2024-2025学年湖北省武汉市49中高一下学期5月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1湖北省武汉市49中2024-2025学年高一下学期5月月考试题第Ⅰ卷一、选择题：本题共18个小题，每小题2分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.下列与豌豆的遗传特性和人工杂交实验有关的叙述，错误的是（）A.进行人工杂交实验时，需先除去母本成熟花的全部雄蕊B.豌豆杂交实验中需要进行两次套袋，目的是避免外来花粉的干扰C.豌豆具有易于区分的相对性状，有利于对杂交实验的结果进行统计D.基因型为Aa的豌豆在自然状态下生长多年后，后代中纯合个体逐代增多【答案】A〖祥解〗杂合子豌豆连续自交n代，后代杂合子所占的比例为1/2n，纯合子所占的比例为1-1/2n。【详析】A、进行人工杂交实验时，需在豌豆植株开花前（即母本成熟前））除去母本的全部雄蕊，以避免母本自花传粉，A错误；B、豌豆杂交实验中，在母本去雄后，需套上纸袋；待雌蕊成熟时，采集父本的花粉，撒在去雄的雌蕊柱头上，再套上纸袋，两次套袋的目的均是避免外来花粉的干扰，B正确；C、豌豆具有易于区分的相对性状，有利于对杂交实验的结果进行统计，C正确；D、豌豆是自花传粉，而且是闭花授粉，在自然状态下豌豆都是自交。杂合子豌豆连续自交n代，后代杂合子所占的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1-（1/2）n，即纯合个体逐代增多，D正确。故选A。2.我国北魏时期的农学家贾思勰在《齐民要术·种谷》中写道：“凡谷，成熟有早晚，苗秆有高下，收实有多少，质性有强弱，米味有美恶，粒实有息耗。”意思是水稻、豌豆等谷物不仅成熟期有早晚，而且在多种性状上都有着差异。下列关于性状的说法错误的是（）A.谷物的显性性状是由显性基因控制的B.“成熟期”不同的谷物同时具有多对相对性状C.某种谷物的“质性”与“米味”是一对相对性状D.控制豌豆“粒实”性状的基因在体细胞中成对存在【答案】C〖祥解〗性状是指可遗传的生物体形态结构、生理和行为等特征的总和；同种生物不同个体间同一性状的不同表现类型，称为相对性状。【详析】A、显性性状是由显性基因控制的，隐性性状是由隐性基因控制的，A正确；B、成熟期”不同的谷物同时具有多对相对性状，如高和矮、收实的多和少，质性的强和弱等，B正确；C、相对性状是同一生物同一性状的不同表现形式，谷物的“质性”与“米味”不属于同一性状，故谷物的“质性”与“米味”不是一对相对性状，C错误；D、豌豆是二倍体生物，控制豌豆“粒实”性状的基因在体细胞中成对存在，D正确。故选C。3.我国科学家人工合成了4条酿酒酵母染色体，合成的染色体删除了研究者认为无用的DNA，加入了人工接头，为染色体疾病、癌症和衰老等提供了研究与治疗模型。下列说法错误的是（）A.合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料B.通过荧光标记染色体上的基因可以知道基因在染色体上的位置C.染色体上的DNA某处发生的个别碱基的增添属于基因突变D.酿酒酵母可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异【答案】C〖祥解〗DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。【详析】A、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，而合成DNA和蛋白质的原料分别是氨基酸和脱氧核苷酸，因此合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料，A正确；B、通过荧光标记染色体上的基因，通过荧光显示，可以知道基因在染色体的位置，B正确；C、染色体上的DNA某处发生了个别碱基对增添，如果发生的位置在基因与基因之间的区域（非基因片段），而没有引起基因结构的改变，则不属于基因突变，C错误；D、酿酒酵母属于真核生物，能进行有性生殖，可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异，D正确。故选C。4.下列关于遗传变异的说法，错误的是（）A.基因的碱基序列不变，部分碱基发生甲基化也可能改变性状B.一个基因发生不同的突变，产生一个以上的等位基因，体现了基因突变的不定向性C.纯合高茎豌豆和矮茎豌豆杂交后下自交，F2中出现3:1的性状分离比，是基因重组的结果D.基因突变若发生在生殖细胞中，将遵循遗传规律传递给后代。若发生在体细胞中，一般不能遗传【答案】C〖祥解〗基因突变是碱基对增添、缺失或替换而引起基因碱基序列的改变，基因突变会产生新基因，不会改变基因的数目和排列顺序。【详析】A、基因的碱基序列不变，但部分碱基发生甲基化，这种表观遗传修饰也可能影响基因的表达，从而改变性状，A正确；B、一个基因发生不同的突变，产生一个以上的等位基因，这充分体现了基因突变的不定向性，B正确；C、纯合高茎豌豆（DD）和矮茎豌豆（dd）杂交后得到F1（Dd），F1自交，F2中出现3：1的性状分离比，这是等位基因分离的结果，而不是基因重组，基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合，这里只涉及一对等位基因，不涉及基因重组，C错误；D、基因突变若发生在生殖细胞中，可通过配子将突变基因传递给后代，遵循遗传规律；若发生在体细胞中，一般不能通过有性生殖遗传给后代，D正确。故选C。5.图中甲、乙、丙、丁方框内的结构最可能为鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸的是（）A.甲 B.乙 C.丙 D.丁【答案】C〖祥解〗鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸由鸟嘌呤、脱氧核糖和磷酸基团组成，其中磷酸基团连载5号碳原子上。【详析】鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸由鸟嘌呤、脱氧核糖和磷酸基团组成，其中磷酸基团连载5号碳原子上，鸟嘌呤与胞嘧啶之间是三个氢键，结合图示可知，丙最可能是鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸，ABD错误，C正确。故选C。6.某同学用激光笔照射弹簧，可观察到相应图像（如图）。该实验模拟的是（）A.DNA分子X射线衍射实验B.探究DNA分子合成复制机制C.噬菌体侵染细菌实验D.测定DNA中嘌呤与嘧啶含量【答案】A〖祥解〗DNA的基本单位是脱氧核苷酸，双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架；碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则（A-T、C-G）。【详析】某同学用激光笔照射弹簧，可观察到相应图像（如图），图中观察到呈“X”状的衍射图谱，故该实验模拟的是DNA分子X射线衍射实验，能够说明DNA呈螺旋结构，A正确，BCD错误。故选A。7.人体中的促红细胞生成素（EPO）主要由肾脏的部分细胞分泌，是一种能够促进造血干细胞增殖分化为红细胞的蛋白质。研究发现，在氧气供应不足时，低氧诱导因子（HIF）可与EPO基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使得EPO的mRNA的含量增多，促进EPO的合成，最终导致红细胞增多以适应低氧环境，相关机理如图所示。下列叙述错误的是（）A.HIF基因与EPO基因的根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同B.