卫生院急救箱管理制度

PAGE卫生院急救箱管理制度一、总则1.目的为加强卫生院急救箱的管理，确保急救箱在紧急情况下能及时、有效地发挥作用，保障患者的生命安全，特制定本管理制度。2.适用范围本制度适用于卫生院内所有急救箱的管理，包括急救箱的配备、使用、维护、检查、补充、更新等环节。3.管理职责卫生院院长：负责急救箱管理制度的审批与监督执行，确保急救箱管理工作的有效开展。后勤管理部门：负责急救箱的统一采购、调配、维护保养及报废处理等工作。临床科室：负责本科室急救箱的日常使用、检查及报告等工作，确保急救箱随时处于备用状态。医护人员：熟悉急救箱内药品、器械的使用方法，在紧急情况下能正确、迅速地使用急救箱进行救治。二、急救箱配备标准1.急救箱的数量根据卫生院的规模、科室分布及业务需求，合理配备急救箱。原则上每个临床科室至少配备[X]个急救箱，重点科室（如急诊科、手术室等）应适当增加配备数量。2.急救箱的规格与型号选用符合国家相关标准的急救箱，确保其具有良好的密封性、耐用性和便携性。急救箱应具备足够的存储空间，能够容纳所需的药品、器械及相关物品。3.急救箱的标识急救箱应在外表面显著位置标注“急救箱”字样，并标明启用时间、责任人等信息。同时，应张贴明显的警示标识，提醒使用者注意急救箱的使用规范和注意事项。三、急救箱内药品与器械配备1.药品配备常用急救药品：应配备如肾上腺素、去甲肾上腺素、阿托品、利多卡因、硝酸甘油、地塞米松、呋塞米、尼可刹米等常见急救药品。药品的种类和数量应根据临床需求和急救规范进行合理配置，并确保药品的有效期和质量符合要求。特殊急救药品：对于一些特殊情况的急救，如蛇咬伤、中毒等，应配备相应的解毒剂、抗蛇毒血清等药品。同时，应根据卫生院所在地区的常见疾病谱，适当增加相关急救药品的储备。药品管理：急救箱内药品应分类存放，并有清晰的标识。建立药品清单，详细记录药品的名称、规格、数量、有效期等信息。定期对药品进行盘点和检查，及时清理过期、变质药品，并按照规定进行补充和更新。2.器械配备基本急救器械：配备如听诊器、血压计、体温计、血糖仪、注射器、输液器、止血带、绷带、夹板等基本急救器械。器械应定期进行维护和校准，确保其性能良好、精度准确。特殊急救器械：根据卫生院的实际情况，可配备如除颤仪、心电监护仪、简易呼吸器、吸引器等特殊急救器械。对于配备的特殊急救器械，应安排专人负责管理和维护，确保其随时处于可用状态。器械标识与管理：急救箱内器械应标有名称、规格、使用方法等信息。建立器械台账，记录器械的编号、购置时间、维护记录等。定期对器械进行清洁、消毒和保养，发现损坏或故障及时维修或更换。四、急救箱使用规范1.使用人员培训卫生院应对所有可能使用急救箱的医护人员进行急救知识和技能培训，包括急救箱内药品、器械的使用方法、急救操作流程等。培训应定期进行，确保医护人员熟练掌握急救技能，能够在紧急情况下正确使用急救箱。2.紧急情况响应在遇到紧急情况时，现场医护人员应立即启用急救箱，并按照急救操作规范进行救治。如遇重大突发事件或超出急救箱救治能力范围的情况，应立即启动卫生院应急预案，并及时呼叫上级医疗机构或急救中心支援。3.使用记录每次使用急救箱后，使用人员应详细记录使用时间、患者情况、使用药品和器械名称及数量等信息。记录应真实、准确、完整，以便后续进行分析和总结。4.使用后处理急救箱使用完毕后，使用人员应及时清理急救箱内的物品，补充消耗的药品和器械，并将急救箱恢复到备用状态。同时，对使用过程中发现的问题或不足，应及时反馈给相关管理部门，以便进行改进。五、急救箱维护与保养1.日常维护清洁消毒：每天对急救箱进行外观清洁，定期对急救箱内部进行消毒处理，防止细菌滋生和交叉感染。消毒方法应符合相关卫生标准要求。检查核对：每天对急救箱内的药品、器械进行检查，核对数量、有效期等信息，确保药品和器械处于完好备用状态。如发现药品过期、器械损坏等情况，应及时进行处理。2.定期保养每月保养：每月对急救箱进行全面保养，包括检查急救箱的密封性、锁具、把手等部件是否正常，如有损坏及时维修或更换。同时，对急救箱内的药品和器械进行清点和整理，确保摆放整齐、标识清晰。每季度保养：每季度对急救箱内的药品进行质量抽检，对器械进行性能检测，确保药品质量可靠、器械性能良好。如发现问题，应及时联系供应商进行处理或更换。