卫生站基本药物管理制度

PAGE卫生站基本药物管理制度一、总则（一）目的为加强卫生站基本药物管理，保障患者用药安全、有效、合理，根据相关法律法规及行业标准，结合本卫生站实际情况，制定本制度。（二）适用范围本制度适用于卫生站所有基本药物的采购、储存、调配、使用及管理等环节。（三）基本原则1.严格遵守国家有关基本药物的法律法规、政策规定，确保基本药物的供应和使用符合要求。2.以患者为中心，优先配备和使用基本药物，满足患者基本医疗需求。3.规范基本药物采购、储存、调配等流程，保证药品质量，降低药品损耗。4.加强基本药物使用监测和评价，促进合理用药。二、职责分工（一）卫生站负责人1.全面负责卫生站基本药物管理工作，确保制度的有效执行。2.协调与相关部门的关系，保障基本药物供应渠道畅通。3.对基本药物管理工作进行监督、检查和考核。（二）药剂科1.负责基本药物的采购计划制定、采购实施、验收、储存保管等工作。2.审核基本药物调配处方，确保调配准确、规范。3.定期对基本药物库存进行盘点，保证账物相符。4.收集、整理基本药物使用信息，开展用药监测和分析。（三）临床科室1.按照诊疗规范和患者病情，合理使用基本药物，不得超范围、超剂量用药。2.配合药剂科做好基本药物使用监测工作，及时反馈用药情况。3.对本科室基本药物的储存、保管等进行自查。（四）财务科1.负责基本药物采购资金的预算、支付和核算。2.对基本药物管理相关费用进行审核和监督。三、基本药物采购管理（一）采购计划1.药剂科根据卫生站诊疗需求、药品库存情况及临床用药趋势，每月制定基本药物采购计划。2.采购计划应包括药品名称、剂型、规格、数量等内容，并经药剂科负责人审核后报卫生站负责人批准。（二）采购渠道1.选择具有合法资质的药品生产企业或药品经营企业作为基本药物供应商。2.优先从基本药物集中采购平台采购药品，确保采购渠道正规、可靠。（三）采购合同1.与供应商签订采购合同，明确药品质量标准、价格、交货期、付款方式等条款。2.采购合同应符合法律法规要求，确保双方权益得到保障。（四）采购验收1.药品到货后，药剂科验收人员应按照合同要求和药品验收标准进行验收。2.验收内容包括药品的数量、规格、剂型、外观质量、有效期、批准文号、生产厂家等。3.验收合格的药品办理入库手续，验收不合格的药品及时与供应商联系退换货。四、基本药物储存管理（一）储存设施1.设立专门的基本药物储存仓库，仓库应具备通风、防潮、防虫、防鼠等条件。2.配备必要的储存设备，如货架、温湿度计、空调、灭火器等。（二）分类储存1.根据药品的剂型、性质、用途等进行分类储存。2.药品应按照规定摆放，做到标识清晰、整齐有序，便于查找和管理。（三）温湿度管理1.仓库应设置温湿度监测设备，定期记录温湿度数据。2.根据药品储存要求，控制仓库温湿度在适宜范围内。一般药品储存温度为常温（10℃30℃），阴凉药品储存温度不超过20℃，冷藏药品储存温度为2℃8℃。（四）库存盘点1.每月定期对基本药物库存进行盘点，确保账物相符。2.盘点过程中发现的盘盈、盘亏等情况，应及时查明原因，进行相应处理。（五）近效期药品管理1.对接近有效期的药品进行重点标识和管理。2.定期检查近效期药品库存情况，对超过有效期的药品及时清理、销毁。五、基本药物调配管理（一）调配人员资质要求1.从事基本药物调配工作的人员应具备药学专业知识和技能，经过专业培训并取得相应资格证书。2.调配人员应严格遵守操作规程，确保调配质量。（二）调配流程1.接收处方后进行审核，审核内容包括患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、用药禁忌等。2.审核合格的处方进行调配，调配时应认真核对药品名称、规格、数量等，确保调配准确无误。3.调配好的药品经核对后发放给患者，并向患者交代用法用量、注意事项等。（三）处方点评1.定期对基本药物处方进行点评，分析处方合理性。主要包括用药适应证、药物选择、用法用量、联合用药等方面。2.对不合理处方进行登记和分析，采取相应措施进行干预，促进合理用药。六、基本药物使用管理（一）临床应用原则1.临床医师应根据患者病情、诊断结果，优先选用基本药物进行治疗。2.严格掌握基本药物的适应证、禁忌证，按照药品说明书规定的用法用量使用，不得超剂量、超疗程用药。（二）用药培训1.定期组织临床医师、护士等人员参加基本药物使用培训，提高合理用药水平。2.培训内容包括基本药物的药理作用、适应证、用法用量、不良反应、药物相互作用等。（三）用药监测1.建立基本药物使用监测制度，对基本药物的使用情况进行动态监测。2.监测指标包括药品使用数量、金额、不良反应发生情况、药物利用指数等。3.定期对监测数据进行分析，及时发现用药中存在的问题，并采取相应措施进行改进。七、基本药物不良反应监测与报告（一）监测职责1.临床科室负责收集本科室使用基本药物过程中发生的不良反应信息，并及时报告药剂科。2.药剂科负责对收集到的不良反应信息进行整理、分析和上报。（二）报告流程1.发现基本药物不良反应后，应立即填写不良反应报告表，详细记录不良反应发生的时间、地点、患者基本情况、药品名称、剂型、规格、用法用量、不良反应表现等信息。2.一般不良反应在发现后15个工作日内报告，严重不良反应在发现后3个工作日内报告。3.报告应按照规定的程序上报至当地药品不良反应监测机构。八、基本药物监督检查与考核（一）内部监督1.卫生站定期对基本药物管理工作进行内部监督检查，检查内容包括采购、储存、调配、使用等环节。2.对检查中发现的问题及时进行整改，确保基本药物管理工作规范运行。（二）外部监督1.积极配合药品监管部门、卫生行政部门等开展的基本药物监督检查工作。2.对外部监督检查提出的意见和建议，认真落实整改措施。（三）考核评价1.建立基本药物管理工作考核评价制度，对各部门及相关人员的工作进行考核评价。2.考核评价指标包括基本药物采购计划完成率、药品质