，形成染色质丝。核膜和核仁重建，形成两个新的细胞核。细胞质开始分裂，形成两个子细胞；【详析】A、中心体的复制发生在有丝分裂前的间期，图乙为有丝分裂后期，A错误；B、图甲染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，而细胞板是植物细胞在有丝分裂末期形成的，动物细胞没有细胞板，B错误；C、图甲细胞所处时期为有丝分裂中期，细胞中每条染色体含有两条姐妹染色单体，所以核DNA分子的数量是染色体数量的2倍，C错误；D、图乙中着丝粒分裂后形成的两条染色体，是通过复制形成的，且未发生变异，所以遗传信息相同，D正确。故选D。4.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（）A.在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极B.在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上C.在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D.染色体上的朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因【答案】D〖祥解〗图中所示一条常染色体上有朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上有辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。【详析】A、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，姐妹染色单体分离，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，A正确；B、在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上，即X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上，B正确；C、在有丝分裂后期，每条染色体的着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离并移向两极，所以基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，C正确；D、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，不是位于一对同源染色体相同位置的基因，不属于等位基因，D错误。故选D。5.有性生殖过程中，通过减数分裂和受精作用，既能保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，又可以使同一双亲的后代的表型呈现多样性。下列相关叙述正确的是（）A.某正常夫妇生了一个XXY的孩子，一定是父方在减数第一次分裂异常B.受精卵细胞中的遗传物质，一半来自精子，一半来自卵细胞C.非同源染色体自由组合和同源染色体非姐妹染色单体片段互换增加了配子的多样性D.受精时，雌雄配子间的随机结合导致的基因自由组合是形成合子多样性的重要原因【答案】C〖祥解〗有性生殖后代呈现多样性的原因有：①减数分裂过程中随同源染色体上等位基因分离而使非同源染色体上非等位基因表现为自由组合；②减数第一次分裂前期中联会形成的四分体中同源染色体非姐妹染色单体间的互换导致同源染色体上非等位基因自由组合；③受精作用过程中配子结合是随机的。【详析】A、XXY孩子的形成可能是父方减数第一次分裂异常（XY精子与X卵细胞结合），也可能是母方减数第一次分裂或减数第二次分裂异常（XX卵细胞与Y精子结合），A错误；B、受精卵的核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，但细胞质中的线粒体DNA几乎全部来自卵细胞，因此“遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞”的表述不严谨，B错误；C、非同源染色体自由组合（减数第一次分裂后期）和同源染色体非姐妹染色单体片段互换（减数第一次分裂前期）均属于基因重组，能显著增加配子的多样性，C正确；D、基因自由组合发生在减数分裂过程中（减数第一次分裂后期），而非受精作用时；受精时雌雄配子的随机结合是合子多样性的原因之一，但不属于基因自由组合，D错误。故选C。6.关于孟德尔两对相对性状的杂交实验的叙述。下列描述正确的是（）A.F1自交产生F2时，雌雄配子的结合方式有9种，遗传因子组成有16种B.孟德尔的假说认为亲本产生的雌雄配子数量相等且随机结合C.若对F1测交，后代将出现4种性状且数量比为1：1：1：1属于演绎推理D.“受精时，控制不同性状的遗传因子自由组合”属于假说的内容【答案】C〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。【详析】A、F₁可产生雌雄配子各有4种类型，因此F₁自交产生F2时，雌雄配子的结合方式有16种，遗传因子组成有9种，A错误；B、孟德尔的假说包括遗传因子的分离和自由组合、配子中只含一个遗传因子、以及受精时雌雄配子随机结合，但并未假说雌雄配子数量相等。在生物中，雌雄配子数量通常不相等（如花粉远多于卵细胞），但结合是随机的，B错误；C、孟德尔在提出自由组合假说后，通过演绎推理预测：若对F₁（YyRr）进行测交（与隐性纯合子yyrr杂交），后代应出现4种表型且比例为1:1:1:1。这一预测基于假说，并通过实验验证，属于假说-演绎法中的演绎推理部分，C正确；D、孟德尔假说的自由组合发生在配子形成时，即减数分裂过程中，控制不同性状的遗传因子自由组合，而非“受精时”，D错误。故选C。7.D、d和T、t是两对独立遗传的等位基因，控制两对相对性状。若两个纯合亲本杂交得到的基因型为DdTt，F1自交得到F2下列叙述不正确的是（）A.F1自交时，雌配子与雄配子是随机结合的B.F2中重组类型占3/8C.F2中能稳定遗传的个体占1/4D.F2中有9种基因型，其中双显性状中的杂合子占8/9【答案】B〖祥解〗题意分析：由于D、d和T、t是两对独立遗传的等位基因，即两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。其实质为：(1)位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。(2)在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、F1自交时，雌配子与雄配子是随机结合的，这是后代会出现9种基因型，4种表型的基础，A正确；B、F1的基因型为DdTt，亲本的基因型组合为DDTT×ddtt或DDtt×ddTT，故F2中重组类型占3/8或5/8，B错误；C、F2中能稳定遗传的个体即纯合子占4/16=1/4，C正确；D、F1的基因型为DdTt，后代会出现9种基因型，4种表型，其中双显性状（D_T_）中的杂合子占8/9，D正确。故选B。8.牵牛花的红花A对白花a为显性，阔叶B对窄叶b为显性，两对性状独立遗传。纯合红花窄叶牵牛花和纯合白花阔叶牵牛花杂交获得F1，F1与“某植株”杂交其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比例是3：1：3：1。“某植株”的基因型是（）A.aaBb B.aaBB C.AaBb D.AAbb【答案】A〖祥解〗已知牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。则纯合红花窄叶（AAbb）和纯合白花阔叶（aaBB）杂交的后代基因型是AaBb，若让其与“某植株”杂交aaBb，则分析子代中红花Aa:白色aa=1:1，阔叶B_:窄叶bb=3:1，说明前者是测交，后者是杂合子自交，其后代中红花阔叶:红花窄叶:白花阔叶:白花窄叶是3:1:3:1。【详析】已知牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。