过程①表示转录，以HIF基因的一条链为模板C.参与过程②的RNA有mRNA、tRNA、rRNAD.HIF在翻译水平调控EPO基因的表达，促进EPO的合成【答案】D〖祥解〗据图分析可知，图示表示人体缺氧调节机制，其中①表示转录过程，②表示翻译过程。【详析】A、遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序中，HIF基因与EPO基因含有的遗传信息不同，故根本区别在于二者的脱氧核苷酸的排列顺序不同，A正确；B、过程①表示转录，以HIF基因的一条链为模板，B正确；C、参与过程②（翻译）的RNA有mRNA、tRNA、rRNA，C正确；D、由题干信息“低氧诱导因子（HIF）可与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使得促红细胞生成素（EPO）的mRNA的含量增多”可知，HIF在转录水平调控EPO的表达，D错误。故选D。8.某果蝇精原细胞中，两条染色体上的部分基因如图所示。下列叙述正确的是（）A.朱红眼基因和辰砂眼基因是一对等位基因B.一条染色体上含有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列C.图中的四个基因不会出现在同一个配子中D.X染色体上的所有基因，在Y染色体上都没有对应的等位基因【答案】B〖祥解〗一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列；基因是有遗传效应的DNA片段。【详析】A、朱红眼基因和辰砂眼基因是非等位基因，A错误；B、从图中可以看到，常染色体上有朱红眼基因和暗栗色眼基因，X染色体上有辰砂眼基因和白眼基因，这体现了一条染色体上含有多个基因，且基因在染色体上线性排列，B正确；C、图中的常染色体和X染色体在减数分裂I后期进行自由组合，可能会出现在同一个次级精母细胞中，使得这四个基因可以出现在同一个配子中，C错误；D、X和Y染色体是一对同源染色体，它们存在同源区段和非同源区段，X染色体上位于非同源区段的基因，在Y染色体上没有对应的等位基因，D错误。故选B。9.下图甲、乙、丙、丁表示某动物细胞分裂的不同时期细胞图像，图戊表示另一些细胞分裂过程中发生的另一种变化。以下说法错误的是（）A.该动物为雄性，丙细胞是初级精母细胞B.甲细胞处于有丝分裂后期，此时染色体数目和同源染色体的数目均加倍C.丁细胞进行分裂产生的子细胞，受精时通常只有头部进入细胞，尾部留在外面D.戊细胞表示染色体发生片段交换，会发生在蛙的红细胞分裂过程中【答案】D〖祥解〗分析题文描述和题图：甲细胞为处于有丝分裂后期的精原细胞，乙细胞为甲细胞分裂产生的精原细胞，丙细胞是处于减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）后期的初级精母细胞，丁细胞是处于减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂）中期的次级精母细胞。戊细胞中的一对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生过互换，导致基因重组。【详析】A、丙细胞中的同源染色体正在分离，处于减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）后期，又因其细胞膜从细胞的中部向内凹陷，所以丙细胞是初级精母细胞，该动物为雄性，A正确；B、甲细胞含有同源染色体，呈现的特点是：着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于有丝分裂后期，此时染色体和染色体组数目均加倍，故同源染色体数目也加倍，B正确；C、丁细胞没有同源染色体，每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂）中期，为次级精母细胞，丁细胞分裂产生的精细胞通过变形发育成为精子，精子受精时通常只有头部进入细胞，尾部留在外面，C正确；D、戊细胞在分裂过程中，一对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，属于减数分裂，但是蛙的红细胞进行的是无丝分裂，D错误。故选D。10.若1个亲代DNA分子双链均以白色表示，经过两次复制所得的4个DNA分子如图所示。第一次复制后产生的子链用一种颜色表示，第二次复制后产生的子链用另一种颜色表示，下列相关叙述正确的是（）A.真核生物的DNA复制时，先解旋再复制B.图中用黑色表示的子链是第一次复制后产生的C.4个子代DNA分子中，新合成的单链占总单链数的3/4D.DNA复制过程中，两条新形成的子链通过碱基互补配对形成新的DNA分子【答案】C〖祥解〗1个亲本DNA分子双链均以白色表示，以灰色表示第一次复制出的DNA子链，则复制一次获得的2个DNA分子都各含有1条白色链和1条灰色链，黑色表示第二次复制出的DNA子链，则第二次复制形成的4个DNA分子都含有黑色链，2个DNA分子含有白色链，2个DNA分子含有灰色链。【详析】A、DNA复制的特点是边解旋边复制，A错误；B、1个亲代DNA分子双链均以白色表示，第一次复制结束，生成2个DNA分子，新合成的子链有两条，第二次复制结束，生成4个DNA分子，新生成4条子链，所以图中用黑色表示的子链是第二次复制后产生的，B错误；C、4个子代DNA分子共8条单链，除去2条母链，新合成了6条子链，所以新合成的单链占总单链数的3/4，C正确；D、DNA复制的方式是半保留复制，新合成的子链与母链一起形成新的DNA分子，D错误。故选C。11.关于噬菌体侵染细菌的实验，下列叙述中正确的是（）A.若用32P标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，离心后放射性主要分布于沉淀物中B.若用3H标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，离心后放射性主要分布于上清液中C.若用35S标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，搅拌不充分，会导致上清液的放射性增强D.赫尔希和蔡斯的实验中，用32P和35S同时标记了噬菌体的DNA和蛋白质【答案】A【详析】A、若用32P标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，则形成的子代噬菌体的DNA和蛋白质外壳都具有放射性，子代噬菌体在细菌中随细菌离心到沉淀物中，放射性主要在沉淀物，A正确；B、选项3H可以标记噬菌体的DNA和蛋白质，噬菌体侵染未被标记的细菌时，DNA进入细菌细胞内，蛋白质外壳留在外面，离心后，含有噬菌体DNA的细菌在沉淀物中，蛋白质外壳在上清液中，所以放射性在沉淀物和上清液中都有分布，B错误；C、用35S标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，搅拌的目的是使蛋白质外壳与细菌分离，搅拌不充分，会导致部分蛋白质外壳吸附在细菌上，随细菌一起沉淀到试管底部，使沉淀物中放射性增强，上清液的放射性减弱，C错误；D、赫尔希和蔡斯的实验中，用32P和35S分别标记了噬菌体的DNA和蛋白质，而不是同时标记，D错误。故选A。12.下图表示DNA复制和甲基化修饰过程。已知50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述错误的是（）A.酶E的作用是催化DNA的甲基化B.DNA甲基化修饰通常发生在胞嘧啶上C.环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素D.DNA甲基化不改变碱基序列和个体表型【答案】D〖祥解〗甲基化是指在DNA某些区域的碱基上结合一个甲基基团，故不会发生碱基对的缺失、增加或减少，甲基化不同于基因突变。