村卫生室自采药品制度汇编

PAGE村卫生室自采药品制度汇编一、总则1.目的为加强村卫生室自采药品管理，规范药品采购行为，确保用药安全、有效、经济、合理，保障村民的健康权益，依据相关法律法规和行业标准，制定本制度汇编。2.适用范围本制度适用于本村卫生室范围内的自采药品采购、验收、储存、养护、调配及使用等各个环节。3.基本原则村卫生室自采药品应遵循合法、安全、有效、经济、合理的原则，严格执行国家有关药品管理的法律法规、规章和政策，确保药品质量，保障患者用药安全。二、采购管理1.采购计划制定村卫生室应根据本村村民的用药需求、季节疾病特点以及库存情况，每月制定药品采购计划。采购计划应详细列出药品的名称、规格、剂型、数量等信息。采购计划需经村卫生室负责人审核批准后执行，确保采购计划的合理性和必要性。2.供应商选择选择具有合法资质的药品供应商，供应商应具备《药品经营许可证》、《营业执照》等相关证照，并提供所售药品的合法票据。对供应商的信誉、经营状况、药品质量等进行评估，建立供应商档案，定期对供应商进行考核。优先选择信誉良好、药品质量可靠、供应能力强的供应商。3.采购合同签订与选定的供应商签订药品采购合同，合同应明确药品的名称、规格、剂型、数量、价格、质量标准、交货时间、交货地点、付款方式、违约责任等条款。采购合同应符合法律法规的要求，确保双方的权益得到保障。合同签订后，应妥善保管合同副本，以备查阅。4.采购渠道管理村卫生室自采药品应从合法的药品生产企业、药品经营企业采购，不得从不具备资质的单位或个人采购药品。严格控制药品采购渠道，确保药品来源正规、合法，防止采购到假药、劣药。三、验收管理1.验收人员职责村卫生室应指定专人负责药品验收工作，验收人员应具备一定的药学专业知识和工作经验，熟悉药品验收的程序和标准。验收人员应严格按照验收标准对采购的药品进行逐批验收，确保所验收药品的质量符合规定要求。2.验收标准依据国家药品标准、药品说明书和包装标签等规定，对药品的外观、性状、包装、标签、说明书、批准文号、有效期等进行检查。检查药品的内外包装是否完好，有无破损、渗漏、变形等情况；标签内容是否清晰、完整，包括药品名称、规格、剂型、批准文号、生产日期、有效期、适应症、用法用量、禁忌、注意事项等；说明书内容是否齐全、准确。对特殊管理药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，应按照相关法律法规的规定进行验收，并做好验收记录。3.验收记录验收人员应如实记录药品的验收情况，包括药品名称、规格、剂型、数量、生产企业、供货单位、验收日期、验收结果等信息。验收记录应字迹清晰、内容完整，并由验收人员签字确认。验收记录应妥善保存，保存期限不少于药品有效期满后一年；无有效期的药品，保存期限不少于三年。四、储存管理1.储存设施设备村卫生室应具备与所储存药品相适应的储存设施设备，如药柜、药架、冷藏柜（用于储存需冷藏的药品）、温湿度计等。储存设施设备应定期检查、维护和清洁，确保其正常运行和良好的储存条件。2.分类储存按照药品的剂型、用途、储存条件等进行分类储存，将药品分别存放于不同的药柜或药架上，并设置明显的标识。药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片应与其他药品分开存放；特殊管理药品应按照相关规定进行专库或专柜存放，并实行双人双锁管理。3.温湿度管理对储存药品的温湿度进行监测和调控，确保药品储存环境的温湿度符合规定要求。一般药品储存温度为常温（10℃30℃），阴凉处温度不超过20℃，冷藏药品储存温度为2℃8℃。每日上、下午各记录一次温湿度情况，如温湿度超出规定范围，应及时采取措施进行调整。4.库存盘点定期对村卫生室的药品库存进行盘点，每月至少进行一次全面盘点，确保账物相符。盘点过程中发现的药品盘盈、盘亏、变质、损坏等情况，应及时查明原因，并按照规定进行处理。盘点结束后，应编制库存盘点报表，上报村卫生室负责人。五、养护管理1.养护人员职责村卫生室应指定专人负责药品养护工作，养护人员应熟悉药品养护知识和技能，定期对药品进行检查和养护。养护人员应按照养护计划对药品进行养护，确保药品质量稳定可靠。2.