则纯合红花窄叶（AAbb）和纯合白花阔叶（aaBB）杂交的后代基因型是AaBb，若让其与“某植株”杂交，分析子代中红花Aa:白色aa=1:1，阔叶B_:窄叶bb=3:1，说明前者是测交，后者是杂合子自交，其后代中红花阔叶:红花窄叶:白花阔叶:白花窄叶是3:1:3:1，故该植株的基因型为aaBb，A正确，BCD错误。故选A。9.在一个自然种群的小鼠中，体色有黄色(Y)和灰色(y)，尾巴有短尾(D)和长尾(d)，两对相对性状的遗传符合自由组合定律。任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1的表型及比例为黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1。实验中发现有些基因型有致死现象(胚胎致死)。以下说法错误的是（）A.黄色短尾亲本能产生4种正常配子B.F1中致死个体的基因型共有4种C.表型为黄色短尾的小鼠的基因型只有1种D.若让F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2中灰色短尾鼠占2/3【答案】B〖祥解〗由题可知，子一代黄色∶灰色＝2∶1，短尾∶长尾＝2∶1，说明黄色纯合致死，短尾纯合子致死，即只要有一对显性基因纯合就会导致胚胎致死（YY或DD都导致胚胎致死）。【详析】A、据题意可知，两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律，因此4∶2∶2∶1的比例实际上是9∶3∶3∶1的变式，由于黄色∶灰色＝2∶1，短尾∶长尾＝2∶1，说明黄色纯合致死，短尾纯合子致死，由此可确定，只要有一对显性基因纯合就会导致胚胎致死（YY或DD都导致胚胎致死），因此亲本黄色短尾个体的基因型为YyDd，它能产生YD、Yd、yD、yd共4种正常配子，A正确；B、已知YY或DD都导致胚胎致死，所以基因型为YyDd的个体相互交配产生的F1中致死个体的基因型有YYDD、YYDd、YyDD、YYdd、yyDD共5种，B错误；C、因为YY或DD都导致胚胎致死，所以表型为黄色短尾的小鼠的基因型只有YyDd这1种，C正确；D、F1中灰色短尾鼠的基因型为yyDd(yyDD胚胎致死)，它们自由交配，后代基因型有yyDD、yyDd、yydd，比例为1∶2∶1，其中基因型为yyDD的胚胎致死，所以yyDd（灰色短尾鼠）占2/3，D正确。故选B。10.下列有关遗传学经典实验中科学方法的叙述，不正确的是（）A.孟德尔运用假说一演绎法揭示了分离定律和自由组合定律B.摩尔根和学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法C.沃森和克里克运用模型建构法构建了DNA的双螺旋结构D.艾弗里运用放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质【答案】D【详析】A、孟德尔运用假说-演绎法发现了基因分离和自由组合定律，A正确；B、摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，从而证明了基因在染色体上呈线性排列，B正确；C、沃森和克里克运用模型法构建了DNA的双螺旋结构，C正确；D、艾弗里的肺炎链球菌转化实验并没有采用同位素标记法，而是在每组实验组特异性地去除了一种物质，应用了“减法原理”控制自变量的方法证明了DNA是遗传物质，D错误。故选D。11.如图为摩尔根证明基因位于染色体上的果蝇杂交实验过程的部分图解。下列相关叙述错误的是（）A.依据杂交后代的性状分离比可知，果蝇红、白眼色的遗传遵循分离定律B.F1红眼雌雄果蝇相互交配产生的F2红眼果蝇中，纯合子雌果蝇占二分之一C.白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇交配，可证明控制眼色的基因仅在X染色体上D.让F2中的红眼雌雄果蝇自由交配，后代中出现白眼果蝇的概率为八分之一【答案】B〖祥解〗萨顿通过将染色体与基因的行为类比，推理出基因在染色体上，摩尔根通过假说-演绎法，用果蝇做实验材料证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。果蝇的白眼的基因遗传属于伴X隐性遗传。【详析】A、F2中性状分离比为3：1，说明眼色基因由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A正确；B、F2雌果蝇有两种基因型，即XBXB和XBXb，红眼雄果蝇只有一种基因型XBY，所以F2红眼果蝇中，纯合子雌果蝇占1/3，B错误；C、白眼雌果蝇XbXb与纯合红眼雄果蝇XBY交配，子代雄性均为白眼，雌性均为红眼，可证明控制眼色的基因仅在X染色体上，C正确；D、让F2中的红眼雌果蝇1/2XBXB和1/2XBXb与红眼雄果蝇XBY自由交配，前者产生的雌配子是XB：Xb=3：1，后者产生的雄配子是XB：Y=1：1，后代中出现白眼果蝇必是雄果蝇，概率为1/2×1/4＝1/8，D正确。故选B。12.下图为某家系的甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是（）A.甲病属于常染色体隐性遗传病B.乙病属于伴X染色体隐性遗传病C.Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是1/4D.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个正常孩子的概率是1/8【答案】D〖祥解〗家系图分析，Ⅱ-5和Ⅱ-6均不患甲病，所生女儿Ⅲ-3患甲病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病；I-1和I-2不患乙病，所生Ⅱ-4患乙病，已知I-1不携带乙病致病基因，说明乙病属于伴X染色体隐性遗传病。【详析】A、Ⅱ-5和Ⅱ-6均不患甲病，所生女儿Ⅲ-3患甲病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病，A正确；B、I-1和I-2不患乙病，所生Ⅱ-4患乙病，已知I-1不携带乙病致病基因，说明乙病属于伴X染色体隐性遗传病，B正确；C、已知乙病属于伴X染色体隐性遗传病，I-1和I-2不患乙病，所生的Ⅱ-4患乙病，因此I-1和I-2基因型为XBY、XBXb，Ⅱ-5不患乙病，基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子种类及比例为XB：Xb=3:1，Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是1/4，C正确；D、已知Ⅲ-2两病皆患，基因型为aaXbY，Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型分别为AaXBXb、aaXBY，仅考虑甲病，正常概率为1/2，患病概率1/2，仅考虑乙病，正常概率为3/4，患病概率1/4，再生一个正常孩子的概率是1/2×3/4=3/8，D错误。故选D。13.在探索DNA是遗传物质的过程中，赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验发挥了重要作用。下列叙述正确的是（）A.实验开始时首先要分别用含35S或32P标记的培养基培养T2噬菌体B.35P标记的T2噬菌体实验中，保温时间过长会使上清液放射性增强C.T2噬菌体增殖时所需的模板、原料和能量均由大肠杆菌提供D.实验中若用15N代替32P进行标记可以得到相同的实验结果【答案】B〖祥解〗赫尔希和蔡斯在做噬菌体侵染细菌的过程中，利用了同位素标记法，用32P和35S分别标记的噬菌体的DNA和蛋白质。噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。【详析】A、噬菌体是病毒，只有寄生在细胞中才能增殖，实验开始要先用含35S或32P的培养基培养大肠杆菌，再用含35S或32P标记的大肠杆菌培养T2噬菌体，以获得含35S或32P标记的T2噬菌体，A错误；B、用含32P标记的T2噬菌体侵染细菌的实验中，若保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌细胞内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液，使上清液的放射性升高，B正确；C、T2噬菌体增殖时所需的模板由自身提供，原料和能量均由大肠杆菌提供，C错误；D、蛋白质和DNA都含有N，且15N无放射性，用15N代替32P标记DNA不能得到相同的实验结果，D错误。