DNA甲基化后会控制基因表达，可能会造成性状改变，DNA甲基化后可以遗传给后代。【详析】A、酶E催化之后DNA甲基化程度变大，说明酶E的作用是催化DNA的甲基化，A正确；B、结合图示可知，DNA甲基化修饰通常发生在胞嘧啶上，B正确；C、已知50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大，推测环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素，C正确；D、DNA甲基化不改变碱基序列，但影响基因表达进而可能影响个体表型，D错误。故选D。13.如图是水稻花粉母细胞（2n）减数分裂不同时期的显微照片。下列相关叙述错误的是（）A.图B、C所处时期，细胞中含有四分体B.图B和图D所处时期，细胞中可能发生基因重组C.图C染色体的行为与同源染色体的正常分离密切相关D.导致减数分裂染色体减半的原因发生在图F所处时期【答案】D〖祥解〗减数分裂的过程：（1）减数分裂间期：主要进行DNA的复制和蛋白质的合成；（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体可能互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道面两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数分裂Ⅱ：①前期：染色体散乱分布在细胞中；②中期：染色体着丝粒排列在细胞中央的赤道面上；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：出现新的核膜、核仁，纺锤体和染色体消失。【详析】A、图B同源染色体正在联会，为减数分裂Ⅰ前期，图C同源染色体排列在赤道板上，为减数分裂Ⅰ中期，图B、C所处时期细胞中含有四分体，A正确；B、图B处于减数第一次分裂前期，此时可能发生同源染色体上的非姐妹染色单体片段交换，从而发生基因重组，图D中同源染色体分离，是减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体自由组合导致其上的非等位基因自由组合，也发生基因重组，B正确；C、图C同源染色体排列在赤道板上，为减数分裂Ⅰ中期，与下个时期即减数分裂Ⅰ后期的同源染色体的正常分离密切相关，C正确；D、减数第一次分裂同源染色体分离被拉向两极，最终细胞一分为二，使得细胞中染色体数目发生了减半，而F是减数分裂Ⅱ末期，因此导致减数分裂染色体减半的原因不是发生在图F所处时期，D错误。故选D。14.如图所示是关于观察洋葱根尖分生区细胞有丝分裂的实验的部分操作，下列评价合理的是（）A.剪取洋葱根尖2～3mm，因为该区域属于伸长区，细胞有丝分裂旺盛B.在观察的图像中，b属于分生区的细胞，可观察到其有丝分裂的动态变化过程C.该实验步骤中唯一错误的是在②和③之间缺少用清水漂洗这一环节D.观察细胞有丝分裂图像时应在低倍镜下找到呈正方形、排列紧密的细胞后再换成高倍镜观察【答案】D〖祥解〗观察洋葱根尖细胞有丝分裂并制作装片步骤是：①解离：用质量分数为15%的氯化氢溶液和体积分数为95%的酒精溶液的混合液作为解离液；②漂洗：待根尖酥软后，用镊子取出，清水漂洗；③染色：用碱性染料醋酸洋红液或甲紫溶液进行染色；④制片。【详析】A、剪取洋葱根尖2～3mm，因为该区域属于分生区，细胞有丝分裂旺盛，A错误；B、在观察的图像中，b属于分生区的细胞，细胞呈正方形，排列紧密，但在解离步骤时细胞已死亡，因此不能观察到其有丝分裂的动态变化过程，B错误；C、该实验的步骤为解离→漂洗→染色→制片，③和④的顺序颠倒了，C错误；D、观察细胞有丝分裂图像时应在低倍镜下找到呈正方形、排列紧密的细胞（即分生区的细胞）后再换成高倍镜观察，D正确。故选D。15.下列有关基因、DNA、染色体的叙述，错误的是（）A.酵母菌细胞中染色体是基因的主要载体，基因在双链DNA分子上成对存在B.人体细胞中所有基因的碱基总数小于所有DNA分子的碱基总数C.位于果蝇性染色体上的基因控制的性状在遗传上与性别相关联D.对于烟草花叶病毒来说，基因是有遗传效应的RNA片段【答案】A〖祥解〗基因和染色体的关系：基因在染色体上并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。【详析】A、酵母菌细胞中染色体是基因的主要载体，每个DNA分子上有许多基因，A错误；B、基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子的碱基数大于DNA分子上基因的所有碱基数，所以生物体内所有基因的碱基总数小于DNA的碱基总数，B正确；C、性染色体上的基因控制的性状遗传总是与性别相关联，C正确；D、烟草花叶病毒是RNA病毒，对于RNA病毒来说，基因是有遗传效应的RNA片段，D正确。故选A。16.如图为某生物细胞内发生的一系列生理变化，下列相关叙述正确的是（）A.图中一个mRNA上相继结合多个核糖体有利于缩短每条肽链合成所需的时间B.过程Ⅰ和Ⅱ共同具有的碱基互补配对方式有A-U、C-G、G-CC.X与a上的起始密码子结合，启动转录过程D.核糖体移动的方向是从左往右【答案】B【详析】A、图中一个mRNA上相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，但不能缩短每条肽链合成所需的时间，A错误；B、过程Ⅰ是转录，碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C；过程Ⅱ是翻译，碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，所以共同具有的碱基互补配对方式有A-U、C-G、G-C，B正确；C、X是RNA聚合酶，它与DNA上的启动子结合，启动转录过程，而不是与a（DNA模板链）上的起始密码子结合，起始密码子在mRNA上，C错误；D、根据图中多肽链的长短可知，核糖体移动的方向是从右往左，先结合的核糖体合成的肽链较长，D错误。故选B。17.亨廷顿病为常染色体显性遗传，且存在基因组印记，即患者的致病基因HD来自父亲则早发病，来自母亲则迟发病。若母亲已发病，妊娠过程中胎儿多流产。下列叙述错误的是（）A.患病家族中后代中有连续发病倾向B.亨廷顿病的遗传常呈现遗传早发现象，即一代比一代发病早C.某男性患者（HD基因来自母亲）与正常女子婚配，子女均为早发病患者D.若产生基因组印记的机制主要通过DNA表观修饰实现，可推测印记基因失活通常是高度甲基化的结果【答案】C【详析】A、亨廷顿病为常染色体显性遗传，这类病的特点是在家族中具有连续发病倾向，A正确；B、若母亲已发病，妊娠过程中胎儿多流产，所以亨廷顿病患者的致病基因多来自父亲，而来自父亲则早发病，所以一代比一代发病早，B正确；C、某男性患者（HD基因来自母亲）可能是杂合子，与正常女子婚配，子女有1/2的可能正常，C错误；D、基因组印记通常通过DNA甲基化等表观修饰实现，印记基因失活常与高度甲基化相关（如父源或母源等位基因的特异性甲基化），D正确。故选C。18.家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，家蚕不耐热，夏季饲养时死亡率升高，产茧量下降。研究人员用某方法获得了一只耐热（基因D控制）的雄蚕，同时发现D/d基因所在的染色体少了部分片段变为异常染色体。下列相关叙述错误的是（）A.该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代雌、雄比为1∶1，则D基因位于常染色体上B.该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代雌、雄比为2∶1，则D基因位于Z染色体上C.