年度保养：每年对急救箱进行一次全面的维护保养，包括外观修复、内部清洁消毒、药品和器械的全面检查与更新等。同时，对急救箱的使用情况进行总结分析，评估急救箱的配备合理性和使用效果，为下一年度的管理工作提供参考依据。六、急救箱检查与报告1.日常检查使用人员自查：使用人员在每次使用急救箱前后，应对急救箱内的物品进行自查，确保药品和器械齐全、完好，使用记录准确无误。科室定期检查：各临床科室应每周对本科室的急救箱进行一次定期检查，检查内容包括急救箱的外观、药品和器械的状态、使用记录等。检查结果应记录在科室急救箱检查登记表上。2.专项检查后勤管理部门检查：后勤管理部门应每月对全院急救箱进行一次专项检查，检查内容包括急救箱的配备情况、药品和器械的质量与数量核对、维护保养记录等。对检查中发现的问题及时下达整改通知，督促相关科室进行整改。定期联合检查：每季度由卫生院院长牵头，组织后勤管理部门、临床科室负责人等相关人员对急救箱进行联合检查。联合检查应全面、深入，对急救箱管理工作进行综合评估，总结经验教训，提出改进措施和建议。3.检查报告：每次检查结束后，检查人员应填写急救箱检查报告，详细记录检查时间、检查人员、检查科室、急救箱数量、检查内容、发现问题及整改情况等信息。检查报告应及时上报给卫生院院长，并抄送相关科室。对于检查中发现的重大问题或隐患，应立即采取措施进行处理，并跟踪整改情况，直至问题得到彻底解决。七、急救箱补充与更新1.补充原则根据急救箱内药品和器械的使用情况、有效期及临床需求变化等因素，及时对急救箱进行补充。补充的药品和器械应与原配备的规格、型号一致，确保急救箱的性能和功能不受影响。2.更新依据法律法规与行业标准更新：随着国家法律法规和医疗卫生行业标准的不断更新，如急救药品目录调整、急救器械技术规范变化等，应及时对急救箱内的药品和器械进行更新。临床需求变化：根据卫生院业务发展、疾病谱变化及临床救治技术的进步，及时调整急救箱内药品和器械的配备，以满足临床急救工作的实际需求。使用反馈与评估：结合急救箱的使用记录、检查报告及医护人员的反馈意见，对急救箱内药品和器械的配备合理性进行评估，对于使用率低、效果不佳或存在安全隐患的药品和器械，及时进行更新换代。3.补充与更新流程申请：临床科室根据急救箱的使用情况和实际需求，填写急救箱药品和器械补充/更新申请表，详细列出所需补充或更新的药品和器械名称、规格、数量等信息，并说明申请理由。申请表经科室负责人签字后提交给后勤管理部门。审核：后勤管理部门收到申请表后，对申请内容进行审核。审核内容包括申请的合理性、药品和器械的质量与规格要求、库存情况等。如审核通过，将申请表提交给卫生院院长审批。采购：经院长审批同意后，后勤管理部门按照相关采购程序进行急救箱药品和器械的采购。采购过程中应严格遵守法律法规和卫生院的采购制度，确保采购的药品和器械质量可靠、价格合理。验收与入库：采购的药品和器械到货后，后勤管理部门组织相关人员进行验收。验收内容包括数量核对、质量检查、规格型号匹配等。验收合格后，办理入库手续，并更新急救箱药品和器械清单。发放与更换：后勤管理部门根据临床科室的申请，将补充或更新后的药品和器械发放到各科室，并协助科室完成急救箱内药品和器械的更换工作。同时，对急救箱的使用记录和标识进行更新，确保急救箱管理信息的准确性和完整性。八、急救箱报废处理1.报废标准损坏无法修复：急救箱因使用年限过长、频繁使用或意外损坏等原因，导致其结构严重损坏、功能丧失，且无法通过维修恢复正常使用的，应予以报废。质量问题无法保证安全使用：急救箱内的药品或器械因质量问题，如过期、变质、损坏等，且无法通过更换或其他方式保证其安全使用的，应将整个急救箱报废处理。不符合法律法规或行业标准：急救箱的配备不符合国家现行法律法规或医疗卫生行业标准要求，且无法进行整改或更新的，应予以报废。2.报废流程申请：临床科室或后勤管理部门发现急救箱符合报废标准时，填写急救箱报废申请表，详细说明报废原因、急救箱编号、使用情况等信息，并提交给后勤管理部门。鉴定：后勤管理部门收到报废申请表后，组织相关专业人员对申请报废的急救箱进行鉴定。鉴定人员应根据报废标准，对急救箱的损坏情况、质量状况等进行全面评估，确定是否符合报废条件。审批：经鉴定符合报废条件的急救箱，由后勤管理部门将报废申请表提交给卫生院院长审批。院长审批通过后，方可进行报废处理。报废处理：急救箱报废后，后勤管理部门应按照环保要求