故选B。14.如图为DNA分子平面结构模式图。据图判断，错误的是（）A.该DNA分子中含2个游离磷酸基团B.③、④之间通过氢键相连接，DNA分子中G、C碱基对越多，DNA分子越稳定C.不同双链DNA分子中，（A+G）/（T+C）的值都为1D.若甲链碱基序列5'—CAG—3'，则乙链是5'—GTC—3'【答案】D〖祥解〗图中①为磷酸基团，②为脱氧核糖，③、④为含氮碱基。【详析】A、该DNA分子为链壮DNA分子，其中每条链含有1个游离的磷酸基团，共含2个游离的磷酸基团，A正确；B、③、④为碱基，二者之间通过氢键相连接，DNA分子中G、C碱基对（含三个氢键）越多，DNA分子越稳定，B正确；C、不同双链DNA分子中，根据碱基互补配对可知，A=T、G=C，（A+G）/（T+C）的值都为1，C正确；D、DNA分子中两条链的方向相反，根据碱基互补配对可知，若甲链碱基序列5'—CAG—3'，则乙链是3'—GTC—5'，D错误。故选D。15.在DNA复制启动时，尚未解开螺旋的亲代双链DNA同新合成的两条子代双链DNA的交界处，称为复制叉。复制泡指两个靠得很近的复制叉之间形成的空间。下图为果蝇DNA的电镜照片，图中箭头所指的泡状结构即复制泡，下列有关说法错误的是（）A.图中有多个复制泡，说明果蝇DNA是多起点复制B.复制泡的大小可以反映DNA复制起始时间的早晚C.DNA复制时，DNA聚合酶催化核糖核苷酸连接到核苷酸链上D.在复制叉处，解旋酶与DNA分子结合，可断开双链间的氢键【答案】C〖祥解〗DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构，从而形成2个子代DNA分子。【详析】A、复制泡指两个靠得很近的复制叉之间形成的空间。图中一个DNA分子有多个复制泡，说明果蝇DNA是多起点复制，A正确；B、复制泡指两个靠得很近的复制叉之间形成的空间，DNA复制起始时间越早，所形成的复制泡就越大，因此复制泡的大小可以反映DNA复制起始时间的早晚，B正确；C、DNA复制时，DNA聚合酶通过3'-OH末端将脱氧核糖核苷酸添加到引物或延伸中的核酸链上，形成磷酸二酯键，从而连接核苷酸‌，C错误；D、在复制叉处，解旋酶与DNA分子结合，可断开双链间的氢键，进而使母链解旋此后各自为模板合成与之互补的子链，D正确。故选C。16.下列关于“DNA是主要的遗传物质”的叙述中，正确的是（）A.细胞核的遗传物质是DNA，细胞质的遗传物质是RNAB.“肺炎链球菌的转化实验”证明了DNA是主要的遗传物质C.烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了RNA是遗传物质D.细胞生物的遗传物质是DNA，非细胞生物的遗传物质是RNA【答案】C〖祥解〗核酸是一切生物的遗传物质。有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。【详析】A、细胞核和细胞质的遗传物质都是DNA，A错误；B、肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验，证明了DNA是遗传物质，但没有证明DNA是主要的遗传物质，B错误；C、烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了RNA是遗传物质，C正确；D、部分非细胞生物例如T2噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。故选C。17.翻译的实质是将mRNA的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列。如图所示为细胞中正在进行的翻译过程，下列叙述正确的是（）A.图中过程只与mRNA和tRNA两种RNA有关B.图中M氨基酸对应的mRNA上的密码子是CACC.图中tRNA是单链，内部不存在碱基互补配对D.图中核糖体的移动方向是从左往右【答案】D〖祥解〗基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。【详析】A、翻译过程需要mRNA作为模板，tRNA作为转运氨基酸的工具，还需要rRNA参与构成的核糖体作为场所。所以翻译过程与mRNA、tRNA和rRNA三种RNA都有关，A错误；B、密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。M氨基酸对应的mRNA上的密码子应该是AUG，B错误；C、tRNA是单链结构，但局部会通过碱基互补配对形成三叶草结构，内部存在碱基互补配对，C错误；D、根据图中tRNA的移动方向以及多肽链的延伸方向，可以判断出核糖体的移动方向是从左往右，D正确。故选D。18.红霉素、环丙沙星、利福平等抗菌药物能抑制细菌生长，结合图表分析，下列有关说法正确的是（）抗菌药物抗菌机理青霉素抑制细菌细胞壁的合成环丙沙星抑制细菌DNA解旋红霉素能与核糖体结合，抑制肽链延伸利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性A.环丙沙星和青霉素分别抑制细菌的①和②B.结核杆菌的③和④都发生在细胞质中C.红霉素和利福平能抑制细菌基因的表达D.①~⑤可发生在人体健康细胞中【答案】C〖祥解〗根据题意和图示分析可知：①是DNA复制，②是转录，③是翻译，④是RNA复制，⑤是逆转录，RNA复制和逆转录过程发生在RNA病毒中，具细胞结构的生物正常细胞中没有此过程。【详析】A、青霉素的抑制作用与转录②无关，A错误；B、结核杆菌是原核细胞，其体内不存在RNA复制④，B错误；C、红霉素能与核糖体结合，抑制翻译过程而利福平抑制的是转录过程，因此红霉素和利福平能抑制细菌基因的表达，C正确；D、在人体健康细胞中不可能发生RNA复制和逆转录过程，只能发生①②③过程，D错误。故选C。19.蜂群中，蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来，以花粉、花蜜为食的幼虫将发育成工蜂，而以蜂王浆为食的幼虫将发育成蜂王，幼虫发育成蜂王的机理如图所示。下列叙述不正确的是（）A.DNA甲基化水平是幼虫发育成蜂王的关键要素B.DNA甲基化水平没有使Dnmt3基因的碱基序列发生改变C.花粉可通过抑制Dnmt3基因的表达而影响DNA甲基化D.染色体的组蛋白发生乙酰化也会影响基因的表达【答案】C〖祥解〗生物的性状是由遗传物质和环境共同决定的。DNA甲基化是表观遗传的一种类型，表观遗传是指生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。【详析】A、据图可知，蜂王浆可通过抑制Dnmt基因的表达，使DNA甲基化减少，幼虫发育为蜂王，故DNA甲基化水平是发育成蜂王的关键要素，A正确；B、DNA甲基化水平使Dnmt基因的碱基序列没有发生改变，可影响基因的表达，B正确；C、据图可知，蜂王浆可通过抑制Dnmt基因的表达而影响DNA甲基化，而非花粉，C错误；D、染色体的组蛋白发生乙酰化属于表观遗传，也会影响基因的表达，D正确。故选C。20.1961年，克里克用实验证明了遗传密码中3个相邻碱基编码1个氨基酸，在4支试管内各加入一种氨基酸和一种人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，实验过程及结果如下图所示，下列说法错误的是（）A.需向试管中加入除去DNA和mRNA的细胞提取液B.试管中必须含有RNA聚合酶、tRNA、ATP、核糖体等C.分析实验结果，明确了密码子UUU可以决定苯丙氨酸D.人工制成的CUCUCUCU……可形成2种氨基酸构成的多肽链【答案】B〖祥解〗多聚尿嘧啶核苷酸的序列是-UUUUUUU-，苯丙氨酸在模板链的指导下，连接成肽链，说明决定苯丙氨酸的密码子是UUU。【详析】A、氨基酸合成多肽链，除了模板外，还需要核糖体、酶等条件，因此需向试管中加除去DNA和mRNA的细胞提取液，A正确；B、试管中放入的是已经合成的多聚尿嘧啶核苷酸，因此不需要再加入RNA聚合酶，B错误；C、根据图示结果可知，加入苯丙氨酸的试管内形成了肽链，加入其它氨基酸的试管内没有形成肽链，说明密码子UUU可以决定苯丙氨酸，C正确；D、按照3个碱基决定一个氨基酸，人工制成的CUCUCUCU－…可形成2种密码子，即CUC、UCU，因此可形成2种氨基酸构成的多肽链，D正确。