该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代仅在雄蚕中有耐热性状，则D基因位于异常的Z染色体上D.位于Z和W染色体同源区段上的基因，其遗传也与性别相关联【答案】B〖祥解〗ZW型性别决定的生物，雌性个体的性染色体是ZW，雄性个体的性染色体是ZZ，雄性产生含有Z的生殖细胞，雌性产生的生殖细胞有两种，含有Z、含有W，比例是1∶1。【详析】A、如果用雄蚕与不耐热雌蚕杂交，由题意知家蚕中至少有一条正常的Z染色体才能存活，所以若染色体缺失位于性染色体会出现雌蚕致死，故如果后代雌、雄比例为1∶1，则D/d基因位于常染色体上，A正确；B、若D/d基因位于Z染色体上，则该雄蚕与不耐热雌蚕杂交后代中ZDW或ZdW死亡，故雌、雄比为1∶2，B错误；C、若D基因位于异常的Z染色体上，则该雄蚕与不耐热雌蚕杂交后代中ZDW死亡，ZdW不耐热，即仅在雄蚕中有耐热性状，C正确；D、Z和W同源区段上的基因在遗传时因性别差异（如ZW♀和ZZ♂）会与性别关联，D正确。故选B。第Ⅱ卷二、非选择题：本题共4小题，共64分。19.研究人员选择果皮黄绿色、果肉白色、果皮有覆纹的纯合甜瓜植株（甲）与果皮黄色、果肉橘红色、果皮无覆纹的纯合甜瓜植株（乙）杂交，F1表现为果皮黄绿色、果肉橘红色、果皮有覆纹。F1自交得F2，分别统计F2各对性状的表现及株数，结果如表所示。甜瓜性状果皮颜色（A、a）果肉颜色（B、b）果皮覆纹F2的性状表现及株数黄绿色482黄色158橘红色478白色162有覆纹361无覆纹279（1）甜瓜果肉颜色的显性性状是_____________。（2）据表中数据___________（填“能”或“不能”）判断出A和a、B和b这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，理由是________________。（3）请设计实验方案，验证果皮覆纹性状由两对等位基因控制且两对等位基因自由组合。实验方案：______________。预期结果：_____________。【答案】（1）橘红色（2）①.不能②.缺乏对F2中两对性状（果皮与果肉颜色）组合类型的统计数据（3）①.让F1与植株乙杂交，统计子代的表型及比例②.有覆纹：无覆纹=1：3〖祥解〗根据甲和乙杂交后代全是果皮黄绿色、果肉橘红色、果皮有覆纹可知，果皮黄绿色、果肉橘红色、果皮有覆纹均为显性性状，果皮的颜色和果肉颜色分别受一对等位基因控制，又根据子二代中有覆纹：无覆纹=9：7，故推测该性状受两对等位基因的控制。设控制该性状的基因为E、e和F、f，则子一代的基因型为EeFf。【小问1详析】根据F1果肉为橘红色的个体自交后代中果肉橘红色：白色≈3：1，可知果肉橘红色为显性性状。【小问2详析】由于F2的每对相对性状是单独统计的，缺乏对F2中两对性状（果皮与果肉颜色）组合类型的统计数据，所以不能判断出这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。【小问3详析】从表格中的数据分析，F2中有覆纹：无覆纹≈9：7，是9：3：3：1的变式，说明有覆纹的基因型为E-F-，依据表格信息可推知，亲本中植株甲的基因型为EEFF、乙的基因型为eeff，F1的基因型为EeFf，若要证明果皮覆纹性状由两对等位基因控制，且两对等位基因自由组合，可进行测交实验：实验方案：让F1与植株乙杂交，统计子代的表型及比例。预期结果：果皮覆纹性状由两对等位基因控制，且两对等位基因自由组合，则F1（EeFf）和植株乙（eeff），后代中会出现果皮有覆纹：无覆纹=1：3。20.某实验小组对基因型为AaBb的某动物（2n=4）精巢切片进行显微观察，图1是该实验小组绘制的细胞分裂示意图。图2是该实验小组绘制的染色体与核DNA在细胞分裂过程中的数量变化关系图，其中①②③④⑤分别表示不同时期的细胞。回答下列问题：（1）将图1中的细胞按减数分裂顺序正确排序：__________（用图中字母和箭头表示）。图1的A~E细胞中，最能体现基因自由组合定律实质的是________细胞。（2）有同学指出图2中有一种时期的细胞在减数分裂中不可能出现，这种细胞是_______（填图2中序号）。（3）图1中能对应图2中②细胞所处时期的细胞有__________，对应图2中③细胞所处时期的细胞有_____。（4）若基因A/a、B/b分别位于E细胞的两对同源染色体上，该细胞通过减数分裂产生了一个基因型为Ab的精细胞，则在不发生互换和突变的情况下，另外三个精细胞的基因型共有____种。若基因A和基因B位于同一条染色体上，对该动物的精子种类进行检测发现，基因型为aB的精子占10%，则基因型为ab的精子所占比例是____________。【答案】（1）①.E→B→D②.B（2）①（3）①.BCE②.D（4）①.2##二②.40%【小问1详析】图1A是有丝分裂后期，B是减数第一次分裂后期，C是有丝分裂中期，D是减数第二次分裂后期，E是减数第一次分裂前期，所以按减数分裂顺序正确排序E→B→D。最能体现基因自由组合定律实质的是减数第一次分裂后期的细胞，即B，此时同源染色体分开，非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问2详析】有同学指出图2中有一种时期的细胞在减数分裂中不可能出现，这种细胞是①，染色体数目为4n，该细胞处于有丝分裂后期。【小问3详析】图1中能对应图2中②细胞所处时期的细胞有BCE，因为这些细胞中每条染色体均含有2个DNA分子，染色体数目为2n，对应图2中③细胞所处时期的细胞有D，该细胞处于减数第二次分裂后期。【小问4详析】若基因A/a、B/b分别位于E细胞的两对同源染色体上，该细胞通过减数分裂产生了一个基因型为Ab的精细胞，则在不发生互换和突变的情况下，另外三个精细胞的基因型为Ab、aB和aB，一共2种。若基因A和基因B位于同一条染色体上，则a和b位于另一条染色体，对该动物的精子种类进行检测发现，基因型为aB的精子占10%，则基因型为Ab的配子的概率与之相同，也是10%，基因型为ab的精子所占比例是50%-10%=40%。21.真核生物中微小RNA（miRNA）构成高度复杂的调控网络，控制基因的表达。第一个miRNA（lin-4）是在线虫中发现的，其调控lin-14蛋白质编码基因表达的具体机制如下图所示。（1）发生A过程需要的关键酶是____________，该过程还可能发生在线虫细胞内的_____________。C和A的过程相同，产物Pre-miRNA中部分区域为双链，可能存在的碱基对有__________。（2）往往有多个核糖体与①结合，意义是___________。（3）RISC-miRNA复合物是由单链RNA和蛋白质组装而成，能特异性调节lin-14基因的表达，原因是________。（4）肿瘤细胞中会产生一些正常细胞没有的蛋白质。受此启发，科学家合成人造双链RNA导入肿瘤细胞，以干扰相关基因的表达，从而能阻止肿瘤的生长。该治疗方法的优点是____________。【答案】（1）①.RNA聚合酶②.线粒体③.A-U、U-A、C-G和G-C（2）短时间内迅速地合成大量的lin-14蛋白（或提高翻译的效率）（3）复合物中的单链RNA能与lin-14基因转录产生的mRNA发生碱基互补配对，从而抑制翻译过程（4）特异性地干扰癌细胞中蛋白质的合成，对正常细胞几乎没有影响〖祥解〗基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。【小问1详析】A过程为转录，发生A过程需要的关键酶是RNA聚合酶，线虫的线粒体中含有DNA，转录还可能发生在线虫细胞内的线粒体中。Pre-miRNA的双链为RNA碱基互补配对，可能存在的碱基对有A-U、U-A、C-G和G-C。【小问2详析】往往有多个核糖体与①结合，意义是短时间内迅速地合成大量的lin-14蛋白（或提高翻译的效率）。