养护计划制定根据药品的性质、储存条件、库存数量等情况，制定药品养护计划。养护计划应包括养护时间、养护品种、养护方法、养护记录等内容。对重点养护品种，如易氧化、易水解、易挥发、易霉变、易潮解的药品，应增加养护频次。3.养护方法通过外观检查、温湿度监测、质量查询等方法对药品进行养护。检查药品的外观是否有变色、变形、异味、发霉、虫蛀等情况；检查药品的包装是否完好；查询药品的质量信息，如是否有质量公告、不良反应报告等。对发现的问题药品，应及时采取隔离、暂停发货、报告等措施，并按照规定进行处理。4.养护记录养护人员应如实记录药品养护情况，包括养护时间、养护品种、养护方法、养护结果等信息。养护记录应字迹清晰、内容完整，并由养护人员签字确认。养护记录应妥善保存，保存期限不少于药品有效期满后一年；无有效期的药品，保存期限不少于三年。六、调配管理1.调配人员职责村卫生室应指定具备药学专业知识和技能的人员负责药品调配工作，调配人员应严格遵守调配操作规程，确保调配药品的准确性和安全性。调配人员应认真审核处方，对处方的合法性、合理性、规范性进行审查，如发现问题应及时与开具处方的医生沟通。2.调配操作规程调配人员应按照处方内容进行药品调配，做到“四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品（饮片），对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。调配药品应使用清洁、干燥、适宜的工具，避免药品受到污染。调配过程中应注意药品的剂量准确、剂型正确、包装完好。对贵重药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等应实行双人核对调配制度，确保调配准确无误。3.复核与发药调配完成后，应进行复核。复核人员应按照调配操作规程对调配的药品进行再次核对，检查药品的名称、规格、剂型、数量、用法用量、配伍禁忌等是否准确无误。复核无误后，将调配好的药品发放给患者，并向患者详细说明药品的用法用量、注意事项等。发药时应做到“一查二问三交代”，即查药品与处方是否相符，问患者姓名、年龄、病情，交代药品的用法用量、注意事项及不良反应等。七、使用管理1.用药指导村卫生室医务人员应向患者提供用药指导，告知患者药品的用法用量、注意事项、不良反应等信息，确保患者正确使用药品。对特殊管理药品、贵重药品、新特药品等，应重点向患者进行用药指导，提醒患者严格按照医嘱使用。2.药品不良反应监测村卫生室应建立药品不良反应监测制度，医务人员应密切观察患者用药后的反应，如发现可疑的药品不良反应，应及时记录并上报。鼓励患者主动报告药品不良反应，对患者报告的不良反应信息应认真记录，并及时反馈上级医疗机构或药品监管部门。3.药品使用记录村卫生室应建立药品使用记录，详细记录患者的姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、规格、剂型、数量、用法用量、用药时间、用药效果等信息。药品使用记录应妥善保存，保存期限不少于三年。八、人员培训与考核1.培训计划制定根据村卫生室人员的岗位需求和业务水平，制定年度培训计划。培训计划应包括培训内容、培训时间、培训方式、培训师资等信息。培训内容应涵盖药品管理法律法规、药品专业知识、药品采购验收储存养护调配使用等技能、药品不良反应监测等方面。2.培训方式采用内部培训、外部培训、网络学习、学术交流等多种方式进行培训，提高村卫生室人员的业务素质和专业水平。定期组织内部培训，邀请药品监管部门、上级医疗机构的专家进行授课；鼓励村卫生室人员参加外部培训和学术交流活动；利用网络学习平台，组织村卫生室人员学习药品管理相关知识和技能。3.考核制度建立村卫生室人员考核制度，定期对人员进行考核。考核内容包括药品管理知识、业务技能、工作业绩、职业道德等方面。考核结果与人员的绩效工资、职称晋升、岗位调整等挂钩，激励村卫生室人员不断提高自身业务水平和工作能力。九、监督检查1.内部监督村卫生室负责人应定期对药品采购、验收、储存、养护、调配及使用等环节进行监督检查，发现问题及时整改。设立药品质量管理员，负责对药品质量进行日常监督检查，对发现的质量问题及时报告