故选B。二、非选择题：本大题共5小题，共40分。考生根据要求作答。21.研究人员对珍珠贝（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图1为其细胞分裂某一个时期的示意图（仅显示部分染色体）。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题：（1）图1中细胞分裂的方式和时期是________，它属于图2中类型________的细胞。（2）某细胞属于类型c,取自精巢，没有同源染色体，那么该细胞的名称是__________。若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，三者出现的先后顺序是_______________。（3）在图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有___________。（4）细胞松弛素B能阻滞受精卵的细胞分裂而导致细胞染色体数目加倍，请在下图中绘出诱导处理受精卵使染色体数加倍的细胞周期及下一个细胞周期的染色体数变化曲线。___________【答案】（1）①.有丝分裂后期②.b（2）①.次级精母细胞②.b→d→e（3）a、b（4）〖祥解〗分析图1：该细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期。分析图2：a是染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞；d为减数第二次分裂的前期或中期细胞；e细胞为精细胞、卵细胞或极体。【小问1详析】图1中细胞含有同源染色体，且为着丝点分裂，染色单体分离成为独立的染色体，为有丝分裂后期，该细胞的上一个时期为有丝分裂中期，染色体数目为2n，DNA分子数为4n，属图2中类型b。【小问2详析】若某细胞属于类型c，取自精巢，没有同源染色体，说明是减数第二次分裂后期的细胞，应该为次级精母细胞。图2的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期、b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞，d为减数第二次分裂的前期或中期细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，所以类型b、d、e三者出现的先后顺序是b→d→e。【小问3详析】减数第一次分裂和有丝分裂都含有同源染色体，所以一定具有同源染色体的细胞类型有a、b。【小问4详析】细胞松弛素B能阻滞受精卵的细胞分裂而导致细胞染色体数目加倍，即染色体数目变为4n，有丝分裂后期和末期达到8n。如图所示：22.某二倍体植物雌雄同株的花的颜色形成机制如图所示，其中酶1由基因A控制，酶2由基因b控制。已知某蓝花植株自交，子代的表型及比例为蓝花∶紫花∶白花∶红花=5∶3∶3∶1。回答下列问题:（1）基因A/a和基因B/b的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是_______。（2）亲本蓝花植株的基因型为_______，子代蓝花植株共有_______种基因型，子代紫花植株中纯合子占_______。（3）已知子代出现上述表型及比例的原因是该蓝花植株产生的某基因型的配子会死亡，则该死亡配子的基因型为_______。现欲验证该死亡配子是雄配子还是雌配子，请利用该蓝花植株和若干红花植株，设计实验进行验证，简单写出实验思路:_______。【答案】（1）①.遵循②.子代的表型及比例为蓝花∶紫花∶白花∶红花＝5∶3∶3∶1，为9∶3∶3∶1的变式（2）①.AaBb②.3③.1/3（3）①.AB②.设计甲、乙两组实验，甲组实验以该蓝花植株为父本，红花植株为母本进行杂交；乙组实验以红花植株为父本，该蓝花植株为母本进行杂交，然后观察比较两组实验子代的表型及比例〖祥解〗基因自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详析】基因A/a和基因B/b的遗传遵循自由组合定律，这是因为子代的表型及比例为蓝花∶紫花∶白花∶红花＝5∶3∶3∶1，为9∶3∶3∶1的变式，该比例的出现是因为有致死现象发生。【小问2详析】根据题（1）可知，亲本蓝花植株的基因型为AaBb，子代蓝花植株共有3种基因型，分别为AaBb、AaBB和AABb；子代紫花植株的基因型为AAbb和Aabb，二者的比例为1∶2，即其中纯合子占1/3。【小问3详析】已知子代出现上述表型及比例的原因是该蓝花植株产生的某基因型的配子会死亡，由于表现为紫花植株减少了四份，因而推测该死亡配子的基因型为AB。现欲验证该死亡配子是雄配子还是雌配子，则利用该蓝花植株和若干红花植株进行正反交，通过观察后的性状表现加以验证，即该实验的思路为：设计甲、乙两组实验，甲组实验以该蓝花植株为父本，红花植株为母本进行杂交；乙组实验以红花植株为父本，该蓝花植株为母本进行杂交，然后观察比较两组实验子代的表型及比例，若甲组子代蓝花∶紫花∶白花∶红花＝1∶1∶1∶1，乙组子代紫花∶白花∶红花＝1∶1∶1，则可说明基因型为AB的雌配子致死；若甲组子代紫花∶白花∶红花＝1∶1∶1，乙组子代蓝花∶紫花∶白花∶红花＝1∶1∶1∶1，则可说明基因型为AB的雄配子致死。23.家蚕是二倍体生物（2n=56），雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表。回答下列问题。突变体表型基因基因所在染色体第二隐性灰卵a12号第二多星纹b12号抗浓核病d15号幼蚕巧克力色ez（1）雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有_________条W染色体。（2）幼蚕不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，黑色（E）对巧克力色（e）为显性。为鉴定一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只抗浓核病巧克力色的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1：1，则该雄性幼蚕的基因型是__________。（3）家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制，但显隐性未知。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，请设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段）。要求写出实验设计思路、预期结果及结论。实验设计思路：____________,观察并统计F1个体的表现型。预期结果和结论：①若______________,则说明控制有无鳞毛的相关基因位于常染色体上；②若_______________,则说明控制有无鳞毛的相关基因位于Z染色体上。【答案】（1）0或2（2）DdZEZE