【小问3详析】由于复合物中的单链RNA能与lin-14基因转录产生的mRNA发生碱基互补配对，从而导致翻译被抑制，故RISC-miRNA复合物能特异性调节lin-14基因的表达。【小问4详析】科学家合成人造双链RNA导入肿瘤细胞，以干扰相关基因的表达，从而能阻止肿瘤的生长，该治疗方法的优点是特异性地干扰癌细胞中蛋白质的合成，对正常细胞几乎没有影响。22.如图为真核细胞中核DNA复制示意图，a、b、c和d表示子链的两端。为探索DNA复制的过程，科学家做了如下实验：实验一：将不含3H的大肠杆菌培养在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中，30秒后取样，分离DNA并加热，获得DNA单链片段。检测发现：放射性标记的单链片段，一半是1000～2000个碱基的小片段，一半是碱基数大于2000的大片段。3分钟后再进行取样，测量单链片段的放射性。实验二：用不含3H的DNA连接酶缺失型大肠杆菌进行与实验一相同的操作。（注：DNA连接酶可连接不同DNA片段）（1）图中酶2是____________。实验中“分离DNA并加热”，“加热”相当于________酶的作用。（2）a、b、c和d中为3'端的是_____________。（3）DNA分子的__________结构为复制提供了精确的模板。由过程①可推测DNA复制采用了________________等方式（答出两点即可），极大地提升了复制速率。（4）DNA半不连续复制假说是指DNA复制时，一条子链连续形成，另一条子链先形成短片段后再进行连接。若假说正确，实验一中，3分钟后再进行取样，测量单链片段的放射性，其支持该假说的结果是___________________________。实验二中，支持该假说的结果是___________________。【答案】（1）①.DNA聚合酶②.解旋（2）b和d（3）①.双螺旋②.双向、多起点、边解旋边复制（4）①.放射性片段大多是大片段（碱基数大于2000）②.3分钟后取样检测结果与实验一中30秒后取样结果相同〖祥解〗DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制，两条子链的合成方向是相反的。【小问1详析】DNA复制时首先需要用解旋酶解开DNA的双螺旋，然后在酶2DNA聚合酶的作用下合成子链。实验中“分离DNA并加热”，“加热”可以将DNA的双螺旋解开，相当于解旋酶的作用。【小问2详析】DNA的复制方向是5'-3'，则根据复制方向可知，属于3'端的是b和d。【小问3详析】DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，另外通过碱基互补配对原则保证了复制能准确地进行，双向、多起点、边解旋边复制等方式，极大地提升了复制速率。【小问4详析】DNA的半不连续复制，使得一条子链连续形成，另一条子链不连续，实验一中，3分钟后再进行取样，测量单链片段的放射性，放射性片段大多是大片段，则支持该假说。实验二中，3分钟后取样检测结果与实验一中30秒后取样结果相同，仍然一半是1000～2000个碱基的小片段，一半是碱基数大于2000的大片段，这支持假说。湖北省武汉市49中2024-2025学年高一下学期5月月考试题第Ⅰ卷一、选择题：本题共18个小题，每小题2分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.下列与豌豆的遗传特性和人工杂交实验有关的叙述，错误的是（）A.进行人工杂交实验时，需先除去母本成熟花的全部雄蕊B.豌豆杂交实验中需要进行两次套袋，目的是避免外来花粉的干扰C.豌豆具有易于区分的相对性状，有利于对杂交实验的结果进行统计D.基因型为Aa的豌豆在自然状态下生长多年后，后代中纯合个体逐代增多【答案】A〖祥解〗杂合子豌豆连续自交n代，后代杂合子所占的比例为1/2n，纯合子所占的比例为1-1/2n。【详析】A、进行人工杂交实验时，需在豌豆植株开花前（即母本成熟前））除去母本的全部雄蕊，以避免母本自花传粉，A错误；B、豌豆杂交实验中，在母本去雄后，需套上纸袋；待雌蕊成熟时，采集父本的花粉，撒在去雄的雌蕊柱头上，再套上纸袋，两次套袋的目的均是避免外来花粉的干扰，B正确；C、豌豆具有易于区分的相对性状，有利于对杂交实验的结果进行统计，C正确；D、豌豆是自花传粉，而且是闭花授粉，在自然状态下豌豆都是自交。杂合子豌豆连续自交n代，后代杂合子所占的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1-（1/2）n，即纯合个体逐代增多，D正确。故选A。2.我国北魏时期的农学家贾思勰在《齐民要术·种谷》中写道：“凡谷，成熟有早晚，苗秆有高下，收实有多少，质性有强弱，米味有美恶，粒实有息耗。”意思是水稻、豌豆等谷物不仅成熟期有早晚，而且在多种性状上都有着差异。下列关于性状的说法错误的是（）A.谷物的显性性状是由显性基因控制的B.“成熟期”不同的谷物同时具有多对相对性状C.某种谷物的“质性”与“米味”是一对相对性状D.控制豌豆“粒实”性状的基因在体细胞中成对存在【答案】C〖祥解〗性状是指可遗传的生物体形态结构、生理和行为等特征的总和；同种生物不同个体间同一性状的不同表现类型，称为相对性状。【详析】A、显性性状是由显性基因控制的，隐性性状是由隐性基因控制的，A正确；B、成熟期”不同的谷物同时具有多对相对性状，如高和矮、收实的多和少，质性的强和弱等，B正确；C、相对性状是同一生物同一性状的不同表现形式，谷物的“质性”与“米味”不属于同一性状，故谷物的“质性”与“米味”不是一对相对性状，C错误；D、豌豆是二倍体生物，控制豌豆“粒实”性状的基因在体细胞中成对存在，D正确。故选C。3.我国科学家人工合成了4条酿酒酵母染色体，合成的染色体删除了研究者认为无用的DNA，加入了人工接头，为染色体疾病、癌症和衰老等提供了研究与治疗模型。下列说法错误的是（）A.合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料B.通过荧光标记染色体上的基因可以知道基因在染色体上的位置C.染色体上的DNA某处发生的个别碱基的增添属于基因突变D.酿酒酵母可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异【答案】C〖祥解〗DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。【详析】A、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，而合成DNA和蛋白质的原料分别是氨基酸和脱氧核苷酸，因此合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料，A正确；B、通过荧光标记染色体上的基因，通过荧光显示，可以知道基因在染色体的位置，B正确；C、染色体上的DNA某处发生了个别碱基对增添，如果发生的位置在基因与基因之间的区域（非基因片段），而没有引起基因结构的改变，则不属于基因突变，C错误；D、酿酒酵母属于真核生物，能进行有性生殖，可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异，D正确。故选C。4.下列关于遗传变异的说法，错误的是（）A.基因的碱基序列不变，部分碱基发生甲基化也可能改变性状B.一个基因发生不同的突变，产生一个以上的等位基因，体现了基因突变的不定向性C.纯合高茎豌豆和矮茎豌豆杂交后下自交，F2中出现3:1的性状分离比，是基因重组的结果D.基因突变若发生在生殖细胞中，将遵循遗传规律传递给后代。若发生在体细胞中，一般不能遗传【答案】C〖祥解〗基因突变是碱基对增添、缺失或替换而引起基因碱基序列的改变，基因突变会产生新基因，不会改变基因的数目和排列顺序。【详析】A、基因的碱基序列不变，但部分碱基发生甲基化，这种表观遗传修饰也可能影响基因的表达，从而改变性状，A正确；B、一个基因发生不同的突变，产生一个以上的等位基因，这充分体现了基因突变的不定向性，B正确；C、纯合高茎豌豆（DD）和矮茎豌豆（dd）杂交后得到F1（Dd），F1自交，F2中出现3：1的性状分离比，这是等位基因分离的结果，而不是基因重组，基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合，这里只涉及一对等位基因，不涉及基因重组，C错误；D、基因突变若发生在生殖细胞中，可通过配子将突变基因传递给后代，遵循遗传规律；若发生在体细胞中，一般不能通过有性生殖遗传给后代，D正确。故选C。5.图中甲、乙、丙、丁方框内的结构最可能为鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸的是（）A.甲 B.乙 C.丙 D.丁【答案】C〖祥解〗鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸由鸟嘌呤、脱氧核糖和磷酸基团组成，其中磷酸基团连载5号碳原子上。【详析】鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸由鸟嘌呤、脱氧核糖和磷酸基团组成，其中磷酸基团连载5号碳原子上，鸟嘌呤与胞嘧啶之间是三个氢键，结合图示可知，丙最可能是鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸，ABD错误，C正确。故选C。6.某同学用激光笔照射弹簧，可观察到相应图像（如图）。该实验模拟的是（）A.DNA分子X射线衍射实验B.探究DNA分子合成复制机制C.噬菌体侵染细菌实验D.测定DNA中嘌呤与嘧啶含量【答案】A〖祥解〗DNA的基本单位是脱氧核苷酸，双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架；碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则（A-T、C-G）。【详析】某同学用激光笔照射弹簧，可观察到相应图像（如图），图中观察到呈“X”状的衍射图谱，故该实验模拟的是DNA分子X射线衍射实验，能够说明DNA呈螺旋结构，A正确，BCD错误。故选A。7.人体中的促红细胞生成素（EPO）主要由肾脏的部分细胞分泌，是一种能够促进造血干细胞增殖分化为红细胞的蛋白质。研究发现，在氧气供应不足时，低氧诱导因子（HIF）可与EPO基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使得EPO的mRNA的含量增多，促进EPO的合成，最终导致红细胞增多以适应低氧环境，相关机理如图所示。下列叙述错误的是（）A.HIF基因与EPO基因的根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同B.过程①表示转录，以HIF基因的一条链为模板C.参与过程②的RNA有mRNA、tRNA、rRNAD.HIF在翻译水平调控EPO基因的表达，促进EPO的合成【答案】D〖祥解〗据图分析可知，图示表示人体缺氧调节机制，其中①表示转录过程，②表示翻译过程。【详析】A、遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序中，HIF基因与EPO基因含有的遗传信息不同，故根本区别在于二者的脱氧核苷酸的排列顺序不同，A正确；B、过程①表示转录，以HIF基因的一条链为模板，B正确；C、参与过程②（翻译）的RNA有mRNA、tRNA、rRNA，C正确；D、由题干信息“低氧诱导因子（HIF）可与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使得促红细胞生成素（EPO）的mRNA的含量增多”可知，HIF在转录水平调控EPO的表达，D错误。故选D。8.某果蝇精原细胞中，两条染色体上的部分基因如图所示。下列叙述正确的是（）A.朱红眼基因和辰砂眼基因是一对等位基因B.一条染色体上含有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列C.图中的四个基因不会出现在同一个配子中D.X染色体上的所有基因，在Y染色体上都没有对应的等位基因【答案】B〖祥解〗一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列；基因是有遗传效应的DNA片段。【详析】A、朱红眼基因和辰砂眼基因是非等位基因，A错误；B、从图中可以看到，常染色体上有朱红眼基因和暗栗色眼基因，X染色体上有辰砂眼基因和白眼基因，这体现了一条染色体上含有多个基因，且基因在染色体上线性排列，B正确；C、图中的常染色体和X染色体在减数分裂I后期进行自由组合，可能会出现在同一个次级精母细胞中，使得这四个基因可以出现在同一个配子中，C错误；D、X和Y染色体是一对同源染色体，它们存在同源区段和非同源区段，X染色体上位于非同源区段的基因，在Y染色体上没有对应的等位基因，D错误。故选B。9.下图甲、乙、丙、丁表示某动物细胞分裂的不同时期细胞图像，图戊表示另一些细胞分裂过程中发生的另一种变化。以下说法错误的是（）A.该动物为雄性，丙细胞是初级精母细胞B.甲细胞处于有丝分裂后期，此时染色体数目和同源染色体的数目均加倍C.丁细胞进行分裂产生的子细胞，受精时通常只有头部进入细胞，尾部留在外面D.戊细胞表示染色体发生片段交换，会发生在蛙的红细胞分裂过程中【答案】D〖祥解〗分析题文描述和题图：甲细胞为处于有丝分裂后期的精原细胞，乙细胞为甲细胞分裂产生的精原细胞，丙细胞是处于减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）后期的初级精母细胞，丁细胞是处于减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂）中期的次级精母细胞。戊细胞中的一对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生过互换，导致基因重组。【详析】A、丙细胞中的同源染色体正在分离，处于减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）后期，又因其细胞膜从细胞的中部向内凹陷，所以丙细胞是初级精母细胞，该动物为雄性，A正确；B、甲细胞含有同源染色体，呈现的特点是：着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于有丝分裂后期，此时染色体和染色体组数目均加倍，故同源染色体数目也加倍，B正确；C、丁细胞没有同源染色体，每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂）中期，为次级精母细胞，丁细胞分裂产生的精细胞通过变形发育成为精子，精子受精时通常只有头部进入细胞，尾部留在外面，C正确；D、戊细胞在分裂过程中，一对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，属于减数分裂，但是蛙的红细胞进行的是无丝分裂，D错误。故选D。10.若1个亲代DNA分子双链均以白色表示，经过两次复制所得的4个DNA分子如图所示。第一次复制后产生的子链用一种颜色表示，第二次复制后产生的子链用另一种颜色表示，下列相关叙述正确的是（）A.真核生物的DNA复制时，先解旋再复制B.图中用黑色表示的子链是第一次复制后产生的C.4个子代DNA分子中，新合成的单链占总单链数的3/4D.DNA复制过程中，两条新形成的子链通过碱基互补配对形成新的DNA分子【答案】C〖祥解〗1个亲本DNA分子双链均以白色表示，以灰色表示第一次复制出的DNA子链，则复制一次获得的2个DNA分子都各含有1条白色链和1条灰色链，黑色表示第二次复制出的DNA子链，则第二次复制形成的4个DNA分子都含有黑色链，2个DNA分子含有白色链，2个DNA分子含有灰色链。