（3）①.让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验②.正反交结果只出现一种性状③.正反交结果不同【小问1详析】家蚕是二倍体生物（2n＝56），雌家蚕在减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体上的着丝粒一分为二，姐妹染色单体分开成为子染色体，则含有W染色体的条数为0或2。【小问2详析】该只不抗浓核病黑色雄性幼蚕与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，说明该雄性关于该性状的基因型为ZEZE。且F1中不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1，说明该雄性关于该性状的基因型为Dd，综上分析雄性幼蚕的基因型是DdZEZE。【小问3详析】需要通过实验来探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段），但由于不知道显隐关系，可以利用正反交实验来探究。实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到F1，观察并统计F1个体的表现型及比例（假设相关基因为A和a）。预期结果及结论：①若控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上，正反交分别为AA×aa、aa×AA，其子一代基因型都为Aa，只出现一种性状，且子一代表现出来的性状为显性性状；②若有鳞毛和无鳞毛的基因是位于Z染色体上，正反交分别为ZAZA×ZaW（后代雌雄全为显性性状）、ZaZa×ZAW（后代雄全为显性性状，雌性全为隐性性状），则正反交结果不同，且F1中雄性个体表现出的性状为显性性状。24.研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。图1为缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程，其中的①②③④表示过程，a、b、c、d表示合成的多肽链。回答相关问题：DNA双螺旋中碱基对TGGmRNA碱基（5'→3’）tRNA反密码子（3'-5'）U氨基酸（1）癌细胞被称为不死细胞，能够无限增殖，在增殖过程中需要不断合成需要的蛋白质，DNA控制合成蛋白质的过程包括_______（填数字编号），完成①过程需要的物质是从细胞质进入细胞核的，它们是______________。（2）图中一个mRNA分子上可同时结合多个核糖体，其生理意义是___________。最终形成的多肽链a、b、c、d的氨基酸序列_______（填“相同”或“不同”）。表中表示遗传信息传递过程中DNA、mRNA、tRNA和氨基酸的对应关系，则该序列对应的氨基酸为_______________（密码子和氨基酸对应关系：ACC苏氨酸：UGG色氨酸：AGG精氨酸：UCC丝氨酸。）（3）饥饿疗法是指通过微导管向肿瘤供血动脉内注入栓塞剂，阻断肿瘤的血液供应，使肿瘤细胞缺血、缺氧死亡，利用图展示的调控过程，说明如何通过影响蛋白质的合成进而抑制癌细胞的分裂；________。【答案】（1）①.①和②②.ATP、游离的核糖核苷酸、RNA聚合酶（2）①.少量mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质②.相同③.精氨酸（3）抑制DNA的转录和激活蛋白激酶抑制蛋白质合成（或抑制翻译过程），减少蛋白质的含量，抑制细胞的分裂，从而抑制癌细胞的分裂〖祥解〗分析题图：图中①为转录过程，②为翻译过程，③④表示缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程，abcd表示在核糖体上合成的多肽链。【小问1详析】DNA控制蛋白质的合成包括图中的①转录、②翻译两个过程，细胞核中DNA进行转录需要细胞质提供ATP、游离的核糖核苷酸、RNA聚合酶，所以这些物质是从细胞质运进细胞核的。【小问2详析】一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质，从而提高翻译的效率，多肽链a、b、c、d的模板是同一个mRNA，故合成的氨基酸序列相同。根据反密码子上第一个字母为U，对应密码子为A，所以表格中DNA中分子的上一条链为模板链，即模板链为TCC，密码子为AGG，编码精氨酸。【小问3详析】缺少氨基酸会使负载tRNA转化为空载tRNA，空载tRNA通过抑制DNA的转录和激活蛋白激酶抑制蛋白质合成（或抑制翻译过程），减少蛋白质的含量，抑制细胞的分裂，从而抑制癌细胞的分裂。25.人类的X和Y染色体上有同源区域，在形成精子时，X和Y染色体的同源区域可发生联会和交换。Léri-Weill软骨骨生成障碍综合征（LWD）是一种遗传性疾病，导致此病的基因及其等位基因位于X、Y染色体的同源区域。图是某家族关于该病的系谱图（相关基因用A和a表示）。已知II-4是纯合子。不考虑突变，回答下列问题：（1）人群中非LWD男性和LWD男性患者的基因型共有__________种。引起LWD遗传病的基因是__________（填“显性”或“隐性”）基因。（2）III-3的基因型是__________。（3）II-3的基因型是__________。II-3与一表现型正常的女子结婚，生了一个患LWD的男孩，该男孩的基因型是__________，其患病的原因可能是__________。【答案】①.4②.显性③.XBXb④.XBYb⑤.XbYB⑥.II-3在形成精子过程中X、Y染色体的同源区域发生交换，形成YB精子并受精〖祥解〗结合题干信息“II-4是纯合子”可知：若为显性病，则II-4为XbXb，I-2为XBXb，符合题意；若为隐性病，则II-4为XBXB，I-2患病，为XbXb，不可能生出XBXB的孩子，故该病应为显性遗传病。【详析】（1）由以上分析可知：该病应为显性遗传病，即引起LWD遗传病的基因是显性基因；则非LWD男性的基因型为XbYb，LWD男性患者基因型为XBYB、XBYb、XbYB，故共有4种。（2）III-3患病，则基因型为XBX-，II-6为III-3的父亲，不患病，基因型为XbYb，故III-3的基因型为XBXb。（3）I-1正常，基因型为XbYb，I-2为XBXb，II-3为男性患者，基因型为XBYb；II-3与一表现型正常的女子（XbXb）结婚，正常情况下两者所生男孩不患病，但生了一个患LWD的男孩，由题意可知：形成精子时，XY的同源区段可发生交换，即XBYb的精原细胞因为X、Y同源区段发生了交叉互换，得到了含YB的精子，即孩子基因型为XbYB，是患者。广东省佛山市南海区2024-2025学年高一下学期5月期中试题一、选择题：本题共20题，每题3分，共60分，在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1.人体细胞会经历增殖、分化、衰老和死亡等生命历程。下列有关叙述不正确的是（）A.衰老细胞的细胞膜通透性发生改变B.细胞分化程度越高，细胞的全能性越高C.细胞产生的自由基可攻击蛋白质，导致细胞衰老D.被病原体感染的细胞的清除，通过细胞凋亡完成【答案】B〖祥解〗细胞衰老衰老是机体在退化时期生理功能下降和紊乱的综合表现，是不可逆的生命过程．人体是由细胞组织起来的，组成细胞的化学物质在运动中不断受到内外环境的影响而发生损伤，造成功能退行性下降而老化，细胞的衰老与死亡是新陈代谢的自然现象。【详析】A、衰老细胞的膜通透发生改变，A正确；B、细胞分化程度越高，细胞的全能性越低，B错误；C、细胞产生的自由基会攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子，攻击蛋白质，使蛋白质的活性下降，导致细胞衰老，C正确；D、细胞凋亡使细胞自主有序地死亡，是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，被病原体感染的细胞的清除属于细胞凋亡，D正确。故选B。2.在“制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片”活动中，观察到不同分裂时期的细胞如图所示：下列叙述错误的是（）A.装片制作过程中需用清水漂洗已解离的根尖便于染色B.观察过程中先用低倍镜找到分生区细胞再换用高倍镜C.图甲细胞所处时期发生DNA复制及相关蛋白质的合成D.图丙细胞中的染色体数目比图乙细胞中的增加了一倍【答案】C〖祥解〗分析题图可得，甲图为植物有丝分裂前期的细胞，乙图为植物有丝分裂中期的细胞，丙图为植物有丝分裂后期的细胞，丁图为植物有丝分裂末期的细胞。【详析】A.装片在制作时需要先用盐酸和酒精混合液解离，在染色前需要用清水漂洗的目的是洗去解离液，防止解离过度便于染色，A正确；B.观察过程需要从低倍镜开始，找到分生区细胞后再换高倍镜观察，B正确；C.图甲为有丝分裂前期的细胞，正在处于核膜消失，形成染色体的阶段，而间期已经完成了DNA的复制和相关蛋白质的合成，C错误；D.图乙为有丝分裂中期的细胞，染色体数与普通体细胞相等，图丙为有丝分裂后期的细胞，由于着丝粒分裂，使染色体暂时加倍，故图丙细胞中的染色体数目比图乙细胞中的增加了一倍，D正确。故选C。3.手术切除大鼠部分肝脏后，剩余肝细胞可重新进入细胞周期进行增殖，使肝脏恢复到原来的体积。如图为肝脏细胞有丝分裂中某时期部分染色体示意图，分裂过程中未发生变异。下列叙述正确的是（）A.中心体的复制与染色体的加倍发生在图乙时期B.图甲染色体的着丝粒排列在细胞中央的细胞板上C.图甲细胞中核DNA分子的数量与染色体的数量相等D.图乙中着丝粒分裂后形成的两条染色体的遗传信息相同【答案】D〖祥解〗前期‌：在这个阶段，染色质开始缩短和变厚，形成染色体。核膜和核仁开始解体，纺锤丝开始形成。细胞两极发出纺锤丝，形成一个梭形的纺锤体；中期‌：染色体在纺锤体的作用下排列在赤道板上，形成染色体平台。此时染色体的形态和数目最为清晰，是观察和研究染色体的最佳时期；后期‌：着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，并分别移向细胞的两极。纺锤丝继续牵引染色体移动；末期‌：染色体到达两极后解螺旋，形成染色质丝。核膜和核仁重建，形成两个新的细胞核。细胞质开始分裂，形成两个子细胞；【详析】A、中心体的复制发生在有丝分裂前的间期，图乙为有丝分裂后期，A错误；B、图甲染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，而细胞板是植物细胞在有丝分裂末期形成的，动物细胞没有细胞板，B错误；C、图甲细胞所处时期为有丝分裂中期，细胞中每条染色体含有两条姐妹染色单体，所以核DNA分子的数量是染色体数量的2倍，C错误；D、图乙中着丝粒分裂后形成的两条染色体，是通过复制形成的，且未发生变异，所以遗传信息相同，D正确。故选D。4.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（）A.在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极B.在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上C.在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D.染色体上的朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因【答案】D〖祥解〗图中所示一条常染色体上有朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上有辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。【详析】A、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，姐妹染色单体分离，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，A正确；B、在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上，即X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上，B正确；C、在有丝分裂后期，每条染色体的着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离并移向两极，所以基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，C正确；D、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，不是位于一对同源染色体相同位置的基因，不属于等位基因，D错误。故选D。5.有性生殖过程中，通过减数分裂和受精作用，既能保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，又可以使同一双亲的后代的表型呈现多样性。下列相关叙述正确的是（）A.某正常夫妇生了一个XXY的孩子，一定是父方在减数第一次分裂异常B.受精卵细胞中的遗传物质，一半来自精子，一半来自卵细胞C.非同源染色体自由组合和同源染色体非姐妹染色单体片段互换增加了配子的多样性D.受精时，雌雄配子间的随机结合导致的基因自由组合是形成合子多样性的重要原因【答案】C〖祥解〗有性生殖后代呈现多样性的原因有：①减数分裂过程中随同源染色体上等位基因分离而使非同源染色体上非等位基因表现为自由组合；②减数第一次分裂前期中联会形成的四分体中同源染色体非姐妹染色单体间的互换导致同源染色体上非等位基因自由组合；③受精作用过程中配子结合是随机的。【详析】A、XXY孩子的形成可能是父方减数第一次分裂异常（XY精子与X卵细胞结合），也可能是母方减数第一次分裂或减数第二次分裂异常（XX卵细胞与Y精子结合），A错误；B、受精卵的核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，但细胞质中的线粒体DNA几乎全部来自卵细胞，因此“遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞”的表述不严谨，B错误；C、非同源染色体自由组合（减数第一次分裂后期）和同源染色体非姐妹染色单体片段互换（减数第一次分裂前期）均属于基因重组，能显著增加配子的多样性，C正确；D、基因自由组合发生在减数分裂过程中（减数第一次分裂后期），而非受精作用时；受精时雌雄配子的随机结合是合子多样性的原因之一，但不属于基因自由组合，D错误。故选C。6.关于孟德尔两对相对性状的杂交实验的叙述。下列描述正确的是（）A.F1自交产生F2时，雌雄配子的结合方式有9种，遗传因子组成有16种B.孟德尔的假说认为亲本产生的雌雄配子数量相等且随机结合C.若对F1测交，后代将出现4种性状且数量比为1：1：1：1属于演绎推理D.“受精时，控制不同性状的遗传因子自由组合”属于假说的内容【答案】C〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。【详析】A、F₁可产生雌雄配子各有4种类型，因此F₁自交产生F2时，雌雄配子的结合方式有16种，遗传因子组成有9种，A错误；B、孟德尔的假说包括遗传因子的分离和自由组合、配子中只含一个遗传因子、以及受精时雌雄配子随机结合，但并未假说雌雄配子数量相等。在生物中，雌雄配子数量通常不相等（如花粉远多于卵细胞），但结合是随机的，B错误；C、孟德尔在提出自由组合假说后，通过演绎推理预测：若对F₁（YyRr）进行测交（与隐性纯合子yyrr杂交），后代应出现4种表型且比例为1:1:1:1。这一预测基于假说，并通过实验验证，属于假说-演绎法中的演绎推理部分，C正确；D、孟德尔假说的自由组合发生在配子形成时，即减数分裂过程中，控制不同性状的遗传因子自由组合，而非“受精时”，D错误。故选C。7.D、d和T、t是两对独立遗传的等位基因，控制两对相对性状。若两个纯合亲本杂交得到的基因型为DdTt，F1自交得到F2下列叙述不正确的是（）A.F1自交时，雌配子与雄配子是随机结合的B.F2中重组类型占3/8C.F2中能稳定遗传的个体占1/4D.F2中有9种基因型，其中双显性状中的杂合子占8/9【答案】B〖祥解〗题意分析：由于D、d和T、t是两对独立遗传的等位基因，即两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。其实质为：(1)位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。(2)在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、F1自交时，雌配子与雄配子是随机结合的，这是后代会出现9种基因型，4种表型的基础，A正确；B、F1的基因型为DdTt，亲本的基因型组合为DDTT×ddtt或DDtt×ddTT，故F2中重组类型占3/8或5/8，B错误；C、F2中能稳定遗传的个体即纯合子占4/16=1/4，C正确；D、F1的基因型为DdTt，后代会出现9种基因型，4种表型，其中双显性状（D_T_）中的杂合子占8/9，D正确。故选B。8.牵牛花的红花A对白花a为显性，阔叶B对窄叶b为显性，两对性状独立遗传。纯合红花窄叶牵牛花和纯合白花阔叶牵牛花杂交获得F1，F1与“某植株”杂交其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比例是3：1：3：1。