【详析】A、DNA复制的特点是边解旋边复制，A错误；B、1个亲代DNA分子双链均以白色表示，第一次复制结束，生成2个DNA分子，新合成的子链有两条，第二次复制结束，生成4个DNA分子，新生成4条子链，所以图中用黑色表示的子链是第二次复制后产生的，B错误；C、4个子代DNA分子共8条单链，除去2条母链，新合成了6条子链，所以新合成的单链占总单链数的3/4，C正确；D、DNA复制的方式是半保留复制，新合成的子链与母链一起形成新的DNA分子，D错误。故选C。11.关于噬菌体侵染细菌的实验，下列叙述中正确的是（）A.若用32P标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，离心后放射性主要分布于沉淀物中B.若用3H标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，离心后放射性主要分布于上清液中C.若用35S标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，搅拌不充分，会导致上清液的放射性增强D.赫尔希和蔡斯的实验中，用32P和35S同时标记了噬菌体的DNA和蛋白质【答案】A【详析】A、若用32P标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，则形成的子代噬菌体的DNA和蛋白质外壳都具有放射性，子代噬菌体在细菌中随细菌离心到沉淀物中，放射性主要在沉淀物，A正确；B、选项3H可以标记噬菌体的DNA和蛋白质，噬菌体侵染未被标记的细菌时，DNA进入细菌细胞内，蛋白质外壳留在外面，离心后，含有噬菌体DNA的细菌在沉淀物中，蛋白质外壳在上清液中，所以放射性在沉淀物和上清液中都有分布，B错误；C、用35S标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，搅拌的目的是使蛋白质外壳与细菌分离，搅拌不充分，会导致部分蛋白质外壳吸附在细菌上，随细菌一起沉淀到试管底部，使沉淀物中放射性增强，上清液的放射性减弱，C错误；D、赫尔希和蔡斯的实验中，用32P和35S分别标记了噬菌体的DNA和蛋白质，而不是同时标记，D错误。故选A。12.下图表示DNA复制和甲基化修饰过程。已知50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述错误的是（）A.酶E的作用是催化DNA的甲基化B.DNA甲基化修饰通常发生在胞嘧啶上C.环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素D.DNA甲基化不改变碱基序列和个体表型【答案】D〖祥解〗甲基化是指在DNA某些区域的碱基上结合一个甲基基团，故不会发生碱基对的缺失、增加或减少，甲基化不同于基因突变。DNA甲基化后会控制基因表达，可能会造成性状改变，DNA甲基化后可以遗传给后代。【详析】A、酶E催化之后DNA甲基化程度变大，说明酶E的作用是催化DNA的甲基化，A正确；B、结合图示可知，DNA甲基化修饰通常发生在胞嘧啶上，B正确；C、已知50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大，推测环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素，C正确；D、DNA甲基化不改变碱基序列，但影响基因表达进而可能影响个体表型，D错误。故选D。13.如图是水稻花粉母细胞（2n）减数分裂不同时期的显微照片。下列相关叙述错误的是（）A.图B、C所处时期，细胞中含有四分体B.图B和图D所处时期，细胞中可能发生基因重组C.图C染色体的行为与同源染色体的正常分离密切相关D.导致减数分裂染色体减半的原因发生在图F所处时期【答案】D〖祥解〗减数分裂的过程：（1）减数分裂间期：主要进行DNA的复制和蛋白质的合成；（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体可能互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道面两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数分裂Ⅱ：①前期：染色体散乱分布在细胞中；②中期：染色体着丝粒排列在细胞中央的赤道面上；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：出现新的核膜、核仁，纺锤体和染色体消失。【详析】A、图B同源染色体正在联会，为减数分裂Ⅰ前期，图C同源染色体排列在赤道板上，为减数分裂Ⅰ中期，图B、C所处时期细胞中含有四分体，A正确；B、图B处于减数第一次分裂前期，此时可能发生同源染色体上的非姐妹染色单体片段交换，从而发生基因重组，图D中同源染色体分离，是减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体自由组合导致其上的非等位基因自由组合，也发生基因重组，B正确；C、图C同源染色体排列在赤道板上，为减数分裂Ⅰ中期，与下个时期即减数分裂Ⅰ后期的同源染色体的正常分离密切相关，C正确；D、减数第一次分裂同源染色体分离被拉向两极，最终细胞一分为二，使得细胞中染色体数目发生了减半，而F是减数分裂Ⅱ末期，因此导致减数分裂染色体减半的原因不是发生在图F所处时期，D错误。故选D。14.如图所示是关于观察洋葱根尖分生区细胞有丝分裂的实验的部分操作，下列评价合理的是（）A.剪取洋葱根尖2～3mm，因为该区域属于伸长区，细胞有丝分裂旺盛B.在观察的图像中，b属于分生区的细胞，可观察到其有丝分裂的动态变化过程C.该实验步骤中唯一错误的是在②和③之间缺少用清水漂洗这一环节D.观察细胞有丝分裂图像时应在低倍镜下找到呈正方形、排列紧密的细胞后再换成高倍镜观察【答案】D〖祥解〗观察洋葱根尖细胞有丝分裂并制作装片步骤是：①解离：用质量分数为15%的氯化氢溶液和体积分数为95%的酒精溶液的混合液作为解离液；②漂洗：待根尖酥软后，用镊子取出，清水漂洗；③染色：用碱性染料醋酸洋红液或甲紫溶液进行染色；④制片。【详析】A、剪取洋葱根尖2～3mm，因为该区域属于分生区，细胞有丝分裂旺盛，A错误；B、在观察的图像中，b属于分生区的细胞，细胞呈正方形，排列紧密，但在解离步骤时细胞已死亡，因此不能观察到其有丝分裂的动态变化过程，B错误；C、该实验的步骤为解离→漂洗→染色→制片，③和④的顺序颠倒了，C错误；D、观察细胞有丝分裂图像时应在低倍镜下找到呈正方形、排列紧密的细胞（即分生区的细胞）后再换成高倍镜观察，D正确。故选D。15.下列有关基因、DNA、染色体的叙述，错误的是（）A.酵母菌细胞中染色体是基因的主要载体，基因在双链DNA分子上成对存在B.人体细胞中所有基因的碱基总数小于所有DNA分子的碱基总数C.位于果蝇性染色体上的基因控制的性状在遗传上与性别相关联D.对于烟草花叶病毒来说，基因是有遗传效应的RNA片段【答案】A〖祥解〗基因和染色体的关系：基因在染色体上并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。【详析】A、酵母菌细胞中染色体是基因的主要载体，每个DNA分子上有许多基因，A错误；B、基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子的碱基数大于DNA分子上基因的所有碱基数，所以生物体内所有基因的碱基总数小于DNA的碱基总数，B正确；C、性染色体上的基因控制的性状遗传总是与性别相关联，C正确；D、烟草花叶病毒是RNA病毒，对于RNA病毒来说，基因是有遗传效应的RNA片段，D正确。故选A。16.如图为某生物细胞内发生的一系列生理变化，下列相关叙述正确的是（）A.图中一个mRNA上相继结合多个核糖体有利于缩短每条肽链合成所需的时间B.过程Ⅰ和Ⅱ共同具有的碱基互补配对方式有A-U、C-G、G-CC.X与a上的起始密码子结合，启动转录过程D.核糖体移动的方向是从左往右【答案】B【详析】A、图中一个mRNA上相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，但不能缩短每条肽链合成所需的时间，A错误；B、过程Ⅰ是转录，碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C；过程Ⅱ是翻译，碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，所以共同具有的碱基互补配对方式有A-U、C-G、G-C，B正确；C、X是RNA聚合酶，它与DNA上的启动子结合，启动转录过程，而不是与a（DNA模板链）上的起始密码子结合，起始密码子在mRNA上，C错误；D、根据图中多肽链的长短可知，核糖体移动的方向是从右往左，先结合的核糖体合成的肽链较长，D错误。故选B。17.亨廷顿病为常染色体显性遗传，且存在基因组印记，即患者的致病基因HD来自父亲则早发病，来自母亲则迟发病。若母亲已发病，妊娠过程中胎儿多流产。下列叙述错误的是（）A.患病家族中后代中有连续发病倾向B.亨廷顿病的遗传常呈现遗传早发现象，即一代比一代发病早C.某男性患者（HD基因来自母亲）与正常女子婚配，子女均为早发病患者D.若产生基因组印记的机制主要通过DNA表观修饰实现，可推测印记基因失活通常是高度甲基化的结果【答案】C【详析】A、亨廷顿病为常染色体显性遗传，这类病的特点是在家族中具有连续发病倾向，A正确；B、若母亲已发病，妊娠过程中胎儿多流产，所以亨廷顿病患者的致病基因多来自父亲，而来自父亲则早发病，所以一代比一代发病早，B正确；C、某男性患者（HD基因来自母亲）可能是杂合子，与正常女子婚配，子女有1/2的可能正常，C错误；D、基因组印记通常通过DNA甲基化等表观修饰实现，印记基因失活常与高度甲基化相关（如父源或母源等位基因的特异性甲基化），D正确。故选C。18.家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，家蚕不耐热，夏季饲养时死亡率升高，产茧量下降。研究人员用某方法获得了一只耐热（基因D控制）的雄蚕，同时发现D/d基因所在的染色体少了部分片段变为异常染色体。下列相关叙述错误的是（）A.该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代雌、雄比为1∶1，则D基因位于常染色体上B.该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代雌、雄比为2∶1，则D基因位于Z染色体上C.该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代仅在雄蚕中有耐热性状，则D基因位于异常的Z染色体上D.位于Z和W染色体同源区段上的基因，其遗传也与性别相关联【答案】B〖祥解〗ZW型性别决定的生物，雌性个体的性染色体是ZW，雄性个体的性染色体是ZZ，雄性产生含有Z的生殖细胞，雌性产生的生殖细胞有两种，含有Z、含有W，比例是1∶1。【详析】A、如果用雄蚕与不耐热雌蚕杂交，由题意知家蚕中至少有一条正常的Z染色体才能存活，所以若染色体缺失位于性染色体会出现雌蚕致死，故如果后代雌、雄比例为1∶1，则D/d基因位于常染色体上，A正确；B、若D/d基因位于Z染色体上，则该雄蚕与不耐热雌蚕杂交后代中ZDW或ZdW死亡，故雌、雄比为1∶2，B错误；C、若D基因位于异常的Z染色体上，则该雄蚕与不耐热雌蚕杂交后代中ZDW死亡，ZdW不耐热，即仅在雄蚕中有耐热性状，C正确；D、Z和W同源区段上的基因在遗传时因性别差异（如ZW♀和ZZ♂）会与性别关联，D正确。故选B。第Ⅱ卷二、非选择题：本题共4小题，共64分。19.研究人员选择果皮黄绿色、果肉白色、果皮有覆纹的纯合甜瓜植株（甲）与果皮黄色、果肉橘红色、果皮无覆纹的纯合甜瓜植株（乙）杂交，F1表现为果皮黄绿色、果肉橘红色、果皮有覆纹。F1自交得F2，分别统计F2各对性状的表现及株数，结果如表所示。甜瓜性状果皮颜色（A、a）果肉颜色（B、b）果皮覆纹F2的性状表现及株数黄绿色482黄色158橘红色478白色162有覆纹361无覆纹279（1）甜瓜果肉颜色的显性性状是_____________。（2）据表中数据___________（填“能”或“不能”）判断出A和a、B和b这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，理由是________________。（3）请设计实验方案，验证果皮覆纹性状由两对等位基因控制且两对等位基因自由组合。实验方案：______________。预期结果：_____________。【答案】（1）橘红色（2）①.不能②.缺乏对F2中两对性状（果皮与果肉颜色）组合类型的统计数据（3）①.让F1与植株乙杂交，统计子代的表型及比例②.有覆纹：无覆纹=1：3〖祥解〗根据甲和乙杂交后代全是果皮黄绿色、果肉橘红色、果皮有覆纹可知，果皮黄绿色、果肉橘红色、果皮有覆纹均为显性性状，果皮的颜色和果肉颜色分别受一对等位基因控制，又根据子二代中有覆纹：无覆纹=9：7，故推测该性状受两对等位基因的控制。设控制该性状的基因为E、e和F、f，则子一代的基因型为EeFf。【小问1详析】根据F1果肉为橘红色的个体自交后代中果肉橘红色：白色≈3：1，可知果肉橘红色为显性性状。【小问2详析】由于F2的每对相对性状是单独统计的，缺乏对F2中两对性状（果皮与果肉颜色）组合类型的统计数据，所以不能判断出这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。【小问3详析】从表格中的数据分析，F2中有覆纹：无覆纹≈9：7，是9：3：3：1的变式，说明有覆纹的基因型为E-F-，依据表格信息可推知，亲本中植株甲的基因型为EEFF、乙的基因型为eeff，F1的基因型为EeFf，若要证明果皮覆纹性状由两对等位基因控制，且两对等位基因自由组合，可进行测交实验：实验方案：让F1与植株乙杂交，统计子代的表型及比例。预期结果：果皮覆纹性状由两对等位基因控制，且两对等位基因自由组合，则F1（EeFf）和植株乙（eeff），后代中会出现果皮有覆纹：无覆纹=1：3。20.某实验小组对基因型为AaBb的某动物（2n=4）精巢切片进行显微观察，图1是该实验小组绘制的细胞分裂示意图。图2是该实验小组绘制的染色体与核DNA在细胞分裂过程中的数量变化关系图，其中①②③④⑤分别表示不同时期的细胞。回答下列问题：（1）将图1中的细胞按减数分裂顺序正确排序：__________（用图中字母和箭头表示）。图1的A~E细胞中，最能体现基因自由组合定律实质的是________细胞。（2）有同学指出图2中有一种时期的细胞在减数分裂中不可能出现，这种细胞是_______（填图2中序号）。（3）图1中能对应图2中②细胞所处时期的细胞有__________，对应图2中③细胞所处时期的细胞有_____。（4）若基因A/a、B/b分别位于E细胞的两对同源染色体上，该细胞通过减数分裂产生了一个基因型为Ab的精细胞，则在不发生互换和突变的情况下，另外三个精细胞的基因型共有____种。若基因A和基因B位于同一条染色体上，对该动物的精子种类进行检测发现，基因型为aB的精子占10%，则基因型为ab的精子所占比例是____________。【答案】（1）①.E→B→D②.B（2）①（3）①.BCE②.D（4）①.2##二②.40%【小问1详析】图1A是有丝分裂后期，B是减数第一次分裂后期，C