“某植株”的基因型是（）A.aaBb B.aaBB C.AaBb D.AAbb【答案】A〖祥解〗已知牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。则纯合红花窄叶（AAbb）和纯合白花阔叶（aaBB）杂交的后代基因型是AaBb，若让其与“某植株”杂交aaBb，则分析子代中红花Aa:白色aa=1:1，阔叶B_:窄叶bb=3:1，说明前者是测交，后者是杂合子自交，其后代中红花阔叶:红花窄叶:白花阔叶:白花窄叶是3:1:3:1。【详析】已知牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。则纯合红花窄叶（AAbb）和纯合白花阔叶（aaBB）杂交的后代基因型是AaBb，若让其与“某植株”杂交，分析子代中红花Aa:白色aa=1:1，阔叶B_:窄叶bb=3:1，说明前者是测交，后者是杂合子自交，其后代中红花阔叶:红花窄叶:白花阔叶:白花窄叶是3:1:3:1，故该植株的基因型为aaBb，A正确，BCD错误。故选A。9.在一个自然种群的小鼠中，体色有黄色(Y)和灰色(y)，尾巴有短尾(D)和长尾(d)，两对相对性状的遗传符合自由组合定律。任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1的表型及比例为黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1。实验中发现有些基因型有致死现象(胚胎致死)。以下说法错误的是（）A.黄色短尾亲本能产生4种正常配子B.F1中致死个体的基因型共有4种C.表型为黄色短尾的小鼠的基因型只有1种D.若让F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2中灰色短尾鼠占2/3【答案】B〖祥解〗由题可知，子一代黄色∶灰色＝2∶1，短尾∶长尾＝2∶1，说明黄色纯合致死，短尾纯合子致死，即只要有一对显性基因纯合就会导致胚胎致死（YY或DD都导致胚胎致死）。【详析】A、据题意可知，两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律，因此4∶2∶2∶1的比例实际上是9∶3∶3∶1的变式，由于黄色∶灰色＝2∶1，短尾∶长尾＝2∶1，说明黄色纯合致死，短尾纯合子致死，由此可确定，只要有一对显性基因纯合就会导致胚胎致死（YY或DD都导致胚胎致死），因此亲本黄色短尾个体的基因型为YyDd，它能产生YD、Yd、yD、yd共4种正常配子，A正确；B、已知YY或DD都导致胚胎致死，所以基因型为YyDd的个体相互交配产生的F1中致死个体的基因型有YYDD、YYDd、YyDD、YYdd、yyDD共5种，B错误；C、因为YY或DD都导致胚胎致死，所以表型为黄色短尾的小鼠的基因型只有YyDd这1种，C正确；D、F1中灰色短尾鼠的基因型为yyDd(yyDD胚胎致死)，它们自由交配，后代基因型有yyDD、yyDd、yydd，比例为1∶2∶1，其中基因型为yyDD的胚胎致死，所以yyDd（灰色短尾鼠）占2/3，D正确。故选B。10.下列有关遗传学经典实验中科学方法的叙述，不正确的是（）A.孟德尔运用假说一演绎法揭示了分离定律和自由组合定律B.摩尔根和学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法C.沃森和克里克运用模型建构法构建了DNA的双螺旋结构D.艾弗里运用放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质【答案】D【详析】A、孟德尔运用假说-演绎法发现了基因分离和自由组合定律，A正确；B、摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，从而证明了基因在染色体上呈线性排列，B正确；C、沃森和克里克运用模型法构建了DNA的双螺旋结构，C正确；D、艾弗里的肺炎链球菌转化实验并没有采用同位素标记法，而是在每组实验组特异性地去除了一种物质，应用了“减法原理”控制自变量的方法证明了DNA是遗传物质，D错误。故选D。11.如图为摩尔根证明基因位于染色体上的果蝇杂交实验过程的部分图解。下列相关叙述错误的是（）A.依据杂交后代的性状分离比可知，果蝇红、白眼色的遗传遵循分离定律B.F1红眼雌雄果蝇相互交配产生的F2红眼果蝇中，纯合子雌果蝇占二分之一C.白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇交配，可证明控制眼色的基因仅在X染色体上D.让F2中的红眼雌雄果蝇自由交配，后代中出现白眼果蝇的概率为八分之一【答案】B〖祥解〗萨顿通过将染色体与基因的行为类比，推理出基因在染色体上，摩尔根通过假说-演绎法，用果蝇做实验材料证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。果蝇的白眼的基因遗传属于伴X隐性遗传。【详析】A、F2中性状分离比为3：1，说明眼色基因由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A正确；B、F2雌果蝇有两种基因型，即XBXB和XBXb，红眼雄果蝇只有一种基因型XBY，所以F2红眼果蝇中，纯合子雌果蝇占1/3，B错误；C、白眼雌果蝇XbXb与纯合红眼雄果蝇XBY交配，子代雄性均为白眼，雌性均为红眼，可证明控制眼色的基因仅在X染色体上，C正确；D、让F2中的红眼雌果蝇1/2XBXB和1/2XBXb与红眼雄果蝇XBY自由交配，前者产生的雌配子是XB：Xb=3：1，后者产生的雄配子是XB：Y=1：1，后代中出现白眼果蝇必是雄果蝇，概率为1/2×1/4＝1/8，D正确。故选B。12.下图为某家系的甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是（）A.甲病属于常染色体隐性遗传病B.乙病属于伴X染色体隐性遗传病C.Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是1/4D.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个正常孩子的概率是1/8【答案】D〖祥解〗家系图分析，Ⅱ-5和Ⅱ-6均不患甲病，所生女儿Ⅲ-3患甲病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病；I-1和I-2不患乙病，所生Ⅱ-4患乙病，已知I-1不携带乙病致病基因，说明乙病属于伴X染色体隐性遗传病。【详析】A、Ⅱ-5和Ⅱ-6均不患甲病，所生女儿Ⅲ-3患甲病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病，A正确；B、I-1和I-2不患乙病，所生Ⅱ-4患乙病，已知I-1不携带乙病致病基因，说明乙病属于伴X染色体隐性遗传病，B正确；C、已知乙病属于伴X染色体隐性遗传病，I-1和I-2不患乙病，所生的Ⅱ-4患乙病，因此I-1和I-2基因型为XBY、XBXb，Ⅱ-5不患乙病，基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子种类及比例为XB：Xb=3:1，Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是1/4，C正确；D、已知Ⅲ-2两病皆患，基因型为aaXbY，Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型分别为AaXBXb、aaXBY，仅考虑甲病，正常概率为1/2，患病概率1/2，仅考虑乙病，正常概率为3/4，患病概率1/4，再生一个正常孩子的概率是1/2×3/4=3/8，D错误。故选D。13.在探索DNA是遗传物质的过程中，赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验发挥了重要作用。下列叙述正确的是（）A.实验开始时首先要分别用含35S或32P标记的培养基培养T2噬菌体B.35P标记的T2噬菌体实验中，保温时间过长会使上清液放射性增强C.T2噬菌体增殖时所需的模板、原料和能量均由大肠杆菌提供D.实验中若用15N代替32P进行标记可以得到相同的实验结果【答案】B〖祥解〗赫尔希和蔡斯在做噬菌体侵染细菌的过程中，利用了同位素标记法，用32P和35S分别标记的噬菌体的DNA和蛋白质。噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。【详析】A、噬菌体是病毒，只有寄生在细胞中才能增殖，实验开始要先用含35S或32P的培养基培养大肠杆菌，再用含35S或32P标记的大肠杆菌培养T2噬菌体，以获得含35S或32P标记的T2噬菌体，A错误；B、用含32P标记的T2噬菌体侵染细菌的实验中，若保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌细胞内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液，使上清液的放射性升高，B正确；C、T2噬菌体增殖时所需的模板由自身提供，原料和能量均由大肠杆菌提供，C错误；D、蛋白质和DNA都含有N，且15N无放射性，用15N代替32P标记DNA不能得到相同的实验结果，D错误。故选B。14.如图为DNA分子平面结构模式图。据图判断，错误的是（）A.该DNA分子中含2个游离磷酸基团B.③、④之间通过氢键相连接，DNA分子中G、C碱基对越多，DNA分子越稳定C.不同双链DNA分子中，（A+G）/（T+C）的值都为1D.若甲链碱基序列5'—CAG—3'，则乙链是5'—GTC—3'【答案】D〖祥解〗图中①为磷酸基团，②为脱氧核糖，③、④为含氮碱基。【详析】A、该DNA分子为链壮DNA分子，其中每条链含有1个游离的磷酸基团，共含2个游离的磷酸基团，A正确；B、③、④为碱基，二者之间通过氢键相连接，DNA分子中G、C碱基对（含三个氢键）越多，DNA分子越稳定，B正确；C、不同双链DNA分子中，根据碱基互补配对可知，A=T、G=C，（A+G）/（T+C）的值都为1，C正确；D、DNA分子中两条链的方向相反，根据碱基互补配对可知，若甲链碱基序列5'—CAG—3'，则乙链是3'—GTC—5'，D错误。故选D。15.在DNA复制启动时，尚未解开螺旋的亲代双链DNA同新合成的两条子代双链DNA的交界处，称为复制叉。复制泡指两个靠得很近的复制叉之间形成的空间。下图为果蝇DNA的电镜照片，图中箭头所指的泡状结构即复制泡，下列有关说法错误的是（）A.图中有多个复制泡，说明果蝇DNA是多起点复制B.复制泡的大小可以反映DNA复制起始时间的早晚C.DNA复制时，DNA聚合酶催化核糖核苷酸连接到核苷酸链上D.在复制叉处，解旋酶与DNA分子结合，可断开双链间的氢键【答案】C〖祥解〗DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构，从而形成2个子代DNA分子。【详析】A、复制泡指两个靠得很近的复制叉之间形成的空间。图中一个DNA分子有多个复制泡，说明果蝇DNA是多起点复制，A正确；B、复制泡指两个靠得很近的复制叉之间形成的空间，DNA复制起始时间越早，所形成的复制泡就越大，因此复制泡的大小可以反映DNA复制起始时间的早晚，B正确；C、DNA复制时，DNA聚合酶通过3'-OH末端将脱氧核糖核苷酸添加到引物或延伸中的核酸链上，形成磷酸二酯键，从而连接核苷酸‌，C错误；D、在复制叉处，解旋酶与DNA分子结合，可断开双链间的氢键，进而使母链解旋此后各自为模板合成与之互补的子链，D正确。故选C。16.下列关于“DNA是主要的遗传物质”的叙述中，正确的是（）A.细胞核的遗传物质是DNA，细胞质的遗传物质是RNAB.“肺炎链球菌的转化实验”证明了DNA是主要的遗传物质C.烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了RNA是遗传物质D.细胞生物的遗传物质是DNA，非细胞生物的遗传物质是RNA【答案】C〖祥解〗核酸是一切生物的遗传物质。有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。【详析】A、细胞核和细胞质的遗传物质都是DNA，A错误；B、肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验，证明了DNA是遗传物质，但没有证明DNA是主要的遗传物质，B错误；C、烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了RNA是遗传物质，C正确；D、部分非细胞生物例如T2噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。故选C。17.翻译的实质是将mRNA的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列。如图所示为细胞中正在进行的翻译过程，下列叙述正确的是（）A.图中过程只与mRNA和tRNA两种RNA有关B.图中M氨基酸对应的mRNA上的密码子是CACC.图中tRNA是单链，内部不存在碱基互补配对D.图中核糖体的移动方向是从左往右【答案】D〖祥解〗基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。【详析】A、翻译过程需要mRNA作为模板，tRNA作为转运氨基酸的工具，还需要rRNA参与构成的核糖体作为场所。所以翻译过程与mRNA、tRNA和rRNA三种RNA都有关，A错误；B、密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。M氨基酸对应的mRNA上的密码子应该是AUG，B错误；C、tRNA是单链结构，但局部会通过碱基互补配对形成三叶草结构，内部存在碱基互补配对，C错误；D、根据图中tRNA的移动方向以及多肽链的延伸方向，可以判断出核糖体的移动方向是从左往右，D正确。故选D。18.红霉素、环丙沙星、利福平等抗菌药物能抑制细菌生长，结合图表分析，下列有关说法正确的是（）抗菌药物抗菌机理青霉素抑制细菌细胞壁的合成环丙沙星抑制细菌DNA解旋红霉素能与核糖体结合，抑制肽链延伸利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性A.环丙沙星和青霉素分别抑制细菌的①和②B.结核杆菌的③和④都发生在细胞质中C.红霉素和利福平能抑制细菌基因的表达D.①~⑤可发生在人体健康细胞中【答案】C〖祥解〗根据题意和图示分析可知：①是DNA复制，②是转录，③是翻译，④是RNA复制，⑤是逆转录，RNA复制和逆转录过程发生在RNA病毒中，具细胞结构的生物正常细胞中没有此过程。【详析】A、青霉素的抑制作用与转录②无关，A错误；B、结核杆菌是原核细胞，其体内不存在RNA复制④，B错误；C、红霉素能与核糖体结合，抑制翻译过程而利福平抑制的是转录过程，因此红霉素和利福平能抑制细菌基因的表达，C正确；D、在人体健康细胞中不可能发生RNA复制和逆转录过程，只能发生①②③过程，D错误。故选C。19.蜂群中，蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来，以花粉、花蜜为食的幼虫将发育成工蜂，而以蜂王浆为食的幼虫将发育成蜂王，幼虫发育成蜂王的机理如图所示。下列叙述不正确的是（）A.DNA甲基化水平是幼虫发育成蜂王的关键要素B.DNA甲基化水平没有使Dnmt3基因的碱基序列发生改变C.花粉可通过抑制Dnmt3基因的表达而影响DNA甲基化D.染色体的组蛋白发生乙酰化也会影响基因的表达【答案】C〖祥解〗生物的性状是由遗传物质和环境共同决定的。DNA甲基化是表观遗传的一种类型，表观遗传是指生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。【详析】A、据图可知，蜂王浆可通过抑制Dnmt基因的表达，使DNA甲基化减少，幼虫发育为蜂王，故DNA甲基化水平是发育成蜂王的关键要素，A正确；B、DNA甲基化水平使Dnmt基因的碱基序列没有发生改变，可影响基因的表达，B正确；C、据图可知，蜂王浆可通过抑制Dnmt基因的表达而影响DNA甲基化，而非花粉，C错误；D、染色体的组蛋白发生乙酰化属于表观遗传，也会影响基因的表达，D正确。故选C。20.1961年，克里克用实验证明了遗传密码中3个相邻碱基编码1个氨基酸，在4支试管内各加入一种氨基酸和一种人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，实验过程及结果如下图所示，下列说法错误的是（）A.需向试管中加入除去DNA和mRNA的细胞提取液B